Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлен из Зоны сборки дицинодонов )
Перейти к навигации Перейти к поиску
Зона скопления Daptocephalus Стратиграфический диапазон : чанцинский ~254,5–251  млн лет PreꞒ Ꞓ О S D C п Т J K Стр. N ↓
Daptocephalus leoniceps.jpg
Daptocephalus leoniceps
ТипБиозона
ЕдиницаBeaufort Group в составе Adelaide Supgroup
ПодразделенияВерхняя формация Тиклуф к западу от
формации Бальфур 24 ° в.д. к востоку от 24 ° в.д.
Лежит в основеЗона скопления Lystrosaurus
ПерекрываетЗона скопления цистецефалов
Толщинадо 1640,42 футов (500,00 м)
Место расположения
Место расположенияБассейн Кару
Область, крайСеверный и Восточный Кейп , Фри Стейт
Страна Южная Африка
Тип раздела
Названный дляДаптоцефал
НазванныйДжеймс Китчинг , Брюс Рубидж, Пиа Виглитти

Daptocephalus Сборка зона представляет собой тетрапод сборку зоны или Biozone находится в Аделаиде Подгруппе Бофорта группы , в главно окаменелости и геологический важной геологической группы Кары супергруппы в Южной Африке . [1] [2] [3] [4] В этой биозоне есть выходы на поверхность, расположенные в верхней части формации Тиклуф к западу от 24 ° в.д., большей части формации Бальфур к востоку от 24 ° в.д. и формации Нормандиен на севере. Он имеет множество населенных пунктов, которые простираются от Колесберга.в Северной Капской , Грааф-Reniet к Mthatha в Восточной Капской провинции , и от Блумфонтейн к Харрисмит в Свободном государстве . [3] Зона скопления Daptocephalus является одной из восьми биозон, обнаруженных в группе Бофорта, и считается позднепермским ( лопингским ) возрастом. Его контакт с вышележащей зоной скопления Lystrosaurus отмечает границу перми и триаса . [5]

Ранее известный как Dicynodon Сборки зоны, название биозоны относится к Daptocephalus , среднего размера дицинодонты терапсиды . Для него характерно присутствие этого вида совместно с Theriognathus microps и Dicynodon lacerticeps . [6]

История [ править ]

Первые окаменелости, обнаруженные в породах группы Бофорта, которые охватывают нынешние восемь биозон, были обнаружены Эндрю Геддесом Бейном в 1856 году. [7] Однако только в 1892 году наблюдалось, что геологические пласты группы Бофорта могут быть дифференцированы на основе их таксонов ископаемых . Первоначально предприятие было сделано Гарри Govier Сили , который подразделяется на Бофорт группы на три биозона , [8] , который он назвал (от старого к молодому):

  • Зона « парейазавров »
  • Зона « Дицинодонтов »
  • Зона «узкоспециализированной группы териодонтов »

Эти предложенные биозоны, названные Сили, были дополнительно подразделены Робертом Брумом между 1906 и 1909 годами. [9] Брум предложил следующие биозоны (от самых старых к самым молодым):

  • Грядки парейазавра
  • Эндотиодоновые кровати
  • Кистецефальные грядки
  • Кровати Lystrosaurus
  • Проколофонные кровати
  • Кровати Cynognathus

Эти BIOZONE дивизия были утверждены палеонтологами того времени и осталась в основном без изменений в течение нескольких десятилетий. [10] Daptocephalus Сборка зона впервые была названа в честь дицинодонтов Daptocephlaus leoniceps от Джеймса Кичинг из - за высокую распространенность и локализована внешний вид, этого вида. [11] [12] Однако название биозоны было изменено на Зона сборки дицинодонов, поскольку утверждалось, что Daptocephalus на самом деле был молодым дицинодоном . [13] [14] [15] Кроме того, считалось, что Dicynodonбыл более подходящим таксоном для глобальной биостратиграфической корреляции других бассейнов возраста Кару, а именно с бассейнами Замбии , Танзании , Китая и России . В последние годы, с новыми палеонтологическими находками и обновленными каротажными данными геологических формаций и биостратиграфией бассейна Кару , было обнаружено, что существует некоторая таксономическая путаница с окаменелостями Dicynodon . [16] Кроме того, недавние таксономические исследования показали, что Daptocephalus действительно является отдельным видом и встречается только в пределах биозоны. [3] Впоследствии он был переименован в Зону сборки даптоцефалов .

