Из Википедии, свободной энциклопедии
  (Перенаправлен с рецептора дельта-опиоидов )
Перейти к навигации Перейти к поиску

OPRD1
4n6h.png
Доступные конструкции
PDBОртолог поиск: PDBe RCSB
Список идентификационных кодов PDB

4N6H , 4RWA , 4RWD

Идентификаторы
ПсевдонимыOPRD1 , OPRD, Δ-опиоидный рецептор, опиоидный рецептор дельта 1, DOP, DOR1, DOR
Внешние идентификаторыOMIM : 165195 MGI : 97438 HomoloGene : 20252 GeneCards : OPRD1
Расположение гена ( человек )
Хромосома 1 (человек)
Chr.Хромосома 1 (человека) [1]
Хромосома 1 (человек)
Геномное расположение OPRD1
Геномное расположение OPRD1
Группа1п35.3Начинать28 812 142 п.н. [1]
Конец28 871 267 п.н. [1]
Расположение гена ( Мышь )
Хромосома 4 (мышь)
Chr.Хромосома 4 (мышь) [2]
Хромосома 4 (мышь)
Геномное расположение OPRD1
Геномное расположение OPRD1
Группа4 D2.3 | 4 64,78 смНачинать132 110 726 п.н. [2]
Конец132 144 486 п.н. [2]
Паттерн экспрессии РНК
PBB GE OPRD1 207792 в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология
Молекулярная функция• активность рецептора энкефалина
• активность в сочетании рецепторов G-белок
• связывания нейропептида
• активность преобразователя сигнала
• активность опиоидных рецепторов
• ГО: 0001948 связывание белка
• рецептора серин / треонин киназа связывания
• связывание пептида
Сотовый компонент• цитоплазма
• конец аксона
• неотъемлемый компонент мембраны
• везикула
• постсинаптическая мембрана
• мембрана
• внутренний компонент плазматической мембраны
• клеточная мембрана
• неотъемлемый компонент плазматической мембраны
• дендритная мембрана
• мембранный рафт
• проекция нейрона
• неотъемлемый компонент мембраны синаптического пузырька
• позвоночник аппарат
• нейрональная плотная сердцевина везикулы
• неотъемлемый компонент пресинаптической мембраны
• неотъемлемый компонент постсинаптической плотной мембраны
Биологический процесс• регуляция транспорта ионов кальция
• сигнальный путь рецептора, связанный с G-белком, ингибирующий аденилатциклазу
• регулирование сенсорного восприятия боли
• пищевое поведение
• двигательное поведение взрослых
• негативная регуляция олигомеризации белка
• клеточный ответ на стимул фактора роста
• связанный с G-белком сигнальный путь рецептора, связанный со вторым посредником циклического нуклеотида
• клеточный ответ на токсичное вещество
• отрицательная регуляция экспрессии гена
• положительная регуляция фосфорилирования пептидил-серина
• регуляция митохондриального мембранного потенциала
• сигнальный путь рецептора, активирующего фосфолипазу С, связанный с G-белком
• позитивная регуляция активности фактора транскрипции CREB
• сигнальный путь опиоидного рецептора
• иммунный ответ
• сигнальный путь нейропептида
• клеточный ответ на гипоксию
• передача сигнала
• химическая синаптическая передача
• ноцицепция
• сигнальный путь рецептора, связанный с G-белком
• сигнальный путь, опосредованный цитокинами
Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

4985

18386

Ансамбль

ENSG00000116329

ENSMUSG00000050511

UniProt

P41143

P32300

RefSeq (мРНК)

NM_000911

NM_013622

RefSeq (белок)

NP_000902

NP_038650

Расположение (UCSC)Chr 1: 28.81 - 28.87 МбChr 4: 132,11 - 132,14 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Δ-опиоидные рецепторы , также известные как дельта - опиоидные рецепторы или просто дельта - рецептор , сокращенно ДОРЫ или ДОФ , является ингибирующим 7-трансмембранным G-белок рецептора , соединенным с белком G G я / G 0 и имеют энкефалину в качестве своих эндогенных лигандов . [5] Области мозга, где в значительной степени экспрессируется δ-опиоидный рецептор, варьируются от модели к модели вида. У людей δ-опиоидный рецептор наиболее сильно экспрессируется в базальных ганглиях и неокортикальных областях.мозга. [6]

