Страница полузащищенная
Послушайте эту статью
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Синий кит ( Balaenoptera Musculus ) является морскими млекопитающими , принадлежащих к усатым китам подотряд Mysticeti. Достигая максимальной подтвержденной длины 29,9 метра (98 футов) и веса 173 тонны (190 тонн), это самое большое животное из когда-либо существовавших. Длинное и стройное тело синего кита может иметь различные оттенки серовато-синего цвета сверху и немного светлее снизу.

В настоящее время существует пять подвидов синего кита, признанных Комитетом по таксономии Общества морской маммологии : B. m. musculus в Северной Атлантике и Северной Пацифике, B. m. intermedia в Южном океане, B. m. brevicauda ( карликовый синий кит ) в Индийском и южной частях Тихого океана, B. m. Indica в северной части Индийского океана и B. m. безымянный subsp. в водах Чили. Рацион голубого кита состоит почти исключительно из эвфаузиид ( криля ).

Когда-то синий кит был в изобилии почти во всех океанах на Земле до конца XIX века. На него охотились почти на грани исчезновения из- за китобойного промысла, пока Международная китобойная комиссия не запретила всю охоту на синих китов в 1967 году. Международная китобойная комиссия По оценкам базы данных по уловам, в период с 1868 по 1978 год было поймано 382 595 синих китов. Глобальная популяция синих китов оценивается в 10 000–25 000 человек, что составляет примерно 3–11% от численности популяции, оцененной в 1911 году. Тихий океан (1647), центральная часть северной части Тихого океана (63–133), Северная Атлантика (1000–2000), Антарктика (2280), Новая Зеландия (718), северная часть Индийского океана (270) и Чили (570-760).

Морфология

Синий кит поднимает свои хвостовые плавники
Взрослый синий кит

У синих китов длинные тонкие пестрые серовато-синие тела, хотя под водой они кажутся синими. [3] [4] [5]

Рисунок пятнистости сильно варьируется, и уникальный рисунок пигментации вдоль спины в области спинного плавника может использоваться для идентификации известных людей. [6] [7] [8]

Дополнительные отличительные черты синего кита включают широкую плоскую голову, которая сверху кажется U-образной; 270–395 пластинок полностью черного китового уса с каждой стороны их верхней челюсти; 60–88 расширяемых складок горловины; длинные тонкие ласты ; маленький (до 33 см) серповидный спинной плавник, расположенный далеко назад к хвосту; толстая задняя бабка; и массивная, тонкая случайность . [3] [4] [5] [9] [10]

На их светлой нижней стороне может накапливаться желтоватая диатомовая оболочка [3] [4] [5], которая исторически принесла им прозвище серное дно . [11] [12] Два дыхательных отверстия синего кита (аналог ноздрей человека) создают высокие столбчатые брызги, которые можно увидеть на 30–40 футов (9–12 м) над поверхностью воды. [3] [5] [10]

Размер

Вид синего кита и его носовой волны, показывая дыхало
Удар синего кита
Маленький спинной плавник этого синего кита виден далеко слева.

Синий кит - самое крупное из когда-либо известных животных. [13] [3] [14] [15] В базе данных по китобойному промыслу Международной китобойной комиссии (IWC) было зарегистрировано 88 особей длиной более 30 м, в том числе одна до 33,0 м, но проблемы с тем, как были выполнены измерения, предполагают, что измерения длиннее 30,5 м. [16] комитет Открытие сообщили длиной до 102 футов (31,1 м); [17], однако, самая длинная индивидуальная особь синего кита, измеренная с научной точки зрения (т. Е. От кончика трибуны до выемки на хвосте), составляла 98 футов (29,9 м). [18] Самки синих китов крупнее самцов. [5] [19]Гидродинамические модели предполагают, что синий кит не может превышать 108 футов (33 м) из-за метаболических и энергетических ограничений. [20]

Средняя длина половозрелых самок синих китов составляет 72,1 фута (22,1 м) для синих китов восточной части северной части Тихого океана, 79 футов (24,1 м) для синих китов центральной и западной частей северной части Тихого океана , 92 фута (28,1 м) для синих китов из Северной Атлантики , 83,4–86,3 футов (25,4–26,6 м) для антарктических синих китов, 77,1 футов (23,5 м) для чилийских синих китов и 69,9 футов (21,3 м) для карликовых синих китов. [5] [21] [22]

В Северном полушарии мужчины весят в среднем 100 тонн (200 000 фунтов), а женщины - 112 тонн (224 000 фунтов). Самцы синего кита восточно-северной части Тихого океана в среднем составляют 88,5 тонны (177 000 фунтов), а самки - 100 тонн (200 000 фунтов). Антарктические самцы в среднем весили 112 тонн (224 000 фунтов), а женщины - 130 тонн (260 000 фунтов). Самцы карликового синего кита в среднем составляют 83,5 (167 000 фунтов) и 99 тонн (198 000 фунтов). [23] Самый большой вес сердца, измеренный у выброшенного на мель голубого кита из Северной Атлантики, составил 0,1985 тонны (397 фунтов), это самый большой вес среди всех животных. [24]

Череп синего кита размером 5,8 метра (19 футов)

Срок жизни

Самые надежные оценки возраста являются от ушных пробок. Синие киты выделяют ушную серу (серу) на протяжении всей своей жизни, образуя длинные многослойные пробки. Каждый хронологически отложенный светлый и темный слой (пластинка) указывает на переключение между голоданием во время миграции и кормлением, и один набор закладывается в год, и, таким образом, количество этих слоев может использоваться в качестве индикатора возраста. [25] [26] [27] Максимальный возраст карликового кита, определенный по пластинкам затычки для ушей, составляет 73 года (n = 1133). [28]До разработки ушных вкладышей в качестве метода старения использовались слои китовых пластин, но они изнашиваются и не являются надежной мерой. Кроме того, яичники самок синих китов служат постоянным рекордсменом по количеству овуляций (или, возможно, беременностей) в виде белых тел . Эти фиброзные массы представляют собой стойкие рубцы, которые в прошлом использовались для определения возраста. [29] У карликовых синих китов одно белое тело образуется в среднем каждые 2,6 года [28], что соответствует двух-трехлетнему интервалу между детенышами.

Музейные образцы

Скелеты конных синих китов можно найти на видном месте в следующих местах : Музей биоразнообразия Бити в Университете Британской Колумбии (Ванкувер, Канада); Канадский музей природы (Оттава); Исландский музей Хусавика (Хусавик, Исландия); Южноафриканский музей Изико (Кейптаун, ЮАР); Музей морских наук Университета Токай (Токио, Япония); Мельбурнский музей (Австралия); Музей Новой Зеландии Те Папа Тонгарева (Веллингтон, Новая Зеландия); Музей Юго-Восточного Сулавеси (Кендари, Индонезия); Музей естественной истории (Лондон, Великобритания); Музей китобойного промысла Нью-Бедфорд (Массачусетс); Музей естественных наук Северной Каролины (Роли, Северная Каролина); Королевский музей Онтарио (Торонто, Канада); Музей естественной истории Санта-Барбары (Калифорния); Центр морских открытий Сеймура в лаборатории Лонг-Марин Калифорнийского университета в Санта-Круз (Калифорния); Музей Западной Австралии в Культурном центре Перта ; [30] и Зоологический музей Зоологического института РАН (Санкт-Петербург, Россия). Черепа хранятся в Парижском музее палеонтологии (Франция), городе Фантьет, Вьетнам, и Региональном музее Анкуд (Чили).

В музее естественной истории Гетеборга (Швеция) находится единственный в мире таксидермизированный синий кит - молодь длиной 52 фута (16 м), убитая после того, как в 1865 году была выброшена на берег, а ее скелет установлен рядом с горой. [31]

Географический диапазон

Пять подвидов синих китов, признанных Комитетом по таксономии Общества морской маммологии [32] [33] , распространены во всех основных океанских бассейнах, за исключением Берингова моря и Северного Ледовитого океана , хотя синие киты были замечены у кромки льда. в Северной Атлантике . [32] [33] [34]

Распределение пяти подвидов синих китов показано ниже. Некоторые из этих синих китов подвида были дополнительно разделены на Национальное управление океанических и атмосферных исследований «s Национальной службы морского рыболовства , в результате чего, по меньшей мере , девять признанных единиц управления, [33] в основном базируется на уникальных типов песен. [35]

1. Северный подвид B. m. musculus [36] встречается в северной части Тихого океана и Северной Атлантики , хотя, учитывая географическое разделение и генетические различия, популяции в этих двух регионах вряд ли будут тесно связаны.

  • В северо - восточной части Тихого океана , Б. м. musculus простирается от залива Аляска , [7] [37] вдоль западного побережья США и Мексики [9] [38] [39] и на юг до Купола Коста-Рики в восточной тропической части Тихого океана . [40] [41] [42] [43]
  • В западной и центральной части Северной части Тихого океана , Б. м. Musculus колеблется от Камчатки , в заливе Аляска , [44] [45] и через западной и центральной части Тихого океана , в том числе Японии и Гавайских островов . [46] [47] [48] [49] [50]
  • В Северо - Атлантическое , Б. м. musculus простирается от пролива Дэвиса [48] [51] [52] до залива Св. Лаврентия и Новой Шотландии . [38] [53] [54] [55] [56] Этот подвид также был сфотографирован у берегов Исландии и Азорских островов . [18] [57] [52] Есть ли одна или две популяции в Северной Атлантике (восточная и западная), остается открытым вопросом.

2. Антарктический подвид B. m. intermedia [58] встречается в основном к югу от зоны антарктической конвергенции южным летом, но широко распространился от Южного океана до экватора во всех океанах в течение южной зимы. [42] [43] [59] [60] [61] [62] [63] [64] [65] [66] [67] [68] [69] [70]

3. В карликовый подвид, Б. м. brevicauda [71] встречается в водах Индонезии, Австралии , Мадагаскара и Новой Зеландии . [71] [72] [73]

  • У берегов Австралии карликовые синие киты распространены от Индонезии и западной Австралии [74] [75] [76] [77] [78] до субантарктических вод южной части Индийского океана . [69] [79]
  • Off Мадагаскар , карликовые синие киты распределяются из Сейшельских и Amirante островов в Мадагаскар и Реюньон , Крозе и Принс - Эдуард , [80] субантарктических водах между Африкой и Австралией , [75] на юг к Антарктике континентального шельфа. [81]
  • У берегов Новой Зеландии карликовые синие киты распространены в Новой Зеландии в бухте Южный Таранаки между Северным и Южным островами, а также вдоль восточного побережья Северного острова, [66] [82] [83] [84] в Тасмановом море и Лау бассейн вблизи Тонга , [85] и на юге до 52 ° С. [83]

4. Подвид северной части Индийского океана, B. m. Индика [86] находится из Сомали в южной Аравии на юго - западном побережье Индии , и у берегов Шри - Ланки и Мальдив , [87] с кажущейся сезона размножения шесть месяцев из фазы от карликовых синих китов. [88] Однако этот предполагаемый подвид является предметом нерешенных споров, и многие предполагают, что это карликовые синие киты, учитывая, что их тип песни слышен значительно южнее экватора, [69] [89] что описание в Блите [ 86]недостаточно, чтобы отличить их от карликовых синих китов, что они имеют такой же размер, что и карликовые синие киты (например, [90] ), и что советские китобои не различали B. m. индика и Б. м. brevicauda, несмотря на то, что поймал тысячи каждого. Голубые киты северной части Индийского океана могут быть разделены на одну или несколько популяций, так как песни собираются в других районах этого региона.

Наблюдение за китами

В северной части Тихого океана синих китов можно увидеть в большом количестве в заливе Монтерей , Калифорния, с июля по октябрь. Их также можно увидеть у побережья Сан-Диего , Калифорния, в июле и августе, и у побережья Южной Нижней Калифорнии , Мексика, и в море Кортеса с января по март. В Северной Атлантике синих китов можно увидеть в заливе Св. Лаврентия с июня по сентябрь, особенно в проливе Сагеней – Св. Морской парк Лоуренса в Канаде . Голубых китов лучше всего водить у берегов Рейкьявика и Хусавика в Исландии.с мая по август. На Азорских островах лучше всего увидеть синих китов с февраля по март. В Индийском океане синих китов можно увидеть у берегов Мириссы , Шри-Ланка, в марте и апреле. В Южном полушарии синих китов можно увидеть в заливе Корковадо между архипелагом Гуайтекас , островом Чилоэ и материковой частью Чили, а также у западного побережья острова Чилоэ с декабря по март. [91] [92] В Австралии синих китов и карликовых синих китов можно увидеть с марта по май в Пертском каньоне , [93] и в проливе Басс междуВиктория и Тасмания с ноября по май. [94] В Новой Зеландии голубых китов и карликовых синих китов можно увидеть в Кайкуре на Южном острове с июля по август. [95]

Поведение

Миграция

Обсуждается механизм миграции современных китов . [96] [97] [98] Миграция может снижать паразитизм , патогены и конкуренцию , [99] [100] обеспечивать больший доступ к добыче весной и летом, уменьшать хищничество телят косатками и оптимизировать терморегуляцию для роста в зима. [96] [97] [101] [102]Для многих усатых китов, таких как горбатые и серые киты, общая схема миграции может быть определена как круговая миграция между местами нагула в более высоких широтах и ​​местами размножения в более низких широтах на ежегодной основе. [103] Однако синие киты не так специфичны в своих моделях передвижения, и есть существенные доказательства альтернативных стратегий, таких как круглогодичное проживание, частичная или дифференциальная миграция и аномальные привычки, такие как кормление в местах размножения. [104] Что касается антарктических синих китов, например, некоторые остаются в Антарктике круглый год, некоторые остаются круглый год на северных территориях, а большинство расселяется по Южному полушарию в зимние месяцы на юге.

Пути и время

Северный подвид ( B. m. Musculus ) - популяция в восточной части северной части Тихого океана: эта популяция ежегодно мигрирует на западное побережье США летом и осенью в поисках пищи. [7] [39] [105] [106] Их задокументировано миграция вторичных областей питания от Орегона , Вашингтона , [107] Аляска круговорот , и Алеутские острова . [49] [108] Северная часть может сезонно перекрываться с населением центральной части северной части Тихого океана в заливе Аляска . [45] [49]Популяция восточно-северной части Тихого океана мигрирует зимой к своим нерестилищам в Калифорнийском заливе [7] [41] [109] и на Коста-Рикском куполе в восточной тропической части Тихого океана . [40] [41] Акустические записи позволяют предположить, что некоторые особи могут оставаться на своих местах кормления [110] [111] [112] и на своих нерестилищах круглый год. [40] [42] [43] [49]

Северный подвид ( B. m. Musculus ) - популяция в западной и центральной частях северной части Тихого океана: о миграции этой популяции известно немного. Летом, это население мигрирует в их нагула к юго - западу от Камчатки , к югу от Алеутских островов , в заливе Аляска , [44] [45] и в прибрежных водах острова Ванкувер , Канада . [90] [113] [114] [115] Зимой они мигрируют в воды низких широт, включая Гавайи . [46] [47] [49] [50]Акустические данные свидетельствуют о том, что некоторые особи могут оставаться на своих местах кормления круглый год. [44] [45] [116]

Северный подвид ( B. m. Musculus ) - популяция в Северной Атлантике: о зимнем распределении и способах миграции этой популяции в Северной Атлантике известно немного. [117] В западной части Северной Атлантики синие киты мигрируют в залив Св. Лаврентия летом, чтобы кормиться, но некоторые из них могут оставаться здесь круглый год. Наблюдения в пике залива Св. Лаврентия в конце августа - начале сентября [118] и мечение позволяет предположить, что они мигрируют так далеко на юг, как побережье Срединно-Атлантического залива от Делавэра до Северной Каролины и Южной Каролины. [119] В восточной части Северной Атлантики голубые киты были зарегистрированы к югу от Азорских островов.[120] и у северо-западной Африки зимой, [121] на Азорских островах поздней весной, [122] и в Исландии летом. [123] Там был одна фотографии идентификация матча между индивидуальным синим китом в Исландии и Мавритании [124] и один матч между индивидуальным синим китом в заливе Святого Лаврентия и Азорских островах , [124] предполагает подключение среди голубых китов в регионе.

Антарктический подвид ( B. m. Intermedia ): акустические записи показывают, что эта популяция летом распространяется вокруг Антарктики и к югу от зоны антарктической конвергенции , а осенью и зимой перемещается в средне- и низкоширотные среды обитания. [43] [59] [60] [61] [62] [63] [64] [65] [66] [67] [68] [69] [125] Звуки антарктических синих китов были акустически обнаружены в восточной части Тропический Тихий океан в мае – сентябре. [61] Большинство мигрируют ежегодно; однако круглогодичные акустические обнаружения вблизиЗападный Антарктический полуостров , [60] [126] море Уэдделла и вдоль меридиана Гринвича , [127] восточной Антарктиды , [62] [126] и круглогодичных уловы вокруг Южной Георгии [128] [129] предполагают , небольшая часть может оставаться в Антарктиде круглый год. [75] [130]

Карликовые подвиды ( Б. м brevicauda. ) - Мадагаскар населения: Эта популяция найден недалеко от Сейшельских островов и Amirante острова , через Мозамбик канал на Крозе и Принс - Эдуард весной и летом, с почти непрерывным распределением в суб- Антарктические воды в Индийском океане летом. [75] Осенью они были пойманы на плато Мадагаскар [80] и в последние десятилетия в большом количестве наблюдались там в декабре. [131] Вокализации были записаны к северу, недалеко от Диего-Гарсиа.в мае – июле [132] в проливе Мозамбик в ноябре – декабре [133] и в бассейне Мадагаскара к югу от острова Ла Реюньон в марте – июне [69] к юго-западу от острова Амстердам в декабре – мае [69] у острова Крозе в декабре – июне. [79] Карликовые синие киты обычно остаются к северу от 52 ° ю. Ш. [75] [134], за исключением редких случаев, например, один был акустически обнаружен на 61,5 ° ю. Ш. Вблизи континентального шельфа Антарктики. [81]

Подвид пигмеев ( B. m. Brevicauda ) - популяция Западной Австралии / Индонезии: Эта популяция питается в Пертском каньоне у побережья Западной Австралии [76] и между Большим Австралийским заливом и Бассовым проливом у побережья Южной Австралии и Виктории [74] [135] в летом перед миграцией в воды Индонезии для размножения зимой. [74] [75] [76] [77] [78] Акустические данные показывают, что они распространены в субантарктических водах южной части Индийского океана.летом и осенью, в том числе около Крозе и Амстердам острова . [69] [79] Как и население Мадагаскара, распространение этого населения остается к северу от 52 ° южной широты. [75] [134]

Подвид пигмеев ( B. m. Brevicauda ) - популяция Восточной Австралии / Новой Зеландии: данные высадки на берег, наблюдений и акустических обнаружений предполагают, что эта популяция присутствует в водах Новой Зеландии почти круглый год. [136] Они также были обнаружены на юге до 52 ° ю.ш. летом [83] и в Тасмановом море и бассейне Лау возле Тонги зимой [85] и, вероятно, распространяются дальше в юго-западной части Тихого океана. Основные места нагула были обнаружены в бухте Южный Таранаки между Северным и Южным островами , вдоль восточного побережьяНортленд (Северный остров), а также у восточного и западного побережья Южного острова и залива Хаураки . [82] [84]

Подвиды северной части Индийского океана ( B. m. Indica ): хотя его таксономический статус постоянно меняется, исторические уловы были получены в водах Сомали и южной Аравии в период с мая по октябрь, и, как считается, затем они рассредоточились на восточном побережье Шри-Ланки. к западу от Мальдив , каньон Инда и южная часть Индийского океана в декабре – марте. [87] Данные наблюдений и высадки на берег [48] [75] [87] [137] показывают, что большинство из них остается в центральной части северной части Индийского океана круглый год [138] [139]Акустические данные о типах песен Шри-Ланки позволяют предположить, что в конце лета и в начале осени мы совершили путешествие в субантарктические воды вокруг островов Крозе . [79] Недавние данные о новом типе песен у побережья Омана и на северо-западе Мадагаскара (и отсутствии там песенного типа Шри-Ланки) позволяют предположить, что на северо-западе Индийского океана может существовать отдельная популяция, делающая «оманские» звонки, и одна центральная Население океана делает звонки "Шри-Ланка". [140]

Чилийская популяция Летом и осенью чилийские синие киты кормятся вдоль западного побережья Южной Америки , особенно в Экорегионе Чилоэнсе , включая залив Корковадо , тихоокеанское и северо-западное побережья острова Чилоэ , а также внутреннее море архипелага Чилоэ . [92] [91] [141] [142] Затем киты мигрируют в районы более низких широт, включая Галапагосские острова и восточную часть тропической части Тихого океана . [92] [143] [144] Акустические записи в восточной части тропической части Тихого океанамогут быть круглогодичными, но обычно пик приходится на июнь [145] и редко обнаруживается с сентября по март. [42] [146]

Скорость плавания

Данные отдельных спутников, помеченных синими китами восточной части северной части Тихого океана, показывают, что скорость неторопливого передвижения составляет 4 узла, или 4,6 миль в час (7,41 км / ч) [147], при минимальной средней скорости 1,55 ± 1,68 миль в час (2,49 ± 2,7 км / ч). [148] С дополнительными животными, помеченными спутником (n = 10), [41] сообщили о средней скорости плавания 108 ± 33,3 км / день, в диапазоне 58–172 км / день. Это соответствует 2,79 ± 0,86 миль в час (4,5 ± 1,39 км / ч), в диапазоне от 1,5 до 4,45 миль в час (2,42–7,17 км / ч). Lagerquist et al. [149]сообщила, что средняя скорость плавания с использованием только высококачественных спутниковых данных составила 2,55 ± 1,43 мили в час (4,1 ± 2,3 км / ч) для 11 помеченных синих китов. Карликовый синий кит, помеченный у каньона Перт в Западной Австралии, двигался со средней скоростью 2,8 ± 2,2 км / ч. Регулярно поступают сообщения о гораздо более высоких скоростях миграции и быстрых устойчивых всплесках скорости; в частности, их скорость плавания была слишком высокой для китобоев, пока современная эра китобойного промысла не представила паровые лодки и гарпуны со взрывчатым наконечником. Сообщается, что максимальная скорость синего кита во время преследования или преследования составляет от 20 до 48 км / ч (10-25 узлов). [48]

Диета и кормление

Рацион голубых китов состоит почти исключительно из эвфаузиид (криля), за исключением берегов Шри-Ланки. Голубые киты наблюдались у залива Магдалена (вдоль западного побережья Нижней Калифорнии , Мексика ), питаясь пелагическими красными крабами . [150] [151] [152] Однако это не было подтверждено недавними наблюдениями или образцами фекалий. Были зарегистрированы другие случайные или случайные поедания веслоногих и амфипод . [153] [154] Синие киты питаются крилем на поверхности и на глубинах более 328 футов (100 м) после глубокой вертикальной миграции своей добычи.через толщу воды. [5] [155] [156] [157] Основные виды добычи криля, нацеленные на голубых китов, варьируются в зависимости от среды обитания в различных океанских бассейнах.

