 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 4-бром-2- (4-хлорфенил) -1-этоксиметил-5-трифторметил- 1H- пиррол-3-карбонитрил | |
| Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.116.332  |
| Номер ЕС |
|
| КЕГГ | |
PubChem CID | |
| UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C 15 H 11 Br Cl F 3 N 2 O | |
| Молярная масса | 407,62 г · моль -1 |
| Плотность | 0,543 г / мл насыпная плотность утряски |
| Температура плавления | От 100 до 101 ° C (от 212 до 214 ° F, от 373 до 374 K) |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS |     |
| Сигнальное слово GHS | Опасность |
| H302 , H320 , H331 , H371 , H373 , H400 , H410 | |
| Р260 , Р261 , Р264 , Р270 , Р271 , Р273 , Р301 + 312 , Р304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P309 + 311 , P311 , P314 , P321 , P330 , P337 + 313 , P391 , P403 + 233 , P405 , P501 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Хлорфенапир - это пестицид , в частности проинсектицид (что означает, что он метаболизируется в активный инсектицид после попадания в организм хозяина), полученный из класса микробных соединений, известных как галогенированные пирролы . Агентство США по охране окружающей среды первоначально было отказано в регистрации в 2000 году для использования на хлопок в основном из - за опасения , что инсектицид был токсичен для птиц и потому эффективные альтернативы были доступны. Однако в январе 2001 года он был зарегистрирован Агентством по охране окружающей среды для использования на непродовольственных культурах в теплицах. В 2005 году EPA установило допуск по остаткам хлорфенапира во всех пищевых продуктах или на них. Хлорфенапир действует, нарушая производство аденозинтрифосфата.в частности, «Окислительное удаление N-этоксиметильной группы хлорфенапира оксидазами со смешанными функциями образует соединение CL 303268. CL 303268 разъединяет окислительное фосфорилирование в митохондриях, что приводит к нарушению производства АТФ, гибели клеток и, в конечном итоге, к гибели организма».
Хлорфенапир также используется в качестве средства, защищающего шерсть от насекомых, и был представлен как альтернатива синтетическим пиретроидам из-за более низкой токсичности для млекопитающих и водных организмов. [1]
В апреле 2016 года в Пакистане 31 человек умер, когда их пища была заправлена хлорфенапиром. [2]
Заметки [ править ]
- ^ Ингхэм, ЧП; McNeil, SJ; Сандерленд, MR (2012). «Функциональная отделка шерсти - Экологические соображения». Перспективные исследования материалов . 441 : 33–43. DOI : 10,4028 / www.scientific.net / AMR.441.33 .
- ↑ Фред Барбаш (6 мая 2016 г.). «31 человек внезапно упал замертво в пакистанской деревне. Теперь полиция утверждает, что знает ужасную причину» . Вашингтон Пост .
Дополнительные ссылки [ править ]
 | Эта статья включает в себя список общих ссылок , но он остается в значительной степени непроверенным, поскольку в нем отсутствует достаточное количество соответствующих встроенных ссылок . ( Июнь 2016 г. ) ( Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения ) |
- Агентство по охране окружающей среды США (2001). «Информационный бюллетень о пестицидах: хлорфенапир» (PDF) . Проверено 9 сентября 2014 .
- Агентство по охране окружающей среды США (2000). «Меморандум о решении: отказ в регистрации хлорфенапира для использования на хлопке» (PDF) . Проверено 28 июля 2006 .
Внешние ссылки [ править ]
- 31 человек умер в Пакистане от отравления хлорфенапиром
- Воздействие хлорфенапира на взрослых птиц
- Хлорфенапыр; Толерантность к пестицидам
- Австралийское управление по пестицидам и ветеринарным лекарствам
