Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Для журнала см. Биология развития (журнал) .

Биология развития - это изучение процесса роста и развития животных и растений . Биология развития также включает в себя биологию регенерации , бесполого размножения , метаморфоза , а также роста и дифференцировки стволовых клеток во взрослом организме.

Перспективы [ править ]

Основными процессами, вовлеченными в эмбриональное развитие животных, являются: формирование тканевого паттерна (посредством региональной спецификации и паттернированной дифференцировки клеток ); рост тканей ; и морфогенез тканей .

  • Региональная спецификация относится к процессам, которые создают пространственный узор в шаре или листе изначально похожих ячеек. Обычно это связано с действием цитоплазматических детерминант , расположенных в частях оплодотворенной яйцеклетки, и индуктивных сигналов, исходящих от сигнальных центров эмбриона. На ранних стадиях региональной спецификации не генерируются функционально дифференцированные клетки, а клеточные популяции, обязанные развиваться в конкретном регионе или части организма. Они определяются экспрессией конкретных комбинаций факторов транскрипции .
  • Клеточная дифференцировка относится, в частности, к образованию функциональных типов клеток, таких как нервные, мышечные, секреторный эпителий и т. Д. Дифференцированные клетки содержат большое количество специфических белков, связанных с функцией клетки.
  • Морфогенез связан с формированием трехмерной формы. В основном он включает в себя организованные движения клеточных листов и отдельных клеток. Морфогенез важен для создания трех зародышевых листков раннего эмбриона ( эктодерма , мезодерма и энтодерма ) и для создания сложных структур во время развития органов.
  • Рост ткани включает как общее увеличение размера ткани, так и дифференцированный рост частей ( аллометрия ), который способствует морфогенезу. Рост в основном происходит за счет пролиферации клеток, но также за счет изменения размера клеток или отложения внеклеточных материалов.

Процессы развития растений сходны с процессами развития животных. Однако клетки растений в основном неподвижны, поэтому морфогенез достигается за счет дифференциального роста без движений клеток. Кроме того, индуктивные сигналы и задействованные гены отличаются от тех, которые контролируют развитие животных.

Процессы развития [ править ]

Дифференциация клеток [ править ]

Система Notch-delta в нейрогенезе (Slack Essential Dev Biol, рис. 14.12a).

Клеточная дифференцировка - это процесс, при котором в процессе развития возникают разные функциональные типы клеток. Например, нейроны, мышечные волокна и гепатоциты (клетки печени) являются хорошо известными типами дифференцированных клеток. Дифференцированные клетки обычно производят большое количество небольшого количества белков, необходимых для их конкретной функции, и это придает им характерный внешний вид, который позволяет их распознать под световым микроскопом. Гены, кодирующие эти белки, очень активны. Обычно их структура хроматина очень открыта, что обеспечивает доступ ферментам транскрипции, а специфические факторы транскрипции связываются с регуляторными последовательностями в ДНК, чтобы активировать экспрессию генов. [1] [2] Например, NeuroDявляется ключевым фактором транскрипции для дифференцировки нейронов, миогенин для дифференцировки мышц и HNF4 для дифференцировки гепатоцитов. Дифференцировка клеток обычно является заключительной стадией развития, которой предшествуют несколько состояний обязательства, которые не дифференцируются визуально. Одна ткань, образованная из одного типа клеток-предшественников или стволовых клеток, часто состоит из нескольких типов дифференцированных клеток. Контроль их образования включает процесс латерального ингибирования [3], основанный на свойствах сигнального пути Notch . [4] Например, в нервной пластинке эмбриона эта система работает, чтобы генерировать популяцию нейрональных клеток-предшественников, в которых NeuroD экспрессируется в высокой степени.