Функция [ править ]

Эндогенная система опиоидных рецепторов хорошо известна своим анальгетическим потенциалом; однако точная роль активации δ-опиоидных рецепторов в модуляции боли в значительной степени является предметом дискуссий. Это также зависит от рассматриваемой модели, поскольку известно, что активность рецепторов меняется от вида к виду. Активация дельта-рецепторов вызывает анальгезию , возможно, в качестве значительных усилителей агонистов μ-опиоидных рецепторов. Однако похоже, что дельта-агонизм сильно усиливает любой мю-агонизм. Следовательно, даже селективные агонисты мю могут вызывать анальгезию при определенных условиях, тогда как при других не могут вызывать вообще ничего. [7] [8]Однако также предполагается, что боль, модулируемая μ-опиоидным рецептором, и боль, модулируемая δ-опиоидным рецептором, относятся к разным типам, с утверждением, что DOR модулирует ноцицепцию хронической боли, в то время как MOR модулирует острую боль. [9]

Данные о том, вызывают ли дельта-агонисты угнетение дыхания, неоднозначны; высокие дозы дельта-агониста пептида DPDPE вызывали угнетение дыхания у овец [10], но в тестах на мышах непептидный дельта-агонист SNC-80 вызывал угнетение дыхания только при очень высокой дозе 40 мг / кг. [11] В отличие от этого, как пептидный дельта-агонист Deltorphin II, так и непептидный дельта-агонист (+) - BW373U86 фактически стимулировали респираторную функцию и блокировали респираторный депрессивный эффект мощного μ-опиоидного агониста альфентанила , не влияя на обезболивание. [12]Таким образом, кажется вероятным, что хотя δ-опиоидные агонисты могут вызывать угнетение дыхания в очень высоких дозах, в более низких дозах они имеют противоположный эффект, факт, который может сделать смешанные агонисты мю / дельта, такие как DPI-3290, потенциально очень полезными лекарствами, которые могут быть намного безопаснее, чем μ-агонисты, используемые в настоящее время для обезболивания. Многие дельта-агонисты также могут вызывать судороги в высоких дозах, хотя не все дельта-агонисты вызывают такой эффект. [13]

Дополнительный интерес представляет возможность разработки дельта-агонистов для использования в качестве нового класса антидепрессантов после убедительных доказательств как антидепрессивных эффектов [14], так и усиления продукции BDNF в головном мозге на животных моделях депрессии . [15] Эти антидепрессивные эффекты были связаны с эндогенными опиоидными пептидами, действующими на δ- и μ-опиоидные рецепторы [16], и поэтому они также могут вырабатываться ингибиторами энкефалиназы, такими как RB-101. [17]] Однако на моделях человека данные об антидепрессивных эффектах остаются неубедительными. В клиническом исследовании фазы 2 2008 года, проведенном Astra Zeneca, NCT00759395, 15 пациентов лечили селективным дельта-агонистом AZD 2327. Результаты не показали значительного влияния на настроение, что позволяет предположить, что модуляция дельта-опиоидных рецепторов может не участвовать в регуляции настроения у людей. . Однако дозы применялись в низких дозах, и фармакологические данные также остаются неубедительными. [18] [19] Требуются дальнейшие испытания.

Другим интересным аспектом функции δ-опиоидных рецепторов является предположение о взаимодействиях μ / δ-опиоидных рецепторов. В крайнем случае этого предположения заключается возможность олигомера μ / δ опиоидного рецептора. Доказательства этого проистекают из различных профилей связывания типичных мю- и дельта-агонистов, таких как морфин и DAMGO, соответственно, в клетках, которые коэкспрессируют оба рецептора, по сравнению с клетками, которые экспрессируют их индивидуально. Кроме того, работа Fan и соавторов показывает восстановление профилей связывания, когда дистальные карбоксильные концы усекаются у любого рецептора, предполагая, что концы играют роль в олигомеризации. [20] Хотя это захватывающе, опровержение Javitch и его коллег предполагает, что идея олигомеризации может быть преувеличена. Полагаясь на RET, Javitch и соавторы показали, что сигналы RET были более характерны для случайной близости между рецепторами, чем для фактического образования связи между рецепторами, предполагая, что несоответствия в профилях связывания могут быть результатом последующих взаимодействий, а не новых эффектов из-за олигомеризации. [21] Тем не менее, коэкспрессия рецепторов остается уникальной и потенциально полезной при лечении расстройств настроения и боли.

