This is a good article. Click here for more information.
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Для использования в других целях, см Ботаника (значения) и Ботаника (значения) .
Сюда перенаправляются «Науки о растениях» и «Биология растений». Для журналов см. Наука о растениях (журнал) и Биология растений (журнал) .
Image of ripe nutmeg fruit split open to show red aril
Плод мускатник душистый , видов произрастающих в Индонезии , является источником двух ценных специй, красная кожура ( булавы ) вмещающими темно - коричневый мускатный орех .

Ботаника , называемая также завод наука ( ы ), биологии растений или ботаника , это наука о растительной жизни и отделение биологии . Ботаник , завод ученый или Phytologist является ученый , который специализируется в этой области. Термин «ботаника» происходит от древнегреческого слова βοτάνη ( botanē ), означающего « пастбище », « трава » или « корм »; βοτάνη , в свою очередь, происходит отβόσκειν ( boskein ), «кормить» или « пастись ». [1] [2] [3] Традиционно, ботаника также входит изучение грибов и водорослей по микологии и phycologists соответственно, при изучении этих трех групп организмов , оставшихся в пределах сферы интересов Международного ботанического конгресса . В настоящее время, ботаников (в строгом смысле) изучение около 410000 видов из наземных растений из которых некоторые 391000 видов сосудистых растений ( в том числе около 369000 видов цветущих растений), [4] и примерно 20 000 - мохообразные . [5]

Ботаника возникла в доисторических временах как травничество, благодаря усилиям древних людей по выявлению - а затем культивированию - съедобных, лекарственных и ядовитых растений, что сделало ее одной из старейших областей науки. Средневековые физические сады , часто принадлежавшие монастырям , содержали растения, имеющие медицинское значение. Они были предшественниками первых ботанических садов при университетах , основанных с 1540-х годов. Одним из первых был ботанический сад Падуи . Эти сады облегчили академическое изучение растений. Попытки каталогизировать и описать свои коллекции положили начало систематике растений и привели в 1753 г.бином система номенклатуры из Карла Линнея , который остается в использовании по сей день для называния всех биологических видов.

В XIX и XX веках были разработаны новые методы изучения растений, включая методы оптической микроскопии и визуализации живых клеток , электронную микроскопию , анализ числа хромосом , химию растений, а также структуру и функцию ферментов и других белков . В последние два десятилетия 20-го века ботаники использовали методы молекулярно-генетического анализа , включая геномику и протеомику, а также последовательности ДНК для более точной классификации растений.

Современная ботаника - это обширный междисциплинарный предмет с участием большинства других областей науки и техники. Темы исследований включают изучение структуры растений , роста и дифференциации, воспроизводства , биохимии и первичного метаболизма , химических продуктов , развития , болезней , эволюционных взаимоотношений , систематики и систематики растений . Доминирующими темами в науке о растениях 21 века являются молекулярная генетика и эпигенетика., которые изучают механизмы и контроль экспрессии генов во время дифференциации клеток и тканей растений . Ботанические исследования находят разнообразное применение в обеспечении основных продуктов питания , таких материалов, как древесина , масло , каучук, волокна и лекарства, в современном садоводстве , сельском и лесном хозяйстве , размножении растений , селекции и генетической модификации , в синтезе химикатов и сырья для строительства и производство энергии, управление окружающей средой и сохранение биоразнообразия.

История [ править ]

Основная статья: История ботаники

Ранняя ботаника [ править ]

Гравюра клеток пробки , от Роберта Гука «S Micrographia , 1665

Есть свидетельства того, что люди использовали растения еще 10 000 лет назад в долине реки Литл-Теннесси, как правило, в качестве дров или еды. [6] Ботаника возникла как травничество , изучение и использование растений из-за их лечебных свойств. [7] Ранняя зарегистрированная история ботаники включает множество древних писаний и классификаций растений. Примеры ранних ботанических работ были найдены в древних текстах из Индии , уходящей раньше 1100 г. до н.э., [8] [9] Древний Египет , [10] в архаических авестийских трудах, и в работах из Китая , предположительно от 221 до того BCE. [8] [11]

Современная ботаника уходит своими корнями в Древнюю Грецию, а именно от Теофраста (ок. 371–287 до н. Э.), Ученика Аристотеля, который изобрел и описал многие из ее принципов и широко известен в научном сообществе как «отец ботаники». [12] Его основные работы « Исследование растений и причины растений» представляют собой важнейший вклад в ботаническую науку вплоть до средневековья , почти семнадцать веков спустя. [12] [13]

Другой труд из Древней Греции, оказавший раннее влияние на ботанику, - это De Materia Medica , пятитомная энциклопедия по фитотерапии, написанная в середине первого века греческим врачом и фармакологом Педаниусом Диоскоридесом . Де Materia Medica широко читали более 1500 лет. [14] Важный вклад от средневекового мусульманского мира включают Ибн Вахшия «s Nabatean сельского хозяйства , Абу Ханифа ад-Динавари » s (828-896) Книга растений , и Ибн Бассал «s Классификация почв. В начале 13 века Абу аль-Аббас ан-Набати и Ибн аль-Байтар (ум. 1248) писали о ботанике в систематической и научной манере. [15] [16] [17]

В середине 16 века ботанические сады были основаны в ряде итальянских университетов. Падуя ботанический сад в 1545 году , как правило , считается первым , который все еще находится в своем первоначальном месте. Эти сады продолжали иметь практическую ценность более ранних «физических садов», часто связанных с монастырями, в которых выращивали растения для использования в медицине. Они поддержали рост ботаники как академического предмета. Были прочитаны лекции о растениях, выращиваемых в садах, и продемонстрировано их медицинское применение. Ботанические сады пришли в Северную Европу намного позже; первым в Англии был Ботанический сад Оксфордского университета в 1621 году. В течение всего этого периода ботаника оставалась строго подчиненной медицине. [18]

Немецкий врач Леонхарт Фукс (1501–1566) был одним из «трех немецких отцов ботаники», наряду с теологом Отто Брунфельсом (1489–1534) и врачом Иеронимом Боком (1498–1554) (также называемый Иеронимом Трагусом). [19] [20] Фукс и Брунфельс отошли от традиции копировать более ранние работы, чтобы делать оригинальные наблюдения. Бок создал собственную систему классификации растений.

Врач Валериус Кордус (1515–1544) создал в 1544 году ботанически и фармакологически важную траву « Historia Plantarum» и непреходящую фармакопею « Dispensatorium» в 1546 году. [21] Натуралист Конрад фон Геснер (1516–1565) и травник Джон Герард (1545–1545–1545). ок. 1611) опубликовал травяные сборники, посвященные использованию растений в лечебных целях. Натуралист Улиссе Альдрованди (1522–1605) считался отцом естествознания , в том числе изучения растений. В 1665 году, используя ранний микроскоп, Polymath Роберт Гук обнаружил клетку- термин, который он ввел в употребление в пробке , а вскоре и в живой растительной ткани. [22]

Ранняя современная ботаника [ править ]

Дополнительная информация: Таксономия (биология) § История таксономии
Линнея Сад жительства Линнея в Упсале, Швеция, был посажен в соответствии с его Systema sexuale .

В течение 18 века были разработаны системы идентификации растений, сопоставимые с дихотомическими ключами , в которых неидентифицированные растения помещаются в таксономические группы (например, семейство, род и виды) посредством ряда вариантов выбора между парами символов . Выбор и последовательность символов могут быть искусственными в ключах , предназначенные исключительно для идентификации ( диагностических ключей ) или более тесно связан с естественным или филогенетическим порядком на таксонах в синоптических ключах. [23] К 18 веку новые растения для изучения стали прибывать в Европу во все большем количестве из недавно открытых стран и европейских колоний по всему миру. В 1753 г.Карл фон Линне (Carl Linnaeus) опубликовал свою « Species Plantarum» - иерархическую классификацию видов растений, которая остается отправной точкой для современной ботанической номенклатуры . Это установило стандартизированную биномиальную схему именования, состоящую из двух частей, где первое название представляло род, а второе идентифицировало виды в пределах рода. [24] Для целей идентификации Systema Sexuale Линнея классифицировал растения на 24 группы в соответствии с количеством их мужских половых органов. В 24-ю группу, Cryptogamia , вошли все растения со скрытыми репродуктивными частями, мхи, печеночники, папоротники, водоросли и грибы.[25]

Расширение знаний об анатомии , морфологии и жизненных циклах растений привело к осознанию того, что между растениями было больше естественного сходства, чем искусственная половая система Линнея. Адансон (1763 г.), де Жюссе (1789 г.) и Кандоль (1819 г.) предложили различные альтернативные природные системы классификации, которые группировали растения с использованием более широкого диапазона общих признаков и широко использовались. Система Кандолла отражала его идеи о прогрессировании морфологической сложности, а более поздняя система Бентама и Хукера , которая имела влияние до середины 19 века, находилась под влиянием подхода Кандолла. ДарвинПубликация « Происхождения видов» в 1859 году и его концепция общего происхождения потребовали внесения изменений в систему Кандолла, чтобы отразить эволюционные отношения, отличные от простого морфологического сходства. [26]

Ботаника сильно стимулируется появлением первого «современного» учебник, Matthias Шлайден «s Grundzüge дер Wissenschaftlichen Botanik , опубликованное на английском языке в 1849 году в качестве принципов научной ботаники . [27] Шлейден был микроскопистом и одним из первых анатомов растений, который вместе с Теодором Шванном и Рудольфом Вирховым основал клеточную теорию и был одним из первых, кто осознал значение клеточного ядра , описанного Робертом Брауном в 1831 году. [28 ] В 1855 году Адольф Фик сформулировал законы Фика.что позволило рассчитать скорость молекулярной диффузии в биологических системах. [29]

Echeveria glauca в теплице Коннектикута. Ботаника использует латинские названия для идентификации, здесь конкретное название глаука означает синий.

Поздняя современная ботаника [ править ]

Микроразмножение трансгенных растений

Основываясь на генетико-хромосомной теории наследственности, возникшей у Грегора Менделя (1822–1884), Август Вейсманн (1834–1914) доказал, что наследование происходит только через гаметы . Никакие другие ячейки не могут передавать унаследованные символы. [30] Работа Катерины Исав (1898–1997) по анатомии растений по-прежнему является важной основой современной ботаники. Ее книги « Анатомия растений» и « Анатомия семенных растений» уже более полувека являются ключевыми текстами по структурной биологии растений. [31] [32]

Дисциплина экологии растений была основана в конце 19 века ботаниками, такими как Евгений Уорминг , который выдвинул гипотезу о том, что растения образуют сообщества , и его наставник и преемник Кристен К. Раункиер, чья система для описания форм жизни растений используется до сих пор. Концепция, согласно которой состав растительных сообществ, таких как широколиственные леса умеренного пояса, изменяется в процессе экологической сукцессии, была разработана Генри Чендлером Коулзом , Артуром Тэнсли и Фредериком Клементсом . Клементсу приписывают идею кульминационного периода растительности.как наиболее сложную растительность, которую может поддерживать окружающая среда, и Тэнсли ввел в биологию понятие экосистем . [33] [34] [35] Основываясь на обширной более ранней работе Альфонса де Кандоль , Николай Вавилов (1887–1943) подготовил отчеты о биогеографии , центрах происхождения и эволюционной истории экономических растений. [36]

В частности, с середины 1960-х годов были достигнуты успехи в понимании физики физиологических процессов растений, таких как транспирация (перенос воды в тканях растений), температурная зависимость скорости испарения воды с поверхности листа и молекулярная диффузия воды. пар и углекислый газ через устьичные отверстия. Эти разработки в сочетании с новыми методами измерения размера устьичных отверстий и скорости фотосинтеза позволили точно описать скорость газообмена между растениями и атмосферой. [37] [38] Инновации вСтатистический анализ с помощью Рональда Фишера , [39] Франк Йейтс и другие на опытной станции Rothamsted способствовало рациональному опытно - конструкторских и анализа данных в ботанических исследованиях. [40] Обнаружение и идентификация ауксина гормонов растений с помощью Кеннета V Тиманна в 1948 году включены регулирование роста растений пути приложенных извне химических веществами. Фредерик Кэмпион Стюард был пионером в методах микроразмножения и культивирования растительных тканей, контролируемых растительными гормонами. [41] Синтетический ауксин 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота.или 2,4-Д был одним из первых коммерческих синтетических гербицидов. [42]

Развитие биохимии растений 20-го века было обусловлено современными методами органического химического анализа , такими как спектроскопия , хроматография и электрофорез . С появлением связанных молекулярных биологических подходов молекулярной биологии , геномики , протеомики и метаболомики , взаимосвязь между геномом растений и большинством аспектов биохимии, физиологии, морфологии и поведения растений может быть подвергнута детальному экспериментальному анализу. [43] Концепция, первоначально изложенная Готлибом Хаберландтом в 1902 году.[44], что все растительные клетки тотипотентны и могут быть выращены in vitro, что в конечном итоге позволило использовать генную инженерию экспериментально, чтобы нокаутировать ген или гены, ответственные за конкретный признак, или добавить гены, такие как GFP, которые сообщают, когда интересующий ген выражается. Эти технологии позволяют использовать биотехнологии целых растений или культур растительных клеток, выращенных в биореакторах, для синтеза пестицидов , антибиотиков или других фармацевтических препаратов , а также практическое применение генетически модифицированных культур, разработанных с учетом таких свойств, как повышенная урожайность.[45]

Современная морфология признает континуум между основными морфологическими категориями корня, стебля (каулом), листа (филлом) и трихома . [46] Кроме того, он подчеркивает структурную динамику. [47] Современная систематика направлена ​​на отражение и открытие филогенетических отношений между растениями. [48] [49] [50] [51] Современная молекулярная филогенетика в значительной степени игнорирует морфологические признаки, полагаясь на последовательности ДНК в качестве данных. Молекулярный анализ последовательностей ДНК из большинства семейств цветковых растений позволили покрытосеменной ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКОЙ Group опубликовать в 1998 году филогениицветковых растений, отвечая на многие вопросы о взаимоотношениях между семействами и видами покрытосеменных . [52] Теоретическая возможность практического метода идентификации видов растений и коммерческих сортов с помощью штрих-кодирования ДНК является предметом активных текущих исследований. [53] [54]

Объем и важность [ править ]

Ботаника включает в себя регистрацию и описание растений, таких как этот гербарный образец женского папоротника Athyrium filix-femina .

