Это хорошая статья. Для получения дополнительной информации нажмите здесь.
Страница полузащищенная
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Бабочки являются насекомые в macrolepidopteran клайду Rhopalocera от порядка чешуекрылых , который также включает моли . Взрослые бабочки имеют большие, часто ярко окрашенные крылья и заметный порхающий полет. Группа включает в себя большое надсемейство Papilionoidea , которое содержит по крайней мере одну бывшую группу, skippers (ранее надсемейство «Hesperioidea»), и самые последние анализы показывают, что в нем также есть бабочки-бабочки (ранее надсемейство «Hedyloidea»). Окаменелости бабочек датируются палеоценом , около 56 миллионов лет назад.

У бабочек есть типичный четырехэтапный жизненный цикл насекомых. Крылатые взрослые особи откладывают яйца на пищевые растения, которыми будут питаться их личинки , известные как гусеницы . Гусеницы растут, иногда очень быстро, а при полном развитии окукливаются в куколку . Когда метаморфоз завершается, кожа куколки расслаивается, взрослое насекомое вылезает наружу, а после того, как его крылья расправятся и высохнут, оно улетает. Некоторые бабочки, особенно в тропиках, имеют несколько поколений в год, в то время как другие - одно поколение, а некоторым в холодных местах может потребоваться несколько лет, чтобы пройти весь их жизненный цикл.

Бабочки часто полиморфны , и многие виды используют маскировку , мимикрию и апосематизм, чтобы уклоняться от своих хищников. Некоторые, как монарх и нарисованная дама , мигрируют на большие расстояния. Многие бабочки подвергаются нападению паразитов или паразитоидов , включая ос , простейших , мух и других беспозвоночных, или становятся жертвами других организмов. Некоторые виды являются вредителями, потому что на личиночной стадии они могут повредить домашние культуры или деревья; другие виды являются агентами опылениянекоторых растений. Личинки некоторых бабочек (например, комбайнов ) поедают вредных насекомых, некоторые из них являются хищниками муравьев , в то время как другие живут как мутуалисты в ассоциации с муравьями. В культурном отношении бабочки - популярный мотив в изобразительном и литературном искусстве.

Этимология

Оригинальная «бабочка»? [1] Самец серы ( Gonepteryx rhamni ) в полете.

Оксфордский словарь английского языка происходит слово прямолинейно от староанглийского butorflēoge , масло лету; похожие имена в староголландском и древневерхненемецком языках показывают, что это имя древнее. Возможный источник названия - ярко-желтый самец серы ( Gonepteryx rhamni ); другое - бабочки летают на лугах во время весенне-летнего сезона масла, пока растет трава. [1] [2]

Таксономия и филогения

Продриас Персефона ,бабочка позднего эоцена из окаменелых пластов Флориссанта , гравюра 1887 года
Lithopsyche antiqua ,бабочка раннего олигоцена из Марлз Бембридж, остров Уайт , гравюра 1889 года

Самые ранние окаменелости чешуекрылых относятся к небольшой мотыльке, Archaeolepis mane , юрского возраста, около 190 миллионов лет назад (млн лет назад). [3] [4] Бабочки произошли от моли, поэтому, хотя бабочки монофилетичны (образуют одну кладу ), бабочки - нет. Самые старые бабочки происходят из палеоценовой MoClay или Fur Formation в Дании, возраст которых составляет около 55 миллионов лет. Самая старая американская бабочка - персефона Продриас позднего эоцена из Флориссантских ископаемых пластов , [5] [6]приблизительно 34 миллиона лет. [7]

Традиционно бабочек подразделяют на надсемейство Papilionoidea, исключая более мелкие группы Hesperiidae (шкиперы) и более похожие на моли Hedylidae Америки. Филогенетический анализ предполагает, что традиционные Papilionoidea парафилетичны по отношению к двум другим группам, поэтому обе они должны быть включены в Papilionoidea, чтобы сформировать единую группу бабочек, тем самым синонимичных кладе Rhopalocera . [8] [9]

Биология

Крылья бабочки, здесь Aglais io , покрыты цветной чешуей.

Общее описание

Форма усиков бабочки, в основном булавоватая, в отличие от бабочек. Нарисованный CT Bingham, 1905 г.
В отличие от бабочек, большинство бабочек (например, Laothoe populi ) летают ночью и прячутся днем.

Взрослые бабочки характеризуются своими четырьмя покрытыми чешуей крыльями, которые дали чешуекрылым их название ( древнегреческое λεπίς lepís, чешуя + πτερόν pterón, крыло). Эти чешуйки придают крыльям бабочки свой цвет: они пигментированы меланином, который придает им черный и коричневый цвет , а также производными мочевой кислоты и флавонами, которые придают им желтый цвет, но многие из синих, зеленых, красных и переливающихся цветов создаются структурной окраской производится микроструктурой чешуек и волос. [10] [11] [12] [13]

Как и у всех насекомых, тело разделено на три части: голова, грудная клетка и брюшко . Грудь состоит из трех сегментов, каждый с парой ног. У большинства семейств бабочек усики булавовидные, в отличие от усиков бабочек, которые могут быть нитевидными или перистыми. Длинный хоботок можно свернуть спиралью, когда он не используется для потягивания нектара из цветов. [14]

Почти все бабочки ведут дневной образ жизни , имеют относительно яркие цвета и держат свои крылья вертикально над телом в состоянии покоя, в отличие от большинства бабочек, летающих по ночам, часто имеют загадочную окраску (хорошо замаскированные) и либо держат свои крылья плоскими (касаясь друг друга). поверхность, на которой стоит моль) или плотно прижать их к телу. Некоторый день полета моль, такие как колибри ястреб-мотылек , [15] исключение из этих правил. [14] [16]

Личинки бабочек , гусеницы , имеют твердую ( склеротизированную ) голову с мощными челюстями, используемыми для разрезания пищи, чаще всего листьев. У них цилиндрические тела с десятью сегментами брюшка, обычно с короткими ложными лапками на 3–6 и 10 сегментах; три пары настоящих ног на грудной клетке состоят из пяти сегментов каждая. [14] Многие хорошо замаскированы; другие - апосематические с яркими цветами и щетинистыми выступами, содержащими токсичные химические вещества, полученные из их пищевых растений. Куколки или куколки, в отличие от моли, не обернуты в кокон. [14]

Многие бабочки имеют половой диморфизм . Большинство бабочек имеют систему определения пола ZW, в которой самки относятся к гетерогаметному полу (ZW), а самцы - к гомогаметному (ZZ). [17]

Распространение и миграция

Бабочки распространены по всему миру, за исключением Антарктиды, всего около 18 500 видов. [18] Из них 775 - Неарктические ; 7700 неотропических ; 1575 Палеарктика ; 3650 афротропиков ; и 4800 распределены по объединенным регионам Востока и Австралии / Океании . [18] Бабочка монарх является родным для Северной и Южной Америке, но в девятнадцатом веке или раньше, распространение по всему миру, и в настоящее время находится в Австралии, Новой Зеландии, других частях Океании, а Пиренейский полуостров. Непонятно, как он разошелся; взрослые особи могли быть унесены ветром, личинки или куколки могли быть случайно перенесены людьми, но наличие подходящих растений-хозяев в их новой среде было необходимостью для их успешного укоренения. [19]

Путь миграции монарха
Зимующие монархи собираются на деревьях оямель возле Ангангуео , Мексика.