  • Северная часть Тихого океана ( B. m. Musculus ) : анализ образцов фекалий показал, что доминирующей добычей синих китов, питающихся у центральной и южной Калифорнии, являются Thysanoessa spinifera и Euphausia pacifica . [48] [151] [155] [158] [159] [160] [161] [162] Синие киты также были замечены, питаясь Nyctiphanes simplex в Калифорнийском заливе . [163] [164]
  • Северная Атлантика ( B. m. Musculus ) : анализ содержимого желудка позволяет предположить, что голубые киты в Северной Атлантике питаются крупными видами эвфаузиид . [51] [165] [166] На основании наблюдений за кормлением китов и одновременного отбора проб воды, двумя наиболее важными видами считаются Thysanoessa raschii и Meganyctiphanes norvegica . [38]
  • Антарктический подвид ( B. m. Intermedia ) : этот подвид питается плотными пятнами антарктического криля ( Euphausia superba ) в течение южного лета. [167] В восточной тропической части Тихого океана , они могут питаться Euphausia vallentini и Euphausia frigida , а также миктофовые ( Myctophum рипсШит ). [79] [168]
  • Подвид пигмеев ( B. m. Brevicauda ) : анализ содержимого желудка карликовых синих китов выявил ряд криля и другого зоопланктона, в том числе большую долю Euphausia frigida , Euphausia vallentini и Myctophum punctatum . [169] У берегов Австралии карликовые подвиды синих китов питаются Euphausia recurva и Nyctiphanes australis , [74] [76] а у берегов Новой Зеландии они питаются Nyctiphanes australis . [170]
  • Подвиды северной части Индийского океана ( B. m. Indica ) : ДНК-метабаркодирование образцов фекалий позволяет предположить, что Dendrobranchiata ( креветки ) и Euphausiacea ( криль ) были двумя наиболее потребляемыми группами жертв (87% и 8% соответственно) подвидов северной части Индийского океана. синего кита, за которым следуют амфиподы и головоногие моллюски . [171]
  • Чилийское население : Euphausia vallentini доминирует мезопланктон в Chiloense экорегионе , [172] удваивая от зимы к весне. [173] Несмотря на то, что нет визуальных наблюдений или других данных (например, содержимого желудка, образцов фекалий) для информирования о рационе чилийского подвида, Euphausia vallentini совпадает с сезонным пиком акустических обнаружений подвида синего кита. [145]

Синие киты ловят криль с помощью выпада, стратегии массового фильтрования , которая включает ускорение к участку добычи на высоких скоростях, [174] [175] [176] открытие рта на 80–90 °, [177] [178] и перевертывание. язык, создавая большой мешок. [179] Это позволяет им поглощать большой объем воды, содержащей криль, [167] [180] [181] до 220 тонн воды за один раз. [182] Затем вода выдавливается через их китовые пластины под давлением брюшной полости и языка, а оставшийся криль проглатывается. [177][180] [183] Синие киты были зарегистрированы во время кормления с выпадом на 180 °, что позволяло им захватыватьучастки криля в перевернутом положении; и они перекатывались, ища добычу между выпадами, что, как предполагалось, позволяло им визуально обрабатывать поле добычи, чтобы найти самые плотные участки добычи. [184]

Популяция синих китов в восточной части северной части Тихого океана хорошо изучена. Наибольшая глубина погружения помеченных синих китов составила 315 метров. [183] Их теоретический предел аэробного погружения был оценен в 31,2 минуты, [185] однако самая длинная измеренная продолжительность погружения составила 15,2 минуты. [183] Самое глубокое подтвержденное погружение карликового синего кита составило 1660 футов (506 м). [186]

Голубые киты максимизируют потребление энергии, увеличивая количество выпадов, которые они делают во время погружения, нацеливаясь на плотные участки криля . Это позволяет им приобретать энергию, необходимую для поддержания основных затрат на поддержание метаболизма, одновременно накапливая дополнительную энергию, необходимую для миграции и воспроизводства. По оценкам, из-за высокой стоимости кормления с выпадом голубые киты должны нацеливаться на плотность более 100 криль / м3. [183] [187] Они могут потреблять 34 776–1 912 680 кДж (~ 480 000 килокалорий) из одного глотка криля, что может обеспечить в 240 раз больше энергии, чем за один выпад. [183] Энергетические модели подсчитали, что суточная потребность в биомассе добычи для синего кита среднего размера составляет 1120 ± 359 кг криля.[188] [189] Синие киты могут случайно съесть мелкую рыбу , оказавшуюся в стаях криля (хотя это бывает редко). [190] [191]

Паразиты и эпибиотики

За исключением диатомовых водорослей ( Cocconeis ceticola ), которые могут вызывать желтоватый оттенок у особей, и реморасов (которые питаются отшелушенной кожей), внешние паразиты и эпибиотики у синих китов встречаются редко. Они включают в себя зашагал моллюск Conchoderma auritum и желудь моллюска Coronula reginae , первую из которых часто придает последние или усатые пластинам; псевдо-стебельчатый рачок Xenobalanus globicipitis ; кит вошь Cyamus balaenopterae ; и инфузория Haematophagus , которая очень часто встречается в пластинах уса. [17]

Размножение и рождение

Детеныш синего кита с матерью

Используя количество пластинок ушной серы, отложившееся в ушной беруши, и развитие половых органов у мертвых китов [48] было установлено, что голубые киты достигают половой зрелости примерно в 10 лет, а средняя длина самок антарктических синих китов составляет 23,5 м. [15] [48] [90] [192] [193] Другой метод определения возраста половой зрелости включает измерение тестостерона в усатых китах самцов синих китов. [194] [195] Концентрации тестостерона, измеренные в усатых китах, позволяют предположить, что возраст половой зрелости одного синего кита составлял 9 лет. [194]Самцы карликовых синих китов в период половой зрелости в среднем составляли 61,4 фута (18,7 м). [196] [197] Самки карликовых синих китов достигают 68,9–71,2 футов (21,0–21,7 м) в длину [21] и имеют возраст примерно 10 лет в возрасте половой зрелости. [21] [90] [22]

Голубые киты не демонстрируют четко определенной социальной структуры [198], кроме связей между матерью и детенышем от рождения до отъема. [199] Обычно они живут поодиночке или небольшими группами. [200] Мало что известно о брачном поведении или местах размножения и родов. [15] [193] Как путешествующая пара, самец синего кита обычно следует за самкой, [157] [201] и обычно успешно отбивает самца-нарушителя после короткой и энергичной битвы. [202] Анатомия синего кита, в частности, небольшое соотношение веса семенников к массе тела [203] и документальные визуальные наблюдения за вторым самцом, присоединяющимся к путешествующей паре, [204]предлагают полигинную, антагонистическую стратегию конкуренции между мужчинами. [193] [204] Считается, что спаривание происходит осенью и зимой. [15] [193]

Самки синих китов рожают каждые два-три года, в зависимости от состояния тела и периода лактации. [28] [48] [192] [204] [205] [206] По оценкам, голубые киты-карлики рожают каждые 2,6 года (95% ДИ = 2,2–3,0). [28] Беременные самки ежедневно набирают примерно 4% своей массы тела, [165] что составляет 60% от общей массы тела в течение летних периодов кормодобывания. [192] Беременность длится 10–11 месяцев. Никаких записей о естественном рождении не известно [204], хотя синий кит, который оказался в гавани Тринкомали, родил детеныша, а на следующий день его отбуксировали обратно в море. [207]

У антарктических синих китов один детеныш рождается с длиной 23 футов (7 м) и весом 2,8–3 тонны (2540–2722 кг). [15] [103] Период отъема от груди составляет 6-8 месяцев, пока теленок не достигнет 53 футов (16 м) в длину. [15] [5] [103] [193] [204] [208] [209]

Молоко синего кита примерно (г / 100 г) состоит из 45–48 воды, 39–41 жира, 11–12 белка, 7,4 углеводов и 1,3 сахара [210] [211], таким образом, оно содержит в 12 раз больше жира, чем цельное коровье молоко. Количество молока, переданного от матери теленку, не измерялось. Молоко синего кита содержит 18 мегаджоулей (МДж) на кг, что составляет примерно 4 302 килокалории / кг. [212] Телята синего кита набирают примерно 37 500 фунтов (17 000 кг) в период отъема. [14] По оценкам, телятам требуется 2–4 кг молока на 1 кг прироста массы, поэтому голубые киты, вероятно, производят 220 кг молока в сутки (от 110 до 320 кг молока в сутки). [213] Первое видео, на котором теленок, предположительно кормит грудью, был снят в Новой Зеландии в 2016 году. [214] Дополнительные видеоролики о кормлении детенышей синего кита были сняты дронами, в том числе у мыса Дана, Калифорния, и у южного побережья Шри-Ланки.

Гибридизация

Есть ссылка на "хорошо задокументированный" гибрид горбатого и синего кита в южной части Тихого океана , приписываемый морскому биологу доктору Майклу Пулу , [10] [215], однако никаких опубликованных доказательств не существует. Гибридизация синих китов и финвалов была зарегистрирована во многих океанских бассейнах. Самым ранним описанием возможного гибрида синего и финватального китов была аномальная самка кита длиной 65 футов с чертами как синего, так и финватального кита, полученная в северной части Тихого океана. [216]В 1983 году взятый самец длиной 65 футов (19,8 м) имел длину 65 футов и был неполовозрелым. На основании количества слоев ушной серы был определен возраст животного, равный семи годам. В 1984 году китобои у северо-запада Испании поймали самку-гибрид плавника и синего кита. Молекулярный анализ выявил мать синего кита и отца финвалов. [217] В 1986 году была поймана беременная самка кита длиной 21,3 м. Молекулярный анализ кита показал, что это был гибрид самки синего кита и самца финвалота, и что у плода был отцом синий кит. Это был первый пример любой гибридизации китообразных, дающей плодородное потомство. [218]Два живых гибрида голубого плавника были зарегистрированы в заливе Святого Лаврентия, Канада, и на Азорских островах (Португалия). [219] Проведенные в Исландии тесты ДНК синего кита, убитого 7 июля 2018 г. исландской китобойной компанией Hvalur hf, показали, что кит был гибридом отца-финвата и матери синего кита; [220] однако результаты ожидают независимого тестирования и проверки образцов. Поскольку голубые киты классифицируются Международной китобойной комиссией как «фонд защиты», торговля их мясом является незаконной, а убийство - это нарушение, о котором необходимо сообщать. [221] Гибриды голубого плавника также были обнаружены в результате генетического анализа образцов китового мяса, взятых с японских рынков. [222]

Слух

Прямых измерений слуховой чувствительности синих китов нет. Прогнозы слуха выводятся на основе анатомических исследований, [216] [223] [224] [225] диапазонов вокализации, [226] [227] [228] и поведенческих реакций на звук. [229] [230] Внутреннее ухо синего кита хорошо приспособлено для улавливания низкочастотных звуков. [231] [232] [233] [234] Их вокализации также преимущественно низкочастотные ; таким образом, их слух, по-видимому, лучше всех распознает эти диапазоны частот. [226] Саутхолл и др. [235] По оценкам, диапазон слышимости китообразных составляет примерно от 7 Гц до 22 кГц.

Вокализации

Вокализация синего кита - один из самых громких и низкочастотных звуков, издаваемых любым животным. [33] [236] Уровень источника синих китов у берегов Чили в полосе от 14 до 222 Гц оценивается в 188 дБ отн. 1 мкПа на 1 м, [236] 189 дБ отн. 1 мкПа на 1 м для синих китов Антарктики, [237] и 174 дБ относительно 1 мкПа на 1 м для карликовых синих китов. [79]

Основной частоты для синих китов вокализации в диапазоне от 8 до 25 Гц. [238] Типы песен синего кита изначально были разделены на девять типов песен, [66] хотя текущие исследования предполагают как минимум 13 типов песен. [239]Корреляция между типами песен и генетическим подразделением неизвестна, но типы песен в настоящее время используются в качестве основного метода разделения популяций синих китов, поскольку они имеют стабильную форму на протяжении нескольких десятилетий для каждого региона. Характеристики конкретных типов вызовов различаются, среди прочего, в отношении основной частоты, полосы пропускания и продолжительности. Производство вокализации может варьироваться в зависимости от региона, сезона, поведения и времени суток. Цель вокализации неизвестна, но песни, создаваемые только самцами, имеют, по-видимому, сексуальную цель, в то время как «D-крики» и другие неповторяющиеся звуки производятся во время кормления обоими полами.

Возможные причины звонка:

  1. поддержание межличностной дистанции
  2. вид и индивидуальное признание
  3. передача контекстной информации (например, кормление, тревога, ухаживания)
  4. поддержание социальной организации (например, контактные звонки между мужчинами и женщинами)
  5. расположение топографических объектов,
  6. расположение кормовых ресурсов. [226]

Вокализации, производимые населением восточной части северной части Тихого океана , хорошо изучены. Эта совокупность производит длительные низкочастотные импульсы («A») и тональные сигналы («B»), тоны с повышением частоты, которые предшествуют вызовам типа B («C»), тоны средней продолжительности с понижением частоты («D») и переменные амплитудно-модулированные и частотно-модулированные звуки. [240] [241] [242] [243] Звонки A и B часто воспроизводятся в повторяющихся одновременно повторяющихся последовательностях как песня только самцами, что указывает на репродуктивную функцию. [243] [156] D-призывы производятся обоими полами во время социальных взаимодействий во время сбора пищи и могут считаться многоцелевыми контактными вызовами.[156] [244] [245]Поскольку звонки также были записаны от троек синих китов в предполагаемом репродуктивном контексте, недавно было высказано предположение, что этот звонок имеет другие функции. [202] Звонок синего кита, записанный у берегов Шри-Ланки, состоит из трех частей. Первый блок - это пульсирующий сигнал с частотой от 19,8 до 43,5 Гц, продолжительностью 17,9 ± 5,2 с. Второй блок - FM-частота 55,9–72,4 Гц, длительность 13,8 ± 1,1 с. Последний блок - это длинный (28,5 ± 1,6 с) тон, который колеблется от 108 до 104,7 Гц. [246] Звонок синего кита, записанный у Мадагаскара, двухзвенная фраза [247] начинается с 5–7 импульсов с центральной частотой 35,1 ± 0,7 Гц и длительностью 4,4 ± 0,5 с, за которыми следует тональный сигнал 35 ± 0 Гц. длительностью 10,9 ± 1,1 с. [246]В Южном океане крики синих китов длятся примерно 18 секунд и состоят из тона длительностью 9 с и частотой 27 Гц, за которым следует развертка вниз 1 с до 19 Гц и еще одна развертка вниз до 18 Гц. [60] [63] Они также производят короткие, длительностью 1–4 секунды, частотно-модулированные вызовы с частотой от 80 до 38 Гц. [63] [248]

По крайней мере семь типов песен синих китов с течением времени линейно понижались по тональной частоте, хотя и с разной скоростью. [249] [250] [251]

Тональная частота синего кита в восточной части северной части Тихого океана на 31% ниже, чем в начале 1960-х годов. [249] [250] Частота появления карликовых синих китов в Антарктике неуклонно снижалась на несколько десятых герц в год с 2002 года. [251] Одна из гипотез состоит в том, что по мере восстановления популяции синих китов после китобойного промысла она увеличивается. давление полового отбора (т. е. более низкая частота указывает на больший размер тела) [250], хотя, учитывая трудности измерения длины живых китов, существует мало свидетельств изменений в размерах тела после прекращения китобойного промысла.

Таксономия

Номенклатура

Название рода, Balaenoptera , средства крылатый кит [10] в то время как название вида, Musculus, может означать «мышцу» или миниатюрную форму «мыши», потенциально умную игру слов на Карла Линнея , [4] [10] , который назвал виды в Systema Naturae. [36] Одно из первых опубликованных описаний синего кита взято из книги Роберта Сиббалда «Phalainologia Nova» [252] после того, как Сиббальд обнаружил выброшенного на берег кита в устье залива Ферт-оф-Форт в 1692 году. Название «синий кит» было получено от норвежского «blåhval», придуманного Свендом Фойном вскоре после того, как он усовершенствовал гарпунное ружье. Норвежский ученый Г.О. Сарспринял его как общее название в 1874 году. [253]

Голубых китов называли «рорквальцами Сиббальда» в честь Роберта Сиббальда , который первым описал этот вид. [252] Герман Мелвилл назвал синего кита «серным дном» в своем романе « Моби Дик» [11] из-за скопления диатомовых водорослей, создающих желтоватый оттенок на их бледной нижней стороне. [4] [5]

Название rorqual происходит от норвежского слова rørhval, отсылки к горловым бороздкам кита, которые представляют собой эластичную структуру из подкожного жира и мускулов, также известную как брюшной подкожный жир [179] [254] [255] [256], идущий от подбородка. к пупку. [257] [258]

Эволюция

Синие киты полосатики , в семье Balaenopteridae [259] , чьи сохранившиеся члены включают плавник кита ( Balaenoptera physalus ), сейвал ( Balaenoptera Borealis ), кит Брайда ( Balaenoptera brydei ), кит Идена ( Balaenoptera edeni ), малый полосатик ( Balaenoptera acutorostrata ), антарктический полосатик ( Balaenoptera bonaerensis ), кит Омуры ( Balaenoptera omurai ) и горбатый кит (Megaptera novaeangliae ). [260]

Молекулярные доказательства помещает голубых китов в надотряд Cetartiodactyla , который включает в себя заказы китообразных (при которых голубые киты классифицируются) и парнокопытных , даже косолапый копытных . Эта классификация подтверждается данными о морфологической гомологии между китообразными и парнокопытными у двух описанных архаических китов. [261] [262]

Филогения из голубых китов все еще обсуждается , потому что их размещение варьируется в зависимости от молекулярных маркеров и филогенетического анализа , используемых. [263] [264] [265] [266] [267] [268] Согласно последним оценкам анализов, семейство Balaenopteridae расходилось с другими семействами в позднем миоцене , между 10,48 и 4,98 миллиона лет назад. [268]

Самый ранний обнаруженный анатомически современный синий кит - это частичная окаменелость черепа, найденная на юге Италии и относящаяся к среднему плейстоцену , примерно 1,5–1,25 миллиона лет назад. [269] Австралийский карликовый синий кит разошелся во время последнего ледникового максимума . Их недавнее расхождение привело к тому, что подвиды имеют относительно низкое генетическое разнообразие [270], а новозеландские голубые киты имеют еще более низкое генетическое разнообразие. [136]

Родственные виды

Всего секвенирование генома синих китов и других видов полосатика предполагает , что синие киты наиболее тесно связаны с сейвалами с серыми китами , как сестра группа , [268] , который любопытно , учитывая наиболее распространенными гибрид с финвала. Это исследование также обнаружило значительный обмен генами между малыми полосатиками и предками синего и морского кита. Синий кит также демонстрирует высокую степень генетической изменчивости (т.е. гетерозиготности ). [268]

Подвиды и подвои

Существует четыре подвида синих китов, [32] [33] признанных Комитетом по таксономии Общества морской маммологии :

  1. Б. м. musculus [36]
  2. Б. м. промежуточные [58]
  3. Б. м. brevicauda [71]
  4. Б. м. индика [86]

Некоторые из этих подвидов синих китов были дополнительно разделены, в результате чего было выделено девять признанных единиц управления: [33]

  1. Северный подвид ( B. m. Musculus ) - популяция восточно-северной части Тихого океана.
  2. Северный подвид ( B. m. Musculus ) - популяция Центральной и Западной Северной Пацифики.
  3. Северный подвид ( B. m. Musculus ) - североатлантическая популяция
  4. Антарктический подвид ( B. m. Intermedia )
  5. Подвид пигмеев ( B. m. Brevicauda ) - популяция Мадагаскара
  6. Подвид пигмеев ( B. m. Brevicauda ) - население Западной Австралии / Индонезии
  7. Подвид пигмеев (B. m. Brevicauda ) - население Восточной Австралии / Новой Зеландии
  8. Подвид северной части Индийского океана ( B. m. Indica )
  9. Чилийский подвид ( B. m. Безымянный подвид)

Северный подвид

У северного подвида B. m. Три популяции . musculus . Ранее считалось, что голубые киты в северной части Тихого океана принадлежат по крайней мере к пяти отдельным популяциям; [209] однако данные о перемещении, полученные из спутниковых меток, [41] [271] идентификации по фотографиям [7] и акустических данных [45] [49] [66], подтверждают наличие двух популяций в северной части Тихого океана - восточной и Популяции в центральной и западной частях северной части Тихого океана с разделением по акустическим сигналам, оцененным Monnahan et al. [272]

Третья популяция, популяция западной части Северной Атлантики , является единственной популяцией, которая в настоящее время проживает в Северной Атлантике . Однако считается, что этих китов следует разделить на популяции восточной и западной частей Северной Атлантики [51] [273] [274] на основе данных фотоидентификации.

Антарктический подвид

Несмотря на то , наибольшее разнообразие гаплотипов любых подвидов, [275] в антарктическом подвиде голубых китов признан одной акции для целей управления. Кроме того, только один тип крика синих китов был зарегистрирован в Южном океане , [63] [66] [126] [276], и данные по метке-повторной поимке предполагают перемещения особей полностью вокруг Антарктики. [75]

Подвиды пигмеев

Подвид карликовых синих китов, B. m. brevicauda , имеет три популяции, соответствующие акустическим популяциям , включая популяцию Мадагаскара, популяцию Восточной Австралии / Новой Зеландии и популяцию Западной Австралии / Индонезии . [277] Хотя население Западной Австралии / Индонезии и население Восточной Австралии / Новой Зеландии морфологически схожи и не разделены генетически, [278] между этими двумя популяциями нет совпадений по фотографиям и идентификации, [279]частота гаплотипов митохондриальной ДНК свидетельствует о высокой степени генетической изоляции населения Новой Зеландии . [136] Акустическая граница между населением Западной Австралии / Индонезии и населением Восточной Австралии / Новой Зеландии была определена как соединение Индийского и Тихого океанов. [85] [89]

Подвиды северной части Индийского океана

Б. м. индика в настоящее время считается подвидом синих китов. [32] [87] [280] Доказательства включают сезон размножения, асинхронный с синими китами Южного полушария , [88] особый тип крика Шри-Ланки, [66] [138] немного меньшую общую продолжительность созревания, [90] и потенциальную круглогодичное проживание. [138] [139] Однако вызов Шри-Ланки не был обнаружен к западу от Шри-Ланки , и есть еще один тип вызова в западной части северной части Индийского океана , у берегов Омана и на северо-западе Мадагаскара , называемый вызовом Омана [140]предполагая центральную популяцию Индийского океана .

Чилийский подвид

Свидетельства, свидетельствующие о том, что синие киты у чилийского побережья являются отдельным подвидом, включают дискретное географическое разделение (по широте от антарктических синих китов и по долготе от карликовых синих китов), разницу в средней длине половозрелых самок [21] [22], значительную генетическую дифференциацию. , [21] [143] [275] [281] и уникальные типы песен. [236] [282] [283] Чилийские синие киты могут перекрываться в восточной тропической части Тихого океана с синими китами Антарктиды и синими китами восточной части северной части Тихого океана . Чилийские синие киты генетически отличаются отГолубые киты Антарктиды [284] вряд ли будут скрещиваться ; однако генетическая дифференциация меньше у синего кита восточно-северной части Тихого океана , возможен обмен генами между полушариями. [284]

Статус населения

Глобально

Популяции синих китов резко сократились из-за коммерческого китобойного промысла.

В XIX и XX веках коммерческие китобои почти полностью истребили синих китов, пока Международная китобойная комиссия не запретила вылов синих китов в 1967 году. [285] По данным базы данных по уловам Международной китобойной комиссии, в период с 1868 по 1978 годы было поймано 382 595 синих китов. , в том числе 7 973 в северной части Тихого океана (2,09%), 10 442 в Северной Атлантике (2,73%), 5 383 в южной части Тихого океана (1,41%) и в Южном океане , 13 022 карликовых синих кита (3,40%) и 345775 синих китов Антарктиды. киты (90,40%). [286] Советский Союзпродолжали незаконную охоту на синих китов в Северном и Южном полушарии до 1973 года [80] [287] [288] [289], а испанские суда иногда ловили синих китов вплоть до 1978 года. [290] По оценкам, численность популяции синих китов в мире составляет 10 000–25 000 синих китов, что составляет примерно 3–11% от численности популяции, оцененной в 1911 году. [73] Восстановление и нынешние размеры популяции различаются в зависимости от региона и подвида.

