Pelagornithidae , обычно называемые пелагорнитидами , псевдодонторнами , костистыми зубами , ложнозубыми птицами или псевдозубыми птицами , представляют собой доисторическое семейство крупных морских птиц . Их ископаемые останки были обнаружены по всему миру в породах, датируемых между ранним палеоценом и границей плиоцена и плейстоцена . [1] [2]
Большинство распространенных названий относятся к самой примечательной черте этих птиц : зубоподобным точкам на краях их клюва , которые, в отличие от настоящих зубов , содержали фолькмановы каналы и были выростами предчелюстных и нижнечелюстных костей . Даже «мелкие» виды псевдозубых птиц были размером с альбатросов ; самые крупные из них имели размах крыльев примерно 5–6 метров (15–20 футов) и были одними из самых крупных летающих птиц, когда-либо живших. Они были доминирующими морскими птицами в большинстве океанов на протяжении большей части кайнозойской эры , а современные людипо-видимому, они упустили возможность встречи с ними лишь на крошечную меру эволюционного времени: последние известные пелагорнитиды были современниками Homo habilis и началом истории технологии . [3]
Самые крупные из псевдозубых птиц были самыми крупными из известных летающих птиц. Почти все [4] их останки из неогена огромны, но в палеогене существовало некоторое количество пелагорнитид размером с большого альбатроса ( род Diomedea ) или даже немного меньше. Неописанный вид, условно названный « Odontoptila inexpectata » [5] – из границы палеоцена и эоцена Марокко – является самой маленькой псевдозубой птицей, обнаруженной на сегодняшний день, и был лишь немногим крупнее белогорлого буревестника (Procellaria aequinoctialis ). [6]
У Pelagornithidae были чрезвычайно тонкостенные кости, широко пневматизированные расширениями воздушных мешков легких . По этой причине большинство окаменелостей костей конечностей сильно раздавлены. При жизни тонкие кости и обширная пневматизация позволяли птицам достигать крупных размеров, сохраняя при этом нагрузку на крылья ниже критической . Хотя 25 кг/м 2 (5 фунтов/фут 2 ) считается максимальной нагрузкой на крыло для полета птиц с приводом, есть свидетельства того, что костяные птицы использовали почти исключительно динамический парящий полет: проксимальный конец плечевой костиимел вытянутую диагональную форму, которая вряд ли могла обеспечить движение, необходимое для типичного машущего полета птиц; поэтому их вес нелегко оценить. Положения крепления мышц, ответственных за удержание плеча в прямом вытянутом положении, были особенно хорошо развиты, и в целом анатомия, по-видимому, допускает способность жестко удерживать крылья в суставном суставе, не имеющую аналогов ни у одной другой известной птицы. Особенно это выражено у неогеновых пелагорнитид и менее развито у более древних палеогеновых форм. Грудина имела глубокую и короткую форму, типичную для динамичных парящих самолетов, а костные выросты на переднем крае киля надежно закрепляли вилку .[7]
Ноги были пропорционально короткими, ступни, вероятно, с перепонками, а большой палец был рудиментарным или полностью отсутствовал; предплюсны (лодыжки) напоминали таковые у альбатросов , а расположение передних пальцев больше напоминало глупышей . Типичным для ложнозубых птиц был второй палец, прикреплявшийся немного в колене от остальных и заметно выгнутый наружу. «Зубы», вероятно, при жизни были покрыты рамфотекой , и вдоль нижней стороны верхнего клюва проходят две борозды, сразу внутри гребней, на которых были «зубы». Таким образом, когда купюра была закрыта, были видны только «зубы» верхней челюсти, а нижние были скрыты за ними. Внутриглазницы по крайней мере некоторых псевдозубых птиц – пожалуй, только у более молодых видов – представляли собой хорошо развитые солевые железы . [8]