Регенерация [ править ]

Регенерация указывает на способность восстановить недостающую часть. [5] Это очень распространено среди растений, которые демонстрируют непрерывный рост, а также среди колониальных животных, таких как гидроиды и асцидии. Но наибольший интерес биологи развития проявили к регенерации частей у свободноживущих животных. В частности, четыре модели были предметом большого исследования. Два из них обладают способностью регенерировать целые тела: гидра , которая может регенерировать любую часть полипа из небольшого фрагмента [6], и планарийные черви, которые обычно могут регенерировать как головы, так и хвосты. [7] Оба этих примера демонстрируют непрерывный оборот клеток, питаемый стволовыми клетками.и, по крайней мере, у планарий, по крайней мере, некоторые стволовые клетки оказались плюрипотентными . [8] Две другие модели показывают только дистальную регенерацию придатков. Это придатки насекомых, обычно ноги гемиметаболических насекомых, таких как сверчок [9], и конечности земноводных urodele . [10]В настоящее время имеется значительный объем информации о регенерации конечностей земноводных, и известно, что каждый тип клеток восстанавливается сам, за исключением соединительных тканей, где происходит значительное взаимное преобразование между хрящом, дермой и сухожилиями. Что касается структуры структур, это контролируется реактивацией сигналов, активных в эмбрионе. До сих пор ведутся споры по поводу старого вопроса о том, является ли регенерация «изначальным» или «адаптивным» свойством. [11] В первом случае, с улучшенными знаниями, мы могли бы ожидать, что сможем улучшить регенеративную способность у людей. В последнем случае предполагается, что каждый случай регенерации возник в результате естественного отбора в обстоятельствах, специфичных для данного вида, поэтому никаких общих правил не ожидается.

Эмбриональное развитие животных [ править ]

Основная статья: Эмбриогенез
Обобщенная схема эмбрионального развития. Slack «Основная биология развития» Рис.2.8
Начальные этапы эмбриогенеза человека .

Сперма и яйцеклетка сливаются в процессе оплодотворения, образуя оплодотворенную яйцеклетку или зиготу . [12] Это претерпевает период делений, чтобы сформировать шар или лист подобных клеток, называемых бластулой или бластодермой . Эти клеточные деления обычно происходят быстро, без роста, поэтому дочерние клетки составляют половину размера материнской клетки, а весь эмбрион остается примерно того же размера. Их называют делениями спайности .

Мышь эпибласте примордиальных зародышевых клеток (см Рисунок: «Начальные стадии человеческого эмбриогенеза ») проходят обширные эпигенетическую перепрограммирование. [13] Этот процесс включает деметилирование ДНК по всему геному , реорганизацию хроматина и стирание эпигенетического импринта, что приводит к тотипотентности . [13] Деметилирование ДНК осуществляется с помощью процесса эксцизионной репарации оснований ДНК . [14]

Морфогенетические движения превращают клеточную массу в трехслойную структуру, состоящую из многоклеточных пластин, называемых эктодермой , мезодермой и энтодермой . Эти листы известны как зародышевые листы . Это процесс гаструляции . Во время расщепления и гаструляции происходят первые события региональной спецификации. В дополнение к формированию самих трех зародышевых листков они часто создают экстраэмбриональные структуры, такие как плацента млекопитающих , необходимые для поддержки и питания эмбриона [15], а также устанавливают различия в приверженности вдоль переднезадней оси (голова, туловище и хвост). [16]

Региональная спецификация инициируется наличием цитоплазматических детерминант в одной части зиготы. Клетки, содержащие детерминант, становятся сигнальным центром и излучают индуцирующий фактор. Поскольку индуцирующий фактор вырабатывается в одном месте, диффундирует и распадается, он образует градиент концентрации, высокий около ячеек-источников и низкий подальше. [17] [18] Остальные клетки эмбриона, которые не содержат детерминант, компетентны реагировать на различные концентрации, активируя определенные гены контроля развития. Это приводит к созданию ряда зон, расположенных на все большем расстоянии от центра сигнализации. В каждой зоне активируется своя комбинация генов, контролирующих развитие.[19] Эти гены кодируют факторы транскрипции, которые активируют новые комбинации активности генов в каждой области. Помимо других функций, эти факторы транскрипции контролируют экспрессию генов, придающих специфические адгезионные и подвижные свойства клеткам, в которых они активны. Из-за этих различных морфогенетических свойств клетки каждого зародышевого слоя движутся, чтобы сформировать листы, так что эктодерма заканчивается снаружи, мезодерма в середине и энтодерма внутри. [20] [21] Морфогенетические движения не только изменяют форму и структуру эмбриона, но, вводя клеточные листы в новые пространственные отношения, они также делают возможными новые фазы передачи сигналов и реакции между ними.

