Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Для получения информации обо всех плотоядных организмах см. Carnivore . Относительно альтернативной медицины «Плотоядное животное» см. Венерина мухоловка § В альтернативной медицине .

Плотоядные
CheetahGrizzly bearSpotted HyaenaWolfBinturongRaccoonIndian grey mongooseAmerican minkFossaWalrusCarnivora portraits.jpg
Об этом изображении
Различные хищники, с фелиформой слева и плотоядным справа.
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Млекопитающие
Клэйд :Carnivoramorpha
Клэйд :Плотоядные
Заказ:Хищник
Боудич , 1821 [2]
Подзаказы

Хищные / к ɑːr п ɪ v ər ə / является порядок плацентарных млекопитающих , которые специализируются в первую очередь едят мясо. Его члены формально называются плотоядными , хотя некоторые виды всеядны, например, еноты и медведи, а довольно много видов, таких как панды, являются специализированными травоядными. Слово «плотоядное животное» происходит от латинского carō (корень carn- ) «плоть» и vorāre.«пожирать» и относится к любому мясоеду. Отряд Carnivora является пятым по величине отрядом млекопитающих и одним из наиболее успешных членов группы, так как он включает не менее 279 видов.

Плотоядные обитают на всех основных участках суши и в самых разных средах обитания, от холодных полярных регионов до гиперзасушливых районов пустыни Сахара и открытых морей. Они бывают самых разных форм тела, контрастирующих по форме и размеру. Самый мелкий карниворан - это ласка ( Mustela nivalis ) с длиной тела около 11 см (4,3 дюйма) и весом около 25 г (0,88 унции). Самый крупный из них - южный морской слон ( Mirounga leonina ), взрослые самцы которого весят до 5000 кг (11000 фунтов) и достигают размеров до 6,7 м (22 фута).

Все виды плотоядных происходят от группы млекопитающих, которые были связаны с сегодняшними панголинами , появившимися в Северной Америке через 6 миллионов лет после вымирания мелового и палеогенового периода . [3] [4] Эти ранние предки плотоядных животных напоминали мелких ласок или генетически подобных млекопитающих, которые проводили ночные смены на лесной подстилке или на деревьях, в то время как другие группы млекопитающих, такие как мезонихии и креодонты, занимали высшие фауноядные группы ниша. Однако к моменту миоцена С наступлением эпохи большинство, если не все основные линии и семьи хищников диверсифицировались и заняли эту нишу.

Carnivora можно разделить на два субклада: кошачьи Feliformia и собачьи Caniformia , которые различаются по строению их костей уха и черепным особенностям. К кошачьим относятся такие семейства, как кошки , гиены , мангусты и виверриды . Большинство кошачьих видов обитает в Старом Свете , хотя кошки и один вымерший род гиен успешно расселились в Америке . К собакам относятся собаки , медведи , еноты , ласки иластоногие . Члены этой группы встречаются по всему миру и отличаются невероятным разнообразием своего питания, поведения и морфологии.

Несмотря на это две группы carnivorans имеет несколько уникальных черт, одной из которых является наличием хищных зубов зубов. У плотоядных хищная пара состоит из четвертого верхнего премоляра и первых нижних коренных зубов. Между хищнической парой есть различия в зависимости от семьи. Некоторые виды бегают, а положение ног у наземных видов либо пальцевидное, либо стопоходящее . У ластоногих лапы превратились в ласты, и их передвижение уникально для каждой из семейств ластоногих.

После приматов, хищники, вероятно, представляют собой группу млекопитающих, наиболее интересную для человека. Собака примечателен не только были первыми видами carnivoran быть одомашнены, но и первый вид любого таксона. За последние 10 000–12 000 лет люди выборочно разводили собак для выполнения множества различных задач, и сегодня существует более 400 пород. Кошкой является еще одним одомашненными carnivoran и сегодня считается одним из наиболее успешных видов на планете из - за их непосредственную близость к человеку и популярности кошек в качестве домашних животных. Популярны многие другие виды, и они часто являются харизматичной мегафауной . Многие цивилизации включили в свою культуру такие виды карниворанов, как лев, рассматривается как роялти. Тем не менее, многие виды, такие как волки и большие кошки, стали объектом широкой охоты, что привело к их истреблению в некоторых районах. Утрата среды обитания и вторжение человека, а также изменение климата стали основной причиной исчезновения многих видов. Четыре вида хищников вымерли с 1600-х годов: волк с Фолклендских островов ( Dusicyon australis ) в 1876 году; море норка ( американские норки macrodon ) в 1894 году; японский морской лев ( Zalophus аротсиз ) в 1951 году и Карибский тюлень - монах ( Neomonachus tropicalis ) в 1952 году [3]Некоторые виды, такие как красная лисица ( Vulpes vulpes ) и горностай ( Mustela erminea ), были завезены в Австралазию, что привело к исчезновению или даже исчезновению многих местных видов. [5]

Систематика [ править ]

Эволюция [ править ]

