CDC16

Доступные конструкции

Ортолог поиск: PDBe RCSB

Список идентификационных кодов PDB
3HYM , 4UI9 , 5A31 , 5G04 , 5G05

Идентификаторы

Псевдонимы

CDC16 , ANAPC6, APC6, CUT9, CDC16Hs, цикл клеточного деления 16

Внешние идентификаторы

OMIM : 603461 MGI : 1917207 HomoloGene : 2899 GeneCards : CDC16

Расположение гена ( человек )

Chr.	Хромосома 13 (человека) ^[1]

Группа	13q34	Начинать	114 234 887 п.н. ^[1]
Группа	13q34	Конец	114 272 723 п.н. ^[1]

Расположение гена ( Мышь )

Chr.	Хромосома 8 (мышь) ^[2]

Группа	8 \| 8 A1.1	Начинать	13 757 676 п.н. ^[2]
Группа	8 \| 8 A1.1	Конец	13 781 938 п.н. ^[2]

Паттерн экспрессии РНК

Дополнительные данные эталонного выражения

Генная онтология
Молекулярная функция	• Связывание с белком GO: 0001948
Сотовый компонент	• центр организации микротрубочек • ядро • веретено микротрубочка • комплекс, способствующий анафазе • цитоскелет • нуклеоплазма • цитозоль • цитоплазма • центросома • веретено
Биологический процесс	• белок К11-сшитое убиквитинирование • регуляция митотического ядерного деления • анафаза-продвижение комплексно-зависимого процесс катаболического • пролиферация популяции клеток • Белки убиквитинирование • деление клеток • клеточного цикл • GO: 0007067 митотических клеточный цикл • регулирование фазового перехода митотического клеточный цикла • убиквитин-зависимый белковый катаболический процесс
Источники: Amigo / QuickGO

Ортологи

Разновидность

Человек

Мышь

Entrez


8881


69957

Ансамбль


ENSG00000130177


ENSMUSG00000038416

UniProt


Q13042


Q8R349

RefSeq (мРНК)

NM_001078645 NM_003903 NM_001318517 NM_001318518 NM_001330101
NM_001330104 NM_001330105


NM_027276 NM_001357247

RefSeq (белок)

NP_001072113 NP_001305446 NP_001305447 NP_001317030 NP_001317033
NP_001317034 NP_003894


NP_081552 NP_001344176

Расположение (UCSC)

Chr 13: 114,23 - 114,27 Мб

Chr 8: 13.76 - 13.78 Мб

PubMed поиск

^[3]

^[4]

Викиданные

Просмотр / редактирование человека

Просмотр / редактирование мыши

Деление клеток цикла белка 16 гомолога представляет собой белок , который у человека кодируется CDC16 гена . ^[5]^[6]

Функция [ править ]

Этот ген кодирует компонентный белок комплекса APC, который состоит из восьми белков и функционирует как протеин-убиквитинлигаза. Комплекс APC представляет собой систему деградации циклинов, которая управляет выходом из митоза. Каждый компонентный белок комплекса APC высоко консервативен среди эукариотических организмов. Этот белок и два других сложных белка APC, CDC23 и CDC27, содержат тетратрикопептидный повтор (TPR), белковый домен, который может участвовать во взаимодействии белок-белок. Идентифицировано несколько альтернативно сплайсированных вариантов, кодирующих один и тот же белок. ^[6]

Взаимодействия [ править ]

CDC16 взаимодействует с CDC27 ^[7]^[8]^[9]^[10] и CDC20 . ^[7]^[9]^[11]^[12]

Ссылки [ править ]

