Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Дианол
Dianol.svg
Идентификаторы
  • 4 - [(1 E ) -3- (4-гидроксифенил) -2-метилпент-1-ен-1-ил] фенол
Химические и физические данные
ФормулаС 18 Н 20 О 2
Молярная масса268,356  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  • CCC (\ C (C) = C \ C1 = CC = C (O) C = C1) C1 = CC = C (O) C = C1
  • InChI = 1 / C18H20O2 / c1-3-18 (15-6-10-17 (20) 11-7-15) 13 (2) 12-14-4-8-16 (19) 9-5-14 / h4-12,18-20H, 3H2,1-2H3 / b13-12 +
  • Ключ: LYDGPZXLJYBDEM-OUKQBFOZNA-N

Dianol является синтетическим , нестероидные эстрогены , которые никогда не продаются. [1] Это димер и примесь анола , и наряду с гексестролом он был вовлечен в ошибочные выводы о высокой эстрогенной активности анола. [2] [3] [4] Несмотря на то, что он является мощным эстрогеном, для проявления активности требуется доза 100 мкг, тогда как гексэстрол проявляет активность при простой дозе 0,2 мкг. [5]

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. Перейти ↑ Dodds, EC (2008). «Синтетические эстрогены в лечении». Ирландский журнал медицинских наук . 25 (7): 305–314. DOI : 10.1007 / BF02950685 . ISSN  0021-1265 . S2CID  58062466 .
  2. ^ Филипп Ю. Максимов; Рассел Э. Макдэниел; В. Крейг Джордан (23 июля 2013 г.). Тамоксифен: новаторское лекарство от рака груди . Springer Science & Business Media. С. 3–. ISBN 978-3-0348-0664-0.
  3. ^ Витамины и гормоны . Академическая пресса. 1 января 1945. С.  232 -. ISBN 978-0-08-086600-0.
  4. ↑ Энрике Равина (11 января 2011 г.). Эволюция открытия лекарств: от традиционных лекарств к современным лекарствам . Джон Вили и сыновья. С. 177–. ISBN 978-3-527-32669-3.
  5. ^ SOLMSSEN UV (1945). «Синтетические эстрогены и связь между их структурой и активностью». Chem. Ред . 37 (3): 481–598. DOI : 10.1021 / cr60118a004 . PMID 21013428 . 


  • v
  • т
  • е