Реконструкция жизни Tapocyon robustus , вида миацидов

Отряд Carnivora принадлежит к группе млекопитающих, известной как Laurasiatheria , которая также включает другие группы, такие как летучие мыши и копытные . [6] [7] Внутри этой группы хищники помещаются в кладу Ferae . Ferae включает ближайшего из ныне живущих родственников плотоядных, ящеров , а также несколько вымерших групп в основном хищных плацентарных палеогенов, таких как креодонты , арктоционы и мезонихии . [8]Первоначально креодонты считались таксоном-сестрой хищников, возможно, даже их предками, исходя из наличия хищных зубов. [9], но природа хищных зубов у этих двух групп разная. У плотоядных хищники располагаются ближе к передней части коренного ряда, а у креодонтов - ближе к задней части коренного ряда. [10], и это предполагает отдельную историю эволюции и различие на уровне порядка. [11] Кроме того, недавний филогенетический анализ предполагает, что креодонты более тесно связаны с панголинами, в то время как мезонихианы могут быть сестринской группой хищникам и их родственным родственникам. [8]

Ближайшие к стволу плотоядные - миакоиды . Миакоиды включают семейства Viverravidae и Miacidae , а вместе с Carnivora и Miacoidea образуют стеблевую кладу Carnivoramorpha . Миакоиды были небольшими генетически подобными карнивораморфами, которые занимали множество ниш, таких как наземные и древесные среды обитания. Недавние исследования подтвердили количество подтверждений того, что Miacoidea является эволюционной разновидностью карнивораморфов, что, в то время как виверравиды являются монофилетической базальной группой, миациды парафилетичны по отношению к Carnivora (как показано в филогенезе ниже). [12] [13] [14] [15] [16] [17] [18] [19]

 Ferae 
 

Pholidotamorpha

 
 Пан-хищник 
 

† Oxyaenodonta

 
 
 † Hyaenodonta 
 

† Hyaenodonta ( sensu stricto )

 
 
 

† Альтакреодус

 
 

† Тинерходон

Altacreodus /
клады Tinerhodon
 
 
 Sensu lato 
 Carnivoramorpha 
 
 † Viverravoidea 

† Виверравиды

 
 ? 

† carnivoramorph sp. ( UALVP 50993 и UALVP 50994 )

 
 ? 

† Ravenictis

 
 
 ? 

† carnivoramorph sp. ( УАЛВП 31176 )

 
 ? 

† carnivoramorph sp. ( WW-84: USNM 538395 )

 
 Плотоядные 
 
 

† Неовульпавус

 
 ? 

† хищная форма undet. Род A ( UCMP 110072 )

Neovulpavus
clade
 
 

† "Miacis" medius

 
 
 ? 

† хищная форма undet. Род B ( SDSNH 56335 )

 
 ? 

† Афритис

 
 
 
 
 
 
 

† Дормаалоцион

 
 

† "Miacis" exiguus

 
 
 
 

† Вассацион

 
 

† Вульпавус

 
 
 
 

† "Miacis" deutschi

 
Vulpavus
clade
 
 
 
 

† Миоён

 
 

† Симамфикион

 
 
 

† Зодиоцион

 
 
 

† Уинтацион

 
 ? 

† "Miacis" lushiensis

 
 ? 

† "Miacis" thailandicus

 
 ? 

† "Miacis" invictus

 
 
Uintacyon
clade
 
 

† Miacis

 
 

† carnivoraform sp. ( PM 3868 )

 
 

† Доусонайон

 
 

† Петилус "Миасис"

 
 

† "Miacis" латиденс

 
 ? 

† "Miacis" boqinghensis

 
 ? 

† "Miacis" hookwayi

 
 ? 

† "Miacis" vulpinus

 
 
 

† Paroodectes

 
 

† Парамиак

 
 

† Эогале

 
 
 

† Грасилоцион

 
 

† Oodectes

 
 
Oodectes
clade
 
 
 ? 

† Ceruttia

 
 
 

† Продафен

 
 ? 

† Уолшиус

 
 Хищник 
 

Фелиформация

 
 

Caniformia

 
 Sensu stricto 
 
 
 
 ( Carnivora sensu lato ) 
 
 
 

Карнивораморф в целом впервые появился в палеоцене Северной Америки около 60 миллионов лет назад. [4] Венценосные хищники впервые появились около 42 миллионов лет назад в среднем эоцене . [1] Их молекулярная филогения показывает сохранившийся Carnivora является монофилетической группой, краун группой из Carnivoramorpha . [20] Отсюда хищники разделились на две клады, основанные на составе костных структур, которые окружают среднее ухо черепа, кошачьих кошачьих и собакоподобных собак . [21]У кошачьих слуховые буллы двухкамерные и состоят из двух костей, соединенных перегородкой . У Caniforms есть однокамерные или частично разделенные слуховые буллы, состоящие из одной кости. [22] Первоначально ранние представители хищников были небольшими, так как креодонты доминировали в нишах как высшие хищники, но к миоцену большинство существующих семейств карниворанов диверсифицировались и успешно превзошли креодонтов.

Филогенетические взаимоотношения хищных животных показаны на следующей кладограмме: [23] [24] [25] [26] [27]

 Плотоядные 
 

† Miacidae ( парафилетическое семейство )

 
 

† Ceruttia

 
 

† Уолшиус

 
 Хищник 
 Фелиформация 
 
 Aeluroidea 
 
 Виверройда 
 Герпестоидный 
 Hyaenidae 
 

† Percrocutidae

 
 

Hyaenidae (гиены)

 
 

† Lophocyonidae

 
 Sensu lato 
 Герпестиды 
 

Herpestidae (мангуст)

 
 

Eupleridae (малагасийские мангусты)

 
 Sensu lato 
 
 

Виверриды (виверриды)

 
 
 
 
 

† Шандголиктис

 
 

† Asiavorator

 
 

† Алагцавбаатар

 
 
 

† Аниктис

 
 Feloidea 
 
 Prionodontidae 
 

Prionodontidae (азиатские линзанги)

 
 

† Палеоприонодон

 
 Sensu lato 
 

† Гаплогала

 
 
 

† Stenoplesictis

 
 ? 

