Это хорошая статья. Для получения дополнительной информации нажмите здесь.
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Ракообразные
Сегментированное животное видно сбоку. У него длинные усики и маленькие черные глаза; одна пара ног намного прочнее других; тело немного выгнуто, и каждый сегмент несет пару придатков. Все животное полупрозрачное или бледно-коричневого цвета.
Abludomelita obtusata , амфипода
Научная классификацияИзменить эту классификацию
Королевство:Animalia
Тип:Членистоногие
Клэйд :Pancrustacea
Подтип:Ракообразные
Включенные группы

Тилакоцефала ? †
Branchiopoda

Филлоподы
Сарсострака

Ремпедия
Cephalocarida
Maxillopoda

Thecostraca
Tantulocarida
Бранчиура
Пентастомида
Мистакокарида
Copepoda

Остракода

Миодокопа
Подокопа

Малакострака

Филлокариды
Hoplocarida
Eumalacostraca
Кладистически включенные, но традиционно исключенные таксоны

Гексаподы

Ракообразный ( Crustacea / к г ʌ ы т eɪ ʃ ə / ) образует большой, разнообразный членистоногий таксон , который включает в себя такие животное , как крабы , омары , раки , креветки , креветки , криль , мокрицы и моллюски . [1] Группу ракообразных можно рассматривать как субтип под кладой Mandibulata.; благодаря недавним молекулярным исследованиям в настоящее время хорошо известно, что группа ракообразных является парафилетической и включает в себя всех животных клады Pancrustacea, кроме гексапод . [2] Некоторые ракообразные более тесно связаны с насекомыми и другими гексаподами, чем с некоторыми другими ракообразными.

67000 описанных видов варьируются по размеру от Stygotantulus stocki с размером 0,1 мм (0,004 дюйма) до японского краба-паука с размахом ног до 3,8 м (12,5 футов) и массой 20 кг (44 фунта). Как и у других членистоногих , у ракообразных есть экзоскелет , который они линяют, чтобы вырасти. Они отличаются от других групп членистоногих, таких как насекомые , многоножки и хелицераты , наличием двояковыпуклых конечностей и их личиночными формами , такими как стадия науплиуса жаберопод и копепод .

Большинство ракообразных являются свободноживущими водными животными , но некоторые из них являются наземными (например, мокрицы ), некоторые паразитируют (например, Rhizocephala , рыбьи вши , язычковые черви ) и некоторые сидячие (например, ракушки ). Группа имеет обширную летопись окаменелостей , восходящую к кембрию , и включает в себя живые окаменелости, такие как Triops cancriformis , который, по всей видимости, не изменился со времен триаса.период. Более 7,9 миллиона тонн ракообразных в год производится рыболовством или земледелием для потребления человеком [3], большая часть из которых - креветки и креветки . Криль и веслоногие рачки не так широко вылавливаются, но, возможно, это животные с самой большой биомассой на планете, и они составляют жизненно важную часть пищевой цепи. Научное исследование ракообразных известно как онкология ( в качестве альтернативы, malacostracology , crustaceology или crustalogy ), и ученый , который работает в карцинология является carcinologist .

Структура [ править ]

Навес панцирь из леди краба , часть жесткого экзоскелет
Строение тела типичного рачка - криля

Тело рачка состоит из сегментов, которые сгруппированы в три области: Cephalon или головку , [4] pereon или грудную клетку , [5] и брюшко или живот . [6] Головка и грудная клетка могут быть сплавлены вместе с образованием головогруди , [7] , которые могут быть охвачены одним большим панцирем . [8] Тело ракообразного защищено твердым экзоскелетом , который необходимо линять, чтобы животное могло расти. Оболочку вокруг каждого сомита можно разделить на спиннойtergum , вентральная часть грудины и латеральный плеврон. Различные части экзоскелета могут быть соединены вместе. [9] : 289

Каждый сомит или сегмент тела может иметь пару придатков : на сегментах головы они включают две пары антенн , нижние челюсти и верхние челюсти ; [4] грудные сегменты несут ноги , которые могут быть специализированы как pereiopods (ходячие ноги) и maxillipeds (кормящие ноги). [5] Живот несет плеоподы , [6] и заканчивается в тельсоне , который несет на себе задний проход , и часто в окружении уроподов , чтобы сформировать хвост вентилятор . [10]Количество и разнообразие придатков у разных ракообразных могут быть частично ответственны за успех группы. [11]