Литология [ править ]

Daptocephalus Сборку зона расположена только в формировании верхней и нижней Balfour Normandien пласта к востоку от 24 ° E. Все эти образования относятся к аделаидской подгруппе группы Бофорта , отложения которой сформировались в большом ретродуговом форлендском бассейне на юго-западе Гондваны . [5] Биозона подразделяется на нижнюю подзону Daptocephalus - Theriognathus и верхнюю подзону Lystrosaurus - Moschorhinus . Это соответствует появлению Lystrosaurus maccaigi ниже границы Зоны сборки Lystrosaurus ,[2] и исчезновение таксонов нижней подзоны Theriognathus , Dicynodon и Procynosuchus delaharpeae .

В то время осадочного осаждения, в ураКе retroarc форланда система находилась в переполненном фазе, и чисто земные осадки занимали Кару бассейн в это время. Два рафинации-вверх последовательности наблюдаются в осадочной стратиграфии из Daptocephalus биозонов, ограниченной субаэрального вторых порядка несогласием . Эти осадочные породы состоят из зеленовато-серых аргиллитов с линзами алевролитов в нижних и средних частях биозоны , [1] [5] [3]которые указывают на низкоэнергетическую речную среду с извилистыми реками. Именно в этих породах чаще всего встречаются окаменелости . Когда биозона подходит к концу, ее контакт с вышележащей формацией Катберг знаменует резкое изменение литологии. Осадочные породы превращаются в богатые песчаником, и эти тела песчаника обычно появляются в обнажениях коричневато-красных сланцев и красноватых аргиллитов . [17] Появление и распространение этих отложений песчаника знаменует переход к заплетенным речным системам, где пески откладывались только [17], а более мелкие отложения смывались ниже по течению. [5]

Изобилие окаменелостей и качество сохранности не меняются через границу, однако численность видов меняется из-за события вымирания, а также из-за стиля сохранения окаменелостей. Более изолированные черепа встречаются в пермском периоде, тогда как в самом раннем триасе более распространены свернутые полные скелеты, а также костные ложа. [18] [2] Эти литологические и тафономические изменения используются в качестве доказательства внезапного высыхания климата, связанного с пермско-триасовым вымиранием . [5] [19] [20] [18]

Палеонтология [ править ]

Нижняя и средняя зоны Зоны скопления Daptocephlaus демонстрируют большое разнообразие фауны позвоночных. К ним относятся его нынешний типовой вид Daptocephalus и другие дицинодонты, такие как вездесущий Diictodon , Dinanomodon и Pristerodon . [1] [6] [21] Различные виды burnetiamorph Biarmosuchians и Rubidgenae Gorgonopsians также найдены. [1] [22] [23] [24] Тероцефальные виды, такие как Moschorhinus kitchingi и самый ранний цинодонт Также появляются Charassognathus gracilis . Parareptile видов, а именно captorhinids , [25] [26] Younginiforme Youngina , [27] и разнообразие темноспондильные амфибий, [13] рыбы, и ископаемых растенийтакие как Glossopteris аналогичным образом найдены. [28] В верхних зонах по мере приближения границы между перми и триасом наблюдается заметное снижение видового разнообразия по мере того, как пермско-триасовое вымирание начало идти своим чередом. [29] [30] [31]

Возраст и корреляции [ править ]

В Daptocephalus даты Сборку зоны до примерно 254,5 до 251 млн, и коррелирует с Kutuluksaya и Kulchomovskaya образований России, [32] и с нижней Буэна Виста Формирование в Парана бассейна , Южной Америки. [33]