Многие бабочки, такие как нарисованная дама , монарх и несколько данайн, мигрируют на большие расстояния. Эти миграции происходят на протяжении нескольких поколений, и ни один человек не завершает все путешествие. Население монархов восточной части Северной Америки может путешествовать на тысячи миль на юго-запад к местам зимовки в Мексике . Весной происходит обратная миграция. [20] [21] Недавно было показано, что британская раскрашенная дама совершает 9000-мильное путешествие туда и обратно серией шагов шестью последовательными поколениями от тропической Африки до Северного полярного круга - почти вдвое длиннее знаменитого миграции, предпринятые монархом. [22]Захватывающие крупномасштабные миграции, связанные с муссонами , наблюдаются в полуостровной Индии. [23] В последнее время миграции изучались с использованием меток крыльев, а также с использованием стабильных изотопов водорода . [24] [25]

Бабочки ориентируются по солнечному компасу с временной компенсацией. Они могут видеть поляризованный свет и поэтому могут ориентироваться даже в облачную погоду. Поляризованный свет около ультрафиолетового спектра оказывается особенно важным. [26] [27] Многие перелетные бабочки живут в полузасушливых районах, где сезон размножения короткий. [28] Жизненный цикл растений-хозяев также влияет на поведение бабочек. [29]

Жизненный цикл

Спаривание пары пятнистых рябчиков на большом пигнуте

Взрослые бабочки могут жить от недели до года в зависимости от вида. Многие виды имеют длительную личиночную стадию жизни, в то время как другие могут оставаться в состоянии покоя на стадии куколки или яйца и, таким образом, пережить зимы. [30] мелиссы Арктический ( Oeneis мелиссы ) зимует в два раза , как гусеница. [31] У бабочек может быть один или несколько выводков в год. Количество поколений в год варьируется от умеренного до тропического регионов, причем тропические регионы демонстрируют тенденцию к поливольтинизму . [32]

Маленький шкипер-самец ( Thymelicus sylvestris ) имеет выделяющие феромоны «сексуальные марки» (темная линия) на верхней стороне передних крыльев.

Ухаживание часто бывает воздушным и часто связано с феромонами . Затем бабочки приземляются на землю или на насест, чтобы спариться. [14] Копуляция происходит хвост к хвосту и может длиться от минут до часов. Простые фоторецепторные клетки, расположенные в гениталиях, важны для этого и других видов поведения взрослых. [33] Самец передает сперматофор самке; чтобы уменьшить конкуренцию сперматозоидов, он может покрыть ее своим ароматом, или у некоторых видов, таких как Аполлос ( Парнас ), затыкает ее генитальное отверстие, чтобы предотвратить повторное спаривание. [34]

Подавляющее большинство бабочек имеют четырехступенчатый жизненный цикл; яйцо , личинка (гусеница), куколка (куколка) и имаго (взрослый). Из родов Colias , Erebia , Euchloe и Parnassius известно небольшое количество видов, воспроизводящих полу-партеногенетически ; когда самка умирает, из ее брюшка выходит частично развитая личинка. [35]

Яйцо

Яйца белой с черными прожилками ( Aporia crataegi ) на яблочном листе
Бабочка откладывает яйца под лист

Яйца бабочек защищены жестким внешним слоем скорлупы, называемым хорионом . Он покрыт тонким слоем воска, который предотвращает высыхание яйца до того, как личинка успевает полностью развиться. Каждое яйцо содержит несколько крошечных отверстий в форме воронки на одном конце, называемых микропиле ; Назначение этих отверстий - позволить сперме проникнуть в яйцеклетку и оплодотворить ее. Яйца бабочек сильно различаются по размеру и форме у разных видов, но обычно они вертикальные и имеют мелкую скульптуру. Некоторые виды откладывают яйца поодиночке, другие - группами. Многие самки откладывают от ста до двухсот яиц. [35]

Яйца бабочек прикрепляются к листу с помощью специального клея, который быстро затвердевает. Когда он затвердевает, он сжимается, деформируя форму яйца. Этот клей легко увидеть вокруг основания каждого яйца, образуя мениск. Природа клея мало изучена, но в случае Pieris brassicae он начинается с бледно-желтого гранулированного секрета, содержащего ацидофильные белки. Он вязкий и темнеет на воздухе, становясь нерастворимым в воде эластичным материалом, который вскоре затвердевает. [36] Бабочки из рода Agathymus не прикрепляют свои яйца к листу, вместо этого только что отложенные яйца падают на основание растения. [37]

Яйца почти всегда откладывают на растения. У каждого вида бабочек есть свой собственный диапазон растений-хозяев, и хотя некоторые виды бабочек ограничиваются только одним видом растений, другие используют диапазон видов растений, часто включая членов общего семейства. [38] У некоторых видов, таких как большая усатая рябина , яйца откладываются близко к пищевым растениям, но не на них. Скорее всего, это происходит, когда яйцо перезимовывает до вылупления и когда растение-хозяин теряет листья зимой, как и фиалки в этом примере. [39]

Стадия яйца длится у большинства бабочек несколько недель, но яйца, отложенные ближе к зиме, особенно в регионах с умеренным климатом, проходят стадию диапаузы (покоя), и отрождение может происходить только весной. [40] Некоторые бабочки умеренного климата, такие как красавица Камберуэлл , откладывают яйца весной, а летом вылупляются из них. [41]

Личинка гусеницы

Aposematic Гусеница Махаон , в позе угрозы

Личинки, или гусеницы бабочек, поедают листья растений и проводят практически все свое время в поисках и поедании пищи. Хотя большинство гусениц травоядные, несколько видов хищников : Spalgis epius съедает щитовки , [42] в то время как lycaenids , такие как Liphyra brassolis являются myrmecophilous , едят муравьев личинки. [43]

Мутуализм : муравей, ухаживающий за гусеницей ликаенид , Catapaecilma major

Некоторые личинки, особенно Lycaenidae , образуют взаимные ассоциации с муравьями. Они общаются с муравьями с помощью колебаний, которые передаются через субстрат, а также с помощью химических сигналов. [44] [45] Муравьи обеспечивают некоторую степень защиты этих личинок, а они, в свою очередь, собирают выделения пади . Большие синие гусеницы ( Phengaris arion ) обманывают муравьев Myrmica, заставляя их вернуться в колонию муравьев, где они паразитируют на яйцах и личинках муравьев. [46]

Cryptic countershaded гусеница из hawkmoth, Ceratomia Аминтор

Гусеницы созревают через серию стадий развития, известных как возрастные стадии . Ближе к концу каждой стадии личинка подвергается процессу, называемому аполизом , который опосредуется высвобождением ряда нейрогормонов . На этом этапе кутикула , жесткий внешний слой, состоящий из смеси хитина и специализированных белков , высвобождается из более мягкого эпидермиса , находящегося под ним, и эпидермис начинает формировать новую кутикулу. В конце каждого возраста личинка линяет , старая кутикула расщепляется, а новая кутикула расширяется, быстро затвердевая и образуя пигмент. [47] Развитие рисунка крыльев бабочки начинается с последнего личиночного возраста.

У гусениц короткие усики и несколько простых глазков . В ротовых приспособлены для жевания с мощными челюстями и парой челюстей, каждый с сегментированным щупиком. К ним примыкает гипофаринкс, в котором находится трубчатая фильера, способная выдавливать шелк. [10] Гусеницы, такие как гусеницы из рода Calpodes (семейство Hesperiidae), имеют специализированную трахеальную систему на 8-м сегменте, которая функционирует как примитивное легкое. [48] Гусеницы-бабочки имеют три пары настоящих ног на грудных сегментах и ​​до шести пар ложноножек.возникающие из брюшных сегментов. Эти ножки имеют кольца крошечных крючков, называемых крючками, которые задействуются гидростатически и помогают гусенице захватить субстрат. [49] Эпидермис несет пучки щетинок , положение и количество которых помогают идентифицировать вид. Также есть украшения в виде волосков, бородавчатых бородавок, роговидных выступов и шипов. Внутри большая часть полости тела занята кишечником, но также могут быть большие шелковые железы и особые железы, которые выделяют неприятные или токсичные вещества. Развивающиеся крылья присутствуют на более поздних стадиях развития, а гонады начинают развитие на стадии яйца. [10]