Северная часть Тихого океана ( B. m. Musculus )

Зарегистрированный улов всех синих китов северной части Тихого океана коммерческими китобоями в период с 1905 по 1977 год составил 9 773 человека [272].

  • Популяция восточной части северной части Тихого океана : оценочное общее количество китов восточной части северной части Тихого океана, пойманных коммерческими китобоями с 1905 по 1971 год в северной части Тихого океана, составило 3441 (95% диапазон 2 855–3 920; с диапазоном неопределенности 95% 2 593–4 114), что оставляет по оценкам, 951 (95% ДИ = 460–1730) остался после запрета китобойного промысла. [272] [291] Наилучшие оценки численности популяции синих китов восточной части северной части Тихого океана по данным фотографических меток-повторной поимки с 2005 по 2011 гг. Составляют 1 647 (CV = 0,07). [292] Оценки численности на основе этих данных не предполагают никаких доказательств увеличения численности этой популяции с начала 1990-х годов. [293]Самая последняя оценка показала, что популяция восстановилась до 97% (но с широким доверительным интервалом 62–99%) от уровней до китобойного промысла. [291] [294]
  • Популяция центральной части северной части Тихого океана : единственная доступная оценка численности популяции центральной части северной части Тихого океана получена по результатам судовой линейно-трансектной съемки в Исключительной экономической зоне Гавайских островов в 2010 году , в результате чего оценка численности летом / осенью составила 133 (CV = 1,09) голубых китов . [50] Минимальный расчетный размер популяции - 63 синих кита. [295] Однако эти съемки не охватывают более северные воды, где было получено большинство исторических уловов, и данные недавних съемок POWER должны предоставить более полную оценку их текущей численности в ближайшем будущем.
  • Популяция японских синих китов : некоторые исследователи неофициально предположили, что бывшая популяция синих китов у берегов Японии была уничтожена коммерческим китобойным промыслом, в основном из моря Куманонада у Вакаямы , в заливе Тоса и в море Хьюга . Данные об уловах китов указывают на небольшое количество уловов вокруг Корейского полуострова и в прибрежных водах Японского моря . Последний зарегистрированный выход на берег у побережья Японии был в 1910-х годах. [296] В последние годы было зарегистрировано 374 наблюдения стаи синих китов к востоку от 157 ° в.д. и к северу от 35 ° северной широты от Японии, с оценками численности от 38 до 958 в течение 2008–2014 гг.[297], но неясно, были ли это наблюдения популяции, считающейся искорененной, или ее экспансией на запад от западной и центральной части северной части Тихого океана .

Северная Атлантика ( B. m. Musculus )

Примерно 15 000 синих китов могли населять Северную Атлантику до начала китобойного промысла. [298] [299] [300] В западной части Северной Атлантики , по оценкам, до современного китобойного промысла насчитывалось примерно 1100–1500 человек [298] [299], а в восточной части Северной Атлантики оценки варьируются от «нескольких тысяч» до 10 000 синих китов в Датском проливе и 2500 - в северной Норвегии . [300] Мало что известно о демографических тенденциях за пределами района залива Св. Лаврентия . С 1979 по 2009 год в заливе Св. Лаврентия было фотоидентифицировано 440 синих китов.устье и северо-запад залива Св. Лаврентия . [118] Исследователи предполагают, что здесь может быть от 400 до 1500 человек. [18] [56] [301] Летняя съемка с борта в 1987 году дала максимальную оценку 442 синих кита у берегов Исландии . [274] Данные судовых съемок в Центральной и Северо-Восточной Атлантике в 1987, 1989, 1995 и 2001 годах дали оценки численности от 222 (ДИ = 115–440) в 1987 году до 979 (ДИ = 137–2542) в 1995 году. [123] По последним оценкам, от 1 000 до 2 000 [302] у восточного побережья Гренландии , Датский пролив ,Исландия , Ян-Майен , Фарерские острова , западное побережье Ирландии и север Соединенного Королевства .

Антарктическая популяция ( B. m. Intermedia )

Вылов антарктических синих китов (345 775 особей) сократил популяцию с 239 000 (95% ДИ = 202 000–311 000) в 1920-х годах до минимума в 360 (150–840) особей в начале 1970-х годов, что составляет 0,15% (0,07–0,29). %) предэксплуатационных уровней. [303] Лучшая оценка Обилия для антарктических голубых китов 2280 особей (CV = 0,36) на основе Международной китобойной комиссии Международного десятилетия китообразных исследований и исследования Южного океана китов экосистем (сеятель) ежегодные летние обследования с 1991/92 по 2003 / 04, которая покрывала 99,7% площади между паковым льдом и 60 ° ю. Ш. [304]По оценкам, популяция увеличивается со скоростью 7,3% в год (95% ДИ = 1,4–11,6%), но последняя оценка численности составляет менее 1% от уровней до начала эксплуатации, [303] хотя, если рост популяции сохраняется на уровне 7,3% в год, теперь может быть до 10 000 человек. В 2020 году в ходе 23-дневного исследования ученые Британской антарктической службы (BAS) обнаружили популяцию из 55 синих китов возле субантарктического острова Южная Георгия. До исследования в этом районе после массовой охоты в начале 20 века наблюдалась всего пара животных. [305]

Подвид пигмеев ( B. m. Brevicauda )

Существует мало надежных оценок состояния популяции карликовых синих китов. Учитывая исторические уловы, оценки численности до начала эксплуатации должны были составлять не менее 7 598 особей для населения Мадагаскара и 2900 особей для населения Австралии / Индонезии . [80] Не существует оценки общей численности карликового синего кита, которая включает популяцию Мадагаскара, популяцию Западной Австралии / Индонезии и популяцию Восточной Австралии / Новой Зеландии . Бест [131] предполагает, что минимальная численность карликовых синих китов на плато Мадагаскар составляет 424 (CV = 0,42)., или 472 (CV = 0,48). Като и др. [306] оценил 671 (279–1613) карликового синего кита по линейно-трансектной съемке небольшого района у южного побережья Австралии . Акустический мониторинг во время миграций австралийских карликовых китов в юго-восточной части Индийского океана дал оценку 660–1 750 особей. [77] [135] [307] Оценка карликового синего кита от Новой Зеландии от фотоидентификации данных 718 (95% ДИ = 279-1926, SD = 433). [136]

Подвид северной части Индийского океана ( B. m. Indica )

Примерно 1300 синих китов были незаконно пойманы советскими китобоями с 1963 по 1966 год в Аравийском море . [88] Модели из ряда съемок в 2014 г. на небольшой территории в 150 км с востока на запад и в 50 км с севера на юг к югу от Шри-Ланки предполагают оценку численности 270 синих китов (CV = 0,09, 95%, CI = 226). –322). [308]

Чилийское население

Чилийского синий кит находится в юго - восточной части Тихого океана , особенно Chiloé-Corcovado область, [21] [92] и Меньшая широта области , включая Перу, на Галапагосских островах и южных частях Восточной тропической части Тихого океана . [92] [143] [144] [146]

Примерно 5728 синих китов чилийского подвида были убиты китобоями в юго-восточной части Тихого океана , [309] 4288 у берегов Чили . [310] Минимальная предэксплуатационная численность оценивалась в 1 500–5 000 особей. [309] [311] Наилучшие оценки численности на основе открытых моделей популяции у острова Гранде-де- Чилоэ за 2004-2012 гг. Предполагают, что в этом регионе сезонно нагуливается ~ 570-760 китов. Закрытые популяционные модели для тех же мест нагула в 2012 г. оценили 762 (95% ДИ = 638–933) и 570 (95% ДИ = 475–705) фотографий левой и правой сторон животных, соответственно. [312]

Угрозы

Антропогенные (техногенные) угрозы

  • Удары с судов : Удары с судов являются значительным фактором смертности синих китов, особенно у западного побережья США [313], которое имеет одну из самых высоких плотностей движения коммерческих судов в мире. [314] Известно, что девять синих китов были убиты и один серьезно ранен в результате столкновения с кораблем в период с 2007 по 2010 год у побережья Калифорнии . [315] Пять смертей в 2007 году были расценены как событие необычной смертности (UME), как это определено в Законе о защите морских млекопитающих . [313] [316] Смертельные удары кораблей также являются проблемой в водах Шри-Ланки, где их среда обитания пересекается с одним из мировых торговых путей судоходства.[317] [318] Одиннадцать синих китов были убиты кораблями в период с 2010 по 2012 год вокруг Шри-Ланки , [319] и как минимум два - в 2014 году. [320] Два чилийских синих кита были убиты в результате столкновений с кораблями в последние годы у южного Чили. . [321] [322] Возможные меры по сокращению будущих столкновений судов включают более совершенные модели прогнозирования распределения китов, изменения судоходных путей, снижение скорости судов, а также сезонное и динамическое управление судоходными путями. [314] [323] [324]
  • Запутывание : задокументировано несколько случаев запутывания синего кита в орудия коммерческого рыболовства. Первое сообщение в США произошло у побережья Калифорнии в 2015 году, как сообщается, это был какой-то тип глубоководного ловушечного промысла. [325] Еще три случая запутывания были зарегистрированы в 2016 году. [326] В Шри-Ланке был зарегистрирован синий кит с сеткой, обмотанной через рот по бокам тела и намотанной вокруг хвоста. [327] Существуют также нелетальные эффекты от запутывания, включая стресс, который снижает репродуктивный успех человека или сокращает продолжительность жизни. Травмы в результате запутывания могут ослабить людей, делая их более уязвимыми для других причин смертности. [328][329]
  • Шум океана : усиление антропогенного подводного шума изменяет акустическую среду и влияет на голубых китов. [330] В дополнение к маскированию дальности общения синих китов, [331] [332] воздействие антропогенного звука может привести к ряду поведенческих реакций. Для усатых китов эти реакции варьируются от легкой до тяжелой, и было показано, что они вызывают немедленные изменения в интервалах плавания и ныряния, [333] [334] нарушениях кормления, отдыха и общения, [335] смещении среды обитания, [333] ] [334] потеря слуха; [334] и привыкание. [336] [337]Помимо воздействия шума от коммерческого судоходства [338] [339] и сейсмических исследований в рамках разведки нефти и газа, [340] [341] синие киты подвергаются воздействию военных сонаров и взрывчатых веществ в каждом океаническом бассейне. Выбросы других китообразных совпали с шумами высокой интенсивности, используемыми во время военных испытаний сонара. [342] [343] [344] [345] [346] [347] [348] [335] Голубые киты в южной Калифорнийской бухте уменьшили шум в присутствии среднечастотного активного сонара (MFA) . [349] Воздействие имитации сонара MFA.прерывание кормления синего кита, особенно когда животные находились в режиме глубокого кормления, хотя реакция в значительной степени зависела от поведенческого состояния животного во время воздействия. [181] [330] [350] [351] [352]
  • Загрязняющие вещества : потенциальное воздействие загрязнителей на синих китов неизвестно. Однако, поскольку голубые киты питаются низкими звеньями пищевой цепи , вероятность биоаккумуляции органических химических загрязнителей меньше . [353] Анализ ушной серы самца синего кита, погибшего в результате столкновения с кораблем у побережья Калифорнии, показал наличие таких загрязнителей, как пестициды, антипирены, ртуть. Реконструированные профили стойких органических загрязнителей (СОЗ) позволяют предположить, что значительный их перенос от матери произошел во время беременности и / или кормления грудью. [195] Самцы синих китов в заливе Святого Лаврентия , Канада.было обнаружено, что концентрация ПХБ, дихлордифенилтрихлорэтана (ДДТ), метаболитов и некоторых других хлорорганических соединений выше, чем у женщин, что отражает перенос этих стойких загрязнителей от женщин к молодым от матери. [354]
  • Пластмассы и микропластики : влияние проглатывания пластика и микропластика на синих китов неизвестно. Усатые киты подвергаются проглатыванию пластика в результате работы фильтра. Высокое обилие microplastics было найдено в средиземноморском финвале , [355] указует , что синие киты также восприимчивы. Микропластики также могут быть значительным источником стойких органических загрязнителей , а также полиэтилена , полипропилена и, в частности, фталатов , которые являются потенциальными разрушителями эндокринной системы и могут повлиять на жизнеспособность населения. [355] [356]
  • Нефть : Киты могут вдыхать, глотать или поглощать нефтяные соединения или диспергенты , что может повредить их дыхательные или желудочно-кишечные тракты или повлиять на функции печени или почек. [357] [358] Хотя проглатывание является риском для китов, недавнее исследование показало, что масло не загрязняет китовый ус, а вместо этого легко смывается с китового уса проточной водой. [341]
  • Болезни и токсины : в настоящее время нет доказательств связи биотоксинов с острым или хроническим воздействием на синих китов, а морбилливирус и Brucella sp. инфекции оказали значительное воздействие на другие виды китообразных, [359] [360] данные по заражению синих китов ограничены.
  • Изменение климата : Синий кит среды обитания, по прогнозам, значительно уменьшить текущие изменения климата проекциях. [361] [362] Кроме того, потепление океанов может повлиять на доступность криля несколькими способами, включая вертикальное распределение из-за углубления термоклина и увеличения стратификации водной толщи [363] и сдвигов к полюсам в результате сокращения благоприятной среды обитания и изменения прибрежного апвеллинга. [364] [365] [366] Закисление океана может отрицательно сказаться на добыче синих китов, так как эмбриональное развитие криля , [367] коэффициенты вылупления, [368]и физиология метаболизма после личинки [369] , вероятно, будет зависеть от все более кислых условий.

Природные угрозы

  • Хищничество : единственной известной естественной угрозой для синих китов является косатка ( Orcinua orca ), хотя частота смертельных нападений косаток неизвестна. Исследования по фотографической идентификации синих китов показали, что большая часть синих китов в Калифорнийском заливе имеет шрамы, похожие на грабли, свидетельствующие о встречах с косатками . [370] У юго-востока Австралии 3,7% сфотографированных синих китов имели следы граблей, а 42,1% сфотографированных синих китов-карликов у западной Австралии имели следы граблей. [371] Документированное хищничествокосатками встречается редко. Мать синего кита и детеныш были впервые замечены косатками на большой скорости у юго-востока Австралии . [372] Первое задокументированное нападение произошло в 1977 году у юго-запада Нижней Калифорнии, Мексика , но раненый кит ускользнул через пять часов. [373] Еще четыре синих кита были зарегистрированы как преследуемые группой косаток в период с 1982 по 2003 год. [374] Первое задокументированное событие нападения косаток произошло в сентябре 2003 года, когда группа косаток в восточной части тропической части Тихого океана была столкнулся с кормлением недавно убитого детеныша синего кита. [375]В марте 2014 года оператор коммерческого катера для наблюдения за китами зафиксировал инцидент, связанный с группой временных косаток, преследовавших синего кита в заливе Монтерей . [376] Аналогичный инцидент был зафиксирован дроном в заливе Монтерей в мае 2017 года. [377] В обоих случаях синий кит сбежал и скрылся. Второе задокументированное убийство произошло в мае 2019 года у южного побережья Западной Австралии, когда косатки напали, убили и съели маленького взрослого синего кита. [378]
  • Конкуренция . Прямых доказательств межвидовой конкуренции с синими китами и другими видами усатых китов практически нет . [379] Исследования с использованием мечения, линейно-трансектных съемок, гидроакустических съемок и отбора проб показали, что, несмотря на частичное совпадение с синими китами и другими усатыми китами, существует разделение ниш [380] [381] [382] в пространстве и / или время и выбор вида добычи. [383] [384] [182] Было обнаружено, что в Южном океане усатые киты предпочитают питаться антарктическим крилем.определенных размеров, что приведет к снижению межвидовой конкуренции. [385]

Исторические угрозы

Изначально на синих китов было сложно охотиться из-за их размера и скорости. [33] Масштабные работы начались только в 1864 году, когда норвежец Свенд Фойн изобрел взрывающееся гарпунное ружье и использовал его на паровых и дизельных кораблях. [386] [387] С 1866 по 1978 год было поймано более 380 000 синих китов, в основном в водах Антарктики. [286] Пик популярности синих китов пришелся на 1931 год, когда было убито более 29 000 синих китов. Международная китобойная комиссия запретила охоту на синих китов в 1966 году и дал им всемирную защиту. Однако в Советском Союзе незаконный китобойный промысел продолжался до 1970-х годов [88] [287] а последний улов был взят испанской экспедицией в 1978 году.

Статус сохранения

Синие киты находились под защитой в районах южного полушария с 1939 года. В 1955 году им была предоставлена ​​полная защита в Северной Атлантике в соответствии с Международной конвенцией по регулированию китобойного промысла ; эта защита была распространена на Антарктику в 1965 году и северную часть Тихого океана в 1966 году. [388] [389] Защищенный статус североатлантических синих китов не признавался Исландией до 1960 года. [390]

Голубые киты официально классифицируются как находящиеся под угрозой исчезновения в соответствии с Законом исчезающих видов [391] и считаются истощенно и стратегические под Законом по защите морских млекопитающих . [315] [392] Международный союз охраны природы [393] перечислила голубых китов в опасности .

Они также перечислены в Приложении I к Конвенции о международной торговле видами дикой фауны и флоры, находящимися под угрозой исчезновения [394], и Конвенции о сохранении мигрирующих видов диких животных . [395] Хотя для некоторых популяций недостаточно информации о текущих тенденциях численности (например, голубые киты-пигмеи), другие находятся в критической опасности (например, голубые киты Антарктики). [69] [396]

Смотрите также

  • Список китообразных
  • Список крупнейших млекопитающих
  • Список вокализаций китов

