Cryptothecia rubrocincta является однимвидов лишайников в грибных семьи артониевого . Этот вид распространен в субтропических и тропических районах на юго-востоке США, а также в Центральной и Южной Америке, а в некоторых регионах Африки его собирают нечасто. Тело лишайника образует непрерывные круглые корки-подобные пятна на мертвой древесине, легко узнаваемые по ярко выраженному красному пигменту.. Более старая центральная область покрыта красными гранулами сферической или цилиндрической формы. Двигаясь наружу от центра, можно различить цветные зоны: первая серо-зеленая, вторая белая и, наконец, ярко-красный хлопковый ободок. Красный и зеленый цвета этого безошибочно узнаваемого лесного лишайника создают впечатление рождественского венка, что наводит на мысль о его общем североамериканском названии - лишайнике в виде рождественского венка . Красный пигмент, называемый хиодектоновой кислотой , является одним из нескольких химических веществ, которые производит лишайник, помогая переносить неблагоприятные условия выращивания.
Cryptothecia rubrocincta | |
---|---|
Растет на дереве гуаяби ( Patagonula amaricana ) в провинции Чако на севере Аргентины. | |
Научная классификация | |
Королевство: | |
Разделение: | |
Класс: | |
Заказ: | |
Семья: | |
Род: | |
Разновидность: | C. rubrocincta |
Биномиальное имя | |
Cryptothecia rubrocincta ( Эренб . ) Г. Тор (1991) | |
Синонимы | |
Byssus sanguinea Sw. [1] |
Таксономия и именование
Классификации рода Cryptothecia были неясны, и исторически, C. rubrocincta был помещены в нескольких различных родах . Как и все лишайники, C. rubrocincta представляет собой ассоциацию гриба (микобионта) с фотосинтезирующим организмом (фотобионтом), в данном случае водорослями . Первоначально это было неизвестно , будет ли mycobiont компонент C. rubrocincta была аскомицеты или базидиомицета . Несмотря на то, что подавляющее большинство лишайников mycobionts взято из Ascomycota, в 1937 году немецкого lichenogist Фридрих Tobler считал , mycobiont быть базидиомицетой, потому что он интерпретировал некоторые необычные микроскопические структуры , чтобы зажимные соединения , [8] структура , связанную только с базидиомицетой грибами. В другой публикации позже в том же году он определил, что микобионт является гименомицетом , и описал монотипический род Herpothallion, заменивший старое название Chiodecton sanguineum . [9] Хотя Вернон Ахмаджян подтвердил наличие зажимных соединений у этого вида, когда он изучал цитологию этого вида в 1967 году, [10] другие исследователи не обнаружили зажимных соединений в образцах, собранных из разных стран. [11] [12] Дальнейшие сомнения были брошены на возможность базидиомицетного микобионта с открытием депсидной конфлюэнтной кислоты в 1966 году [13] концентрических тел в 1975 году, [12] и ворониновых тел в 1983 году, [14] как и все из этих характеристик ограничены аскомицетами.
Международный кодекс ботанической номенклатуры гласит , что имена грибов , принятых Fries в Systema Mycologicum тт. 1–3 являются санкционированными, то есть они защищены от более ранних омонимов и конкурирующих синонимов . Это означает, что название Hypochnus rubrocinctum имеет приоритет перед Byssus sanguinea . Тип материала H. rubrocinctum был осмотрен христианской Готфрид Эренберг в Берлине; с тех пор он был разрушен, вероятно, во время Второй мировой войны. Рисунок в публикации Эрхенберга 1820 года служит лектотипом . Разновидность была передана к роду Cryptothecia шведского lichenologist Göran Тора в 1991 году, на основании его сходства с С. полосатое , такими как слоевища с ИЗЛУЧАТЬ гребни, гранулированной isidia , и наличием п - depsides ( gyrophoric кислоты в С. полосатого и конфлюэнтная кислота в C. rubrocincta ). [15]
Красный и зеленый цвет C. rubrocincta придают ему вид рождественского венка, отсюда и его общее название в Северной Америке - лишайник с рождественским венком. [16] видовой эпитет происходит от латинского слова RUBER «красный» и cinctus «опоясаны / окружение» или «ленточный». Другой эпитет sanguineum - это средняя форма латинского прилагательного sanguineus «кровавый». [17]
