Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Головной мозг или конечный мозг - это самая большая часть мозга, содержащая кору головного мозга (двух полушарий головного мозга ), а также несколько подкорковых структур, включая гиппокамп , базальные ганглии и обонятельную луковицу . В человеческом мозге головной мозг - это самый верхний отдел центральной нервной системы . Головной мозг пренатально развивается из переднего мозга ( переднего мозга ). У млекопитающих спинной конечный мозг, или паллий , развивается вкора головного мозга и вентральный конечный мозг, или субпаллий , становятся базальными ганглиями . Головной мозг также делится примерно на симметричные левое и правое полушария головного мозга.

С помощью мозжечка головной мозг контролирует все произвольные действия в организме человека.

Структура [ править ]

Расположение головного мозга человека (красный).

Головной мозг - самая большая часть мозга . В зависимости от положения животного он лежит либо впереди, либо на вершине ствола мозга . У людей головной мозг является самым крупным и наиболее развитым из пяти основных отделов мозга.

Головной мозг состоит из двух полушарий головного мозга и их коры (внешние слои серого вещества ) и нижележащих областей белого вещества . [1] Его подкорковые структуры включают гиппокамп, базальные ганглии и обонятельную луковицу. Головной мозг состоит из двух С-образных полушарий головного мозга, отделенных друг от друга глубокой щелью, называемой продольной щелью .

Кора головного мозга [ править ]

Поверхность головного мозга

Кора головного мозга, внешний слой серого вещества головного мозга, встречается только у млекопитающих. У более крупных млекопитающих, включая человека, поверхность коры головного мозга складывается, образуя извилины (гребни) и борозды (борозды), которые увеличивают площадь поверхности . [2]

Кора головного мозга обычно делится на четыре доли : лобную , теменную , затылочную и височную . Доли классифицируются на основе вышележащих нейрокраниальных костей . [3]

Полушария головного мозга [ править ]

Головной мозг разделен медиальной продольной щелью на два полушария головного мозга - правое и левое. Головной мозг организован контралатерально , то есть правое полушарие контролирует и обрабатывает сигналы с левой стороны тела, в то время как левое полушарие контролирует и обрабатывает сигналы с правой стороны тела. [3] Между полушариями существует сильная, но не полная двусторонняя симметрия . Латерализации функций мозга смотрит на известных и возможных различий между ними.

Развитие [ править ]

В развивающихся позвоночный эмбриона , то нервная трубка разделена на четыре секции , которые неразделенных затем развиваются дальше в различные области центральной нервной системы; они являются переднего мозга ( переднего мозга ), то средний мозг ( средний мозг ) ромбовидный ( задний мозг ) и спинного мозга . [4] Передний мозг развивается далее в конечный мозг и промежуточный мозг . Дорсальный конечный мозг дает начало паллию (кора головного мозга у млекопитающих и рептилий), а вентральный конечный мозг генерируетбазальные ганглии . Промежуточный мозг развивается в таламус и гипоталамус , включая зрительные пузырьки (будущую сетчатку ). [5] Дорсальный конечный мозг затем образует два боковых телэнцефальных пузырька, разделенных средней линией, которые развиваются в левое и правое полушария головного мозга . У птиц и рыб есть спинной конечный мозг, как и у всех позвоночных, но он обычно не имеет слоев и поэтому не считается корой головного мозга. Только слоистая цитоархитектура может считаться корой.

Функции [ править ]

Примечание . Поскольку головной мозг представляет собой крупное подразделение с множеством подразделений и субрегионов, важно указать, что в этом разделе перечислены функции, которые выполняет головной мозг в целом . См. Основные статьи о коре головного мозга и базальных ганглиях для получения дополнительной информации. Головной мозг - это основная часть мозга, контролирующая эмоции, слух, зрение, личность и многое другое. Он контролирует всю точность произвольных действий.

Верхние мотонейроны первичной моторной коры посылают свои аксоны в ствол головного мозга и спинной мозг в синапсы на нижних мотонейронах , которые иннервируют мышцы. Случайное повреждение моторных областей коры головного мозга может привести к определенным типам заболеваний моторных нейронов . Этот вид повреждений приводит к потере мышечной силы и точности, а не к полному параличу .

Он функционирует как центр чувственного восприятия, памяти, мыслей и суждений; головной мозг также функционирует как центр произвольной двигательной активности.

Сенсорная обработка [ править ]

Первичные сенсорные области коры головного мозга получают и обрабатывают зрительную , слуховую , соматосенсорную , вкусовую и обонятельную информацию. Вместе с ассоциативными областями коры эти области мозга синтезируют сенсорную информацию в наше восприятие мира.

Обоняние [ править ]

Обонятельная луковица , отвечают за обоняние, занимает большую площадь мозга у большинства позвоночных. Однако у людей эта часть мозга намного меньше и находится под лобной долей. Обонятельная сенсорная система уникальна, поскольку нейроны в обонятельной луковице посылают свои аксоны непосредственно в обонятельную кору , а не сначала в таламус . Повреждение обонятельной луковицы приводит к потере обоняния (обоняния).

Язык и общение [ править ]

Речь и язык в основном относятся к частям коры головного мозга. Двигательные части языка относятся к области Брока в лобной доле. Понимание речи приписывается области Вернике , на стыке височно-теменных долей. Эти две области связаны между собой большим трактом белого вещества , дугообразным пучком . Повреждение области Брока приводит к выраженной афазии (негибкой афазии), а повреждение области Вернике приводит к рецептивной афазии (также называемой плавной афазией).

