Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Comptonia columbiana
Comptonia columbiana SRIC SR 05-09-01 img1.jpg
Ископаемый лист SRIC SR 05-09-01
Научная классификация редактировать
Королевство:Plantae
Клэйд :Трахеофиты
Клэйд :Покрытосеменные
Клэйд :Eudicots
Клэйд :Росиды
Заказ:Fagales
Семья:Myricaceae
Род:Комптония
Разновидность:
† C. columbiana
Биномиальное имя
† Comptonia columbiana
Типовая иллюстрация из Доусона 1890 г.
" Myrica (Comptonia) cuspidata) " иллюстрация из Доусона 1890 г.

Comptonia Columbiana является Н. вымершими видами из сладкого папоротника в цветущем растениях семейства восковницевого . Этот вид известен по ископаемым листьям, найденным вотложенияхраннего эоцена от центральной до южной части Британской Колумбии, Канады и северного штата Вашингтон, США, и, предположительно, в позднем эоцене Южного Айдахо и в раннем олигоцене Орегона, США.

Распространение и палеосреда [ править ]

Comptonia columbiana, вероятно, была подлеском во время климатического оптимума раннего эоцена и одним из цветочных компонентов ряда флор Эоценового нагорья Оканган . Оригинальные образцы взяты из месторождений в формациях Алленби [1] и Транквилле [1] [2] , в то время как последующие находки окаменелостей распространили этот вид на другие места в этих формациях, такие как флора Фолклендов [3] и слои окаменелостей МакАби [ 2] формации Транквилль и участок ранчо Томаса в формации Алленби. [4] Работа в других населенных пунктах нагорья Оканаган также увеличила распространениеC. columbiana , с образцами, обнаруженными во флоре Квилчена [5] и горной формации Клондайк в штате Вашингтон. [6]

Участки Оканаганского нагорья представляют собой высокогорные озерные системы, окруженные умеренно теплой экосистемой с близлежащим вулканизмом. [7] В высокогорье, вероятно, был климат от мезо верхнего микротермального до нижнего мезотермического , в котором зимние температуры редко опускались достаточно низко для снега и которые были сезонно справедливыми. [8] Палеолеса нагорья Оканаган, окружающие озера, были описаны как предшественники современных широколиственных и смешанных лесов умеренного пояса в восточной части Северной Америки и Восточной Азии. Судя по ископаемой биоте, озера были выше и прохладнее, чем прибрежные одновозрастные леса, сохранившиеся в группе Пьюджет.и формация Чаканат в Западном Вашингтоне, которые описаны как низменные экосистемы тропических лесов . По оценкам, диапазон палеоуровня на 0,7–1,2 км (0,43–0,75 миль) выше, чем в прибрежных лесах. Это согласуется с оценками высоты над уровнем моря для озерных систем, которые колеблются между 1,1–2,9 км (1100–2900 м), что аналогично современной высоте 0,8 км (0,50 миль), но выше. [8]

Оценки средней годовой температуры были получены на основе анализа многомерной программы климатического анализа листьев (CLAMP) и анализа границ листьев (LMA).палеофлор ​​Принстона и Республики. Результаты CLAMP после нескольких линейных регрессий для республики дали среднегодовую температуру примерно 8,0 ° C (46,4 ° F), в то время как LMA дал 9,2 ± 2,0 ° C (48,6 ± 3,6 ° F). Множественная линейная регрессия Принстона Результаты CLAMP дали немного более низкие 5,1 ° C (41,2 ° F), а LMA вернула среднегодовую температуру 5,1 ± 2,2 ° C (41,2 ± 4,0 ° F). Это ниже оценок среднегодовой температуры, данных для прибрежной группы Пьюджет, которая, по оценкам, составляет 15–18,6 ° C (59,0–65,5 ° F). Биоклимактический анализ для Республики и Принстона предполагает среднегодовое количество осадков 115 ± 39 см (45 ± 15 дюймов) и 114 ± 42 см (45 ± 17 дюймов) соответственно. [8]