Описание
Cryptothecia rubrocincta - это корковый лишай, потому что он растет в виде поверхностной корки. Слоевище или тело лишайника распластано и может быть плотно или неплотно прикреплено к растущей поверхности. Он имеет толщину 0,15–0,30 мм, может быть гладким или иметь низкие лучистые гребни. Более старый центральный участок поверхности лишайника имеет множество репродуктивных структур, называемых изидиями ; они напоминают гранулы размером 0,1–0,4 на 0,1 мм. Этот вид полностью полагается на вегетативные средства размножения и, как известно, не имеет каких-либо половых структур. [15] От центра кнаружи у зрелых особей можно различить три цветовые зоны; первый серовато-зеленый, второй белый и, наконец, ярко-красный ватный ободок. [18]
У лишайника есть отчетливый проталлус - волокна беловатых грибных гиф по краю, у которых отсутствует фотобионт и которые выступают за пределы слоевища на растущую поверхность. Хвостик от красного до беловатого во внутренней части, красный во внешней части. Поверхность слоевища не имеет четко выраженной коры, внешнего слоя хорошо упакованных гиф. Медулла (рыхлый слой гиф ниже коры и зоны фотобионта) беловатый, но нижняя часть красная. Он содержит от нескольких до многих кристаллов оксалата кальция диаметром 3–8 мкм. Гифы мозгового вещества имеют на стенках множество таких кристаллов диаметром 1-2 мкм. [18] водорослевые photobiont (технически phycobiont, так как это зеленый водорослевые фотосинтетический партнер) составляет от рода Trentepohlia . Обычно водоросли длинные и нитчатые; в состоянии лишайника он делится на более короткие нити. Водоросль имеет большой хлоропласт , содержащий капли бета-каротина . [14] Лишайник гетеромерный, что означает, что компоненты микобионта и фотобионта находятся в четко определенных слоях, а фотобионт находится в более или менее четкой зоне между верхней корой и мозговым веществом. Клетки представляют собой одиночные или несколько агрегированных клеток, размером примерно 8–15 на 5–11 мкм. [18]
Дрожжи Fellomyces mexicanus , анаморфный представитель семейства Cuniculitremaceae , были обнаружены эпифитически растущими на лишайниках в 2005 году [19].
Распространение и среда обитания
Лишайник широко распространен на юго-востоке США; в 1954 г. северная граница его распространения была обозначена как линия, проходящая через южную Луизиану , Миссисипи , Алабаму и Джорджию . [20] Хотя северная граница была продлена до южного Делавэра , [21] автор позже пересмотрел свое мнение, и северной границей считается Северная Каролина . [22] В Северной Каролине он находится на острове Смит, примечательном месте, потому что он представляет собой северную границу распространения капустной пальметто ( Sabal palmetto ). Присутствие этого 6-метрового (20 футов) дерева, вкрапленного среди доминирующих видов деревьев Quercus virginiana, придает острову субтропический вид - соответствующий климату, который предпочитают лишайники. [23]
Cryptothecia rubrocincta также широко распространена в тропических и субтропических районах Вест-Индии, Центральной и Южной Америки. [24] [25] В Южной Америке он находится к северу от Чили и Аргентины . [20] [26] В Африке он встречается реже, поскольку его собирали только в трех географически удаленных горных регионах: Сан-Томе и Принсипи , Танзания и Демократическая Республика Конго . Лишайник можно найти на высоте от уровня моря до 2600 метров (8 500 футов) (в Колумбии ). [15]
Лишайник обычно растет на грубой коре в защищенных и затененных местах обитания влажных и густых субтропических лесов. Реже встречается на камнях или листьях. В США он встречается в гамаках (лиственных лесах) и болотах со стоячей водой, по крайней мере, часть года. Это также обычное явление в зарослях дуба или дуба-сосны. Вид часто ассоциируется с Cryptothecia striata в США. [15]
Химия и цвет
