Capronia mansonii - это мезофильные черные дрожжи, входящие в состав Herpotrichiellaceae . [1] Этот вид необычен в природе, но является сапротрофным по своей природе и был обнаружен на разлагающемся растительном веществе, особенно в древесине. [1] Этот гриб естественным образом встречается в Нидерландах и успешно культивируется в лаборатории. [2] Это телеоморф подразделения аскомикот, обладающий коричневыми спорами. [3]
Capronia mansonii | |
---|---|
Научная классификация | |
Королевство: | Грибы |
Разделение: | Аскомикота |
Класс: | Евротиомицеты |
Заказ: | Chaetothyriales |
Семья: | Herpotrichiellaceae |
Род: | Капрония |
Разновидность: | C. mansonii |
Биномиальное имя | |
Capronia mansonii Шоль-Шварц (1988) | |
Синонимы | |
|
История и систематика
Capronia mansonii - это тип черных дрожжей, который был впервые обнаружен на изолированном штамме в 1968 году. [1] [2] Гриб был первоначально описан на основе штамма in vitro, обнаруженного в Норвегии Шол-Шварцем на осине, и у него есть еще не было описано на месте . [2] [4] Этот гриб был первым видом Herpotrichiellaceae, который, как было обнаружено, создавал аскоматы в изолированной культуре. [3] Это один из пяти видов из тридцати видов Capronia, которые успешно продуцируют аскоматы in vitro. [4] базионит для этого вида является Dictyotrichiella mansonii . [5] Его анаморф считается Exophiala mansonii , но неопределенность и дискурсом остается. [2] [6] Первоначальным анаморфом сначала считалась Rhinocladiella atrovirens, а затем - Exophiala castellanii [7] [6] Анализ последовательностей гена рРНК показал, что C. mansonii является тем же биологическим видом, что и E. castellanii . [6] Capronia mansonii часто ошибочно идентифицируется как родственный ей вид Capronia munkii, но его можно дифференцировать по более крупным и толстым клеточным стенкам и более частым аскоспорам, разделенным поперечно перегородками. [2] Он также отличается от своего анаморфа, потому что в нем отсутствуют конидии, слизистые колонии и воздушные гифы. [8]
Рост и морфология
Этот гриб представляет собой телеоморф или половую форму, которая образуется in vitro. Этот вид еще не описан in situ. [4] Считается, что этот гриб тесно связан с Exophiala dermatitidis , и в литературе часто предполагается, что он является телеоморфом E. dermatitidis . [2] Гриб является частью типа ascomycota, также обычно определяемого как мешочные грибы. Этот тип часто определяется наличием асков , половой структуры под микроскопом, которая производит неподвижные споры, называемые аскоспорами . При прорастании аски C. mansonii образуют 8 аскоспор. [2] Эти аскоспоры сначала становятся прозрачными, а затем приобретают серо-желтый, оливковый и, наконец, коричневый цвет. [2] [5] Эти аскоспоры имеют 4–5 поперечных толстостенных перегородок и 1 неполную продольную перегородку. [5] Споры описаны в литературе как неплотные в перегородках. [2] Ювенильные аски имеют более толстые, длинные и более светлые стенки асков, тогда как полностью созревшие аски образуют более тонкие темно-коричневые стенки, заполненные аскоспорами. [2] Сама аскоматальная стенка может варьироваться от коричнево-желтого до светло-коричневого цвета, который обычно наблюдается у других черных дрожжей. [2]
Физиология и репродукция