Изучение растений имеет жизненно важное значение, потому что они лежат в основе почти всей животной жизни на Земле, производя большую часть кислорода и пищи, которые обеспечивают людям и другим организмам аэробное дыхание с химической энергией, необходимой им для существования. Растения, водоросли и цианобактерии являются основными группами организмов, которые осуществляют фотосинтез , процесс, который использует энергию солнечного света для преобразования воды и углекислого газа [55] в сахара, которые могут использоваться как источник химической энергии и как источник органических молекул. которые используются в структурных компонентах клеток. [56] В качестве побочного продукта фотосинтеза растения выделяют кислород.в атмосферу, газ, который требуется почти всем живым существам для клеточного дыхания. Кроме того, они влияют на глобальный круговорот углерода и воды, а корни растений связывают и стабилизируют почвы, предотвращая эрозию почвы . [57] Растения имеют решающее значение для будущего человеческого общества, поскольку они обеспечивают людей продуктами питания, кислородом, лекарствами и продуктами, а также создают и сохраняют почву. [58]

Исторически все живые существа классифицировались как животные или растения [59], а ботаника охватывала изучение всех организмов, не считающихся животными. [60] Ботаники исследуют как внутренние функции, так и процессы в органеллах , клетках, тканях растений, целых растениях, популяциях растений и сообществах растений. На каждом из этих уровней ботаник может интересоваться классификацией ( таксономией ), филогенезом и эволюцией , структурой ( анатомией и морфологией ) или функцией ( физиологией ) растительной жизни. [61]

Самое строгое определение «растения» включает только «наземные растения» или эмбриофиты , которые включают семенные растения (голосеменные, включая сосны , и цветковые растения ) и криптогамы со свободными спорами, включая папоротники , косолапости , печеночники , роголистники и мхи . Эмбриофиты - это многоклеточные эукариоты, произошедшие от предка, который получал энергию от солнечного света путем фотосинтеза . У них есть жизненные циклы с чередованием гаплоидов и диплоидов.фазы. Половая гаплоидная фаза эмбриофитов, известная как гаметофит , питает развивающийся диплоидный зародыш- спорофит в тканях, по крайней мере, в течение части его жизни [62], даже в семенных растениях, где сам гаметофит питается своим родительским спорофитом. [63] Другие группы организмов , которые ранее были изучены ботаниками включают бактерии ( в настоящее время изучается в бактериологии ), грибы ( микология ) - в то числе лишайников образующей грибов ( лихенология ), не- chlorophyte водоросль ( Альгология ) и вирусы ( вирусологии). Тем не менее, ботаники по-прежнему уделяют этим группам внимание, а грибы (включая лишайники) и фотосинтезирующие протисты обычно рассматриваются на вводных курсах ботаники. [64] [65]

Палеоботаники изучают древние растения в летописи окаменелостей, чтобы получить информацию об эволюционной истории растений . Считается , что цианобактерии , первые фотосинтезирующие организмы на Земле, выделяющие кислород, дали начало предкам растений, вступив в эндосимбиотические отношения с ранними эукариотами, в конечном итоге став хлоропластами в клетках растений. Новые фотосинтезирующие растения (вместе со своими водорослевыми родственниками) ускорили подъем атмосферного кислорода, начатый цианобактериями , изменив древние бескислородные, уменьшивот атмосферы до атмосферы, в которой свободный кислород присутствует в изобилии более 2 миллиардов лет. [66] [67]

Среди важных ботанических вопросов 21 века - роль растений как основных продуцентов в глобальном круговороте основных ингредиентов жизни: энергии, углерода, кислорода, азота и воды, а также способы, которыми наша забота о растениях может помочь в решении глобальных экологических проблем управление ресурсами , сохранение , продовольственная безопасность человека , биологически инвазивные организмы , связывание углерода , изменение климата и устойчивость . [68]

Питание человека [ править ]

Дополнительная информация: Питание человека
Пища, которую мы едим, прямо или косвенно поступает из растений, таких как рис.

Практически все основные продукты питания поступают либо непосредственно от первичного производства растениями, либо косвенно от животных, которые их едят. [69] Растения и другие фотосинтезирующие организмы составляют основу большинства пищевых цепочек, поскольку они используют энергию солнца и питательные вещества из почвы и атмосферы, превращая их в форму, которая может быть использована животными. Это то, что экологи называют первым трофическим уровнем . [70] Современные формы основных продуктов питания , таких как конопля , теф , кукуруза, рис, пшеница и другие злаковые травы, бобовые , бананы и бананы, [71] а также конопля, лен и хлопок, выращенные для получения волокон, являются результатом доисторической селекции на протяжении тысячелетий среди диких предковых растений с наиболее желательными характеристиками. [72]

Ботаники изучают, как растения производят пищу и как повысить урожайность, например, путем селекции растений , делая свою работу важной для способности человечества накормить мир и обеспечить продовольственную безопасность для будущих поколений. [73] Ботаники также изучают сорняки, которые представляют серьезную проблему в сельском хозяйстве, а также биологию и контроль над патогенами растений в сельском хозяйстве и естественных экосистемах . [74] Этноботаника - это изучение взаимоотношений между растениями и людьми. Применительно к исследованию исторических взаимоотношений людей и растений этноботаника может быть названа археоботаникой или палеоэтноботаникой . [75]Некоторые из самых ранних взаимоотношений между растениями и людьми возникли между коренными народами Канады при отождествлении съедобных растений от несъедобных. [76] Эта связь коренных народов с растениями была зафиксирована этноботаниками. [76]

Биохимия растений [ править ]

Биохимия растений - это изучение химических процессов, используемых растениями. Некоторые из этих процессов используются в их первичном метаболизме, например, фотосинтетический цикл Кальвина и метаболизм крассулоидной кислоты . [77] Другие производят специальные материалы, такие как целлюлоза и лигнин, используемые для построения их тел, а также вторичные продукты, такие как смолы и ароматические соединения .

Растения производят различные фотосинтетические пигменты , некоторые из которых можно увидеть здесь с помощью бумажной хроматографии.
Ксантофиллы
Хлорофилл а
Хлорофилл b

У растений и различных других групп фотосинтезирующих эукариот, известных под общим названием « водоросли », есть уникальные органеллы, известные как хлоропласты . Считается, что хлоропласты произошли от цианобактерий, которые сформировали эндосимбиотические отношения с предками древних растений и водорослей. Хлоропласты и цианобактерии содержат сине-зеленый пигмент хлорофилл а . [78] Хлорофилл а (а также его хлорофилл b, характерный для растений и зеленых водорослей ) [а] поглощает свет в сине-фиолетовой и оранжевой / красной частях спектра.при отражении и передаче зеленого света, который мы видим как характерный цвет этих организмов. Энергия красного и синего света, которую поглощают эти пигменты, используется хлоропластами для создания богатых энергией углеродных соединений из углекислого газа и воды путем кислородного фотосинтеза - процесса, в результате которого в качестве побочного продукта образуется молекулярный кислород (O 2 ).

Цикл Кальвина (интерактивная диаграмма) Цикл Кальвина включает углекислый газ в молекулы сахара.
Calvin cycle background.svg
RuBisCo
Фиксация углерода
Снижение
3-фосфоглицерат
3-фосфоглицерат
Углекислый газ
1,3-бифосфоглицерат
Глицеральдегид-3-фосфат (G3P)
Неорганический фосфат
Рибулоза 5-фосфат
Рибулозо-1,5-бисфосфат
Редактировать · Исходное изображение

Световая энергия, захваченная хлорофиллом а , первоначально находится в форме электронов (а затем в градиенте протонов ), которые используются для образования молекул АТФ и НАДФН, которые временно хранят и переносят энергию. Их энергия используется в светонезависимых реакциях цикла Кальвина ферментом rubisco для производства молекул трехуглеродного сахара, глицеральдегида, 3-фосфата (G3P). Глицеральдегид-3-фосфат - первый продукт фотосинтеза и сырье, из которого поступает глюкоза.и почти все другие органические молекулы биологического происхождения синтезируются. Некоторая часть глюкозы превращается в крахмал, который хранится в хлоропласте. [82] Крахмал является характерным хранилищем энергии для большинства наземных растений и водорослей, в то время как инулин , полимер фруктозы , используется для той же цели в семействе сложноцветных подсолнечников . Часть глюкозы превращается в сахарозу (обычный столовый сахар) для экспорта на остальную часть завода.

В отличие от животных (которые не имеют хлоропласты), растения и их родственники эукариот делегировали во многих биохимических функций к их хлоропластов , в том числе и синтезируя все свои жирные кислоты , [83] [84] и большинство аминокислот . [85] Жирные кислоты, которые производят хлоропласты, используются для многих целей, таких как обеспечение материалом для построения клеточных мембран и выработка полимерного кутина, который содержится в кутикуле растений и защищает наземные растения от высыхания. [86]

Растения синтезируют ряд уникальных полимеров, таких как молекулы полисахарида , целлюлоза , пектин и ксилоглюкан [87], из которых строится клеточная стенка наземных растений. [88] Сосудистые наземные растения производят лигнин , полимер, используемый для укрепления вторичных клеточных стенок ксилемных трахеид и сосудов, чтобы они не разрушались, когда растение всасывает через них воду в условиях водного стресса. Лигнин также используется в других типах клеток, таких как волокна склеренхимы, которые обеспечивают структурную поддержку растений и являются основным компонентом древесины.Спорополленин - химически стойкий полимер, обнаруженный во внешних клеточных стенках спор и пыльцы наземных растений, ответственный за выживание ранних спор наземных растений и пыльцы семенных растений в летописи окаменелостей. Он широко считается маркером начала эволюции наземных растений в ордовикский период. [89] Концентрация углекислого газа в атмосфере сегодня намного ниже, чем она была, когда растения высаживались на сушу в ордовикский и силурийский периоды. Многие однодольные, такие как кукуруза и ананас, и некоторые двудольные, такие как Asteraceae , с тех пор независимо эволюционировали.[90] пути, такие как метаболизм крассулообразной кислоты ипуть фиксации углерода C 4 для фотосинтеза, которые позволяют избежать потерь, возникающих в результате фотодыхания в более распространенномпути фиксации углерода C 3 . Эти биохимические стратегии уникальны для наземных растений.

Лекарства и материалы [ править ]

Постучать по каучуковому дереву в Таиланде

Фитохимия - это отрасль биохимии растений, в первую очередь связанная с химическими веществами, производимыми растениями во время вторичного метаболизма . [91] Некоторые из этих соединений являются токсинами, например, алкалоид кониин из болиголова . Другие, такие как эфирные масла мяты перечной и масло лимона, полезны из-за их аромата, как ароматизаторы и специи (например, капсаицин ), а также в медицине в качестве фармацевтических препаратов, таких как опиум из опийного мака . Многие лекарственные и рекреационные препараты , такие как тетрагидроканнабинол (активный ингредиент вканнабис ), кофеин , морфин и никотин поступают непосредственно из растений. Другие - простые производные растительных натуральных продуктов. Например, обезболивающее аспирин является ацетил эфира из салициловой кислоты , первоначально выделенный из коры из ивы деревьев, [92] , а также широкий спектр опиатных обезболивающих , как героин , получают путем химической модификации морфина , полученного из опиумного мака . [93] Популярные стимуляторыпоступают из растений, например, кофеин из кофе, чая и шоколада, и никотин из табака. Большинство алкогольных напитков со брожения из углеводных -Rich растительных продуктов , таких как ячмень (пиво), рис ( саке ) и винограда (вино). [94] Коренные американцы использовали различные растения для лечения болезней на протяжении тысяч лет. [95] Эти знания коренных американцев о растениях были зарегистрированы энтноботаниками, а затем, в свою очередь, использовались фармацевтическими компаниями как способ открытия лекарств . [96]

Растения могут синтезировать полезные цветные красители и пигменты, такие как антоцианы, отвечающие за красный цвет красного вина , желтый сварной шов и синюю вайду, используемые вместе для производства зеленого Линкольна , индоксила , источника синего красителя, индиго, традиционно используемого для окрашивания джинсовой ткани и пигментов художника. gamboge и розовая марена . Сахар, крахмал , хлопок, лен , конопля , некоторые виды веревок , дерево и ДСП , папирус и бумага, растительные масла ,воск и натуральный каучук являются примерами коммерчески важных материалов, полученных из тканей растений или их вторичных продуктов. Древесный уголь , чистая форма углерода, полученная путем пиролиза древесины, имеет долгую историю как топливо для плавки металлов, как фильтрующий материал и адсорбент, а также как материал для художников и является одним из трех ингредиентов пороха . Целлюлоза , самый распространенный в мире органический полимер [97], может быть преобразована в энергию, топливо, материалы и химическое сырье. К изделиям из целлюлозы относятся вискоза и целлофан., клей для обоев , биобутанол и оружейный хлопок . Сахарный тростник , рапс и соя - это некоторые из растений с высоким содержанием ферментируемого сахара или масла, которые используются в качестве источников биотоплива , важных альтернатив ископаемым видам топлива , таким как биодизель . [98] Коренные американцы использовали Sweetgrass для защиты от насекомых, таких как комары . [99] Эти отталкивающие свойства сладкой травы позже были обнаружены Американским химическим обществом в молекулах фитола и кумарина .[99]

Экология растений [ править ]

Основная статья: Экология растений
Метод Паркера также называется циклическим методом анализа растительности, который полезен для количественного измерения видов и покрова с течением времени, а также изменений в результате выпаса скота, лесных пожаров и инвазивных видов. Демонстрирует американский ботаник Тейн Туасон и его помощник.

