• регуляция размера клеток • регуляция рекомбинации ДНК • позитивная регуляция дифференцировки Т-клеток в тимусе • гомеостаз числа клеток • негативная регуляция цитотоксичности, опосредованной Т-клетками • сигнальный путь рецептора клеточной поверхности • пролиферация В-клеток • дифференцировка Т-клеток • позитивная регуляция экспрессии генов • иммунный ответ • клеточный морфогенез • развитие лимфатических узлов • выработка иммуноглобулина • передача сигнала • сигнальный путь, опосредованный интерлейкином-7 • позитивная регуляция клеточной пролиферации • позитивная регуляция каскада STAT • организация мембраны • негативная регуляция процесса апоптоза Т-клеток
Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность
Человек
Мышь
Entrez
3575
16197
Ансамбль
ENSG00000168685
ENSMUSG00000003882
UniProt
P16871
P16872
RefSeq (мРНК)
NM_002185
NM_008372 NM_001355680
RefSeq (белок)
NP_002176
NP_032398 NP_001342609
Расположение (UCSC)
Chr 5: 35,85 - 35,88 Мб
н / д
PubMed поиск
[2]
[3]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека
Просмотр / редактирование мыши
Интерлейкин-7 рецептора альфа - субъединицу ( IL7R-альфа ) , также известный как CD127 ( С блеском D ifferentiation 127 ) представляет собой белок , который у человека кодируется IL7R гена . [4] [5]
IL7R-α представляет собой тип I рецептор цитокина и является субъединицей функционального интерлейкин-7 рецептора и тимус Стромального лимфопоэтин ( TSLP ) рецепторов.
Ссылки [ править ]
^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000168685 - Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Энтрез Ген: рецептор интерлейкина 7 IL7R» .
↑ Goodwin RG, Friend D, Ziegler SF, Jerzy R, Falk BA, Gimpel S, Cosman D, Dower SK, March CJ, Namen AE (март 1990). «Клонирование рецепторов интерлейкина-7 человека и мыши: демонстрация растворимой формы и гомологии с новым суперсемейством рецепторов». Cell . 60 (6): 941–51. DOI : 10.1016 / 0092-8674 (90) 90342-C . PMID 2317865 . S2CID 45181020 .
Дальнейшее чтение [ править ]
Акаши К., Кондо М., Вайсман ИЛ (1999). «Роль интерлейкина-7 в развитии Т-клеток из гемопоэтических стволовых клеток». Иммунол. Ред . 165 : 13–28. DOI : 10.1111 / j.1600-065X.1998.tb01226.x . PMID 9850848 . S2CID 45365828 .
Аль-Рави М.А., Мансель Р.Э., Цзян В.Г. (2004). «Сигнальный комплекс интерлейкина-7 (IL-7) и рецептора IL-7 (IL-7R) в солидных опухолях человека». Histol. Histopathol . 18 (3): 911–23. PMID 12792903 .
Банхам А.Х. (2007). «Экспрессия рецептора IL-7 на клеточной поверхности облегчает очистку регуляторных Т-клеток FOXP3 (+)». Trends Immunol . 27 (12): 541–4. DOI : 10.1016 / j.it.2006.10.002 . PMID 17045841 .
Нишии К., Кита К., Мива Х. и др. (1992). «Экспрессия гена c-kit при CD7-позитивном остром лимфобластном лейкозе: тесная корреляция с экспрессией миелоид-ассоциированного антигена CD13». Лейкоз . 6 (7): 662–8. PMID 1378163 .
Линч М., Бейкер Э., Парк Л.С. и др. (1992). «Ген рецептора интерлейкина-7 находится на 5p13». Гм. Genet . 89 (5): 566–8. DOI : 10.1007 / BF00219186 . PMID 1634235 . S2CID 8151834 .
Плейман К.М., Гимпель С.Д., Парк Л.С. и др. (1991). «Организация генов мышиного и человеческого рецептора интерлейкина-7: две мРНК, генерируемые дифференциальным сплайсингом и присутствием промотора, индуцируемого интерфероном I типа» . Мол. Клетка. Биол . 11 (6): 3052–9. DOI : 10,1128 / MCB.11.6.3052 . PMC 360143 . PMID 2038316 .
Seckinger P, Fougereau M (1994). «Активация киназ семейства src в человеческих пре-В-клетках IL-7». J. Immunol . 153 (1): 97–109. PMID 7515933 .
van der Plas DC, Smiers F, Pouwels K, et al. (1996). «Передача сигналов интерлейкина-7 в клетках острого лимфобластного лейкоза-предшественника В-клеток человека и мышиных клетках BAF3 включает активацию STAT1 и STAT5, опосредованную альфа-цепью рецептора интерлейкина-7». Лейкоз . 10 (8): 1317–25. PMID 8709637 .
Марасковский Э., О'Рейли Л.А., Типе М. и др. (1997). «Bcl-2 может спасти развитие Т-лимфоцитов у мышей с дефицитом рецептора интерлейкина-7, но не у мутантных мышей rag-1 - / -». Cell . 89 (7): 1011–9. DOI : 10.1016 / S0092-8674 (00) 80289-5 . PMID 9215624 . S2CID 16192745 .
Пуэль А., Циглер С.Ф., Бакли Р.Х., Леонард В.Дж. (1998). «Дефектная экспрессия IL7R в T (-) B (+) NK (+) тяжелый комбинированный иммунодефицит». Nat. Genet . 20 (4): 394–7. DOI : 10,1038 / 3877 . PMID 9843216 . S2CID 25873360 .
Е. СК, Маки К., Китамура Т. и др. (1999). «Индукция транскрипции зародышевой линии в локусе TCRgamma с помощью Stat5: значение для контроля доступности рецептором IL-7». Иммунитет . 11 (2): 213–23. DOI : 10.1016 / S1074-7613 (00) 80096-5 . PMID 10485656 .
Бенберноу Н., Мюгге К., Дурум С.К. (2000). «Интерлейкин (IL) -7 вызывает быструю активацию Pyk2, который связан с киназой Janus 1 и IL-7Ralpha» . J. Biol. Chem . 275 (10): 7060–5. DOI : 10.1074 / jbc.275.10.7060 . PMID 10702271 .
Ройфман CM, Чжан Дж., Читаят Д., Шарфе Н. (2000). «Частичного дефицита интерлейкина-7R альфа достаточно, чтобы остановить развитие Т-клеток и вызвать тяжелый комбинированный иммунодефицит». Кровь . 96 (8): 2803–7. DOI : 10.1182 / blood.V96.8.2803 . PMID 11023514 .
Reche PA, Soumelis V, Gorman DM, et al. (2001). «Человеческий стромальный лимфопоэтин тимуса стимулирует преимущественно миелоидные клетки» . J. Immunol . 167 (1): 336–43. DOI : 10.4049 / jimmunol.167.1.336 . PMID 11418668 .
Внешние ссылки [ править ]
IL7R + белок, + человек по медицинским предметным рубрикам Национальной медицинской библиотеки США (MeSH)
Обзор всей структурной информации, доступной в PDB для UniProt : P16871 ( субъединица человеческого рецептора интерлейкина-7 альфа) в PDBe-KB .
Обзор всей структурной информации, доступной в PDB для UniProt : P16872 (субъединица альфа-рецептора мышиного интерлейкина-7) в PDBe-KB .
Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , который находится в общественном достоянии .