Bohaiornithidae это группа раннего хищного enantiornitheans из раннего мелового периода в Китае . Все известные образцы происходят из формаций Цзюфотан и Исянь , относящихся к раннему аптскому возрасту, 125–120 миллионов лет назад. Бохайорнитиды были впервые придуманы Ван и его коллегами как семейство энантиорнитовых птиц в 2014 году. Они определили его как естественную группу, образованную всеми потомками общего предка типовых видов , Бохайорнис гуй и Шенкиорнис менги . [1]
Бохайорнитиды | |
---|---|
Ископаемый образец Zhouornis hani | |
Научная классификация | |
Королевство: | Animalia |
Тип: | Хордовые |
Клэйд : | Динозаврия |
Клэйд : | Заурисхия |
Клэйд : | Тероподы |
Клэйд : | † Энантиорнитес |
Семья: | † Bohaiornithidae Wang et al. , 2014 г. |
Типовой вид | |
† Bohaiornis guoi Hu et al. , 2011 г. | |
Роды | |
|
Описание
Подобно большинству энантиорнитидов, бохайорнитиды обладали зубами, а не клювом, как у современных птиц, хотя их можно было отличить от других энантиорнитов по строению зубов. Зубы у них были большие, крепкие и несколько конические, но с острыми кончиками, загнутыми назад. Первые несколько зубов предчелюстной кости меньше остальных зубов, но другие зубы в передней части рта были больше, чем в задней. [2]
Бохайорнитиды также имели латеральные трабекулы (пара длинных и тонких костных выступов на заднем крае грудины ), которые выходили не только назад, но и наружу. Кончики каждой ветви фуркулы (поперечного рычага) широкие и закругленные у бохайорнитид, в отличие от сужающихся кончиков у других энантиорнитидов. Их лопатки слегка изогнуты вниз, образовав выпуклый верхний край и вогнутый нижний край. Бохайорнитиды также имели постепенно сужающиеся пигостили . Вторые (самые внутренние) пальцы ноги у бохайорнитидов были толще других пальцев, в то время как их третьи (средние) пальцы были длинными и тонкими, а все когти на их пальцах были очень длинными и изогнутыми. [1]
Большинство взрослых бохайорнитидов были бы довольно похожи друг на друга по размеру и внешнему виду, а семье не хватало долголетия и физического разнообразия некоторых других групп энантиорнитидов, таких как длинноносые длинноперигиды . Единственные экземпляры бохайорнитидов, которые, как считается, достигли зрелости (голотип Zhouornis и упомянутый экземпляр Bohaiornis ), также были самыми крупными экземплярами и были размером с голубя , что намного больше, чем у большинства других энантиорнисов Jehol, за исключением Pengornis и Xiangornis . [3] Самые маленькие и самые молодые экземпляры бохайорнитид были примерно вдвое меньше самых крупных. [2]
Было обнаружено, что многие бохайорнитиды сохраняют перья , а некоторые обладали парой длинных лентообразных рулевых перьев с зазубринами только на концах. Эти специализированные перья известны у многих экземпляров энантиорнитей (а также у Confuciusornis ) и могут быть примером полового диморфизма , когда перья используются самцами одного вида для демонстрации ухаживания. Субзарядный экземпляр неопределенного бохайорнитида, описанный в 2017 году, сохранил перья на различных частях головы и тела, которые были проанализированы и были определены как радужные при жизни. [2]
Палеоэкология
Упомянутый взрослый экземпляр Bohaiornis сохранился с несколькими камнями, сосредоточенными в области желудка. Считается, что камни в желудке птиц и других животных являются гастролитами, которые проглатываются, чтобы способствовать перевариванию растительного материала. Однако камни, по-видимому, проглоченные этим экземпляром, намного крупнее, грубее и менее многочисленны, чем большинство гастролитов, и вряд ли могли использоваться для тех же целей, что и те, которые проглочены травоядными животными. Вместо этого было высказано предположение, что их проглатывали, чтобы очистить пищеварительный тракт, о применении которого сообщалось у живых хищных птиц, а также у других хищных животных с пищей с высоким содержанием жиров, таких как ластоногие . [4] В описании этого экземпляра утверждалось, что это было правдоподобно, но сомнительно, что Бохайорнис был экологически похож на хищных птиц. [5]
