Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Зона комплекса Cynognathus
Стратиграфический диапазон : ранний - средний триас
~249–244  млн лет
Cynognathus NT small.jpg
Cynognathus crateronotus
ТипБиозона
ЕдиницаФормация Бургерсдорп ( группа Бофорта )
Лежит в основеФормация Молтено ( группа Стормберг )
ПерекрываетЗона скопления Lystrosaurus
Толщинадо 1968,5 футов (600 м)
Место расположения
Область, крайВосточный Кейп , Фри Стейт
Страна Южная Африка
СтепеньБассейн Кару
Тип раздела
Названный дляCynognathus
НазванныйГарри Говьер Сили (1892)
Роберт Брум (1906, 1909)

Циногнат Сборка зона представляет собой тетрапод сборка зона или Biozone , которая коррелирует с формированием Бюргерсдорпа в Бофорте группы , в окаменелости и геологический важной геологической группы по Карру супергруппы в Каре бассейне в Южной Африке . Самые толстые обнажения в этой биозоне, достигающие примерно 600 метров (2000 футов), встречаются между Квинстауном и Леди Фрер в Восточной Капской провинции.. Затем обнажения становятся редкими до 200–100 метров ( 660–330 футов) вокруг Аливал Норт , Бургерсдорпа , Стейнсбурга и Руксвилля . Тонкие обнажения встречаются также в районах Свободного государства , граничащих с Лесото . [1] [2] [3] циногнат Сборка зона является восьмой и младшими из восьми биозон найдены в Бофорте группы, и считается ранним средний триас (около 247 млн лет ).

Название биозоны отсылает к Cynognathus crateronotus , большому плотоядному цинодонту терапсиду . Биозона характеризуется первым появлением Cynognathus , Diademondon tetragonus и Trirachodon . [4]

История [ править ]

Первые окаменелости, которые были обнаружены в породах группы Бофорта, которые охватывают нынешние восемь биозон, были обнаружены Эндрю Геддесом Бейном в 1856 году. [5] Однако только в 1892 году наблюдалось, что геологические слои группы Бофорта могли быть дифференцированы на основе их таксонов ископаемых . Первоначально предприятие было сделано Гарри Govier Сили , который подразделяется на Бофорт группы на три биозона , [6] , который он назвал (от старого к молодому):

  • Зона « парейазавров »
  • Зона « Дицинодонтов »
  • Зона «узкоспециализированной группы териодонтов »

Эти предложенные биозоны, названные Сили, были дополнительно подразделены Робертом Брумом между 1906 и 1909 годами. [7] Брум предложил следующие биозоны (от самых старых к самым молодым):

  • Грядки парейазавра
  • Кровати из эндотиодона
  • Кистецефальные грядки
  • Кровати Lystrosaurus
  • Кровати Procolophon
  • Кровати Cynognathus

Эти BIOZONE дивизия были утверждены палеонтологами того времени и осталась в основном без изменений в течение нескольких десятилетий. [8] Зона сборки Cynognathus была впервые названа Гарри Говьером Сили в 1892 году, когда он сделал первую попытку организовать геологические последовательности бассейна Кару [9] . В 1906 году Роберт Брум реорганизовал геологические последовательности Кару на шесть биозон. [10] Джеймс Китчинг сохранил название Cynognathus z one при пересмотре биозон 1970-х и 1980-х годов. [11] [12] [13]

С конца 1970 - х годов, аргументы были сделаны , чтобы изменить название биозоны либо к каннемейерия Сборки зоны или каннемейерия - Diademodon Сборки зоны. [14] [15]

Однако более поздние анализы показали, что окаменелости каннемейерии отсутствовали в подзоне A, и хотя диадемодон был обнаружен по всей биозоне, он был узурпирован в качестве доминирующего таксона более крупными триракодонтидами из подзоны C. [16] [17] [18] Это означало, что эти виды не были хорошими индексными таксонами для биозоны. Поскольку окаменелости Cynognathus постоянно встречаются повсюду, нынешнее название биозоны было сохранено.