Придатки ракообразных, как правило, двояковыпуклые , что означает, что они разделены на две части; это включает в себя вторую пару антенн, но не первую, которая обычно является однотонной , за исключением класса Malacostraca, где антеннулы могут быть, как правило, двуветвистыми или даже тройными. [12] [13] Неясно, является ли состояние двояковости производным состоянием, которое развилось у ракообразных, или вторая ветвь конечности была потеряна во всех других группах. Трилобиты , например, также обладали двояковыпуклыми придатками. [14]

Смотрите также: Гемолимфа

Основная полость тела - это открытая система кровообращения , где кровь закачивается в гемоцель через сердце, расположенное рядом с спинкой. [15] У Malacostraca есть гемоцианин в качестве пигмента, переносящего кислород, в то время как веслоногие рачки, остракоды, ракушки и бранхиоподы имеют гемоглобины . [16] Пищеварительный канал состоит из прямой трубки, которая часто имеет «желудочную мельницу» для измельчения пищи и пары пищеварительных желез, которые поглощают пищу; эта структура идет в спиралевидном формате. [17]Структуры, выполняющие функцию почек, расположены рядом с усиками. Мозг существует в виде ганглиев рядом с антеннами, а под кишечником находится собрание крупных ганглиев. [18]

У многих декапод первая (а иногда и вторая) пара плеопод специализируется на передаче сперматозоидов у самцов. Многие наземные ракообразные (например, красный краб с острова Рождества ) спариваются сезонно и возвращаются в море, чтобы выпустить икру. Другие, например мокрицы , откладывают яйца на суше, хотя и во влажных условиях. У большинства декапод самки сохраняют яйца, пока из них не вылупляются свободно плавающие личинки. [19]

Экология [ править ]

Большинство ракообразных водные, обитающие либо в морской, либо в пресноводной среде, но некоторые группы адаптировались к жизни на суше, например, наземные крабы , наземные раки-отшельники и мокрицы . Морские ракообразные так же распространены в океанах, как и насекомые на суше. [20] [21] Большинство ракообразных также подвижны , передвигаются независимо, хотя некоторые таксономические единицы паразитируют и живут прикрепленными к своим хозяевам (включая морских вшей , рыбных вшей , китовых вшей , язычковых червей иCymothoa exigua , всех из которых можно назвать «ракообразными вшами», и взрослые ракообразныеведут сидячий образ жизни - они прикреплены к субстрату головой вперед и не могут двигаться независимо. Некоторые жабры способны противостоять резким изменениям солености, а также переключают хозяев с морских на неморские виды. [22] : 672 Криль - это нижний слой и самая важная часть пищевой цепи всообществах антарктических животных. [23] : 64 Некоторые ракообразные значительные инвазивные виды, такие как китайский мохнаторукий краб, Eriocheir Синенсис , [24] и азиатский берег краб,Hemigrapsus sanguineus . [25]

Жизненный цикл [ править ]

Яйца пресноводного краба Potamon fluviatile
Зоэа личинка европейского омара , европейский омар

Система спаривания [ править ]

Большинство ракообразных имеют отдельные полы и размножаются половым путем . Фактически, недавнее исследование объясняет, как самцы ракообразных T. Californicus решает, с какими самками спариваться, исходя из диетических различий, предпочитая, чтобы самок кормили водорослями, а не дрожжами. [26] Небольшое количество - гермафродиты , в том числе ракушки , ремипеды , [27] и Cephalocarida . [28] Некоторые могут даже менять пол в течение своей жизни. [28] Партеногенез также широко распространен среди ракообразных, когда жизнеспособные яйца производятся самкой, не нуждаясь в оплодотворении самцом.[26] Это происходит у многих жаберопод , некоторых остракод , некоторых равноногих и некоторых «высших» ракообразных, таких какраки Marmorkrebs .

