 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые наименования | Тенуате, Тепанил |
| Другие имена | Диэтилпропион, Диэтилкатинон |
| AHFS / Drugs.com | Монография |
| MedlinePlus | a682037 |
| Данные лицензии |
|
Категория беременности |
|
| Пути администрирования | Устно |
| Код УВД | |
| Легальное положение | |
| Легальное положение | |
| Фармакокинетические данные | |
| Ликвидация Период полураспада | 4-6 часов (метаболиты) [3] |
| Экскреция | Моча (> 75%) [3] |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR / BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ |
|
| Панель управления CompTox ( EPA ) |
|
| ECHA InfoCard | 100,001,836 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C 13 H 19 N O |
| Молярная масса | 205,301 г · моль -1 |
| 3D модель ( JSmol ) |
|
| Хиральность | Рацемическая смесь |
Улыбки
| |
ИнЧИ
| |
  (что это?) (проверить) | |
Амфепрамон , также известный как диэтилпропион , является стимулятором наркотиков из фенилэтиламин , амфетамин и катинона классов , которые используются в качестве подавления аппетита . [4] [5] Он используется для краткосрочного лечения ожирения , наряду с изменением диеты и образа жизни. [4] Амфепрамон наиболее близок по химическому составу к антидепрессанту и бупропиону, помогающему бросить курить (ранее называвшемуся амфебутамоном), который также был разработан как средство для похудания в сочетании с налтрексоном.. [6]
Фармакология [ править ]
Сам по себе амфепрамон не имеет сродства к переносчикам моноаминов и вместо этого действует как пролекарство по отношению к эткатинону . [7] Эткатинон (и, следовательно, также и амфепрамон) является очень слабым дофаминергическим и серотонинергическим препаратами и примерно в 10 и 20 раз сильнее по сравнению с норадреналином , соответственно. [7] В результате эткатинон и амфепрамон можно по существу рассматривать как член класса препаратов, известных как агенты, высвобождающие норэпинефрин (НРА).
Химия [ править ]
Амфепрамон можно синтезировать из пропиофенона путем бромирования с последующей реакцией с диэтиламином . [8] [9]
Общество и культура [ править ]
Имена [ править ]
Другое используемое в медицине название - диэтилпропион ( БАН и ААН ). Химические названия включают: α-метил-β-кето- N , N- диэтилфенэтиламин, N , N- диэтил-β-кетоамфетамин и N , N- диэтилкатинон. Торговые марки включают: Anorex, Linea, Nobesine, Prefamone, Regenon, Tepanil и Tenuate.
Законность [ править ]
Амфепрамон классифицируется как контролируемое вещество Списка IV в США. Это также контролируемое вещество Списка IV в Канаде. В Великобритании амфепрамон относится к классу C [10] и как лекарство относится к контролируемым препаратам Списка 3, требующим безопасного хранения.
Рекреационное использование [ править ]
Авторы нескольких исследований амфепрамона утверждают, что это вещество имеет относительно низкий потенциал вызывать привыкание у потребителей. [11] [12] [13] [14] Однако были сообщения о людях, употребляющих этот наркотик в рекреационных целях в Великобритании [ необходима цитата ] . Предположительно, потребители амфепрамона в развлекательных целях в Великобритании называют таблетки амфепрамона «надгробиями» [ цитата необходима ] .
См. Также [ править ]
- Замещенный катинон
- Метамфепрамон
Ссылки [ править ]
- ^ https://www.ema.europa.eu/documents/psusa/amfepramone-list-nationally-authorised-medicinal-products-psusa/00000138/202006_en.pdf
- ^ «Амфепрамон-содержащие лекарственные средства» . Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) . 12 февраля 2021 . Проверено 12 февраля 2021 года .
- ^ a b "SPC-DOC_PL 16133-0001" (PDF) . Лекарства Агентство по регулированию продуктов здравоохранения . Essential Nutrition Ltd. 18 ноября 2011 . Проверено 18 июля 2014 года . [ постоянная мертвая ссылка ]
- ^ a b Брейфилд A, изд. (30 января 2013 г.). «Диэтилпропиона гидрохлорид» . Мартиндейл: Полный справочник лекарств . Лондон, Великобритания: Pharmaceutical Press . Проверено 18 июля 2014 года .
- ^ «Утвержденная TGA терминология для лекарственных средств, Раздел 1 - Химические вещества» (PDF) . Управление терапевтических товаров , Министерство здравоохранения и старения, Правительство Австралии. Июль 1999: 42. Цитировать журнал требует
|journal=( помощь ) - Перейти ↑ Arias HR, Santamaría A, Ali SF (2009). «Фармакологические и нейротоксикологические действия, опосредованные бупропионом и диэтилпропионом». Новые концепции нейротоксичности, индуцированной психостимуляторами . Международный обзор нейробиологии. 88 . С. 223–55. DOI : 10.1016 / S0074-7742 (09) 88009-4 . ISBN 9780123745040. PMID 19897080 .
- ^ a b Ротман РБ, Бауманн MH (2006). «Терапевтический потенциал субстратов переносчиков моноаминов» . Актуальные темы медицинской химии . 6 (17): 1845–59. DOI : 10.2174 / 156802606778249766 . PMID 17017961 .
- ^ Патент США 3001910 , Schutte J, "Anorexigenic Propiophenones", выданный 1961-09-26, назначен Temmler-Werke
- ^ Hyde JF, Browning E, Adams R (1928). «Синтетические гомологи d, l-эфедрина». Журнал Американского химического общества . 50 (8): 2287–2292. DOI : 10.1021 / ja01395a032 .
- ^ «Наркотики класса C» . Список 2 контролируемых наркотиков . Законодательство Великобритании.
- Перейти ↑ Cohen S (1977). «Диэтилпропион (тенуат): аноректик, которым редко злоупотребляют». Психосоматика . 18 (1): 28–33. DOI : 10.1016 / S0033-3182 (77) 71101-6 . PMID 850721 .
- ^ Ясинский DR, Кришнан S (июнь 2009). «Ответственность за злоупотребление и безопасность устного lisdexamfetamine dimesylate у лиц с историей злоупотребления стимуляторами». Журнал психофармакологии . 23 (4): 419–27. DOI : 10.1177 / 0269881109103113 . PMID 19329547 . S2CID 6138292 .
- ^ "Тепанил (диэтилпропион гидрохлорид) таблетка, пролонгированного высвобождения" . Dailymed . Национальные институты здоровья.
- ^ Каплан J (май 1963 г.). «Привыкание к диэтилпропиону (тенуату)» . Журнал Канадской медицинской ассоциации . 88 : 943–4. PMC 1921278 . PMID 14018413 .
