Копаене

Копаене
Имена
(-) - α-Копаен
(-) - β-Копаен
Название ИЮПАК α: (1 R , 2 S , 6 S , 7 S , 8 S ) -8-изопропил-1,3-диметилтрицикло [4.4.0.0 ^2,7 ] дец-3-ен
Идентификаторы
Количество CAS	3856-25-5 (α)^Y 317819-78-6 (β)^Y
3D модель ( JSmol )	(α): Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 10221 (α) ЧЕБИ: 64799 (β)
ChemSpider	10231594 (α)^N
Номер ЕС	223-364-4
PubChem CID	70678558 (α) 57339298 (β)
UNII	0V56HXQ8N5 (α)^Y FDX76373XC (β)^Y
ИнЧИ InChI = 1S / C15H24 / c1-9 (2) 11-7-8-15 (4) 12-6-5-10 (3) 14 (15) 13 (11) 12 / h5,9,11-14H, 6-8H2,1-4H3 / t11-, 12-, 13-, 14 +, 15 + / m0 / s1^N Ключ: VLXDPFLIRFYIME-BTFPBAQTSA-N^N (α): InChI = 1 / C15H24 / c1-9 (2) 11-7-8-15 (4) 12-6-5-10 (3) 14 (15) 13 (11) 12 / h5,9, 11-14H, 6-8H2,1-4H3 / t11-, 12-, 13-, 14 +, 15 + / m0 / s1 Ключ: VLXDPFLIRFYIME-BTFPBAQTBX
Улыбки (α): CC (C) [C @@ H] 1CC [C @@] 3 (C) [C @@ H] 2C (/ C) = C \ C [C @ H] 3 [C @ H] 12
Характеристики
Химическая формула	С ₁₅Ч ₂₄
Молярная масса	204,357 г · моль ^-1
Плотность	0,939 г / мл
Точка кипения	124 ° С (255 ° F, 397 К) (15 мм рт. Ст.)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Копаен , или, точнее, α-копаен , является обычным (или тривиальным) химическим названием маслянистого жидкого углеводорода, который встречается на ряде растений, производящих эфирное масло. Название происходит от названия производящего смолу тропического дерева копайба , Copaifera langsdorffii , из которого соединение было впервые выделено в 1914 году. Его структура, включая хиральность , была определена в 1963 году. ^[1] Изомер с двойной связью с экзоциклическая - метилен группу, β-copaene, было впервые сообщено в 1967 году ^[2]

По химическому составу копены представляют собой трициклические сесквитерпены . Молекулы хиральны, а энантиомер α-копаена, наиболее часто встречающийся у высших растений, демонстрирует отрицательное оптическое вращение около -6 °. Редкий (+) - α-копаен также содержится в небольших количествах в некоторых растениях. Это имеет экономическое значение, поскольку сильно привлекает сельскохозяйственных вредителей, средиземноморскую плодовую муху Ceratitis capitata . ^[3]

Ссылки [ править ]

^ VH Kapadia; Нагасампаги, BA; Naik, VG; Дев, Сух; и другие. (1963). «Состав мустакона и копаена». Буквы тетраэдра . 4 (28): 1933. DOI : 10.1016 / S0040-4039 (01) 90945-1 .
^ Л. Вестфельт; Вестфельт, Ларс; Небо, К .; Нильссон, Оке; Theorell, H .; Blinc, R .; Паушак, С .; Эренберг, Л .; Думанович, J. (1967). «Бета-копаен и бета-иланген, второстепенные сесквитерпены древесины Pinus silvestris L. и шведского сульфатного скипидара» . Acta Chemica Scandinavica . 21 : 152. DOI : 10.3891 / acta.chem.scand.21-0152 .
^ Р. Нишида; Шелли, Тодд Э .; Whittier, Timothy S .; Канеширо, Кеннет Ю.; и другие. (2000). Журнал химической экологии . 26 : 87. DOI : 10,1023 / A: 1005489411397 . С2ЦИД 44000579 . Отсутствует или пусто |title=( справка )

[1] VH Kapadia; Нагасампаги, BA; Naik, VG; Дев, Сух; и другие. (1963). «Состав мустакона и копаена». Буквы тетраэдра . 4 (28): 1933. DOI : 10.1016 / S0040-4039 (01) 90945-1 .

[2] Л. Вестфельт; Вестфельт, Ларс; Небо, К .; Нильссон, Оке; Theorell, H .; Blinc, R .; Паушак, С .; Эренберг, Л .; Думанович, J. (1967). «Бета-копаен и бета-иланген, второстепенные сесквитерпены древесины Pinus silvestris L. и шведского сульфатного скипидара» . Acta Chemica Scandinavica . 21 : 152. DOI : 10.3891 / acta.chem.scand.21-0152 .

[3] Р. Нишида; Шелли, Тодд Э .; Whittier, Timothy S .; Канеширо, Кеннет Ю.; и другие. (2000). Журнал химической экологии . 26 : 87. DOI : 10,1023 / A: 1005489411397 . С2ЦИД 44000579 . Отсутствует или пусто |title=( справка )

[1]