В своей монографии о флоре Громовых гор в среднем эоцене около Громовой горы , на юге центральной части штата Айдахо, Аксельрод (1997) сообщил о Comptonia на двух из собранных участков. Ископаемые Comptonia от Thunder Mountain было впервые помещено в Comptonia Hesperia по Rowland Brown (1937), вид миоценового первый из описанного формирования Латы . Дальнейшие образцы и лучшая датировка флоры Громовой горы более древним эоценом привели Аксельрода к перемещению окаменелостей Комптонии в C. columbiana . [9]

Мейерс и Манчестер (1997) предварительно разместили окаменелости, извлеченные из рупельского яруса формаций Джона Дея [10] Флора Бридж-Крик в пределах Comptonia columbiana . [11] Когда впервые изучен Лео Лескерем и Джон Стронг Ньюберри мост Крик флор считается миоценом возрастом, в то время как Франк Холл Knowlton поместил флор в эоцене свиту Clarno в 1902. Он не был до тех пор Ральф Работа Chaneys Исследования окаменелости в 1920-х годах, возраст которых был скорректирован до раннего олигоцена. [12] Флора Бридж-Крик считается полностью умеренной флорой, [10]и представляет собой переход флоры Орегона от старых «бореальтропических» лесов к более современным лесам, наиболее похожим на сообщества лиственных пород умеренного пояса в Юго-Восточной Азии. [12]

История и классификация [ править ]

Первые окаменелости Comptonia columbiana были собраны в обнажениях формации Алленби вдоль реки Симилкамин возле Принстона и в обнажениях формации Транквилль возле Камлупса. Они были исследованы и описаны Джоном Уильямом Доусоном (1890) как новый вид вместе с несколькими окаменелостями, которые Доусон поместил в вид Myrica (Comptonia) cuspidata . [1] Окаменелости были снова кратко упомянуты Эдвардом Уилбером Берри (1906) в его пересмотре летописи окаменелостей Комптонии . Основываясь на описаниях и иллюстрациях, предоставленных Доусоном, Берри включил ископаемое M. cuspidata в " Comptonia dryandrifolia".", и окаменелость Comptonia columbiana в Comptonia difformis , оба из миоцена Европы. [13]

В последующие годы этому виду уделялось мало внимания, и он не подвергался повторному посещению до возобновления сбора окаменелостей из формации Клондайк-Маунтин в городе Республики и его окрестностях в конце 1970-х годов, хотя в 1980-х годах были обнаружены дополнительные окаменелости комптонии . В своей монографии по флоре Джек Вулф и Уэсли Вер (1987) поместили окаменелости Республики в Comptonia columbiana, не комментируя синонимизацию оригинальных окаменелостей Берри в 1906 году. Вульф и Вер рассмотрели отнесение окаменелостей, собранных Роландом Брауном, к Comptonia hesperia.как неправильные на основании морфологии листа и рассматривал окаменелости как часть отдельного действительного вида. [6]

Comptonia columbiana использовалась в филогенетических исследованиях как старейший подтвержденный член Myricaceae. Во время изучения Morella rubra и ее взаимоотношений в семействе Лю и др. (2015) использовали C. columbiana в качестве калибровочного вида, закрепленного на якоре 49 млн лет назад, с укоренением данных внешней группы Comptonia peregrina . [14]

Палеоэкология [ править ]

Один ископаемый лист был описан с повреждением долей листа травоядными насекомыми . Повреждение (форма добычи листьев) было приписано семейству моли Heliozelidae , вероятно, роду, близкому к Antispila от labandeira (2002), который отметил, что Comptonia не является родом хозяина для каких-либо ныне живущих видов Heliozelidae. На листе видны три отдельных овальных «окна» размером 5,3 мм × 2,9 мм (0,21 дюйма × 0,11 дюйма), где ткань листа была вырезана, которую последний возраст сшил бы вместе с шелком из ящика, в котором он затем окукнется. [15] [16]

Описание [ править ]