Рекомендации

  1. ^ Рейли, SB; Bannister, JL; Best, PB; Brown, M .; Brownell Jr., RL; Баттерворт, DS; Clapham, PJ; Cooke, J .; Донован, врач-терапевт; Урбан, Дж. И Зербини, А.Н. (2008). «Balaenoptera musculus». Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2008 : e.T2477A9447146. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2008.RLTS.T2477A9447146.en .
  2. ^ "Профиль видов" . ecos.fws.gov . Дата обращения 6 февраля 2020 .
  3. ^ a b c d e Leatherwood, S .; Колдуэлл, Дания; Винн, HE (1976). «Киты, дельфины и морские свиньи западной части Северной Атлантики» . Циркуляр NMFS технического отчета NOAA . 396 : 176.
  4. ^ a b c d e Calambokidis, J; Steiger, GH (1997). Голубые киты . МакГрегор, Миннесота: Voyager Press. п. 72.
  5. ^ a b c d e f g h я Sears, R .; Перрин, WF (2009). «Синий кит ( Balaenoptera musculus )». В Перрине, WF; Würsig, B .; Thewissen, JGM (ред.). Энциклопедия морских млекопитающих . Сан-Диего, Калифорния: Academic Press. С. 120–124.
  6. ^ Sears, R .; Уильямсон, JM; Wenzel, FW; Bérubé, M .; Гендрон, Д .; Джонс, П. (1990). «Фотографическая идентификация синего кита ( Balaenoptera musculus ) в заливе Святого Лаврентия, Канада». Отчеты Международной китобойной комиссии . 12 : 335–342.
  7. ^ a b c d e Calambokidis, J .; Barlow, J .; Ford, JKB; Chandler, TE; Дуглас, AB (2009). «Понимание структуры популяции синих китов в восточной части северной части Тихого океана по результатам недавних наблюдений и фотографической идентификации» . Наука о морских млекопитающих . 25 (4): 816–832. DOI : 10.1111 / j.1748-7692.2009.00298.x .
  8. ^ Гендрон, Д .; Де Ла Крус, США; Винн, HE (2012). «Новый метод классификации, упрощающий технику фотоидентификации голубых китов». Журнал исследований и управления китообразными . 13 (1): 79–84.
  9. ^ a b Leatherwood, S .; Ривз, Р.Р .; Perrin, WF; Эванс, В.Е. (1982). «Киты, дельфины и морские свиньи восточной части северной части Тихого океана и прилегающих арктических вод: руководство по их идентификации» . Циркуляр NMFS технического отчета NOAA . 444 : 245.
  10. ^ a b c d e Ривз, Р. Р.; Стюарт, П.Дж.; Clapham, J .; Пауэлл, Дж. А. (2002). Киты, дельфины и морские свиньи восточной части северной части Тихого океана и прилегающих арктических вод: руководство по их идентификации . Нью-Йорк: Кнопф. С. 234–237.
  11. ^ a b Мелвилл, Х. (1851). Моби-Дик . Нью-Йорк: Харпер и братья. п. 398.
  12. ^ Scammon, CM (1874). Морские млекопитающие северо-западного побережья Северной Америки . Нью-Йорк: Дувр.
  13. Перейти ↑ Ruud, JT (1956). "Синий кит". Scientific American . 195 (6): 46–50. Bibcode : 1956SciAm.195f..46R . DOI : 10.1038 / Scientificamerican1256-46 .
  14. ^ a b Локьер, К. (1981). «Рост и энергетические бюджеты крупных усатых китов из южного полушария». Серия ФАО по рыболовству (5) Млекопитающие в морях . 3 : 379–487.
  15. ^ Б с д е е Mizroch, SA; Рис, DW; Брейвик, Дж. М. (1984). «Синий кит, Balaenoptera musculus ». Обзор морского рыболовства . 46 : 15–19.
  16. ^ Макклейн, CR; Балк, Массачусетс; Бенфилд, MC; Филиал, ТА; Chen, C .; Cosgrove, J .; Голубь, ADM; Helm, RR; Hochberg, FG; Гаскинс, ЛК; Ли, ФБ; Marshall, A .; McMurray, SE; Schanche, C .; Стоун, С. Н. (2015). «Определение размеров океанских гигантов: закономерности внутривидовых изменений размеров в морской мегафауне» . PeerJ . e715 : e715. DOI : 10,7717 / peerj.715 . PMC 4304853 . PMID 25649000 .  
  17. ^ a b Макинтош, Н. А. (1942). «Южные запасы китов-китов» . Отчеты об обнаружении . 22 (3889): 569–570. Bibcode : 1944Natur.153..569F . DOI : 10.1038 / 153569a0 . S2CID 41590649 . 
  18. ^ a b c Sears, R; Calambokidis, J (2002). Обновление отчета COSEWIC о синем ките ( Balaenoptera musculus ) в Канаде . Оттава, Онтарио: Комитет по статусу находящихся под угрозой исчезновения дикой природы в Канаде. п. 32.
  19. ^ Раллс, К. (1976). «Млекопитающие, у которых самки крупнее самцов». Ежеквартальный обзор биологии . 51 (2): 245–270. DOI : 10.1086 / 409310 . PMID 785524 . S2CID 25927323 .  
  20. ^ Potvin, J .; Goldbogen, J .; Чедвик, RE (2012). «Метаболические затраты на кормление выпадами в разных масштабах: последствия для эволюции кормления с помощью фильтра и пределы максимального размера тела» . PLOS ONE . 7 (9): e44854. Bibcode : 2012PLoSO ... 744854P . DOI : 10.1371 / journal.pone.0044854 . PMC 3443106 . PMID 23024769 .  
  21. ^ a b c d e f Филиал, TA; Абубакер, ЕМС; Mkango, S .; Баттерворт, Д.С. (2007). «Разделение подвидов южных синих китов на основе частот длин половозрелых самок». Наука о морских млекопитающих . 23 (4): 803–833. DOI : 10.1111 / j.1748-7692.2007.00137.x .
  22. ^ a b c Гилпатрик, JW; Перриман, WL (2008). «Географические изменения во внешней морфологии голубых китов северной части Тихого океана и южного полушария ( Balaenoptera musculus )». Журнал исследований и управления китообразными . 10 (1): 9–21.
  23. ^ Локьер, К. (1976). «Масса тела некоторых видов крупных китов». J. Cons. Int. Explor. Mer . 36 (3): 259–273. DOI : 10.1093 / icesjms / 36.3.259 .
  24. ^ "Увидеть самое большое сердце в мире" . BBC. 20 августа 2015 года . Дата обращения 11 ноября 2019 .
  25. ^ Purves, PE (1955). «Восковая пробка в наружном слуховом проходе». Отчеты об обнаружении . 27 : 259–273.
  26. ^ Габриэле, CM; Lockyer, C .; Straley, JM; Juasz, CM; Като, Х. (2010). «История наблюдений за естественно помеченным горбатым китом ( Megaptera novaeangliae ) свидетельствует о том, что группы слоев роста пробок уха откладываются ежегодно». Наука о морских млекопитающих . 26 (2): 443–450. DOI : 10.1111 / j.1748-7692.2009.00341.x .
  27. ^ Локьер, К. (1984). «Определение возраста с помощью ушной пробки у усатых китов». Отчет Международной китобойной комиссии . 34 : 692–696.
  28. ^ a b c d Филиал, TA (2008). «Биологические параметры карликовых синих китов». Документ Международной китобойной комиссии . SC / 60 / SH6: 13.
  29. ^ Перрин, WF; Донован, Г.П. (1984). «Отчет семинара». В Перрине, WF; Донован, врач-терапевт; ДеМастер, Д.П. (ред.). Размножение китов, дельфинов и морских свиней . Кембридж, Великобритания: Int Whal Comm.
  30. ^ "Синий кит Западно-Австралийского музея" . Museum.wa.gov.au . Правительство Западной Австралии . Проверено 23 февраля 2021 года .
  31. ^ "Мальмский кит" . Сохранился проект. 2002 . Дата обращения 11 ноября 2019 .
  32. ^ a b c d «Список видов и подвидов морских млекопитающих» . Общество морской маммологии . Проверено 30 декабря 2019 .
  33. ^ a b c d e f g Национальная служба морского рыболовства (2018). Проект плана восстановления голубого кита ( Balaenoptera musculus ) - Пересмотр . Сильвер-Спринг, Мэриленд: Национальная служба морского рыболовства, Управление охраняемых ресурсов. п. 116.
  34. ^ "Синий кит" . NOAA Fisheries . Дата обращения 11 ноября 2019 .
  35. ^ Макдональд, Массачусетс; Месник, SL; Хильдебранд, Дж. А. (2008). «Биогеографическая характеристика песни синего кита во всем мире: использование песни для определения популяций». Журнал исследований и управления китообразными . 8 : 55–66.
  36. ^ a b c Линней, Карл (1758 г.). Systema Naturae per regna tria naturae, второстепенные классы, обыкновенные, роды, виды, cum characteribus, дифференциалы, синонимы, локусы . Стокгольм, Холмия: Лаврентий Сальвиус. п. 824.
  37. ^ Calambokidis, J .; Chandler, T .; Расмуссен, К .; Steiger, GH; Шлендер, Л. (1998). Фотографическая идентификация горбачей и синего кита: Отчет об исследованиях 1997 г. (Отчет). Олимпия, Вашингтон: Исследование Каскадии. п. 41.
  38. ^ a b c Sears, R .; Wenzel, FW; Уильямсон, JM (1987). Синий кит: Каталог особей из западной части Северной Атлантики (залив Св. Лаврентия) (отчет). Сент-Ламберт, Квебек: Исследование китообразных острова Минган. п. 27.
  39. ^ a b Calambokidis, J .; Steiger, GH; Куббидж, JC; Balcomb, KC; Ewald, C .; Kruse, S .; Wells, R .; Сирс, Р. (1990). «Наблюдения и передвижения синих китов у центральной Калифорнии в 1986–1988 гг. По фотоидентификации особей». Отчет Международной китобойной комиссии : 343–348.
  40. ^ a b c Рейли, SB; Тайер, В.Г. (1990). « Распространение синего кита ( Balaenoptera musculus ) в восточной части тропической части Тихого океана». Наука о морских млекопитающих . 6 (4): 265–277. DOI : 10.1111 / j.1748-7692.1990.tb00357.x .
  41. ^ a b c d e Mate, B .; Lagerquist, B .; Каламбокидис Дж. (1999). «Движение синих китов в северной части Тихого океана во время сезона нагула у южной Калифорнии и их осенняя миграция на юг». Наука о морских млекопитающих . 15 (4): 1246–1257. DOI : 10.1111 / j.1748-7692.1999.tb00888.x .
  42. ^ а б в г Стаффорд, КМ; Nieukirk, SL; Фокс, CG (1999). «Акустическая связь между синими китами в восточной тропической части Тихого океана и северо-восточной части Тихого океана». Наука о морских млекопитающих . 15 (4): 1258–1268. DOI : 10.1111 / j.1748-7692.1999.tb00889.x .
  43. ^ а б в г Стаффорд, КМ; Nieukirk, SL; Фокс, CG (1999). «Низкочастотные звуки китов, записанные с помощью гидрофонов, пришвартованных в восточной части тропического Тихого океана». Журнал акустического общества Америки . 106 (6): 3687–3698. Bibcode : 1999ASAJ..106.3687S . DOI : 10.1121 / 1.428220 . PMID 10615707 . 
  44. ^ a b c Уоткинс, Вашингтон; Дахер, Массачусетс; Реппуччи, GM; Джордж, JE; Мартин, DL; ДиМарцио, штат Северная Каролина; Гэннон, Д.П. (2000). «Сезонность и распределение заходов китов в северной части Тихого океана» . Океанография . 13 (1): 62–67. DOI : 10.5670 / oceanog.2000.54 .
  45. ^ а б в г д Стаффорд, KM (2003). «Два типа криков синих китов зафиксированы в заливе Аляска». Наука о морских млекопитающих . 19 (4): 682–693. DOI : 10.1111 / j.1748-7692.2003.tb01124.x .
  46. ^ a b Берзин А.А., Ровнин А.А. (1966). «Распространение и миграция китов в северо-восточной части Тихого океана, Берингова и Чукотского морей». Изв. Тихоокеанский. Научно-исслед. Inst. Рыбн. Хоз. Океаногр. (ТИНРО) . 58 : 179–207.
  47. ^ а б Томпсон, ПО; Фридл, Вашингтон (1982). «Долгосрочное исследование низкочастотных звуков нескольких видов китов у берегов Оаху, Гавайи». Цетология . 45 : 1–19.
  48. ^ Б с д е е г ч Yochem, PK; Лезервуд, С. (1985). «Синий кит Balaenoptera musculus (Linnaeus, 1758)». В Риджуэе, SH; Харрисон, Р. (ред.). Справочник морских млекопитающих. Том 3. Сирены и усатые киты . Лондон, Великобритания: Academic Press. С. 193–240.
  49. ^ a b c d e f Стаффорд, KM; Nieukirk, SL; Фокс, CG (2001). «Географические и сезонные изменения криков синих китов в северной части Тихого океана». Журнал исследований и управления китообразными . 3 : 65–76.
  50. ^ a b c Брэдфорд, Алабама; Форни, KA; Олесон, EM; Барлоу, Дж. (2017). «Оценка численности китообразных по линейно-трансектной съемке в исключительной экономической зоне Гавайских островов США» . Бюллетень рыболовства . 115 (2): 129–142. DOI : 10,7755 / FB.115.2.1 .
  51. ^ a b c Jonsgard, A. (1955). «Запасы синих китов ( Balaenoptera musculus ) в северной части Атлантического океана и прилегающих арктических водах». Norsk Hvalfangst-Tidende . 44 : 505–519.
  52. ^ a b Sears, R .; Ларсен, Ф. (2002). «Движение синего кита ( Balaenoptera musculus ) на большие расстояния между заливом Св. Лаврентия и Западной Гренландией». Наука о морских млекопитающих . 18 (1): 281–285. DOI : 10.1111 / j.1748-7692.2002.tb01034.x .
  53. Перейти ↑ Mansfield, AW (1985). «Статус синего кита Balaenoptera musculus в Канаде». Канадский естествоиспытатель . 99 : 417–420.
  54. ^ Lesage, V .; Gosselin, J.-F .; Hammill, M .; Кингсли, MCS; Лоусон, Дж. (2007). Экологически и биологически значимые районы (ЭБЗР) в устье и заливе Св. Лаврентия - перспектива морских млекопитающих (Отчет). Мон-Жоли, Квебек: рыболовство и океаны Канады. п. 96.
  55. ^ Comtois, S .; Claude, S .; Bourassa, M .; Brethes, J .; Сирс, Р. (2010). Региональное распределение и численность синих и горбатых китов в заливе Св. Лаврентия (Отчет). Канадский технический отчет по рыболовству и водным наукам. п. 38.
  56. ^ a b Варинг, GT; Josephson, E .; Maze-Foley, K .; Розел, ЧП (2010). Оценка запасов морских млекопитающих в Атлантике и Мексиканском заливе США-2010 (Отчет). Министерство торговли США, Технический меморандум NOAA. п. 606.
  57. ^ Венцель, FW; Mattila, DK; Клэпхэм, П.Дж. (1988). « Balaenoptera musculus в заливе Мэн». Наука о морских млекопитающих . 4 (2): 172–175. DOI : 10.1111 / j.1748-7692.1988.tb00198.x .
  58. ^ a b Бурмейстер, Х. (1871). "Boletin Del Museo Público de Buenos Aires". Аналес дель публичного музея Буэнос-Айреса 2 (1870–1874) : 11–20.
  59. ^ а б Кларк, C .; Фаулер, М. (2001). Статус работы по архивированию и анализу акустических записей во время круизов SOWER и IWC 1996–2000 (Отчет). SC / 53 / IA28: 9. Отчет Международной китобойной комиссии.
  60. ^ a b c d Sirovic, A .; Hildebrand, JA; Виггинс, С.М. Макдональд, Массачусетс; Мур, ЮВ; Тиле, Д. (2004). «Сезонность криков синих и финвалов и влияние морского льда на западе Антарктического полуострова». Deep Sea Research Part II: Актуальные исследования в океанографии . 51 (17–19): 2327–2344. Bibcode : 2004DSRII..51.2327S . DOI : 10.1016 / j.dsr2.2004.08.005 .
  61. ^ a b c Стаффорд, КМ; Bohnenstiehl, DR; Толстой, М .; Chapp, E .; Меллингер, ДК; Мур, С.Е. (2004). «Крики синих китов антарктического типа, зарегистрированные в низких широтах Индийского и восточного Тихого океанов». Deep Sea Research Part I: Oceanographic Research Papers . 51 (10): 1337–1346. Bibcode : 2004DSRI ... 51.1337S . DOI : 10.1016 / j.dsr.2004.05.007 .
  62. ^ a b c McKay, S .; Sirovic, A .; Тике, Д. (2005). Предварительные результаты обнаружения криков синего кита ( Balaenoptera musculus ) в восточной части Антарктики (Отчет). Научный комитет Международной китобойной комиссии. п. 4.
  63. ^ a b c d e Ранкин, S .; Ljungblad, D .; Clark, C .; Като, Х. (2005). «Вокализации антарктических синих китов, Balaenoptera musculus intermedia , записанные во время циркумполярных круизов IWC / SOWER 2001/2002 и 2002/2003 годов, Район V, Антарктика». Журнал исследований и управления китообразными . 7 : 13–20.
  64. ^ а б Стаффорд, КМ; Nieukirk, SL; Фокс, CG (2005). «Изменения Diel в криках синих китов, зарегистрированные в восточной части тропического Тихого океана». Поведение животных . 69 (4): 951–958. DOI : 10.1016 / j.anbehav.2004.06.025 . S2CID 53299496 . 
  65. ^ а б Макколи, РД; Кент, CPS; Бертон, CLK; Дженнер, К. (2006). «Клич голубых китов в водах Австралии». Журнал Акустического общества Америки . 120 (5): 3266. Bibcode : 2006ASAJ..120.3266M . DOI : 10.1121 / 1.4776880 .
  66. ^ Б с д е е г Макдональд, штат Массачусетс; Месник, SL; Хильдебранд, Дж. А. (2006). «Биогеографическая характеристика песни синего кита во всем мире: использование песни для определения популяций». Журнал исследований и управления китообразными . 8 : 55–66.
  67. ^ a b Ensor, P .; Комия, Х .; Kumagai, S .; Kuningas, S .; Olson, P .; Цунда, Ю. (2009). 2008–2009 круиз Международной китобойной комиссии по изучению китов и экосистем Южного океана (IWCSOWER) (отчет). Научный комитет Международной китобойной комиссии. п. 60.
  68. ^ a b Sirovic, A .; Хильдебранд, Дж. А. (2011). «Использование пассивной акустики для моделирования среды обитания синих китов у западной части Антарктического полуострова». Deep Sea Research Part II: Актуальные исследования в океанографии . 58 (13–16): 1719–1728. Bibcode : 2011DSRII..58.1719S . DOI : 10.1016 / j.dsr2.2010.08.019 .
  69. ^ a b c d e f g h Самаран, Ф .; Стаффорд, КМ; Филиал, ТА; Gedamke, J .; Royer, Y.-J .; Дзяк, РП; Гине, К. (2013). «Сезонные и географические изменения южных подвидов синих китов в Индийском океане» . PLOS ONE . 8 (8): e71561. Bibcode : 2013PLoSO ... 871561S . DOI : 10.1371 / journal.pone.0071561 . PMC 3742792 . PMID 23967221 .  
  70. ^ Самаран, Ф .; Berne, A .; Leroy, EC; Морейра, С .; Стаффорд, КМ; Maia, M .; Ройер, Ю.-Дж. (2018). «Антарктические синие киты ( Balaenoptera musculus intermedia ), зарегистрированные на экваторе в Атлантическом океане». Наука о морских млекопитающих . 35 (2): 641–648. DOI : 10.1111 / mms.12559 .
  71. ^ a b c Итихара, Т. (1966). «Карликовый синий кит, Balaenoptera musculus brevicauda, ​​новый подвид из Антарктики». В Норрис, KS (ред.). Киты, дельфины и морские свиньи . Беркли, Калифорния: Калифорнийский университет Press. С. 79–113.
  72. Перейти ↑ Rice, DW (1977). Список морских млекопитающих мира (Отчет). Министерство торговли США, Технический отчет NOAA. п. 15.
  73. ^ a b Рейли, SB; Bannister, JL; Best, PB; Brown, M .; Brownell, RW, Jr .; Баттерворт, DS; Clapham, PJ; Cooke, J .; Донован, врач-терапевт; Urban, J .; Зербини, АН (2008). Balaenoptera musculus (Отчет). Красный список исчезающих видов МСОП.CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  74. ^ a b c d Гилл, ПК (2002). « Район нагула синего кита ( Balaenoptera musculus ) в прибрежной зоне апвеллинга на юге Австралии». Журнал исследований и управления китообразными . 4 : 179–184.
  75. ^ a b c d e f g h i Филиал, TA; Стаффорд, КМ; Паласиос, DM; Allison, C .; Bannister, JL; Бертон, CLK; Cabrera, E .; Карлсон, Калифорния; Vernazzani, BG; Гилл, ПК; Hucke-Gaete, R .; Дженнер, KCS; Дженнер, М.-НМ (2007). «Прошлое и настоящее распространение, плотность и перемещения синих китов Balaenoptera musculus в Южном полушарии и северной части Индийского океана» . Обзор морских млекопитающих . 38 (2): 116–175. DOI : 10.1111 / j.1365-2907.2007.00106.x .
  76. ^ a b c d Ренни, S .; Hanson, CE; McCauley, RD; Паттиаратчи, С .; Burton, C .; Bannister, J .; Дженнер, С .; Дженнер, М.-Н. (2009). «Физические свойства и процессы в Пертском каньоне, Западная Австралия: Связь с образованием водяного столба и сезонной численностью карликовых синих китов». Журнал морских систем . 173 (1): 21–44. Bibcode : 2009JMS .... 77 ... 21R . DOI : 10.1016 / j.jmarsys.2008.11.008 .
  77. ^ а б в Макколи, РД; Дженнер, К. (2010). Характер миграции и расчетная численность карликовых синих китов ( Balaenoptera musculus brevicauda ), пересекающих побережье Западной Австралии, на основе данных пассивной акустики (Отчет). Научный комитет Международной китобойной комиссии. п. 9.
  78. ^ a b Double, MC; Эндрюс-Гофф, В .; Дженнер, KCS; Jenner, M.-N .; Лаверик, С. М.; Филиал, ТА; Гейлс, Нью-Джерси (2014). «Миграционные перемещения карликовых синих китов ( Balaenoptera musculus brevicauda ) между Австралией и Индонезией по данным спутниковой телеметрии» . PLOS ONE . 9 (e93578): e93578. Bibcode : 2014PLoSO ... 993578D . DOI : 10.1371 / journal.pone.0093578 . PMC 3981711 . PMID 24718589 .  
  79. ^ a b c d e е Самаран, Ф .; Adam, O .; Гине, К. (2010). «Открытие средней широты симпатрической области для двух подвидов синих китов южного полушария» . Исследования исчезающих видов . 12 (2): 157–165. DOI : 10.3354 / esr00302 .
  80. ^ а б в г Земский В.А.; Сажинов, Э.Г. (1982). Донахью, Массачусетс; Brownell, Jr., RL (ред.). Распространение и численность карликового синего кита. Национальная служба морского рыболовства, Административный отчет Юго-западного научного центра рыболовства (отчет). п. 20.
  81. ^ a b Gedamke, J .; Робинсон, С.М. (2010). «Акустическая съемка встречаемости и распространения морских млекопитающих у побережья Восточной Антарктиды (30–80 ° в.д.) в январе – феврале 2006 г.». Deep Sea Research Part II: Актуальные исследования в океанографии . 57 (9–10): 968–981. Bibcode : 2010DSRII..57..968G . DOI : 10.1016 / j.dsr2.2008.10.042 .
  82. ^ а б Торрес, LG (2013). «Свидетельства неизвестного места кормления голубых китов в Новой Зеландии» . Новозеландский журнал морских и пресноводных исследований . 47 (2): 235–248. DOI : 10.1080 / 00288330.2013.773919 .
  83. ^ a b c Миллер, BS; Коллинз, К .; Barlow, J .; Calderan, S .; Leaper, R .; McDonald, M .; Ensor, P .; Олсон, Пенсильвания; Olavarria, C .; Двойник, MC (2014). «Вокализации голубых китов, записанные в Новой Зеландии: 1964–2013». Журнал Акустического общества Америки . 135 (3): 1616–1623. Bibcode : 2014ASAJ..135.1616M . DOI : 10.1121 / 1.4863647 . PMID 24606296 . S2CID 8816416 .  