Cryptothecia rubrocincta легко узнать по ярко-красному пигменту слоевища. Пигмент, впервые выделенный из вида Гессе в 1904 г. [27] , называется хиодектоновой кислотой. Лишайник также содержит бесцветное депсидное соединение конфлюентиновую кислоту. [13] В исследовании 2005 года использовалась методика рамановской спектроскопии для определения химического состава разноцветных зон. Белая кристаллическая зона содержит дигидрат оксалата кальция или ведделлит , химическое вещество, обнаруженное в других лишайниках и экстремофилах, растущих на богатых кальцием поверхностях. Некоторые предположили, что оксалат кальция служит в стратегии выживания организма: хранение воды в виде кристаллогидрата необходимо в периоды засухи в иссушенных средах, а оксалат кальция был идентифицирован как отпугивающий травоядных животных. [28] Поскольку лишайник растет на бедных кальцием поверхностях, считается, что ионы кальция поступают из дождя, птичьего помета и переносимых по воздуху частиц. [18]
Химические вещества в красной зоне включают ароматический хинон , бета-каротин и хлорофилл . Хинон представляет собой пигмент хиодектоновой кислоты темно-красного цвета, который, как считается, действует как радиационное защитное средство; в сочетании с бета-каротином, который играет важную роль в репарации клеточной ДНК после воздействия УФ- излучения на организм , такие средства защиты от радиации часто встречаются у лишайников и в экстремофильных ситуациях и необходимы для выживания. [18]
Более светлая розовая зона, расположенная внутри красной зоны, содержит смесь хиодектоновой кислоты, бета-каротина и дигидрата оксалата кальция, красно-белую смесь хиодектоновой кислоты и оксалата кальция, дающую характерно более светлые цвет. [18]
Эллиптические пятна коричневого цвета, которые можно наблюдать как в красной, так и в розовой зонах слоевища, состоят из конфлюэнтной кислоты и моногидрата оксалата кальция. Считается, что моногидрат является более химически стабильным побочным продуктом метаболизма дигидрата оксалата кальция; функция конфлюэнтной кислоты в коричневых пятнах неясна. [18]
Рекомендации
- ^ Swartz OP (1788). Новые роды и виды Plantarum seu prodromus descriptioneum Vegetabilium maximam parte incognitorum qua sub itinere в Индии Occidentalem annis 1783–1787 digessit Olof Swartz (на латинском языке). п. 148.
- ^ Ниландер В. (1862). " Tylophoron et Parathelium genera lichenum nova". Botanische Zeitung (на латыни). 20 : 278–9.
- ^ Вайнио Э.А. (1890). "Этюд по классификации природы и морфологии лишайников Брезиля. Pars prima". Acta Societatis Pro Fauna et Flora Fennica (на французском языке). 7 (1): 143.
- ^ Бресадола Г. (1911). «Грибы Конго». Annales Mycologici . 9 : 266–276.
- ^ Эренберг К.Г. (1820 г.). "Fungos a Chamisso in itinere circa terrarum globum collectos". In Nees von Esenbeck CGD; и другие. (ред.). Horae Physicae Berolinensis (на латыни). Бонн. С. 77–104.
- ^ Кунце О. (1898). Revisio generum plantarum (на латыни). 3 . Лейпциг: А. Феликс. п. 486.
- ^ Шварц ОП (1806). Флора Indiae Occidentalis (на латыни). 3 . Эрланген, Германия: Jo. Якоби Пальмий. п. 1937 г.
- ^ Тоблер Ф. (1937). "Entwicklungsgeschichtliche". Berichte der Deutschen Botanischen Gesellschaft (на немецком языке). 55 : 158–164.
- ^ Тоблер Ф. (1937). "Über den Bau der Hymenolichenen и eine neue zu ihnen gehörende Gattung". Флора (на немецком языке). 131 : 437–438.
- ^ Ахмаджян В. (1967). "(Без названия)". Международный лихенологический бюллетень . 1 (3): 10.
- ^ Фоллман Г., Хунек С. (1968). "Uber das Vorkommen von Confluentinsäure in Enterographa crassa (de Cand .) Fee and die Stellung von Herpothallon sanguineum (Swans.) Tobler". Willdenowia (на немецком языке). 5 (1): 3–5.
- ^ а б Эллис EA (1975). «Наблюдения за ультраструктурой лишайника Chiodecton sanguineum ». Бриолог . 78 (4): 471–476. DOI : 10.2307 / 3242174 . JSTOR 3242174 .
- ^ а б Калберсон CF (1966). «Конфлюэнтовая кислота, ее микрохимическая идентификация и ее присутствие в Herpothallon sanguineum ». Бриолог . 69 (3): 312–317. DOI : 10.2307 / 3240826 . JSTOR 3240826 .