Недавняя работа показывает, что экзогенные лиганды, которые активируют дельта-рецепторы, имитируют феномен, известный как ишемическое прекондиционирование . [22] Экспериментально, если индуцируются короткие периоды преходящей ишемии , нижележащие ткани надежно защищены, если это влияет на более длительное прерывание кровоснабжения. Опиаты и опиоиды с активностью DOR имитируют этот эффект. В модели на крысах введение лигандов DOR приводит к значительной кардиопротекции. [23]

Лиганды [ править ]

До сравнительно недавнего времени было немного фармакологических инструментов для изучения δ-рецепторов. Как следствие, наше понимание их функции гораздо более ограничено, чем у других опиоидных рецепторов, для которых уже давно доступны селективные лиганды.

Тем не менее, в настоящее время существует несколько селективных агонистов дельта-опиоидных рецепторов доступны, включая пептиды , такие как DPDPE и дельторфина II и непептидные лекарственные средства , такие как SNC-80 , [24] более мощным (+) - BW373U86 , [25] новый препарат DPI-287 , который не вызывает проблем с судорогами, наблюдаемых при использовании более ранних агентов [26], и смешанный μ / δ-агонист DPI-3290 , который является гораздо более сильным анальгетиком, чем более высокоселективные δ-агонисты. [27] Также доступны селективные антагонисты δ-рецептора, наиболее известным из которых является налтриндол, производное опиата .[28]

Агонисты [ править ]

Показ селективных дельта-опиоидных лигандов. Синий представляет собой общий фенольный фрагмент, желтый - основной азот, а красный - диэтиламидный фрагмент, который не высечен в камне, а скорее является объемной областью, которая помещается в гидрофобный карман.
Пептиды
  • Лей-энкефалин
  • Мет-энкефалин
  • Дельторфины
  • ДАДЛ
  • DPDPE
Непептиды
  • 7-спироинданилоксиморфон
  • N-фенэтил-14-этоксиметопон
  • ADL-5859 [29]
  • БУ-48
  • SNC-80
  • BW373U86
  • DPI-221
  • DPI-287
  • DPI-3290
  • ТАН-67
  • RWJ-394674
  • Десметилклозапин
  • Норбупренорфин (периферически ограниченный)
  • Каннабидиол (аллостерический модулятор, неселективный) [30]
  • Тетрагидроканнабинол (аллостерический модулятор, неселективный) [30]
  • Ксорфанол

Производные индола Mitragyna speciosa (kratom):

  • Митрагинин
  • Митрагинин псевдоиндоксил

Антагонисты [ править ]

  • Бупренорфин
  • Налтрибен
  • Налтриндол

Взаимодействия [ править ]

δ-опиоидные рецепторы , как было показано , взаимодействуют с & beta ; 2 - адренергических рецепторов , [31] arrestin & beta ; 1 [32] и GPRASP1 . [33]

См. Также [ править ]