† Псевдиктис

 
 Felidae 
 

† Barbourofelidae

 
 
 

† Виретиктис

 
 
 

† Стеногале

 
 

Felidae (кошки)

 
 
 
 Sensu lato 
 
 
 
 

Nandiniidae (африканская пальмовая циветта)

 
 
 

† Nimravidae (ложные саблезубые кошки)

 
 
 

† Палеогалиды

 
 
 Caniformia 
 
 † Amphicyonoidea 

† Amphicyonidae ("медвежьи псы")

 
 
 
 

† Lycophocyon

 
 Canoidea 
 Циноидея 

Canidae ( псовые )

 
 Arctoidea 
 
 Ursida 
 Ursoidea 

Ursidae (медведи)

 
 

† Адракон

 
 
 
 
 Musteloidea 
 
 
 
 

Procyonidae (еноты)

 
 

Mustelidae (куньи)

 
 
 

Ailuridae

 
 
 ? 

† Peignictis

 
 

Mephitidae (скунсы)

 
 
 

† Плезиогале

 
 
 Ластоногие 
 

† Semantoridae

 
 
 

† Enaliarctidae

 
 
 

† Pinnarctidion

 
 Ластоногие 
 
 

† Pacificotaria

 
 

† Птеронарктоз

 
 
 Ластоногие 
 Otarioidea 
 

Otariidae
(ушастые тюлени)

 
 

Odobenidae
(моржи)

 
 
 Phocoidea 
 

† Desmatophocidae

 
 

Phocidae
(безухие тюлени)

 
 
 Sensu stricto 
 
 
 
 ( Ластоногие сенсу лато ) 
 
 
 
 
 
 
 

Классификация сохранившихся хищников [ править ]

Смотрите также: Список плотоядных

В 1758 году шведский ботаник Карл Линней поместил всех известных в то время хищников в группу Ferae (не путать с современной концепцией Ferae, которая также включает ящеров) в десятом издании своей книги Systema Naturae . Он выделил шесть родов: Canis (псовые и гиениды), Phoca (ластоногие), Felis (кошачьи), Viverra (виверриды, герпестиды и мефитиды), Mustela (не барсучьи куньи), Ursus (урсиды, крупные виды куньих и проциониды). [28] Только в 1821 году английский писатель и путешественникТомас Эдвард Боудич дал группе современное и общепринятое название. [2]

Первоначально современная концепция Carnivora была разделена на два подотряда: наземную Fissipedia и морскую ластоногую . [29] Ниже приводится классификация того, как существующие семьи были связаны друг с другом после американского палеонтолога Джорджа Гейлорда Симпсона в 1945 году: [29]

  • Орден Carnivora Bowdich, 1821 г.
    • Подотряд Fissipedia Blumenbach, 1791 г.
      • Надсемейство Canoidea G. Fischer de Waldheim, 1817 г.
        • Семья Canidae G. Fischer de Waldheim, 1817 - собаки
        • Семья Ursidae G. Fischer de Waldheim, 1817 - медведи
        • Семейство Procyonidae Bonaparte, 1850 - еноты и панды
        • Семья Mustelidae G. Fischer de Waldheim, 1817 - скунсы, барсуки, выдры и ласки.
      • Надсемейство Feloidea G. Fischer de Waldheim, 1817 г.
        • Семья Viverridae J. E. Gray, 1821 - циветты и мангусты
        • Семья Hyaenidae J. E. Gray, 1821 - гиены
        • Семья Felidae G. Fischer de Waldheim, 1817 - кошки
    • Подотряд Pinnipedia Iliger, 1811
      • Семейство Otariidae J. E. Gray, 1825 - ушастые нерпы.
      • Семья Odobenidae J. A. Allen, 1880 - морж
      • Семейство Phocidae J. E. Gray, 1821 - безухие тюлени.

С тех пор, однако, методы, которые используют маммологи для оценки филогенетических отношений между семьями карниворанов, были усовершенствованы за счет более сложного и интенсивного включения генетики, морфологии и летописи окаменелостей. Исследования филогении Carnivora с 1945 года показали, что Fisspedia парафлитична по отношению к ластоногим [30], при этом ластоногие более тесно связаны с медведями или ласками. [31] [32] [33] [34] [35] Небольшие семейства хищных Viverridae, [36] Procyonidae и Mustelidae оказались полифилетическими :

  • Мангусты и несколько малагасийских эндемичных видов находятся в кладе с гиенами, а малагасийские виды принадлежат к их собственному семейству Eupleridae . [37] [38] [39]
  • Африканская пальмовая циветта - это базальный кошачий карниворан. [40]
  • Линсанг более близок к кошкам. [41]
  • Панды - не проциониды и не естественная группа. [42] Гигантская панда - настоящий медведь [43] [44], а красная панда - отдельная семья. [45]
  • Скунсы и вонючие барсуки помещаются в свою собственную семью и являются сестринской группой клады, относящейся к Ailuridae, Procyonidae и Mustelidae sensu stricto . [46] [45]