Яйца [ править ]

У многих групп ракообразных оплодотворенные яйца просто попадают в толщу воды , в то время как другие разработали ряд механизмов, позволяющих удерживать яйца, пока они не будут готовы к вылуплению. Большинство десятиногий раки несут яйца , прикрепленные к плеоподам , в то время как peracarids , notostracans , anostracans и многие изопод образуют расплод мешочек из панциря и грудных конечностей. [26] Самки Branchiura не несут яйца во внешних яйцеклетках, а прикрепляют их рядами к камням и другим объектам. [29] : 788 Большинство лептостракови криль несут яйца между грудными конечностями; Некоторые веслоногие рачки несут яйца в специальных тонкостенных мешочках, в то время как у других они соединены вместе длинными запутанными нитками. [26]

Личинки [ править ]

Основная статья: Личинки ракообразных

У ракообразных имеется ряд личиночных форм, из которых самой ранней и характерной является науплиус . У него три пары придатков , все выходящие из головы молодого животного, и один науплиальный глаз. В большинстве групп есть дальнейшие личиночные стадии, в том числе zoea (мн. Zoeæ или zoeas [30] ). Это название было дано ему, когда натуралисты считали его отдельным видом. [31] Он следует за стадией науплиуса и предшествует постличинке . Личинки зои плавают грудными придаткамив отличие от науплиусов, которые используют головные придатки, и мегалопы, которые используют брюшные придатки для плавания. У него часто есть шипы на панцире , которые могут помочь этим маленьким организмам поддерживать направленное плавание. [32] У многих десятиногих из-за их ускоренного развития зоэа является первой личиночной стадией. В некоторых случаях за стадией зоэа следует стадия мизиса, а в других - стадия мегалопы, в зависимости от вовлеченной группы ракообразных.

Классификация [ править ]

Название «ракообразное» восходит к самым ранним работам, описывающим животных, в том числе Пьера Белона и Гийома Ронделе , но это имя не использовалось некоторыми более поздними авторами, в том числе Карлом Линнеем , который включил ракообразных в число « Aptera » в своей Системе. Naturae . [33] Самой ранней номенклатурно обоснованной работой, в которой использовалось название «ракообразные», была работа Мортена Трейна Брюнниха « Zoologi Br Fundamenta» в 1772 году [34], хотя он также включил в группу хелицераты . [33]

Подтип ракообразные содержит почти 67000 описанных видов , [35] , который , как полагают, только 1 / 10 до 1 / 100 от общего числа , так как большинство видов остаются еще неоткрытых . [36] Хотя большинство ракообразных имеют небольшие размеры, их морфология сильно различается и включает в себя как самых крупных членистоногих в мире - японского краба-паука с размахом ног 3,7 метра (12 футов) [37]), так и самого маленького, размером 100 микрометров. - длинный (0,004 дюйма ) Stygotantulus stocki . [38]Несмотря на разнообразие форм, ракообразных объединяет особая личиночная форма, известная как науплиус .

Точные отношения ракообразных с другими таксонами по состоянию на апрель 2012 г. не установлены полностью . Исследования, основанные на морфологии, привели к гипотезе Pancrustacea , [39] в которой Crustacea и Hexapoda ( насекомые и их союзники) являются сестринскими группами . Более поздние исследования с использованием последовательностей ДНК показывают, что ракообразные парафилетичны , с гексаподами, вложенными в более крупную кладу Pancrustacea . [40] [41]

Хотя классификация ракообразных весьма разнообразна, система, использованная Мартином и Дэвисом [42], в значительной степени заменяет более ранние работы. Мистакокариды и карпоеды , здесь рассматривается как часть Maxillopoda , иногда рассматривают как свои собственные классы. Обычно различают шесть классов:

Копеподы из работы Эрнста Геккеля 1904 года Kunstformen der Natur
Decapods, из работы Эрнста Геккеля 1904 года Kunstformen der Natur
Учебный классЧленыЗаказыФото
Браншиоподырапные креветки
фея креветки
водяные блохи
головастик креветки
моллюски креветки		Anostraca
Lipostraca
Notostraca
Laevicaudata
Spinicaudata
Cyclestherida
Cladocera
Дафния пулекс ( Cladocera )
РемпедияНектиоподы
Speleonectes tanumekes ( Speleonectidae )
Цефалокаридыподковообразная креветкаБрахипода
Hutchinsoniella macracantha
Максиллоподаракообразные
рачки		Calanoida
Pedunculata
Sessilia
гр. 20 других
Chthamalus stellatus ( Сессилия )
ОстракодакреветкиMyodocopida
Halocyprida
Platycopida
Podocopida
Cylindroleberididae
МалакостракаКрабы
Омары
раки
креветки
криль
богомол креветка
мокрица
капюшоны креветка
бокоплавы
sandhoppers и
т.д.		Decapoda
Isopoda
Amphipoda
Stomatopoda
c. 12 других
Gammarus roeseli ( Amphipoda )