  • κ-опиоидный рецептор
  • μ-опиоидный рецептор

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000116329 - Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000050511 - Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Quock Р. М., Burkey ТД, Варга Е, Hosohata Y, Hosohata К, Коуэлл С.М., шифер СА, Ehlert FJ, Roeske WR, Ямамура HI (сентябрь 1999). «Дельта-опиоидный рецептор: молекулярная фармакология, передача сигнала и определение эффективности лекарств» . Фармакологические обзоры . 51 (3): 503–32. PMID 10471416 . 
  6. ^ Пеппин, JF; Раффа, РБ (2015). «Дельта-опиоидные агонисты: краткая информация о потенциальных терапевтических применениях». J. Clin. Pharm. Ther . 40 (2): 155–166. DOI : 10.1111 / jcpt.12244 . PMID 25726896 . S2CID 25483387 .  
  7. ^ Варга Е.В., Навратилова Е, D Stropova, Jambrosic Дж, Roeske WR, Ямамура HI (декабрь 2004). «Агонист-специфическая регуляция дельта-опиоидного рецептора». Науки о жизни . 76 (6): 599–612. DOI : 10.1016 / j.lfs.2004.07.020 . PMID 15567186 . 
  8. ^ Альвимопан
  9. ^ Berrocoso, E .; Санчес-Бласкес, П. (2009). «Опиаты как антидепрессанты». Curr. Pharm. Des . 15 (14): 1612–1622. DOI : 10,2174 / 138161209788168100 . ЛВП : 10261/62156 . PMID 19442177 . 
  10. ^ Клэпп JF, Кетт A, Olariu N, Omoniyi AT, Ву D, Ким H, Szeto HH (февраль 1998). «Сердечно-сосудистые и метаболические реакции на два рецептор-селективных опиоидных агониста у беременных овец» . Американский журнал акушерства и гинекологии . 178 (2): 397–401. DOI : 10.1016 / S0002-9378 (98) 80032-X . PMID 9500506 . 
  11. ^ Gallantine EL, Meert TF (июль 2005). «Сравнение антиноцицептивных и побочных эффектов мю-опиоидного агониста морфина и дельта-опиоидного агониста SNC80». Фундаментальная и клиническая фармакология и токсикология . 97 (1): 39–51. DOI : 10.1111 / j.1742-7843.2005.pto_07.x . PMID 15943758 . 
  12. ↑ Su YF, McNutt RW, Chang KJ (декабрь 1998 г.). «Дельта-опиоидные лиганды устраняют вызванное альфентанилом угнетение дыхания, но не антиноцицепцию» . Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 287 (3): 815–23. PMID 9864259 . 
  13. ^ Jutkiewicz Е.М., Baladi М.Г., Folk JE, Райс KC, Woods JH (июнь 2006). «Судорожные и электроэнцефалографические изменения, вызываемые непептидными дельта-опиоидными агонистами у крыс: сравнение с пентилентетразолом». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 317 (3): 1337–48. DOI : 10,1124 / jpet.105.095810 . PMID 16537798 . S2CID 21838231 .  
  14. ^ Метла DC, Jutkiewicz Е.М., Райс KC, Трейнор JR, Woods JH (сентябрь 2002). «Поведенческие эффекты агонистов дельта-опиоидных рецепторов: потенциальные антидепрессанты?». Японский журнал фармакологии . 90 (1): 1–6. DOI : 10.1254 / jjp.90.1 . PMID 12396021 . 
  15. ^ Torregrossa М.М., Jutkiewicz Е.М., Mosberg HI, Бальбони G, Ватсон SJ, Woods JH (январь 2006). «Агонисты пептидных дельта-опиоидных рецепторов производят эффекты, подобные антидепрессантам, в тесте принудительного плавания и регулируют экспрессию мРНК BDNF у крыс» . Исследование мозга . 1069 (1): 172–81. DOI : 10.1016 / j.brainres.2005.11.005 . PMC 1780167 . PMID 16364263 .  