Ниже приведена табличная диаграмма существующих семейств карниворанов и количества существующих видов, признанных различными авторами первого и четвертого томов Справочника по млекопитающим мира, опубликованного в 2009 [47] и 2014 [48] соответственно:

Хищник Боудич, 1821 г.
Feliformia Kretzoi, 1945 год.
Nandinioidea Pocock, 1929 г.
СемьяАнглийское имяРаспределениеКоличество сохранившихся видовТип ТаксонИзображение Рисунок
Nandiniidae Pocock, 1929 г.Африканская пальмовая циветтаК югу от Сахары1Nandinia binotata (Дж. Э. Грей, 1830)
Фелоидеа Г. Фишер де Вальдхайм, 1817 г.
СемьяАнглийское имяРаспределениеКоличество сохранившихся видовТип ТаксонИзображение Рисунок
Felidae G. Fischer de Waldheim, 1817 г.КошкиАмерика , Африка и Евразия (завезены на Мадагаскар , Австралазию и несколько островов)37Felis catus Linnaeus, 1758 г.
Prionodontidae Horsfield, 1822 г.ЛинсангИндомалайское царство2Прионодон линзанг (Hardwicke, 1821)
Виверройда Дж. Э. Грей, 1821 г.
СемьяАнглийское имяРаспределениеКоличество сохранившихся видовТип ТаксонИзображение Рисунок
Виверрида Дж. Э. Грей, 1821 г.Циветы, генетики и ояныЮжная Европа , Индомалайское царство и Африка (представлены на Мадагаскаре )34Viverra zibetha Linnaeus, 1758 г.
Herpestoidea Bonaparte, 1845 г.
СемьяАнглийское имяРаспределениеКоличество сохранившихся видовТип ТаксонИзображение Рисунок
Hyaenidae J. E. Gray, 1821 г.ГиеныАфрика , Ближний Восток , Кавказ , Центральная Азия и Индийский субконтинент4Hyaena hyaena (Linnaeus, 1758).
Herpestidae Bonaparte, 1845 г.МангустыПиренейский полуостров , Африка , Ближний Восток , Кавказ , Центральная Азия и Индомалайское царство34Herpestes ichneumon (Linnaeus, 1758)
Eupleridae Chenu, 1850 г.Малагасийские мангусты и циветтыМадагаскар8Eupleres goudotii Doyère, 1835 г.
Caniformia Kretzoi, 1945 год.
Каноида Г. Фишер де Вальдхайм, 1817 г.
СемьяАнглийское имяРаспределениеКоличество сохранившихся видовТип ТаксонИзображение Рисунок
Canidae G. Fischer de Waldheim, 1817 г.СобакиАмерика , Африка и Евразия (завезены на Мадагаскар , Австралазию и несколько островов)35 годCanisiliaris Linnaeus, 1758 г.
Урсоидея Г. Фишер де Вальдхайм, 1817 г.
СемьяАнглийское имяРаспределениеКоличество сохранившихся видовТип ТаксонИзображение Рисунок
Ursidae G. Fischer de Waldheim, 1817 г.МедведиАмерика и Евразия8Ursus arctos Linnaeus, 1758 г.
Phocoidea Дж. Э. Грей, 1821
СемьяАнглийское имяРаспределениеКоличество сохранившихся видовТип ТаксонИзображение Рисунок
Odobenidae Дж. А. Аллен, 1880 г.МоржСеверный полюс в Северном Ледовитом океане и субарктических морях Северного полушария1Odobenus rosmarus (Линней, 1758)
Otariidae Дж. Э. Грей, 1825Ушастые тюлениСубполярные, умеренные и экваториальные воды Тихого и Южного океанов, а также южной части Индийского и Атлантического океанов.15Отария байрония (Линней, 1758)
Phocidae Дж. Э. Грей, 1821Уплотнения без ушейМоре и озеро Байкал18Phoca vitulina Linnaeus, 1758 г.
Musteloidea Г. Фишер де Вальдхайм, 1817 г.
СемьяАнглийское имяРаспределениеКоличество сохранившихся видовТип ТаксонИзображение Рисунок
Mephitidae Bonaparte, 1845 г.Скунсы и вонючие барсукиАмерика , западные Филиппины , Индонезия и Малайзия12Мефитный мефит (Шребер, 1776 г.)
Ailuridae Дж. Э. Грей, 1843 г.Красная пандаВосточные Гималаи и юго-запад Китая1Ailurus fulgens Ф. Кювье, 1825 г.
Procyonidae Дж. Э. Грей, 1825 г.ЕнотыАмерика (завезены в Европу , Кавказ и Японию )12Процион лотор (Линней, 1758)
Mustelidae Г. Фишер де Вальдхайм, 1817 г.Ласки, выдры и барсукиАмерика , Африка и Евразия (завезены в Австралазию и несколько островов)57Mustela erminea Linnaeus, 1758 г.

Анатомия и физиология [ править ]

Краниодентальная область [ править ]

Череп ямки ( Cryptoprocta ferox ). Обратите внимание на большие конические клыки и хищные зубы, характерные для кошачьих .

