Формирование Джевицы (также называемый Джевица Series / Seria Drzewicka или Serii Drzewiekiej и в старой литературе Brónow серия ) является геологическим образованием в Szydlowiec , Польша . По возрасту он плинсбахский . [1] [2] [3] В этом образовании были обнаружены окаменелости позвоночных, в том числе следы динозавров. [1] Свита Джевица является частью отложений IV-VII поздней нижней юры Польского бассейна, причем IV указывает на присутствие местных аллювиальных отложений с возможным происхождением меандриформных отложений, преобладающих в Ягодне.и Шидловец , а система дельты проходила через зону современных Будок . [1] Последовательность V показывает уменьшение эрозии в скважине Зихожин джевицкой свиты, показывая изменения на продолжении морских фаций, где верхние отложения меняются с аллювиальных на дельтово-прибрежные условия осадконакопления. [1] Фации VI-VII вскрыты на скважине Броды - Любеня , нижняя часть которой обнажена на селе Жмилов, что свидетельствует о небольшом падении уровня моря. [1] Статиграфическое оформление следов динозавров, о которых сообщается в формации, предполагает наличие морского или дельтового барьера. Сообщенные окаменелости тел включают двустворчатых моллюсков , палинологию , ископаемые стволы, корни. Стволы хвойных пород, особенно деревьев Cheirolepidiaceae и Araucariaceae, показывают наличие обширных хвойных лесов вокруг тропы. [4] [5] Ассоциация лесов и мегафауны динозавров в плинсбахском периоде предполагает также более холодную и особенно влажную экосистему. Как показывают многие исследования доли формации, Джевица частично представляет собой гигантскую береговую бочку, расположенную в то время, когда море Польского бассейна находилось в самой низкой точке. [1] Другими связанными образованиями являются формации Фьерритслев или Гассум (Датский бассейн), нижняя формация Баго ( Борнхольм ), верхняя часть формации Неринги ( Литва ). Заброшенные неформальные единицы в Польше: верхние слои Савецина, серия Велюнь или серия Бронув. [6]
Джевицкая свита Стратиграфический диапазон : плинсбахский ярус ~188–183 млн лет PreꞒ Ꞓ О S D C п Т J K Стр. N ↓ [1] | |
---|---|
Тип | Геологическое образование |
Единица | Kamienna Group [1] |
Лежит в основе | |
Перекрывает |
|
Толщина | До ~ 100 м (330 футов) [1] |
Литология | |
Начальный | Силикокластические песчаники |
Другой | Несколько типов гетеролитов и аргиллитов. |
Место расположения | |
Область, край | Шидловец , Южная Польша |
Страна | Польша |
Степень | Польский Лиасовый бассейн [1] |
Тип раздела | |
Названный для | Джевица , Польша |
Названный | Карашевский (как неформальная единица) [2] |
Свита Джевица (Польша) Расположение основного обнажения |
Описание
Формирование Джевицы между Gowarczów и Розвадом , образует Sandstone комплексы +10 метров или около того , как правило , равномерно формируются, мелко реже среднезернистым, разделенным Илом -sandstone блоков, песчаник, как места или алевролиты . [7] В этих отложениях есть канальцы червя (Ichnofossils), ризоиды и остатки обугленных растений, иногда тонкие углеродные вставки. [7] Этот участок на территории Говарчув-Розвады не был полностью охвачен, но связывает появление пластов джевицкой свиты с несколькими скважинами-сверстниками: Говарчув (GW-1 и GW-2), Курашкув (KP-1 и KP). -4), Селец (A2), Адамов (Al), Крашкув (MG-2), Гельнюв (GG-1) и в нескольких обнажениях (карьеры) в окрестностях Крашкува и Гельнюва . [7] В этом районе наиболее полный профиль этой формации был получен в скважине Sielec (A2), которая была пробита геологическим строением зоны обнажения, покрывающей среднюю и верхнюю часть формации Drzewica мощностью 146,7 м. Локально мощность этой толщи оценивается в 175–180 м. [7]
Палеогеография