Литология [ править ]

Зона комплекса Cynognathus коррелирует с формацией Бюргерсдорп в верхней подгруппе Таркастад группы Бофорта . [19] В 2013 году он был разделен на три отдельные подзоны - подзоны A, B и C, при этом подзона B была самой большой из трех. Биозона охватывает границу между поздним ранним триасом от подошвы подзоны A и ранним средним триасом до самых верхних подзон C. Зона комплекса Cynognathus содержит последовательности глинистых аргиллитов, варьирующихся от бордового до красноватого, голубовато-зеленого и серовато-зеленого цвета. цвет. [20] В Аргиллитахявляются переслаиваются с линзовидными и полевошпатовыми песчаниками , которые появляются зеленовато-серым цветом , когда свежие и коричневато-желтая , когда размываются из. [21] [22]

Клей -Rich галечные конгломераты также наблюдаются в некоторых областях. Полные сочлененные окаменелости часто находят заключенными в известковые конкреции в слоях аргиллита, тогда как полные черепа в основном встречаются в песчанике . В аргиллиты , вероятно , были депонированы в низкоэнергетической, извилистые речные среды наряду с песком богатых каналами рек . Окружающая среда во время осаждения была полузасушливой , но с сезонными дождями и наводнениями из-за наличия трещин в аргиллитах.слои. Отсутствие хорошо развитого руслового песчаника свидетельствует о наличии большего количества озерных участков в более северных выходах биозоны. [23]

Палеонтология [ править ]

Зона сборки Cynognathus содержит богатое разнообразие ископаемых видов , из которых она наиболее известна своими окаменелостями цинодонтов . [24] [25] Циногнатиды , диадемодонтиды и трираходонтиды встречаются повсюду. В Подзоне B диадемодонтиды Diademodon доминировали над трираходонтидами, однако в Подзоне C контактные трираходонтиды стали доминирующими таксонами. Cynognathus является общим знаменателем с его окаменелостями, обнаруженными во всех подзонах A - C, что подтверждает его место в качестве таксона-указателя биозоны.

Biozone есть также богат другими ископаемых фауны , которые включают procolophonid parareptiles , в crocopod архозаврообразных ринхозавров Howesia browni , [26] и archosauriformes Erythrosuchus африканус [27] и эупаркерия capensis . . [28] Кроме того, вид дицинодонтов Kannemeyeria [29] обнаружен из подзон B - C, повсюду встречаются аномодонты и несколько видов терацефалов . Окаменелости растений, такие как Dicroidium , Dadoxylon иSchizoneura аналогичным образом найдены. Наконец, многочисленные темноспондильные земноводных видов, рыбы, редкие находки моллюсков и ichnofossils из членистоногих тропинок и позвоночных нор были обнаружены. [30]

Многие виды цинодонтов , обитающие в зоне комплекса Cynognathus Assemblage, были обнаружены в формациях в разных странах, которые коррелируют по возрасту. [31] В частности Diademodon окаменелости были найдены в Средней триаса -aged Рио - де - ла - Секо Quebrada Formation в провинции Мендоса , Аргентина . [32] Подобным образом виды каннемейерид и трираходонтид, обнаруженные в зоне ассоциации Cynognathus Assemblage, также были обнаружены в формации Omingonde триасового возраста в Намибии и в формации Manda вТанзания . [33] [34] [35] В настоящее время считается, что Подзона C Зоны Cynognathus Assemblage коррелирует по возрасту с формацией Manda, а также с верхней частью формации Denwa в Индии. [36]

Возраст и корреляции [ править ]

Циногнат Сборка зона датируется примерно 249 до 244 млн лет , и коррелирует с Петропавловским , Gostevskaya и Kzylsaiakaya образований России, [37] и с Ermaying и Heshanggou образований Китая, формированиями Knocklofty Австралии (нижней циногнат Сборка зоны), и формация Йеррапалли (верхняя зона комплекса Cynognathus ) в Индии. [38]

См. Также [ править ]

  • Геология Лесото
  • Геология Намибии
  • Геология Южной Африки
  • Формация Санта-Мария

Ссылки [ править ]