Рост эмбрионов в основном автономный. [22] Для каждой территории клеток скорость роста контролируется комбинацией активных генов. Свободноживущие эмбрионы не растут в массе, поскольку у них нет внешнего источника питания. Но эмбрионы, питаемые плацентой или внезародышевым желтком, могут расти очень быстро, и изменения относительной скорости роста между частями этих организмов помогают сформировать окончательную общую анатомию.

Весь процесс должен быть согласован во времени, и как это контролируется, непонятно. Могут быть главные часы, способные связываться со всеми частями эмбриона, которые контролируют ход событий, или время может зависеть просто от локальной причинной последовательности событий. [23]

Метаморфоза [ править ]

Процессы развития очень очевидны в процессе метаморфозы . Это происходит у разных видов животных. Хорошо известные примеры наблюдаются у лягушек, которые обычно вылупляются как головастики и превращаются во взрослую лягушку, а также у некоторых насекомых, которые вылупляются как личинки, а затем превращаются во взрослую форму на стадии куколки.

Все вышеперечисленные процессы развития происходят во время метаморфоза. Примеры, которые были особенно хорошо изучены, включают потерю хвоста и другие изменения головастика лягушки Xenopus , [24] [25] и биологию имагинальных дисков, которые генерируют части тела взрослых мух Drosophila melanogaster . [26] [27]

Развитие растений [ править ]

Дополнительная информация: Развитие растений

Развитие растений - это процесс возникновения и созревания структур по мере роста растения. Он изучается анатомией и физиологией растений, а также морфологией растений.

На протяжении всей жизни растения постоянно производят новые ткани и структуры из меристем [28], расположенных на концах органов или между зрелыми тканями. Таким образом, у живого растения всегда есть зародышевые ткани. Напротив, эмбрион животного очень рано производит все части тела, которые когда-либо будут у него в жизни. Когда животное рождается (или вылупляется из яйца), у него есть все части тела, и с этого момента оно будет только расти и становиться более зрелым.

Свойства организации, наблюдаемые в растении, - это эмерджентные свойства, которые представляют собой нечто большее, чем сумма отдельных частей. «Сборка этих тканей и функций в единый многоклеточный организм дает не только характеристики отдельных частей и процессов, но и совершенно новый набор характеристик, которые нельзя было бы предсказать на основе исследования отдельных частей». [29]

Рост [ править ]

Сосудистых растений начинается с одного одноклеточной зиготы , образованной оплодотворения из яйцеклетки с помощью клетки спермы. С этого момента он начинает делиться, образуя зародыш растения в процессе эмбриогенеза . Когда это происходит, полученные клетки организуются так, что один конец становится первым корнем, а другой конец - верхушкой побега. У семенных растений у зародыша разовьется один или несколько « семядольных листьев» ( семядоли ). К концу эмбриогенеза у молодого растения будут все части, необходимые для начала жизни.