Куколка

Chrysalis из Мексиканского залива рябчика

Когда личинка полностью выросла, вырабатываются гормоны, такие как проторацикотропный гормон (PTTH). В этот момент личинка перестает питаться и начинает «блуждать» в поисках подходящего места для окукливания, часто на нижней стороне листа или в другом скрытом месте. Там он прядет пуговицу из шелка, которую использует, чтобы прикрепить свое тело к поверхности, и в последний раз линяет. Некоторые гусеницы плетут кокон, чтобы защитить куколку, но большинство видов этого не делает. Голая куколка, часто известная как куколка, обычно свешивается головой вниз от кремастера, шиповидной подушечки на заднем конце, но у некоторых видов может быть скручен шелковый пояс, чтобы куколка находилась в положении вверх головой. [35]Большинство тканей и клеток личинки разрушаются внутри куколки, поскольку составляющий материал перестраивается в имаго. Строение трансформирующегося насекомого видно снаружи: крылья плоско сложены на брюшной поверхности и две половинки хоботка с усиками и ногами между ними. [10]

Превращение куколки в бабочку в результате метаморфозы очень понравилось человечеству. Чтобы превратиться из миниатюрных крыльев, видимых на внешней стороне куколки, в большие структуры, используемые для полета, крылья куколки подвергаются быстрому митозу и поглощают большое количество питательных веществ. Если одно крыло удалить хирургическим путем на ранней стадии, остальные три вырастут до большего размера. В куколке крыло образует структуру, которая сжимается сверху вниз и складывается от проксимального до дистального конца по мере роста, так что оно может быстро развернуться до своего взрослого размера. Некоторые границы, видимые в цветовой гамме взрослых особей, отмечены изменениями в экспрессии определенных факторов транскрипции в ранней куколке. [50]

Взрослый

Репродуктивная стадия насекомого - крылатая имаго . Поверхность бабочек и мотыльков покрыта чешуей, каждая из которых является выростом одной эпидермальной клетки. Голова маленькая, в ней преобладают два больших сложных глаза . Они способны различать формы или движение цветов, но не могут четко видеть удаленные объекты. Восприятие цвета хорошее, особенно у некоторых видов в синем / фиолетовом диапазоне. Эти антенны состоят из множества сегментов и дубинок советов ( в отличие от моли , которые конической или перистых усики). Сенсорные рецепторы сконцентрированы в кончиках и могут обнаруживать запахи. Вкусовые рецепторы расположены на пальпах и на стопах. Ротовой аппарат приспособлен к сосанию, анижние челюсти обычно уменьшены в размерах или отсутствуют. Первые верхнечелюстные кости вытянуты в трубчатый хоботок, который в состоянии покоя скручивается и расширяется при необходимости кормления. На первой и второй максиллах есть щупики, которые функционируют как органы чувств. Некоторые виды имеют уменьшенный хоботок или верхнечелюстные щупики и не питаются взрослыми особями. [10]

Многие бабочки Heliconius также используют свой хоботок, чтобы питаться пыльцой; [51] у этих видов только 20% аминокислот, используемых при воспроизводстве, поступают из личиночного питания, что позволяет им быстрее развиваться как гусеницы и дает им более длительную продолжительность жизни на несколько месяцев во взрослом состоянии. [52]

Грудь бабочки предназначена для передвижения. Каждый из трех грудных сегментов имеет по две ноги (у нимфалид первая пара сокращена и насекомые ходят на четырех ногах). Второй и третий сегменты грудной клетки несут крылья. Передние края передних крыльев имеют толстые жилки, укрепляющие их, а задние крылья меньше и более округлые и имеют меньше жилок жесткости. Передние и задние крылья не сцеплены вместе ( как у бабочек ), а координируются трением их перекрывающихся частей. Два передних сегмента имеют пару дыхалец, которые используются при дыхании. [10]

Брюшко состоит из десяти сегментов и содержит кишечник и половые органы. Передние восемь сегментов имеют дыхальца, а последний сегмент модифицирован для воспроизводства. У мужчины есть пара сжимающих органов, прикрепленных к кольцевой структуре, и во время совокупления трубчатая структура выдавливается и вводится во влагалище женщины. Сперматофора осаждаются в женском, после чего спермы сделать свой путь к семеприемнику , где они хранятся для дальнейшего использования. У обоих полов гениталии украшены различными шипами, зубами, чешуей и щетиной, которые препятствуют спариванию бабочки с насекомым другого вида. [10]После выхода из стадии куколки бабочка не может летать, пока не расправятся крылья. Недавно появившейся бабочке нужно некоторое время надуть свои крылья гемолимфой и дать им высохнуть, в течение этого времени она чрезвычайно уязвима для хищников. [53]

Поведение

Австралийский чертополоховка питаясь цветения кустарника

Бабочки питаются в основном нектаром цветов. Некоторые из них также Derive питание от пыльцы , [54] сок деревьев, гниющих фруктов, навозом, разлагающейся плоти, и растворенные минералы в мокром песке или грязи. Бабочки важны как опылители для некоторых видов растений. Как правило, они не несут столько пыльцы, как пчелы , но способны перемещать пыльцу на большие расстояния. [55] Постоянство цветков наблюдается как минимум у одного вида бабочек. [56]

Взрослые бабочки потребляют только жидкости, попадая в организм через хоботок. Они пьют воду из влажных участков для увлажнения и питаются нектаром из цветов, из которых получают сахар для энергии, а также натрий и другие минералы, жизненно важные для воспроизводства. Некоторым видам бабочек нужно больше натрия, чем дает нектар, и их привлекает соль в виде соли; они иногда приземляются на людей, привлеченных солью в человеческом поту. Некоторые бабочки также посещают навоз и собирают гниющие фрукты или туши, чтобы получить минералы и питательные вещества. У многих видов это поведение, связанное с грязью, характерно только для самцов, и исследования показали, что собранные питательные вещества могут быть предоставлены в качестве свадебного подарка вместе со сперматофором во время спаривания. [57]

На вершинах холмов самцы некоторых видов ищут вершины холмов и гребней, которые они патрулируют в поисках самок. Поскольку это обычно встречается у видов с низкой плотностью населения, предполагается, что эти ландшафтные точки используются как места встреч для поиска партнеров. [58]

Бабочки используют свои антенны, чтобы чувствовать воздух на предмет ветра и запахов. Усики бывают разных форм и цветов; гесперииды имеют заостренный угол или крючок к усикам, тогда как у большинства других семейств усики бугорчатые. Усики обильно покрыты сенсорными органами, известными как сенсиллы . Чувство вкуса бабочки координируется хеморецепторами на лапках или лапах, которые работают только при контакте и используются для определения того, сможет ли потомство откладывающего яйца насекомого питаться листом до того, как на него откладываются яйца. [59] Многие бабочки используют химические сигналы, феромоны ; у некоторых есть специализированные ароматические шкалы ( андроконий ) или другие структуры ( корематаили «карандаши для волос» у данайцев). [60] Зрение хорошо развито у бабочек, и большинство их видов чувствительно к ультрафиолетовому спектру. Многие виды проявляют половой диморфизм в образцах отражающих ультрафиолетовых лучей пятен. [61] Цветовое зрение может быть широко распространенным явлением, но было продемонстрировано лишь у нескольких видов. [62] [63] У некоторых бабочек есть органы слуха, а некоторые виды издают стридуляторные и щелкающие звуки. [64]

Гетеронимфа меропа взлетает

Многие виды бабочек сохраняют территории и активно преследуют другие виды или особей, которые могут на них проникнуть. Некоторые виды будут греться или садиться на выбранные насесты. Стиль полета бабочек часто характерен, и у некоторых видов есть признаки полета ухаживания. Бабочки могут летать только при температуре выше 27 ° C (81 ° F); в прохладную погоду они могут расположиться так, чтобы открывать нижнюю часть крыльев солнечному свету, чтобы согреться. Если температура их тела достигает 40 ° C (104 ° F), они могут ориентироваться сложенными крыльями по направлению к солнцу. [65] Греться - это занятие, которое чаще встречается в более прохладные утренние часы. Некоторые виды развили темные основания крыльев, чтобы помочь собирать больше тепла, и это особенно заметно у альпийских форм. [66]