  84. ^ a b Олсон, Пенсильвания; Ensor, P .; Olavarria, C .; Bott, N .; Константин, Р .; Weir, J .; Childerhouse, S .; van der Linde, M .; Schmitt, N .; Миллер, Б.С.; Двойник, MC (2015). «Новозеландские голубые киты: место обитания, морфология и пищевое поведение малоизвестной популяции». Тихоокеанская наука . 69 (4): 477–385. DOI : 10.2984 / 69.4.4 . S2CID 85745224 . 
  85. ^ a b c Бальказар, NE; Трипович, JS; Klinck, H .; Nieukirk, SL; Меллингер, ДК; Дзяк, РП; Роджерс, Т.Л. (2015). «Звонки показывают структуру популяции синих китов в юго-восточной части Индийского океана и юго-западной части Тихого океана» . Журнал маммологии . 96 (6): 1184–1193. DOI : 10,1093 / jmammal / gyv126 . PMC 4794612 . PMID 26989263 .  
  86. ^ a b c Блит, Э. (1859 г.). «На большом берегу Индийского океана, с упоминаниями о других кеталах, а также о Sirenia или морских толстокожих». Журнал Азиатского общества Бенгалии . 28 : 271–298.
  87. ^ а б в г Андерсон, Р. Филиал, ТА; Alagiyawadu, A .; Baldwin, R .; Марсак, Ф. (2012). «Сезонное распределение, перемещения и таксономический статус синих китов ( Balaenoptera musculus ) в северной части Индийского океана». Журнал исследований и управления китообразными . 12 : 203–218.
  88. ^ а б в г Михалев Ю.А. (2000). «Китобойный промысел в Аравийском море китобойным флотом Слава и Советская Украина». Яблоков А.В. Земский В.А. (ред.). Советский китобойный промысел (1949–1979) . Москва, Россия: Центр экологической политики России, Совет по морским млекопитающим. С. 141–181.
  89. ^ a b Филиал, ТА; Monnahan, CC; Sirovic, A .; Balcazar, N .; Barlow, D .; Cerchio, S .; Дабл, М .; Гаврилов, А .; Gedamke, J .; Hodge, K .; Дженнер, С .; McCauley, D .; Miksis-Olds, J .; Самаран, Ф .; Шабангу, Ф. (2019). Дальнейший анализ для разделения уловов карликовых синих китов по популяциям. Отчет Научного комитета МКК (Отчет).
  90. ^ a b c d e Филиал, TA; Михалев Ю.А. (2008). «Региональные различия в длине самок синих китов в период половой зрелости на основе восстановленных данных советского китобойного промысла». Наука о морских млекопитающих . 24 (3): 690–703. DOI : 10.1111 / j.1748-7692.2008.00214.x .
  91. ^ a b Галлетти-Вернаццани, В .; Карлсон, Калифорния; Cabrera, E .; Браунелл, Р.Л. (2012). «Чилийские голубые киты у побережья Исла-Гранде-де-Чилоэ, 2004–2010 гг .: распределение, привязка к участку и поведение». Журнал исследований и управления китообразными . 12 : 353–360.
  92. ^ a b c d e Hucke-Gaete, R .; Осман, LP; Морено, Калифорния; Финдли, КП; Юнгблад, ДК (2004). «Открытие места кормления и кормления голубых китов на юге Чили» . Труды Лондонского королевского общества. Серия B: Биологические науки . 271 (Дополнение 4): S170 – S173. DOI : 10.1098 / RSBL.2003.0132 . PMC 1810017 . PMID 15252974 .  
  93. ^ "Синий кит" . Whale Watch Восточная Австралия . Проверено 20 декабря 2019 .
  94. ^ "Австралия" . Whaletrips.org. 18 мая 2016 . Проверено 20 декабря 2019 .
  95. ^ Bywater, Томас (22 июля 2019). «Наблюдения за синими китами - это изменение курса для самого большого животного Новой Зеландии» . NZ Herald . Проверено 20 декабря 2019 .
  96. ^ а б Коркерон, П.Дж.; Коннор, Р. К. (1999). «Почему мигрируют усатые киты?». Наука о морских млекопитающих . 15 (4): 1228–1245. DOI : 10.1111 / j.1748-7692.1999.tb00887.x .
  97. ^ a b Clapham, PJ (2001). «Почему мигрируют усатые киты? Ответ Коркерону и Коннеру». Наука о морских млекопитающих . 17 (2): 432–436. DOI : 10.1111 / j.1748-7692.2001.tb01289.x .
  98. ^ Питман, RL; Totterdell, JA; Fearnbach, H .; Ballance, LT; Дурбан, JW; Кемпс, Х. (2015). «Убийцы китов: распространенность и экологические последствия нападения косаток на детенышей горбатых китов у побережья Западной Австралии» . Наука о морских млекопитающих . 31 (2): 629–657. DOI : 10.1111 / mms.12182 .
  99. ^ Дурбан, JW; Питман, Р.Л. (2011). «Антарктические косатки совершают быстрые движения туда и обратно в субтропические воды: свидетельства физиологических миграций по поддержанию мира?» . Письма биологии . 8 (2): 274–278. DOI : 10.1098 / rsbl.2011.0875 . PMC 3297399 . PMID 22031725 .  
  100. ^ Авгар, Т .; Улица, Г .; Фрикселл, Дж. М. (2014). «Об адаптивных преимуществах миграции млекопитающих». Канадский журнал зоологии . 92 (6): 481–490. DOI : 10,1139 / CJZ-2013-0076 .
  101. ^ Норрис, KS (1967). «Некоторые наблюдения за миграцией и ориентацией морских млекопитающих». В Storm, RM (ред.). Ориентация животных и миграция . Корваллис, Орегон: Издательство Орегонского государственного университета. С. 101–125.
  102. ^ Гаскин, DE (1982). Экология китов и дельфинов . Лондон, Великобритания: Heineman Press. п. 459.
  103. ^ a b c Макинтош; Уиллер (1929). «Южные синие и финвалы». Discovery Reports я . С. 259–540.
  104. ^ Гейджер, СК; Notarbartolo di Sciara, G .; Панигада, С. (2016). «Миграция Mysticete еще раз: являются ли средиземноморские финвалы аномалией?». Обзор млекопитающих . 46 (4): 284–296. DOI : 10.1111 / mam.12069 .
  105. ^ Calambokidis, J .; Барлоу, Дж. (2004). «Численность синих и горбатых китов в восточной части северной части Тихого океана оценена методами отлова-повторной поимки и ярусного трансекта» . Наука о морских млекопитающих . 20 (1): 63–85. DOI : 10.1111 / j.1748-7692.2004.tb01141.x .
  106. ^ Барлоу, Дж .; Форни, К.А. (2007). «Изобилие и плотность китообразных в современной экосистеме Калифорнии». Бюллетень рыболовства . 105 : 509–526.
  107. ^ Burtenshaw JC; Олесон, EM; Hildebrand, JA; Макдональд, Массачусетс; Андрей, РК; Хау, BM; Мерсер, Дж. А. (2004). «Акустическое и спутниковое дистанционное зондирование сезонности и среды обитания синих китов в северо-восточной части Тихого океана». Deep-Sea Research Part II: Актуальные исследования в океанографии . 51 (10–11): 967–986. Bibcode : 2004DSRII..51..967B . DOI : 10.1016 / S0967-0645 (04) 00095-5 .
  108. ^ Стаффорд, KM; Меллингер, ДК; Мур, ЮВ; Фокс, CG (2007). «Моделирование сезонной изменчивости и дальности обнаружения криков усатых китов в заливе Аляска, 1999–2002 гг.». Журнал Акустического общества Америки . 122 (6): 3378–3391. Bibcode : 2007ASAJ..122.3378S . DOI : 10.1121 / 1.2799905 . PMID 18247747 . 
  109. ^ Гендрон, Д .; Эрнандес, В.З. (1995). Голубые киты Нижней Калифорнии: краткое изложение их распределения и предварительные репродуктивные данные, основанные на фотоидентификации . Одиннадцатая конференция по биологии морских млекопитающих, проходящая раз в два года. Орландо, Флорида.
  110. ^ Дебич, А .; Baumann-Pickering, S .; Sirovic, A .; Hildebrand, JA; Герберт, СТ; Джонсон, Южная Каролина; Рис, AC; Трики, Дж.С. (2015). Пассивный акустический мониторинг морских млекопитающих в комплексе SOCAL Range, январь - июль 2014 г. (Отчет). Ла-Хойя, Калифорния: Технический меморандум MPL.
  111. ^ Сирович, А .; Райс, А .; Chou, E .; Hildebrand, JA; Виггинс, С.М. Рох, Массачусетс (2015). «Семь лет изобилия голубых и финвалов в южной Калифорнии» . Исследования исчезающих видов . 28 (1): 61–76. DOI : 10.3354 / esr00676 .
  112. ^ Сирович, А .; Baumann-Pickering, S .; Hildebrand, JA; Дебич, AJ; Герберт, СТ; Meyer-Löbbecke, A .; Райс, А .; Thayre, B .; Трики, JS; Виггинс, С.М. (2016). Пассивный акустический мониторинг морских млекопитающих в комплексе ареалов SOCAL июль 2014 г. - май 2015 г. (Отчет). Ла-Хойя, Калифорния: Технический меморандум MPL.
  113. ^ Омура, H .; Осуми, С. (1964). «Обзор мечения японских китов в северной части Тихого океана до конца 1962 г. с некоторыми сведениями о мечениях в Антарктике». Norsk Hvalfangst-Tidende . 53 : 90–112.
  114. ^ Ивашин, М.В. Ровнин, А.А. (1967). «Некоторые результаты мечения советских китов в водах северной части Тихого океана». Norsk Hvalfangst-Tidende . 56 : 123–134.
  115. ^ Ohsum, S .; Масаки, Ю. (1975). «Мечение японских китов в северной части Тихого океана, 1963–1972 гг.». Бюллетень Лаборатории исследований дальнего рыболовства . 12 : 171–219.
  116. ^ Northrop, J .; Каммингс, WC; Моррисон, MF (1970). «Подводные сигналы 20 Гц, записанные около острова Мидуэй» Журнал Акустического общества Америки . 49 (6B): 1909–1910. DOI : 10.1121 / 1.1912606 .
  117. ^ Ривз, RR; Смит, Т. Д.; Джозефсон, EA; Clapham, PJ; Вулмер, Г. (2004). «Исторические наблюдения за горбатыми и синими китами в северной части Атлантического океана: ключи к миграционным маршрутам и, возможно, дополнительным местам нагула» . Наука о морских млекопитающих . 20 (774–786): 774–786. DOI : 10.1111 / j.1748-7692.2004.tb01192.x .
  118. ^ a b Рампа, C .; Сирс, Р. (2013). Распределение, плотность и годовая встречаемость отдельных синих китов ( Balaenoptera musculus ) в заливе Св. Лаврентия, Канада, в 1980–2008 гг. (Отчет). Рыболовство и океаны Канады. п. 44.
  119. ^ Lesage, V .; Гаврильчук, К .; Andrews, RD; Сирс, Р. (2017). «Районы кормодобывания, миграционные перемещения и места зимовки синих китов из западной части Северной Атлантики» . Исследования исчезающих видов . 34 : 27–43. DOI : 10.3354 / esr00838 .
  120. ^ Nieukirk, SL; Стаффорд, КМ; Меллингер, ДК; Дзяк, РП; Фокс, CG (2004). «Низкочастотные звуки китов и сейсмических пневматических пушек, записанные в средней части Атлантического океана». Журнал Акустического общества Америки . 115 (4): 1832–1843. Bibcode : 2004ASAJ..115.1832N . DOI : 10.1121 / 1.1675816 . PMID 15101661 . S2CID 15271271 .  
  121. ^ Baines, ME; Райхельт, М. (2014). «Апвеллинги, каньоны и киты: важная зимняя среда обитания балаеноптерид у берегов Мавритании, северо-запад Африки». Журнал исследований и управления китообразными . 14 : 57–67.
  122. ^ Visser, F .; Hartman, KL; Pierce, GJ; Валаванис, В.Д .; Хейсман, Дж. (2011). «Время появления мигрирующих усатых китов на Азорских островах по отношению к весеннему цветению в Северной Атлантике» . Серия «Прогресс морской экологии» . 440 : 267–279. Bibcode : 2011MEPS..440..267V . DOI : 10,3354 / meps09349 .
  123. ^ a b Пайк, Д.Г. Викингссон, Джорджия; Gunnlaugsson, T .; Ойен, Н. (2009). «Заметка о распространении и численности синих китов (« Balaenoptera musculus ») в центральной и северо-восточной частях Северной Атлантики». In Lockyer, C .; Пайк, Д. (ред.). Наблюдательные исследования в Северной Атлантике: подсчет китов в Северной Атлантике, 1987–2006 гг . Тромсё, Норвегия: Комиссия по морским млекопитающим Северной Атлантики. С. 19–29.
  124. ^ a b Sears, R .; Бутон, CLK; Викингсон, Г. (2005). Обзор данных фотоидентификации голубого кита ( Balaenoptera musculus ) в Северной Атлантике, включая первое дальнее совпадение между Исландией и Мавританией . Шестнадцатая конференция по биологии морских млекопитающих, проводимая раз в два года. Сан-Диего, Калифорния. п. 254.
  125. ^ McCauley, RD; Дженнер, С .; Bannister, J .; Burton, C .; Cato, D .; Дункан, А. (2001). Клич голубого кита в желобе Роттнеста - 2000, Западная Австралия (Отчет). Перт, Западная Австралия: Центр морских наук и технологий, Технологический университет Кертина. п. 56.
  126. ^ a b c Sirovic, A .; Hildebrand, JA; Виггинс, С.М. Тиле, Д. (2009). «Акустическое присутствие синих и финвалов вокруг Антарктиды в 2003 и 2004 годах». Наука о морских млекопитающих . 25 (1): 125–136. DOI : 10.1111 / j.1748-7692.2008.00239.x .
  127. ^ Thomisch, K .; Boebel, O .; Кларк, CW; Hagen, W .; Spiesecke, S .; Зиттербарт, Д.П .; Ван Опзиланд, И. (2016). «Пространственно-временные закономерности акустического присутствия и распределения антарктических синих китов« Balaenoptera musculus intermedia »в море Уэдделла» . Исследования исчезающих видов . 30 : 239–253. DOI : 10.3354 / esr00739 .
  128. ^ Хинтон, MAC (1915). «Отчет о документах, оставленных покойным майором Барретт-Гамильтоном, касающихся китов Южной Георгии». Приложение VII. Межведомственная комиссия по китобойному промыслу и защите китов (Отчет). Лондон, Великобритания: агенты короны для колоний. С. 69–193.
  129. ^ Risting, S. (1928). «Киты и их зародыши: статистика вылова и измерения, полученные от Норвежской ассоциации китобоев за 1922–1925 годы». Rapports et Proces-Verbaux des Reunions . 50 : 1–122.
  130. ^ Аттард, CRM; Beheregaray, LB; Моллер, LM (2016). «На пути к сохранению популяций синего кита Антарктики, находящегося под угрозой исчезновения: количество и распределение их популяций» . Научные отчеты . 6 (1): 22291. Bibcode : 2016NatSR ... 622291A . DOI : 10.1038 / srep22291 . PMC 4782106 . PMID 26951747 .  
  131. ^ a b Бест, ПБ; Радемейер, РА; Burton, C .; Ljungblad, D .; Секигучи, К .; Shimada, H .; Thiele, D .; Reeb, D .; Баттерворт, Д.С. (2003). «Обилие синих китов на плато Мадагаскар, декабрь 1996 г.». Журнал исследований и управления китообразными . 5 : 253–260.
  132. ^ Стаффорд, KM; Chapp, E .; Bohnenstiel, DR; Толстой, М. (2011). «Сезонное обнаружение трех типов криков карликовых синих китов в Индийском океане». Наука о морских млекопитающих . 27 (4): 828–840. DOI : 10.1111 / j.1748-7692.2010.00437.x .
  133. ^ Cerchio, S .; Andrianantenaina, B .; Guillemaind'Echon, T .; Guillemaind'Echon, A. (2016). Свидетельства присутствия карликовых синих китов ("Balaenoptera musculus brevicauda") в Мозамбикском проливе у северо-западного побережья Мадагаскара (отчет). Научный комитет Международной китобойной комиссии. п. 6.
  134. ^ a b Филиал, ТА; Михалев Ю.А. Като, Х. (2009). «Разделение пигмеев и антарктических синих китов с использованием давно забытых данных об яичниках». Наука о морских млекопитающих . 25 (4): 833–854. DOI : 10.1111 / j.1748-7692.2009.00292.x .
  135. ^ a b Гилл, ПК; Моррис, MG; Page, B .; Pirzl, R .; Левингс, AH; Койн, М. (2011). «Выбор среды обитания синего кита и распределение внутри сезона в региональной системе апвеллинга у южной части Австралии» . Серия «Прогресс морской экологии» . 421 : 243–263. Bibcode : 2011MEPS..421..243G . DOI : 10,3354 / meps08914 .
  136. ^ а б в г Барлоу, Д.Р .; Торрес, LG; Ходж, КБ; Сталь, Д .; Бейкер, CS; Chandler, TE; Bott, N .; Константин, Р .; Двойной, MC; Gill, P .; Глазго, Д .; Хамнер, РМ; Lilley, C .; Огл, М .; Олсон, Пенсильвания (2018). «Документирование популяции новозеландских синих китов, основанное на нескольких доказательствах» . Исследования исчезающих видов . 36 : 27–40. DOI : 10.3354 / esr00891 .
  137. ^ Ilangakoon, AD; Сатхасивам, К. (2012). «Необходимость таксономических исследований синих китов северной части Индийского океана (« Balaenoptera musculus »): последствия круглогодичного появления у берегов Шри-Ланки и Индии». Журнал исследований и управления китообразными . 12 : 195–202.
  138. ^ a b c Alling, A .; Дорси, EM; Гордон, JCD (1991). «Голубые киты ( Balaenoptera musculus ) у северо-восточного побережья Шри-Ланки: распространение, питание и индивидуальная идентификация». Китообразные и исследования китообразных в заповеднике Индийского океана : 247–258.
  139. ^ a b de Vos, A .; Clark, R .; Johnson, C .; Johnson, G .; Kerr, I .; Payne, R .; Мадсен, PT (2012). «Наблюдения и акустические обнаружения китообразных в прибрежных водах Шри-Ланки: март - июнь 2003 г.». Журнал исследований и управления китообразными . 12 (2): 185–193.
  140. ^ a b Cerchio, S .; Willson, A .; Muirhead, C .; Al Harthi S .; Baldwin, R .; Cholewiak, D .; Collins, T .; Minton, G .; Rasoloarijao, T .; Уилсон, MS (2018). «Новый тип песни усатых китов, описанный в западной части Индийского океана у побережья Омана и на северо-западе Мадагаскара». Документ IWC SC / 67B / SH / 24 Reva : 7.
  141. ^ Cabrera, E .; Карлсон, Калифорния; Галлетти Вернаццани, Б. (2005). «Присутствие синего кита ( Balaenoptera musculus ) на северо-западном побережье острова Чилоэ на юге Чили» . Латиноамериканский журнал водных млекопитающих . 4 : 73–74. DOI : 10,5597 / lajam00073 .
  142. ^ Абрамсон, JZ; Гиббонс, Дж. (2010). «Новые находки синих китов Balaenoptera musculus (Linnaeus, 1758) в зимний сезон во входных водах континентального Чили - Чили» . Anales del Instituto de la Patagonia (Чили) . 38 (2): 107–109. DOI : 10.4067 / S0718-686X2010000200010 .
  143. ^ a b c Торрес-Флорес, JP; Олсон, Пенсильвания; Бедринана-Романо, Л .; Rosenbaum, H .; Ruiz, J .; Leduc, R .; Хак-Гете, Р. (2015). «Первое задокументированное место миграции синих китов восточной части южной части Тихого океана». Наука о морских млекопитающих . 31 (4): 1580–1586. DOI : 10.1111 / mms.12239 .
  144. ^ a b Hucke-Gaete, R .; Видди, Ф.А.; Бедрианана-Романо, Л .; Зербини, А. (2016). Спутниковое отслеживание синих китов ( Balaenoptera musculus ) от Патагонии (Чили) до Галапагосских островов (Эквадор): новое понимание путей миграции в восточной части южной части Тихого океана (Отчет). Научный комитет Международной китобойной комиссии. п. 11.
  145. ^ а б Бьюкен, SJ; Стаффорд, КМ; Hucke-Gaete, Р. (2015). «Сезонное появление песен голубых китов в юго-восточной части Тихого океана в южной части Чили и восточной части тропической части Тихого океана». Наука о морских млекопитающих . 31 (2): 440–458. DOI : 10.1111 / mms.12173 . ЛВП : 10533/148293 .
  146. ^ a b Hucke-Gaete, R .; Bedriñana-Romano, L .; Видди, Ф.А.; Руис, Дж. Э .; Торрес-Флорес, JP; Зербини, АН (2018). «От чилийской Патагонии до Галапагосских островов, Эквадор: новый взгляд на пути миграции синих китов в восточной части южной части Тихого океана» . PeerJ . 6 : e4695. DOI : 10,7717 / peerj.4695 . PMC 5933318 . PMID 29736336 .  
  147. ^ Calambokidis, J .; Chandler, T .; Расмуссен, К .; Schlender, L .; Steiger, GH (2000). Исследование фотоидентификации горбатых и синих китов у берегов Калифорнии, Орегона и Вашингтона в 1999 г. (Отчет). Cascadia Research. п. 38.
  148. Хайде-Йоргенсен, депутат; Kleivane, L .; Oien, N .; Laidre, KL; Дженсен, М.В. (2001). «Новый метод развертывания спутниковых передатчиков на усатых китах: слежение за синим китом ( Balaenoptera musculus ) в Северной Атлантике». Наука о морских млекопитающих . 17 (4): 949–954. DOI : 10.1111 / j.1748-7692.2001.tb01309.x .
  149. ^ Lagerquist, BA; Мате, BR; Ортега-Ортис, JG; Winsor, M .; Урбан-Рамирес, Дж. (2008). «Миграционные перемещения и скорость всплытия горбатых китов ( Megaptera novaeangliae ), помеченных спутником на острове Сокорро, Мексика». Наука о морских млекопитающих . 24 (4): 815–830.
  150. Перейти ↑ Rice, DW (1974). «Киты и исследования китов в восточной части северной части Тихого океана». В Шевилле, МЫ (ред.). Проблема китов . Кембридж, Массачусетс: Издательство Гарвардского университета. С. 170–195.
  151. ^ а б Райс, DW (1986). "Синий кит". В Хейли, Д. (ред.). Морские млекопитающие восточной части северной части Тихого океана и арктических вод . Сиэтл, Вашингтон: Pacific Search Press. п. 256.
  152. Перейти ↑ Rice, DW (1978). "Синий кит". В Хейли, Д. (ред.). Морские млекопитающие восточной части Тихого океана и арктических вод . Сиэтл, Вашингтон: Pacific Search Press. п. 254.
  153. ^ Немото, Т. (1957). «Корм усатых китов в северной части Тихого океана». Научные отчеты Института изучения китов . 12 : 33–89.
  154. ^ Nemoto, T .; Кавамура, А. (1977). «Характеристики пищевых привычек и распределения усатых китов с особым упором на численность китов северной части Тихого океана и китов Брайда». Отчет Международной китобойной комиссии . 1 : 80–87.
  155. ^ а б Кролл, DA; Терши, БР; Hewitt, RP; Демер Д.А.; Фидлер, ПК; Smith, SE; Армстронг, В .; Попп, JM; Kiekhefer, T .; Лопес, ВР; Urban, J .; Гендрон, Д. (1998). «Комплексный подход к кормовой экологии морских птиц и млекопитающих». Deep Sea Research Part II: Актуальные исследования в океанографии . 45 (7): 1353–1371. Bibcode : 1998DSRII..45.1353C . DOI : 10.1016 / S0967-0645 (98) 00031-9 .
  156. ^ а б в Олесон, Э.М. Calambokidis, J .; Берджесс, туалет; Макдональд, Массачусетс; Ледук, Калифорния; Хильдебранд, Дж. А. (2007). «Поведенческий контекст производства вызова синими китами восточной части северной части Тихого океана» . Серия «Прогресс морской экологии» . 330 : 269–284. Bibcode : 2007MEPS..330..269O . DOI : 10,3354 / meps330269 .