Клыки обычно большие и конические. Клыки толстые и невероятно устойчивы к нагрузкам. Все наземные виды плотоядных имеют по три резца в верхнем и нижнем ряду зубов (исключение составляет калан ( Enhydra lutris ), у которого только два нижних резца). [49] [50] Третий моляр был потерян. Хищная пара состоит из четвертого верхнего премоляра и первого нижнего моляра. Как и у большинства млекопитающих дентиции является гетеродонтизмом в природе, хотя у некоторых видов , такие как Aardwolf ( Proteles гребенчатая) зубы сильно уменьшились, а щечные зубы приспособлены для поедания насекомых. У ластоногих зубы гомодонты, поскольку они эволюционировали, чтобы хватать или ловить рыбу, а щечные зубы часто теряются. [50] У медведей и енотов хищная пара вторично сокращается. [50] Черепа сильно сложены с сильной скуловой дугой . [50] Часто присутствует сагиттальный гребень , иногда более заметный у половых диморфных видов, таких как морские львы и морские котики , хотя он также значительно уменьшен, как у некоторых мелких плотоядных. [50] череп увеличивается , илобно-теменной располагается впереди нее. У большинства видов глаза расположены на передней части лица. У псовых рострум обычно более длинный, с большим количеством зубов, тогда как по сравнению с фелифомами рострум короче и с меньшим количеством зубов. Хищные зубы у кошачьих, однако, более секционные. [50] В носовых раковин являются большими и сложными по сравнению с другими млекопитающими, обеспечивая большую площадь поверхности для обонятельных рецепторов . [50]

Посткраниальная область [ править ]

Чепрачный шакал ( Canis mesomelas ) пытается предшествуют на коричневом котика ( Arctocephalus ризШиз ) детенышей. Эти два вида иллюстрируют разнообразие строения тела хищников, особенно ластоногих и их наземных родственников.

Помимо совокупности характеристик зубов и черепа, небольшая часть их общей анатомии объединяет их как группу. [49] Все виды плотоядных имеют четвероногие конечности, обычно с пятью пальцами на передних лапах и четырьмя пальцами на задних. У наземных хищников ступни имеют мягкие подушечки. Лапы могут быть пальцевидными, как у кошек, гиен и собак, так и стопоходящими, как у медведей, скунсов, енотов, ласок, циветт и мангустов. У ластоногих конечности превратились в ласты . В отличие от других морских млекопитающих , таких как китообразные и сирены, у которых есть полностью функциональныехвосты помогают им плавать, ластоногие используют свои конечности под водой для передвижения .

В безухих тюленях они используют задние ласты; морские львы и морские котики используют передние ласты, а морж - все конечности. В результате у ластоногих хвосты были значительно короче. Помимо ластоногих, собаки, медведи, гиены и кошки имеют отчетливую и узнаваемую внешность. Собаки, как правило, бегающие млекопитающие и грациозны по внешнему виду, часто полагаясь на свои зубы, чтобы удержать добычу; медведи намного крупнее и полагаются на свою физическую силу, чтобы добывать пищу. У кошек по сравнению с собаками и медведями гораздо более длинные и сильные передние конечности, вооруженные выдвижными когтями.держаться за добычу. Гиены - это кошачьи, похожие на собак, с покатой спиной из-за того, что их передние лапы длиннее задних. Семейство енотовидных, а также красная панда - это маленькие, похожие на медведя хищники с длинными хвостами. Другие небольшие семейства карниворанов Nandiniidae , Prionodontidae , Viverridae , Herpestidae , Eupleridae, Mephitidae и Mustelidae в результате конвергентной эволюции сохранили небольшой предковый вид миакоидов, хотя есть некоторые различия, такие как крепкое и крепкое телосложение барсуков и росомахи. ( Гуло гуло ). [49]У самцов плотоядных обычно есть бакулы , хотя они отсутствуют у гиен и бинтуронгов . [51]

Длина и густота меха варьируются в зависимости от среды обитания вида . У видов с теплым климатом мех часто бывает короче и светлее. По сравнению с видами, обитающими в холодном климате, мех либо густой, либо длинный, часто с маслянистым веществом, чтобы согреться. Окраска шерсти бывает многих цветов, часто включая черный, белый, оранжевый, желтый, красный и многие оттенки серого и коричневого. Могут быть также цветные узоры, такие как полосатые, пятнистые, пятнистые, полосатые или другие смелые узоры. Кажется, существует корреляция между средой обитания и цветовой гаммой, поскольку, например, пятнистые или полосатые виды, как правило, встречаются в сильно засаженной деревьями среде. [49] Некоторые виды, такие как серый волк, являются полиморфнымивиды с различной индивидуальной изменчивостью окраски. У песца ( Vulpes lagopus ) и горностая ( Mustela erminea ) мех меняется от белого и густого зимой до коричневого и редкого летом. У ластоногих, белых медведей и каланов есть толстый изолирующий слой сала, который помогает поддерживать температуру тела.

См. Также [ править ]