Как только зародыш прорастает из своего семени или родительского растения, он начинает производить дополнительные органы (листья, стебли и корни) в процессе органогенеза . Новые корни растут из корневых меристем, расположенных на кончике корня, а новые стебли и листья вырастают из меристем побегов, расположенных на кончике побега. [30] Ветвление происходит, когда небольшие скопления клеток, оставленные меристемой и еще не прошедшие клеточную дифференцировку с образованием специализированной ткани, начинают расти как верхушка нового корня или побега. Рост любой такой меристемы на кончике корня или побега называется первичным ростом.и приводит к удлинению этого корня или побега. Вторичный рост приводит к расширению корня или побега из делений клеток камбия . [31]

Помимо роста путем деления клеток , растение может расти за счет удлинения клеток . [32] Это происходит, когда отдельные клетки или группы клеток становятся длиннее. Не все растительные клетки вырастают до одинаковой длины. Когда клетки на одной стороне ствола растут длиннее и быстрее, чем клетки на другой стороне, в результате ствол будет изгибаться в сторону более медленно растущих клеток. Этот направленный рост может происходить через реакцию растения на определенный стимул, такой как свет ( фототропизм ), гравитация ( гравитропизм ), вода ( гидротропизм ) и физический контакт ( тигмотропизм ).

Рост и развитие растений опосредуются специфическими гормонами растений и регуляторами роста растений (ГРР) (Росс и др., 1983). [33] Уровни эндогенных гормонов зависят от возраста растений, морозостойкости, состояния покоя и других метаболических состояний; фотопериод, засуха, температура и другие внешние условия окружающей среды; и экзогенные источники ГРР, например, внесенные извне и ризосферного происхождения.

Морфологические вариации [ править ]

Растения демонстрируют естественные вариации по форме и строению. В то время как все организмы различаются от человека к человеку, растения демонстрируют дополнительный тип изменений. В пределах одного человека повторяются части, которые могут отличаться по форме и структуре от других подобных частей. Это изменение наиболее легко увидеть в листьях растения, хотя другие органы, такие как стебли и цветы, могут иметь аналогичные изменения. У этой вариации есть три основные причины: позиционные эффекты, влияние окружающей среды и молодость.

Эволюция морфологии растений [ править ]

Факторы транскрипции и сети регуляции транскрипции играют ключевую роль в морфогенезе растений и их эволюции. Во время посадки растений появилось много новых семейств факторов транскрипции, которые преимущественно включены в сети многоклеточного развития, воспроизводства и развития органов, внося вклад в более сложный морфогенез наземных растений. [34]

У большинства наземных растений есть общий предок - многоклеточные водоросли. Пример эволюции морфологии растений наблюдается у харофитов. Исследования показали, что харофиты обладают чертами, гомологичными наземным растениям. Есть две основные теории эволюции морфологии растений: теория гомологии и теория антитезиса. Общепринятая теория эволюции морфологии растений - это теория противоположностей. Антитетическая теория утверждает, что множественные митотические деления, которые происходят до мейоза, вызывают развитие спорофита. Тогда спорофит будет развиваться как самостоятельный организм. [35]

Организмы, являющиеся моделями развития [ править ]

Большая часть исследований в области биологии развития в последние десятилетия сосредоточена на использовании небольшого числа модельных организмов.. Оказалось, что механизмы развития в животном мире в значительной степени сохранены. На раннем этапе развития разные виды позвоночных используют по существу одни и те же индуктивные сигналы и одни и те же гены, кодирующие региональную идентичность. Даже беспозвоночные используют аналогичный набор сигналов и генов, хотя сформированные части тела значительно отличаются. У каждого модельного организма есть определенные экспериментальные преимущества, которые позволили им стать популярными среди исследователей. В одном смысле они являются «моделями» всего животного царства, а в другом - «моделями» человеческого развития, которое трудно изучать напрямую как по этическим, так и по практическим причинам. Модельные организмы оказались наиболее полезными для выяснения широкой природы механизмов развития. Требуется более подробная информация,тем более они отличаются друг от друга и от человека.