  157. ^ a b Calambokidis, J .; Schorr, GS; Steiger, GH; Francis, J .; Бахтиари, М .; Marshall, G .; Oleson, E .; Гендрон, Д .; Робертсон, К. (2008). «Понимание подводного ныряния, кормления и поведения синих китов с помощью прикрепленной к присоске метки видеоизображения (Crittercam)». Журнал Общества морских технологий . 41 : 15–25.
  158. ^ Schoenherr, JR (1991). «Синие киты питаются высокими концентрациями эвфаузиид вокруг подводного каньона Монтерей». Канадский журнал зоологии . 69 (3): 583–594. DOI : 10.1139 / z91-088 .
  159. ^ Kieckhefer, TR; Calambokidis, J .; Steiger, GH; Блэк, NA (1995). Добыча горбатых и синих китов у побережья Калифорнии на основании определения твердых частей в фекалиях . Одиннадцатая конференция по биологии морских млекопитающих, проходящая раз в два года. Орландо, Флорида. п. 62.
  160. ^ Фидлер, ПК; Рейли, SB; Hewitt, RP; Демер, Д .; Филбрик, Вирджиния; Smith, S .; Армстронг, В .; Croll, D .; Терши, БР; Матэ, Б. (1998). «Среда обитания и добыча синих китов на Нормандских островах». Deep Sea Research Part II: Актуальные исследования в океанографии . 45 (8–9): 1781–1801. DOI : 10.1016 / S0967-0645 (98) 80017-9 .
  161. ^ Кролл, DA; Маринович, Б .; Benson, S .; Чавес, Ф.П .; Черный, N .; Тернулло, Р .; Терши Б.Р. (2005). «От ветра до китов: трофические связи в прибрежной системе апвеллинга» . Серия «Прогресс морской экологии» . 289 : 117–130. Bibcode : 2005MEPS..289..117C . DOI : 10,3354 / meps289117 .
  162. ^ Никель, CF; Сала, Л. М.; Оман, доктор медицины (2018). «Морфология нижних челюстей эвфаузиид, используемая для оценки хищничества синих китов в южном секторе современной системы Калифорнии» . Журнал биологии ракообразных . 38 (5): 563–573. DOI : 10,1093 / jcbiol / ruy062 .
  163. ^ Гендрон, Д. (1990). Relacion entre la fastencia de eufausidos y de ballenas azules ( Balaenoptera musculus ) en el Golfo de California (MSc). Ла-Пас, BCS, Мексика: Centro Interdisciplinario de Ciencias Marins, Instituto Politécnico Nacional. п. 64.
  164. ^ Гендрон, Д. (1992). «Структура популяции дневных поверхностных стай" Nyctiphanes simplex "(Euphausiacea) в Калифорнийском заливе, Мексика» . Серия «Прогресс морской экологии» . 87 : 1–6. DOI : 10,3354 / meps087001 .
  165. ^ a b Сержант, DE (1969). «Нормы кормления китообразных». Фискеридир. SKR. Хавундерсок . 15 : 246–258.
  166. ^ Christensen, I .; Haug, T .; Эйен, Н. (1992). «Сезонное распределение, эксплуатация и нынешнее изобилие запасов крупных усатых китов (Mysticeti) и кашалотов (Physeter macrocephalus) в норвежских и прилегающих водах». Журнал ICES по морским наукам . 49 (3): 341–355. DOI : 10.1093 / icesjms / 49.3.341 .
  167. ^ a b Кавамура, А. (1980). «Обзор кормов балаеноптерид». Научные отчеты Института изучения китов . 32 : 155–197.
  168. ^ Немото, Т. (1970). «Схема питания усатых китов в океане». В Стиле, Х. (ред.). Морские пищевые цепи . Беркли, Калифорния: Univ. Калифорния Пресс. п. 552.
  169. Первушин, А.С. (1968). «Наблюдения за поведением и кормлением китов-китов в районе островов Крозе». Океанология . 8 : 110–115.
  170. ^ Торрес, L .; Gill, P .; Hamner, R .; Глазго, Д. (2014). Документация ареала кормления голубых китов в бухте Южный Таранаки, Новая Зеландия (отчет). Научный комитет Международной китобойной комиссии. п. 10.
  171. ^ де Вос, А .; Искусственный, CE; Marthick, J .; Дикинсон, Дж .; Джарман, С. Н. (2018). «Новое определение видов добычи и паразитов для синих китов северной части Индийского океана» . Границы морских наук . 5 : 1–8. DOI : 10.3389 / fmars.2018.00104 .
  172. ^ Бьюкен, SJ; Киньонес, РА (2016). «Первые сведения об океанографических характеристиках района нагула синих китов в северной Патагонии, Чили». Серия «Прогресс морской экологии» . 554 : 183–199. Bibcode : 2016MEPS..554..183B . DOI : 10,3354 / meps11762 .
  173. ^ Гонсалес, HE; Кальдерон, MJ; Castro, L .; Clement, A .; Куэвас, Луизиана; Daneri, G .; Ириарте, JL; Lizárraga, L .; Martínez, R .; Menschel, E .; Silva, N .; Carrasco, C .; Валенсуэла, С .; Варгас, Калифорния; Молине, К. (2010). «Первичная продукция и динамика планктона во фьорде Релонкави и внутреннем море Чилоэ, Северная Патагония, Чили» . Серия «Прогресс морской экологии» . 402 : 13–30. Bibcode : 2010MEPS..402 ... 13G . DOI : 10,3354 / meps08360 .
  174. ^ Goldbogen, JA; Calambokidis, J .; Shadwick, RE; Олесон, EM; Макдональд, Массачусетс; Хильдебранд, Дж. А. (2006). «Кинематика кормовых нырков и кормления с выпадом у финвалов» . Журнал экспериментальной биологии . 209 (7): 1231–1244. DOI : 10,1242 / jeb.02135 . PMID 16547295 . 
  175. ^ Goldbogen, JA; Calambokidis, J .; Croll, D .; Харви, Дж .; Ньютон, К .; Oleson, E .; Schorr, G .; Шедвик, RE (2008). «Кормление горбатых китов: кинематические и респираторные модели предполагают высокую стоимость выпада» . Журнал экспериментальной биологии . 211 (23): 3712–3719. DOI : 10,1242 / jeb.023366 . PMID 19011211 . 
  176. ^ Friedlaender, AS; Hazen, EL; Новачек, Д.П .; Халпин, ПН; Посуда, C .; Weinrich, MT; Hurst, T .; Уайли, Д. (2009). «Diel изменения пищевого поведения горбатых китов Megaptera novaeangliae в ответ на поведение и распространение песчанок Ammodytes spp.» . Серия «Прогресс морской экологии» . 395 : 91–100. Bibcode : 2009MEPS..395 ... 91F . DOI : 10,3354 / meps08003 .
  177. ^ а б Броди, П.Ф. (1993). «Шум, создаваемый челюстями при кормлении финвалов». Канадский журнал зоологии . 71 (12): 2546–2550. DOI : 10.1139 / z93-348 .
  178. Перейти ↑ Brodie, PF (2001). «Механика питания окороков Balaenoptera sp. ». В Mazin, JM; де Баффренил, В. (ред.). Вторичные адаптации четвероногих к жизни в воде . Германия: Verlag: Мюнхен. С. 345–352.
  179. ^ а б Ламбертсен, RH (1983). «Внутренний механизм кормления рорквалов». Журнал маммологии . 64 (1): 76–88. DOI : 10.2307 / 1380752 . JSTOR 1380752 . 
  180. ^ а б Верт, AJ (2000). «Питание морских млекопитающих». В Швенк, К. (ред.). Питание: форма, функции и эволюция четвероногих позвоночных . Нью-Йорк, Нью-Йорк: Academic Press. С. 475–514.
  181. ^ a b Goldbogen, JA; Friedlaender, AS; Calambokidis, J .; McKenna, MF; Malene, SM; Новачек, Д.П. (2013). «Интегративные подходы к изучению поведения во время ныряния с усатыми китами, кормления и экологии кормодобывания» . Бионаука . 63 (2): 90–100. DOI : 10.1525 / bio.2013.63.2.5 .
  182. ^ a b Fossette, S .; Abrahms, B .; Hazen, EL; Bograd, SJ; Zilliacus, KM; Calambokidis, J .; Берроуз, JA; Goldbogen, JA; Харви, JT; Маринович, Б .; Терши, Б .; Кролл, Д.А. (2017). «Разделение ресурсов способствует сосуществованию симпатрических китообразных в Калифорнийском течении» . Экология и эволюция . 7 (1): 9085–9097. DOI : 10.1002 / ece3.3409 . PMC 5677487 . PMID 29152200 .  
  183. ^ a b c d e Goldbogen, JA; Calambokidis, J .; Oleson, E .; Potvin, J .; Pyenson, ND; Schorr, G .; Шедвик, RE (2011). «Механика, гидродинамика и энергетика выпадного кормления синих китов: зависимость эффективности от плотности криля» . Журнал экспериментальной биологии . 214 (1): 131–46. DOI : 10,1242 / jeb.048157 . PMID 21147977 . 
  184. ^ Goldbogen, JA; Calambokidis, J .; Friedlaender, AS; Francis, J .; ДеРуитер, AL; Стимперт, AK; Falcone, E .; Саутхолл, Б.Л. (2012). «Подводная акробатика крупнейшего хищника в мире: маневры перекатывания на 360 ° синие киты, кормящиеся выпадом» . Письма биологии . 9 (1): 20120986. DOI : 10.1098 / rsbl.2012.0986 . PMC 3565519 . PMID 23193050 .  
  185. ^ Кролл, DA; Aceveo-Gutierrez, A .; Терши, БР; Урбан-Рамирес, Дж. (2010). «Поведение синих и финвалов при нырянии: продолжительность погружения короче, чем ожидалось, исходя из запасов кислорода?». Сравнительная биохимия и физиология молекулярная и интегративная физиология . 129 (4): 797–809. DOI : 10.1016 / S1095-6433 (01) 00348-8 . PMID 11440866 . 
  186. ^ Оуэн, К .; Дженнер, CS; Дженнер, М.-НМ; Эндрюс, RD (2016). «Неделя из жизни карликового синего кита: глубина миграционных погружений совпадает с осадками крупных судов» . Биотелеметрия животных . 4 (17): 1–11. DOI : 10,1186 / s40317-016-0109-4 .
  187. ^ Hazen, EL; Friedlaender, AS; Гольдбоген, Дж. А. (2015). «Голубые киты (« Balaenoptera musculus ») оптимизируют эффективность кормодобывания, уравновешивая потребление кислорода и прирост энергии в зависимости от плотности добычи» . Успехи науки . 1 (9): e1500469. Bibcode : 2015SciA .... 1E0469H . DOI : 10.1126 / sciadv.1500469 . PMC 4646804 . PMID 26601290 .  
  188. Перейти ↑ Brodie, PF (1975). «Энергетика китообразных, обзор внутривидовых вариаций размеров». Экология . 56 (1): 152–161. DOI : 10.2307 / 1935307 . JSTOR 1935307 . 
  189. ^ Кролл, DA; Kudela, R .; Терши Б.Р. (2006). «Влияние на экосистему сокращения численности крупных китов в северной части Тихого океана». В Estes, JA (ред.). Киты, китобойный промысел и экосистемы океана . Беркли, Калифорния: Калифорнийский университет Press. С. 202–214.
  190. ^ "ЧТО ЕСТЬ СИНИЕ КИТЫ?" . Кит факты.org .
  191. ^ Киты, дельфины и морские свиньи: естественная история и руководство по видам . Издательство Чикагского университета. 18 сентября 2015 г. ISBN 9780226183190.
  192. ^ a b c Локьер, К. (1984). «Обзор воспроизводства усатого кита (Mysticeti) и значение для управления». Отчет Международной китобойной комиссии . 6 : 27–50.
  193. ^ a b c d e Sears, R .; Перрин, ВФ (2018). «Синий кит:« Balaenoptera musculus » ». In Würsig, B .; Тевиссен, JGM; Ковач, К.М. (ред.). Энциклопедия морских млекопитающих . Лондон, Великобритания: Academic Press. С. 110–114.
  194. ^ a b Маркс, Р. (2013). Жизненный профиль тестостерона у синего кита с использованием его восковой затычки для ушей (Bsc). Уэйко, Техас: Университет Бэйлора. п. 24.
  195. ^ а б Трамбл, SJ; Робинсон, EM; Берман-Ковалевски, М .; Поттер, CW; Усенко, С. (2013). «Беруши в виде голубого кита показывают воздействие загрязняющих веществ на всю жизнь и профили гормонов» . Труды Национальной академии наук . 110 (42): 16922–16926. Bibcode : 2013PNAS..11016922T . DOI : 10.1073 / pnas.1311418110 . PMC 3801066 . PMID 24043814 .  
  196. Перейти ↑ Ichihara T. (1964). «Карликовый синий кит, Balaenoptera musculus brevicauda , новый подвид из Антарктики». Норск. Hvalf. Tid . 6 .
  197. ^ Сажинов EG (1970). «Начало половой и физической зрелости карликовых синих китов ( Balaenoptera musculus brevicauda . Ichinara. 1966)». Киты Южного полушария (29): 34–40.
  198. ^ Берта, А .; Sumich, J .; Ковач К. (2006). Морские млекопитающие: эволюционный . Сан-Диего, Калифорния: Academic Press. п. 738.
  199. ^ Valsecchi, E .; Hale, P .; Corkeron, P .; Амос, В. (2002). «Социальная структура мигрирующих горбатых китов ( Megaptera novaeangliae )». Молекулярная экология . 11 (3): 507–518. DOI : 10,1046 / j.0962-1083.2001.01459.x . PMID 11918785 . С2КИД 23089 .  
  200. ^ Томилин, АГ (1957). «Китообразные». Звери СССР и лежащих стран . IX . Издательство АН СССР.
  201. ^ Sears, R .; Бершок, КЛ; Palsboll, P .; Doniol-Valcrose, T .; Рэмп, К. (1999). Гендерная структура пар синих китов ( Balaenoptera musculus ) из восточных вод Канады . 13-я раз в два года конференция по биологии морских млекопитающих. Мауи, привет.
  202. ^ a b Schall, E .; Di Lorio, L .; Berchok, C .; Filún, D .; Bedriñana-Romano, L .; Бьюкен, SJ; Van Opzeeland, I .; Sears, R .; Хукке-Гете, Р. (2019). «Визуальные и пассивные акустические наблюдения за трио синих китов из двух разных популяций» . Наука о морских млекопитающих . 36 (1): 365–374. DOI : 10.1111 / mms.12643 .
  203. ^ Браунелл, RLJ; Раллс, К. (1986). «Возможности конкуренции сперматозоидов у усатых китов». Отчет Международной китобойной комиссии . 8 : 9–112.
  204. ^ a b c d e Sears, R .; Рампа, C .; Дуглас, AB; Каламбокидис, Дж. (2013). «Репродуктивные параметры синего кита восточной части северной части Тихого океана Balaenoptera musculus » . Исследования исчезающих видов . 22 (1): 23–31. DOI : 10.3354 / esr00532 .
  205. ^ Ottestad, P. (1950). «О возрасте и росте синих китов». Хвалрадец ЮКО . 33 : 67–72.
  206. ^ Ohsumi, S .; Вада, Д. (1974). Состояние запасов китов в северной части Тихого океана, 1972 г. Отчет Международной китобойной комиссии (отчет). 24 . С. 114–126.
  207. ^ Deraniyagala, PEP (1948). «Мистацетидные киты с Цейлона». Spolia Zeylanica . 25 : 61–63.
  208. ^ Локьер, СН; Браун С.Г. (1981). Миграция животных . Издательство Кембриджского университета. п. 264.
  209. ^ a b Ривз, Р. Р.; Clapham, PJ; Браунелл младший, Р.Л .; Зильбер, ГК (1998). План восстановления синего кита ("Balaenoptera musculus") (Отчет). Национальная служба морского рыболовства, Управление охраняемых ресурсов. п. 42.CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  210. ^ Уайт, JCD (1953). «Состав китового молока». Природа . 171 (4353): 612. Bibcode : 1953Natur.171..612W . DOI : 10.1038 / 171612a0 . PMID 13054654 . S2CID 4170284 .  
  211. ^ Oftedal, OT (1993). «Адаптация секреции молока к ограничениям голодания у медведей, тюленей и усатых китов» . Журнал молочной науки . 76 (10): 3234–3246. DOI : 10.3168 / jds.S0022-0302 (93) 77660-2 . PMID 8227643 . 
  212. ^ Oftedal, OT (2000). «Симпозиум группы по питанию и метаболизму животных на тему« Регулирование материнских резервов и влияние на лактацию и питание молодых животных »: использование материнских резервов в качестве стратегии лактации у крупных млекопитающих» . Труды Общества питания . 59 (1): 99–106. DOI : 10.1017 / S0029665100000124 . PMID 10828179 . 
  213. ^ Oftedal, OT (1997). «Лактация у китов и дельфинов: свидетельства расхождения между усатыми и зубатыми видами». Журнал биологии и неоплазии молочных желез . 2 (3): 205–230. DOI : 10,1023 / A: 1026328203526 . PMID 10882306 . S2CID 19588882 .  
  214. ^ "Эксклюзивное видео может показать уход за детенышами синего кита" . Национальная география. 2 марта 2016 . Проверено 20 декабря 2019 .
  215. ^ Люк, LT; Допман, Э.Б. Харрисон, Р.Г. (2006). «Филогенетические отношения среди усатых китов на основе признаков, унаследованных по материнской и отцовской линии». Молекулярная филогенетика и эволюция . 41 (1): 12–27. DOI : 10.1016 / j.ympev.2006.05.023 . PMID 16843014 . 
  216. ^ а б Дорошенко В.Н. (1970). «Кит с чертами плавника и синего кита». Известия ТИНРО . 70 : 255–257.
  217. ^ Bérubé, M .; Агилар, А. (1998). «Новый гибрид синего кита Balaenoptera Musculus и финвата», Б. Физал: «Частота и последствия гибридизации». Наука о морских млекопитающих . 14 (1): 82–98. DOI : 10.1111 / j.1748-7692.1998.tb00692.x .
  218. ^ Spilliaert, R .; Vikingsson, G .; Arnason, U .; Palsdottir, A .; Sigurjonsson, J .; Арнасон, А. (1991). «Гибридизация видов между самкой синего кита ( Balaenoptera rnusctllus ) и самцом финвалов (« B.pbysalus »): молекулярная и морфологическая документация». Журнал наследственности . 82 (4): 269–274. DOI : 10.1093 / oxfordjournals.jhered.a111085 . PMID 1679066 . 
  219. ^ Berube, M .; Oosting, T .; Агилар, А .; Berrow, S .; Hao, W .; Хайде-Йоргенсен, депутат; Ковач, КМ; Landry, S .; Lydersen, C .; Мартин, В .; Øien, N .; Panigada, S .; Prieto, R .; Рампа, C .; Роббинс, Дж. (2017). "Ублюдки" возвращаются? Молекулярная идентификация живых гибридов синего и финвального китов в Северной Атлантике . 22-я раз в два года конференция по биологии морских млекопитающих. Галифакс, Новая Шотландия, Канада.
  220. ^ "Тест ДНК показывает, что забитый синий кит является гибридом, - говорится в исландском морском институте" . ABC. 20 июля 2018 . Проверено 21 декабря 2019 .
  221. ^ "Гибридный синий кит все еще защищен" . Институт защиты животных. 19 июля 2018 . Проверено 21 декабря 2019 .
  222. ^ Палумби, SR; Чиприано, Ф. (1998). «Идентификация видов с использованием генетических инструментов: значение последовательностей ядерных и митохондриальных генов в сохранении китов» . Журнал наследственности . 89 (5): 459–464. DOI : 10.1093 / jhered / 89.5.459 . PMID 9768497 . 
  223. ^ Хаузер, DS; Helweg, DA; Мур, ПРБ (2001). «Модель банка полосовых фильтров слуховой чувствительности горбатого кита». Водные млекопитающие . 27 : 82–91.
  224. ^ Парки, S .; Ketten, DR; О'Мэлли, Джей Ти; Арруда, Дж. (2007). «Анатомические прогнозы слуха у североатлантических морских китов» . Анатомическая запись . 290 (6): 734–744. DOI : 10.1002 / ar.20527 . PMID 17516435 . 
  225. ^ Кеттен, DR; Гора, округ Колумбия (2014). Карты частот внутреннего уха: аудиограммы первой стадии слуха от слабого до инфразвукового у мистицетов . Пятое Международное совещание по воздействию звуков в океане на морских млекопитающих. Амстердам, Нидерланды. п. 41.
  226. ^ a b c Ричардсон, WJ; Грин, CR, младший; Malme, CI; Томсон, Д.Х. (1995). «Морские млекопитающие и шум». Академическая пресса . Сан-Диего, Калифорния: 576.CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  227. ^ Wartzok, D .; Кеттен, Д.Р. (1999). «Сенсорные системы морских млекопитающих». Биология морских млекопитающих . Вашингтон, округ Колумбия: Пресса Смитсоновского института. С. 117–175.
  228. ^ Au, WWL; Гастингс, MC (2008). Принципы морской биоакустики . Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Springer-Verlag.
  229. ^ Dahlheim, ME; Юнгблад, ДК (1990). «Предварительное исследование слуха серых китов (« Eschrichtius robustus ») в полевых условиях». В Томасе, JA; Кастелейн, Р.А. (ред.). Сенсорные способности китообразных: лабораторные и полевые доказательства . Издательская корпорация «Пленум». С. 335–346.
  230. ^ Reichmuth, C. (2007). Оценка слуховых способностей китов-мистицетов (PDF) (Отчет). Предлагаемая исследовательская стратегия для Совместной отраслевой программы по звуку и морской жизни.
  231. ^ Ketten, DR (1992). «Ухо китообразных: форма, частота и эволюция». В Томасе, JA; Кастелейн, РА; Супин, AY (ред.). Сенсорные системы морских млекопитающих . Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Plenum Press. С. 53–75.
  232. ^ Ketten, DR (1992). «Ухо морских млекопитающих: специализация по водному слуху и эхолокации». In Fay, R .; Поппер, А. (ред.). Биология слуха . Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Springer-Verlag. С. 717–754.
  233. ^ Ketten, DR (1994). «Функциональный анализ ушей кита: приспособления к подводному слуху». IEEE Proceedings in Underwater Acoustics . 1 : 264–270. DOI : 10.1109 / OCEANS.1994.363871 . ISBN 0-7803-2056-5. S2CID  3162371 .
  234. ^ Ямато, М .; Ketten, DR; Arruda, J .; Крамер, С. (2008). «Биомеханическое и структурное моделирование слуха усатых китов». Биоакустика . 17 (1–3): 100–102. DOI : 10.1080 / 09524622.2008.9753781 . S2CID 85314872 . 
  235. ^ Southall, B .; Bowles, A .; Ellison, W .; Finneran, J .; Gentry, R .; Greene, C. Jr .; Кастак, Д .; Ketten, D .; Miller, J .; Nachtigall, P .; Richardson, W .; Thomas, J .; Тяк, П. (2007). «Критерии воздействия шума на морских млекопитающих: начальные научные рекомендации». Журнал акустического общества Америки . 33 (4): 2517. Bibcode : 2009ASAJ..125.2517S . DOI : 10.1121 / 1.4783461 .
  236. ^ a b c Каммингс, WC; Томпсон, П.О. (1971). «Подводные звуки синего кита Balaenoptera musculus ». Журнал Акустического общества Америки . 50 (4): 1193–1198. Bibcode : 1971ASAJ ... 50.1193C . DOI : 10.1121 / 1.1912752 .
  237. ^ Сирович, А .; Hildebrand, JA; Виггинс, С.М. (2007). «Уровни источников сигналов для синих и финвалов и дальность их распространения в Южном океане» . Журнал Акустического общества Америки . 122 (2): 1208–121. Bibcode : 2007ASAJ..122.1208S . DOI : 10.1121 / 1.2749452 . PMID 17672667 . 
  238. ^ Стаффорд, KM; Fox, GC; Кларк, Д.С. (1998). «Акустическое обнаружение на большом расстоянии и локализация криков голубых китов в северо-восточной части Тихого океана». Журнал Акустического общества Америки . 50 (4): 1193–1198. Bibcode : 1998ASAJ..104.3616S . DOI : 10.1121 / 1.423944 . PMID 9857519 . 
  239. ^ Сирович, А .; Олесон, EM; Buccowich, J .; Райс, А .; Бейлесс, АР (2017). «Изменчивость песни финвалов в южной Калифорнии и Калифорнийском заливе» . Научные отчеты . 7 (1): 10126. DOI : 10.1038 / s41598-017-09979-4 . PMC 5579205 . PMID 28860617 .  
  240. ^ Томпсон, ПО; Финдли, LT; Vidal, O .; Каммингс, WC; и другие. (1996). «Подводные звуки синих китов, Balaenoptera musculus , в Калифорнийском заливе, Мексика». Наука о морских млекопитающих . 13 (2): 288–293. DOI : 10.1111 / j.1748-7692.1996.tb00578.x .