Летопись окаменелостей [ править ]

Eryma mandelslohi , ископаемое десятиногих из Jurassic из Bissingen - ан - дер - Тек , Германия

Ракообразные имеют богатую и обширную летопись окаменелостей , которая начинается с таких животных, как Canadaspis и Perspicaris из среднекембрийского периода Burgess Shale . [43] [44] Большинство основных групп ракообразных появляются в летописи окаменелостей до конца кембрия, а именно: Branchiopoda , Maxillopoda (включая ракообразных и язычковых червей ) и Malacostraca ; ведутся споры о том, действительно ли кембрийские животные, отнесенные к остракодам, являются остракодами , что иначе началось бы в ордовике.. [45] Только классы появятся позже являются цефалокариды , [46] , которые не имеют окаменелостей, и ремипедия , которые впервые были описаны из ископаемого Tesnusocaris goldichi , но не появляются до карбона . [47] Большинство ранних ракообразных встречаются редко, но ископаемые ракообразные становятся многочисленными начиная с каменноугольного периода . [43]

Норвежские лобстеры продаются на испанском рынке

В Malacostraca, никакие ископаемые не известны криля , [48] в то время как Hoplocarida и Phyllopoda содержат важные группы, которые в настоящее время исчезли, а также сохранившиеся элементы (Hoplocarida: богомол креветки Сохранилось, в то время как Aeschronectida вымерли; [49] Phyllopoda: Canadaspidida вымерли, а Leptostraca сохранились [44] ). Cumacea и Isopoda оба известны из каменноугольного , [50] [51] , как и первый истинный богомол креветки. [52] ВDecapoda , креветки и полихелиды появляются в триасе, [53] [54], а креветки и крабы появляются в юрском периоде ; [55] [56] Ископаемая нора Ophiomorpha приписывается креветкам-призракам, а ископаемая нора Camborygma - ракам. В пермско-триасовых отложениях Нурры сохранились древнейшие (пермские: роудские) речные норы, приписываемые креветкам-призракам (Decapoda: Axiidea, Gebiidea) и раковым рыбам (Decapoda: Astacidea, Parastacidea) соответственно. [57]

Однако сильная радиация ракообразных произошла в меловом периоде , особенно у крабов, и, возможно, была вызвана адаптивной радиацией их основных хищников, костистых рыб . [56] Первые настоящие омары также появляются в меловом периоде. [58]

Потребление людьми [ править ]

Многие ракообразные потребляются людьми, и в 2007 году было произведено около 10 700 000  тонн ; подавляющее большинство этой продукции приходится на десятиногих ракообразных : крабов , омаров , креветок , раков и креветок . [59] Более 60% по весу всех выловленных для потребления ракообразных составляют креветки и креветки, и почти 80% производится в Азии, при этом только Китай производит почти половину их общего количества в мире. [59] Ракообразные, не являющиеся десятиногими, не широко потребляются, вылавливается только 118 000 тонн криля , [59] несмотря на то, что криль имеет одну из самых высоких биомасс.на планете. [60]

См. Также [ править ]

  • Боль у ракообразных

Ссылки [ править ]