Как и у многих других насекомых, подъемная сила, создаваемая бабочками, больше, чем может быть объяснена установившейся, неизменной аэродинамикой . Исследования с использованием Ванессы Аталанты в аэродинамической трубе показывают, что они используют самые разные аэродинамические механизмы для создания силы. К ним относятся захват спутного следа , вихри на краю крыла, механизмы вращения и механизм « хлопать и бросать » Вайса-Фога . Бабочки способны быстро переходить из одного режима в другой. [67]

Экология

Коконы браконидной паразитоидной осы ( виды Apanteles ) прикреплены к гусенице липовой бабочки ( Papilio demoleus )

Паразитоиды, хищники и патогены

На ранних стадиях бабочкам угрожают паразитоиды, а на всех стадиях - хищники, болезни и факторы окружающей среды. Бракониды и другие паразитические осы откладывают яйца в яйца или личинки чешуекрылых, а паразитоидные личинки ос поедают своих хозяев, обычно окукливаясь внутри или снаружи высушенной оболочки. Большинство ос очень специфичны в отношении своего вида-хозяина, и некоторые из них использовались в качестве биологической защиты от бабочек-вредителей, таких как большая белая бабочка . [68] Когда белокочанная капуста была случайно завезена в Новую Зеландию, у нее не было естественных врагов. Чтобы контролировать это, некоторые куколки, паразитирующие хальцидной осой, были импортированы, и, таким образом, естественный контроль был восстановлен.[69] Некоторые мухи откладывают яйца на внешней стороне гусениц, и только что вылупившиеся личинки мух пробиваются сквозь кожу и питаются аналогично личинкам паразитоидных ос. [70] Хищники бабочек включают муравьев, пауков, ос и птиц. [71]

Гусеницы также подвержены ряду бактериальных, вирусных и грибковых заболеваний, и лишь небольшой процент отложенных яиц бабочек когда-либо достигает зрелого возраста. [70] Бактерия Bacillus thuringiensis использовалась в опрыскивании, чтобы уменьшить повреждение сельскохозяйственных культур гусеницами большой белой бабочки, а энтомопатогенный гриб Beauveria bassiana оказался эффективным для той же цели. [72]

Вымирающие виды

Птичье крыло королевы Александры - самая большая бабочка в мире. Этот вид опасности , и является одной из трех (3) насекомых (два других бабочек, а) , должны быть перечислены в Приложении I из CITES , что делает международной торговли незаконными. [73]

Бабочка черная травянистая (Ocybadistes knightorum) - бабочка из семейства Hesperiidae . Это эндемик Нового Южного Уэльса . Он имеет очень ограниченное распространение в районе Боамби .

Защиты

Геликоний предупреждает хищников с помощью мюллеровской мимикрии . [74]

Бабочки защищаются от хищников разными способами.

Гигантские ласточкин гусеница выворачивания его осметрий в обороне; он также является миметиком , напоминая птичью каплю.

Химическая защита широко распространена и в основном основана на химических веществах растительного происхождения. Во многих случаях сами растения выделяли эти токсичные вещества в качестве защиты от травоядных. Бабочки развили механизмы, чтобы изолировать эти токсины растений и использовать их вместо этого для собственной защиты. [75] Эти защитные механизмы эффективны, только если они хорошо разрекламированы; это привело к появлению ярких цветов у невкусных бабочек ( апосематизм ). Этот сигнал обычно имитируют другие бабочки, обычно только самки. Бейтса имитируют подражает другой вид , чтобы пользоваться защитой aposematism , что виды. [76] общий МормонУ Индии есть женские морфы, имитирующие неприятные на вкус краснокожие ласточкины хвосты, обыкновенную розу и малиновую розу . [77] Мюллерова мимикрия возникает, когда апосематические виды эволюционируют, чтобы стать похожими друг на друга, предположительно для уменьшения количества выборок хищников; Бабочки Heliconius из Америки - хороший тому пример. [76]

Пятна для глаз из крапчатого дерева ( Pararge aegeria ) отвлекают хищников от нападения на голову. Это насекомое еще может летать с поврежденным левым задним крылом.

Камуфляж встречается у многих бабочек. Некоторые, как бабочка дубовый лист, и осенний лист - замечательные имитации листьев. [78] Как гусеницы, многие защищаются, замерзая и выглядя как палки или ветки. [79] У других диматическое поведение, например, приподнятость и размахивание передними концами, отмеченными глазными пятнами, как если бы они были змеями. [80] Некоторые гусеницы папилионид, такие как гигантский ласточкин хвост ( Papilio cresphontes ), напоминают птичий помет, поэтому хищники могут их обойти . [81] У некоторых гусениц есть волосы и щетинистые структуры, обеспечивающие защиту, в то время как другие стайны и образуют плотные скопления.[76] Некоторые виды - мирмекофилы , образующие мутуалистические ассоциации с муравьями и получающие их защиту. [82] Поведенческая защита включает в себя сесть и наклонить крылья, чтобы уменьшить тень и не быть заметным. Некоторые самкибабочек нимфалид охраняют свои яйца от паразитоидных ос . [83]

У Lycaenidae есть ложная голова, состоящая из глазных пятен и маленьких хвостов (ложных антенн), чтобы отразить атаку с наиболее важной области головы. Это также может привести к тому, что хищники из засады, такие как пауки, приблизятся не с того конца, что позволит бабочкам быстро обнаруживать атаки. [84] [85] У многих бабочек есть пятна на крыльях; они тоже могут отражать атаки или могут служить для привлечения товарищей. [50] [86]

Также могут использоваться слуховые защиты, которые в случае седого шкипера относятся к вибрациям, создаваемым бабочкой при раскрытии ее крыльев в попытке общаться с хищниками-муравьями. [87]

Многие тропические бабочки имеют сезонные формы для засушливого и влажного сезонов. [88] [89] Они переключаются гормоном экдизоном . [90] Формы засушливого сезона обычно более загадочны, возможно, предлагая лучшую маскировку, когда растительности мало. Темные цвета в формах для сезона дождей могут помочь поглощать солнечную радиацию. [91] [92] [86]

Бабочки без защитных средств, таких как токсины или мимикрия, защищают себя путем полета, который является более ухабистым и непредсказуемым, чем у других видов. Предполагается, что такое поведение затрудняет их поимку хищниками и вызвано турбулентностью, создаваемой небольшими водоворотами, образованными крыльями во время полета. [93]

В культуре

Древнеегипетская рельефная скульптура, 26 династия , Фивы . c. 664–525 гг. До н. Э.

В искусстве и литературе

Сюй Си. Бабочка и китайская глициния . Ранняя династия Сун , ок. 970

Бабочки появились в искусстве 3500 лет назад в Древнем Египте . [94] В древнем мезоамериканском городе Теотиуакан ярко раскрашенное изображение бабочки было вырезано во многих храмах, зданиях, украшениях и украшено курильницами . Иногда бабочку изображали с пастью ягуара , а некоторые виды считались реинкарнациями душ погибших воинов. Тесная связь бабочек с огнем и войной сохранялась в цивилизации ацтеков ; свидетельства подобных изображений ягуара-бабочки были обнаружены среди цивилизаций сапотеков и майя .[95]

Бабочки широко используются в предметах искусства и ювелирных украшениях: помещены в рамы, залиты смолой, выставлены в бутылках, ламинированы бумагой и используются в некоторых произведениях искусства и мебели в смешанной технике. [96] Норвежский натуралистом Кьель Sandved составлен фотографический алфавит бабочки , содержащий все 26 букв и цифр от 0 до 9 от крыльев бабочки. [97]

Алиса встречает гусеницу . Иллюстрация сэра Джона Тенниела в « Алисе в стране чудес» Льюиса Кэрролла , ок. 1865 г.