  241. ^ Ароян, JL; Макдональд, Массачусетс; Уэбб, Южная Каролина; Hildebrand, JA; Кларк, DS; Лайтман, Дж. Т.; Рейденберг, JS (2000). «Акустические модели звукообразования и распространения». В Au, WWA; Поппер, А .; Фэй, Р.Н. (ред.). Слух у китов и дельфинов . Нью-Йорк: Springer-Verlag. С. 409–469.
  242. ^ Тоде, AM; D'Spain, GL; Куперман, WA (2000). «Обработка согласованного поля, геоакустическая инверсия и восстановление исходной сигнатуры вокализации синего кита». Журнал Акустического общества Америки . 107 (3): 1286–1300. Bibcode : 2000ASAJ..107.1286T . DOI : 10.1121 / 1.428417 . PMID 10738784 . 
  243. ^ а б Макдональд, Массачусетс; Calambokidis, J .; Тераниши, AM; Хильдебранд, Дж. А. (2001). «Акустические крики синих китов у побережья Калифорнии с гендерными данными» . Журнал Акустического общества Америки . 109 (4): 1728–1735. Bibcode : 2001ASAJ..109.1728M . DOI : 10.1121 / 1.1353593 . PMID 11325141 . 
  244. ^ Олесон, EM; Calambokidis, J .; Barlow, J .; Хильдебранд, Дж. А. (2007). «Показатели визуальных и акустических встреч с голубыми китами в бухте Южной Калифорнии» . Наука о морских млекопитающих . 23 (3): 574–597. DOI : 10.1111 / j.1748-7692.2007.02303.x .
  245. ^ Льюис, Лос-Анджелес; Calambokidis, J .; Стимперт, AK; Fahlbusch, J .; Friedlaender, AS; McKenna, MF; Mesnick, S .; Олесон, EM; Саутхолл, BL; Szesciorka, AS; Сирович, А. (2018). «Контекстно-зависимая изменчивость акустического поведения синего кита» . Королевское общество открытой науки . 5 (8): 1080241. DOI : 10.1098 / rsos.180241 . PMC 6124089 . PMID 30225013 .  
  246. ^ а б Стаффорд, КМ; Chapp, E .; Bohnenstiel, D .; Толстой, М. (2010). «Сезонное обнаружение трех типов криков« карликовых »синих китов в Индийском океане». Наука о морских млекопитающих . 27 (4): 828–840. DOI : 10.1111 / j.1748-7692.2010.00437.x .
  247. ^ Юнгблад, ДК; Кларк, CW; Шимада, Х. (1998). Сравнение звуков, приписываемых карликовым синим китам ( Balaenoptera musculus brevicauda ) к югу от Мадагаскарского плато, и звуков, приписываемых «настоящим» синим китам ( Balaenoptera musculus ), записанных у берегов Антарктиды (Отчет). 48 . Международная китобойная комиссия. С. 439–442.
  248. ^ Сирович, А .; Hildebrand, JA; Тиле, Д. (2006). «Усатые киты в море Скотия в январе и феврале 2003 года». Журнал исследований и управления китообразными . 8 : 161–171.
  249. ^ a b Nieukirk, SL; Меллингер, ДК; Hildebrand, JA; Макдональд, Массачусетс; Дзяк, Р.П. (2005). Сдвиг вниз частоты вокализаций синего кита . 16-я раз в два года конференция по биологии морских млекопитающих. Сан-Диего, Калифорния. п. 205.
  250. ^ a b c Макдональд, Массачусетс; Hildebrand, JA; Месник, С. (2009). «Мировое снижение тональных частот песен голубого кита» . Исследования исчезающих видов . 9 : 13–21. DOI : 10.3354 / esr00217 .
  251. ^ а б Лерой, ЕС; Royer, J.-Y .; Bonnel, J .; Самаран, Ф. (2018). «Долгосрочные и сезонные изменения частоты криков крупных китов в южной части Индийского океана» . Журнал геофизических исследований: океаны . 123 (11): 8568–8580. Bibcode : 2018JGRC..123.8568L . DOI : 10.1029 / 2018JC014352 .
  252. ^ а б Сиббальд Р. (1692). «Фалаинология Нова». Синий кит («Balaenoptera Musculus») : 675–678.
  253. ^ Bortolotti, D. (2008). Дикий синий: естественная история самого большого животного в мире . Нью-Йорк: Издательство Св. Мартина.
  254. ^ Pivorunas, A. (1977). «Скелет волокнистого хряща и связанные с ним структуры брюшной полости балаеноптеридных китов». J. Morphol . 151 (2): 299–313. DOI : 10.1002 / jmor.1051510207 . PMID 845966 . S2CID 27701986 .  
  255. ^ Ортон, LS; Броди, П. Ф. (1987). «Механизмы захвата финвалов». Канадский журнал зоологии . 65 (12): 2898–2907. DOI : 10.1139 / z87-440 .
  256. ^ Шедвик, RE; Goldbogen, JA; Potvin, J .; Pyenson, ND; Фогль, А.В. (2013). «Новый дизайн мышц и соединительной ткани обеспечивает высокую растяжимость и контролирует объем поглощения у китов, кормящихся выпадом» . J. Exp. Биол . 216 (14): 2691–2701. DOI : 10,1242 / jeb.081752 . PMID 23580724 . 
  257. ^ Goldbogen, JA; Potvin, J .; Шедвик, RE (2010). «Аллометрия черепа и ротовой полости увеличивает удельную способность поглощения у финвалов» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 277 (1683): ​​861–868. DOI : 10.1098 / rspb.2009.1680 . PMC 2842724 . PMID 19939846 .  
  258. ^ Goldbogen, JA; Hazen, EL; Friedlaender, AS; Calambokidis, J .; ДеРуитер, SL; Стимперт, AK; Саутхолл, Б.Л. (2015). «Плотность и распределение добычи определяют трехмерную стратегию кормодобывания крупнейшего фильтратора». Функциональная экология . 29 (7): 951–961. DOI : 10.1111 / 1365-2435.12395 .
  259. ^ Грей, JE (1864). "Заметки о китовых усах-китах; с обзором видов" . Летопись и журнал естественной истории . 3 (14 (83)): 345–353. DOI : 10.1080 / 00222936408681724 .
  260. ^ Демере, TA; Berta, A .; Макгоуэн, MR (2005). "Таксономическая и эволюционная история ископаемых и современных Balaenopteroid Mysticetes". Журнал эволюции млекопитающих . 12 (1–2): 99–143. DOI : 10.1007 / s10914-005-6944-3 . S2CID 90231 . 
  261. ^ Gingerich, PD; Haq, M .; Залмут, ИС; Хан, IH; Малкани, MS (2001). «Происхождение китов от ранних парнокопытных: руки и ноги эоценовых Protocetidae из Пакистана». Наука . 293 (5538): 2239–2242. Bibcode : 2001Sci ... 293.2239G . DOI : 10.1126 / science.1063902 . PMID 11567134 . S2CID 21441797 .  
  262. ^ Thewissen, JGM; Уильямс, EM; Роу, ЖЖ; Хуссейн, СТ (2001). «Скелеты наземных китообразных и отношение китов к парнокопытным». Природа . 413 (6853): 277–281. Bibcode : 2001Natur.413..277T . DOI : 10.1038 / 35095005 . PMID 11565023 . S2CID 4416684 .  
  263. ^ Árnason, U .; Гуллберг, UA; Янке, А. (2004). «Митогеномный анализ позволяет по-новому взглянуть на происхождение и эволюцию китообразных». Джин . 333 : 27–34. DOI : 10.1016 / j.gene.2004.02.010 . PMID 15177677 . 
  264. ^ Сасаки, Т .; Никайдо, М .; Гамильтон, H .; Гото, М .; Kato, H .; Канда, Н .; Pastene, L .; Cao, Y .; Fordyce, R .; Hasegawa, M .; Окада, Н. (2005). «Митохондриальная филогенетика и эволюция мистических китов» . Syst. Биол . 54 (1): 77–90. DOI : 10.1080 / 10635150590905939 . PMID 15805012 . 
  265. ^ Никайдо, М .; Гамильтон, H .; Макино, H .; Сасаки, Т .; Takahashi, K .; Гото, М .; Канда, Н .; Pastene, L .; Окада, Н. (2006). «Филогения усатых китов и прошлое обширное событие радиации, выявленное с помощью вставочного анализа SINE» . Мол. Биол. Evol . 23 (5): 866–873. DOI : 10.1093 / molbev / msj071 . PMID 16330660 . 
  266. ^ Hassanin, A .; Delsuc, F .; Ропике. А .; Hammer, C .; Янсен ван Вуурен Б .; Matthee, C .; Руис-Гарсия, М .; Catzeflis, F .; Арескоуг, В .; Нгуен, TT; Кулу, А. (2012). «Образец и сроки диверсификации Cetartiodactyla (Mammalia, Laurasiatheria), выявленные в результате комплексного анализа митохондриальных геномов». Comptes Rendus Biologies . 335 (1): 32–50. DOI : 10.1016 / j.crvi.2011.11.002 . PMID 22226162 . 
  267. ^ Маркс, ФГ; Фордайс, RE (2015). «Усатый бум и спад: синтез мистической филогении, разнообразия и неравенства» . Королевское общество открытой науки . 2 (140434): 140434. Bibcode : 2015RSOS .... 240434M . DOI : 10,1098 / rsos.140434 . PMC 4448876 . PMID 26064636 .  
  268. ^ a b c d Árnason, U .; Lammers, F .; Кумар, В .; Нильссон, Массачусетс; Янке, А. (2018). «Секвенирование всего генома синего кита и других животных обнаруживает признаки интрогрессивного потока генов» . Успехи науки . 4 (4): eaap9873. Bibcode : 2018SciA .... 4.9873A . DOI : 10.1126 / sciadv.aap9873 . PMC 5884691 . PMID 29632892 .  
  269. ^ Bianucci, G .; Маркс, Ф.Г .; Collareta, A .; Ди Стефано, А .; Ландини, В .; Morigi, C .; Варола, А. (2019). «Восстание титанов: усатые киты стали гигантами раньше, чем думали» . Письма биологии . 15 (5): 20190175. doi : 10.1098 / rsbl.2019.0175 . PMC 6548731 . PMID 31039728 .  
  270. ^ Аттард, CRM; Beheregaray, LB; Дженнер, KCS; Гилл, ПК; Дженнер, М.-НМ; Моррис, MG; Теске, PR; Моллер, LM (2015). «Низкое генетическое разнообразие карликовых синих китов вызвано климатической диверсификацией, а не антропогенным воздействием» . Письма биологии . 11 (5): 20141037. DOI : 10.1098 / rsbl.2014.1037 . PMC 4455730 . PMID 25948571 .  
  271. ^ Ирвин, LM; Мате, BR; Winsor, MH; Паласиос, DM; Bograd, SJ; Коста ДП; Бейли, Х. (2014). «Пространственное и временное появление синих китов у западного побережья США, с последствиями для управления» . PLOS ONE . 9 (e102959): e102959. Bibcode : 2014PLoSO ... 9j2959I . DOI : 10.1371 / journal.pone.0102959 . PMC 4108441 . PMID 25054829 .  
  272. ^ a b c Monnahan, CC; Филиал, ТА; Стаффорд, КМ; Иващенко Ю.В. Олесон, EM (2014). «Оценка исторических восточной северной части Тихого океана уловы синего кита , используя пространственные призывающих узоры» . PLOS ONE . 9 (e98974): e98974. Bibcode : 2014PLoSO ... 998974M . DOI : 10.1371 / journal.pone.0098974 . PMC 4043989 . PMID 24892427 .  
  273. ^ Кристенсен, Г. (1955). «Запасы синих китов в Северной Атлантике». Norsk Hvalfangst-tid . 44 : 640–642.
  274. ^ a b Sigurjónsson, J .; Гуннлаугссон, Т. (1990). «Последние тенденции численности синих ( Balaenoptera musculus ) и горбатых китов ( Megaptera novaeangliae ) у западных и юго-западных районов Исландии с примечанием о появлении других видов китообразных». Отчет Международной китобойной комиссии . 40 : 537–551.
  275. ^ a b LeDuc, RG; Дизон, А.Е .; Гото, М .; Pastene, LA; Kato, H .; Nishiwaki, S .; Ледук, Калифорния; Браунелл, Р.Л. (2007). «Паттерны генетической изменчивости синих китов Южного полушария и использование теста распределения для обнаружения смешения в местах нагула». Журнал исследований и управления китообразными . 9 : 73–80.
  276. ^ Донован, GP (1991). «Обзор границ акций IWC». Rep. Int. Whal. Comm . 13 : 39–68.
  277. ^ IWC (2016). Отчет Научного комитета (Отчет). 17 . Журнал исследований и управления китообразными. п. 92.
  278. ^ Sremba, A .; Сталь, Д .; Torres, L .; Константин, Р .; Bott, N .; Бейкер, CS (2015). «Генетическая принадлежность синих китов в окружающих водах Новой Зеландии». Научный комитет МКК (SC / 66a / SH19).
  279. ^ Галлетти-Вернаццани, Б .; Burton, C .; Дабл, М .; Gill, P .; Дженнер, С .; Дженнер, М .; Olson, P .; Сальгадо-Кент, К. (2016). Сравнение каталогов синих китов южного полушария у берегов Австралии и Новой Зеландии (отчет). Научный комитет Международной китобойной комиссии. п. 6.
  280. ^ Перрин, WF; Мид, JG; Браунелл, Р.Л., младший (2009). Обзор свидетельств, использованных при описании признанных в настоящее время подвидов китообразных. Технический меморандум NOAA (отчет). Министерство торговли США. п. 41.CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  281. Перейти ↑ Conway, CA (2005). Глобальная популяционная структура синих китов Balaenoptera musculus sp. , основанный на ядерно-генетической изменчивости (PhD). Калифорнийский университет в Дэвисе. п. 115.
  282. ^ Бьюкен, SJ; Rendell, LE; Hucke-Gaete, Р. (2010). «Предварительные записи вокализации синего кита ( Balaenoptera musculus ) в заливе Корковадо, северная Патагония, Чили». Наука о морских млекопитающих . 26 (2): 451–459. DOI : 10.1111 / j.1748-7692.2009.00338.x .
  283. ^ Бьюкен, SJ; Стаффорд, КМ; Hucke-Gaete, R. (2014). «Сезонное появление песен голубых китов в юго-восточной части Тихого океана в южной части Чили и восточной части тропической части Тихого океана». Наука о морских млекопитающих . 31 (2): 440–458. DOI : 10.1111 / mms.12173 . ЛВП : 10533/148293 .
  284. ^ a b LeDuc, RG; Арчер, EI; Lang, AR; Martien, KK; Hancock-Hanser, B .; Торрес-Флорес, JP; Hucke-Gaete, R .; Розенбаум, HR; Van Waerebeek, K .; Brownell, RL, Jr .; Тейлор, Б.Л. (2016). «Генетическая изменчивость синих китов в восточной части Тихого океана: значение для таксономии и использования общих мест зимовки». Молекулярная экология . 26 (3): 740–751. DOI : 10.1111 / mec.13940 . PMID 27891694 . S2CID 206184206 .  CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  285. ^ "Коммерческий китобойный промысел" . Международная китобойная комиссия. 2019 . Проверено 21 декабря 2019 .
  286. ^ a b Филиал, ТА; Allison, C .; Михалев Ю.А. Тормосов, Д .; Браунелл, Р.Л., младший (2008). Исторические ряды уловов антарктических синих китов и карликовых синих китов (Отчет). SC / 60 / SH9. Международная китобойная комиссия.CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  287. ^ а б Яблоков А.В. (1994). «Действительность данных о китобойном промысле». Природа . 367 (6459): 108. Bibcode : 1994Natur.367..108Y . DOI : 10.1038 / 367108a0 . S2CID 4358731 . 
  288. ^ Земский, В.А.; Берзин А.А.; Михалиев Ю.А.; Тормосов, ДД (1995). «Советский антарктический пелагический китобойный промысел после Второй мировой войны: обзор фактических данных по уловам». Отчет Международной китобойной комиссии . 45 : 131–135.
  289. ^ Земский, В.А.; Берзин А.А.; Михалиев Ю.А.; Тормосов, ДД (1995). Данные об антарктическом китобойном промысле (1947–1972 гг.) (Отчет). Москва, Россия: Центр экологической политики России. п. 320.
  290. ^ "Caza de ballenas - Defensa de los océanos" (на испанском языке). Гринпис Испании.
  291. ^ а б Monnahan, CC; Филиал, ТА; Пунт, AE (2015). «Угрожают ли столкновения с кораблями восстановлению находящихся под угрозой исчезновения синих китов восточной части северной части Тихого океана?» . Наука о морских млекопитающих . 31 (1): 279–297. DOI : 10.1111 / mms.12157 .
  292. ^ Calambokidis, J .; Барлоу, Дж. (2013). Обновленные оценки численности синих и горбатых китов у западного побережья США с учетом фотоидентификации за 2010 и 2011 гг. (Отчет). Тихоокеанская научная группа обзора. п. 7.
  293. ^ Calambokidis, J. (2013). Обновленные оценки численности синих и горбатых китов у западного побережья США с учетом фотоидентификации с 2010 по 2011 годы (отчет). Сильвер-Спринг, Мэриленд: NOAA.
  294. Рианна МакГрат, Мэтт (5 сентября 2014 г.). «Калифорнийские синие киты возвращаются к почти историческим цифрам» . BBC News . Архивировано 20 ноября 2018 года . Проверено 19 ноября 2018 .* Хайнс, Сандра (5 сентября 2014 г.). «Калифорнийские синие киты восстанавливаются после китобойного промысла; это первые из их сородичей» . Вашингтонский университет. Архивировано 8 сентября 2014 года . Проверено 8 сентября 2014 года .* Морелл, Вирджиния (5 сентября 2014 г.). "Калифорнийские голубые киты приходят в норму" . Американская ассоциация развития науки. Архивировано 20 ноября 2018 года . Проверено 19 ноября 2018 .
  295. ^ Барлоу, Дж .; Brownell, RL, Jr .; ДеМастер, ДП; Форни, KA; Лоури, MS; Osmek, S .; Рейген, TJ; Ривз, Р.Р .; Маленький, RJ (1995). Оценка запасов морских млекопитающих Тихоокеанского региона США (отчет). NOAA. п. 162.CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  296. ^ "База данных морских млекопитающих" . Национальный музей космоса и природы. 27 февраля 2018 . Дата обращения 11 ноября 2019 .
  297. ^ Хакамада, Т .; Мацуока, К. (2016). Количество синих, плавниковых, горбатых китов и китов северной части Тихого океана в западной части северной части Тихого океана в морском районе исследований ЯРПНИИ (отчет). SC / F16 / JR13. Отчет Международной китобойной комиссии.
  298. ^ а б Сержан, DE (1966). «Популяции крупных видов китов в западной части Северной Атлантики с особым упором на финвалов». Совет по исследованиям рыболовства Канады, Циркуляр Арктической биологической станции . 9 .
  299. ^ а б Аллен, KR (1970). «Заметка о запасах усатых китов северо-западной Атлантики». Отчет Международной китобойной комиссии . 20 : 112–113.
  300. ^ а б Рорвик, CJ; Jonsgård, Å. (1981). «Обзор балаеноптерид в северной части Атлантического океана». Млекопитающие в морях Том III. Общие статьи и крупные китообразные . Серия FAO Fisheries. С. 269–286.
  301. ^ Митчелл, Э. (1974). «Текущее состояние запасов северо-западных атлантических плавников и других китов». В Шевилле, МЫ (ред.). Проблема китов . Кембридж, Массачусетс: Издательство Гарвардского университета.
  302. ^ Пайк, Д.Г. Викингссон, Джорджия; Гуннлаугссон, Т. (2004). Оценка численности синих китов ( Balaenoptera musculus ) в исландских и прилегающих водах (Отчет). Международная китобойная комиссия. п. 10.
  303. ^ a b Филиал, ТА; Мацуока, К .; Мияшита, Т. (2004). «Доказательства увеличения численности антарктических синих китов на основе байесовского моделирования». Наука о морских млекопитающих . 20 (4): 726–754. DOI : 10.1111 / j.1748-7692.2004.tb01190.x .
  304. Перейти ↑ Branch, TA (2007). «Обилие антарктических синих китов к югу от 60 ° по данным трех полных циркумполярных съемок». Журнал исследований и управления китообразными . 9 : 253–262.
  305. Амос, Джонатан (20 февраля 2020 г.). « Синий кита номер поразительной“в Южной Грузии» . BBC News . Проверено 24 февраля 2020 года .
  306. ^ Като, H .; Мацуока, К .; Nishiwaki, S .; Баннистер, JL (2007). Распределение и численность карликовых синих китов и южных китов в водах у южного побережья Австралии на основе данных круиза голубых китов Японии / Международной китобойной комиссии, 1995–96 (отчет). Отчет Международной китобойной комиссии. п. 14.
  307. ^ Дженнер, C .; Дженнер, М .; Burton, C .; Sturrock, V .; Кент, CS; Morrice, M .; Attard, C .; Moller, L .; Двойник, MC (2008). Анализ повторной поимки карликовых синих китов в Пертском каньоне, Западная Австралия, 2000–2005 гг. (Отчет) Марка. SC / 60 / SH16. Отчет Международной китобойной комиссии. п. 9.
  308. ^ Приядаршана, Т .; Randage, SM; Alling, A .; Calderan, S .; Gordon, J .; Leaper, R .; Портер, Л. (2016). «Распространение синего кита ( Balaenoptera musculus ) и судоходство у южной части Шри-Ланки». Региональные исследования в области морских наук . 3 : 181–188. DOI : 10.1016 / j.rsma.2015.08.002 .
  309. ^ a b Williams, R .; Хедли, SL; Филиал, ТА; Бравингтон, М.В. Зербини, АН; Финдли, КП (2011). «Чилийские синие киты в качестве примера для иллюстрации методов оценки численности и статуса сохранности редких видов» . Биология сохранения . 25 (3): 526–35. DOI : 10.1111 / j.1523-1739.2011.01656.x . PMID 21385211 . 
  310. ^ Филиал, TA; Зербини, АН; Финдли, К. (2007). Численность синих китов у берегов Чили по данным съемки SOWER 1997/98 г. (Отчет). Научный комитет Международной китобойной комиссии. п. 9.
  311. ^ Уильямс, R .; Хедли, SL; Филиал, ТА; Бравингтон, М.В. Зербини, АН; Финдли, КП (2017). «Опечатка» . Биология сохранения . 31 (2): 490–491. DOI : 10.1111 / cobi.12880 . PMID 28273411 . 
  312. ^ Галлетти-Вернаццани, Б .; Джексон, JA; Cabrera, E .; Карлсон, Калифорния; Браунелл, Р.Л., младший (2017). «Оценки численности и тенденций изменения численности чилийских синих китов у острова Исла-де-Чилоэ, Чили» . PLOS ONE . 12 (e0168646): e0168646. Bibcode : 2017PLoSO..1268646G . DOI : 10.1371 / journal.pone.0168646 . PMC 5231374 . PMID 28081160 .  CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  313. ^ a b Берман-Ковалевски, М .; Gulland, F .; Wilkin, S .; Calambokidis, J .; Mate, B .; Cordaro, J .; Ротштейн, Д .; St. Leger, J .; Collins, P .; Fahy, K .; Довер, С. (2010). «Связь между смертностью голубых китов и столкновениями судов вдоль побережья Калифорнии». Водные млекопитающие . 36 (1): 59–66. DOI : 10,1578 / AM.36.1.2010.59 . S2CID 86304413 . 
  314. ^ a b Betz, S .; Bohnsack, K .; Каллахан, штат Арканзас; Кэмпбелл, LE; Зеленый, SE; Лабрум, КМ (2011). Снижение риска столкновения судов с находящимися под угрозой исчезновения китами в проливе Санта-Барбара: экономический анализ и оценка рисков возможных сценариев управления (MSc). Санта-Барбара, Калифорния: Школа экологических наук и менеджмента им. Брена, Калифорнийский университет, Санта-Барбара.
  315. ^ a b Carretta, СП; Oleson, E .; Веллер, DW; Lang, AR; Форни, KA; Baker, J .; Hanson, B .; Martien, K .; Муто, ММ; Лоури, MS; Barlow, J .; Lynch, D .; Carswell, L .; Brownell, RL Jr .; Маттила, ДК (2012). Оценка запасов морских млекопитающих Тихоокеанского региона США (отчет). Министерство торговли США, NOAA.
