| Cassytha pubescens | |
|---|---|
 | |
| Cassytha pubescens на молотке , национальный парк горы Имлей , Австралия. | |
Научная классификация  | |
| Королевство: | Plantae |
| Клэйд : | Трахеофиты |
| Клэйд : | Покрытосеменные |
| Клэйд : | Магнолииды |
| Заказ: | Лауралес |
| Семья: | Lauraceae |
| Род: | Кассита |
| Разновидность: | C. pubescens |
| Биномиальное имя | |
| Cassytha pubescens | |
| Синонимы | |
| |
Cassytha pubescens - это аборигенный австралийский гемипаразитический вид винограда, принадлежащий к семейству Лорел . Распространенные названия видов включают дьявольский шпагат , повилику-лавр , пролитую чертову бечевку , сопливую слюну или пушистую повилику-лавр . Это широко распространенный вид на юго-востоке Австралии. Впервые этот вид был официально описан в 1810 году шотландским ботаником Робертом Брауном в книге P rodromus Flora Novae Hollandiae et Insulae Van Diemen (Продромус флоры Новой Голландии и Земли Ван Димена). [1]Листья превращаются в чешую, а фотосинтез достигается за счет хлорофилла, содержащегося в стеблях растений. [2] Стебли имеют диаметр от 0,5 до 1,5 мм, а гаустории - от 2 до 3 мм.
Cassytha pubescens часто сравнивают с родом Cuscuta (Convolvulaceae) из-за сходства их морфологии и паразитического образа жизни травянистых растений. [3]
Описание [ править ]
Cassytha pubescens растет как фотосинтетический стебель, который обвивается вокруг себя и ветвей своего хозяина. Стебли имеют толщину от 0,5 до 1,5 мм и могут сильно отличаться по внешнему виду. В более темных и влажных условиях стебли были темно-зеленого цвета, голые и с очень небольшим количеством бледно-серых волосков [4], однако стебли могут быть от голых до опушенных, от гладких до морщинистых и могут различаться по цвету на одном растении. [5]
Существуют большие различия в цветах, плодах, стеблях и трихомах внутри отдельных особей, среди людей в популяции и среди популяций Cassytha pubescens . Было высказано предположение, что вариация, вероятно, является результатом комбинации репродуктивной изоляции среди популяций и в некоторых случаях фенотипической модификации в различных средах. [6] Цветки могут быть на колосьях, кистях или метелках, они сидячие или почти сидячие. Цветоносыможет быть длиной 3-20 мм с волосками или без них. Цветоносы до 10 см отмечены у экземпляров из NE NSW и QLD. Цветки с опушенными лепестками и 9 тычинками, наружные тычинки уплощены дорсивентрально. Мясистые плоды могут быть зеленого, зелено-красного, серого или зеленовато-красного цвета и могут быть от гладких до опушенных. Плоды шаровидные с обратнояйцевидным по форме и диапазонам в размере от 6-10mm × 5.5-9mm. Плоды могут быть покрыты полосами от тускло-зеленого до тускло-краснокоричневого. При сушке / сушке плоды от серого до черного. [7]
Цветение происходит летом с декабря по апрель, а плоды развиваются с марта по апрель. [8]
Распространение и среда обитания [ править ]
Опушение Cassytha широко распространено вдоль восточного побережья Австралии, не заходит в засушливые районы. Этот вид простирается с юго-востока Квинсленда до восточной половины Нового Южного Уэльса и до юго-востока Южной Австралии. Этот вид также встречается в восточных и западных регионах Виктории и Тасмании. Опушение Cassytha чаще всего встречается в сухих лесах в лесных массивах.
Экология [ править ]
Cassytha pubescens имеет очень широкий диапазон хозяев, но в основном она ограничивается как местными, так и инвазивными древесными многолетними кустарниками. Cassytha pubescens распространяется в основном вегетативным путем, используя гаусторию для слияния стеблей своего хозяина. [9] Гаустории у Cassytha pubescens представляют собой дискообразные органы, которые проникают в ксилему своего хозяина для извлечения воды и необходимых питательных веществ. [10] Чтобы выжить, прикрепление хозяина должно произойти в течение первых 6 недель после прорастания. [11]
Были сделаны предложения использовать Cassytha pubescens в качестве биологического контроля из-за его возможного неблагоприятного воздействия на инвазивных хозяев по сравнению с местными хозяевами. Исследование, сравнивающее влияние гемипаразита на местный Leptospermum myrsinoides и инвазивный бобовый Cytisus scoparius , показало, что Cassytha практически не влияет на Leptospermum и значительно снижает биомассу и физиологические возможности интродуцированных бобовых. [12]
Ссылки [ править ]
- ^ Браун, Р. (1810). Prodromus Florae Novae Hollandiae et Insulae Van Diemen. Лондон: Ричард Тейлор и сын.
- ^ Клоуз Д., Дэвидсон Н., Дэвис Н. (2006) Сезонные колебания химического состава пигментов сопутствующих гемипаразитов растений различной формы и функций. Экологическая и экспериментальная ботаника, 58, 41-46.
- ^ Придер, Дж., Уотлинг, Дж., Фаселли, Дж., М. (2009) Воздействие местного паразитического растения на интродуцированный и местный виды-хозяева: значение для борьбы с инвазивным сорняком. Однолетники ботаники, 103, 107-115.
- ^ Хайде-Йоргенсен, HS (1991) Анатомия и ультраструктура Haustorium Cassytha Pubescens R. BR. I. Клейкий диск. Ботанический вестник, 152, 321-334.
- ^ Вебер, JZ (1981) Таксономический пересмотр Cassytha (Lauraceae) в Австралии. Ботанический сад Аделаиды, 3, 187-262.
- ^ ABRS ,. Флора Австралии (2007), том 2.
- ^ ABRS ,. Флора Австралии (2007), том 2.
- ^ ABRS ,. Флора Австралии (2007), том 2.
- ^ Цанг, HT, (2010) Биология прорастания и взаимодействия с местными и интродуцированными хозяевами (неопубликованная дипломная работа). Университет Аделаиды, Южная Австралия.
- ^ Press, MC, Graves JD (1995) «Растения-паразиты». (Чепмен и Холл: Лондон).
- ^ Маклакки, Дж. (1924) Исследования паразитизма. I. Вклад в физиологию рода Cassytha. Часть 1. Труды Линнейского общества Нового Южного Уэльса, 49, 55-78.
- ^ Придер, Дж., Уотлинг, Дж., Фаселли, Дж., М. (2009) Воздействие местного паразитического растения на интродуцированный и местный виды-хозяева: значение для борьбы с инвазивным сорняком. Однолетники ботаники, 103, 107-115.