Экология растений - это наука о функциональных отношениях между растениями и их средой обитания  - средой, в которой они завершают свой жизненный цикл . Экологи растений изучают состав местных и региональных флор , их биоразнообразие , генетическое разнообразие и приспособленность , адаптацию растений к окружающей среде, а также их конкурентные или мутуалистические взаимодействия с другими видами. [100] Некоторые экологи даже полагаются на эмпирические данные коренных народов, собранные этноботаниками. [101]Эта информация может передать большой объем информации о том, какой была земля тысячи лет назад и как она изменилась за это время. [101] Цели экологии растений - понять причины их распределения, продуктивности, воздействия на окружающую среду, эволюции и реакции на изменение окружающей среды. [102]

Растения зависят от определенного эдафический (почвы) и климатических факторов в их среде , но может изменить эти факторы тоже. Например, они могут изменять альбедо окружающей среды , увеличивать перехват воды , стабилизировать минеральные почвы и увеличивать их органическое содержание, а также влиять на местную температуру. Растения конкурируют с другими организмами в своей экосистеме за ресурсы. [103] [104] Они взаимодействуют со своими соседями в различных пространственных масштабах в группах, популяциях и сообществах, которые вместе составляют растительность. Регионы с характерными типами растительности и доминирующими растениями, а также с аналогичными абиотическимиа биотические факторы, климат и география составляют такие биомы, как тундра или тропический лес . [105]

В узелки из Medicago ITALICA содержат азотфиксирующих бактерии Sinorhizobium meliloti . Растение обеспечивает бактерии питательными веществами и анаэробной средой, а бактерии фиксируют азот для растения. [106]

Травоядные животные едят растения, но растения могут защищаться, а некоторые виды паразитируют или даже плотоядны . Остальные организмы образуют с растениями взаимовыгодные отношения. Например, микоризные грибы и ризобии обеспечивают растения питательными веществами в обмен на пищу, муравьи привлекаются муравьиными растениями для обеспечения защиты [107], медоносные пчелы , летучие мыши и другие животные опыляют цветы [108] [109], а люди и другие животные [ 110]действуют как векторы распространения для распространения спор и семян .

Растения, климат и изменение окружающей среды [ править ]

Реакция растений на климат и другие изменения окружающей среды может дать нам представление о том, как эти изменения влияют на функции и продуктивность экосистемы. Например, фенология растений может быть полезным показателем температуры в исторической климатологии и биологического воздействия изменения климата и глобального потепления . Палинология , анализ отложений ископаемой пыльцы в отложениях тысяч или миллионов лет назад позволяет реконструировать климат прошлого. [111] Оценки атмосферного CO
2концентрации, начиная с палеозоя , были получены из плотности устьиц, формы и размера листьев древних наземных растений . [112] Истощение озонового слоя может подвергать растения более высокому уровню ультрафиолетового излучения-B (УФ-B), что приводит к снижению скорости роста. [113] Более того, информация, полученная в результате исследований экологии сообществ , систематики растений и таксономии , важна для понимания изменения растительности , разрушения среды обитания и исчезновения видов . [114]

Генетика [ править ]

Основная статья: Генетика растений
Punnett квадрата с изображением креста между двумя растениями гороха гетерозиготных для пурпурных (В) и белом (B) цветы

Наследование у растений следует тем же фундаментальным принципам генетики, что и у других многоклеточных организмов. Грегор Мендель открыл генетические законы наследования , изучая унаследованные черты, такие как форма у Pisum sativum ( горох ). То, что Мендель узнал из изучения растений, имело далеко идущие преимущества за пределами ботаники. Точно так же « прыгающие гены » были обнаружены Барбарой МакКлинток, когда она изучала кукурузу. [115] Тем не менее, есть некоторые отличительные генетические различия между растениями и другими организмами.

Границы видов у растений могут быть слабее, чем у животных, и часто возможны межвидовые гибриды . Знакомый пример - мята перечная , Mentha × piperita , стерильный гибрид Mentha aquatica и мяты колючей Mentha spicata . [116] Многие культивируемые сорта пшеницы являются результатом нескольких меж- и внутри- конкретных скрещиваний диких видов и их гибридов. [117] Покрытосеменные с однодомными цветками часто обладают механизмами самонесовместимости, которые действуют между пыльцой истигма, так что пыльца либо не достигает стигмы, либо не может прорасти и произвести мужские гаметы . [118] Это один из нескольких методов, используемых растениями для содействия ауткроссингу . [119] У многих наземных растений мужские и женские гаметы производятся отдельными особями. Эти виды называются раздельнополыми, когда речь идет о спорофитах сосудистых растений, и двудомными, когда речь идет о гаметофитах мохообразных . [120]

В отличие от высших животных, у которых партеногенез встречается редко, бесполое размножение может происходить у растений с помощью нескольких различных механизмов. Одним из примеров является образование стеблевых клубней у картофеля. В частности , в арктических и альпийских местообитаниях, где возможности для оплодотворения цветов по животных являются редкими, проростки или луковицы , может развиться вместо цветов, заменяя половое размножение с бесполым размножением и порождая клоновых популяций генетически идентичных родителю. Это один из нескольких типов апомиксиса.которые встречаются у растений. Апомиксис также может произойти в семени , производя семя, которое содержит эмбрион, генетически идентичный родителю. [121]

Большинство организмов, размножающихся половым путем, являются диплоидными, с парными хромосомами, но удвоение их числа хромосом может произойти из-за ошибок в цитокинезе . Это может происходить на ранней стадии развития, чтобы продуцировать автополиплоидный или частично автополиплоидный организм, или во время нормальных процессов клеточной дифференциации для производства некоторых типов клеток, которые являются полиплоидными ( эндополиплоидия ), или во время образования гамет . Аллополиплоида растение может быть результатом события гибридизационногомежду двумя разными видами. Как автополиплоидные, так и аллополиплоидные растения часто могут нормально воспроизводиться, но могут быть неспособны успешно скрещиваться с родительской популяцией из-за несоответствия в количестве хромосом. Эти растения, которые репродуктивно изолированы от родительского вида, но живут в одной и той же географической области, могут быть достаточно успешными, чтобы сформировать новый вид . [122] Некоторые в остальном стерильные полиплоиды растений все еще могут воспроизводиться вегетативно или посредством апомиксиса семян, образуя клональные популяции идентичных особей. [122] Твердая пшеница представляет собой фертильный тетраплоидный аллополиплоид, а мягкая пшеница - плодородныйгексаплоид . Коммерческий банан является примером стерильного триплоидного гибрида без косточек . Одуванчик обыкновенный - это триплоид, который дает жизнеспособные семена с помощью апомиктических семян.

Как и у других эукариот, у растений наследование эндосимбиотических органелл, таких как митохондрии и хлоропласты, не является менделевским . У голосеменных хлоропласты наследуются от родителя-самца, а у цветковых растений - от родителя-самки. [123]

Молекулярная генетика [ править ]

Дополнительная информация: Молекулярная генетика.
Thale cress, Arabidopsis thaliana , первое растение, геном которого был секвенирован, остается наиболее важным модельным организмом.

Значительный объем новых знаний о функциях растений был получен в результате исследований молекулярной генетики модельных растений, таких как кресс-салаты, Arabidopsis thaliana , сорные виды семейства горчичных ( Brassicaceae ). [91] геном или наследственная информация , содержащаяся в генах этого вида кодируются около 135 миллионов пар оснований ДНК, образуя один из самых маленьких геномов среди цветущих растений . Арабидопсис был первым растением, геном которого был секвенирован в 2000 году. [124] Секвенирование некоторых других относительно небольших геномов риса ( Oryza sativa ) [125]и Brachypodium distachyon , [126] сделал их важные виды модели для понимания генетики, клеточной и молекулярной биологии злаков , трав и однодольных вообще.

Модельные растения, такие как Arabidopsis thaliana , используются для изучения молекулярной биологии растительных клеток и хлоропластов . В идеале эти организмы должны иметь небольшие хорошо известные или полностью секвенированные геномы, небольшой рост и короткое время генерации. Кукуруза была использована для изучения механизмов фотосинтеза и содержания сахара во флоэме у растений C 4 . [127] одноклеточные зеленые водоросли Chlamydomonas reinhardtii , а не высшие растения сама по себе, содержит зеленый-пигментированные хлоропластысвязанных с наземными растениями, что делает его полезным для изучения. [128] красная водоросль Cyanidioschyzon merolae также был использован для изучения некоторых основных функций хлоропластов. [129] Шпинат , [130] горох , [131] соя и мох Physcomitrella patens обычно используются для изучения биологии растительных клеток. [132]

Agrobacterium tumefaciens ,бактерияпочвенной ризосферы , может прикрепляться к растительным клеткам и инфицировать ихиндуцирующей каллус Ti-плазмидой посредством горизонтального переноса генов , вызывая инфекцию каллуса, называемую коронной желчью. Schell и Van Montagu (1977) предположили, что плазмида Ti может быть естественным вектором для введения гена Nif, ответственного за фиксацию азота в корневых клубеньках бобовых и других видов растений. [133] Сегодня генетическая модификация плазмиды Ti является одним из основных методов введения трансгенов в растения и созданиягенетически модифицированные культуры .

Эпигенетика [ править ]

Основная статья: Эпигенетика

Эпигенетика - это изучение наследственных изменений функции генов, которые не могут быть объяснены изменениями в лежащей в основе последовательности ДНК [134], но заставляют гены организма вести себя (или «выражать себя») по-разному. [135] Одним из примеров эпигенетических изменений является маркировка генов метилированием ДНК, которое определяет, будут ли они экспрессироваться или нет. Экспрессия генов также может контролироваться белками-репрессорами, которые прикрепляются к сайленсеру.области ДНК и предотвращают экспрессию этой области кода ДНК. Эпигенетические метки могут быть добавлены или удалены из ДНК на запрограммированных стадиях развития растения, и они ответственны, например, за различия между пыльниками, лепестками и нормальными листьями, несмотря на то, что все они имеют один и тот же основной генетический код. Эпигенетические изменения могут быть временными или могут сохраняться в результате последовательных делений клеток до конца жизни клетки. Некоторые эпигенетические изменения , как было показано , чтобы быть наследственными , [136] в то время как другие будут сброшены в зародышевых клетках.

Эпигенетические изменения в биологии эукариот служат для регулирования процесса клеточной дифференциации . Во время морфогенеза , тотипотентными стволовые клетки становятся различные плюрипотентные клеточные линии этого эмбриона , которые в свою очередь становятся полностью дифференцированными клетками. Одна оплодотворенная яйцеклетка, то зигота , рождает много различных растительные клеток типов , включая паренхимы , элементы ксилемы сосудов , флоэмы решета трубок, замыкающие клетки этого эпидермиса и т.д. , поскольку она продолжает разделяй. Этот процесс является результатом эпигенетической активации одних генов и подавления других. [137]

В отличие от животных, многие клетки растений, особенно клетки паренхимы , не дифференцируются окончательно, оставаясь тотипотентными и способными дать начало новому индивидуальному растению. Исключения включают сильно одревесневшие клетки, склеренхиму и ксилему, которые погибают при созревании, а также решетчатые трубки флоэмы, в которых отсутствуют ядра. В то время как растения используют многие из тех же эпигенетических механизмов, что и животные, такие как ремоделирование хроматина , альтернативная гипотеза состоит в том, что растения устанавливают свои паттерны экспрессии генов, используя позиционную информацию из окружающей среды и окружающих клеток, чтобы определить судьбу своего развития. [138]

Эпигенетические изменения могут привести к парамутации , которая не соответствует правилам менделевского наследия. Эти эпигенетические метки передаются от одного поколения к другому, причем один аллель вызывает изменение другого. [139]

Эволюция растений [ править ]

Основная статья: Эволюционная история растений
Поперечный разрез ископаемого стебля девонского сосудистого растения Rhynia gwynne-vaughani

В хлоропластах растений имеют ряд биохимического, структурное и генетического сходство с цианобактерий , (обычно , но неправильно известным как «сине-зелеными водоросли») и , как полагают, происходят от древних эндосимбиотических отношений между наследственной эукариотической клеткой и цианобактерий жителем . [140] [141] [142] [143]

Эти водоросли являются полифилетической группы и размещены в различных отделах, некоторые более тесно связаны с растениями , чем другие. Между ними существует много различий по таким характеристикам, как состав клеточной стенки, биохимия, пигментация, структура хлоропластов и запасы питательных веществ. Отделение водорослей Charophyta , сестра отдела зеленых водорослей Chlorophyta , считается предком настоящих растений. [144] Класс Charophyte Charophyceae и суб-царство наземных растений Embryophyta вместе образуют монофилетическую группу или кладу Streptophytina . [145]