  • Список хищников
  • Список хищников по населению

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Генрих, RE; Пролив, SG; Хоуде, П. (январь 2008 г.). «Самые ранние эоценовые Miacidae (Mammalia: Carnivora) из северо-западного Вайоминга». Журнал палеонтологии . 82 (1): 154–162. DOI : 10.1666 / 05-118.1 . S2CID  35030667 .
  2. ^ a b Bowditch, TE 1821. Анализ естественной классификации млекопитающих для использования студентами и путешественниками Дж. Смит Пэрис. 115. (см. Страницы 24, 33)
  3. ^ а б Хантер, Л. (2018). Полевой справочник по хищникам мира . Живая природа Блумсбери. С. 1–271. ISBN 978-1472950796.
  4. ^ а б Полли, Дэвид, Джина Д. Уэсли-Хант, Рональд Э. Генрих, Грэм Дэвис и Питер Хоуд (2006). «Самая ранняя известная слуховая булла карнивора и подтверждение недавнего происхождения плотоядных кладовых (Eutheria, Mammalia)» (PDF) . Палеонтология . 49 (5): 1019–1027. DOI : 10.1111 / j.1475-4983.2006.00586.x . CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  5. ^ «100 наихудших инвазивных видов в мире» . Группа специалистов по инвазивным видам.
  6. ^ Уодделл, Питер Дж .; Окада, Норихиро; Хасэгава, Масами (1999). «На пути к разрешению межпороговых взаимоотношений плацентарных млекопитающих» . Систематическая биология . 48 (1): 1–5. DOI : 10.1093 / sysbio / 48.1.1 . PMID 12078634 . 
  7. ^ Цагкогеорга, G; Паркер, Дж; Ступка, Е; Хлопок, JA; Росситер, SJ (2013). «Филогеномический анализ выясняет эволюционные отношения летучих мышей» . Текущая биология . 23 (22): 2262–2267. DOI : 10.1016 / j.cub.2013.09.014 . PMID 24184098 . 
  8. ^ a b Холлидей, Томас JD; Апчерч, Пол; Госвами, Анджали (2015). «Разрешение взаимоотношений плацентарных млекопитающих палеоцена» (PDF) . Биологические обзоры . 92 (1): 521–550. DOI : 10.1111 / brv.12242 . ISSN 1464-7931 . PMC 6849585 . PMID 28075073 .    
  9. Перейти ↑ McKenna, MC (1975). «К филогенетической классификации млекопитающих». В Лакетте, WP; Szalay, FS (ред.). Филогения приматов . Нью-Йорк: Пленум. С. 21–46.
  10. ^ Фельдхамер, Джордж А .; Дрикамер, Ли С .; Весси, Стивен Х .; Мерритт, Джозеф Ф .; Краевский, Кэри (2015). Маммология: адаптация, разнообразие, экология . Балтимор: Издательство Университета Джона Хопкинса. п. 356 . ISBN 978-0801886959.
  11. ^ Тернер, Алан; Антон, Маурисио (2004). Развивающийся Эдем: иллюстрированное руководство по эволюции фауны крупных млекопитающих Африки . Нью-Йорк: издательство Колумбийского университета. п. 77. ISBN 978-0-231-11944-3.
  12. ↑ Bryant, HN, and M. Wolson (2004) «Филогенетическая номенклатура хищных млекопитающих». Первое международное совещание по филогенетической номенклатуре . Париж, Национальный музей естественной истории
  13. ^ Джон Дж. Флинн; Джон А. Финарелли; Мишель Сполдинг (2010). «Филогения Carnivora и Carnivoramorpha, а также использование летописи окаменелостей для улучшения понимания эволюционных преобразований». В Анджали Госвами; Энтони Фришиа (ред.). Карниворанская эволюция. Новые взгляды на филогенез, форму и функцию . Издательство Кембриджского университета. стр.  25 -63. DOI : 10.1017 / CBO9781139193436.003 . ISBN 9781139193436.
  14. ^ Мишель Сполдинг; Джон Дж. Флинн; Ричард К. Стаки (2010). «Новый базальный Carnivoramorphan (Mammalia) из« Бриджер Б »(член Блэка Форк, формация Бриджер, Бриджитская Нальма, средний эоцен) в Вайоминге, США» . Палеонтология . 53 (4): 815–832. DOI : 10.1111 / j.1475-4983.2010.00963.x .
  15. ^ Сусуму Tomiya (2011). «Новый базальный псовый (Mammalia: Carnivora) из среднего эоцена Северной Америки и замечания о филогении ранних плотоядных» . PLOS ONE . 6 (9): e24146. DOI : 10.1371 / journal.pone.0024146 . PMC 3173397 . PMID 21935380 .  
  16. ^ Соле, Флореаль; Смит, Ричард; Коиллот, Тифейн; де Баст, Эрик; Смит, Тьерри (2014). «Анатомия зубов и предплюсны Miacis latouri и филогенетический анализ самых ранних хищных форм (Mammalia, Carnivoramorpha)». Журнал палеонтологии позвоночных . 34 (1): 1–21. DOI : 10.1080 / 02724634.2013.793195 . ISSN 0272-4634 . S2CID 86207013 .  
  17. ^ Соле, Флореаль; Смит, Тьерри; Де Баст, Эрик; Кодреа, Влад; Гербрант, Эммануэль (2016). «Новые плотоядные формы последнего палеоцена Европы и их влияние на происхождение и излучение плотоядных (Carnivoramorpha, Mammalia)». Журнал палеонтологии позвоночных . 36 (2): e1082480. DOI : 10.1080 / 02724634.2016.1082480 . ISSN 0272-4634 . S2CID 87537565 .  