  1. ^ Rubidge, Б. С. (ред.) 1995b. Биостратиграфия группы Бофорта (Супергруппа Кару). Южноафриканский комитет стратиграфии. Биостратиграфическая серия 1 . Претория, Совет по наукам о Земле.
  2. ↑ Merrill, van der Walt; Майкл, День; Брюс, Рубидж; К., Купер, Энтони; Инге, Неттерберг (декабрь 2010 г.). «Новая карта биозоны на основе ГИС группы Бофорт (Супергруппа Кару), Южная Африка» . Palaeontologia Africana: Анналы Института палеонтологических исследований Бернарда Прайса . ISSN  0078-8554 .
  3. ^ Китчинг, JW; Welman, J .; Groenewald, GH (1991-01-01). «Подтверждение наличия месторождений в зоне Cynognathus (Каннемейерия-Диадемодон, зона сборки) (самая верхняя часть группы Бофорта) в северо-восточной части Оранжевого Свободного государства, Южная Африка» . Южноафриканский журнал геологии . 94 (2–3). ISSN 1012-0750 . 
  4. ^ Абдала, Фернандо; Хэнкокс, П. Джон; Невелинг, Иоганн (11 марта 2005 г.). «Цинодонты из верхней части свиты Бургерсдорп, Южная Африка, и их влияние на биостратиграфию и корреляцию зоны TriassicCynognathusAssemblage». Журнал палеонтологии позвоночных . 25 (1): 192–199. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2005) 025 [0192: cftubf] 2.0.co; 2 . ISSN 0272-4634 . 
  5. ^ Бэйн, Эндрю Геддес (1845-02-01). «Об открытии ископаемых останков двузубых и других рептилий в Южной Африке» . Ежеквартальный журнал Геологического общества . 1 (1): 317–318. DOI : 10.1144 / GSL.JGS.1845.001.01.72 . hdl : 2027 / uc1.c034667778 . ISSN 0370-291X . S2CID 128602890 .  
  6. ^ Сили, HG (1895). «Исследования по структуре, организации и классификации ископаемых рептилий. Часть IX., Раздел 4. О Gomphodontia» . Философские труды Королевского общества Лондона B . 186 : 1–57. Bibcode : 1895RSPTB.186 .... 1S . DOI : 10,1098 / rstb.1895.0001 . JSTOR 91793 . 
  7. Перейти ↑ Broom, R. (январь 1906). «V. - О пермских и триасовых фаунах Южной Африки» . Геологический журнал . 3 (1): 29–30. Bibcode : 1906GeoM .... 3 ... 29B . DOI : 10.1017 / S001675680012271X . ISSN 1469-5081 . 
  8. ↑ Watson, DMS (май 1914 г.). «II. — Зоны пластов Бофорта системы Карру в Южной Африке» . Геологический журнал . 1 (5): 203–208. Bibcode : 1914GeoM .... 1..203W . DOI : 10.1017 / S001675680019675X . ISSN 1469-5081 . 
  9. ^ Сили, HG (1894). «Исследования по структуре, организации и классификации ископаемых рептилий. Часть IX. Раздел 1. О терозухиях» . Философские труды Королевского общества в Лондоне, серия B . 185 : 987–1018. DOI : 10,1098 / rstb.1894.0021 . JSTOR 91788 . 
  10. Перейти ↑ Broom, R. (январь 1906). «V. - О пермских и триасовых фаунах Южной Африки» . Геологический журнал . 3 (1): 29–30. Bibcode : 1906GeoM .... 3 ... 29B . DOI : 10.1017 / S001675680012271X . ISSN 1469-5081 . 
  11. ^ Китчинг, JW (1970). Краткий обзор зонирования Бофорта в Южной Африке. В Трудах и докладах Второго Гондванского симпозиума (том 1, стр. 309-312).
  12. ^ "Внутри передней обложки" . Южноафриканский научный журнал . 75 (2). 1979-02-01. ISSN 0038-2353 . 
  13. ^ Китчинг, JW (1984). Переоценка биозонирования группы Бофорта. Палео Новости , 4 (1), 12-13.
  14. ^ Кайзер, AW, & Smith, RMH (1978). Биологическое районирование позвоночных группы Бофорта с особым упором на западную часть бассейна Кару . Геологическая служба, Департамент минеральных ресурсов и энергетики, Южно-Африканская Республика.
  15. ^ Кайзер, AW (1979). Обзор биостратиграфии группы Бофорта в бассейне Кару в Южной Африке. Геоконгресс, Геологическое общество Южной Африки , 2 , 13-31.