Этот мезофильный гриб успешно культивируется компанией Untereiner при комнатной температуре в диапазоне 20–25 ° C. [4] [9] C. mansonii также наблюдалась в форме почкования дрожжей. [1] Этот гриб имеет гомоталлическую систему размножения, что указывает на то, что ему не нужен партнер для полового размножения. [4] Было описано, что аскоспоры этого грибка прорастают в течение 12 часов на овсяном агаре. [4] [3] Они кажутся слизистыми и напоминают дрожжи в течение 48 часов и достигают полной зрелости в 16 недель. [4] Было показано, что аскоматы, выращенные в лаборатории, полностью созревают и развивают перегородки, но не могут производить аски и аскоспоры. [4] Считается, что искусственный дневной свет является ограничивающим фактором, предотвращающим образование аски. [9] Дальнейшее повторение вышеупомянутых экспериментов показало, что образовавшаяся структура на самом деле может быть псевдотецием , аскокарпом, который напоминает аскокарп, но чьи аски не образуют гимений . [9] Псевдотеции росли в изобилии и также не могли продуцировать аскоспоры. [9]
Среда обитания и экология
Члены семейства Capronia описаны как сапротрофные, что означает, что они получают свои питательные вещества из разлагающихся веществ. [9] Штаммы этого гриба были обнаружены на различных растениях-хозяевах, особенно на их листьях. [4] Они регулярно встречаются на других гниющих аскомикотах и базидиомицетах в Нидерландах, особенно на древесине Populus tremula . [5] [10] Голотип был обнаружен на стеблях Lupinus polyphyllus Шол-Шварцем в 1968 году. [5] [10] Этот гриб иногда обнаруживали на свежих колбасах, состоящих из свинины, говядины или мясного ассорти. [1] Они остаются нестабильными на мясе и не могут сохраняться более трех дней в присутствии других молочнокислых бактерий. [1]
Рекомендации
- ^ a b c d e f Cocolin, L .; Rantsiou, K .; Iucimin, L .; Urso, R .; Cantoni, C .; Коми, Г. (2004). «Изучение экологии свежих колбас и характеристика популяций молочнокислых бактерий молекулярными методами» . Appl Environ Microbiol . 70 (4): 1883–1894. DOI : 10,1128 / AEM.70.4.1883-1894.2004 . PMC 383013 . PMID 15066777 .
- ^ Б с д е е г ч я J K Унтерайнер, Венди А. (1997). «Таксономия избранных представителей рода аскомицетов Capronia с примечаниями о связях анаморф-телеоморф». Mycologia . 89 (1): 120–131. DOI : 10.1080 / 00275514.1997.12026763 .
- ^ а б в Шол-Шварц, МБ (1968). «Ринокладиелла, ее синоним Fonsecaea и ее отношение к Phialophora». Антони ван Левенгук . 34 (2): 119–154. DOI : 10.1007 / BF02046424 . PMID 5301320 . S2CID 43876060 .
- ^ Б с д е е г ч I Унтерайнер, Венди А. (1995). «Исследования плодоношения у видов Capronia (Herpotrichiellaceae)». Антони ван Левенхок . 68 (1): 3–17. DOI : 10.1007 / BF00873288 . PMID 8526478 . S2CID 40143620 .
- ^ а б в г д Muller, E .; Петрини, O .; Фишер, П.Дж.; Samuela, GJ; Россман, AY (1987). «Таксономия и анаморфы herpotrichiellaceae с примечаниями о родовой синонимии». Пер. Br. Mycol. Soc . 88 (1): 63–74. DOI : 10.1016 / S0007-1536 (87) 80186-9 .
- ^ а б в Haas, G .; Sontagg, L .; van de Peer, Y .; Uijthof, JMJ; Подбельский, А .; Коми, Г. (1995). «Филогенетический анализ десяти видов черных дрожжей с использованием ядерных последовательностей гена малой субъединицы рРНК». Антони ван Левенгук . 68 (1): 19–33. DOI : 10.1007 / BF00873289 . PMID 8526477 . S2CID 2819521 .
- ^ Эллис, МБ (1971). Дематиозные гифомицеты . Суррей, Англия: Микологический институт Содружества.
- ^ Hoog, GS de. (1977). «Ринокладиелла и родственные ей роды». Stud. Mycol . 15 : 1–140.
- ^ а б в г д Унтерайнер, Венди А. (1994). «Простой метод производства псевдотециев in vitro у видов Capronia». Mycologia . 86 (2): 290–295. DOI : 10.1080 / 00275514.1994.12026410 .
- ^ а б Untereiner, Wendy A .; Наво, Франсуа А. (1999). «Молекулярная систематика Herpotrichiellaceae с оценкой филогенетических позиций Exophiala dermatitidis и Phialophara americana». Mycologia . 91 (1): 67–83. DOI : 10.1080 / 00275514.1999.12060994 .