В позднем плинсбахе (Margaritatus-Spinatum) в Польской котловине происходят несколько изменений. [8] В последнем разделе, последней подзоне Raricostatum, был ряд морских трансгрессивных поверхностей, связанных с так называемой трансгрессивной фазой Pli1 , известной благодаря моллюскам и ооидам, наряду с увеличением морской макрофауны и микрофауны. [8] Морское вторжение заполнило Польский бассейн, отложив морские темные глины , аргиллиты и линзовидные гетеролиты , которые в изобилии присутствуют в формации Лобез в нижнем и среднем плинсбахе и Польше, где темно-серые морские глинистые камни появляются на скважине Kaszewy 1. [8] Было видно отступление Береговой линии, которое заканчивается в начале позднеплиенсбахской маргаритатусной хронозоны. [8] После Pli1 , ряд локальных подчиненных ретроградационных архитектур структурных шаблонов указывает трансгрессивную фазу последовательности Pli2 . Pli2 Трансгрессивная фаза привела к максимальному уровню затопления в среднем Spinatum. Это стало известно благодаря аммонитам, обнаруженным в 85-метровой котловине на северо-западе Польши, на скважине Wolin IG-1 . [9] Это нарушение также повлияло осаждение, с 265 м последовательностей аргиллитов и песчаников в syndepositional тектонического грабена на Волине - Recław зоны. [10] После максимального пика бассейна затопления последовала регрессивная фаза, характеризующаяся проградационными флювиодельтовыми песчаниками , такими как серия песчаников, которые вскрывают основные следы формации Джевица , следы карьера Жмилов и следы Вулка-Карвицка , оба знают по месторождению песчаника, полученному в прибрежных водах / барьерных лагунах. [10] Ровные месторождения Узедома и Восточного Пригница в Германии содержат многочисленные глендониты ( псевдоморфы кальцита после Икайте ), что подтверждает возможность позднего плинсбахского похолодания и полярного оледенения в то время. [11] Большинство авторов, основываясь на текущем научном кворуме и широком распространении глендонитов в пластах верхнего плинсбаха, склонны поддерживать гипотезу ледникового происхождения. [12] наталкивается регрессия Spinatum с всемирной тоарой Oceanic события аноксидного . Самые старые отложения последовательности (поздний плинсбах - нижний тоар), частично относящиеся к возрасту, залегающему на региональной эрозионной поверхности, включают аллювиальные и дельтовые отложения, относящиеся к ряду литостратиграфических единиц местного значения. [8] Последовательность восстанавливает значительные падения уровня моря, которые связаны с повторяющимся поздним плинсбахским оледенением, за которым в начале тоара последует глобальное потепление и крупномасштабная трансгрессия, локально восстановившаяся в формации Цехоцинек . [13]
Благодаря данным из скважины Kaszewy 1 было восстановлено 1200 pCO2 , благодаря устьичному индексу завода, который является самым высоким извлеченным количеством во всем нижнеюрском интервале. [14] Изученные слои также позволили узнать о большой вариабельности общего содержания органических веществ, интерпретируемой как результат более значительного наземного биоразложения. [14] Это привело к тому, зная , что более низкие температуры извлекают из польского бассейна в этом интервале произошел в последней Ретийском / ранний геттанг , поздний геттанг , рано плинсбахский и особенно в позднем плинсбахе (Stokesi, Gibbosus, Spinatum), будучи этим последний самый крутой период во всей ранней юре. [14]
Стратиграфический профиль
Ед. изм | Литология | Толщина (метры) | Окаменелости |
---|---|---|---|
Нон-Джевицкая свита ( Цехоцинекская свита , нижний тоар ) [15] | Глина, глиняный камень | 2108,5–2111,0 м по Общему литологическому профилю. |
|
N1 [15] | Серые песчаники | 2111,0–2115,0 м | Не сообщается |
N2 [15] | Аргиллит и глиняный камень | 2115,0-2118,0 м | Не сообщается |
N3 [15] | Песчаники, в верхнем разрезе соленые, ниже глинистые. | 2118,0–2134,5 м | Не сообщается |
N4 [15] | Аргиллиты со вставками песчаника | 2134,5–2149,0 м | Не сообщается |
N5 [15] | Песчаник и инфильтрованный песчаник | 2149,0–2167,0 м | Не сообщается |
N6 [15] | Глиняный камень | 2167,0–2168,5 м | Не сообщается |
N7 [15] | Песчаники | 2168,5–2175,0 м | Не сообщается |
Ядро [15] |
| 2175,0–2181,0 + 2,00 м |
|
Суб-ядро (без ядра) [15] | Песчаники | По геофизическим измерениям до глубины 2178,0 м. | Не сообщается |
Седиментологическая эволюция