  16. ^ Абдала, Фернандо; Хэнкокс, П. Джон; Невелинг, Иоганн (11 марта 2005 г.). «Цинодонты из верхней части свиты Бургерсдорп, Южная Африка, и их влияние на биостратиграфию и корреляцию зоны TriassicCynognathusAssemblage». Журнал палеонтологии позвоночных . 25 (1): 192–199. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2005) 025 [0192: cftubf] 2.0.co; 2 . ISSN 0272-4634 . 
  17. ↑ Merrill, van der Walt; Майкл, День; Брюс, Рубидж; К., Купер, Энтони; Инге, Неттерберг (декабрь 2010 г.). «Новая карта биозоны на основе ГИС группы Бофорт (Супергруппа Кару), Южная Африка» . Palaeontologia Africana: Анналы Института палеонтологических исследований Бернарда Прайса . ISSN 0078-8554 . 
  18. ^ Рубидж, Брюс С .; День, Майкл О .; Барболини, Наташа; Хэнкокс, П. Джон; Choiniere, Jonah N .; Bamford, Marion K .; Viglietti, Pia A .; Макфи, Блэр У .; Jirah, Sifelani (2016), "Достижение в неморской Каре биостратиграфии: значение для понимания развития бассейна", Происхождение и эволюция Капских гор и Кара бассейн ., Springer International Publishing, стр 141-149, DOI : 10.1007 / 978-3- 319-40859-0_14 , ISBN 9783319408583
  19. ^ Абдала, Фернандо; Хэнкокс, П. Джон; Невелинг, Иоганн (11 марта 2005 г.). «Цинодонты из верхней части свиты Бургерсдорп, Южная Африка, и их влияние на биостратиграфию и корреляцию зоны TriassicCynognathusAssemblage». Журнал палеонтологии позвоночных . 25 (1): 192–199. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2005) 025 [0192: cftubf] 2.0.co; 2 . ISSN 0272-4634 . 
  20. ^ Хэнкокс, П. Джон; Angielczyk, Kenneth D .; Рубидж, Брюс С. (май 2013 г.). «AngonisaurusandShansiodon, дицинодонты (Therapsida, Anomodontia) из подзоны C зоны CynognathusAssemblage (средний триас) Южной Африки». Журнал палеонтологии позвоночных . 33 (3): 655–676. DOI : 10.1080 / 02724634.2013.723551 . ISSN 0272-4634 . S2CID 128538910 .  
  21. ^ Rubidge, Б. С. (ред.) 1995b. Биостратиграфия группы Бофорта (Супергруппа Кару). Южноафриканский комитет стратиграфии. Биостратиграфическая серия 1 . Претория, Совет по наукам о Земле.
  22. ^ J, Neveling (2016-09-22). «Биостратиграфическое и седиментологическое исследование контакта между зонами комплексов Lystrosaurus и Cynognathus (группа Бофорта: супергруппа Karoo)» . Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  23. ^ Рубидж, Брюс С .; День, Майкл О .; Барболини, Наташа; Хэнкокс, П. Джон; Choiniere, Jonah N .; Bamford, Marion K .; Viglietti, Pia A .; Макфи, Блэр У .; Jirah, Sifelani (2016), "Достижение в неморской Каре биостратиграфии: значение для понимания развития бассейна", Происхождение и эволюция Капских гор и Кара бассейн ., Springer International Publishing, стр 141-149, DOI : 10.1007 / 978-3- 319-40859-0_14 , ISBN 9783319408583
  24. ↑ Бота, Дженнифер; Чинсами, Анусуя (19 января 2001 г.). «Модели роста выведены из гистологии костей цинодонтов Diademodon и Cynognathus». Журнал палеонтологии позвоночных . 20 (4): 705–711. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2000) 020 [0705: gpdftb] 2.0.co; 2 . ISSN 0272-4634 . 
  25. ^ Абдала, Фернандо; Хэнкокс, П. Джон; Невелинг, Иоганн (11 марта 2005 г.). «Цинодонты из верхней части формации Бургерсдорп, Южная Африка, и их влияние на биостратиграфию и корреляцию зоны триасового комплекса Cynognathus Assemblage». Журнал палеонтологии позвоночных . 25 (1): 192–199. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2005) 025 [0192: cftubf] 2.0.co; 2 . ISSN 0272-4634 . 
  26. ^ Дилкс, DW (1995). Ринчозавр Howesia browni из нижнего триаса Южной Африки. Палеонтология , 38 (3), 665-686.