  16. ^ Zhang H, Torregrossa М.М., Jutkiewicz Е.М., Ши YG, Райс KC, Вудс JH, Уотсон SJ, Ko MC (февраль 2006). «Эндогенные опиоиды активируют мРНК нейротрофического фактора головного мозга через дельта- и микро-опиоидные рецепторы независимо от антидепрессантоподобных эффектов» . Европейский журнал нейробиологии . 23 (4): 984–94. DOI : 10.1111 / j.1460-9568.2006.04621.x . PMC 1462954 . PMID 16519663 .  
  17. ^ Jutkiewicz Е.М., Torregrossa М.М., Sobczyk-Kojiro K, Mosberg HI, Folk JE, Райс KC, Уотсон SJ, Woods JH (февраль 2006). «Поведенческие и нейробиологические эффекты ингибитора энкефалиназы RB101 по сравнению с его антидепрессивными эффектами» . Европейский журнал фармакологии . 531 (1–3): 151–9. DOI : 10.1016 / j.ejphar.2005.12.002 . PMC 1828120 . PMID 16442521 .  
  18. ^ Hudzik TJ, Maciąg С, Смит М., Caccese Р, МР Pietras, Буй КН, Купал М, Адам л, Payza К, Гриффин А, Смагин G, D песни, Сведберг MD, Браун Вт (июль 2011). «Доклиническая фармакология AZD2327: высокоселективный агонист δ-опиоидного рецептора». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 338 (1): 195–204. DOI : 10,1124 / jpet.111.179432 . PMID 21444630 . S2CID 10313748 .  
  19. ^ «Исследование антидепрессивной эффективности селективного высокоаффинного энкефалинергического агониста при тревожном большом депрессивном расстройстве (AMDD) - Просмотр полного текста - ClinicalTrials.gov» . Clinicaltrials.gov . Проверено 11 декабря 2015 .
  20. ↑ Fan T, Varghese G, Nguyen T, Tse R, O'Dowd BF, George SR (ноябрь 2005 г.). «Роль дистальных карбоксильных хвостов в создании новой фармакологии и профиля активации G-белка для гетероолигомеров мю- и дельта-опиоидных рецепторов» (PDF) . Журнал биологической химии . 280 (46): 38478–88. DOI : 10.1074 / jbc.M505644200 . PMID 16159882 . S2CID 32785318 .   
  21. ^ Ламберт, Невин А; Джавич, Джонатан А (2014). «Опровержение Невина А. Ламберта и Джонатана А. Джавича» . Журнал физиологии . 592 (12): 2449. DOI : 10.1113 / jphysiol.2014.274241 . PMC 4080929 . PMID 24931947 .  
  22. ↑ Zhang J, Qian H, Zhao P, Hong SS, Xia Y (апрель 2006 г.). «Быстрое прекондиционирование гипоксии защищает нейроны коры от токсичности глутамата через дельта-опиоидный рецептор». Инсульт: журнал мозгового кровообращения . 37 (4): 1094–9. DOI : 10,1161 / 01.STR.0000206444.29930.18 . PMID 16514101 . S2CID 21120257 .  
  23. ↑ Guo L, Zhang L, Zhang DC (октябрь 2005 г.). «[Механизмы кардиозащитных эффектов дельта-опиоидов при ишемии и их потенциальное клиническое применение]». Шэн Ли Кэ Сюэ Цзинь Чжань [Прогресс в физиологии] (на китайском языке). 36 (4): 333–6. PMID 16408774 . 
  24. ^ Кальдерон С. Н., Ротман Р. Б., Поррека Ф., Флиппен-Андерсон Дж. Л., МакНатт Р. В., Сюй Х., Смит Л. Е., Билски Е. Д., Дэвис П., Райс К. С. (июль 1994 г.). «Зонды для явлений, опосредованных наркотическими рецепторами. 19. Синтез (+) - 4 - [(альфа R) -альфа - ((2S, 5R) -4-аллил-2,5-диметил-1-пиперазинил) -3- метоксибензил] -N, N-диэтилбензамид (SNC 80): высокоселективный непептидный агонист дельта-опиоидных рецепторов ». Журнал медицинской химии . 37 (14): 2125–8. DOI : 10.1021 / jm00040a002 . PMID 8035418 . 