Растения:

  • Тале кресс ( Arabidopsis thaliana )

Позвоночные:

  • Лягушка: Xenopus ( X.laevis и tropicalis ). [36] [37] Хорошее количество эмбрионов. Особенно подходит для микрохирургии.
  • Данио : Данио рерио . [38] Хорошее снабжение эмбрионами. Хорошо развита генетика.
  • Курица: Gallus gallus . [39] Ранние стадии похожи на млекопитающих, но с микрохирургией легче. Бюджетный.
  • Мышь: Mus musculus . [40] Млекопитающее с хорошо развитой генетикой.

Беспозвоночные:

  • Плодовая мушка: Drosophila melanogaster . [41] Хорошее снабжение эмбрионами. Хорошо развита генетика.
  • Нематода: Caenorhabditis elegans . [42] Хорошее снабжение эмбрионами. Хорошо развита генетика. Бюджетный.

Также популярны для некоторых целей морские ежи [43] и асцидии . [44] Для изучения регенерации уроделей используются амфибии, такие как аксолотль Ambystoma mexicanum , [45], а также плоские черви, такие как Schmidtea mediterranea . [7] Органоиды также были продемонстрированы как эффективная модель для развития. [46] Развитие растений было сосредоточено на кресс-салате Arabidopsis thaliana в качестве модельного организма. [47]

См. Также [ править ]

  • Бластоциста
  • План тела
  • Передача сигналов клетки
  • Сети сотовой сигнализации
  • Эмбриология
  • Усилитель
  • Развитие рыбы
  • Сеть регулирования генов
  • Онтогенез
  • Эволюционная биология развития растений
  • Промоутер (биология)
  • Передача сигнала
  • Тератология

Ссылки [ править ]