Несосудистые наземные растения - это эмбриофиты , лишенные сосудистой ткани ксилемы и флоэмы . К ним относятся мхи , печеночники и роголистники . Птеридофитные сосудистые растения с истинной ксилемой и флоэмой, которые воспроизводятся спорами, прорастающими в свободноживущие гаметофиты, эволюционировали в силурийский период и разошлись на несколько линий в течение позднего силура и раннего девона . Представители ликопод сохранились до наших дней. К концу девонского периода несколько групп, в том числе ликоподы , сфенофиллы иprogymnosperms , независимо развили «мегаспоры» - их споры были двух различных размеров: более крупные мегаспоры и более мелкие микроспоры. Их редуцированные гаметофиты развились из мегаспор, оставшихся в органах, продуцирующих споры (мегаспорангии) спорофита, состояние, известное как эндоспория. Семена состоят из эндоспорического мегаспорангия, окруженного одним или двумя покровными слоями ( покровами ). Молодой спорофит развивается внутри семени, которое при прорастании разделяется и высвобождает его. Самые ранние известные семенные растения относятся к последнему девонскому фаменскому веку . [146] [147] После эволюции привычки к семенам семенные растенияразнообразили, дав начало ряду ныне исчезнувших групп, включая семенные папоротники , а также современные голосеменные и покрытосеменные . [148] Голосеменные дают «голые семена», не полностью заключенные в завязь; к современным представителям относятся хвойные породы , саговники , гинкго , гнеталес . Покрытосеменные производят семена, заключенные в структуру, такую ​​как плодолистик или завязь . [149] [150] Текущие исследования молекулярной филогенетики живых растений, по-видимому, показывают, что покрытосеменные являются сестринской кладой голосеменных.[151]

Физиология растений [ править ]

Дополнительная информация: Физиология растений
Пять ключевых областей изучения физиологии растений

Завод физиологии включает в себя все внутренние химические и физические действия растений , связанных с жизнью. [152] Химические вещества, полученные из воздуха, почвы и воды, составляют основу всего метаболизма растений . Энергия солнечного света, захваченная кислородным фотосинтезом и высвобождаемая клеточным дыханием , является основой почти всего живого. Фотоавтотрофы , включая все зеленые растения, водоросли и цианобактерии, собирают энергию непосредственно от солнечного света путем фотосинтеза. Гетеротрофывключая всех животных, все грибы, все полностью паразитические растения и нефотосинтезирующие бактерии, поглощают органические молекулы, продуцируемые фотоавтотрофами, и вдыхают их или используют в построении клеток и тканей. [153] Дыхание - это окисление углеродных соединений путем разрушения их на более простые структуры с высвобождением содержащейся в них энергии, что по сути противоположно фотосинтезу. [154]

Молекулы перемещаются внутри растений с помощью транспортных процессов, которые действуют в различных пространственных масштабах . Субклеточный перенос ионов, электронов и молекул, таких как вода и ферменты, происходит через клеточные мембраны . Минералы и вода переносятся от корней к другим частям растения в потоке транспирации . Диффузия , осмос , активный перенос и массовый поток - все это разные способы передачи. [155] Примеры элементов, которые растениям необходимо транспортировать: азот , фосфор , калий ,кальций , магний и сера . У сосудистых растений эти элементы извлекаются из почвы в виде растворимых ионов корнями и транспортируются по всему растению в ксилеме. Большинство элементов, необходимых для питания растений, образуются в результате химического разложения минералов почвы. [156] Сахароза, произведенная в процессе фотосинтеза, транспортируется от листьев к другим частям растения во флоэме, а гормоны растений транспортируются с помощью множества процессов.

Гормоны растений [ править ]

1 Колеоптиль из овса с солнцем над головой. Ауксин (розовый) равномерно распределен по его кончику.
2 Если солнце расположено под углом и светит только с одной стороны побега, ауксин перемещается на противоположную сторону и стимулирует там удлинение клеток .
3 и 4 Дополнительный рост на этой стороне заставляет побег изгибаться к солнцу . [157]
Дополнительная информация: Растительный гормон и фитохром

Растения не пассивны, но реагируют на внешние сигналы, такие как свет, прикосновение и травмы, движением или ростом к раздражителю или от него, в зависимости от ситуации. Ощутимым свидетельством сенсорной чувствительности является почти мгновенное разрушение листочков Mimosa pudica , ловушки насекомых Венериной мухоловки и пузырчатых , а также поллинии орхидей. [158]

Гипотеза о том, что рост и развитие растений координируется растительными гормонами или регуляторами роста растений, впервые появилась в конце 19 века. Дарвин экспериментировал с движением побегов и корней растений навстречу свету [159] и силе тяжести и пришел к выводу: «Вряд ли будет преувеличением сказать, что кончик корешка ... действует как мозг одного из низших животных ... направляя его ... несколько движений ». [160] Примерно в то же время роль ауксинов (от греческого auxein , «расти») в контроле роста растений была впервые описана голландским ученым Фрицем Вентом . [161] Первый известный ауксин,индол-3-уксусная кислота (ИУК), которая способствует росту клеток, была выделена из растений только примерно 50 лет спустя. [162] Это соединение опосредует тропические реакции побегов и корней на свет и силу тяжести. [163] Открытие в 1939 году того, что каллюс растений может поддерживаться в культуре, содержащей ИУК, а затем наблюдение в 1947 году, что он может быть индуцирован к образованию корней и побегов, контролируя концентрацию гормонов роста, были ключевыми шагами в развитии биотехнологии растений. и генетическая модификация. [164]

Воспроизвести медиа
Мухоловка Венеры, Dionaea muscipula , демонстрирует сенсорную ловушку для насекомых в действии

Цитокинины - это класс растительных гормонов, названный в честь их контроля над делением клеток (особенно цитокинезом ). Природный цитокинин зеатин был обнаружен в кукурузе Zea mays и является производным пурина аденина . Зеатин вырабатывается в корнях и транспортируется к побегам ксилемы, где способствует делению клеток, развитию почек и зеленению хлоропластов. [165] [166] В gibberelins , такие как Gibberelic кислоты являются дитерпены , синтезированные из ацетил - КоА через мевалонатного пути. Они участвуют в стимулировании прорастания и нарушении покоя семян, в регулировании высоты растений, контролируя удлинение стебля и контролируя цветение. [167] Абсцизовая кислота (АБК) содержится во всех наземных растениях, кроме печеночников, и синтезируется из каротиноидов в хлоропластах и ​​других пластидах. Он подавляет деление клеток, способствует созреванию семян и покою, а также способствует закрытию устьиц. Он был назван так потому, что первоначально считалось, что он контролирует опадание . [168] Этилен - газообразный гормон, который вырабатывается во всех тканях высших растений из метионина . В настоящее время известно, что это гормон, который стимулирует или регулирует созревание и опадение плодов.[169] [170] и он, или синтетический регулятор роста этефон, который быстро метаболизируется с образованием этилена, используются в промышленных масштабах для ускорения созревания хлопка, ананасов и других климатических культур.

Другой класс фитогормонов - это жасмонаты , впервые выделенные из масла Jasminum grandiflorum [171], который регулирует раневые реакции у растений, разблокируя экспрессию генов, необходимых для системной реакции приобретенной устойчивости на атаку патогенов. [172]

Помимо того, что он является основным источником энергии для растений, свет действует как сигнальное устройство, предоставляя растению информацию, например, сколько солнечного света растение получает каждый день. Это может привести к адаптивным изменениям в процессе, известном как фотоморфогенез . Фитохромы - это фоторецепторы в растении, чувствительные к свету. [173]

Анатомия и морфология растений [ править ]

Иллюстрация девятнадцатого века, показывающая морфологию корней, стеблей, листьев и цветов рисового растения Oryza sativa.

Анатомия растений - это изучение структуры растительных клеток и тканей, тогда как морфология растений - это изучение их внешней формы. [174] Все растения являются многоклеточными эукариотами, их ДНК хранится в ядрах. [175] [176] Характерные особенности растительных клеток, которые отличают их от клеток животных и грибов, включают первичную клеточную стенку, состоящую из полисахаридов целлюлозы , гемицеллюлозы и пектина , [177] более крупные вакуоли, чем в клетках животных, и присутствие пластидс уникальными фотосинтетическими и биосинтетическими функциями, как в хлоропластах. Другие пластиды содержат продукты хранения, такие как крахмал ( амилопласты ) или липиды ( элайопласты ). Уникально, что клетки стрептофитов и клетки отряда зеленых водорослей Trentepohliales [178] делятся путем создания фрагмопласта в качестве матрицы для построения клеточной пластинки на поздних этапах деления клеток . [82]

Схема «типичного» эвдикота , наиболее распространенного вида растений (три пятых всех видов растений). [179] На самом деле ни одно растение не выглядит так.

Тела сосудистых растений, включая косолапости , папоротники и семенные растения ( голосеменные и покрытосеменные ), обычно имеют воздушные и подземные подсистемы. Эти побеги состоят из стеблей подшипника зеленых фотосинтезирующих листьев и репродуктивные структур. Подземные васкуляризированные корни несут на концах корневые волоски и обычно не имеют хлорофилла. [180] Несосудистые растения, печеночники , роголистники и мхине образуют проникающих в землю сосудистых корней, и большая часть растений участвует в фотосинтезе. [181] Спорофит поколение нефотосинтезирующее в печеночниках , но может быть в состоянии внести свой вклад части своих энергетических потребностей путем фотосинтезом в мхах и роголистниках. [182]

Корневая система и система побегов взаимозависимы - обычно нефотосинтетическая корневая система зависит от системы побегов для питания, а обычно фотосинтетическая система побегов зависит от воды и минералов из корневой системы. [180] Клетка в каждой системе способна создавать клетки других и производить придаточные побеги или корни. [183] Столоны и клубни являются примерами побегов, которые могут пустить корни. [184] Корни, которые распространяются близко к поверхности, например, у ив, могут давать побеги и, в конечном итоге, новые растения. [185]В случае потери одной из систем, другая часто может восстановить ее. Фактически, можно вырастить все растение из одного листа, как в случае с растениями из Streptocarpus sect. Сенполия , [186] или даже одной клетки - которые могут дедифференцируются в каллуса (а масса клеток) неспециализированных , которые могут перерасти в новый завод. [183] У сосудистых растений ксилема и флоэма являются проводящими тканями, которые переносят ресурсы между побегами и корнями. Корни часто приспособлены для хранения пищи, такой как сахар или крахмал , [180] как сахарная свекла и морковь. [185]

Стебли в основном обеспечивают поддержку листьев и репродуктивные структуры, но могут хранить воду в сочных растениях , такие как кактусы , продуктах питания , как в картофельных клубнях , или воспроизвести вегетативно , как в столонах из клубники растений или в процессе наслоения . [187] Листья собирают солнечный свет и осуществляют фотосинтез . [188] Большие, плоские, гибкие зеленые листья называются лиственными листьями. [189] Голосеменные , такие как хвойные , цикадовые , гинкго и гнетофиты.семенные растения с открытыми семенами. [190] Покрытосеменные - это семенные растения, которые дают цветы и имеют закрытые семена. [149] Древесные растения, такие как азалии и дубы , проходят вторичную фазу роста, в результате чего образуются два дополнительных типа тканей: древесина (вторичная ксилема ) и кора (вторичная флоэма и пробка ). Все голосеменные и многие покрытосеменные - древесные растения. [191] Некоторые растения размножаются половым путем, некоторые - бесполым, а некоторые - обоими способами. [192]

Хотя ссылки на основные морфологические категории, такие как корень, стебель, лист и трихома, полезны, следует иметь в виду, что эти категории связаны через промежуточные формы, так что получается континуум между категориями. [193] Кроме того, структуры можно рассматривать как процессы, то есть комбинации процессов. [47]

Систематическая ботаника [ править ]

Дополнительная информация: Таксономия (биология)
Ботаник готовит образец растения для размещения в гербарии.

Систематическая ботаника - это часть систематической биологии, которая занимается изучением диапазона и разнообразия организмов и их взаимоотношений, в частности, определяемых их эволюционной историей. [194] Он включает или имеет отношение к биологической классификации, научной систематике и филогенетике . Биологическая классификация - это метод, с помощью которого ботаники группируют организмы по таким категориям, как роды или виды . Биологическая классификация - это форма научной систематики . Современная таксономия уходит корнями в работу Карла Линнея , который сгруппировал виды по общим физическим характеристикам. Эти группировки с тех пор были пересмотрены, чтобы лучше соответствовать дарвиновским.принцип общего происхождения - группировка организмов по происхождению, а не по поверхностным характеристикам . Хотя ученые не всегда соглашаются с тем, как классифицировать организмы, молекулярная филогенетика , которая использует последовательности ДНК в качестве данных, привела к множеству недавних изменений в эволюционном направлении и, вероятно, продолжит это делать. Преобладающая система классификации называется таксономией Линнея . Он включает ранги и биномиальную номенклатуру . Номенклатура ботанических организмов кодифицирована в Международном кодексе номенклатуры водорослей, грибов и растений (ICN) и администрируется Международным ботаническим конгрессом . [195][196]

Kingdom Plantae принадлежит домену Eukarya и рекурсивно разбивается, пока каждый вид не будет классифицирован отдельно. Порядок: Царство ; Тип (или Отдел); Класс ; Заказ ; Семья ; Род (множественное число родов ); Виды . Научное название растения представляет его род и его виды в пределах рода, в результате чего для каждого организма образуется единое всемирное название. [196] Например, тигровая лилия - это Lilium columbianum . Lilium является родом, и columbianumспецифический эпитет . Комбинация - это название вида. При написании научного названия организма целесообразно использовать первую букву рода с заглавной буквы, а весь конкретный эпитет писать в нижнем регистре. Кроме того, весь термин обычно выделяется курсивом (или подчеркивается, если курсив недоступен). [197] [198] [199]

Эволюционные отношения и наследственность группы организмов называется ее филогенезом . Филогенетические исследования пытаются обнаружить филогении. Основной подход заключается в использовании сходства на основе общего наследования для определения отношений. [200] Например, виды Перескии - деревья или кусты с выступающими листьями. Очевидно, они не похожи на типичный безлистный кактус, такой как эхинокактус . Однако как у Pereskia, так и у Echinocactus шипы образуются из ареол (узкоспециализированных подушеобразных структур), что позволяет предположить, что эти два рода действительно связаны. [201] [202]

Два кактуса очень разного внешнего вида
Echinocactus grusonii
Хотя Переския - дерево с листьями, у него есть колючки и ареолы, как у более типичного кактуса, такого как эхинокактус .