Доусон (1890) описал окаменелость неполного типа как 7 см (2,8 дюйма) на 1 см (0,39 дюйма) в ширину. Доли листьев чередуются, с восходящим изгибом к кончикам и обычно по две жилки в каждой доле. Лопасти имеют один-два зубца на верхней вершине и слегка изогнутые вены, переходящие в вершины зубов. [1] Вулф и Вер расширили описание, отметив, что листья скорее простые, чем составные, и особенно двоякопильчатые. [6]

Образцы Бридж-Крик имеют длину 2,1–8,4 см (0,83–3,31 дюйма) и ширину 0,8–1,7 см (0,31–0,67 дюйма), что дает удлиненный эллиптический контур. Листья лопастные, пазухи долей простираются на 1/3 - 1/2 расстояния до главной жилки. Как и в случае с образцами высокогорья Оканаган, каждая доля имеет от одного до трех апикальных зубцов вдоль вершин. Две вторичные вены проходят от основной вены через доли и заканчиваются на зубах, при этом одна вена переходит в дополнительную вену, которая входит в третий зуб, если он есть. [11]

Зубчатая лопастность Comptonia columbiana была отмечена Liang et al (2010) как отличительная черта между ней и Comptonia naumannii, широко распространенным видом от азиатского и аляскинского миоцена до азиатского плиоцена. [17] [18] Множественные зубы также используются для различения Comptonia columbiana.от живых видов и всех других ископаемых видов Мейера и Манчестера (1997), и поэтому они предварительно поместили образцы Бридж-Крик в этот вид. Они отметили, что глубина лопастей олигоценового материала отличается от образцов эоцена, однако листья эоцена имеют пазухи лопастей, которые почти всегда доходят до главной жилки. На выходе из Бридж-Крик более мелкие носовые пазухи заставляют Мейер и Манчестер отметить возможность того, что дальнейшие образцы и исследования могут привести к разделению окаменелостей Бридж-Крик на отдельные виды. [11]