  1. Перейти ↑ Li B, Carey M, Workman JL (февраль 2007 г.). «Роль хроматина при транскрипции». Cell . 128 (4): 707–19. DOI : 10.1016 / j.cell.2007.01.015 . PMID  17320508 .
  2. ^ Хайнцман Н.Д., Стюарт Р.К., Хон Дж., Фу Й., Чинг С.В., Хокинс Р.Д. и др. (Март 2007 г.). «Отчетливые и предсказуемые сигнатуры хроматина промоторов и энхансеров транскрипции в геноме человека». Генетика природы . 39 (3): 311–8. DOI : 10.1038 / ng1966 . PMID 17277777 . 
  3. ^ Мейнхардт Н, Гирер А (2000). «Формирование паттерна путем локальной самоактивации и бокового торможения» (PDF) . BioEssays . 22 (8): 753–760. CiteSeerX 10.1.1.477.439 . DOI : 10.1002 / 1521-1878 (200008) 22: 8 <753 :: АИД-bies9> 3.0.co; 2-Z . PMID 10918306 . Архивировано (PDF) из оригинала 27.10.2017.   
  4. ^ Спринзак Д., Лакханпал А., Лебон Л., Сантат Л.А., Фонтес М.Э., Андерсон Г.А. и др. (Май 2010 г.). «Цис-взаимодействия между Notch и Delta порождают взаимоисключающие состояния сигнализации» . Природа . 465 (7294): 86–90. Bibcode : 2010Natur.465 ... 86S . DOI : 10,1038 / природа08959 . PMC 2886601 . PMID 20418862 .  
  5. Перейти ↑ Carlson BM (2007). Принципы регенеративной биологии . Берлингтон, Массачусетс: Academic Press.
  6. ↑ Bosch TC (март 2007 г.). «Почему полипы регенерируют, а мы нет: к клеточному и молекулярному каркасу для регенерации гидры». Биология развития . 303 (2): 421–33. DOI : 10.1016 / j.ydbio.2006.12.012 . PMID 17234176 . 
  7. ^ a b Reddien PW, Санчес Альварадо A (2004). «Основы регенерации планарий». Ежегодный обзор клеточной биологии и биологии развития . 20 : 725–57. DOI : 10.1146 / annurev.cellbio.20.010403.095114 . PMID 15473858 . S2CID 1320382 .  
  8. ^ Вагнер DE, Ван IE, Reddien PW (май 2011). «Клоногенные необласты - это плюрипотентные взрослые стволовые клетки, которые лежат в основе регенерации планарий» . Наука . 332 (6031): 811–6. Bibcode : 2011Sci ... 332..811W . DOI : 10.1126 / science.1203983 . PMC 3338249 . PMID 21566185 .  
  9. ^ Накамура Т, Т Мито, Бандо Т, Ohuchi Н, Ноджи S (январь 2008). «Рассекающая регенерация ног насекомых посредством РНК-интерференции». Клеточные и молекулярные науки о жизни . 65 (1): 64–72. DOI : 10.1007 / s00018-007-7432-0 . PMID 18030418 . 
  10. Перейти ↑ Simon A, Tanaka EM (2013). «Регенерация конечностей». Междисциплинарные обзоры Wiley. Биология развития . 2 (2): 291–300. DOI : 10.1002 / wdev.73 . PMID 24009038 . 
  11. ^ Slack JM (2013). «Глава 20». Основная биология развития . Оксфорд: Уайли-Блэквелл.
  12. ^ Jungnickel М.К., Sutton К.А., Флорман HM (август 2003). «В начале: уроки оплодотворения мышей и червей» . Cell . 114 (4): 401–4. DOI : 10.1016 / s0092-8674 (03) 00648-2 . PMID 12941269 . 
  13. ^ a b Hackett JA, Sengupta R, Zylicz JJ, Murakami K, Lee C, Down TA, Surani MA (январь 2013 г.). «Динамика деметилирования ДНК зародышевой линии и стирание отпечатка с помощью 5-гидроксиметилцитозина» . Наука . 339 (6118): 448–52. Bibcode : 2013Sci ... 339..448H . DOI : 10.1126 / science.1229277 . PMC 3847602 . PMID 23223451 .  
  14. ^ Hájková P, Джеффрис SJ, Ли C, Миллер N, Джексон SP, Сурани MA (июль 2010). «Репрограммирование всего генома в зародышевой линии мыши влечет за собой основной путь эксцизионной репарации» . Наука . 329 (5987): 78–82. Bibcode : 2010Sci ... 329 ... 78H . DOI : 10.1126 / science.1187945 . PMC 3863715 . PMID 20595612 .  
  15. ^ Стивен DH, изд. (1975). Сравнительная плацентация . Лондон: Academic Press.
  16. ^ Кимельман D, Martin BL (2012). «Передне-задний паттерн в раннем развитии: три стратегии» . Междисциплинарные обзоры Wiley. Биология развития . 1 (2): 253–66. DOI : 10.1002 / wdev.25 . PMC 5560123 . PMID 23801439 .  