Оценка отношений, основанных на общих признаках, требует осторожности, поскольку растения могут напоминать друг друга в результате конвергентной эволюции, в которой признаки возникли независимо. У некоторых моллюсков есть безлистные округлые тела, приспособленные к сохранению воды, аналогичные таковым у шаровидных кактусов, но такие характеристики, как структура их цветов, дают понять, что эти две группы не имеют близкого родства. Кладистический метод требует системного подхода к персонажам, проводя различие между теми , которые не несут никакой информации об общей эволюционной истории - такие , как развивался отдельно в разных группах ( homoplasies ) или те , оставшийся от предков ( плезиоморфий) - и производные символы, которые передаются от нововведений в общем предке ( апоморфии ). Только производные признаки, такие как ареолы кактусов, образующие шипы, свидетельствуют о происхождении от общего предка. Результаты кладистического анализа представлены в виде кладограмм : древовидных диаграмм, показывающих закономерность эволюционного ветвления и спуска. [203]

Начиная с 1990-х годов, преобладающим подходом к построению филогении для живых растений была молекулярная филогенетика , в которой используются молекулярные признаки, в частности последовательности ДНК , а не морфологические признаки, такие как наличие или отсутствие шипиков и ареол. Разница в том, что сам генетический код используется для определения эволюционных отношений, а не косвенно через символы, которые он порождает. Клайв Стейс описывает это как «прямой доступ к генетической основе эволюции». [204]В качестве простого примера, до использования генетических данных считалось, что грибы либо являются растениями, либо более тесно связаны с растениями, чем с животными. Генетические данные свидетельствуют о том, что истинное эволюционное родство многоклеточных организмов показано на кладограмме ниже - грибы более тесно связаны с животными, чем с растениями. [205]

 
 

растения

 
 
 

грибы

 
 

животные

 
 
 

В 1998 году Группа филогении покрытосеменных опубликовала филогенез цветковых растений, основанный на анализе последовательностей ДНК из большинства семейств цветковых растений. В результате этой работы были даны ответы на многие вопросы, например, какие семейства представляют самые ранние ветви покрытосеменных . [52] Изучение того, как виды растений связаны друг с другом, позволяет ботаникам лучше понять процесс эволюции растений. [206] Несмотря на изучение модельных растений и растущее использование данных ДНК, систематики продолжают работать и дискутировать о том, как лучше всего классифицировать растения по различным таксонам . [207]Технологические разработки, такие как компьютеры и электронные микроскопы , значительно повысили уровень детализации и скорость анализа данных. [208]

См. Также [ править ]

  • Филиалы ботаники
  • Эволюция растений
  • Глоссарий ботанических терминов
  • Словарь морфологии растений
  • Список ботанических журналов
  • Список ботаников
  • Список ботанических садов
  • Список ботаников по аббревиатуре автора
  • Список одомашненных растений
  • Список цветов
  • Список систем систематики растений
  • Очерк ботаники
  • Хронология британской ботаники

Примечания [ править ]

  1. ^ Хлорофилл b также содержится в некоторых цианобактериях. Куча других хлорофиллов существует в цианобактериях и некоторых группах водорослей, но ни один из них не обнаружен в наземных растениях. [79] [80] [81]

Ссылки [ править ]

Цитаты [ править ]

  1. ^ Лидделл и Скотт 1940 .
  2. ^ Gordh & Headrick 2001 , стр. 134.
  3. ^ Интернет-словарь этимологии 2012 .
  4. ^ РБГ Кью (2016). Отчет о состоянии растений в мире - 2016. Королевский ботанический сад, Кью. https://stateoftheworldsplants.com/report/sotwp_2016.pdf Архивировано 28 сентября 2016 г. в Wayback Machine
  5. ^ "Список растений - мохообразные" .
  6. ^ Delcourt, Paul A .; Delcourt, Hazel R .; Cridlebaugh, Patricia A .; Чепмен, Джефферсон (1986-05-01). «Голоценовые этноботанические и палеоэкологические записи человеческого воздействия на растительность в долине реки Литл Теннесси, штат Теннесси». Четвертичное исследование . 25 (3): 330–349. Bibcode : 1986QuRes..25..330D . DOI : 10.1016 / 0033-5894 (86) 90005-0 .
  7. ^ Самнер 2000 , стр. 16.
  8. ^ a b Рид 1942 , стр. 7–29.
  9. ^ Oberlies 1998 , стр. 155.
  10. ^ Манних, Лиза; Древний египетский травяной; Американский университет в Каире Press; Каир; 2006; ISBN 977 416 034 7 
  11. Перейти ↑ Needham, Lu & Huang 1986 .
  12. ^ a b Грин 1909 , стр. 140–142.
  13. ↑ Bennett & Hammond 1902 , стр. 30.
  14. ^ Mauseth 2003 , стр. 532.
  15. ^ Даллал 2010 , стр. 197.
  16. ^ Panaino 2002 , стр. 93.
  17. ^ Левея 1973 , стр. 116.
  18. ^ Хилл 1915 .
  19. ^ Национальный музей Уэльса 2007 .
  20. ^ Янив и Бахрах 2005 , стр. 157.
  21. Перейти ↑ Sprague 1939 .
  22. Перейти ↑ Wagoner 2001 .
  23. ^ Scharf 2009 , стр. 73-117.
  24. ^ Каплун 2005 , стр. 220-223.
  25. ^ Хук, Mann & Jahns 2005 , стр. 9.
  26. ↑ Starr 2009 , стр. 299–.
  27. Перейти ↑ Morton 1981 , p. 377.
  28. Перейти ↑ Harris 2000 , pp. 76–81.
  29. ^ Малый 2012 , стр. 118-.
  30. Перейти ↑ Karp 2009 , p. 382.
  31. ^ Национальный научный фонд 1989 .
  32. ^ Chaffey 2007 , стр. 481-482.
  33. ^ Tansley 1935 , стр. 299-302.
  34. ^ Willis 1997 , стр. 267-271.
  35. Перейти ↑ Morton 1981 , p. 457.
  36. ^ Декандоль 2006 , стр. 9-25, 450-465.
  37. ^ Ясечко и др. 2013. С. 347–350.
  38. Перейти ↑ Nobel 1983 , p. 608.
  39. ^ Йейтс & Mather тысяча девятьсот шестьдесят три , стр. 91-129.
  40. ^ Финни 1995 , стр. 554-573.
  41. ^ Кокинг 1993 .
  42. ^ Cousens & Mortimer 1995 .
  43. ^ Ehrhardt & Фроммер 2012 , стр. 1-21.
  44. Перейти ↑ Haberlandt 1902 , pp. 69–92.
  45. ^ Леонелли и др. 2012 .
  46. ^ Сеттлер & Jeune 1992 , стр. 249-262.
  47. ^ a b Sattler 1992 , стр. 708–714.
  48. ^ Ereshefsky 1997 , стр. 493-519.
  49. Перейти ↑ Gray & Sargent 1889 , pp. 292–293.
  50. ^ Medbury 1993 , стр. 14-16.
  51. ^ Джадд и др. 2002 , стр. 347–350.
  52. ^ а б Бургер 2013 .
  53. ^ Kress et al. 2005 , стр. 8369–8374.
  54. ^ Janzen et al. 2009. С. 12794–12797.
  55. ^ Кэмпбелл и др. 2008. С. 186–187.
  56. ^ Кэмпбелл и др. 2008 , стр. 1240.
  57. ^ Порыв 1996 .
  58. ^ Ботанический сад Миссури 2009 .
  59. ^ Chapman et al. 2001 , стр. 56.
  60. ^ Бразелтон 2013 .
  61. ^ Бен-Менахем 2009 , стр. 5368.
  62. ^ Кэмпбелл и др. 2008 , стр. 602.
  63. ^ Кэмпбелл и др. 2008 , стр. 619–620.
  64. ^ Каплун 2005 , стр. 10-11.
  65. ^ Mauseth 2003 , стр. 1-3.
  66. ^ Кливлендский музей естественной истории 2012 .
  67. ^ Кэмпбелл и др. 2008. С. 516–517.
  68. ^ Ботаническое общество Америки 2013 .
  69. ^ Бен-Менахем 2009 , стр. 5367-5368.
  70. ^ Butz 2007 , стр. 534-553.
  71. ^ Стовера & Симмондс 1987 , стр. 106-126.
  72. ^ Zohary & Хопфа 2000 , стр. 20-22.
  73. ^ Floros, Ньюс & Fisher 2010 .
  74. ^ Шенинг 2005 .
  75. ^ Ачарья и Anshu 2008 , стр. 440.
  76. ^ a b Kuhnlein, Harriet V .; Тернер, Нэнси Дж. (1991). Традиционные растительные продукты коренных народов Канады: питание, ботаника и использование . Тейлор и Фрэнсис. ISBN 978-2-88124-465-0.
  77. ^ Lüttge 2006 , стр. 7-25.
  78. ^ Кэмпбелл и др. 2008 , с. 190–193.
  79. Перейти ↑ Kim & Archibald 2009 , pp. 1–39.
  80. ^ Хау и др. 2008 , с. 2675–2685.
  81. ^ Takaichi 2011 , стр. 1101-1118.
  82. ^ a b Льюис и МакКорт 2004 , стр. 1535–1556.
  83. ^ Падманабхан & Динеш-Kumar 2010 , стр. 1368-1380.
  84. ^ Шнурр и др. 2002 , стр. 1700–1709.
  85. ^ Ферро и др. 2002 , стр. 11487–11492.
  86. ^ Kolattukudy 1996 , стр. 83-108.
  87. Перейти ↑ Fry 1989 , pp. 1–11.
  88. ^ Thompson & Fry 2001 , стр. 23-34.
  89. ^ Кенрик & Crane 1997 , стр. 33-39.
  90. ^ Gowik & Westhoff 2010 , стр. 56-63.
  91. ^ а б Бендерот и др. 2006 , стр. 9118–9123.
  92. Перейти ↑ Jeffreys 2005 , pp. 38-40.
  93. ↑ Mann, 1987 , pp. 186–187.
  94. ^ Медицинский центр Университета Мэриленда 2011 .
  95. ^ Фрэнсис, Денсмор (1974). Как индейцы используют дикие растения в пищу, медицину и ремесла . Dover Publications. ISBN 978-0-486-13110-8.
  96. ^ McCutcheon, AR; Эллис, С. М.; Хэнкок, RE; Башни, GH (1992-10-01). «Скрининг на антибиотики лекарственных растений коренных народов Британской Колумбии». Журнал этнофармакологии . 37 (3): 213–223. DOI : 10.1016 / 0378-8741 (92) 90036-q . ISSN 0378-8741 . PMID 1453710 .  
  97. ^ Klemm et al. 2005 .
  98. ^ Scharlemann & Лоранс 2008 , стр. 52-53.
  99. ^ a b «Исследования подтверждают, что коренные американцы используют сладкую траву в качестве средства от насекомых» . Вашингтон Пост . Проверено 5 мая 2016 .
  100. ^ Mauseth 2003 , стр. 786-818.
  101. ^ a b TeachEthnobotany (2012-06-12), Выращивание пейота коренными американцами: прошлое, настоящее и будущее , получено 5 мая 2016 г.
  102. Перейти ↑ Burrows 1990 , pp. 1–73.
  103. ^ Addelson 2003 .
  104. ^ Grime & Ходжсон 1987 , стр. 283-295.
  105. ^ Mauseth 2003 , стр. 819-848.
  106. ^ Кэмпбелл и др. 2008 , стр. 794.
  107. ^ Herrera & Pellmyr 2002 , стр. 211-235.
  108. ↑ Проктор и Йео 1973 , стр. 479.
  109. ^ Herrera & Pellmyr 2002 , стр. 157-185.
  110. ^ Herrera & Pellmyr 2002 , стр. 185-210.
  111. ↑ Bennett & Willis 2001 , стр. 5–32.
  112. ^ Beerling, Osborne & Chaloner 2001 , стр. 287-394.
  113. ^ Björn et al. 1999 , стр. 449–454.
  114. ^ Бен-Менахем 2009 , стр. 5369-5370.
  115. ^ Бен-Менахем 2009 , стр. 5369.
  116. ^ Stace 2010b , стр. 629-633.
  117. ^ Hancock 2004 , стр. 190-196.
  118. ^ Sobotka, Sáková & Curn 2000 , стр. 103-112.
  119. ^ Renner & Риклефс 1995 , стр. 596-606.
  120. ^ Porley & Hodgetts 2005 , стр. 2-3.
  121. ^ Savidan 2000 , стр. 13-86.
  122. ^ а б Кэмпбелл и др. 2008. С. 495–496.
  123. ^ Morgensen 1996 , стр. 383-384.
  124. ^ Инициатива по геному арабидопсиса 2000 , стр. 796-815.
  125. ^ Дево & Gale 2000 .
  126. ^ Калифорнийский университет-Дэвис 2012 .
  127. ^ Руссин и др. 1996 , с. 645–658.
  128. ^ Роше, Гольдшмидт-Клермон & Merchant 1998 , стр. 550.
  129. ^ Глинн и др. 2007 , с. 451–461.
  130. ^ Possingham & Rose 1976 , стр. 295-305.
  131. ^ Sun et al. 2002 , с. 95–100.
  132. ^ Heinhorst & Cannon 1993 , стр. 1-9.
  133. ↑ Schell & Van Montagu 1977 , стр. 159–179.
  134. Перейти ↑ Bird 2007 , pp. 396–398.
  135. ↑ Хантер, 2008 .
  136. Перейти ↑ Spector 2012 , p. 8.
  137. ^ Reik 2007 , стр. 425-432.
  138. Перейти ↑ Costa & Shaw 2007 , pp. 101–106.
  139. ^ Конус, Карен С .; Ведова, Крис Б. Делла (2004-06-01). «Парамутация: хроматиновая связь» . Растительная клетка . 16 (6): 1358–1364. DOI : 10.1105 / tpc.160630 . ISSN 1040-4651 . PMC 490031 . PMID 15178748 .   
  140. ^ Mauseth 2003 , стр. 552-581.
  141. ^ Copeland 1938 , стр. 383-420.
  142. ^ Woese et al. 1977 , с. 305–311.
  143. ^ Cavalier-Smith 2004 , стр. 1251-1262.
  144. ^ Mauseth 2003 , стр. 617-654.
  145. ^ Becker & Marin 2009 , стр. 999-1004.
  146. ^ Fairon-Демаре 1996 , стр. 217-233.
  147. ^ Stewart & Rothwell 1993 , стр. 279-294.
  148. ^ Тейлор, Тейлор и Krings 2009 , глава 13.
  149. ^ a b Mauseth 2003 , стр. 720–750.
  150. ^ Mauseth 2003 , стр. 751-785.
  151. ^ Ли и др. 2011 , стр. e1002411.
  152. ^ Mauseth 2003 , стр. 278-279.
  153. ^ Mauseth 2003 , стр. 280-314.
  154. ^ Mauseth 2003 , стр. 315-340.
  155. ^ Mauseth 2003 , стр. 341-372.
  156. ^ Mauseth 2003 , стр. 373-398.
  157. ^ Mauseth 2012 , стр. 351.
  158. ^ Darwin 1880 , стр. 129-200.
  159. ^ Darwin 1880 , стр. 449-492.
  160. ^ Дарвин 1880 , стр. 573.
  161. ^ Гормоны растений 2013 .
  162. ^ Пошел & Thimann 1937 , стр. 110-112.
  163. ^ Mauseth 2003 , стр. 411-412.
  164. Перейти ↑ Sussex 2008 , pp. 1189–1198.
  165. ^ Кэмпбелл и др. 2008. С. 827–830.
  166. ^ Mauseth 2003 , стр. 411-413.
  167. ^ Taiz & Zeiger 2002 , стр. 461-492.
  168. ^ Taiz & Zeiger 2002 , стр. 519-538.
  169. ^ Lin, Zhong & Grierson 2009 , стр. 331-336.
  170. ^ Taiz & Zeiger 2002 , стр. 539-558.
  171. ^ Demole, Ледерер & Mercier 1962 , стр. 675-685.
  172. ^ Чини и др. 2007 , стр. 666–671.
  173. Перейти ↑ Roux 1984 , pp. 25–29.
  174. ↑ Raven, Evert & Eichhorn 2005 , стр. 9.
  175. ^ Mauseth 2003 , стр. 433-467.
  176. ^ Национальный центр биотехнологической информации 2004 .
  177. ^ Mauseth 2003 , стр. 62-81.
  178. ↑ Лопес-Баутиста, Waters & Chapman 2003 , стр. 1715–1718.
  179. ^ Кэмпбелл и др. 2008 , с. 630, 738.
  180. ^ а б в Кэмпбелл и др. 2008 , стр. 739.
  181. ^ Кэмпбелл и др. 2008 , стр. 607–608.
  182. ^ Lepp 2012 .
  183. ^ а б Кэмпбелл и др. 2008 , стр. 812–814.
  184. ^ Кэмпбелл и др. 2008 , стр. 740.
  185. ^ a b Mauseth 2003 , стр. 185–208.
  186. ^ Mithila et al. 2003. С. 408–414.
  187. ^ Кэмпбелл и др. 2008 , стр. 741.
  188. ^ Mauseth 2003 , стр. 114-153.
  189. ^ Mauseth 2003 , стр. 154-184.
  190. ^ Каплун 2005 , стр. 11.
  191. ^ Mauseth 2003 , стр. 209-243.
  192. ^ Mauseth 2003 , стр. 244-277.
  193. ^ Сеттлер & Jeune 1992 , стр. 249-269.
  194. ^ Lilburn et al. 2006 .
  195. ^ Макнил и др. 2011 , стр. Преамбула, п. 7.
  196. ^ a b Маузет 2003 , стр. 528–551.
  197. ^ Mauseth 2003 , стр. 528-555.
  198. ^ Международная ассоциация таксономии растений 2006 .
  199. ^ Silyn-Roberts 2000 , стр. 198.
  200. ^ Mauseth 2012 , стр. 438-444.
  201. ^ Mauseth 2012 , стр. 446-449.
  202. ↑ Андерсон, 2001 , стр. 26–27.
  203. ^ Mauseth 2012 , стр. 442-450.
  204. ^ Stace 2010а , стр. 104.
  205. ^ Mauseth 2012 , стр. 453.
  206. ^ Чейз и др. 2003. С. 399–436.
  207. ^ Каплун 2005 , стр. 223.
  208. ^ Morton 1981 , стр. 459-459.