Однако позже было обнаружено, что эти породы представляют собой минеральные конкреции, вероятно, образованные из того же минерала, что и ископаемый образец. Таким образом, они не указывают на диету. [6]
Бохайорнитиды имели пропорции ступней, которые можно было ожидать от древесных и наземных птиц, но их длинные когти исключают появление наземных привычек. Тем не менее, у бохайорнитидов отсутствовали многие специальные особенности ног, которые позволяют современным птицам садиться на насест и лазать по стволам деревьев. Хотя длинные когти известны у современных хищных птиц, у бохайорнитидов были короткие тарзометатарзалы (кости лодыжек), которые отличались от большинства хищных птиц, за исключением представителей подсемейства Perninae . [1]
Среди хищных птиц пропорции ног у бохайорнитидов были наиболее близки к скопам , и поэтому можно предположить, что они были рыбоядными . Однако их зубы предполагают диету из существ с твердым панцирем. [1]
Классификация
Приведенная ниже кладограмма была обнаружена в филогенетическом анализе Wang et al. 2014, который сам по себе был обновленной версией O'Connor et al. 2013. [7] Кладограмма основана на матрице данных, которая включает 56 таксонов птиц , оцененных на основе 262 морфологических признаков. [1]
Энантиорниты |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ван и др. Филогенетический анализ был повторно использован при описании Linyiornis в 2016 году. Это исследование показало, что ранее известные таксоны бохайорнитид образовывали политомию с Linyiornis и Fortunguavis , подтверждая возможность того, что эти два рода также являются примерами семейства, хотя Fortunguavis, как известно, трудно разместить филогенетически. [8]
Рекомендации
- ^ a b c d e Wang M., Zhou Z.-H., O'Connor, JK, and Zelenkov, NV (2014) Новое разнообразное семейство энантиорнитинов (Bohaiornithidae fam. nov.) из нижнего мела Китая с информацией от двух новых видов . Vertebrata PalAsiatica , 52 (1): 31-76.
- ^ a b c Peteya, Jennifer A .; Кларк, Джулия А .; Ли, Куаньго; Гао, Кэ-Цинь; Шоуки, Мэтью Д. (01.01.2017). «Оперение и окраска энантиорнитиновой птицы раннего мелового периода Китая» . Палеонтология . 60 (1): 55–71. DOI : 10.1111 / pala.12270 . ISSN 1475-4983 .
- ^ Zhang, Z .; Chiappe, LM; Вешать.; Чинзами, А. (2013). «Большая птица из раннего мела Китая: новые сведения о черепе энантиорнитинов». Журнал палеонтологии позвоночных . 33 (5): 1176. DOI : 10.1080 / 02724634.2013.762708 .
- ^ Крылья, Оливер (2007). «Обзор функции гастролита с последствиями для ископаемых позвоночных и пересмотренная классификация» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 52 (1): 1–16.
- ^ Ли, Чжихэн; Чжоу, Чжунхэ; Ван, Мин; Кларк, Джулия А. (2014). «Новый образец крупнотелого базального энантиорнитина Bohaiornis из раннего мелового периода Китая и заключение о кормовой экологии мезозойских птиц». Журнал палеонтологии . 88 (1): 99–108. DOI : 10.1666 / 13-052 .
- ^ О'Коннор, Джингмай (2019). «Трофические повадки ранних пташек». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 513 : 178–195. DOI : 10.1016 / j.palaeo.2018.03.006 .
- ↑ O'Connor, JK Zhang, Y. Chiappe, LM Meng, Q. Quanguo, L. & Di, L. (2013) Новый энантиорнитин из формации Исянь с первой признанной специализацией на птичьей эмали . Журнал палеонтологии позвоночных 33 (1): 1-12.
- ^ Ван, Ян; Ван, Мин; О'Коннор, Jingmai K .; Ван, Сяоли; Чжэн, Сяотин; Чжан, Сяомэй (2016). «Новая птица Jehol enantiornithine с трехмерным сохранением и фолликулами яичников». Журнал палеонтологии позвоночных . 36 (2): e1054496. DOI : 10.1080 / 02724634.2015.1054496 .