  25. ^ Кальдерон С.Н., Райс КС, Ротмэн РБ, Porreca Ж, Флиппен-Андерсона ДЛ, Kayakiri Н, Сюй Н, Becketts К, Смит Л., Bilsky Е.Ю., Дэвис Р, Р Хорват (февраль 1997). «Зонды для явлений, опосредованных наркотическими рецепторами. 23. Синтез, связывание с опиоидными рецепторами и биотест высокоселективного дельта-агониста (+) - 4 - [(альфа R) -альфа - ((2S, 5R) -4-аллил-2 , 5-диметил-1-пиперазинил) -3-метоксибензил] - N, N-диэтилбензамид (SNC 80) и родственные новые лиганды непептидных дельта-опиоидных рецепторов ». Журнал медицинской химии . 40 (5): 695–704. DOI : 10.1021 / jm960319n . PMID 9057856 . 
  26. ^ Jutkiewicz EM (июнь 2006). «Антидепрессантоподобные эффекты агонистов дельта-опиоидных рецепторов». Молекулярные вмешательства . 6 (3): 162–9. DOI : 10,1124 / mi.6.3.7 . PMID 16809477 . 
  27. ^ Анантхан S (2006). «Опиоидные лиганды со смешанными взаимодействиями мю / дельта-опиоидных рецепторов: новый подход к новым анальгетикам» . Журнал AAPS . 8 (1): E118-25. DOI : 10.1208 / aapsj080114 . PMC 2751430 . PMID 16584118 .  
  28. ^ Portoghese PS, Султан M, Takemori AE (январь 1988). «Налтриндол, высокоселективный и мощный непептидный дельта-антагонист опиоидных рецепторов». Европейский журнал фармакологии . 146 (1): 185–6. DOI : 10.1016 / 0014-2999 (88) 90502-X . PMID 2832195 . 
  29. ^ Le Bourdonnec B, Windh RT, Айелло CW, Leister LK, Gu M, Чу GH, Tuthill PA, Баркер WM, Koblish M, Wiant DD, Graczyk TM, Белэнджер S, Кассель JA, Фещенко MS, Brogdon BL, Smith SA, Христос Д.Д., Дереланко М.Дж., Куц С., Литтл П.Дж., ДеХавен Р.Н., ДеХавен-Хадкинс Д.Л., Долле Р.Э. (октябрь 2008 г.) «Сильные пероральные биодоступные агонисты дельта-опиоидных рецепторов для лечения боли: открытие N, N-диэтил-4- (5-гидроксиспиро [хромен-2,4'-пиперидин] -4-ил) бензамида (ADL5859)». Журнал медицинской химии . 51 (19): 5893–6. DOI : 10.1021 / jm8008986 . PMID 18788723 . 
  30. ^ a b Kathmann M, Flau K, Redmer A, Tränkle C, Schlicker E (февраль 2006 г.). «Каннабидиол является аллостерическим модулятором мю- и дельта-опиоидных рецепторов». Архив фармакологии Наунин-Шмидеберг . 372 (5): 354–61. DOI : 10.1007 / s00210-006-0033-х . PMID 16489449 . S2CID 4877869 .  
  31. ^ МАКВЕЙ М, Рэмси Д, Е Келлетт, Rees S, S Уилсон, папа AJ, Миллигана G (апрель 2001 г.). «Мониторинг олигомеризации рецептора с использованием резонансного переноса энергии флуоресценции с временным разрешением и резонансного переноса энергии биолюминесценции. Дельта-опиоидный рецептор человека демонстрирует конститутивную олигомеризацию на поверхности клетки, которая не регулируется занятостью рецептора». Журнал биологической химии . 276 (17): 14092–9. DOI : 10.1074 / jbc.M008902200 . PMID 11278447 . S2CID 25191463 .  
  32. ^ Сеп В, Ю. В, Го J, В Y, Лин К, Ченг Z, М л, Пейте G (март 2001). «Прямое связывание бета-аррестинов с двумя отдельными внутриклеточными доменами дельта-опиоидного рецептора». Журнал нейрохимии . 76 (6): 1887–94. DOI : 10.1046 / j.1471-4159.2001.00204.x . PMID 11259507 . S2CID 83485138 .  
  33. ↑ Whistler JL, Enquist J, Marley A, Fong J, Gladher F, Tsuruda P, Murray SR, Von Zastrow M (июль 2002 г.). «Модуляция постендоцитарной сортировки рецепторов, связанных с G-белком». Наука . 297 (5581): 615–20. DOI : 10.1126 / science.1073308 . PMID 12142540 . S2CID 1219372 .  

