Боландиол

Боландиол
Клинические данные

Другие названия	19-норандростендиол; 19-нор-4-андростен-3β, 17β-диол; Estr-4-ен-3β, 17β-диол; 3β-дигидронандролон
Идентификаторы
Название ИЮПАК (3 S , 8 R , 9 S , 10 R , 13 S , 14 S , 17 S ) -13-метил-1,2,3,6,7,8,9,10,11,12,14,15 , 16,17-тетрадекагидроциклопента [ a ] фенантрен-3,17-диол
Количество CAS	19793-20-5
PubChem CID	9835303
ChemSpider	8011024
UNII	49SD6G16U5
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 145661
ЧЭМБЛ	ChEMBL2106664
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID9041027
Химические и физические данные
Формула	С ₁₈Н ₂₈О ₂
Молярная масса	276,420 г · моль ^-1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки O [C @@ H] 4 / C = C2 \ [C @@ H] ([C @ H] 1CC [C @@] 3 ([C @@ H] (O) CC [C @ H] 3 [ C @@ H] 1CC2) C) CC4
ИнЧИ InChI = 1S / C18H28O2 / c1-18-9-8-14-13-5-3-12 (19) 10-11 (13) 2-4-15 (14) 16 (18) 6-7-17 ( 18) 20 / ч10,12-17,19-20H, 2-9H2,1H3 / t12-, 13-, 14 +, 15 +, 16-, 17-, 18- / m0 / s1 Ключ: CMXKUJNZWYTFJN-XFUVECHXSA-N

Боландиол ( МНН , также известный как 19-нор-4-андростендиол , эстр-4-ен-3β, 17β-диол или 3β-дигидронандролон ) - анаболический андрогенный стероид (ААС), который никогда не продавался. ^[1] Однако на рынке имеется производное дипропионатного эфира , дипропионат боландиола . ^[1]^[2] Боландиол и его дипропионатный эфир являются уникальными среди ААС тем, что, как сообщается, они также обладают эстрогенной и прогестагенной активностью. ^[3]^[4]

Боландиол включен в список запрещенных веществ Всемирного антидопингового агентства ^[5], поэтому его запрещено использовать в большинстве основных видов спорта. Это потенциальный метаболический предшественник нандролона . ^[6] Однако несколько клинических исследований пришли к выводу, что боландиол не влияет на силу, состав тела или работоспособность. ^[7]^[8]

См. Также [ править ]

4-Андростендиол
19-нор-5-андростендиол
19-нор-5-андростендион
Боландион (19-нор-4-андростендион)
Боленол (17α-этил-19-нор-5-андростенол)

Ссылки [ править ]

^ a b Elks J (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии . Springer. С. 899–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
^ Hyde TE, Gengenbach MS (2007). Консервативное лечение спортивных травм . Джонс и Бартлетт Обучение. С. 1100–. ISBN 978-0-7637-3252-3.
^ Гормоны: достижения в исследованиях и применении (издание 2011 г.). Научные издания. 9 января 2012. С. 59–. ISBN 978-1-4649-2242-8.
^ Attardi BJ, Page ST, Хильд SA, Косс CC, Мацумото AM (февраль 2010). «Механизм действия боландиола (19-нортестостерон-3бета, 17бета-диол), уникального анаболического стероида с андрогенной, эстрогенной и прогестагенной активностями» . Журнал стероидной биохимии и молекулярной биологии . 118 (3): 151–61. DOI : 10.1016 / j.jsbmb.2009.11.008 . PMC 2831543 . PMID 19941958 .
^ «Всемирный антидопинговый кодекс: Запрещенный список 2012 г.» (PDF) . Всемирное антидопинговое агентство . Архивировано из оригинального (PDF) 13 мая 2012 года . Проверено 17 июля 2012 .
^ Дехеннин, Л .; Bonnaire, Y .; Plou, Ph. (2002). «Пищевые добавки для человека лошади: сравнительные эффекты 19-норандростендиона и 19-норандростендиола на профиль 19-норстероидов и последствия для допинг-контроля». Журнал хроматографии B . 766 (2): 257–263. DOI : 10.1016 / S0378-4347 (01) 00506-0 . PMID 11824814 .
^ Ван Gammeren D, D Фальк, Antonio J (май 2001). «Влияние добавок с 19-нор-4-андростен-3,17-дионом и 19-нор-4-андростен-3,17-диолом на состав тела и спортивные результаты у спортсменов-мужчин, ранее тренировавшихся с отягощениями». Европейский журнал прикладной физиологии . 84 (5): 426–31. DOI : 10.1007 / s004210100395 . PMID 11417430 . S2CID 13129479 .
^ Ван Gammeren D, D Фальк, Antonio J (сентябрь 2002). «Эффекты норандростендиона и норандростендиола у тренированных мужчин». Питание . 18 (9): 734–7. DOI : 10.1016 / s0899-9007 (02) 00834-1 . PMID 12297208 .

[Elks2014-1] Elks J (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии . Springer. С. 899–. ISBN 978-1-4757-2085-3.

[HydeGengenbach2007-2] Hyde TE, Gengenbach MS (2007). Консервативное лечение спортивных травм . Джонс и Бартлетт Обучение. С. 1100–. ISBN 978-0-7637-3252-3.

[3] Гормоны: достижения в исследованиях и применении (издание 2011 г.). Научные издания. 9 января 2012. С. 59–. ISBN 978-1-4649-2242-8.

[4] Attardi BJ, Page ST, Хильд SA, Косс CC, Мацумото AM (февраль 2010). «Механизм действия боландиола (19-нортестостерон-3бета, 17бета-диол), уникального анаболического стероида с андрогенной, эстрогенной и прогестагенной активностями» . Журнал стероидной биохимии и молекулярной биологии . 118 (3): 151–61. DOI : 10.1016 / j.jsbmb.2009.11.008 . PMC 2831543 . PMID 19941958 .

[5] «Всемирный антидопинговый кодекс: Запрещенный список 2012 г.» (PDF) . Всемирное антидопинговое агентство . Архивировано из оригинального (PDF) 13 мая 2012 года . Проверено 17 июля 2012 .

[6] Дехеннин, Л .; Bonnaire, Y .; Plou, Ph. (2002). «Пищевые добавки для человека лошади: сравнительные эффекты 19-норандростендиона и 19-норандростендиола на профиль 19-норстероидов и последствия для допинг-контроля». Журнал хроматографии B . 766 (2): 257–263. DOI : 10.1016 / S0378-4347 (01) 00506-0 . PMID 11824814 .

[7] Ван Gammeren D, D Фальк, Antonio J (май 2001). «Влияние добавок с 19-нор-4-андростен-3,17-дионом и 19-нор-4-андростен-3,17-диолом на состав тела и спортивные результаты у спортсменов-мужчин, ранее тренировавшихся с отягощениями». Европейский журнал прикладной физиологии . 84 (5): 426–31. DOI : 10.1007 / s004210100395 . PMID 11417430 . S2CID 13129479 .

[8] Ван Gammeren D, D Фальк, Antonio J (сентябрь 2002). «Эффекты норандростендиона и норандростендиола у тренированных мужчин». Питание . 18 (9): 734–7. DOI : 10.1016 / s0899-9007 (02) 00834-1 . PMID 12297208 .

[1]