  17. ^ Натяжной JM (1987). «Морфогенетические градиенты - прошлое и настоящее». Направления биохимических наук . 12 : 200–204. DOI : 10.1016 / 0968-0004 (87) 90094-6 .
  18. ^ Rogers KW, Schier AF (2011). «Градиенты морфогенов: от поколения к интерпретации». Ежегодный обзор клеточной биологии и биологии развития . 27 : 377–407. DOI : 10,1146 / annurev-cellbio-092910-154148 . PMID 21801015 . S2CID 21477124 .  
  19. ^ Dahmann C, Оутс AC, марка М (январь 2011). «Формирование и поддержание границ в развитии тканей». Обзоры природы. Генетика . 12 (1): 43–55. DOI : 10.1038 / nrg2902 . PMID 21164524 . 
  20. ^ Хардин Дж, Уолстон Т (август 2004 г.). «Модели морфогенеза: механизмы и механика перестройки клеток». Текущее мнение в области генетики и развития . 14 (4): 399–406. DOI : 10.1016 / j.gde.2004.06.008 . PMID 15261656 . 
  21. ^ Hammerschmidt M, Wedlich D (ноябрь 2008). «Регулируемая адгезия как движущая сила гаструляционных движений» . Развитие . 135 (22): 3625–41. DOI : 10.1242 / dev.015701 . PMID 18952908 . 
  22. ^ O'Farrell PH (2003). «Как многоклеточные животные достигают своего полного размера: естественная история размера». В зале MN, Raff M, Thomas G (ред.). Рост клеток: контроль размера клеток . Лабораторный пресс Колд-Спринг-Харбор. С. 1–21.
  23. Перейти ↑ Moss EG, Romer-Seibert J (2014). «Внутреннее время клетки в развитии животных». Междисциплинарные обзоры Wiley. Биология развития . 3 (5): 365–77. DOI : 10.1002 / wdev.145 . PMID 25124757 . 
  24. ^ Тата JR (1996). «Метаморфозы амфибий: изысканная модель гормональной регуляции постэмбрионального развития позвоночных». Развитие, рост и дифференциация . 38 (3): 223–231. DOI : 10.1046 / j.1440-169x.1996.t01-2-00001.x .
  25. Перейти ↑ Brown DD, Cai L (июнь 2007). «Метаморфозы амфибий» . Биология развития . 306 (1): 20–33. DOI : 10.1016 / j.ydbio.2007.03.021 . PMC 1945045 . PMID 17449026 .  
  26. ^ Коэн SM (1993). «Развитие воображаемого диска». В Bate M, Martinez-Arias M (ред.). Развитие Drosophila melanogaster . Колд Спринг Харбор Пресс.
  27. ^ Maves L, Schubiger G (октябрь 2003). «Трансдетерминация в имагинальных дисках дрозофилы: модель для понимания плюрипотентности и поддержания селекторного гена». Текущее мнение в области генетики и развития . 13 (5): 472–9. DOI : 10.1016 / j.gde.2003.08.006 . PMID 14550411 . 
  28. ^ Bäurle I, Лаукс T (октябрь 2003). «Апикальные меристемы: фонтан молодости растений». Рассмотрение. BioEssays . 25 (10): 961–70. DOI : 10.1002 / bies.10341 . PMID 14505363 . 
  29. ^ Леопольд AC (1964). Рост и развитие растений . Нью-Йорк: Макгроу-Хилл. п. 183 .
  30. ^ Марка U, Hobe M, Simon R (февраль 2001). «Функциональные домены в меристемах побегов растений». Рассмотрение. BioEssays . 23 (2): 134–41. DOI : 10.1002 / 1521-1878 (200102) 23: 2 <134 :: АИД-BIES1020> 3.0.CO; 2-3 . PMID 11169586 . 
  31. Перейти ↑ Barlow P (май 2005 г.). «Узорчатое определение клеток в растительной ткани: вторичная флоэма деревьев». BioEssays . 27 (5): 533–41. DOI : 10.1002 / bies.20214 . PMID 15832381 . 
  32. ^ Пачифичи Е, Ди Мамбро R, Делло IOIO Р, Р Костантино, Сабатини S (август 2018). «Корень арабидопсиса» . Журнал EMBO . 37 (16). DOI : 10.15252 / embj.201899134 . PMC 6092616 . PMID 30012836 .  
  33. ^ Ross SD, Pharis RP, Binder WD (1983). «Регуляторы роста и хвойные деревья: их физиология и потенциальное использование в лесном хозяйстве». В Никелле LG (ред.). Химические вещества, регулирующие рост растений . 2 . Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. С. 35–78.