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Нарита М., Фунада М., Судзуки Т. (январь 2001 г.). «Регулирование опиоидной зависимости по типам опиоидных рецепторов». Фармакология и терапия . 89 (1): 1–15. DOI : 10.1016 / S0163-7258 (00) 00099-1 . PMID  11316510 .
  • Эванс С.Дж., Кейт Д.Е., Моррисон Х., Магендзо К., Эдвардс Р.Х. (декабрь 1992 г.). «Клонирование дельта-опиоидного рецептора путем функциональной экспрессии». Наука . 258 (5090): 1952–5. DOI : 10.1126 / science.1335167 . PMID  1335167 .
  • Offermanns S, Schultz G, Rosenthal W (февраль 1991 г.). «Доказательства опиоидного рецептора-опосредованной активации G-белков Go и Gi2 в мембранах гибридных клеток нейробластомы x глиомы (NG108-15)». Журнал биологической химии . 266 (6): 3365–8. DOI : 10.1016 / S0021-9258 (19) 67799-9 . PMID  1671672 .
  • Симонин Ф., Бефорт К., Гаверио-Рафф С., Маттес Х., Наппей В., Ланн Б., Мишелетти Г., Киффер Б. (декабрь 1994 г.). «Человеческий дельта-опиоидный рецептор: геномная организация, клонирование кДНК, функциональная экспрессия и распределение в мозге человека». Молекулярная фармакология . 46 (6): 1015–21. PMID  7808419 .
  • Бефорт К., Маттеи М.Г., Рокель Н., Киффер Б. (март 1994 г.). «Хромосомная локализация гена дельта-опиоидного рецептора в человеческих полосах 1p34.3-p36.1 и мышиных 4D путем гибридизации in situ». Геномика . 20 (1): 143–5. DOI : 10.1006 / geno.1994.1146 . PMID  8020949 .
  • Кнапп Р.Дж., Малатынска Э., Фанг Л., Ли Х, Бабин Э., Нгуен М., Санторо Г., Варга Е.В., Хруби В.Дж., Роеске В.Р. (1994). «Идентификация человеческого дельта-опиоидного рецептора: клонирование и экспрессия». Науки о жизни . 54 (25): PL463-9. DOI : 10.1016 / 0024-3205 (94) 90138-4 . PMID  8201839 .
  • Георгусси З., Карр С., Миллиган Дж. (Июль 1993 г.). «Прямые измерения in situ взаимодействий опиоидных рецепторов головного мозга крысы с гуанин-нуклеотид-связывающим белком Go». Молекулярная фармакология . 44 (1): 62–9. PMID  8393523 .
  • Бздега Т., Чин Х., Ким Х., Юнг Х.Х., Козак К.А., Клее В.А. (октябрь 1993 г.). «Региональная экспрессия и хромосомная локализация гена дельта-опиатного рецептора» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 90 (20): 9305–9. DOI : 10.1073 / pnas.90.20.9305 . PMC  47556 . PMID  8415697 .
  • Хо М.К., Вонг Й.Х. (июнь 1997 г.). «Функциональная роль аминоконцевого серина16 и серина27 G alphaZ в рецепторном и эффекторном взаимодействии». Журнал нейрохимии . 68 (6): 2514–22. DOI : 10.1046 / j.1471-4159.1997.68062514.x . PMID  9166747 . S2CID  24703413 .
  • Hedin KE, Bell MP, Kalli KR, Huntoon CJ, Sharp BM, McKean DJ (декабрь 1997 г.). «Дельта-опиоидные рецепторы, экспрессируемые Т-клетками Jurkat, усиливают секрецию ИЛ-2 за счет увеличения комплексов АР-1 и активности элемента промотора связывания NF-AT / АР-1». Журнал иммунологии . 159 (11): 5431–40. PMID  9548483 .
  • Джордан Б.А., Деви Л.А. (июнь 1999 г.). «Гетеродимеризация рецептора, связанного с G-белком, модулирует функцию рецептора» . Природа . 399 (6737): 697–700. DOI : 10.1038 / 21441 . PMC  3125690 . PMID  10385123 .