  1. ^ Calman, Уильям Томас (1911). «Ракообразные»  . В Чисхолме, Хью (ред.). Encyclopdia Britannica . 7 (11-е изд.). Издательство Кембриджского университета. п. 552.
  2. ^ Омар Rota-Stabelli; Эхсан Каял; Дайан Глисон; Дженнифер Дауб; Джеффри Л. Бур; Максимилиан Дж. Телфорд; Давиде Пизани; Марк Блэкстер и Деннис В. Лавров (2010). "Ecdysozoan Mitogenomics: Доказательства общего происхождения ножных беспозвоночных, Panarthropoda" . Геномная биология и эволюция . 2 : 425–440. DOI : 10.1093 / GbE / evq030 . PMC 2998192 . PMID 20624745 . Архивировано из оригинала на 2012-07-10.  
  3. ^ «Состояние мирового рыболовства и аквакультуры 2018 - Достижение целей устойчивого развития» (PDF) . Продовольственная и сельскохозяйственная организация Объединенных Наций.
  4. ^ а б «Цефалон» . Глоссарий ракообразных . Музей естественной истории округа Лос-Анджелес . Архивировано из оригинала на 2011-07-27 . Проверено 10 сентября 2016 .
  5. ^ a b "Грудь" . Глоссарий ракообразных . Музей естественной истории округа Лос-Анджелес . Архивировано из оригинала на 2011-07-27 . Проверено 10 сентября 2016 .
  6. ^ a b «Живот» . Глоссарий ракообразных . Музей естественной истории округа Лос-Анджелес . Архивировано из оригинала на 2011-07-27 . Проверено 10 сентября 2016 .
  7. ^ "Головогрудь" . Глоссарий ракообразных . Музей естественной истории округа Лос-Анджелес . Архивировано из оригинала на 2011-07-27 . Проверено 10 сентября 2016 .
  8. ^ "Панцирь" . Глоссарий ракообразных . Музей естественной истории округа Лос-Анджелес . Архивировано из оригинала на 2011-07-27 . Проверено 10 сентября 2016 .
  9. ^ П.Дж. Хейворд; Дж. С. Райланд (1995). Справочник морской фауны северо-запада Европы . Издательство Оксфордского университета . ISBN 978-0-19-854055-7. Проверено 10 сентября 2016 .
  10. ^ "Тельсон" . Глоссарий ракообразных . Музей естественной истории округа Лос-Анджелес . Архивировано из оригинала на 2011-07-27 . Проверено 10 сентября 2016 .
  11. ^ Elizabeth Pennisi (4 июля 1997). «Крабовые лапки и клешни омара». Наука . 277 (5322): 36. DOI : 10.1126 / science.277.5322.36 . S2CID 83148200 . 
  12. ^ "Антеннула" . Глоссарий ракообразных . Музей естественной истории округа Лос-Анджелес . Проверено 10 сентября 2016 .
  13. ^ "Crustaceamorpha: придатки" . Калифорнийский университет в Беркли . Проверено 10 сентября 2016 .
  14. ↑ NC Hughes (февраль 2003 г.). «Тагмос трилобита и формирование паттерна тела с точки зрения морфологии и развития» . Интегративная и сравнительная биология . 43 (1): 185–206. DOI : 10.1093 / ICB / 43.1.185 . PMID 21680423 . 
  15. ^ Акира Сакураи. «Закрытая и открытая система кровообращения» . Государственный университет Джорджии . Проверено 10 сентября 2016 .
  16. ↑ Клаус Урих (1994). «Респираторные пигменты» . Сравнительная биохимия животных . Springer . С. 249–287. ISBN 978-3-540-57420-0.
  17. ^ HJ Чеккальди. Анатомия и физиология пищеварительного тракта десятиногих ракообразных, выращиваемых в аквакультуре (PDF) . Достижения в тропической аквакультуре. Tahiti 20 февраля - 4 марта 1989 . АКВАКОП, ИФРЕМЕР. Actes de Colloque 9. С. 243–259.
  18. ^ Ghiselin, Майкл Т. (2005). «Ракообразное». Encarta . Microsoft .
  19. ^ Burkenroad, MD (1963). «Эволюция Eucarida (Crustacea, Eumalacostraca) по отношению к летописи окаменелостей». Тулейн изучает геологию . 2 (1): 1–17.
  20. ^ «Крабы, омары, креветки и другие ракообразные» . Австралийский музей . 5 января 2010 . Проверено 10 сентября 2016 .
