Силансетрон

Силансетрон

Клинические данные
Другие имена	Кальмактин; KC 9946
Категория беременности	C
Пути администрирования	Устный
Код УВД	A03AE03 ( ВОЗ )
Легальное положение
Легальное положение	Без лицензии
Фармакокинетические данные
Биодоступность	87%
Метаболизм	Печеночный
Ликвидация Период полураспада	1,6 - 1,9 часов
Экскреция	Почечный
Идентификаторы
Название ИЮПАК (10 R ) -10 - [(2-Метил- 1H- имидазол-1-ил) метил] -5,6,9,10-тетрагидро- 4H- пиридо (3,2,1- jk ) карбазол- 11-он
Количество CAS	120635-74-7 Y
PubChem CID	6918107
IUPHAR / BPS	2297
ChemSpider	5293321 Y
UNII	2J6DQ1U5B5
КЕГГ	D03495 Y
ЧЭМБЛ	ChEMBL2103778
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID40152951
Химические и физические данные
Формула	C 20 H 21 N 3 O
Молярная масса	319,408  г · моль -1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки O = C3c2c1cccc5c1n (c2CC [C @@ H] 3Cn4ccnc4C) CCC5
ИнЧИ InChI = 1S / C20H21N3O / c1-13-21-9-11-22 (13) 12-15-7-8-17-18 (20 (15) 24) 16-6-2-4-14-5- 3-10-23 (17) 19 (14) 16 / ч2,4,6,9,11,15H, 3,5,7-8,10,12H2,1H3 / t15- / м1 / с1 Y Ключ: NCNFDKWULDWJDS-OAHLLOKOSA-N Y
(проверять)

Силанзетрона представляет собой экспериментальный препарат , который представляет собой 5-НТ ₃ - антагонист в соответствии с развитием с помощью Solvay Pharmaceuticals .

Рецепторы 5-HT ₃ ответственны за многие вещи, от тошноты до чрезмерного испражнения . В таких условиях, как синдром раздраженного кишечника (СРК), рецепторы становятся неисправными или чрезмерно чувствительными. Антагонисты 5-HT ₃ действуют, блокируя нервные и химические сигналы, поступающие к этим рецепторам.

Исследования показали, что препарат может улучшить качество жизни мужчин и женщин с СРК с преобладанием диареи. ^[1] Силансетрон - первый антагонист 5-HT, специально разработанный для лечения СРК, который эффективен как у мужчин, так и у женщин. ^[1]

В 2005 году компания Solvay получила ответ от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, что цилансертон не может быть одобрен без дополнительных клинических испытаний; ^{[2] [3]} дальнейшая разработка прекращена. ^[4]

Ссылки [ править ]