Сэр Джон Тенниел нарисовал знаменитую иллюстрацию встречи Алисы с гусеницей для « Алисы в стране чудес» Льюиса Кэрролла , c. 1865. Гусеница сидит на поганке и курит кальян ; изображение может быть прочитано как изображение передних лап личинки или как лицо с выступающим носом и подбородком. [1] В детской книге Эрика Карла « Очень голодная гусеница» личинка изображается как чрезвычайно голодное животное, а также учит детей считать (до пяти) и дни недели. [1]

Одна из самых популярных и наиболее часто записываемых песен шведского барда восемнадцатого века Карла Майкла Беллмана - " Fjäriln vingad syns på Haga " (Крылатая бабочка в Хаге), одна из его песен Фредмана . [98]

«Мадам Баттерфляй» - опера Джакомо Пуччини 1904годао молодой романтичной японской невесте, которую бросил ее американский муж-офицер вскоре после свадьбы. Он был основан нарассказе Джона Лютера Лонга, написанном в 1898 году. [99]

В мифологии и фольклоре

Der Schmetterlingsjäger (Охотник на бабочек) картина Карла Шпицвега , 1840 год

По словам Лафкадио Хирна , бабочка считалась в Японии олицетворением души человека; живы ли они, умирают или уже мертвы. Одно японское суеверие гласит, что если бабочка входит в вашу гостевую комнату и садится за бамбуковую перегородку, то к вам приходит человек, которого вы больше всего любите. Большое количество бабочек считается дурным предзнаменованием . Когда Тайра-но Масакадо тайно готовился к своему знаменитому восстанию, в Киото появился такой огромный рой бабочек, что люди были напуганы, думая, что это привидение является предзнаменованием грядущего зла. [100]

Сервировочный поднос, украшенный крыльями бабочки

Энциклопедия Дидро называет бабочек символом души. Римская скульптура изображает бабочку, выходящую изо рта мертвого человека, олицетворяя римскую веру в то, что душа уходит через рот. [101] В соответствии с этим древнегреческое слово «бабочка» - ψυχή ( psȳchē ), что в первую очередь означает «душа» или «разум». [102] В соответствии с Мирчи Элиаде , некоторые из наги из Манипуре претензии родословной от бабочки. [103] В некоторых культурах бабочки символизируют возрождение . [104] Бабочка - символ трансгендера., из-за превращения гусеницы во взрослую крылатую особь. [105] В английском графстве Девон люди однажды поспешили убить первую бабочку в году, чтобы избежать неудачного года. [106] На Филиппинах появление в доме черной бабочки или мотылька означает смерть в семье. [107] Несколько американских штатов выбрали официальную государственную бабочку . [108]

Сбор, запись и выращивание

«Коллекционирование» означает сохранение мертвых особей, а не бабочек в качестве домашних животных . [109] [110] Коллекционирование бабочек когда-то было популярным хобби; сейчас это в значительной степени заменено фотографией, записью и выращиванием бабочек для выпуска в дикую природу. [1] [ сомнительно ] [ требуется полная ссылка ] Зоологический иллюстратор Фредерик Уильям Фрохок преуспел в выращивании всех видов бабочек, встречающихся в Британии, по четыре раза в год, что позволило ему нарисовать каждую стадию каждого вида. Он опубликовал результаты в справочнике размером с фолио The Natural History of British Butterfly в 1924 году.[1]

Бабочек и мотыльков можно разводить для отдыха или для выпуска. [111]

В технологии

Исследование структурной окраски крыла масштабов SWALLOWTAIL бабочек привело к разработке более эффективных светоизлучающих диодов , [112] и вдохновляет нанотехнологии исследования для получения красок , которые не используют токсичные пигменты и развитие новых технологий дисплеев. [113]