Источники [ править ]

  • Ачарья, Дипак; Аншу, Шривастава (2008). Лекарства из местных трав: составы племен и традиционные методы лечения травами . Джайпур, Индия: издательство Aavishkar. ISBN 978-81-7910-252-7.
  • Аддельсон, Барбара (декабрь 2003 г.). "Институт естественных наук по ботанике и экологии для учителей начальных классов" . Международный ботанический сад по охране природы. Архивировано из оригинального 23 мая 2013 года . Проверено 8 июня 2013 года .
  • Андерсон, Эдвард Ф. (2001). Семья Кактусов . Пентланд, Орегон: Timber Press. ISBN 978-0-88192-498-5.
  • Армстронг, Джорджия; Херст, Дж. Э. (1996). "Каротиноиды 2: генетика и молекулярная биология биосинтеза каротиноидных пигментов". FASEB J . 10 (2): 228–237. DOI : 10.1096 / fasebj.10.2.8641556 . PMID  8641556 . S2CID  22385652 .
  • Беккер, Буркхард; Марин, Биргер (2009). «Стрептофитные водоросли и происхождение эмбриофитов» . Летопись ботаники . 103 (7): 999–1004. DOI : 10.1093 / Aob / mcp044 . PMC  2707909 . PMID  19273476 . Проверено 16 июня 2013 года .
  • Бирлинг, диджей ; Осборн, КП; Чалонер, WG (2001). «Эволюция листовой формы у наземных растений, связанная с уменьшением содержания CO2 в атмосфере в позднепалеозойскую эру» (PDF) . Природа . 410 (6826): 352–354. Bibcode : 2001Natur.410..352B . DOI : 10.1038 / 35066546 . PMID  11268207 . S2CID  4386118 .
  • Бендерот, Маркус; Текстор, Сюзанна; Виндзор, Аарон Дж .; Митчелл-Олд, Томас; Гершензон, Джонатан; Кройманн, Юрген (июнь 2006 г.). «Положительный отбор, способствующий диверсификации вторичного метаболизма растений» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 103 (24): 9118–9123. Bibcode : 2006PNAS..103.9118B . DOI : 10.1073 / pnas.0601738103 . JSTOR  30051907 . PMC  1482576 . PMID  16754868 .
  • Бен-Менахем, Ари (2009). Историческая энциклопедия естественных и математических наук . 1 . Берлин: Springer-Verlag. ISBN 978-3-540-68831-0.
  • Беннетт, Чарльз Э .; Хаммонд, Уильям А. (1902). Персонажи Теофраста - Введение . Лондон: Лонгманс, Грин и Ко . Проверено 27 июня 2012 года .
  • Bennett, KD; Уиллис, KJ (2001). "Пыльца". In Smol, John P .; Биркс, Х. Джон Б. (ред.). Отслеживание изменений окружающей среды с использованием озерных отложений . 3: Наземные, водорослевые и кремнистые индикаторы. Дордрехт, Германия: Kluwer Academic Publishers.
  • Птица, Адриан (май 2007 г.). «Восприятие эпигенетики». Природа . 447 (7143): 396–398. Bibcode : 2007Natur.447..396B . DOI : 10,1038 / природа05913 . PMID  17522671 . S2CID  4357965 .
  • Björn, LO; Каллаган, телевидение; Герке, С .; Johanson, U .; Сонессон, М. (ноябрь 1999 г.). «Разрушение озонового слоя, ультрафиолетовое излучение и жизнь растений». Chemosphere - Global Change Science . 1 (4): 449–454. Bibcode : 1999ChGCS ... 1..449B . DOI : 10.1016 / S1465-9972 (99) 00038-0 .
  • Жирный, ХК (1977). Царство растений (4-е изд.). Энглвуд Клиффс, Нью-Джерси: Прентис-Холл. ISBN 978-0-13-680389-8.
  • Braselton, JP (2013). "Что такое биология растений?" . Университет Огайо. Архивировано из оригинального 24 сентября 2015 года . Проверено 3 июня 2013 года .
  • Бургер, Уильям К. (2013). "Происхождение покрытосеменных растений: сценарий - первый однодольные" . Чикаго: Полевой музей.
  • Берроуз, WJ (1990). Процессы изменения растительности . Лондон: Анвин Хайман. ISBN 978-0-04-580013-1.
  • Бутц, Стивен Д. (2007). Наука о земных системах (2-е изд.). Клифтон-Парк, штат Нью-Йорк: обучение Delmar Cengage. ISBN 978-1-4180-4122-9.
  • Кэмпбелл, Нил А .; Рис, Джейн Б.; Урри, Лиза Андреа; Каин, Майкл Л .; Вассерман, Стивен Александр; Минорский, Петр V .; Джексон, Роберт Брэдли (2008). Биология (8-е изд.). Сан-Франциско: Пирсон - Бенджамин Каммингс. ISBN 978-0-321-54325-7.
  • де Кандоль, Альфонс (2006). Происхождение культурных растений . Национальный парк Глейшер, MT: Kessinger Publishing. ISBN 978-1-4286-0946-4.
  • Каплон, Брайан (2005). Ботаника для садоводов (2-е изд.). Портленд, штат Орегон: Timber Publishing. ISBN 978-0-88192-655-2.
  • Кавальер-Смит, Томас (2004). «Только шесть царств жизни» (PDF) . Труды Королевского общества Лондона B . 271 (1545): 1251–1262. DOI : 10.1098 / rspb.2004.2705 . PMC  1691724 . PMID  15306349 .
  • Чаффи, Найджел (2007). «Анатомия растений Исава, меристемы, клетки и ткани растительного тела: их структура, функции и развитие» . Летопись ботаники . 99 (4): 785–786. DOI : 10.1093 / Aob / mcm015 . PMC  2802946 .
  • Чепмен, Жасмин; Хорсфолл, Питер; О'Брайен, Пэт; Мерфи, Ян; Макдональд, Аверил (2001). Science Web . Челтнем, Великобритания: Нельсон Торнс. ISBN 978-0-17-438746-6.
  • Чейз, Марк В .; Бремер, Биргитта; Бремер, Кори; Reveal, Джеймс Л .; Солтис, Дуглас Э .; Soltis, Pamela S .; Стивенс, Питер С. (2003). "Обновленная классификация групп филогении покрытосеменных отрядов и семейств цветковых растений: APG II" (PDF) . Ботанический журнал Линнеевского общества . 141 (4): 399–436. DOI : 10.1046 / j.1095-8339.2003.t01-1-00158.x .
  • Chini, A .; Fonseca, S .; Fernández, G .; Adie, B .; Чико, JM; Lorenzo, O .; García-Casado, G .; Лопес-Видриеро, I .; Лозано, FM; Понсе, MR; Micol, JL; Солано, Р. (2007). «Семья репрессоров JAZ - недостающее звено в передаче сигналов Jasmonate». Природа . 448 (7154): 666–671. Bibcode : 2007Natur.448..666C . DOI : 10,1038 / природа06006 . PMID  17637675 . S2CID  4383741 .
  • Кокинг, Эдвард К. (18 октября 1993 г.). «Некролог: профессор ФК Стюард» . Независимый . Лондон . Проверено 5 июля 2013 года .
  • Коупленд, Герберт Фолкнер (1938). «Царства организмов». Ежеквартальный обзор биологии . 13 (4): 383–420. DOI : 10.1086 / 394568 . S2CID  84634277 .
  • Коста, Сильвия; Шоу, Питер (март 2007 г.). « „ Открытая“Клетка: Как клетка может изменить судьбу» (PDF) . Тенденции в клеточной биологии . 17 (3): 101–106. DOI : 10.1016 / j.tcb.2006.12.005 . PMID  17194589 . Архивировано из оригинального (PDF) 15 декабря 2013 года.
  • Cousens, Роджер; Мортимер, Мартин (1995). Динамика популяций сорняков . Кембридж: Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-49969-9.
  • Даллал, Ахмад (2010). Ислам, наука и вызов истории . Нью-Хейвен, Коннектикут: Издательство Йельского университета. ISBN 978-0-300-15911-0.
  • Дарвин, Чарльз (1880). Сила движения в растениях (PDF) . Лондон: Мюррей.
  • Demole, E .; Lederer, E .; Мерсье, Д. (1962). «Изоляция и определение структуры жасмоната метила, составного одоранта, обладающего красочной сущностью жасмина, и определения структуры жасмоната метила, составного одоранта, обладающего художественной сущностью жасмина». Helvetica Chimica Acta . 45 (2): 675–685. DOI : 10.1002 / hlca.19620450233 .
  • Девос, Катриен М .; Гейл, доктор медицины (май 2000 г.). "Геномные отношения: модель травы в текущих исследованиях" . Растительная клетка . 12 (5): 637–646. DOI : 10.2307 / 3870991 . JSTOR  3870991 . PMC  139917 . PMID  10810140 .
  • Ehrhardt, DW; Фроммер, ВБ (февраль 2012 г.). «Новые технологии для растениеводства 21 века» . Растительная клетка . 24 (2): 374–394. DOI : 10.1105 / tpc.111.093302 . PMC  3315222 . PMID  22366161 .
  • Ерешефский, Марк (1997). «Эволюция Линнеевской иерархии». Биология и философия . 12 (4): 493–519. DOI : 10,1023 / A: 1006556627052 . S2CID  83251018 .
  • Ферро, Мириам; Сальви, Даниэль; Ривьер-Роллан, Элен; Верма, Тьерри; и другие. (20 августа 2002 г.). «Интегральные мембранные белки оболочки хлоропласта: идентификация и субклеточная локализация новых переносчиков» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 99 (17): 11487–11492. Bibcode : 2002PNAS ... 9911487F . DOI : 10.1073 / pnas.172390399 . PMC  123283 . PMID  12177442 .
  • Фэрон-Демарэ, Мюриэль (октябрь 1996 г.). « Dorinnotheca streelii Fairon-Demaret, gen. Et sp. Nov. , Новое раннее семенное растение из верхнего фамена Бельгии». Обзор палеоботаники и палинологии . 93 (1–4): 217–233. DOI : 10.1016 / 0034-6667 (95) 00127-1 .
  • Финни, диджей (ноябрь 1995 г.). «Фрэнк Йейтс, 12 мая 1902 - 17 июня 1994». Биографические воспоминания членов Королевского общества . 41 : 554–573. DOI : 10,1098 / rsbm.1995.0033 . JSTOR  770162 . S2CID  26871863 .
  • Флорос, Джон Д .; Ньюсом, Розетта; Фишер, Уильям (2010). «Накормить мир сегодня и завтра: важность науки и технологий в области пищевых продуктов» (PDF) . Институт пищевых технологов. Архивировано из оригинального (PDF) 16 февраля 2012 года . Проверено 1 марта 2012 года .
  • Фрай, SC (1989). «Структура и функции ксилоглюкана». Журнал экспериментальной биологии . 40 .
  • Горд, Гордон; Хедрик, DH (2001). Энтомологический словарь . Кембридж, Массачусетс: CABI Publishing. ISBN 978-0-85199-291-4.
  • Грей, Аса ; Сарджент, Чарльз (1889). Научные статьи Асы Грея: отобранные Чарльзом Спрагом Сарджентом . Бостон, Массачусетс: Houghton Mifflin . Проверено 26 февраля 2012 года .
  • Грин, Эдвард Ли (1909). Ориентиры ботанической истории: изучение определенных эпох в развитии науки о ботанике: часть 1, до 1562 AD . Вашингтон, округ Колумбия: Смитсоновский институт.
  • Глинн, Джонатан М .; Миягишима, Шин-я; Йодер, Дэвид В .; Osteryoung, Кэтрин В .; Вита, Станислав (1 мая 2007 г.). «Дивизион Хлоропластов» . Трафик . 8 (5): 451–461. DOI : 10.1111 / j.1600-0854.2007.00545.x . PMID  17451550 . S2CID  2808844 .
  • Gowik, U .; Вестхофф, П. (2010). «Путь от фотосинтеза С3 к С4» . Физиология растений . 155 (1): 56–63. DOI : 10.1104 / pp.110.165308 . PMC  3075750 . PMID  20940348 .
