Диссеминированный поверхностный актинический порокератоз

Диссеминированный поверхностный актинический порокератоз

Поражение порокератоза у пациента с диссеминированным поверхностным актиническим порокератозом.
Специальность	Дерматология

Диссеминированный поверхностный актинический порокератоз (DSAP) - это незаразное заболевание кожи, имеющее очевидное генетическое происхождение в гене SART3 . ^[1]^{: 533} Чаще всего проявляется на участках тела, подверженных воздействию солнца. Сообщалось о некоторых случаях DSAP у пациентов с острыми состояниями иммунитета, особенно у пожилых людей. У людей с поврежденной солнцем кожей поражения обычно начинают появляться в возрасте 20 лет и увеличиваются в количестве и становятся заметнее в возрасте 40 или 50 лет. Обычно, хотя и не всегда, количество и видимость повреждений прямо пропорциональны количеству солнечных лучей, нанесенных пораженному участку.

Поражения обычно характеризуются нитевидным кольцом неправильной формы, которое обычно размером с карандашный ластик, хотя поражения могут быть в два или два раза больше. Нитевидное кольцо очень тонкое, очень похоже на тканевую нить для шитья, и приподнято так, что его можно ощутить и увидеть. Внутренняя часть кольца может быть шероховатой, как наждачная бумага, или гладкой. Интерьер часто обесцвечивается, хотя цвета варьируются от пациента к пациенту. Поражения из-за их сосудистой природы также могут варьироваться в зависимости от температуры тела, температуры окружающей среды и других внешних раздражителей. Цвет внутреннего кольца чаще всего красноватый, пурпурный, розовый или коричневый. ^[2]

Некоторые пациенты сообщают о зуде и раздражении, связанном с этим состоянием, а многие не сообщают о каких-либо заметных ощущениях. Хотя никаких известных гормональных связей обнаружено не было, DSAP чаще встречается у женщин. ^[3]

В 2000 году было проведено исследование китайской семьи, в которой находился локус гена. ^[4]

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

^ Фридберг, Ирвин М .; Фитцпатрик, Томас Б. (2003). Дерматология Фитцпатрика в общей медицине (6-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill, Medical Pub. Разделение. п. 533. ISBN. 0-07-138076-0.
^ "Yahoo! Группы" .
^ «Распространенный поверхностный актинический порокератоз - Американский остеопатический колледж дерматологии (AOCD)» .
^ Ся Дж.Х., Ян Ю.Ф., Дэн Х. и др. (Июнь 2000 г.). «Идентификация локуса диссеминированного поверхностного актинического порокератоза на хромосоме 12q23.2-24.1». J. Invest. Дерматол . 114 (6): 1071–4. DOI : 10.1046 / j.1523-1747.2000.00978.x . PMID 10844547 .

Внешние ссылки [ править ]

Классификация	D OMIM : +175900 607728 +612293 612353 ЗаболеванияDB : 33407
Внешние ресурсы	Сиротка : 79152

Эта статья Genodermatoses незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[Fitz2-1] Фридберг, Ирвин М .; Фитцпатрик, Томас Б. (2003). Дерматология Фитцпатрика в общей медицине (6-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill, Medical Pub. Разделение. п. 533. ISBN. 0-07-138076-0.

[2] "Yahoo! Группы" .

[3] «Распространенный поверхностный актинический порокератоз - Американский остеопатический колледж дерматологии (AOCD)» .

[4] Ся Дж.Х., Ян Ю.Ф., Дэн Х. и др. (Июнь 2000 г.). «Идентификация локуса диссеминированного поверхностного актинического порокератоза на хромосоме 12q23.2-24.1». J. Invest. Дерматол . 114 (6): 1071–4. DOI : 10.1046 / j.1523-1747.2000.00978.x . PMID 10844547 .

[1]