См. Также [ править ]

  • Список синапсидов

Ссылки [ править ]

  1. ^ а б в г Рубидж, BS (1995). Биостратиграфия группы Бофорта (Супергруппа Кару). Биостратиграфическая серия .
  2. ^ a b c Бота, Дженнифер; Смит, Роджер MH (2007). «Видовой состав Lystrosaurus через пермо-триасовую границу в бассейне Кару в Южной Африке». Летая . 40 (2): 125–137. DOI : 10.1111 / j.1502-3931.2007.00011.x . ISSN  0024-1164 .
  3. ^ a b c d Viglietti, Pia A .; Смит, Роджер MH; Angielczyk, Kenneth D .; Каммерер, Кристиан Ф .; Фрёбиш, Йорг; Рубидж, Брюс С. (2016). «Зона скопления Daptocephalus (Лопингиан), Южная Африка: предлагаемая биостратиграфия, основанная на новом наборе стратиграфических ареалов». Журнал африканских наук о Земле . 113 : 153–164. Bibcode : 2016JAfES.113..153V . DOI : 10.1016 / j.jafrearsci.2015.10.011 . ISSN 1464-343X . 
  4. Перейти ↑ Lucas, SG (2009). «Время и величина вымирания четвероногих через пермо-триасовую границу». Журнал азиатских наук о Земле . 36 (6): 491–502. Bibcode : 2009JAESc..36..491L . DOI : 10.1016 / j.jseaes.2008.11.016 . ISSN 1367-9120 . 
  5. ^ a b c d e Смит, Роджер М. Х. (1995). «Изменение речной среды на границе перми и триаса в бассейне Кару, Южная Африка, и возможные причины вымирания четвероногих». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 117 (1–2): 81–104. Bibcode : 1995PPP ... 117 ... 81S . DOI : 10.1016 / 0031-0182 (94) 00119-S . ISSN 0031-0182 . 
  6. ^ а б ван дер Уолт, Меррилл; День, Майкл; Рубидж, Брюс; Купер, Энтони К .; Неттерберг, Инге (2010). «Новая карта биозоны на основе ГИС группы Бофорт (Супергруппа Кару), Южная Африка» . Palaeontologia Africana: Анналы Института палеонтологических исследований Бернарда Прайса . ISSN 0078-8554 . 
  7. ^ Бэйн, Эндрю Геддес (1845-02-01). «Об открытии ископаемых останков двузубых и других рептилий в Южной Африке» . Ежеквартальный журнал Геологического общества . 1 (1): 317–318. DOI : 10.1144 / GSL.JGS.1845.001.01.72 . hdl : 2027 / uc1.c034667778 . ISSN 0370-291X . S2CID 128602890 .  
  8. ^ Сили, HG (1895). «Исследования структуры, организации и классификации ископаемых рептилий. Часть IX., Раздел 4. О Gomphodontia» . Философские труды Королевского общества Лондона B . 186 : 1–57. Bibcode : 1895RSPTB.186 .... 1S . DOI : 10,1098 / rstb.1895.0001 . JSTOR 91793 . 
  9. Перейти ↑ Broom, R. (январь 1906). "V. - О пермских и триасовых фаунах Южной Африки" . Геологический журнал . 3 (1): 29–30. Bibcode : 1906GeoM .... 3 ... 29B . DOI : 10.1017 / S001675680012271X . ISSN 1469-5081 . 
  10. ^ Уотсон, DMS (1914). «II. — Зоны пластов Бофорта системы Карру в Южной Африке» . Геологический журнал . 1 (5): 203–208. Bibcode : 1914GeoM .... 1..203W . DOI : 10.1017 / S001675680019675X . ISSN 1469-5081 . 
  11. ^ Китчинг, JW (1970). Краткий обзор зонирования Бофорта в Южной Африке. В Трудах и докладах Второго Гондванского симпозиума (том 1, стр. 309–312).