  21. ^ "Бентические животные" . Министерство рыболовства и сельского хозяйства Исландии . Архивировано из оригинала на 2014-05-11 . Проверено 10 сентября 2016 .
  22. ^ Алан П. Кович; Джеймс Х. Торп (1991). «Ракообразные: Введение и Peracarida» . В Джеймсе Х. Торпе; Алан П. Кович (ред.). Экология и классификация пресноводных беспозвоночных Северной Америки (1-е изд.). Академическая пресса . С. 665–722. ISBN 978-0-12-690645-5. Проверено 10 сентября 2016 .
  23. ^ Добродетель, PD; Николс, PD; Николс, С. (1997). «Диетические механизмы выживания Euphasia superba : биохимические изменения во время длительного голодания и бактерии как возможный источник питания». . В Бруно Батталье; Валенсия, Хосе; Уолтон, DWH (ред.). Сообщества Антарктики: виды, структура и выживаемость . Издательство Кембриджского университета . ISBN 978-0-521-48033-8. Проверено 10 сентября 2016 .
  24. ^ Gollasch, Стефан (30 октября 2006). " Eriocheir sinensis " (PDF) . Глобальная база данных по инвазивным видам . Группа специалистов по инвазивным видам . Проверено 10 сентября 2016 .
  25. ^ Джон Дж. Макдермотт (1999). «Западно-тихоокеанский брахюран Hemigrapsus sanguineus (Grapsidae) в своей новой среде обитания вдоль атлантического побережья Соединенных Штатов: питание, морфология хелипидных и рост» . В Schram, Frederick R .; Klein, JC von Vaupel (ред.). Ракообразные и кризис биоразнообразия: Материалы IV Международного конгресса ракообразных, Амстердам, Нидерланды, июль 20-24, 1998 . Koninklijke Brill . С. 425–444. ISBN 978-90-04-11387-9. Проверено 10 сентября 2016 .
  26. ^ a b c d "Ракообразные (членистоногие)" . Encyclopdia Britannica .
  27. ^ GL Pesce. «Ремпедия Ягер, 1981» .
  28. ^ a b Д. Э. Айкен; В. Танниклифф; CT Shih; Л. Д. Делорм. «Ракообразное» . Канадская энциклопедия . Проверено 10 сентября 2016 .
  29. ^ Алан П. Кович; Джеймс Х. Торп (2001). «Введение в подтип ракообразных» . В Джеймсе Х. Торпе; Алан П. Кович (ред.). Экология и классификация пресноводных беспозвоночных Северной Америки (2-е изд.). Академическая пресса . С. 777–798. ISBN 978-0-12-690647-9. Проверено 10 сентября 2016 .
  30. ^ "Зоя" . Оксфордский словарь английского языка (Интернет-изд.). Издательство Оксфордского университета. (Требуется подписка или членство в учреждении-участнике .)
  31. ^ Calman, Уильям Томас (1911). «Краб»  . В Чисхолме, Хью (ред.). Encyclopdia Britannica . 7 (11-е изд.). Издательство Кембриджского университета. п. 356.
  32. ^ ОВФ Уэлдон (июль 1889 г.). «Заметка о функциях колючек у ракообразных zoœa» (PDF) . Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства . 1 (2): 169–172. DOI : 10.1017 / S0025315400057994 . Архивировано из оригинального (PDF) 17 июля 2011 года.
  33. ^ a b Липке Б. Холтуис (1991). «Введение» . Морские омары мира . Каталог видов ФАО, Том 13. Продовольственная и сельскохозяйственная организация . С. 1–2. ISBN 978-92-5-103027-1.
  34. ^ MT Брюнних (1772). Zoologiæ foundationa prælectionibus acadeis Accommodation. Grunde i Dyrelaeren (на латинском и датском языках). Копенгаген и Лейпциг: Fridericus Christianus Pelt. С.  1 –254.
  35. ↑ Чжи-Цян Чжан (2011). Z.-Q. Чжан (ред.). «Биоразнообразие животных: план классификации более высокого уровня и обзор таксономического богатства - Phylum Arthropoda von Siebold, 1848» (PDF) . Zootaxa . 4138 : 99–103.
  36. ^ «Ракообразные - морские жуки» . Те Ара: Энциклопедия Новой Зеландии . Министерство культуры и наследия . Проверено 10 сентября 2016 .