^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000130177 - Ensembl , май 2017 г.
^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000038416 - Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Tugendreich S, Tomkiel Дж, Ирншоу Вт, Hieter Р (апрель 1995 г.). «CDC27Hs колокализуется с CDC16Hs в центросоме и митотическом веретене и важен для перехода от метафазы к анафазе». Cell . 81 (2): 261–8. DOI : 10.1016 / 0092-8674 (95) 90336-4 . PMID 7736578 . S2CID 17907584 .
^ a b «Ген Entrez: гомолог 16 цикла деления клеток CDC16 (S. cerevisiae)» .
^ a b Vodermaier HC, Gieffers C, Maurer-Stroh S, Eisenhaber F, Peters JM (сентябрь 2003 г.). «Субъединицы TPR комплекса, способствующего анафазе, опосредуют связывание с белком-активатором CDH1». Текущая биология . 13 (17): 1459–68. DOI : 10.1016 / S0960-9822 (03) 00581-5 . PMID 12956947 . S2CID 5942532 .
^ Ollendorff V, Донохью DJ (декабрь 1997). «Серин / треонинфосфатаза PP5 взаимодействует с CDC16 и CDC27, двумя содержащими тетратрикопептидными повторами субъединицами комплекса, стимулирующего анафазу» . Журнал биологической химии . 272 (51): 32011–8. DOI : 10.1074 / jbc.272.51.32011 . PMID 9405394 .
^ a b Каллио М., Вайнштейн Дж., Даум Дж. Р., Берк Д. Д., Горбский Г. Дж. (июнь 1998 г.). «P55CDC млекопитающих опосредует ассоциацию белка контрольной точки веретена Mad2 с комплексом, стимулирующим циклосому / анафазу, и участвует в регуляции начала анафазы и поздних митотических событий» . Журнал клеточной биологии . 141 (6): 1393–406. DOI : 10.1083 / jcb.141.6.1393 . PMC 2132789 . PMID 9628895 .
^ Gmachl M, Gieffers C, Podtelejnikov А.В., Mann М, Петерс JM (август 2000). «Пальцевого белка RING-H2 APC11 и фермента E2 UBC4 достаточно для убиквитинирования субстратов комплекса, способствующего анафазе» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 97 (16): 8973–8. Bibcode : 2000PNAS ... 97.8973G . DOI : 10.1073 / pnas.97.16.8973 . PMC 16806 . PMID 10922056 .
^ Каллио МДж, Бирдмор В.А., Веинстеин Дж, Gorbsky ГДж (сентябрь 2002). «Быстрая независимая от микротрубочек динамика Cdc20 на кинетохорах и центросомах в клетках млекопитающих» . Журнал клеточной биологии . 158 (5): 841–7. DOI : 10,1083 / jcb.200201135 . PMC 2173153 . PMID 12196507 .
^ Нильссон J, Yekezare M, Minshull J, J Pines (декабрь 2008). «APC / C поддерживает контрольную точку сборки шпинделя, нацеливаясь на Cdc20 для разрушения» . Природа клеточной биологии . 10 (12): 1411–20. DOI : 10.1038 / ncb1799 . PMC 2635557 . PMID 18997788 .

Внешние ссылки [ править ]

Расположение генома человека CDC16 и страница сведений о гене CDC16 в браузере генома UCSC .

Дальнейшее чтение [ править ]