Обучение и память [ править ]

Явное или декларативное (фактическое) формирование памяти приписывается гиппокампу и связанным с ним регионам медиальной височной доли . Эта связь была первоначально описана после того, как пациенту, известному как HM, хирургическим путем удалили левый и правый гиппокамп для лечения хронической височной эпилепсии . После операции у Х.М. была антероградная амнезия или неспособность формировать новые воспоминания.

Неявная или процедурная память, такая как сложное двигательное поведение, задействует базальные ганглии.

Кратковременная или рабочая память включает ассоциативные области коры, особенно дорсолатеральную префронтальную кору , а также гиппокамп.

Другие животные [ править ]

У самых примитивных позвоночных - миксин и миног - головной мозг представляет собой относительно простую структуру, принимающую нервные импульсы от обонятельной луковицы . В хрящевом и лепестке-ребристые рыбы , а также в земноводных , более сложная структура присутствует, с головным мозг разделен на три различные регионы. Самая нижняя (или вентральная) область образует базальные ядра и содержит волокна, соединяющие остальную часть головного мозга с таламусом . Выше этого и формирует боковую часть головного мозга палеопаллий., а самая верхняя (или дорсальная) часть называется архипаллием . У этих животных головной мозг по-прежнему в значительной степени отвечает за обонятельные ощущения, в отличие от гораздо более широкого диапазона его функций у амниот . [6]

У лучеплавниковых рыб строение несколько иное. Внутренние поверхности боковых и вентральных отделов головного мозга выпячиваются в желудочки ; они включают как базальные ядра, так и различные части паллия и могут иметь сложное строение, особенно у костистых . Дорсальная поверхность головного мозга перепончатая и не содержит нервной ткани . [6]

У амниот головной мозг становится все более крупным и сложным. У рептилий палеопаллий намного больше, чем у земноводных, и его рост вытеснил базальные ядра в центральные области головного мозга. Как и у низших позвоночных, серое вещество обычно располагается под белым веществом , но у некоторых рептилий оно распространяется на поверхность, образуя примитивную кору, особенно в передней части мозга. [6]

У млекопитающих это развитие идет дальше, так что кора головного мозга покрывает почти все полушария головного мозга, особенно у более развитых видов, таких как приматы . Палеопаллий продвигается к вентральной поверхности мозга, где он становится обонятельными долями, а архипаллий перекатывается на медиальном дорсальном крае, образуя гиппокамп . В плацентарных млекопитающих , мозолистое также разрабатывает, дополнительно соединяющий два полушария. Комплекс извилина головной поверхности (см извилина , gyrification ) также встречается только у высших млекопитающих. [6]Хотя у некоторых крупных млекопитающих (например, слонов) головной мозг особенно велик, дельфины - единственный вид (кроме людей), у которых головной мозг составляет до 2 процентов их массы тела. [7]

Мозг птиц по сравнению с рептилиями увеличен так же, как и у млекопитающих. Увеличенный размер мозга птиц классически приписывался увеличению базальных ганглиев , а другие области оставались примитивными, но от этой точки зрения в значительной степени отказались. [8] Птицы появляются на претерпевших альтернативный процесс энцефализации , [9] , как они расходились от других архозавров , с несколько четких параллелей , которые испытали на млекопитающих и их терапсиды предков.

Дополнительные изображения [ править ]

  • Cerebrum. Боковое лицо. Глубокое рассечение.

  • Cerebrum. Медиальное лицо. Глубокое рассечение.

См. Также [ править ]

  • Список областей человеческого мозга

Примечания [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Арна-Тейлор, Уильям (1998). Учебник анатомии и физиологии . Нельсон Торнс. п. 52. ISBN 9780748736348. Проверено 27 января 2015 года .
  2. ^ Анжуйн, Дж .; Котман, К. (1981). Принципы нейроанатомии . Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. ISBN 9780195028850. Проверено 25 января 2015 года .
  3. ^ a b Росдаль, Кэролайн; Ковальски, Мэри (2008). Учебник по основам сестринского дела (9-е изд.). Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 189. ISBN. 9780781765213. Проверено 28 января 2015 .
  4. ^ Гилберт, Скотт Ф. (2014). Биология развития (10-е изд.). Сандерленд, Массачусетс: Sinauer. ISBN 978-0-87893-978-7.
  5. ^ Кандел, Эрик Р., изд. (2006). Принципы неврологии (5-е изд.). Эпплтон и Ланге: Макгроу-Хилл. ISBN 978-0-07-139011-8.
  6. ^ a b c d Ромер, Альфред Шервуд; Парсонс, Томас С. (1977). Тело позвоночного . Филадельфия, Пенсильвания: Holt-Saunders International. С. 536–543. ISBN 0-03-910284-X.
  7. ^ TL Brink (2008). «Блок 4: Нервная система». Психология: дружественный подход к студентам (PDF) . п. 62.
  8. ^ Джарвис ЭД, Гюнтюркюн О, Брюс Л и др. (2005). «Птичий мозг и новое понимание эволюции мозга позвоночных» . Nat. Rev. Neurosci . 6 (2): 151–9. DOI : 10.1038 / nrn1606 . PMC 2507884 . PMID 15685220 .  
  9. ^ Эмери NJ (2006-01-29). «Когнитивная орнитология: эволюция птичьего интеллекта» . Филос. Пер. R. Soc. Лондон. B Biol. Sci . 361 (1465): 23–43. DOI : 10.1098 / rstb.2005.1736 . PMC 1626540 . PMID 16553307 .  

Внешние ссылки [ править ]

  • Поиск NIF - Cerebrum через информационную структуру нейробиологии