  316. ^ Abramson, L .; Полефка, С .; Hastings, S .; Бор, К. (2009). Уменьшение угрозы корабельных ударов по крупным китообразным в районе пролива Санта-Барбара и в национальном морском заповеднике Нормандских островов: рекомендации и тематические исследования (отчет). Консультативный совет Национального морского заповедника Нормандских островов. С. 1–73.
  317. ^ де Вос, А .; Wu, T .; Браунелл, Р.Л., мл. (2013). Недавняя гибель голубых китов из-за столкновений с кораблями вокруг Шри-Ланки (Отчет). SC / 65a / HIM03. Научный комитет Международной китобойной комиссии.CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  318. ^ де Вос, А .; Brownell, RL, Jr .; Терши, БР; Кролл, Д.А. (2016). «Антропогенные угрозы и потребности в сохранении синих китов« Balaneoptera musculus indica »в окрестностях Шри-Ланки» . J. Mar. Biol . 2016 (8420846): 1–12. DOI : 10.1155 / 2016/8420846 .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  319. ^ Приядаршана, Т .; Randage, R .; Alling, A .; Calderan, S .; Gordon, J .; Leaper, R .; Портер, Л. (2015). Обновленная информация о работе, связанной с риском столкновения с кораблем синих китов у южной части Шри-Ланки (Отчет). SC66A. Международная китобойная комиссия.
  320. ^ Randage, SM; Alling, A .; Currier, K .; Хейвуд, Э. (2014). «Обзор синего кита Шри-Ланки ( Balaenoptera musculus ) с наблюдениями за его распространением на судоходном пути». Журнал исследований и управления китообразными . 14 : 43–49.
  321. ^ Браунелл, RL, младший; Cabrera, E .; Галлетти-Вернаццани, Б. (2014). Мертвый синий кит в Пуэрто-Монт, Чили: еще один случай гибели в результате столкновения судов (Отчет). SC / 65b / HIM08. Международная китобойная комиссия.CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  322. ^ Международная китобойная комиссия (2017). Отчет Научного комитета (Отчет). Международная китобойная комиссия. п. 136.
  323. ^ Редферн, СП; McKenna, MF; Мур, Т.Дж.; Calambokidis, J .; Деангелис, ML; Беккер, EA; Barlow, J .; Форни, KA; Фидлер, ПК; Чиверс, SJ (2013). «Оценка риска столкновения судов с крупными китами в морском пространственном планировании». Conserv Bio . 22 (2): 292–302. DOI : 10.1111 / cobi.12029 . PMID 23521668 . 
  324. ^ Dransfield, A .; Hines, E .; McGowan, J .; Holzman, B .; Нур, Н .; Elliott, M ​​.; Howar, J .; Якнке, Дж. (2014). «Где находятся киты: использование моделирования среды обитания для поддержки изменений в правилах судоходства в национальных морских заповедниках в Центральной Калифорнии» . Угроза видам Res . 26 (1): 39–57. DOI : 10.3354 / esr00627 .
  325. ^ Карретта, СП; Муто, ММ; Greenman, J .; Wilkinson, K .; Viezbicke, J .; Янно, Дж. (2017). Источники человеческих травм и смертности для оценок запасов морских млекопитающих западного побережья Тихого океана США, 2011–2015 гг. (Отчет). ПСРГ-2017-07. NOAA.
  326. ^ NMFS (2017). Национальный отчет о крупных столкновениях китов (Отчет). NOAA.
  327. ^ де Вос, А. (2015). «Морская жизнь на кону» . В Брауне, Д. (ред.). Разлив нефти Deepwater Horizon: Окончательный программный план оценки ущерба и восстановления и Заключительное программное заявление о воздействии на окружающую среду . Национальная география. п. 685.
  328. ^ Кенни, RD; Кенни, SD (1993). «Смертность кита - поправка и уточнение». Наука о морских млекопитающих . 9 (4): 445–446. DOI : 10.1111 / j.1748-7692.1993.tb00480.x .
  329. ^ Мур, MJ; Ван дер Хооп, JVM (2012). «Болезненная сторона рыболовства с использованием ловушек и фиксированных сетей: хроническое запутывание крупных китов» . Журнал морской биологии . 2012 (230653): 1–4. DOI : 10.1155 / 2012/230653 .
  330. ^ a b Саутхолл, BL; Люк, л .; Scholik-Schlomer, A .; Бергманн, Т .; Ясны, М .; Metcalf, K .; Weilgart, L .; Райт, AJ; Перера, ME (2018). «Снижение шума от больших торговых судов: прогресс и партнерство». Proc. Mar. Saf. Раздел Совет . 1 : 58–65.
  331. Перейти ↑ Perry, C. (1996). Обзор воздействия антропогенного шума на китообразных (Отчет). SC / 50 / E9. Отчет Международной китобойной комиссии.
  332. ^ Уиггинс, SM; Олесон, EM; Хильдебранд, Дж. А. (2001). «Интенсивность крика синих китов зависит от уровня окружающего шума». J. Acoust. Soc. Am . 110 (5): 2771. Bibcode : 2001ASAJ..110.2771W . DOI : 10.1121 / 1.4777708 .
  333. ^ a b Simmonds, M .; Дольман, С .; Вейлгарт, Л. (2004). Океаны шума (Отчет). Общество охраны китов и дельфинов.
  334. ^ a b c Вейлгарт, LS (2007). «Воздействие антропогенного шума океана на китообразных и последствия для управления». Канадский журнал зоологии . 85 (11): 1091–1116. DOI : 10.1139 / Z07-101 . S2CID 86039143 . 
  335. ^ a b Хильдебранд, JA (2009). «Антропогенные и естественные источники окружающего шума в океане» . Серия «Прогресс морской экологии» . 395 : 5–20. Bibcode : 2009MEPS..395 .... 5H . DOI : 10,3354 / meps08353 .
  336. ^ Ричардсон, WJ; Вюрсиг Б. (1995). «Значимость откликов и шумовых воздействий». В Ричардсоне, WJ; Грин-младший, CR; Malme, CI; Томсон, Д.Х. (ред.). Морские млекопитающие и шум . Сан-Диего, Калифорния: Academic Press, Inc., стр. 387–424.
  337. ^ Laist, DW; Ноултон, АР; Мид, JG; Цанга, AS; Подеста, М. (2001). «Столкновения кораблей и китов». Наука о морских млекопитающих . 17 (1): 35–75. DOI : 10.1111 / j.1748-7692.2001.tb00980.x .
  338. ^ Маккенна, MF; Росс, Д .; Виггинс, С.М. Хильдебранд, Дж. А. (2012). «Подводный излучаемый шум современных торговых судов». Журнал акустического общества Америки . 131 (1): 92–103. Bibcode : 2012ASAJ..131 ... 92M . DOI : 10.1121 / 1.3664100 . PMID 22280574 . S2CID 9474116 .  
  339. ^ Szesciorka, AR; Allen, AN; Calambokidis, J .; Fahlbusch, J .; McKenna, MF; Саутхолл, Британская Колумбия (2019). «Тематическое исследование столкновения с голубым китом вблизи судна: перцепционные сигналы и мелкомасштабные аспекты поведенческого избегания» . Передний. Mar. Sci . 6 (761): 1–10. DOI : 10.3389 / fmars.2019.00761 .
  340. ^ Ди Иорио, L .; Кларк, CW (2009). «Воздействие сейсморазведки изменяет акустическую коммуникацию синего кита». Biol Lett . 6 (1): 1–4.
  341. ^ а б Макдональд М.А.; Hildebrand, JA; Уэбб, SC (1995). «Голубые киты и финвалы наблюдались на дне моря в северо-восточной части Тихого океана» . Журнал Акустического общества Америки . 98 (2): 712–721. Bibcode : 1995ASAJ ... 98..712M . DOI : 10.1121 / 1.413565 . PMID 7642810 . S2CID 3829165 .  
  342. ^ Vonk, R .; Мартин, В. (1989). «Мурашки киты Ziphus cavirostris, массово выброшенные на берег на Канарских островах». Европейские исследования китообразных . 3 : 73–77.
  343. ^ Францис, А. (1998). «Есть ли акустические испытания пристегнутых китов?». Природа . 322 (29).
  344. ^ Симмондс, член парламента; Лопес-Хурадо, Л. Ф. (1991). «Киты и военные». Природа . 351 (6326): 358: 28: 00. Bibcode : 1991Natur.351..448S . DOI : 10.1038 / 351448a0 . S2CID 43590663 . 
  345. ^ Frantzis, A .; Цебриан, К. (1999). «Редкий массовый выброс клювых китов Кювье: причины и последствия для биологии вида». Европейские исследования китообразных . 12 : 332–335.
  346. ^ Rowles, T .; Ketten, D .; Ewing, R .; Whaley, J .; Bater, A .; Джентри, Р. (2000). Массовый выброс нескольких видов китообразных на Багамы 15–17 марта 2000 г. (Отчет). Кембридж, Великобритания: Международная китобойная комиссия.
  347. ^ Balcomb, KC, 3-й; Кларидж, DE (2003). «Массовая посадка китообразных, вызванная военно-морским гидролокатором на Багамах». Bahamas J Sci . 2 : 2–12.CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  348. ^ Фернандес, А .; Эдвардс, JF; Родригес, Ф .; Espinosa de los Monteros, A .; Herraez, P .; Castro, P .; Джабер, младший; Мартин, В .; Арбело, М. (2005). «Синдром газовой и жировой эмболии, связанный с массовым выбросом клювых китов (семейство Ziphiidae), подвергшихся воздействию антропогенных сигналов сонара». Vet Pathol . 42 (4): 446–457. DOI : 10.1354 / vp.42-4-446 . PMID 16006604 . S2CID 43571676 .  
  349. ^ Мелкон, ML; Cummins, AJ; Кероски, С.М. Roche, LK; Виггинс, С.М. Хильдебранд, Дж. А. (2012). «Синие киты реагируют на антропогенный шум» . PLOS ONE . 7 (2): e32681. Bibcode : 2012PLoSO ... 732681M . DOI : 10.1371 / journal.pone.0032681 . PMC 3290562 . PMID 22393434 .  
  350. ^ Саутхолл, BL; Moretti, D .; Abraham, B .; Calambokidis, J .; ДеРуитер, SL; Tyack, PL (2012). «Исследования поведенческой реакции морских млекопитающих в южной Калифорнии: достижения в области технологий и экспериментальных методов». Журнал Общества морских технологий . 46 (4): 48–59. DOI : 10,4031 / MTSJ.46.4.1 . S2CID 10300736 . 
  351. ^ DeRuiter, SL; Langrock, R .; Скирбутас, Т .; Goldbogen, JA; Calambokidis, J .; Friedlaender, AS; Саутхолл, BL (2017). «Многомерная смешанная скрытая марковская модель поведения синего кита и реакции на звуковое воздействие» . Анналы прикладной статистики . 11 (1): 362–392. DOI : 10.1214 / 16-AOAS1008 .
  352. ^ Саутхолл, BL; ДеРуитер, SL; Friedlaender, A .; Стимперт, AK; Goldbogen, JA; Hazen, E .; Кейси, К .; Fregosi, S .; Кейд, Германия; Allen, AN; Харрис, CM; Schorr, G .; Моретти, Д. (2019). «Поведенческие реакции отдельных синих китов ( Balaenoptera musculus ) на среднечастотный военный сонар» . J. Exp. Биол . 222 (jeb190637): jeb190637. DOI : 10,1242 / jeb.190637 . PMID 30833464 . 
  353. ^ О'Ши, TJ; Браунелл, Р.Л. (1994). «Хлорорганические и металлические загрязнители в усатых китах: обзор и оценка последствий для сохранения». Sci Total Environ . 154 (2–3): 179–200. Bibcode : 1994ScTEn.154..179O . DOI : 10.1016 / 0048-9697 (94) 90087-6 . PMID 7973606 . 
  354. ^ Меткалф, CD; Koenig, BG; Меткалф, TL; Paterson, G .; Сирс, Р. (2004). «Внутривидовые и межвидовые различия стойких органических загрязнителей в сале синих и горбатых китов из залива Св. Лаврентия, Канада». Mar. Environ. Res . 57 (4): 245–260. DOI : 10.1016 / j.marenvres.2003.08.003 . PMID 14749058 . 
  355. ^ a b Фосси, MC; Panti, C .; Guerranti, C .; Coppola, D .; Giannetti, M .; Марсили, Л .; Минутолик Р. (2012). «Подвержены ли усатые киты угрозе микропластика? Пример средиземноморского финвата ( Balaenoptera Physalus )». Mar. Pollut. Бык . 64 (11): 2374–9. DOI : 10.1016 / j.marpolbul.2012.08.013 . PMID 22964427 . 
  356. ^ Teuten EL; Rowland SJ; Галлоуэй Т.С.; Томпсон RC (2007). «Способность пластиков переносить гидрофобные загрязнения» . Environ. Sci. Technol . 41 (22): 7759–7764. Bibcode : 2007EnST ... 41.7759T . DOI : 10.1021 / es071737s . PMID 18075085 . 
  357. ^ Geraci, JR (1990). «Физиологические и токсические воздействия на китообразных». В Джерачи, младший; Сент-Обен, ди-джей (ред.). Морские млекопитающие и нефть: противостояние рискам . Сан-Диего, Калифорния: Academic Press. С. 167–197.
  358. ^ Schwacke, LH; Смит, CR; Townsend, FI; Уэллс, RS; Hart, LB; Балмер, Британская Колумбия; Collier, TK; De Guise, S .; Фрай, ММ; Guillette, LJ, Jr .; Lamb, SV; Переулок, СМ; Макфи, МЫ; Место, Нью-Джерси; Тумлин, MC (2014). «Здоровье обыкновенных афалин ( Tursiops truncatus ) в заливе Баратария, штат Луизиана, после разлива нефти на глубоководном горизонте Environ» . Sci. Technol . 48 (1): 93–103. DOI : 10.1021 / es403610f . PMID 24350796 . CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  359. ^ Гусман-Верри, C .; González-Barrientos, R .; Hérnandez-Mora, G .; Моралес, JA; Baquero-Calvo, E .; Chaves-Olarte, E .; Морено, Э. (2012). « » Brucella чети «и бруцеллеза в китообразных» . Front Cell Infect Microbiol . 2 (3): 3. DOI : 10.3389 / fcimb.2012.00003 . PMC 3417395 . PMID 22919595 .  
  360. ^ Ван Брессем, М.-Ф .; Duignan, PJ; Banyard, A .; Barbieri, M .; Колегроув, КМ; De Guise, S .; Di Guardo, G .; Добсон, А .; Доминго, М .; Fauquier, D .; Fernandez, A .; Гольдштейн, Т .; Grenfell, B .; Grich, KR; Гулланд, Ф. (2014). «Морбилливирус китообразных: текущие знания и будущие направления» . Вирусы . 6 (12): 5145–5181. DOI : 10,3390 / v6125145 . PMC 4276946 . PMID 25533660 .  
  361. ^ Hazen, EL; Максвелл, С.М.; Bailey, H .; Bograd, SJ; Hamann, M .; Gaspar, P .; Годли, Би Джей; Шиллингер, GL (2012). «Онтогенез в морской науке мечения и слежения: технологии и пробелы в данных» . Серия «Прогресс морской экологии» . 457 : 221–240. Bibcode : 2012MEPS..457..221H . DOI : 10,3354 / meps09857 .
  362. ^ Hazen, EL; Abrahms, B .; Brodie, S .; Carroll, G .; Jacox, MG; Savoca, MS; Весы, КЛ; Sydeman, WJ; Боград, SJ (2019). «Морские хищники , как климатические и экосистемные стражами» . Границы экологии и окружающей среды . 17 (10): 565–574. DOI : 10.1002 / fee.2125 .
  363. Перейти ↑ Palacios, D. (2004). «Долгосрочные и сезонные тенденции стратификации Калифорнийского течения» . J Geophys Res . 109 : 307–312. DOI : 10.1029 / 2004JC002380 .
  364. ^ Roemmich, D .; Макгоуэн, Дж. (1995). «Потепление климата и сокращение зоопланктона в Калифорнийском течении». Наука . 267 (5202): 1324–1326. Bibcode : 1995Sci ... 267.1324R . DOI : 10.1126 / science.267.5202.1324 . PMID 17812604 . S2CID 19064886 .  
  365. ^ DiLorenzo, E .; Миллер, AJ; Schneider, N .; Маквильямс, JC (2005). «Потепление Калифорнийской текущей системы: динамика и последствия для экосистемы» . J Phys Oceanogr . 35 (3): 336–362. Bibcode : 2005JPO .... 35..336D . DOI : 10.1175 / JPO-2690.1 .
  366. ^ Rykaczewski, РР; Dunne, JP; Sydeman, WJ; García-Reyes, M .; Черный, BA; Боград, SJ (2015). «Усиление прибрежного апвеллинга в направлении полюса в ответ на глобальное потепление» . Geophys. Res. Lett . 42 (15): 6424–6431. DOI : 10.1002 / 2015GL064694 .
  367. ^ Кавагути, S .; Kurihara, H .; King, R .; Hale, L .; Берли, Т .; Робинсон, JP; Ishida, A .; Wakita, M .; Virtue, P .; Nicol, S .; Ишимацу, А. (2011). «Будет ли криль хорошо себя чувствовать при закислении Южного океана?» . Письма биологии . 7 (2): 288–291. DOI : 10.1098 / rsbl.2010.0777 . PMC 3061171 . PMID 20943680 .  
  368. ^ Кавагути, S .; Исида, А; King, R .; Raymond, B .; Waller, N .; Констебль, А .; Nicol, S .; Ишимацу, А. (2013). «Карты риска для антарктического криля в условиях прогнозируемого закисления Южного океана». Изменение климата природы . 3 (9): 843–847. Bibcode : 2013NatCC ... 3..843K . DOI : 10.1038 / nclimate1937 .
  369. ^ Саба, VS; Stock, CA; Спотила-младший; Паладино, ФВ; Томилло, PS (2012). «Прогнозируемая реакция популяции морских черепах, находящихся под угрозой исчезновения, на изменение климата». Nat. Клим. Изменить . 2 (11): 814–820. Bibcode : 2012NatCC ... 2..814S . DOI : 10.1038 / nclimate1582 .
  370. ^ Сирс, Р. (1990). «Блюз Кортеса». Whalewatcher . 24 : 12–15.
  371. ^ Mehta, AV; Аллен, JM; Константин, Р .; Garrigue, C .; Jann, B .; Дженнер, С .; Маркс, МК; Маткин, Колорадо; Mattila, DK; Minton, G .; Mizroch, SA; Olavarría, C .; Роббинс, Дж .; Russell, KG; Сетон, RE (2007). «Усатые киты не являются важной добычей косаток ( Orcinus orca ) в высоких широтах» . Серия «Прогресс морской экологии» . 348 : 297–307. DOI : 10,3354 / meps07015 .
  372. ^ Хлопок, Британская Колумбия (1944). «Косатки в Южной Австралии». Австралийский зоолог . 10 : 293–294.
  373. ^ Tarpy, C. (1979). «Нападение косатки!». Журнал National Geographic . 155 : 542–545.
  374. ^ Форд, JKB; Ривз, Р. (2008). «Борьба или бегство: стратегии борьбы с хищниками усатых китов». Млекопитающее Rev . 38 (1): 50–86. DOI : 10.1111 / j.1365-2907.2008.00118.x .
  375. ^ Pitman, R .; Fearnbach, H .; LeDuc, R .; Гилпатрик, JW; Ford, JKB; Баланс, LT (2007). «Косатки охотятся на детеныша синего кита на Куполе Коста-Рики: генетика, морфометрия, вокализации и состав группы». Журнал исследований и управления китообразными . 9 : 151–158.
  376. ^ "Убийца китов Хулиган Одинокий синий кит в редком видео" . Живая наука. 5 марта 2014 . Проверено 23 декабря 2019 .
  377. ^ «Косатки напали на синего кита - вот удивительная причина, почему» . Национальная география. 25 мая 2017 . Проверено 23 декабря 2019 .
  378. ^ "Косатки охотятся на синего кита в кровавой битве на море" . Западная Австралия. 25 марта 2019 . Проверено 23 декабря 2019 .
  379. ^ Clapham, PJ; Браунелл, Р.Л. (1996). «Возможности межвидовой конкуренции среди усатых китов». Отчет Международной китобойной комиссии . 46 : 361–367.
  380. ^ Хардин, Г. (1960). «Принцип конкурентного исключения». Наука . 131 (3409): 1292–1297. Bibcode : 1960Sci ... 131.1292H . DOI : 10.1126 / science.131.3409.1292 . PMID 14399717 . S2CID 18542809 .  
  381. ^ Хатчинсон, GE (1961). «Парадокс планктона». Американский натуралист . 95 (882): 137–145. DOI : 10.1086 / 282171 . S2CID 86353285 . 
  382. ^ Pianka, ER (1974). «Перекрытие ниши и диффузная конкуренция» . Труды Национальной академии наук . 71 (5): 2141–2145. Bibcode : 1974PNAS ... 71.2141P . DOI : 10.1073 / pnas.71.5.2141 . PMC 388403 . PMID 4525324 .  
  383. ^ Doniol-Valcroze, Т. (2008). Выбор среды обитания и характеристики ниш косаток в северной части залива Св. Лаврентия (Канада) (доктор философии). Монреаль, Канада: Университет Макгилла.
  384. ^ Friedlaender, AS; Goldbogen, JA; Hazen, EL; Calambokidis, J .; Саутхолл, Б.Л. (2015). «Кормление симпатрических голубых и финвалов, эксплуатирующих общий ресурс добычи». Наука о морских млекопитающих . 31 (1): 345–354. DOI : 10.1111 / mms.12134 .
  385. ^ Сантора, JA; Рейсс, CS; Лоеб, VJ; Вейт, Р.Р. (2010). «Пространственная связь между очагами обитания усатых китов и демографическими моделями антарктического криля Euphausia superba предполагает хищничество, зависящее от размера» . Серия «Прогресс морской экологии» . 405 : 255–269. Bibcode : 2010MEPS..405..255S . DOI : 10,3354 / meps08513 .
  386. ^ Шмитт, ФП; de Jong, C .; Зима, FH (1980). Томас Добро пожаловать Ройс: пионер современного китобойного промысла в Америке . Ньюпорт-Ньюс, Вирджиния: Университет Вирджинии Пресс.
  387. ^ Ривз, RR; Барто, MF (1985). «Китобойный промысел в заливе Фанди». Whalewatcher . 19 : 14–18.
  388. ^ Gambell, R. (1979). "Синий кит". Биолог . 26 : 209–215.
  389. Best, PB (1993). «Увеличить темпы в сильно истощенных запасах усатых китов». ICES J. Mar. Sci . 50 (2): 169–186. DOI : 10,1006 / jmsc.1993.1018 .
  390. ^ Sigurjónsson, J. (1988). «Эксплуатационные факторы исландского промысла крупных китов». Rep. Int. Whal. Comm . 38 : 327–333.
  391. ^ «Часть 17 - Сохранение исчезающих видов и других рыб или дикой природы (Первый список находящихся под угрозой исчезновения иностранных рыб и дикой природы как Приложение A)» (PDF) . Служба рыболовства и дикой природы США. 2 июня 1970 . Проверено 24 декабря 2019 .
  392. ^ «Закон о защите морских млекопитающих 1972 г. с поправками» (PDF) . Национальная служба морского рыболовства NOAA. 2015. Архивировано из оригинального (PDF) 21 февраля 2019 года . Проверено 24 декабря 2019 .
  393. ^ "Синий кит" . Международный союз охраны природы. 16 марта 2018 . Проверено 24 декабря 2019 .
  394. ^ «Приложения» . Конвенция о международной торговле видами дикой фауны и флоры, находящимися под угрозой исчезновения. 26 ноября 2019 . Проверено 24 декабря 2019 .
  395. ^ «Конвенция по сохранению мигрирующих видов диких животных» (PDF) . Программа ООН по окружающей среде. 23 июня 1979. Архивировано из оригинального (PDF) на 2 мая 2020 года . Проверено 24 декабря 2019 .
  396. ^ "Синий кит" . Международный союз охраны природы. 6 декабря 2018 . Проверено 24 декабря 2019 .

дальнейшее чтение

  • Каламбокидис Дж. И Штайгер Г. (1998). Голубые киты . Voyageur Press. ISBN 978-0-89658-338-2.
  • «Синий кит, Balaenoptera musculus » . MarineBio.org . Проверено 21 апреля 2006 года .
  • NOAA Fisheries, Управление охраняемых ресурсов Биология и статус голубых китов

внешняя ссылка

Послушайте эту статью ( 20 минут )
Разговорный значок Википедии
Этот аудиофайл был создан на основе редакции этой статьи от 13 апреля 2006 г. и не отражает последующих правок. ( 2006-04-13 )
  • Вокализации голубых китов - Корнельская лаборатория орнитологии - Программа биоакустических исследований
  • Видеоклипы о синих китах и ​​новости BBC - BBC Wildlife Finder
  • Голоса в море - Звуки синего кита
  • Оценка запасов NOAA
  • Жизнь охотника: синий кит - BBC America
  • Жизнь с хищниками - BBC America