  • Грайм, JP; Ходжсон, Дж. Г. (1987). «Ботанический вклад в современную экологическую теорию» . Новый фитолог . 106 (1): 283–295. DOI : 10.1111 / j.1469-8137.1987.tb04695.x . JSTOR  2433023 .
  • Порыв, Девенс (1996). "Зачем изучать фотосинтез?" . Государственный университет Аризоны. Архивировано из оригинала 9 февраля 2012 года . Проверено 26 февраля 2012 года .
  • Хэнкок, Джеймс Ф. (2004). Эволюция растений и происхождение видов сельскохозяйственных культур . Кембридж, Массачусетс: CABI Publishing. ISBN 978-0-85199-685-1.
  • Хаберландт, Г. (1902). "Kulturversuche mit изолированное Pflanzenzellen". Mathematisch-naturwissenschaftliche (на немецком языке). 111 (1): 69–92.
  • Харрис, Генри (2000). Рождение клетки . Нью-Хейвен, Коннектикут: Издательство Йельского университета. ISBN 978-0-300-08295-1.
  • Heinhorst, S .; Кэннон, GC (январь 1993 г.). «Репликация ДНК в хлоропластах» . Журнал клеточной науки . 104 (104): 1 . Проверено 2 июля 2013 года .
  • Herrera, CM; Пеллмир, О. (2002). Взаимодействие растений и животных: эволюционный подход . Хобокен, штат Нью-Джерси: Blackwell Science. ISBN 978-0-632-05267-7.
  • Хилл, Артур В. (1915). «История и функции ботанических садов» (PDF) . Анналы Ботанического сада Миссури . 2 (1/2): 185–240. DOI : 10.2307 / 2990033 . hdl : 2027 / hvd.32044102800596 . JSTOR  2990033 .
  • Хук, Христиан; Mann, DG; Янс, HM (2005). Водоросли: введение в психологию . Кембридж: Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-30419-1.
  • Хау, CJ; Барбрук, AC; Нисбет, RER; Lockhart, PJ; Ларкум, AWD (2008). «Происхождение пластидов» . Философские труды Королевского общества B: биологические науки . 363 (1504): 2675–2685. DOI : 10.1098 / rstb.2008.0050 . PMC  2606771 . PMID  18468982 .
  • Хантер, Филипп (май 2008 г.). «Что помнят гены» . Архивировано из оригинала на 1 мая 2008 года . Проверено 24 августа 2013 года .
  • Янзен, Даниэль Х. с Рабочей группой CBOL Plant; Форрест, LL; Spouge, JL; Hajibabaei, M .; и другие. (4 августа 2009 г.). «Штрих-код ДНК для наземных растений» . Труды Национальной академии наук . 106 (31): 12794–12797. Bibcode : 2009PNAS..10612794H . DOI : 10.1073 / pnas.0905845106 . PMC  2722355 . PMID  19666622 .
  • Ясечко, Скотт; Sharp, Zachary D .; Гибсон, Джон Дж .; Биркс, С. Жан; Йи, Йи; Фосетт, Питер Дж. (3 апреля 2013 г.). «Земные потоки воды, в которых преобладает транспирация». Природа . 496 (7445): 347–350. Bibcode : 2013Natur.496..347J . DOI : 10.1038 / nature11983 . PMID  23552893 . S2CID  4371468 .
  • Джеффрис, Диармуид (2005). Аспирин: замечательная история чудесного лекарства . Нью-Йорк: Блумсбери. ISBN 978-1-58234-600-7.
  • Джадд, WS; Кэмпбелл, CS; Келлог, EA; Стивенс, П.Ф .; Донохью, MJ (2002). Систематика растений, филогенетический подход . Сандерленд, Массачусетс: Sinauer Associates. ISBN 978-0-87893-403-4.
  • Карп, Джеральд (2009). Клеточная и молекулярная биология: концепции и эксперименты . Хобокен, Нью-Джерси: Джон Уайли и сыновья. ISBN 978-0-470-48337-4.
  • Кенрик, Пол; Крейн, Питер Р. (сентябрь 1997 г.). «Происхождение и ранняя эволюция растений на суше». Природа . 389 (6646): 33–39. Bibcode : 1997Natur.389 ... 33K . DOI : 10.1038 / 37918 . S2CID  3866183 .
  • Kim, E .; Арчибальд, JM (2009). «Разнообразие и эволюция пластидов и их геномов». В Санделиусе - Анна Стина; Аронссон, Хенрик (ред.). Хлоропласт . Монографии по растительной клетке. 13 . CiteSeerX  10.1.1.325.3438 . DOI : 10.1007 / 978-3-540-68696-5_1 . ISBN 978-3-540-68692-7.
  • Клемм, Дитер; Хойблен, Бриджит; Финк, Ханс-Петер; Бон, Андреас (6 сентября 2005 г.). «Целлюлоза: очаровательный биополимер и экологически чистое сырье». ХимИнформ . 36 (36): 3358–93. DOI : 10.1002 / chin.200536238 . PMID  15861454 .
  • Колаттукуди, Паппачан Э. (1996). «3» . В Kerstiens, G. (ред.). Кутикулы растений . Серия «Экологическая биология растений». Оксфорд: BIOS Scientific Publishers Ltd. ISBN 978-1-85996-130-8.
  • Kress, WJ; Wurdack, KJ; Циммер, Э.А.; Weigt, LA; Янзен, Д.Х. (июнь 2005 г.). «Использование штрих-кодов ДНК для идентификации цветущих растений» . Труды Национальной академии наук . 102 (23): 8369–8374. Bibcode : 2005PNAS..102.8369K . DOI : 10.1073 / pnas.0503123102 . PMC  1142120 . PMID  15928076 . Вспомогательная информация
  • Ли, Эрнест К .; Сибриан-Харамилло, Анжелика; Колокотронис, Сергиос-Орестис; Katari, Manpreet S .; Стаматакис, Александрос; Отт, Майкл; Чиу, Джоанна С .; Литтл, Дэймон П .; Стивенсон, Деннис У .; Маккомби, У. Ричард; Martienssen, Robert A .; Коруцци, Глория; Десалл, Роб (2011). Сандерсон, Майкл Дж (ред.). «Функциональный филогеномный взгляд на семенные растения» . PLOS Genetics . 7 (12): e1002411. DOI : 10.1371 / journal.pgen.1002411 . PMC  3240601 . PMID  22194700 .
  • Леонелли, Сабина; Чарнли, Беррис; Уэбб, Алекс; Бастоу, Рут (2012). «Под одним листом, исторический взгляд на Федерацию растениеводства Великобритании» . Новый фитолог . 195 (1): 10–13. DOI : 10.1111 / j.1469-8137.2012.4168.x . hdl : 10871/9251 . PMID  22530650 .
  • Лепп, Хейно (2012). «Мхи» . Австралийский национальный ботанический сад . Проверено 14 июля 2013 года .
  • Леви, Мартин (1973). Ранняя арабская фармакология: введение на основе древних и средневековых источников . Лейден: Архив Брилла. ISBN 978-90-04-03796-0.
  • Льюис, Луиза А .; Маккорт, Ричард М. (2004). «Зеленые водоросли и происхождение наземных растений». Американский журнал ботаники . 91 (10): 1535–1556. DOI : 10,3732 / ajb.91.10.1535 . PMID  21652308 . S2CID  14062252 .
  • Лидделл, Генри Джордж; Скотт, Роберт (1940). Ботан (βοτάνη) . Оксфорд: Clarendon Press через цифровую библиотеку Персея, Университет Тафтса.
  • Лилберн, Тимоти Дж .; Харрисон, Скотт Х .; Коул, Джеймс Р .; Гаррити, Джордж М. (2006). «Вычислительные аспекты систематической биологии» . Брифинги по биоинформатике . 7 (2): 186–195. DOI : 10.1093 / нагрудник / bbl005 . PMID  16772262 .
  • Lin, Z .; Чжун, S .; Грирсон, Д. (2009). «Последние достижения в исследованиях этилена» . Журнал экспериментальной ботаники . 60 (12): 3311–3336. DOI : 10.1093 / JXB / erp204 . PMID  19567479 .
  • Лопес-Баутиста, JM; Waters, DA; Чепмен, Р.Л. (2003). «Фрагмопластин, зеленые водоросли и эволюция цитокинеза» . Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии . 53 (6): 1715–1718. DOI : 10.1099 / ijs.0.02561-0 . PMID  14657098 .
  • Ланн, Дж. Э. (2002). «Эволюция синтеза сахарозы» . Физиология растений . 128 (4): 1490–500. DOI : 10.1104 / pp.010898 . PMC  154276 . PMID  11950997 .
  • Lüttge, Ульрих (2006). «Фотосинтетическая гибкость и экофизиологическая пластичность: вопросы и уроки из Clusia, единственного дерева САМ в неотропиках». Новый фитолог . 171 (1): 7–25. DOI : 10.1111 / j.1469-8137.2006.01755.x . JSTOR  3694480 . PMID  16771979 .
  • Манн, Дж. (1987). Вторичный метаболизм, 2-е изд . Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-855529-2.
  • Маузет, Джеймс Д. (2003). Ботаника: Введение в биологию растений (3-е изд.). Садбери, Массачусетс: Джонс и Бартлетт Обучение. ISBN 978-0-7637-2134-3.
    • Маузет, Джеймс Д. (2012). Ботаника: Введение в биологию растений (5-е изд.). Садбери, Массачусетс: Джонс и Бартлетт Обучение. ISBN 978-1-4496-6580-7.
  • McNeill, J .; Барри, Франция; Бак, WR; Демулин, В .; Greuter, W .; Хоксворт, DL; Herendeen, PS; Knapp, S .; Marhold, K .; Prado, J .; Прюдом Ван Рейн, ВФ; Smith, GF; Wiersema, JH; Турланд, Нью-Джерси (2011). Международный кодекс ботанической номенклатуры (Мельбурн кодекс) , принятый на восемнадцатом Международном ботаническом конгрессе Мельбурн, Австралия, июль 2011 года . Regnum Vegetabile 154. ARG Gantner Verlag KG. ISBN 978-3-87429-425-6.
  • Медбери, Скотт (1993). «Таксономия и дизайн дендрариев» (PDF) . Гарвардский университет . Проверено 26 июля 2013 года .
  • Mithila, J .; Холл, JC; Виктор, JM; Саксена, П.К. (январь 2003 г.). «Тидиазурон индуцирует органогенез побегов при низких концентрациях и соматический эмбриогенез при высоких концентрациях на отростках листьев и черешков африканской фиалки (Saintpaulia ionantha Wendl)». Отчеты о растительных клетках . 21 (5): 408–414. DOI : 10.1007 / s00299-002-0544-у . PMID  12789442 . S2CID  28072754 .
  • Моргенсен, HL (1996). "Как и почему наследование цитоплазмы в семенных растениях". Американский журнал ботаники . 83 (3): 383–404. DOI : 10.2307 / 2446172 . JSTOR  2446172 .
  • Мортон, Алан Г. (1981). История ботанической науки: отчет о развитии ботаники с древних времен до наших дней . Лондон: Academic Press. ISBN 978-0-12-508380-5.
  • Нидхэм, Джозеф; Лу, Гвэй-джен; Хуанг, Синь-Цунг (1986). Наука и цивилизация в Китае, Vol. 6 Часть 1 Ботаника . Кембридж: Издательство Кембриджского университета.
  • Нобель, П.С. (1983). Биофизическая физиология и экология растений . Сан-Франциско: WH Freeman. ISBN 978-0-7167-1447-7.
  • Оберлис, Томас (1998). Die Religion des Rgveda (на немецком языке). Вена: Sammlung De Nobili. ISBN 978-3-900271-31-2.
  • Padmanabhan, Meenu S .; Динеш-Кумар, СП (2010). «Все на руку - роль хлоропластов, эндоплазматической сети и ядра в управлении врожденным иммунитетом растений» . Молекулярные взаимодействия растений и микробов . 23 (11): 1368–1380. DOI : 10.1094 / MPMI-05-10-0113 . PMID  20923348 .
  • Панаино, Антонио (2002). Идеологии как межкультурная явления: Труды Третьего ежегодного симпозиума проекта интеллектуального наследия ассирийского и вавилонского, состоявшийся в Чикаго, 27-31 октября 2000 года . Болонья: Mimesis Edizioni. ISBN 978-88-8483-107-1.