Оллендорф В., Донохью ди-джей (декабрь 1997 г.). «Серин / треонинфосфатаза PP5 взаимодействует с CDC16 и CDC27, двумя содержащими тетратрикопептидными повторами субъединицами комплекса, стимулирующего анафазу» . Журнал биологической химии . 272 (51): 32011–8. DOI : 10.1074 / jbc.272.51.32011 . PMID 9405394 .
Ю Х, Петерс Дж. М., Кинг Р. В., Пейдж А. М., Хитер П., Киршнер М. В. (февраль 1998 г.). «Идентификация области гомологии кулина в субъединице комплекса, способствующего анафазе». Наука . 279 (5354): 1219–22. Bibcode : 1998Sci ... 279.1219Y . DOI : 10.1126 / science.279.5354.1219 . PMID 9469815 .
Каллио М., Вайнштейн Дж., Даум Дж. Р., Берк Д. Д., Горбский Г. Дж. (Июнь 1998 г.). «P55CDC млекопитающих опосредует ассоциацию белка контрольной точки веретена Mad2 с комплексом, стимулирующим циклосому / анафазу, и участвует в регуляции начала анафазы и поздних митотических событий» . Журнал клеточной биологии . 141 (6): 1393–406. DOI : 10.1083 / jcb.141.6.1393 . PMC 2132789 . PMID 9628895 .
Гроссбергер Р., Гифферс С., Захария В., Подтелейников А.В., Шлейфер А., Нэсмит К., Манн М., Петерс Дж. М. (май 1999 г.). «Характеристика субъединицы DOC1 / APC10 дрожжей и комплекса, способствующего анафазе человека» . Журнал биологической химии . 274 (20): 14500–7. DOI : 10.1074 / jbc.274.20.14500 . PMID 10318877 .
Чан Г.К., Яблонски С.А., Судакин В., Хиттл Дж.С., Йен Т.Дж. (сентябрь 1999 г.). «Человеческий BUBR1 представляет собой киназу митотической контрольной точки, которая отслеживает функции CENP-E на кинетохорах и связывает циклосому / APC» . Журнал клеточной биологии . 146 (5): 941–54. DOI : 10.1083 / jcb.146.5.941 . PMC 2169490 . PMID 10477750 .
Gieffers C, Peters BH, Kramer ER, Dotti CG, Peters JM (сентябрь 1999 г.). «Экспрессия CDH1-ассоциированной формы комплекса, стимулирующего анафазу, в постмитотических нейронах» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 96 (20): 11317–22. Bibcode : 1999PNAS ... 9611317G . DOI : 10.1073 / pnas.96.20.11317 . PMC 18031 . PMID 10500174 .
Гмахл М., Гифферс К., Подтелейников А. В., Манн М., Петерс Дж. М. (август 2000 г.). «Пальцевого белка RING-H2 APC11 и фермента E2 UBC4 достаточно для убиквитинирования субстратов комплекса, способствующего анафазе» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 97 (16): 8973–8. Bibcode : 2000PNAS ... 97.8973G . DOI : 10.1073 / pnas.97.16.8973 . PMC 16806 . PMID 10922056 .
Йоргенсен П.М., Грэслунд С., Бец Р., Столь С., Ларссон С., Хёг С. (январь 2001 г.). «Характеристика человеческого APC1, крупнейшей субъединицы комплекса, способствующего анафазе». Джин . 262 (1–2): 51–9. DOI : 10.1016 / S0378-1119 (00) 00511-4 . PMID 11179667 .
Simpson JC, Wellenreuther R, Poustka A, Pepperkok R, Wiemann S (сентябрь 2000 г.). «Систематическая субклеточная локализация новых белков, идентифицированных с помощью крупномасштабного секвенирования кДНК» . EMBO Reports . 1 (3): 287–92. DOI : 10.1093 / embo-reports / kvd058 . PMC 1083732 . PMID 11256614 .
Stroschein SL, Bonni S, Wrana JL, Luo K (ноябрь 2001 г.). «Smad3 задействует комплекс, способствующий анафазе, для убиквитинирования и деградации SnoN» . Гены и развитие . 15 (21): 2822–36. doi : 10.1101 / gad.912901 (неактивный 2021-01-10). PMC 312804 . PMID 11691834 .CS1 maint: DOI inactive as of January 2021 (link)
Ясуи К., Ари С., Чжао С., Имото И., Уэда М., Нагаи Х, Эми М., Инадзава Дж. (Июнь 2002 г.). «TFDP1, CUL4A и CDC16, идентифицированные как мишени для амплификации на 13q34 в гепатоцеллюлярной карциноме» . Гепатология . 35 (6): 1476–84. DOI : 10.1053 / jhep.2002.33683 . PMID 12029633 .
Каллио MJ, Бирдмор VA, Weinstein J, Gorbsky GJ (сентябрь 2002 г.). «Быстрая независимая от микротрубочек динамика Cdc20 на кинетохорах и центросомах в клетках млекопитающих» . Журнал клеточной биологии . 158 (5): 841–7. DOI : 10,1083 / jcb.200201135 . PMC 2173153 . PMID 12196507 .
Ван К., Мойрет-Лалль С., Кузон Ф., Сурбиге-Клиппе С., Саурин Дж. К., Лорка Т., Наварро С., Пюизье А. (март 2003 г.) «Изменения комплексных генов, способствующих анафазе, в клетках рака толстой кишки человека» . Онкоген . 22 (10): 1486–90. DOI : 10.1038 / sj.onc.1206224 . PMID 12629511 .
Водермайер Х.С., Гифферс С., Маурер-Стро С., Айзенхабер Ф., Петерс Дж. М. (сентябрь 2003 г.). «Субъединицы TPR комплекса, способствующего анафазе, опосредуют связывание с белком-активатором CDH1». Текущая биология . 13 (17): 1459–68. DOI : 10.1016 / S0960-9822 (03) 00581-5 . PMID 12956947 . S2CID 5942532 .
Крафт С., Херцог Ф., Гифферс С., Мехтлер К., Хагтинг А., Пайнс Дж., Петерс Дж. М. (декабрь 2003 г.). «Митотическая регуляция человеческого комплекса, способствующего анафазе, путем фосфорилирования» . Журнал EMBO . 22 (24): 6598–609. DOI : 10,1093 / emboj / cdg627 . PMC 291822 . PMID 14657031 .
Nousiainen M, Silljé HH, Sauer G, Nigg EA, Körner R (апрель 2006 г.). «Фосфопротеомный анализ митотического веретена человека» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 103 (14): 5391–6. Bibcode : 2006PNAS..103.5391N . DOI : 10.1073 / pnas.0507066103 . PMC 1459365 . PMID 16565220 .

