Кобамид

Кобамид
Имена


Название ИЮПАК кобальт; [(2R, 3S, 4R, 5S) -4,5-дигидрокси-2- (гидроксиметил) оксолан-3-ил] [(2R) -1- [3 - [(1R, 2R, 3R, 4Z, 7S, 9Z, 12S, 13S, 14Z, 17S, 18S, 19R) -2,13,18-трис (2-амино-2-оксоэтил) -7,12,17-трис (3-амино-3-оксопропил) -3,5,8,8,13,15,18,19-октаметил-2,7,12,17-тетрагидро-1H-коррин-21-ид-3-ил] пропаноиламино] пропан-2-ил] водород фосфат
Идентификаторы
Количество CAS	14709-02-5
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 3796
КЕГГ	C00210
PubChem CID	44176389
ИнЧИ InChI = 1S / C53H82N11O15P.Co / c1-24 (78-80 (75,76) 79-44-32 (23-65) 77-48 (74) 43 (44) 73) 22-60-40 (72) 16-17-50 (6) 30 (18-37 (57) 69) 47-53 (9) 52 (8,21-39 (59) 71) 29 (12-15-36 (56) 68) 42 ( 64-53) 26 (3) 46-51 (7,20-38 (58) 70) 27 (10-13-34 (54) 66) 31 (61-46) 19-33-49 (4,5) 28 (11-14-35 (55) 67) 41 (62-33) 25 (2) 45 (50) 63-47; / ч19,24,27-30,32,43-44,47-48,65 , 73-74H, 10-18,20-23H2,1-9H3, (H15,54,55,56,57,58,59,60,61,62,63,64,66,67,68,69, 70,71,72,75,76); / п-1 / t24-, 27-, 28-, 29-, 30 +, 32-, 43-, 44-, 47-, 48 +, 50-, 51 +, 52 +, 53 +; / m1./s1 Ключ: WUZNOFXZJICPCQ-NHIUFCJESA-M
Улыбки CC1 = C2C (C (C ([N-] 2) C3 (C (C (C (= N3) C (= C4C (C (C (= N4)) C = C5C (C (C1 = N5) CCC (= O) N) (C) C) CCC (= O) N) (C) CC (= O) N) C) CCC (= O) N) (C) CC (= O) N) C) CC (= O) N) (C) CCC (= O) NCC (C) OP (= O) (O) OC6C (OC (C6O) O) CO. [Co]
Характеристики
Химическая формула	C ₅₃H ₈₁Co N ₁₁O ₁₅P
Молярная масса	1 202 .200 г · моль ^-1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Кобамид - это встречающееся в природе химическое соединение, содержащее кобальт в семействе макроциклических комплексов корриноидов . Кобамид действует как кофермент с некоторыми ферментами бактерий. Атом кобальта может иметь присоединенную переносимую метильную группу. Он используется, например, в 5-метилтетрагидросарцинаптерине: ко-метилтрансферазе корриноид / железо-серный белок . ^[1]^[2]

использованная литература

^ Maupin-Furlow, J .; Ферри, Дж. Г. (1996). «Характеристика генов cdhD и cdhE, кодирующих субъединицы фермента корриноид / железо-сера комплекса CO дегидрогеназы из Methanosarcina thermophila » . J. Bacteriol . 178 (2): 340–346. DOI : 10.1128 / jb.178.2.340-346.1996 . PMC 177663 . PMID 8550451 .
^ Грэхем, DA; ДеМолл, Э. (1996). «Частичные реакции, катализируемые белковыми компонентами ферментного комплекса ацетил-CoA декарбонилаза-синтаза из Methanosarcina barkeri » . J. Biol. Chem . 271 (14): 8352–8358. DOI : 10.1074 / jbc.271.14.8352 . PMID 8626532 .

[1] Maupin-Furlow, J .; Ферри, Дж. Г. (1996). «Характеристика генов cdhD и cdhE, кодирующих субъединицы фермента корриноид / железо-сера комплекса CO дегидрогеназы из Methanosarcina thermophila » . J. Bacteriol . 178 (2): 340–346. DOI : 10.1128 / jb.178.2.340-346.1996 . PMC 177663 . PMID 8550451 .

[2] Грэхем, DA; ДеМолл, Э. (1996). «Частичные реакции, катализируемые белковыми компонентами ферментного комплекса ацетил-CoA декарбонилаза-синтаза из Methanosarcina barkeri » . J. Biol. Chem . 271 (14): 8352–8358. DOI : 10.1074 / jbc.271.14.8352 . PMID 8626532 .

[1]