  • Порли, Рон; Ходжетс, Ник (2005). Мхи и печеночники . Новая серия «Натуралист» № 97 . Лондон: HarperCollins UK. ISBN 978-0-00-220212-1.
  • Possingham, JV; Роуз, Р. Дж. (18 мая 1976 г.). «Репликация хлоропластов и синтез ДНК хлоропластов в листьях шпината». Труды Королевского общества B: биологические науки . 193 (1112): 295–305. Bibcode : 1976RSPSB.193..295P . DOI : 10,1098 / rspb.1976.0047 . S2CID  2691108 .
  • Проктор, М .; Йео, П. (1973). «Опыление цветов», серия «Новый натуралист» . Лондон: Харпер Коллинз. ISBN 978-0-00-219504-1.
  • Рэйвен, Питер Х .; Эверт, Рэй Х .; Эйххорн, Сьюзен Э. (2005). Биология растений (7-е изд.). Нью-Йорк: WH Freeman. ISBN 978-0-7167-1007-3.
  • Рид, Ховард С. (1942). Краткая история растениеводства . Нью-Йорк: Рональд Пресс.
  • Рейк, Вольф (май 2007 г.). «Стабильность и гибкость регуляции эпигенетических генов в развитии млекопитающих». Природа . 447 (7143): 425–432. Bibcode : 2007Natur.447..425R . DOI : 10,1038 / природа05918 . PMID  17522676 . S2CID  11794102 .
  • Реннер, СС; Риклефс, RE (1995). «Диоэзия и ее корреляты у цветковых растений» (PDF) . Американский журнал ботаники . 82 (5): 596. DOI : 10,2307 / 2445418 . JSTOR  2445418 .
  • Rochaix, JD; Goldschmidt-Clermont, M .; Торговец, Сабиха (1998). Молекулярная биология хлоропластов и митохондрий хламидомонады . Дордрехт, Германия: Kluwer Academic. ISBN 978-0-7923-5174-0.
  • Ру, Стэнли Дж. (1984). « Действие Ca 2+ и фитохрома в растениях». Бионаука . 34 (1): 25–29. DOI : 10.2307 / 1309422 . JSTOR  1309422 . PMID  11540810 .
  • Руссин, Уильям А .; Эверт, Рэй Ф .; Вандервир, Питер Дж .; Шарки, Томас Д .; Бриггс, Стивен П. (1996). «Модификация определенного класса Plasmodesmata и потеря способности экспорта сахарозы в мутанте кукурузы с дефектом экспорта сахарозы1 » . Растительная клетка . 8 (4): 645–658. DOI : 10.1105 / tpc.8.4.645 . PMC  161126 . PMID  12239395 .
  • Саттлер, Р. (1992). «Морфология процессов: структурная динамика в развитии и эволюции» (PDF) . Канадский журнал ботаники . 70 (4): 708–714. DOI : 10.1139 / b92-091 .
  • Sattler, R .; Jeune, B. (1992). «Многовариантный анализ подтверждает непрерывный взгляд на форму растения». Летопись ботаники . 69 (3): 249–262. DOI : 10.1093 / oxfordjournals.aob.a088338 . JSTOR  42758718 .
  • Савидан, YH (2000). «Апомиксис: генетика и селекция». Селекция растений . 18 : 13–86. DOI : 10.1002 / 9780470650158.ch2 . ISBN 978-0-470-65015-8.
  • Шарф, Сара Т. (2009). «Ключи идентификации,« естественный метод »и разработка руководств по идентификации растений». Журнал истории биологии . 42 (1): 73–117. DOI : 10.1007 / s10739-008-9161-0 . PMID  19831202 . S2CID  25763275 .
  • Шарлеманн, JPW; Лоранс, ВФ (2008). «Насколько экологичны биотопливо?». Наука . 319 (5859): 43–44. DOI : 10.1126 / science.1153103 . PMID  18174426 . S2CID  32144220 .
  • Schell, J .; Ван Монтегю, М. (1977). Ti-плазмида Agrobacterium tumefaciens, естественный вектор для введения генов Nif в растения? . Основные науки о жизни . 9 . С. 159–179. DOI : 10.1007 / 978-1-4684-0880-5_12 . ISBN 978-1-4684-0882-9. PMID  336023 .
  • Шёнинг, Стив (2005). «Калифорнийский план действий по борьбе с вредными и инвазивными сорняками» (PDF) . Калифорнийский департамент продовольствия и сельского хозяйства. Архивировано из оригинального (PDF) 18 июля 2015 года . Проверено 1 марта 2012 года .
  • Schnurr, JA; Шокей, JM; De Boer, GJ; Обзор, JA (2002). «Экспорт жирных кислот из хлоропласта. Молекулярная характеристика основного пластидного ацил-кофермента синтетазы из Arabidopsis» . Физиология растений . 129 (4): 1700–1709. DOI : 10.1104 / pp.003251 . PMC  166758 . PMID  12177483 .
  • Силин-Робертс, Хизер (2000). Письмо для науки и техники: доклады, презентации . Оксфорд: Баттерворт-Хайнеманн. ISBN 978-0-7506-4636-9.
  • Маленький, Майкл (2012). Динамика биологических систем . Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. ISBN 978-1-4398-5336-8.
  • Соботка, Роман; Сакова, Ленка; Курн, Владислав (2000). «Молекулярные механизмы самонесовместимости в Brassica». Актуальные проблемы молекулярной биологии . 2 (4): 103–112. PMID  11471754 .
  • Спектор, Тим (2012). Точно разные: почему вы можете изменить свои гены . Лондон: Вайденфельд и Николсон. ISBN 978-0-297-86631-2.
  • Sprague, TA; Sprague, MS (1939). "Травы Валериуса Кордуса". Журнал Линнеевского общества Лондона . ЛИИ (341): 1–113. DOI : 10.1111 / j.1095-8339.1939.tb01598.x .
  • Стэйс, Клайв А. (2010a). «Классификация по молекулам: что это даст ботаникам-ботаникам?» (PDF) . Ватсония . 28 . Архивировано из оригинального (PDF) 26 июля 2011 года . Проверено 6 июля 2013 .
  • Стэйс, Клайв (2010b). Новая Флора Британских островов (3-е изд.). Кембридж: Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-70772-5.
  • Старр, Сеси (2009). Единство и разнообразие жизни (AP ed.). Бельмомт, Калифорния: Брукс / Коул, Cenpage Learning. ISBN 978-1-111-58097-1.
  • Стюарт, Уилсон Николс; Ротвелл, Гар В. (1993). Палеобиология и эволюция растений . Кембридж: Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-38294-6.
  • Стовер, правый; Симмондс, Н. В. (1987). Бананы (3-е изд.). Харлоу, Англия: Лонгман. ISBN 978-0-582-46357-8.
  • Самнер, Джудит (2000). Естественная история лекарственных растений . Нью-Йорк: Timber Press. ISBN 978-0-88192-483-1.
  • Сун, Юй-Джу; Фоухар, Фархад; Ли Хм, Сюминь; Ту, Шух-Лонг; Ага, И-Хун; Као, Сен; Shr, Hui-Lin; Чжоу, Чиа-Ченг; Чен, Чинпан; Сяо, Чван-Дэн (2002). "Кристаллическая структура Toc34 гороха, новой GTPase транслокон белка хлоропласта". Структурная биология природы . 9 (2): 95–100. DOI : 10.1038 / nsb744 . PMID  11753431 . S2CID  21855733 .
  • Сассекс, И. (2008). «Научные корни современной биотехнологии растений» . Растительная клетка . 20 (5): 1189–1198. DOI : 10.1105 / tpc.108.058735 . PMC  2438469 . PMID  18515500 .
  • Тайз, Линкольн; Зейгер, Эдуардо (2002). Физиология растений (3-е изд.). Сандерленд, Массачусетс: Sinauer Associates. ISBN 978-0-87893-823-0.
  • Такаичи, Шиничи (июнь 2011 г.). «Каротиноиды в водорослях: распределение, биосинтез и функции» . Морские препараты . 9 (12): 1101–1118. DOI : 10.3390 / md9061101 . PMC  3131562 . PMID  21747749 .
  • Тэнсли, AG (1935). «Использование и злоупотребление растительными терминами и концепциями». Экология . 16 (3): 284–307. DOI : 10.2307 / 1930070 . JSTOR  1930070 .
  • Тейлор, Теннесси; Тейлор, ЭЛ; Крингс, М. (2009). Палеоботаника, Биология и эволюция ископаемых растений (2-е изд.). Амстердам; Бостон: Academic Press. ISBN 978-0-12-373972-8.
  • Томпсон, Джеймс Э .; Фрай, Стивен С. (2001). «Реструктуризация связанного со стенкой ксилоглюкана путем трансгликозилирования в живых клетках растений» . Заводской журнал . 26 (1): 23–34. DOI : 10.1046 / j.1365-313x.2001.01005.x . PMID  11359607 . S2CID  18256045 .
  • Ваггонер, Бен (2001). «Музей палеонтологии Калифорнийского университета» . Калифорнийский университет в Беркли . Проверено 27 февраля 2012 года .
  • Пошел, FW; Тиманн, К.В. (1937). Фитогормоны (PDF) . Нью-Йорк: Макмиллан.
  • Уиллис, AJ (1997). «Экосистема: эволюционирующая концепция с исторической точки зрения» . Функциональная экология . 11 (2): 268–271. DOI : 10.1111 / j.1365-2435.1997.00081.x .
  • Woese, CR; Magrum, WE; Fox, LJ; Вулф, GE; Woese, RS (август 1977 г.). «Древнее расхождение среди бактерий». Журнал молекулярной эволюции . 9 (4): 305–311. Bibcode : 1977JMolE ... 9..305B . DOI : 10.1007 / BF01796092 . PMID  408502 . S2CID  27788891 .
  • Янив, Зохара; Бахрах, Уриэль (2005). Справочник по лекарственным растениям . Бингемтон, Нью-Йорк: Haworth Press. ISBN 978-1-56022-994-0.
  • Yates, F .; Мазер, К. (1963). «Рональд Эйлмер Фишер 1890–1962» . Биографические воспоминания членов Королевского общества . 9 : 91–129. DOI : 10,1098 / rsbm.1963.0006 . JSTOR  769423 .
  • Зохари, Даниэль; Хопф, Мария (2000). Одомашнивание растений в Старом Свете (3-е изд.). Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-850356-9.
  • Инициатива по геному арабидопсиса (2000 г.). "Анализ последовательности генома цветкового растения Arabidopsis thaliana" . Природа . 408 (6814): 796–815. Bibcode : 2000Natur.408..796T . DOI : 10.1038 / 35048692 . PMID  11130711 .
  • «Ауксины» . Гормоны растений, Исследовательская станция Лонг-Эштон, Исследовательский совет биотехнологии и биологических наук . Проверено 15 июля 2013 года .
  • «Базовое введение в науку, лежащую в основе ресурсов NCBI» . Национальный центр биотехнологической информации. 30 марта 2004 . Проверено 5 марта 2012 года .
  • «Ботаника» . Интернет-словарь этимологии . 2012 . Проверено 24 февраля 2012 года .
  • «Ранние травы - немецкие отцы ботаники» . Национальный музей Уэльса. 4 июля, 2007. Архивировано из оригинального 29 июня 2012 года . Проверено 19 февраля 2012 года .
  • «Катерина Исав» . Национальный фонд науки. 1989 . Проверено 26 июня 2013 года .
  • «Эволюция и разнообразие, ботаника в следующем тысячелетии: I. Интеллектуальное: эволюция, развитие, экосистемы» . Ботаническое общество Америки . Проверено 25 июня 2013 года .
  • «Фитотерапия» . Медицинский центр Университета Мэриленда . Проверено 2 марта 2012 года .
  • «Палеоботаника» . Кливлендский музей естественной истории . Проверено 30 июля 2014 года .
  • «Физическая карта брахиподиума » . Калифорнийский университет в Дэвисе. Архивировано из оригинального 24 августа 2011 года . Проверено 26 февраля 2012 года .
  • «Растения и жизнь на Земле» . Ботанический сад Миссури. 2009 . Проверено 10 марта 2012 года .