  18. ^ Соле, Флореаль; Ладевез, Сандрин (2017). «Эволюция гиперплотоядных зубов у млекопитающих (Metatheria, Eutheria) и ее влияние на развитие трибосфенических коренных зубов». Эволюция и развитие . 19 (2): 56–68. DOI : 10.1111 / ede.12219 . PMID 28181377 . 
  19. ^ Prevosti, FJ, и Forasiepi, AM (2018). «Введение. Эволюция южноамериканских хищников-млекопитающих в кайнозое: палеобиогеографические и палеоэкологические обстоятельства»
  20. ^ Eizirik, E .; Мерфи, WJ; Кёпфли, КП; Джонсон, МЫ; Драгу, JW; О'Брайен, SJ (июль 2010 г.). «Образец и сроки диверсификации отряда млекопитающих Carnivora, выведенные из последовательностей множественных ядерных генов» . Молекулярная филогенетика и эволюция . 56 (1): 49–63. DOI : 10.1016 / j.ympev.2010.01.033 . PMC 7034395 . PMID 20138220 .  
  21. ^ Ван, X .; Тедфорд, Р. Х. (2008). Собаки: их ископаемые родственники и история эволюции . Нью-Йорк: издательство Колумбийского университета. С. 1–232. ISBN 978-0-231-13529-0.
  22. ^ РЧ Кувшин (1973). Плотоядные . Издательство Корнельского университета. ISBN 0-8014-8493-6.
  23. ^ Wilson, DE; Миттермайер, РА, ред. (2009). Справочник млекопитающих мира, том 1: Carnivora . Барселона: Lynx Ediciones. С. 50–658. ISBN 978-84-96553-49-1.
  24. ^ Werdelin, L .; Yamaguchi, N .; Джонсон, МЫ; О'Брайен, SJ (2010). «Филогения и эволюция кошек (Felidae)» . В Macdonald, DW; Ловеридж, AJ (ред.). Биология и сохранение диких кошачьих . Оксфорд, Великобритания: Издательство Оксфордского университета. С. 59–82. ISBN 978-0-19-923445-5.
  25. ^ Флинн, JJ; Finarelli, JA; Zehr, S .; Hsu, J .; Недбал, Массачусетс (апрель 2005 г.). «Молекулярная филогения плотоядных (млекопитающих): оценка влияния увеличения выборки на разрешение загадочных отношений» . Систематическая биология . 54 (2): 317–37. DOI : 10.1080 / 10635150590923326 . PMID 16012099 . 
  26. ^ Моралес, Хорхе; Майда, Сердар; Валенсиано, Альберто; ДеМигель, Даниэль; Кая, Танджу (2019). «Новый лофоционид, Izmirictis cani gen. Et sp. Nov. (Carnivora: Mammalia), из нижнего миоцена Турции» . Журнал систематической палеонтологии. Интернет-издание . 17 (16): 1127–1138. DOI : 10.1080 / 14772019.2018.1529000 . hdl : 10261/223616 . S2CID 91268744 . 
  27. ^ Barycka, E. (2007). «Эволюция и систематика хищных кошачьих». Биология млекопитающих . 72 (5): 257–282. DOI : 10.1016 / j.mambio.2006.10.011 .
  28. Перейти ↑ Linnaeus, C. (1758). Sistema naturae per regna tria Naturae, классы secundum, обыкновенные, роды, виды, cum characteribus diffis, synonimis locis. Tomus я . Impensis прямой. Лаурентий Сальвии, Холмия. С. 20–32.
  29. ^ a b Симпсон, GG (1945). «Принципы классификации и классификации млекопитающих». Вестник АМНХ . 85 : 1–350. hdl : 2246/1104 .
  30. ^ Arnason, U .; Gullberg, A .; Janke, A .; Куллберг, М. (2007). «Митогеномный анализ псовидных родств». Молекулярная филогенетика и эволюция . 45 (3): 863–74. DOI : 10.1016 / j.ympev.2007.06.019 . PMID 17919938 . 
  31. ^ Ленто, GM; Хиксон, RE; Палаты, ГК; Пенни, Д. (1995). «Использование спектрального анализа для проверки гипотез о происхождении ластоногих» . Молекулярная биология и эволюция . 12 (1): 28–52. DOI : 10.1093 / oxfordjournals.molbev.a040189 . PMID 7877495 . 
  32. ^ Хант, RM-младший; Барнс, LG (1994). «Основные доказательства родства медвежьих с древнейшими ластоногими» (PDF) . Труды Общества естественной истории Сан-Диего . 29 : 57–67.
  33. ^ Хигдон, JW; Бининда-Эмондс, Орегон; Бек, РМ; Фергюсон, SH (2007). «Филогения и дивергенция ластоногих (Carnivora: Mammalia) оценены с использованием набора данных с несколькими генами» . BMC Evolutionary Biology . 7 : 216. DOI : 10.1186 / 1471-2148-7-216 . PMC 2245807 . PMID 17996107 .  
  34. ^ Сато, JJ; Wolsan, M .; Suzuki, H .; Hosoda, T .; Yamaguchi, Y .; Hiyama, K .; Кобаяши, М .; Минами, С. (2006). «Доказательства ядерных последовательностей ДНК проливают свет на филогенетические отношения ластоногих: единое происхождение с родством с Musteloidea». Зоологическая наука . 23 (2): 125–46. DOI : 10.2108 / zsj.23.125 . ЛВП : 2115/13508 . PMID 16603806 . S2CID 25795496 .  