  • Petaja-Repo UE, Hogue M, Laperriere A, Walker P, Bouvier M (май 2000 г.). «Экспорт из эндоплазматического ретикулума представляет собой лимитирующую стадию созревания и экспрессии на клеточной поверхности человеческого дельта-опиоидного рецептора». Журнал биологической химии . 275 (18): 13727–36. DOI : 10.1074 / jbc.275.18.13727 . PMID  10788493 . S2CID  8293320 .
  • Гелернтер Дж., Кранцлер Х.Р. (июль 2000 г.). «Обнаружение варианта в локусе дельта-опиоидного рецептора (OPRD1) и популяционная генетика нового варианта, влияющего на последовательность белка». Генетика человека . 107 (1): 86–8. DOI : 10.1007 / s004390050016 . PMID  10982041 .
  • Го Дж, Ву И, Чжан В., Чжао Дж, Деви Л.А., Пей Джи, Ма Л. (ноябрь 2000 г.). «Идентификация сайтов фосфорилирования киназы 2 рецепторов, связанных с G-белками, ответственных за фосфорилирование дельта-опиоидных рецепторов, стимулированное агонистами». Молекулярная фармакология . 58 (5): 1050–6. DOI : 10,1124 / mol.58.5.1050 . PMID  11040053 .
  • Гомес И., Джордан Б.А., Гупта А., Трапаидзе Н., Надь В., Деви Л.А. (ноябрь 2000 г.). «Гетеродимеризация опиоидных рецепторов мю и дельта: роль в синергии опиатов» . Журнал неврологии . 20 (22): RC110. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.20-22-j0007.2000 . PMC  3125672 . PMID  11069979 .
  • Сюй В., Чен С., Хуанг П., Ли Дж., Де Риэль Дж. К., Джавич Дж. А., Лю-Чен Л. Я. (ноябрь 2000 г.). «Консервативный остаток цистеина 7.38 по-разному доступен в щелях сайтов связывания мю-, дельта- и каппа-опиоидных рецепторов». Биохимия . 39 (45): 13904–15. DOI : 10.1021 / bi001099p . PMID  11076532 .
  • Хартли Дж. Л., Темпл Г. Ф., Браш Массачусетс (ноябрь 2000 г.). «Клонирование ДНК с использованием сайт-специфической рекомбинации in vitro» . Геномные исследования . 10 (11): 1788–95. DOI : 10.1101 / gr.143000 . PMC  310948 . PMID  11076863 .
  • Саид RW, Стефано Б. Б., Мурга Д. Д., Short TW, Qi F, Bilfinger TV, Magazine HI (декабрь 2000 г.). «Экспрессия функциональных дельта-опиоидных рецепторов в гладких мышцах сосудов». Международный журнал молекулярной медицины . 6 (6): 673–7. DOI : 10.3892 / ijmm.6.6.673 . PMID  11078827 .
  • Сян Б., Ю Г. Х., Го Дж, Чен Л., Ху В., Пей Г., Ма Л. (февраль 2001 г.). «Гетерологичная активация протеинкиназы C стимулирует фосфорилирование дельта-опиоидного рецептора по серину 344, что приводит к интернализации опосредованного бета-аррестином и клатрином рецептора». Журнал биологической химии . 276 (7): 4709–16. DOI : 10.1074 / jbc.M006187200 . PMID  11085981 . S2CID  84945988 .
  • Йео А., Самуэй Д.С., Фаулер К.Э., Ганн-Мур Ф., Хендерсон Дж. (Март 2001 г.). «Совпадающая передача сигналов между Gi / Go-связанным дельта-опиоидным рецептором и Gq-связанным мускариновым рецептором m3 на уровне внутриклеточного свободного кальция в клетках SH-SY5Y». Журнал нейрохимии . 76 (6): 1688–700. DOI : 10.1046 / j.1471-4159.2001.00185.x . PMID  11259487 . S2CID  2755275 .

Внешние ссылки [ править ]

  • «Опиоидные рецепторы: δ» . База данных рецепторов и ионных каналов IUPHAR . Международный союз фундаментальной и клинической фармакологии.
  • delta + Opioid + Receptor в Национальной медицинской библиотеке США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)