Рекомендации

  1. ^ a b c d e f Маррен, Питер; Маби, Ричард (2010). Ошибки Britannica . Чатто и Виндус. С. 196–205. ISBN 978-0-7011-8180-2.
  2. ^ Дональд А. Риндж, Лингвистическая история английского языка: от протоиндоевропейского до протогерманского (Оксфорд: Оксфорд, 2003), 232.
  3. ^ Гримальди, Дэвид А .; Энгель, Майкл С. (2005). Эволюция насекомых . Издательство Кембриджского университета. п. 561. ISBN. 978-0-521-82149-0.
  4. ^ Дэвис, Хейзел; Батлер, Кэрол А. (2008). Кусают ли бабочки? . Издательство Университета Рутгерса. п. 48. ISBN 978-0-8135-4268-3.
  5. ^ Мейер, Герберт Уильям; Смит, Дена М. (2008). Палеонтология формации флориссант верхнего эоцена, Колорадо . Геологическое общество Америки. п. 6. ISBN 978-0-8137-2435-5.
  6. ^ «Lepidoptera - Последняя классификация» . Открытия в естественной истории и исследованиях . Калифорнийский университет. Архивировано из оригинального 7 -го апреля 2012 года . Проверено 15 июля 2011 года .
  7. ^ Макинтош, WC; и другие. (1992). «Калибровка шкалы времени геомагнитной полярности последнего эоцена-олигоцена с использованием датированных 40Ar / 39Ar игнимбритов». Геология . 20 (5): 459–463. Bibcode : 1992Geo .... 20..459M . DOI : 10.1130 / 0091-7613 (1992) 020 <0459: cotleo> 2.3.co; 2 .
  8. ^ Heikkilä, M .; Kaila, L .; Mutanen, M .; Peña, C .; Уолберг, Н. (2012). «Меловое происхождение и многократная третичная диверсификация переопределенных бабочек» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 279 (1731): 1093–1099. DOI : 10.1098 / rspb.2011.1430 . PMC 3267136 . PMID 21920981 .  
  9. ^ Кавахара, AY; Брейнхольт, JW (2014). «Филогеномика предоставляет убедительные доказательства родства бабочек и мотыльков» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 281 (1788): 20140970. DOI : 10.1098 / rspb.2014.0970 . PMC 4083801 . PMID 24966318 .  
  10. ^ a b c d e f g Кулин, Джозеф. «Чешуекрылые: форма и функции» . Encyclopdia Britannica . Проверено 8 сентября 2015 года .
  11. ^ Мейсон, CW (1927). «Структурные цвета у насекомых. II». Журнал физической химии . 31 (3): 321–354. DOI : 10.1021 / j150273a001 .
  12. ^ Vukusic, P .; Дж. Р. Сэмблс и Х. Гираделла (2000). «Оптическая классификация микроструктуры чешуек крыла бабочки». Новости науки фотоники . 6 : 61–66.
  13. ^ Prum, R .; Quinn, T .; Торрес, Р. (февраль 2006 г.). «Все чешуйки бабочек с анатомически разнообразными формами дают структурные цвета за счет когерентного рассеяния» . Журнал экспериментальной биологии . 209 (Pt 4): 748–65. DOI : 10,1242 / jeb.02051 . ISSN 0022-0949 . PMID 16449568 .  
  14. ^ a b c d e Гуллан, П.Дж.; Крэнстон, PS (2014). Насекомые: Очерк энтомологии (5 - е изд.). Вайли. С. 523–524. ISBN 978-1-118-84616-2.
  15. ^ Эррера, Карлос М. (1992). «Образец активности и термобиология дневного ястреба ( Macroglossum stellatarum ) в средиземноморских летних условиях». Экологическая энтомология . 17 : 52–56. DOI : 10.1111 / j.1365-2311.1992.tb01038.x . ЛВП : 10261/44693 . S2CID 85320151 . 
  16. ^ "Бабочки и мотыльки (отряд Lepidoptera)" . Общество энтомологов-любителей . Проверено 13 сентября 2015 года .
  17. ^ Траут, W .; Марек, Ф. (август 1997 г.). «Дифференциация половых хромосом у некоторых видов чешуекрылых (Insecta)». Хромосомные исследования . 5 (5): 283–91. DOI : 10,1023 / Б: CHRO.0000038758.08263.c3 . ISSN 0967-3849 . PMID 9292232 . S2CID 21995492 .   
  18. ^ a b Уильямс, Эрнест; Адамс, Джеймс; Снайдер, Джон. «Часто задаваемые вопросы» . Общество лепидоптерологов. Архивировано из оригинального 13 мая 2015 года . Дата обращения 9 сентября 2015 .
  19. ^ «Глобальное распространение» . Monarch Lab. Архивировано из оригинала на 6 октября 2015 года . Дата обращения 9 сентября 2015 .
  20. ^ «Холод поворачивает монархов на север; холодная погода переворачивает миграционный путь бабочек» . Новости науки . 183 (6). 23 марта 2013 г.
  21. ^ Пайл, Роберт Майкл (1981). Полевой справочник по североамериканским бабочкам Национального общества одюбонов . Альфред А. Кнопф. С.  712–713 . ISBN 978-0-394-51914-2.
  22. ^ «Сохранение бабочек: раскрыты секреты миграции нарисованной леди» . BirdGuides ООО 22 октября 2012 . Проверено 22 октября 2012 года .
  23. ^ Уильямс, CB (1927). «Исследование миграции бабочек в Южной Индии и Цейлоне, основанное в основном на записях Г. Эвершеда, Э. Грина, Дж. К. Фрайера и У. Ормистона». Труды Лондонского энтомологического общества . 75 : 1–33. DOI : 10.1111 / j.1365-2311.1927.tb00054.x .
  24. ^ Уркхарт, FA; Уркхарт, Н.Р. (1977). «Районы зимовки и пути миграции бабочки-монарха ( Danaus p. Plexippus , Lepidoptera: Danaidae) в Северной Америке с особым упором на западную популяцию». Может. Ent . 109 (12): 1583–1589. DOI : 10,4039 / Ent1091583-12 .
  25. ^ Вассенаар, LI; Хобсон, К.А. (1998). «Натальное происхождение мигрирующих бабочек-монархов в зимующих колониях в Мексике: новые изотопные доказательства» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 95 (26): 15436–9. Bibcode : 1998PNAS ... 9515436W . DOI : 10.1073 / pnas.95.26.15436 . PMC 28060 . PMID 9860986 .  
  26. ^ Репперт, Стивен М .; Чжу, Хайсунь; Белый, Ричард Х. (2004). «Поляризованный свет помогает бабочкам-монархам ориентироваться». Текущая биология . 14 (2): 155–158. DOI : 10.1016 / j.cub.2003.12.034 . PMID 14738739 . S2CID 18022063 .  
  27. ^ Сауман, Иво; Briscoe, Adriana D .; Чжу, Хайсунь; Ши, Диндин; Фрой, Орен; Сталлейкен, Юлия; Юань, Цюань; Кассельман, Эми; Репперт, Стивен М .; и другие. (2005). «Подключение навигационных часов к входу солнечного компаса в мозге бабочки-монарха». Нейрон . 46 (3): 457–467. DOI : 10.1016 / j.neuron.2005.03.014 . PMID 15882645 . S2CID 17755509 .  
  28. ^ Саутвуд, TRE (1962). «Миграция наземных членистоногих по отношению к среде обитания». Биол. Ред . 37 (2): 171–214. DOI : 10.1111 / j.1469-185X.1962.tb01609.x . S2CID 84711127 . 
  29. ^ Деннис, RLH; Шрив, Тим Дж .; Арнольд, Генри Р .; Рой, Дэвид Б. (2005). «Контролирует ли ширина диеты размер распространения травоядных насекомых? История жизни и источники ресурсов для бабочек-специалистов». Журнал сохранения насекомых . 9 (3): 187–200. DOI : 10.1007 / s10841-005-5660-х . S2CID 20605146 . 
  30. ^ Пауэлл, JA (1987). «Записи о длительной диапаузе чешуекрылых». J. Res. Лепид . 25 : 83–109.
  31. ^ "Мелисса Арктика" . Бабочки и мотыльки Северной Америки . Проверено 15 сентября 2015 года .
  32. ^ Тимоти Дуэйн Schowalter (2011). Экология насекомых: экосистемный подход . Академическая пресса. п. 159. ISBN. 978-0-12-381351-0.
  33. ^ Арикава, Кентаро (2001). «Взгляд в прошлое бабочек: бабочка Papilio имеет светочувствительность гениталий, что, по-видимому, имеет решающее значение для репродуктивного поведения» . Бионаука . 51 (3): 219–225. DOI : 10,1641 / 0006-3568 (2001) 051 [0219: НОВ] 2.0.CO; 2 .
  34. ^ Schlaepfer, Gloria G. (2006). Бабочки . Маршалл Кавендиш. п. 52 . ISBN 978-0-7614-1745-3.
  35. ^ a b c Capinera, Джон Л. (2008). Энциклопедия энтомологии . Springer Science & Business Media. п. 640. ISBN 978-1-4020-6242-1.
  36. ^ Beament, JWL; Лал, Р. (1957). «Проникновение через скорлупу Pieris brassicae ». Бюллетень энтомологических исследований . 48 (1): 109–125. DOI : 10.1017 / S0007485300054134 .