Эта статья о гене в хромосоме 13 человека - незавершенная . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000130177 - Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000038416 - Ensembl , май 2017 г.

[3] "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid7736578-5] Tugendreich S, Tomkiel Дж, Ирншоу Вт, Hieter Р (апрель 1995 г.). «CDC27Hs колокализуется с CDC16Hs в центросоме и митотическом веретене и важен для перехода от метафазы к анафазе». Cell . 81 (2): 261–8. DOI : 10.1016 / 0092-8674 (95) 90336-4 . PMID 7736578 . S2CID 17907584 .

[entrez-6] «Ген Entrez: гомолог 16 цикла деления клеток CDC16 (S. cerevisiae)» .

[pmid12956947-7] Vodermaier HC, Gieffers C, Maurer-Stroh S, Eisenhaber F, Peters JM (сентябрь 2003 г.). «Субъединицы TPR комплекса, способствующего анафазе, опосредуют связывание с белком-активатором CDH1». Текущая биология . 13 (17): 1459–68. DOI : 10.1016 / S0960-9822 (03) 00581-5 . PMID 12956947 . S2CID 5942532 .

[pmid9405394-8] Ollendorff V, Донохью DJ (декабрь 1997). «Серин / треонинфосфатаза PP5 взаимодействует с CDC16 и CDC27, двумя содержащими тетратрикопептидными повторами субъединицами комплекса, стимулирующего анафазу» . Журнал биологической химии . 272 (51): 32011–8. DOI : 10.1074 / jbc.272.51.32011 . PMID 9405394 .

[pmid9628895-9] Каллио М., Вайнштейн Дж., Даум Дж. Р., Берк Д. Д., Горбский Г. Дж. (июнь 1998 г.). «P55CDC млекопитающих опосредует ассоциацию белка контрольной точки веретена Mad2 с комплексом, стимулирующим циклосому / анафазу, и участвует в регуляции начала анафазы и поздних митотических событий» . Журнал клеточной биологии . 141 (6): 1393–406. DOI : 10.1083 / jcb.141.6.1393 . PMC 2132789 . PMID 9628895 .

[pmid10922056-10] Gmachl M, Gieffers C, Podtelejnikov А.В., Mann М, Петерс JM (август 2000). «Пальцевого белка RING-H2 APC11 и фермента E2 UBC4 достаточно для убиквитинирования субстратов комплекса, способствующего анафазе» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 97 (16): 8973–8. Bibcode : 2000PNAS ... 97.8973G . DOI : 10.1073 / pnas.97.16.8973 . PMC 16806 . PMID 10922056 .

[pmid12196507-11] Каллио МДж, Бирдмор В.А., Веинстеин Дж, Gorbsky ГДж (сентябрь 2002). «Быстрая независимая от микротрубочек динамика Cdc20 на кинетохорах и центросомах в клетках млекопитающих» . Журнал клеточной биологии . 158 (5): 841–7. DOI : 10,1083 / jcb.200201135 . PMC 2173153 . PMID 12196507 .

[pmid18997788-12] Нильссон J, Yekezare M, Minshull J, J Pines (декабрь 2008). «APC / C поддерживает контрольную точку сборки шпинделя, нацеливаясь на Cdc20 для разрушения» . Природа клеточной биологии . 10 (12): 1411–20. DOI : 10.1038 / ncb1799 . PMC 2635557 . PMID 18997788 .

[1]