Окаменелости Громовой горы, как сообщается, имеют длину 3-5 см (1,2-2,0 дюйма) с ланцетным контуром. Лопасти описываются как большие и округлые или серповидные на верхних концах, иногда с зубом, но чаще с целым концом, в отличие от окаменелостей этого вида из других местностей, которые часто имеют два или три зуба на долю. Кроме того, в окаменелостях Громовой горы сообщается от 2 до 3 вторичных жилок на долю, которые разветвляются в неорганизованное жилкование, которое заканчивается четвертичными жилками, оканчивающимися ареолами неправильной формы, образованными третичным жилкованием. [9]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d Доусон, JW (1890). На ископаемых растениях из долины Симилкамин и других мест в южной части Британской Колумбии . Королевское общество Канады.
  2. ^ а б Лоу, AJ; Гринвуд, ДР; Запад, СК; Галлоуэй, JM; Sudermann, M .; Райхгельт, Т. (2018). «Экология и климат сообществ растений на высокогорном вулканическом ландшафте во время климатического оптимума раннего эоцена: пласты окаменелостей МакАби, Британская Колумбия, Канада». Палеогеография, палеоклиматология, Палеоэкология, . 511 : 433–448.CS1 maint: лишняя пунктуация ( ссылка )
  3. ^ Смит, RY; Basinger, JF; Гринвуд, Д.Р. (2009). «Условия осадконакопления, ископаемая флора и палеосреда на участке Фолклендских островов раннего эоцена, нагорье Оканаган, Британская Колумбия». Канадский журнал наук о Земле . 46 (11): 811–822.
  4. ^ Диллхофф, РМ; Dillhoff, TA; Гринвуд, ДР; Деворе, ML; Пигг, КБ (2013). «Эоценовая флора ранчо Томаса, формация Алленби, Принстон, Британская Колумбия, Канада». Ботаника . 91 (8): 514–529. DOI : 10,1139 / CJB-2012-0313 .
  5. ^ Мэтьюз, RW; Гринвуд, ДР; Арчибальд, SB (2016). «Палеосреда флоры Квилчена, Британская Колумбия, во время климатического оптимума раннего эоцена» (PDF) . Канадский журнал наук о Земле . 53 (6): 574–590. Bibcode : 2016CaJES..53..574M . DOI : 10.1139 / ЦЕНТР-2015-0163 . hdl : 1807/71979 .
  6. ^ а б в Вулф, Дж. А; Вер, WC (1987). «Среднеэоценовые двудольные растения из Республики, северо-восток Вашингтона». Бюллетень геологической службы США . 1597 : 1-25.
  7. ^ Archibald, S .; Greenwood, D .; Smith, R .; Mathewes, R .; Бейсингер, Дж. (2011). «Великий канадский лагерштеттен 1. Ранний эоценовый лагерштеттен в нагорье Оканаган (Британская Колумбия и штат Вашингтон)». Геонауки Канады . 38 (4): 155–164.
  8. ^ a b c Гринвуд, DR; Арчибальд, SB; Мэтьюз, RW; Мосс, PT (2005). «Ископаемые биоты из нагорья Оканаган, южной части Британской Колумбии и северо-востока штата Вашингтон: климат и экосистемы в ландшафте эоцена». Канадский журнал наук о Земле . 42 (2): 167–185. Bibcode : 2005CaJES..42..167G . DOI : 10.1139 / e04-100 .
  9. ^ a b Аксельрод, Д.И. (1998). Эоценовая флора Громовых гор в центральном Айдахо (том 142) . Калифорнийский университет Press.
  10. ^ a b Манчестер, SR; Макинтош, WC (2007). «Позднеэоценовые окремненные плоды и семена формации Джон Дэй недалеко от Поста, штат Орегон» . PaleoBios . 27 (1): 7–17.
  11. ^ a b c Мейер, HW; Манчестер, SR (1997). «Олигоценовая флора бридж-крик формации Джон Дэй, Орегон» . Издательство Калифорнийского университета: 99. Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  12. ^ а б Диллхофф, РМ; Dillhoff, TA; Данн, RE; Мейерс, JA; Стрёмберг, CAE (2009). «Кайнозойская палеоботаника бассейна Джон Дэй, центральный Орегон» . Полевое руководство Геологического общества Америки . 14 : 135–164. ISBN 9780813700151.
  13. ^ Берри, EW (1906). «Живые и ископаемые виды Комптонии ». Американский натуралист . 40 (475): 485–524.
  14. ^ Лю, L .; Джин, X .; Chen, N .; Li, X .; Li, P .; Фу, К. (2015). «Филогения Morella rubra и ее родственников (Myricaceae) и генетические ресурсы китайской малины с использованием RAD-секвенирования». PloS One . 10 (10). DOI : 10.1371 / journal.pone.0139840 .
  15. ^ Лабандейра, CC (2002). "Палеобиология растительно-насекомых ассоциаций среднего эоцена Тихоокеанского Северо-Запада: предварительный отчет". Геология Скалистых гор . 37 (1): 31–59.
  16. ^ Sohn, JC; Labandeira, CC; Дэвис, Д.Р .; Миттер, К. (2012). «Аннотированный каталог ископаемых и субфоссильных чешуекрылых (Insecta: Holometabola) мира» (PDF) . Zootaxa . 3286 : 27.
  17. ^ Лян, XQ; Wilde, V .; Фергюсон, ДК; Квачек, З .; Аблаев, АГ; Wang, YF; Ли, CS (2010). « Comptonia naumannii (Myricaceae) из раннего миоцена Weichang, Китай, и палеобиогеографические последствия этого рода» (PDF) . Обзор палеоботаники и палинологии . 163 (1-2): 52–63.
  18. ^ Теодоридис, В .; Квачек, З .; Мах, К .; Sakala, J .; Дашкова, J .; Рожик, П. (2017). «Ископаемые ягоды Comptonia difformis (Sternberg) (Myricaceae) из типового района Северной Богемии с комментариями по анатомии листвы и связанных с ней плодов» (PDF) . Бюллетень наук о Земле . 92 (2).