  37. ^ Скотт, Джеймс А. (1992). Бабочки Северной Америки: естественная история и полевой справочник . Stanford University Press. п. 121. ISBN. 978-0-8047-2013-7.
  38. ^ Capinera, Джон Л. (2008). Энциклопедия энтомологии . Springer Science & Business Media. п. 676. ISBN. 978-1-4020-6242-1.
  39. ^ Шепард, Джон; Гуппи, Криспин (2011). Бабочки Британской Колумбии: включая Западную Альберту, Южный Юкон, Панхандл Аляски, Вашингтон, Северный Орегон, Северный Айдахо и Северо-Западную Монтану . UBC Press. п. 55. ISBN 978-0-7748-4437-6.
  40. ^ «Британские бабочки: образование: бабочки зимой» . Архивировано из оригинального 7 -го января 2017 года . Проверено 12 сентября 2015 года .
  41. ^ "Camberwell Beauty" . NatureGate. Архивировано из оригинального 21 апреля 2017 года . Проверено 12 сентября 2015 года .
  42. ^ Венкатеша, MG; Shashikumar, L .; Гаятри Деви, СС (2004). «Защитные устройства хищной бабочки Spalgis epius (Westwood) (Lepidoptera: Lycaenidae)». Современная наука . 87 (5): 571–572.
  43. Перейти ↑ Bingham, CT (1907). Фауна Британской Индии, включая Цейлон и Бирму . II (1-е изд.). Лондон: Taylor and Francis, Ltd.
  44. ^ Devries, PJ (1988). «Личиночные муравьиные органы Thisbe irenea (Lepidoptera: Riodinidae) и их влияние на муравьев». Зоологический журнал Линнеевского общества . 94 (4): 379–393. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.1988.tb01201.x .
  45. ^ Devries, PJ (июнь 1990). «Усиление симбиоза между гусеницами-бабочками и муравьями с помощью вибрационной коммуникации». Наука . 248 (4959): 1104–1106. Bibcode : 1990Sci ... 248.1104D . DOI : 10.1126 / science.248.4959.1104 . PMID 17733373 . S2CID 35812411 .  
  46. ^ Томас, Джереми; Шёнрогге, Карстен; Бонелли, Симона; Барберо, Франческа; Балетто, Эмилио (2010). "Коррупция муравьиных акустических сигналов миметическими социальными паразитами" . Коммуникативная и интегративная биология . 3 (2): 169–171. DOI : 10,4161 / cib.3.2.10603 . PMC 2889977 . PMID 20585513 .  
  47. ^ Klowden, Marc J. (2013). Физиологические системы у насекомых . Академическая пресса. п. 114. ISBN 978-0-12-415970-9.
  48. ^ Локк, Майкл (1997). «Гусеницы развили легкие для газообмена гемоцитами» . Журнал физиологии насекомых . 44 (1): 1–20. DOI : 10.1016 / s0022-1910 (97) 00088-7 . PMID 12770439 . 
  49. ^ "Музей природы Пегги Нотебэрт" . Ноги личинки . Чикагская академия наук. Архивировано из оригинального 19 марта 2012 года . Проверено 7 июня 2012 года .
  50. ^ a b Brunetti, Craig R .; Selegue, Jayne E .; Монтейро, Антония; Френч, Вернон; Брейкфилд, Пол М .; Кэрролл, Шон Б. (2001). «Создание и разнообразие цветовых узоров для глазных пятен бабочек». Текущая биология . 11 (20): 1578–1585. DOI : 10.1016 / S0960-9822 (01) 00502-4 . PMID 11676917 . S2CID 14290399 .  
  51. ^ Harpel, D .; Каллен, DA; Отт, SR; Джиггинс, CD; Уолтерс, младший (2015). «Протеомика питания пыльцой: белки слюны бабочки пассифлоры, Heliconius melpomene» . Биохимия и молекулярная биология насекомых . 63 : 7–13. DOI : 10.1016 / j.ibmb.2015.04.004 . PMID 25958827 . 
  52. ^ "Онлайн-справочник по животным Тринидада и Тобаго | Heliconius ethilla (Этилийская длиннокрылая бабочка)" (PDF) . UWI Сент-Огастин . Проверено 28 мая 2018 .
  53. ^ Вудбери, Элтон Н. (1994). Бабочки Дельмарвы . Общество природы Делавэра; Издатели Tidewater. п. 22. ISBN 978-0-87033-453-5.
  54. Перейти ↑ Gilbert, LE (1972). "Питание пыльцой и репродуктивная биология бабочек Heliconius " . Труды Национальной академии наук . 69 (6): 1402–1407. Bibcode : 1972PNAS ... 69.1403G . DOI : 10.1073 / pnas.69.6.1403 . PMC 426712 . PMID 16591992 .  
  55. ^ Эррера, CM (1987). «Компоненты качества опылителя: сравнительный анализ разнообразного сообщества насекомых» (PDF) . Ойкос . 50 (1): 79–90. DOI : 10.2307 / 3565403 . JSTOR 3565403 . Архивировано из оригинального (PDF) 25 февраля 2009 года.  
  56. ^ Гоулсон, Д .; Ollerton, J .; Слуман, К. (1997). «Стратегии добычи у маленькой шкиперной бабочки, Thymelicus flavus : когда переключаться?» (PDF) . Поведение животных . 53 (5): 1009–1016. DOI : 10.1006 / anbe.1996.0390 . S2CID 620334 .  
  57. ^ Моллеман, Фрирк; Грюнсвен, Рой HA; Лифтинг, Маартье; Zwaan, Bas J .; Брейкфилд, Пол М. (2005). «Направлено ли поведение самцов тропических бабочек на натрий для свадебных подарков или активности?» . Биологический журнал Линнеевского общества . 86 (3): 345–361. DOI : 10.1111 / j.1095-8312.2005.00539.x .
  58. ^ Gochfeld, Майкл; Бургер, Джоанна (1997). Бабочки Нью-Джерси: Руководство по их статусу, распространению, сохранению и оценке . Издательство Университета Рутгерса. п. 55. ISBN 978-0-8135-2355-2.
  59. ^ "Статья на сайте зоопарка Сан-Диего" . Sandiegozoo.org . Проверено 30 марта 2009 года .
  60. ^ Береза, MC; Поппи, GM (1990). "Запахи и непреходящие структуры запаха самцов моли" (PDF) . Ежегодный обзор энтомологии . 35 : 25–58. DOI : 10.1146 / annurev.ento.35.1.25 .
  61. ^ Obara, Y .; Хидаки, Т. (1968). "Распознавание самки самцом на основе ультрафиолетового отражения у белокочанной бабочки, Pieris rapae crucivora Boisduval" . Труды Японской академии . 44 (8): 829–832. DOI : 10,2183 / pjab1945.44.829 .
  62. ^ Хирота, Тадао; Ёсиоми, Ёсиоми (2004). «Цветовая дискриминация при ориентации самок Eurema hecabe (Lepidoptera: Pieridae)» . Прикладная энтомология и зоология . 39 (2): 229–233. DOI : 10,1303 / aez.2004.229 .
  63. Киношита, Мичие; Симада, Наоко; Арикава, Кентаро (1999). «Цветовое видение собирающейся бабочки- парусника Papilio xuthus ». Журнал экспериментальной биологии . 202 (2): 95–102. PMID 9851899 . 
  64. ^ Свихарта, С. Л. (1967). «Слух у бабочек». Журнал физиологии насекомых . 13 (3): 469–472. DOI : 10.1016 / 0022-1910 (67) 90085-6 .
  65. Информация, Reed Business (17 декабря 1988 г.). «Бабочки наилучшим образом используют солнечный свет» . New Scientist : 13. ISSN 0262-4079 . 
  66. ^ Ellers, J .; Боггс, Кэрол Л. (2002). «Эволюция цвета крыльев у бабочек Colias : наследственность, половая связь и расхождение популяций» (PDF) . Эволюция . 56 (4): 836–840. DOI : 10.1554 / 0014-3820 (2002) 056 [0836: teowci] 2.0.co; 2 . PMID 12038541 .  
  67. ^ Сригли, РБ; Томас, ALR (2002). «Аэродинамика полета насекомых: визуализация потока с летающими бабочками выявляет множество нетрадиционных подъемных механизмов». Природа . 420 (6916): 660–664. Bibcode : 2002Natur.420..660S . DOI : 10,1038 / природа01223 . PMID 12478291 . S2CID 11435467 .  
  68. ^ Feltwell, J. (2012). Большая белая бабочка: биология, биохимия и физиология Pieris brassicae (Linnaeus) . Springer. С. 401–. ISBN 978-94-009-8638-1.
  69. ^ Бертон, Морис; Бертон, Роберт (2002). Международная энциклопедия дикой природы: Бурый медведь - гепард . Маршалл Кавендиш. п. 416. ISBN 978-0-7614-7269-8.
  70. ^ а б Аллен, Томас Дж. (2005). Полевой справочник по гусеницам . Издательство Оксфордского университета. п. 15. ISBN 978-0-19-803413-1.
  71. ^ «Паразиты и естественные враги» . Университет Миннесоты . Проверено 16 октября 2015 года .
  72. ^ Feltwell, J. (2012). Большая белая бабочка: биология, биохимия и физиология Pieris Brassicae (Linnaeus) . Springer. п. 429. ISBN. 978-94-009-8638-1.
  73. ^ Приложения I, II и III СИТЕС , официальный сайт