  35. ^ Флинн, JJ; Finarelli, JA; Zehr, S .; Hsu, J .; Недбал, Массачусетс (2005). «Молекулярная филогения плотоядных (млекопитающих): оценка влияния увеличения выборки на разрешение загадочных отношений» . Систематическая биология . 54 (2): 317–37. DOI : 10.1080 / 10635150590923326 . PMID 16012099 . 
  36. ^ Gaubert, P .; Верон, Г. (2003). «Исчерпывающий набор выборок среди Viverridae показывает сестринскую группу кошачьих: линсанги как случай крайней морфологической конвергенции внутри Feliformia» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 270 (1532): 2523–2530. DOI : 10.1098 / rspb.2003.2521 . PMC 1691530 . PMID 14667345 .  
  37. ↑ Энн Д. Йодер и Джон Дж. Флинн 2003: Происхождение малагасийских хищников
  38. ^ Йодер, А., М. Бернс, С. Зер, Т. Делефосс, Г. Верон, С. Гудман, Дж. Флинн. 2003: Единственное происхождение малагасийских хищников от африканского предка - Письма к природе
  39. ^ Филипп Гобер, В. Крис Возенкрафт, Педро Кордейро-Эстрела и Жеральдин Верон. 2005 - Мозаика конвергенции и шума в морфологических филогенезах: что в виверридоподобном карниворане?
  40. ^ Eizirik, E .; Мерфи, WJ; Кёпфли, КП; Джонсон, МЫ; Драгу, JW; Уэйн, РК; О'Брайен, SJ (2010). «Образец и сроки диверсификации отряда млекопитающих Carnivora, выведенные из последовательностей множественных ядерных генов» . Молекулярная филогенетика и эволюция . 56 (1): 49–63. DOI : 10.1016 / j.ympev.2010.01.033 . PMC 7034395 . PMID 20138220 .  
  41. ^ Gaubert, P. (2009). «Семейство Prionodontidae (Linsangs)». В Уилсоне, Делавэр; Миттермайер, РА (ред.). Справочник млекопитающих мира - Том 1 . Барселона: Lynx Ediciones. С. 170–173. ISBN 978-84-96553-49-1.
  42. ^ Салеса, М .; М. Антон; С. Пенье; Дж. Моралес (2006). «Доказательства ложного пальца у ископаемого плотоядного животного проясняют эволюцию панд» . Труды Национальной академии наук . 103 (2): 379–382. DOI : 10.1073 / pnas.0504899102 . PMC 1326154 . PMID 16387860 .  
  43. ^ Ю, Ли; Ли, И-Вэй; Райдер, Оливер А .; Чжан, Я-Пин (2007). «Анализ полных последовательностей митохондриального генома увеличивает филогенетическое разрешение медведей (Ursidae), семейства млекопитающих, которое испытало быстрое видообразование» . BMC Evolutionary Biology . 7 (198): 198. DOI : 10.1186 / 1471-2148-7-198 . PMC 2151078 . PMID 17956639 .  
  44. ^ Krause, J .; Унгер, Т .; Noçon, A .; Malaspinas, A .; Kolokotronis, S .; Стиллер, М .; Сойбелзон, Л .; Spriggs, H .; Уважаемый, PH; Бриггс, AW; Брей, SCE; О'Брайен, SJ; Rabeder, G .; Matheus, P .; Купер, А .; Слаткин, М .; Pääbo, S .; Хофрейтер, М. (2008). «Митохондриальные геномы обнаруживают взрывную радиацию вымерших и ныне живущих медведей вблизи границы миоцена и плиоцена» . BMC Evolutionary Biology . 8 (220): 220. DOI : 10.1186 / 1471-2148-8-220 . PMC 2518930 . PMID 18662376 .  
  45. ^ а б Мехта, РС; Слейтер, ГДж; Закон, CJ (2018). «Разнообразие родословных и неравенство размеров Musteloidea: шаблоны тестирования адаптивного излучения с использованием молекулярных и ископаемых методов» . Систематическая биология . 67 (1): 127–144. DOI : 10.1093 / sysbio / syx047 . ISSN 1063-5157 . PMID 28472434 .  
  46. ^ Koepfli KP, Deere KA, Slater GJ, et al. (2008). «Мультигенная филогения Mustelidae: разрешение отношений, темп и биогеографическая история адаптивного излучения млекопитающих» . BMC Biol . 6 : 4–5. DOI : 10.1186 / 1741-7007-6-10 . PMC 2276185 . PMID 18275614 .  
  47. ^ Wilson, DE; Миттермайер, РА, ред. (2009). Справочник млекопитающих мира - Том 1 . Барселона: Lynx Ediciones. С. 1–728. ISBN 978-84-96553-49-1.
  48. ^ Wilson, DE; Миттермайер, РА, ред. (2014). Справочник млекопитающих мира - Том 4 . Барселона: Lynx Ediciones. С. 1–614. ISBN 978-84-96553-93-4.
  49. ^ а б в г Новак, РМ (2005). Хищники Уокера в мире . Балтимор, Мэриленд: Издательство Университета Джона Хопкинса. С.  1 –328. ISBN 0801880335.
  50. ^ Б с д е е г Vaughan, ТА; Райан, JM; Чаплевски, штат Нью-Джерси (2013). Маммология . Берлингтон, Массачусетс: Джонс и Бартлетт Обучение. С. 1–750. ISBN 9781284032093.
  51. ^ Шульц, Николас G .; Лох-Стивенс, Майкл; Абреу, Эрик; Орр, Тери; Дин, Мэтью Д. (01.06.2016). «Бакулум был получен и утерян несколько раз в ходе эволюции млекопитающих» . Интегративная и сравнительная биология . 56 (4): 644–56. DOI : 10.1093 / ICB / icw034 . ISSN 1540-7063 . PMC 6080509 . PMID 27252214 .   

Внешние ссылки [ править ]

  • Изображения мозга хищников с высоким разрешением