 | Похоже, что один из основных авторов этой статьи имеет тесную связь с ее предметом. ( Декабрь 2012 г. ) ( Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения ) |
| Учредил | 1996 г. |
|---|---|
| Персонал | Более 200 сотрудников, включая 8 преподавателей, 59 стажеров и 10 членов административной команды |
| Место расположения | , , Канада |
| Веб-сайт | www |
Центр молекулярной медицины и терапии (CMMT) является частью медицинского факультета Университета Британской Колумбии . Центр расположен в Исследовательском институте детской больницы Британской Колумбии (BCCHR) в Ванкувере , Британская Колумбия , Канада. Исследования в CMMT сосредоточены на обнаружении генетической предрасположенности к таким заболеваниям, как болезнь Хантингтона , диабет 2 типа и биполярное расстройство .
В 2008 году основатель CMMT доктор Майкл Хайден был назван Канадским институтом исследований в области здравоохранения «Исследователем года». [1] В 2011 году он был назначен в Орден Канады в 2011 году за его вклад в исследования болезни Хантингтона. [2]
Ведущие исследователи Центра участвуют и в других инициативах. Д-р Дэниел Голдовиц - научный директор сети Kids Brain Health (ранее NeuroDevNet), которая является канадской сетью центров передового опыта. [3] В исследовательской лаборатории наук о жизни работает более 200 сотрудников, восемь из которых являются преподавателями UBC. Четыре главных исследователя в Центре - канадские кафедры исследований. [4]
Ключевые достижения [ править ]
 | Этот раздел требует дополнительных ссылок для проверки . ( Август 2012 г. ) ( Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения ) |
- 1999 - Открыт ABCA1, ключевой регулятор липопротеинов высокой плотности у человека.
- 2003 - Дефицит LPL излечен на животных моделях
- 2004 - Выпущена база данных JASPAR с открытым доступом - фундаментальный ресурс для изучения регуляции генов.
- 2005 - Опубликован алгоритм анализа генных сетей.
- 2006 - Болезнь Хантингтона лечится на мышиной модели [5]
- 2006 - Выявлена генетическая причина вызываемой кодеином побочной реакции на лекарственные препараты, вызывающей смерть младенцев [6]
- 2006 - Идентифицирована новая пальмитоилтрансфераза, которая способствует сворачиванию и транспортировке белков.
- 2007 - Вклад холестерина диабет освещен
- 2007 - Создано новое программное обеспечение для выявления изменений ДНК, которые изменяют регуляцию генов.
- 2007 - Выявлена серьезная побочная реакция на лекарство, вызванная нормальными дозами кодеина.
- 2008 - Идентифицирован новый ген, связанный с биполярным расстройством
- 2008 - завершен геномный анализ эндосомальных транспортных машин.
- 2008 - Выявлены генетические варианты, позволяющие прогнозировать тяжелую глухоту у детей, получающих химиотерапию цисплатином.
- 2009 - Исследователи идентифицируют мемантин как возможное лекарство от болезни Хантингтона [7]
- 2009 - Открытие национального офиса по сбору и анализу данных по генетике, эпигенетике для Канадского лонгитюдного исследования старения.
- 2009 - Бедность в раннем возрасте может «проникнуть под кожу», чтобы запрограммировать профили экспрессии провоспалительных генов [8]
- 2009 - Доктор Дэниел Голдовиц становится научным директором NeuroDevNet 2009-2014 гг.
- 2010 г. - открытие повышенной экспрессии рецепторов NMDA при болезни Гентингтона [9]
- 2010 - Лечение мемантином приводит к устранению моторных и невропатологических дефицитов и повреждений на поздних стадиях животных моделей HD.
- 2011 - Родительский стресс в младенчестве и дошкольном возрасте связан с различными паттернами метилирования ДНК у подростков [10]
- 2012 - проект PFOND запущен в сети, чтобы способствовать обмену информацией об исследованиях, лечении и ресурсах для редких генетических заболеваний.
- 2012 - Доктор Элизабет Симпсон возглавляет CanEuCre, крупномасштабный геномный консорциум, финансируемый Genome British Columbia в Канаде (Can) и сотрудничающий с Европейской комиссией (Eu), для разработки новых ресурсов Cre мышей и вирусов (Cre)
- 2012 - Основание журнала «Журнал болезни Хантингтона» (JHD), главный редактор которого - доктор Блер Ливитт [11]
Корпоративная история [ править ]
Разработка CMMT началась в начале девяностых с неофициальной дискуссии между нынешним директором CMMT доктором Майклом Хайденом и компанией Merck Frosst. В 1992 г. обязательство компании Merck Frosst Canada в размере 15 миллионов долларов на пять лет обеспечило первоначальное финансирование CMMT. В следующем году, в 1993 году, Совет управляющих и Сенат UBC утвердили CMMT в качестве первого центра на медицинском факультете. В том же году провинция Британская Колумбия пообещала выделить 9 миллионов долларов на строительство специального здания для CMMT.