  12. ^ Kitching, JW (1977). Распространение фауны позвоночных карру: с особым упором на определенные роды и влияние этого распределения на зонирование пластов Бофорта, Институт палеонтологических исследований Бернарда Прайса, Университет Витватерсранда.
  13. ^ a b Дамиани, Росс Дж. (2004). «Темноспондили из группы Бофорт (бассейн Кару) в Южной Африке и их биостратиграфия». Гондванские исследования . 7 (1): 165–173. Bibcode : 2004GondR ... 7..165D . DOI : 10.1016 / s1342-937x (05) 70315-4 . ISSN 1342-937X . 
  14. ^ Кайзер, AW, и Смит, RMH (1978). Биологическое районирование позвоночных группы Бофорта с особым упором на западную часть бассейна Кару . Геологическая служба, Департамент минеральных ресурсов и энергетики, Южно-Африканская Республика.
  15. ^ Hancox, PJ; Рубидж, BS (2001). «Прорыв в биоразнообразии, биогеографии, биостратиграфии и бассейновом анализе группы Бофорта». Журнал африканских наук о Земле . 33 (3–4): 563–577. Bibcode : 2001JAfES..33..563H . DOI : 10.1016 / S0899-5362 (01) 00081-1 . ISSN 1464-343X . 
  16. ^ Каммерер, Кристиан Ф .; Angielczyk, Kenneth D .; Фребиш, Йорг (2011). «Комплексная таксономическая ревизия Dicynodon (Therapsida, Anomodontia) и его значение для филогении, биогеографии и биостратиграфии дицинодонтов». Журнал палеонтологии позвоночных . 31 (sup1): 1–158. DOI : 10.1080 / 02724634.2011.627074 . ISSN 0272-4634 . S2CID 84987497 .  
  17. ^ a b Хиллер, Нортон; Ставракис, Николай (01.02.1984). «Пермо-триасовые речные системы в юго-восточной части бассейна Кару, Южная Африка». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 45 (1): 1-21. Bibcode : 1984PPP .... 45 .... 1H . DOI : 10.1016 / 0031-0182 (84) 90106-8 . ISSN 0031-0182 . 
  18. ^ а б Смит, RMH; Бота-Бринк, Дж. (2014). «Анатомия массового вымирания: седиментологические и тафономические свидетельства вымирания, вызванного засухой, на границе пермо-триаса в основном бассейне Кару, Южная Африка». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 396 : 99–118. DOI : 10.1016 / j.palaeo.2014.01.002 . ISSN 0031-0182 . 
  19. ^ MacLeod, Kenneth G .; Смит, Роджер MH; Koch, Paul L .; Уорд, Питер Д. (2000). «Время исчезновения рептилий, подобных млекопитающим, через пермско-триасовую границу в Южной Африке» . Геология . 28 (3): 227. Bibcode : 2000Geo .... 28..227M . DOI : 10.1130 / 0091-7613 (2000) 28 <227: TOMREA> 2.0.CO; 2 . ISSN 0091-7613 . 
  20. ^ Бентон, Майкл Дж .; Твитчетт, Ричард Дж. (01.07.2003). «Как убить (почти) все живое: конец пермского вымирания». Тенденции в экологии и эволюции . 18 (7): 358–365. DOI : 10.1016 / S0169-5347 (03) 00093-4 . ISSN 0169-5347 . 
  21. ^ Каммерер, Кристиан Ф .; Angielczyk, Kenneth D .; Фребиш, Йорг (14 декабря 2011 г.). «Комплексная таксономическая ревизия Dicynodon (Therapsida, Anomodontia) и его значение для филогении, биогеографии и биостратиграфии дицинодонтов». Журнал палеонтологии позвоночных . 31 (sup1): 1–158. DOI : 10.1080 / 02724634.2011.627074 . ISSN 0272-4634 . S2CID 84987497 .  