  27. ↑ Бота-Бринк, Дженнифер; Смит, Роджер MH (ноябрь 2011 г.). «Остеогистология триасовых архозавроморфов, таких как Prolacerta, Proterosuchus, Euparkeria и Erythrosuchus из бассейна Кару в Южной Африке». Журнал палеонтологии позвоночных . 31 (6): 1238–1254. DOI : 10.1080 / 02724634.2011.621797 . ISSN 0272-4634 . S2CID 130744235 .  
  28. ↑ Собрал, Габриэла; Сукиас, Роланд Б.; Bhullar, Bhart-Anjan S .; Смит, Роджер; Батлер, Ричард Дж .; Мюллер, Йоханнес (01.07.2016). «Новая информация о головном мозге и внутреннем ухе метлы Euparkeria capensis: значение для эволюции диапсидов и архозавров» . Королевское общество открытой науки . 3 (7): 160072. Bibcode : 2016RSOS .... 360072S . DOI : 10,1098 / rsos.160072 . ISSN 2054-5703 . PMC 4968458 . PMID 27493766 .   
  29. ^ Romala, Govender; Джон, Хэнкокс, Филипп; М., Йейтс, Адам (апрель 2008 г.). «Переоценка посткраниального скелета триасового дицинодонта Kannemeyria simocephalus из зоны комплекса Cynognathus (подзона B) в Южной Африке» . Palaeontologia Africana: Анналы Института палеонтологических исследований Бернарда Прайса . ISSN 0078-8554 . 
  30. ^ RUBIDGE, BS (1995). "Биостратиграфия группы Бофорта. Комиссия по стратигафе Южной Африки" . Биостратиграфическая серия . 1 : 1–45.
  31. ^ Hancox, PJ; Рубидж, BS (2001-01-01). «Прорывы в области биоразнообразия, биогеографии, биостратиграфии и бассейнового анализа группы Бофорта». Журнал африканских наук о Земле . 33 (3–4): 563–577. Bibcode : 2001JAfES..33..563H . DOI : 10.1016 / S0899-5362 (01) 00081-1 . ISSN 1464-343X . 
  32. ^ Мартинелли, Агустин G .; Фуэнте, Марсело Де Ла; Абдала, Фернандо (12 сентября 2009 г.). «Diademodon tetragonusSeeley, 1894 (Therapsida: Cynodontia) в триасе Южной Америки и его биостратиграфические последствия». Журнал палеонтологии позвоночных . 29 (3): 852–862. DOI : 10.1671 / 039.029.0315 . ISSN 0272-4634 . S2CID 83776819 .  
  33. ^ Абдала, Фернандо; Марсикано, Клаудиа А .; Смит, Роджер MH; Сварт, Роджер (2013-04-01). «Усиление западных корреляций Гондваны: бразильский дицинодонт (Synapsida, Anomodontia) в среднем триасе Намибии». Гондванские исследования . 23 (3): 1151–1162. Bibcode : 2013GondR..23.1151A . DOI : 10.1016 / j.gr.2012.07.011 . ISSN 1342-937X . 
  34. ^ Круикшэнк, ОРЗ (июнь 1965 г.). «На образце рептилии Anomodont Kannemeyeria latifrons (Broom) из формации Манда в Танганьике, Танзания». Труды Линнеевского общества Лондона . 176 (2): 149–157. DOI : 10.1111 / j.1095-8312.1965.tb00941.x . ISSN 0370-0461 . 
  35. ^ Абдала, Фернандо; Смит, Роджер MH (2009-09-12). «Фауна цинодонтов среднего триаса из Намибии и ее значение для биогеографии Гондваны». Журнал палеонтологии позвоночных . 29 (3): 837–851. DOI : 10.1671 / 039.029.0303 . ISSN 0272-4634 . S2CID 129096876 .  
  36. ^ Сенгупта, Саради; Ezcurra, Martín D .; Бандйопадхьяй, Сасвати (21.08.2017). «Новый рогатый и длинношейный травоядный стебель-архозавр из среднего триаса Индии» . Научные отчеты . 7 (1): 8366. Bibcode : 2017NatSR ... 7.8366S . DOI : 10.1038 / s41598-017-08658-8 . ISSN 2045-2322 . PMC 5567049 . PMID 28827583 .   
  37. ^ "Магнитостратиграфия - Предпосылки к стратиграфии через PTB в России" . Архивировано из оригинала на 2019-02-16 . Проверено 15 марта 2019 .
  38. ^ Ezcurra, 2016, стр.8

Библиография [ править ]

  • Ezcurra, Мартин D . 2016. Филогенетические взаимоотношения базальных архозавроморф с акцентом на систематику архозавриформ протерозухий . PeerJ 4e1778. 1–385. Проверено 14 марта 2019 г.