  74. Мейер, А. (октябрь 2006 г.). «Повторяющиеся образцы мимикрии» . PLOS Биология . 4 (10): e341. DOI : 10.1371 / journal.pbio.0040341 . ISSN 1544-9173 . PMC 1617347 . PMID 17048984 .   
  75. ^ Нишид, Ritsuo (2002). «Секвестрация защитных веществ из растений чешуекрылыми». Ежегодный обзор энтомологии . 47 : 57–92. DOI : 10.1146 / annurev.ento.47.091201.145121 . PMID 11729069 . 
  76. ^ a b c Эдмундс, М. (1974). Защита у животных . Лонгман. стр.  74 -78, 100-113.
  77. ^ Халлоран, Kathryn; Уэйсон, Элизабет (2013). « Papilio polytes » . Сеть разнообразия животных . Музей зоологии Мичиганского университета . Проверено 12 сентября 2015 года .
  78. ^ Роббинс, Роберт К. (1981). "Гипотеза" ложной головы ": хищничество и изменение формы крыльев бабочек Lycaenid". Американский натуралист . 118 (5): 770–775. DOI : 10.1086 / 283868 . S2CID 34146954 . 
  79. ^ Форбс, Питер (2009). Ослепленные и обманутые: мимикрия и камуфляж . Издательство Йельского университета. ISBN 978-0-300-17896-8.
  80. ^ Эдмундс, Малкольм (2012). «Дейматическое поведение» . Springer . Проверено 31 декабря 2012 года .
  81. ^ «Избранные существа: гигантский Махаон» . Университет Флориды . Проверено 12 сентября 2015 года .
  82. ^ Fiedler, K .; Holldobler, B .; Зойферт, П. (1996). «Бабочки и муравьи: коммуникативная сфера». Клеточные и молекулярные науки о жизни . 52 : 14–24. DOI : 10.1007 / bf01922410 . S2CID 33081655 . 
  83. ^ Нафус, DM; Шрайнер, И. Х. (1988). «Родительский уход в аномалии Hypolimas тропической бабочки нимфалид ». Поведение животных . 36 (5): 1425–1443. DOI : 10.1016 / s0003-3472 (88) 80213-6 . S2CID 53183529 . 
  84. ^ Купер, Уильям Э. младший (1998). «Условия, благоприятствующие упреждающим и реактивным показам, отражающим нападение хищников». Поведенческая экология . 9 (6): 598–604. CiteSeerX 10.1.1.928.6688 . DOI : 10.1093 / beheco / 9.6.598 . 
  85. ^ Стивенс, М. (2005). «Роль глазных пятен как механизмов защиты от хищников, в основном продемонстрированных у чешуекрылых». Биологические обзоры . 80 (4): 573–588. DOI : 10.1017 / S1464793105006810 . PMID 16221330 . S2CID 24868603 .  
  86. ^ а б Тормозное поле, ПМ; Гейтс, Джули; Ключи, Дэйв; Кесбеке, Фанджа; Wijngaarden, Pieter J .; Монтельро, Антония; Френч, Вернон; Кэрролл, Шон Б.; и другие. (1996). «Развитие, пластичность и эволюция узоров в виде пятен бабочек». Природа . 384 (6606): 236–242. Bibcode : 1996Natur.384..236B . DOI : 10.1038 / 384236a0 . PMID 12809139 . S2CID 3341270 .  
  87. ^ Elfferich, Nico W. (1998). «Связаны ли личинки и имагинальные сигналы Lycaenidae и других Lepidoptera с общением с муравьями» . Дейнси . 4 (1).
  88. ^ Тормозное поле, PM; Kesbeke, F .; Кох, ПБ (декабрь 1998 г.). «Регуляция фенотипической пластичности глазных пятен у бабочки Bicyclus anynana ». Американский натуралист . 152 (6): 853–60. DOI : 10.1086 / 286213 . ISSN 0003-0147 . PMID 18811432 . S2CID 22355327 .   
  89. ^ Монтейро, А .; Пирс, NE (2001). «Филогения Bicyclus (Lepidoptera: Nymphalidae), выведенная из последовательностей альфа-генов COI, COII и EF-1» (PDF) . Молекулярная филогенетика и эволюция . 18 (2): 264–281. DOI : 10.1006 / mpev.2000.0872 . PMID 11161761 . S2CID 20314608 .   
  90. ^ Nijhout, Hf (январь 2003). «Развитие и эволюция адаптивных полифенизмов». Эволюция и развитие . 5 (1): 9–18. DOI : 10.1046 / j.1525-142X.2003.03003.x . ISSN 1520-541X . PMID 12492404 . S2CID 6027259 .   
  91. ^ Брейкфилд, Пол М .; Ларсен, Торбен Б. (1984). «Эволюционное значение форм засушливого и влажного сезона у некоторых тропических бабочек» (PDF) . Биологический журнал Линнеевского общества . 22 : 1–12. DOI : 10.1111 / j.1095-8312.1984.tb00795.x . hdl : 1887/11011 .
  92. ^ Lyytinen, A .; Тормозное поле, ПМ; Lindström, L .; Mappes, Дж. (2004). «Сохраняет ли хищничество пластичность глазных пятен у Bicyclus anynana » . Труды Королевского общества B . 271 (1536): 279–283. DOI : 10.1098 / rspb.2003.2571 . PMC 1691594 . PMID 15058439 .  
  93. ^ Математическая бабочка: симуляции дают новое представление о полете
  94. ^ Ларсен, Торбен (1994). «Бабочки Египта» . Saudi Aramco World . 45 (5): 24–27.
  95. ^ Миллер, Мэри (1993). Боги и символы древней Мексики и майя . Темза и Гудзон. ISBN 978-0-500-27928-1.
  96. ^ "Стол в комплекте с настоящими бабочками, встроенными в смолу" . Архивировано из оригинала 6 мая 2010 года . Проверено 30 марта 2009 года .
  97. ^ Пинар (13 ноября 2013 г.). «Весь алфавит найден на узорах крыльев бабочек» .
  98. ^ Нильссон, Ганс. "Bellman på Spåren" (на шведском языке). Bellman.net . Проверено 13 сентября 2015 года .
  99. ^ Van Rij, Ян (2001). Мадам Баттерфляй: Японизм, Пуччини и поиски настоящего Чо-Чо-сан . Stone Bridge Press. ISBN 9781880656525.
  100. ^ Хирн, Лафкадио (1904). Квайдан: рассказы и исследования странных вещей . Дувр. ISBN 978-0-486-21901-1.
  101. ^ Луи, шевалье де Жокур (биография) (январь 2011 г.). «Бабочка» . Энциклопедия Дидро и Даламбера . Проверено 1 апреля 2015 года .
  102. ^ Хатчинс, М., Артур В. Эванс, Россер В. Гаррисон и Нил Шлагер (редакторы) (2003) Энциклопедия животной жизни Грзимека, 2-е издание. Том 3, Насекомые. Гейл, 2003.
  103. ^ Rabuzzi, М. 1997. Бабочка этимологии. Культурная энтомология, ноябрь 1997 г. Четвертый онлайн- выпуск. Архивировано 3 декабря 1998 г. в Wayback Machine.
  104. ^ "Церковь выпускает бабочек как символ возрождения" . Запись Святого Августина . Проверено 8 сентября 2015 года .
  105. ^ «Я боюсь быть женщиной» . Хьюман Райтс Вотч. 24 сентября 2014 . Проверено 8 сентября 2015 года . 22-летняя трансгендерная женщина делает татуировку в виде бабочки - трансгендерного символа, обозначающего трансформацию.
  106. Dorset Chronicle, май 1825 г., перепечатано в: «Первая бабочка» , в «Ежедневной книге» и «Настольной книге»; или, Вечный календарь популярных развлечений и т. д. Том III. , изд. Уильям Хоун, (Лондон: 1838), стр. 678.
  107. ^ «Суеверия и верования, связанные со смертью» . Живу на Филиппинах . Дата обращения 9 октября 2015 .
  108. ^ "Официальные государственные бабочки" . NetState.com . Дата обращения 9 сентября 2015 .
  109. Лич, Уильям (27 марта 2014 г.). «Почему коллекционирование бабочек не жестоко» . Wall Street Journal . Проверено 17 января 2021 года .
  110. ^ «Сбор и сохранение бабочек» . Охотник за ошибками Техасского университета A&M . Проверено 17 января 2021 года .
  111. ^ "Выращивание гусениц" . Общество энтомологов-любителей (AES) . Проверено 17 января 2021 года .
  112. ^ Вукусич, Пит; Хупер, Ян (2005). «Направленно контролируемое излучение флуоресценции у бабочек». Наука . 310 (5751): 1151. DOI : 10.1126 / science.1116612 . PMID 16293753 . S2CID 43857104 .  
  113. ^ Вандербильт, Том. «Как биомимикрия вдохновляет человека на инновации» . Смитсоновский институт . Проверено 8 сентября 2015 года .

внешняя ссылка

  • Papilionoidea на Древе Жизни
  • Ламас, Херардо (1990). «Аннотированный список лепидоптерологических журналов» (PDF) . Журнал исследований Lepidoptera . 29 (1–2): 92–104. Архивировано из оригинального (PDF) 27 августа 2016 года . Проверено 22 ноября 2012 года .
  • Rhopalocera на сайте Insectoid.ru.

Региональные списки

  • Северная Америка
  • Африка : Гана
  • Азия: Сингапур Израиль Индокитай Сулавеси ( Юго-Восточный Сулавеси ) Турция