В 1998 году было завершено строительство нынешнего здания CMMT, расположенного в Исследовательском институте детей и семьи на территории детской и женской больницы Британской Колумбии, и был создан Центр трансгенных заболеваний. В течение 1999 и 2000 гг. Были созданы основные объекты научных хранилищ и основные средства секвенирования ДНК.
С 2000 года CMMT еще больше расширила свои возможности и услуги, включая добавление основной лаборатории биоанализатора в 2003 году, расширение основной лаборатории трансгенных материалов в 2005 году и создание основной лаборатории генотипа и экспрессии генов в 2006 году.
Главные исследователи [ править ]
- Доктор Элизабет Конибир - доцент кафедры медицинской генетики
- Д-р Дэниел Голдовиц - председатель канадского уровня I и профессор кафедры медицинской генетики
- Д-р Майкл Хайден - основатель, профессор кафедры медицинской генетики
- Д-р Майкл С. Кобор - доцент кафедры медицинской генетики
- Д-р Блэр Р. Ливитт - директор, доцент кафедры медицинской генетики
- Д-р Элизабет М. Симпсон - канадский научный руководитель второго уровня и профессор кафедры медицинской генетики
- Д-р Стефан Тауберт - канадский председатель исследований II уровня и доцент кафедры медицинской генетики
- Д-р Уайет В. Вассерман - профессор кафедры медицинской генетики
- Д-р Сара Мостафави - канадский руководитель исследований II уровня и доцент, Департамент статистики, Департамент медицинской генетики
Области исследований [ править ]
- Биоинформатика
- Биология развития
- Эпигенетика
- Липидная биология
- Нейробиология
- Фармакогеномика
- Трансгеники
Ссылки [ править ]
- Перейти ↑ Vancouver, The (2008-11-20). «Исследование генных мутаций удостоено награды UBC prof Health Research of the Year» . Canada.com. Архивировано из оригинала на 2011-06-28 . Проверено 5 марта 2011 . CS1 maint: discouraged parameter (link)
- ^ «Генерал-губернатор Канады> Назначения к Ордену Канады» . Gg.ca. 2010-12-30 . Проверено 5 марта 2011 . CS1 maint: discouraged parameter (link)
- ^ "NeuroDevNet" . Nce-rce.gc.ca. 2011-02-04 . Проверено 5 марта 2011 . CS1 maint: discouraged parameter (link)
- ^ "Кафедры исследований Канады" . Chairs-chaires.gc.ca. 2008-12-22 . Проверено 5 марта 2011 . CS1 maint: discouraged parameter (link)
- ^ «Найденное лекарство от болезни Хантингтона у мышей дает надежду на лечение у людей» . Sciencedaily.com. 2006-06-16 . Проверено 5 марта 2011 . CS1 maint: discouraged parameter (link)
- ^ Росс, CJ; Карлтон, В .; Предупредить, ДГ; Стентон, SB; Рассех, С.Р .; Хайден, MR (сентябрь 2007 г.). «Генотипические подходы к терапии у детей». Аня. NY Acad. Sci . 1110 : 177–92. DOI : 10.1196 / анналы.1423.020 . PMID 17911433 .
- ^ «Исследователи находят потенциальное лечение болезни Хантингтона» . Medicalnewstoday.com . Проверено 5 марта 2011 . CS1 maint: discouraged parameter (link)
- ^ «Ранний жизненный опыт, связанный с хроническими заболеваниями в более позднем возрасте: исследование UBC» . publicaffairs.ubc.ca . Архивировано из оригинала на 2009-07-17 . Проверено 13 июля 2009 . CS1 maint: discouraged parameter (link)
- ^ "Болезнь Хантингтона: открытие механизма повреждения клеток головного мозга предлагает новые подходы к лечению" . Medicalnewstoday.com . Проверено 5 марта 2011 . CS1 maint: discouraged parameter (link)
- ^ "Стрессовые родители оставляют отпечаток на детских генах, говорится в исследовании" . vancouversun.com . Проверено 1 августа 2011 . CS1 maint: discouraged parameter (link)
- ^ "Журнал болезни Хантингтона" . iospress.nl . Проверено 19 июня 2012 . CS1 maint: discouraged parameter (link)
Внешние ссылки [ править ]
- Кафедры исследований Канады
- CMMT Области исследований
- Медицинский факультет Университета Британской Колумбии
- БК Детская больница НИИ
- Сети центров передового опыта
- NeuroDevNet