  37. ^ "Японские крабы-пауки прибывают в аквариум" . Аквариум побережья Орегона . Архивировано из оригинала на 2010-03-23 . Проверено 10 сентября 2016 .
  38. ^ Крейг Р. Макклейн; Элисон Г. Бойер (22 июня 2009 г.). «Биоразнообразие и размер тела связаны между собой у многоклеточных животных» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 276 (1665): 2209–2215. DOI : 10.1098 / rspb.2009.0245 . PMC 2677615 . PMID 19324730 .  
  39. ^ J. Zrzavý; П. Штис (май 1997 г.). «Основной план тела членистоногих: выводы из эволюционной морфологии и биологии развития» . Журнал эволюционной биологии . 10 (3): 353–367. DOI : 10,1046 / j.1420-9101.1997.10030353.x . S2CID 84906139 . 
  40. ^ Джером К. Регье; Джеффри В. Шульц; Андреас Цвик; Эйприл Хасси; Бернар Болл; Регина Ветцер; Джоэл В. Мартин; Клиффорд В. Каннингем (25 февраля 2010 г.). «Взаимоотношения членистоногих, выявленные филогеномным анализом ядерных кодирующих белков последовательностей». Природа . 463 (7284): 1079–1083. Bibcode : 2010Natur.463.1079R . DOI : 10,1038 / природа08742 . PMID 20147900 . S2CID 4427443 .  
  41. ^ Бьёрн М. фон Реймонт; Рональд А. Дженнер; Мэтью А. Уиллс; Эмилиано Дель'Ампио; Гюнтер Пасс; Инго Эберсбергер; Бенджамин Мейер; Стефан Коенеманн; Томас М. Илифф; Александрос Стаматакис; Оливер Нихуис; Карен Меуземанн; Бернхард Мисоф (март 2012 г.). «Филогения панцирных ракообразных в свете новых филогеномных данных: поддержка Remipedia как возможной сестринской группы Hexapoda» . Молекулярная биология и эволюция . 29 (3): 1031–1045. DOI : 10.1093 / molbev / msr270 . PMID 22049065 . 
  42. ^ Джоэл В. Мартин; Джордж Э. Дэвис (2001). Обновленная классификация современных ракообразных (PDF) . Музей естественной истории округа Лос-Анджелес . С. 1–132.
  43. ^ а б «Летопись окаменелостей» . Ископаемые группы: ракообразные . Бристольский университет . Архивировано из оригинала на 2016-09-07 . Проверено 10 сентября 2016 .
  44. ^ a b Дерек Бриггс (23 января 1978 г.). «Морфология, образ жизни и сходство Canadaspis perfecta (Crustacea: Phyllocarida), средний кембрий, сланцы Берджесс, Британская Колумбия» . Философские труды Королевского общества B . 281 (984): 439–487. Bibcode : 1978RSPTB.281..439B . DOI : 10,1098 / rstb.1978.0005 .
  45. ↑ Мэтью Олни. «Остракоды» . Понимание микропалеонтологии . Университетский колледж, Лондон . Проверено 10 сентября 2016 .
  46. Перейти ↑ Hessler, RR (1984). «Cephalocarida: живые окаменелости без летописи окаменелостей» . У Н. Элдриджа; С. М. Стэнли (ред.). Живые ископаемые . Нью-Йорк: Springer Verlag. С. 181–186. ISBN 978-3-540-90957-6.
  47. ^ Стефан Коенеманн; Фредерик Р. Шрам; Марио Хёнеманн; Томас М. Илифф (12 апреля 2007 г.). «Филогенетический анализ ремипедии (ракообразных)». Разнообразие и эволюция организмов . 7 (1): 33–51. DOI : 10.1016 / j.ode.2006.07.001 .
  48. ^ «Антарктическая предыстория» . Австралийский антарктический отдел . 29 июля, 2008. Архивировано из оригинала на 30 сентября 2009 года . Проверено 25 февраля 2010 года .
  49. ^ Рональд А. Дженнер; Сис Х. Дж. Хоф; Фредерик Р. Шрам (1998). «Палео- и археостоматоподы (Hoplocarida: Crustacea) из известняка Медвежьего ущелья, штат Миссисипи (Намюр), центральной Монтаны» . Вклад в зоологию . 67 (3): 155–186. DOI : 10.1163 / 18759866-06703001 .
  50. ^ Фредерик Шрам ; Сис Х. Дж. Хоф; Ройал Х. Мейпс и Полли Сноудон (2003). «Палеозойские кумовые раки (Crustacea, Malacostraca, Peracarida) из Северной Америки» . Вклад в зоологию . 72 (1): 1–16. DOI : 10.1163 / 18759866-07201001 .