- ^ а б Витроу К., Ахмаджиан В. (1983). "Ультраструктура лишайников. VII. Chiodecton sanguineum ". Mycologia . 75 (2): 337–339. DOI : 10.2307 / 3792822 . JSTOR 3792822 .
- ^ а б в г Тор Г. (1991). «Размещение Chiodecton sanguineum (син. Chiodecton rubrocinctum ) и Cryptothecia striata sp. Nov». Бриолог . 94 (3): 278–283. DOI : 10.2307 / 3243965 . JSTOR 3243965 .
- ^ Волк Т. " Cryptothecia rubrocincta , Рождественский лишайник - на декабрь 2006 г." . Гриб месяца Тома Волка . Биологический факультет Университета Висконсин-Ла-Кросс . Проверено 15 декабря 2009 .
- ^ Симпсон Д.П. (1979). Латинский словарь Касселла (5-е изд.). Лондон: Cassell Ltd. ISBN 0-304-52257-0.
- ^ Б с д е е г Эдвардс HG, де Оливейра LF, Seaward MR (2005). "Фурье-рамановская спектроскопия лишайника Рождественского венка, Cryptothecia rubrocincta (Ehrenb.:Fr.) Thor". Лихенолог . 37 (2): 181–189. DOI : 10.1017 / S0024282905014611 .
- ^ Лопандик К., Мольнар О., Приллинджер Х (2005). « Fellomyces mexicanus sp nov., Новый представитель дрожжевого рода Fellomyces, выделенный из лишайников Cryptothecia rubrocincta, собранных в Мексике». Микробиологические исследования . 160 (1): 1–11. DOI : 10.1016 / j.micres.2004.09.004 . PMID 15782933 .
- ^ а б Томаселли Р. (1954). "Nuovi appunti sulla distribuzione geographica dei Basidiolicheni". Atti dell'Ist. Бот. & Лаборатория. Криттограмма. dell'Unive. Ди Павия . 5, 10 (на итальянском языке): 319–327.
- ^ Бродо И.М. (1968). « Herpethallon sanguineum (Sw.) Tobl. И некоторые ассоциированные лишайники из Южного Делавэра». Бриолог . 69 (2): 120–121. DOI : 10.1639 / 0007-2745 (1968) 71 [120: HSSTAS] 2.0.CO; 2 .
- ^ Бродо И.М. (1994). « Herpothallon sanguineum в Делавэре: переоценка». Эвансия . 11 (3): 87.
- ^ Калберсон WL (1964). «Ареал Herpothallon sanguineum в США». Бриолог . 67 (2): 224–226. DOI : 10.2307 / 3240814 . JSTOR 3240814 .
- ^ Осорио HS (1997). «Вклад в флору лишайников Бразилии. XXXIV. Лишайники из Лагуны, штат Санта-Катарина». Comunicaciones Botanicas del Museo de Historia Natural de Montevideo . 6 (108): 1–4. ISSN 0027-0121 .
- ^ Пипенбринг М. (2007). «Изобретая грибы Панамы». Биоразнообразие и сохранение . 16 (1): 73–84. DOI : 10.1007 / s10531-006-9051-8 . S2CID 9276787 .
- ^ Томаселли Р. (1950). "Appunti sulla sistenatica e distribuzione geographica dei Basidiolicheni". Архив ботаники . 3, 10 (на итальянском языке). 26 .
- ^ Гессен О. (1904). "Abeitrag zur Kenntis der Flechten und ihrer charakterischen Bestandteile. (Neunte Mitteilung.)" . Journal für Praktische Chemie (на немецком языке). 70 : 449–502. DOI : 10.1002 / prac.19040700127 .
- ^ Seaward MR, Эдвардс HG, Farwell DW (1989). «Биологические причины основных химических нарушений в церковной архитектуре, изученные с помощью спектроскопии комбинационного рассеяния света и преобразования Фурье». Журнал Рамановской спектроскопии . 28 (9): 691–696. DOI : 10.1002 / (SICI) 1097-4555 (199709) 28: 9 <691 :: AID-JRS161> 3.0.CO; 2-4 .
Внешние ссылки
- Cryptothecia rubrocincta в Index Fungorum