Дигитоксигенин

Дигитоксигенин ^[1]
Имена

Другие названия 3-β, 14-дигидрокси-5-β, 14-β-кард-20 (22) -енолид 5β-Кард-20 (22) -енолид, 3β, 14-дигидрокси- кард-20 (22) -енолид, 3,14-дигидрокси-, (3β, 5β) - NSC 407806 Δ20: 22-3,14,21-тригидроксинорхоленовая кислота, лактон, церберигенин, эхуйетин, эвоногенин, ветигенин
Идентификаторы
Количество CAS	143-62-4^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Ссылка на Beilstein	95448
ЧЭМБЛ	ChEMBL1453
ChemSpider	3571902
ECHA InfoCard	100.005.095
Номер ЕС	205-603-4
PubChem CID	4369270
Номер RTECS	FH4975000
UNII	S63WOD4VOL^Y
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID80162276
ИнЧИ InChI = 1S / C23H34O4 / c1-21-8-5-16 (24) 12-15 (21) 3-4-19-18 (21) 6-9-22 (2) 17 (7-10-23 ( 19,22) 26) 14-11-20 (25) 27-13-14 / ч11,15-19,24,26H, 3-10,12-13H2,1-2H3 / t15-, 16 +, 17- , 18 +, 19-, 21 +, 22-, 23 + / м1 / с1 Ключ: XZTUSOXSLKTKJQ-CESUGQOBSA-N InChI = 1 / C23H34O4 / c1-21-8-5-16 (24) 12-15 (21) 3-4-19-18 (21) 6-9-22 (2) 17 (7-10-23 ( 19,22) 26) 14-11-20 (25) 27-13-14 / ч11,15-19,24,26H, 3-10,12-13H2,1-2H3 / t15-, 16 +, 17- , 18 +, 19-, 21 +, 22-, 23 + / м1 / с1 Ключ: XZTUSOXSLKTKJQ-CESUGQOBBG
Улыбки O = C / 1OCC (= C \ 1) \ [C @@ H] 2 [C @@] 4 ([C @] (O) (CC2) [C @@ H] 5CC [C @@ H] 3C [C @@ H] (O) CC [C @] 3 (C) [C @ H] 5CC4) C
Характеристики
Химическая формула	С ₂₃ Н ₃₄ О ₄
Молярная масса	374,51
Появление	твердый ^{[ необходима ссылка ]}
Температура плавления	От 252 до 253 ° C (от 486 до 487 ° F; от 525 до 526 K)
Опасности
Основные опасности	Токсичный
R-фразы (устаревшие)	Токсично при проглатывании
S-фразы (устаревшие)	В случае несчастного случая или если вы плохо себя чувствуете, немедленно обратитесь за медицинской помощью (если возможно, покажите этикетку)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Digitoxigenin , cardenolide , является агликоном из дигитоксина .

Дигитоксигенин можно использовать для получения актодигина . ^[2]

В книге Ледникера о стероидах он сделан из дезоксихолевой кислоты .

Ссылки [ править ]

^ http://www.sigmaaldrich.com/catalog/ProductDetail.do?N4=D9404%7CSIGMA&N5=SEARCH_CONCAT_PNO%7CBRAND_KEY&F=SPEC
^ Ферланд, JM (1974). «Синтетические карденолиды и родственные продукты. III. Изокарденолиды» . Канадский химический журнал . 52 (9): 1652–1661. DOI : 10.1139 / v74-239 . ISSN 0008-4042 .

Эта статья о стероиде - незавершенная . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] ttp://www.sigmaaldrich.com/catalog/ProductDetail.do?N4=D9404%7CSIGMA&N5=SEARCH_CONCAT_PNO%7CBRAND_KEY&F=SPEC

[Ferland1974-2] Ферланд, JM (1974). «Синтетические карденолиды и родственные продукты. III. Изокарденолиды» . Канадский химический журнал . 52 (9): 1652–1661. DOI : 10.1139 / v74-239 . ISSN 0008-4042 .

[1]