  51. ↑ Фредерик Р. Шрам (28 августа 1970 г.). «Изоподы из Пенсильвании в Иллинойсе». Наука . 169 (3948): 854–855. Bibcode : 1970Sci ... 169..854S . DOI : 10.1126 / science.169.3948.854 . PMID 5432581 . S2CID 31851291 .  
  52. ^ Кеес HJ Hof (1998). «Ископаемые ротоногие моллюски (Crustacea: Malacostraca) и их филогенетическое влияние». Журнал естественной истории . 32 (10 и 11): 1567–1576. DOI : 10.1080 / 00222939800771101 .
  53. ↑ Роберт П. Д. Крин (14 ноября 2004 г.). «Дендробранхиата» . Заказать Decapoda . Бристольский университет . Архивировано из оригинального 29 февраля 2012 года . Проверено 25 февраля 2010 года .
  54. ^ Хироаки Карасав; Фумио Такахаши; Эйдзи Дои; Хидео Исида (2003). «Первое упоминание о семействе Coleiidae Van Straelen (Crustacea: Decapoda: Eryonoides) из верхнего триаса Японии» . Палеонтологические исследования . 7 (4): 357–362. DOI : 10,2517 / prpsj.7.357 . S2CID 129330859 . 
  55. ^ Феннер А. Чейс младший и Раймонда Б. Мэннинг (1972). «Две новые каридийские креветки, одна из которых представляет новое семейство, из морских бассейнов на острове Вознесения (Crustacea: Decapoda: Natantia)». Вклад Смитсоновского института в зоологию . 131 (131): 1–18. DOI : 10.5479 / si.00810282.131 . S2CID 53067015 . 
  56. ^ a b J. W. Wägele (декабрь 1989 г.). «О влиянии рыб на эволюцию донных ракообразных». Zeitschrift für Zoologische Systematik und Evolutionsforschung . 27 (4): 297–309. DOI : 10.1111 / j.1439-0469.1989.tb00352.x .
  57. ^ Baucon А., Ронки, А., Felletti Ф., Нето де Карваий, С. 2014. Эволюция рачков на крае конца перми кризиса: ichnonetwork анализа речных последовательностей Nurra (ПЕРМОТРИАСОВОЙ, Сардиния, Италия). Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология, 410. Резюме доступно на http://www.tracemaker.com
  58. ^ Dale Tshudy; В. Стивен Дональдсон; Кристофер Коллом; Родни М. Фельдманн; Кэрри Э. Швейцер (2005). « Hoploparia albertaensis , новый вид когтистых лобстеров (Nephropidae) из позднего кониака, мелководного морского образования Плохого Сердца на северо-западе Альберты, Канада». Журнал палеонтологии . 79 (5): 961–968. DOI : 10,1666 / 0022-3360 (2005) 079 [0961: HAANSO] 2.0.CO; 2 .
  59. ^ a b c "ФИГИС: Статистика мирового производства 1950–2007 гг." . Продовольственная и сельскохозяйственная организация . Проверено 10 сентября 2016 .
  60. ^ Никол, Стивен; Эндо, Йошинари (1997). Мировые промыслы криля . Технический документ по рыболовству. 367 . Продовольственная и сельскохозяйственная организация . ISBN 978-92-5-104012-6.

Источники [ править ]

  • Шрам, Фредерик (1986). Ракообразные . Издательство Оксфордского университета . ISBN 978-0-19-503742-5.

Пауэрс, М., Хилл, Г., Уивер, Р., и Гойманн, В. (2020). Экспериментальный тест выбора партнера по окраске красного каротиноида у морской копеподы Tigriopus californicus. Этология., 126 (3), 344–352. https://doi.org/10.1111/eth.12976

Внешние ссылки [ править ]

  • Тексты в Википедии:
    • «Энциклопедия Американа - Википедия». Энциклопедия Американа . 8 . 1920 г.
    • Кларк, Хьюберт Лайман ; Ингерсолл, Эрнест (1905). « Ракообразные ». Новая международная энциклопедия . 5 .
  • Crustacea.net, онлайн-ресурс по биологии ракообразных
  • Ракообразные : Музей естественной истории округа Лос-Анджелес
  • Ракообразные : Веб-проект "Древо жизни"
  • Общество ракообразных
  • Коллекции естествознания: ракообразные : Эдинбургский университет
  • Ракообразные (Crustacea) на берегу Сингапура
  • Ракообразные (крабы, омары, креветки, креветки, ракообразные) : исследователь биоразнообразия