  22. ^ Каммерер, Кристиан Ф. (2016-01-26). «Систематика Rubidgeinae (Therapsida: Gorgonopsia)» . PeerJ . 4 : e1608. DOI : 10,7717 / peerj.1608 . ISSN 2167-8359 . PMC 4730894 . PMID 26823998 .   
  23. ^ Каммерер, Кристиан Ф .; Смит, Роджер MH; День, Майкл О .; Рубидж, Брюс С. (16 февраля 2015 г.). «Новые сведения о морфологии и стратиграфическом диапазоне среднепермского горгонопса Eriphostoma microdonBroom, 1911». Статьи по палеонтологии . 1 (2): 201–221. DOI : 10.1002 / spp2.1012 . ISSN 2056-2802 . 
  24. ^ Лукас, Спенсер G .; Зейглер, Кейт Э. (01.01.2005). Неморская пермь: Бюллетень 30 . Музей естественной истории и науки Нью-Мексико.
  25. ^ Рэй, Сангхамитра (1999-07-01). «Пермская фауна рептилий формации Кундарам, долина Пранхита-Годавари, Индия». Журнал африканских наук о Земле . 29 (1): 211–218. Bibcode : 1999JAfES..29..211R . DOI : 10.1016 / S0899-5362 (99) 00090-1 . ISSN 1464-343X . 
  26. ^ Reisz, Роберт Р .; Лорен, Мишель (1991). «Оуэнетта и происхождение черепах». Природа . 349 (6307): 324–326. Bibcode : 1991Natur.349..324R . DOI : 10.1038 / 349324a0 . ISSN 0028-0836 . S2CID 350380 .  
  27. ^ Гарднер, Николас М .; Холлидей, Кейси М .; О'Киф, Ф. Робин (2010). «Мозговая оболочка Youngina capensis (Reptilia, Diapsida): новые открытия с помощью компьютерной томографии голотипа с высоким разрешением» . Маршалл Цифровой ученый .
  28. ^ Превек, Роза; Гастальдо, Роберт А .; Невелинг, Иоганн; Reid, Samuel B .; Лой, Синди В. (15.06.2010). «Автохтонная флора глоссоптерид с новейшими пермскими палиноморфами и условия ее образования в зоне скопления дицинодонов в южной части бассейна Кару, Южная Африка». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 292 (3–4): 391–408. Bibcode : 2010PPP ... 292..391P . DOI : 10.1016 / j.palaeo.2010.03.052 . ISSN 0031-0182 . 
  29. ^ Смит, Роджер MH; Уорд, Питер Д. (2001). «Схема вымирания позвоночных в русле событий на границе перми и триаса в бассейне Кару в Южной Африке» . Геология . 29 (12): 1147. Bibcode : 2001Geo .... 29.1147S . DOI : 10.1130 / 0091-7613 (2001) 029 <1147: POVEAA> 2.0.CO; 2 . ISSN 0091-7613 . 
  30. ^ Бота, J .; Смит, RMH (2006). «Быстрое восстановление позвоночных в бассейне Кару в Южной Африке после вымирания в конце пермского периода». Журнал африканских наук о Земле . 45 (4–5): 502–514. Bibcode : 2006JAfES..45..502B . DOI : 10.1016 / j.jafrearsci.2006.04.006 . ISSN 1464-343X . 
  31. ^ Твитчетт, Ричард Дж. (2007-08-20). «Эффект лилипутов после события конца пермского вымирания». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 252 (1–2): 132–144. Bibcode : 2007PPP ... 252..132T . DOI : 10.1016 / j.palaeo.2006.11.038 . ISSN 0031-0182 . 
  32. ^ Магнитостратиграфия - Предпосылки к стратиграфии через PTB в России
  33. ^ Ezcurra, 2016, стр.8

Библиография [ править ]

  • Ezcurra, Мартин D . 2016. Филогенетические взаимоотношения базальных архозавроморфов с акцентом на систематику архозавриформ протерозухий . PeerJ 4e1778. 1–385. Проверено 14 марта 2019 г.