  34. ^ Jin J, He K, Tang X, Li Z, Lv L, Zhao Y и др. (Июль 2015 г.). «Карта регуляторов транскрипции Arabidopsis выявляет отличительные функциональные и эволюционные особенности новых факторов транскрипции» . Молекулярная биология и эволюция . 32 (7): 1767–73. DOI : 10.1093 / molbev / msv058 . PMC 4476157 . PMID 25750178 . Архивировано 2 июня 2016 года.  
  35. ^ Пирес, Нуно Д .; Долан, Лиам (19 февраля 2012 г.). «Морфологическая эволюция наземных растений: новые конструкции со старыми генами» . Философские труды Королевского общества B: биологические науки . 367 (1588): 508–518. DOI : 10,1098 / rstb.2011.0252 . ISSN 0962-8436 . PMC 3248709 . PMID 22232763 .   
  36. ^ Nieuwkoop PD, Фабер J (1967). Нормальный стол Xenopus laevis (Даудин) . Северная Голландия, Амстердам.
  37. ↑ Harland RM, Grainger RM (декабрь 2011 г.). «Исследование Xenopus: метаморфозы генетики и геномики» . Тенденции в генетике . 27 (12): 507–15. DOI : 10.1016 / j.tig.2011.08.003 . PMC 3601910 . PMID 21963197 .  
  38. Перейти ↑ Lawson ND, Wolfe SA (июль 2011 г.). «Прямые и обратные генетические подходы для анализа развития позвоночных у рыбок данио» . Клетка развития . 21 (1): 48–64. DOI : 10.1016 / j.devcel.2011.06.007 . PMID 21763608 . 
  39. ^ Rashidi H, Sottile V (апрель 2009). «Куриный эмбрион: вылупление модели для современных биомедицинских исследований». BioEssays . 31 (4): 459–65. DOI : 10.1002 / bies.200800168 . PMID 19274658 . 
  40. ^ Берингер R, Gertsenstein М, Vintersten К, М Nagy (2014). Манипулирование эмбрионом мыши. Лабораторное руководство (четвертое изд.). Колд-Спринг-Харбор, Нью-Йорк: Лаборатория Колд-Спринг-Харбор.
  41. ↑ St Johnston D (март 2002 г.). «Искусство и дизайн генетических экранов: Drosophila melanogaster». Обзоры природы. Генетика . 3 (3): 176–88. DOI : 10.1038 / nrg751 . PMID 11972155 . 
  42. ^ Риддл Д.Л., Блументэл Т, Мейер BJ, Присс JR (1997). C.elegans II . Колд-Спринг-Харбор, Нью-Йорк: Лаборатория Колд-Спринг-Харбор.
  43. ^ Ettensohn CA, Сладкие HC (2000). Формирование рисунка раннего зародыша морского ежа . Curr. Вершина. Dev. Биол . Актуальные темы биологии развития. 50 . Академическая пресса. С.  1–44 . DOI : 10.1016 / S0070-2153 (00) 50002-7 . ISBN 9780121531508. PMID  10948448 .
  44. ↑ Lemaire P (июнь 2011 г.). «Эволюционный перекресток в биологии развития: оболочники» . Развитие . 138 (11): 2143–52. DOI : 10.1242 / dev.048975 . PMID 21558365 . 
  45. ^ Nacu E, Танака EM (2011). «Регенерация конечностей: новое развитие?». Ежегодный обзор клеточной биологии и биологии развития . 27 : 409-40. DOI : 10,1146 / annurev-cellbio-092910-154115 . PMID 21801016 . 
  46. Перейти ↑ Ader M, Tanaka EM (декабрь 2014 г.). «Моделирование человеческого развития в 3D-культуре». Текущее мнение в клеточной биологии . 31 : 23–8. DOI : 10.1016 / j.ceb.2014.06.013 . PMID 25033469 . 
  47. ^ Вейгель D, Глейзбрук J (2002). Арабидопсис. Лабораторное руководство . Колд-Спринг-Харбор, Нью-Йорк: Лаборатория Колд-Спринг-Харбор.

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Гилберт С.Ф. (2013). Биология развития . Сандерленд, Массачусетс: Sinauer Associates Inc.
  • Slack JM (2013). Основная биология развития . Оксфорд: Уайли-Блэквелл.
  • Вольперт Л., Щекотка С. (2011). Принципы развития . Оксфорд и Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета.

Внешние ссылки [ править ]

  • Общество биологии развития
  • Совместные ресурсы
  • Биология развития - 10-е издание
  • Основы биологии развития, 3-е издание