Формирования страты начинается на польском юрской последовательности V осадочной , что помимо Джевицы области и Будки - Шидловец - Jagodne области, также известен из скважины Броуди-Lubienia (с массивным воздействием последовательности V в операционной карьере около Bielowice , то крупный, наряду со Скшинно около Пшисухи ), который расположен в восточной части района горы Святого Креста, что дает представление о разработке плинсбахских отложений в краевых частях этого бассейна. [15] Начальная часть этой последовательности связана с локальным падением уровня моря, где переход нижнего уровня IV обнажается с эрозией в таких местах, как скважина Жихожин (на глубине 96,1 м) на Джевице . [1] Последний отложения отмечен тонкими отложениями из дельтовидно-распределительной подсистемы отложений, которые становятся более мощными вокруг Будок, где в зоне скважины Броды-Любениа развивалась система отложения аллювиально-меандрирующих каналов. [1] После этой первоначальной регрессии произошла локальная трансгрессия, которая привела к обилию местных остатков окаменелостей и образованию лагунно-барьерных отложений на Будках и в Бродах-Любени, наряду с повышенным присутствием морских двустворчатых моллюсков. [16] [17] В скважине Броды-Любеня, где развиты фации заливной лагуны. [1] После крупной морской трансгрессии на участке Будки - Шидловец - Ягодное произошло видимое изменение , переходящее в речной сток, непрерывно движущийся по разлому Нове Място - Илжа в северо-восточном направлении в плинсбахские времена. [2] В это время на скважине Ягодне 1 отложилась разработка лагуны-барьера, соединенной с дельтой. [2] [18]
Последовательность осадконакопления VI начинается на скважине Ягодное 1 с очень крупными обломками грязи , что указывает на интенсивную эрозию нижележащих лагунных отложений, в то время как в центре бассейна, в скважине Зихожин, эрозия нижних отложений была менее агрессивной. [2] Отложения, которые отложились в начале этой последовательности, равномерно представлены крупными аллювиальными отложениями, интерпретируемыми как извилистая река с возможной заметной долей переноса донной нагрузки. [2] На скважине Будки 1 серия крупнозернистых наносов (особенно преобладают крупномасштабные пластинчатые пласты косослоя и ассоциация кварцевых галечников), может представлять собой плетеные русла с малой извилистостью. [1] Другая трансгрессивная фаза в этой последовательности привела к формированию прибрежных / прибрежных / барьерных отложений, а также к локальному событию в Польском бассейне, где произошло быстрое затопление палеорельефа с аллювиальными долинами и прибрежными равнинами, в результате чего береговая линия оказалась в заливе. с обособленным пляжем / барьерными гребнями. [2] Было равновесие с уровнем моря с периодическими небольшими регрессами и нарушениями. [1] [18] Максимальный диапазон затопления этой фазы представлен песчаниками Шидловец , сформировавшимися в регрессивный период, когда на Змилове была развита подсистема отложений эоловых дюн, связанная с лагуной-барьером, известная из-за наличия барьерного гребня. эоловые отложения с погребенными растениями. В этой среде были разработаны основные Tracksites формации. [1] Связанные с каменоломни Жмилов песчаники появляются дельтовые отложения на скважине Броды-Любеня и на Жихожине . [1] [18]
Последовательность отложений VII - это последняя крупная толща плинсбахского яруса , особенно известная по скважине Броды-Любеня и продолжению аллювиальной части, обнаженной также в Жмилове, где обнажение показывает признаки последовательности VI / VII, что свидетельствует о том, что падение уровня моря не было таким сильным. значительный, как и в основе предыдущей последовательности. [1] [18] Эта последовательность начинается с подъема уровня моря и быстрого затопления всей территории, разрушая предыдущее развитие системы дельты / болотной подсистемы, измеренное на скважине Броды-Любени , что показывает, что амплитуда этой трансгрессии была вполне достаточной. высокий, так как представлен мощностью 16 м. [1] [18]
Жмиловское обнажение
В формации Джевица наблюдается несколько типов прибрежной стратификации . Начиная с полученного регрессией после Spinatum цикла продвижения берега, где прибрежные отложения демонстрируют детальную перекрестную стратификацию Hummocky , в то время они покрыты тонкими припаянными фациями, показывающими нерегулярную «массивную» слоистость и многочисленные корни растений, проникающие вниз от волнистой границы. поверхность. [1] Наложены мелкозернистые, очень хорошо отсортированные песчаники с гигантской пластинчатой слоистостью, интерпретируемой как пляж ( прибрежная подсистема осадконакопления) Эоловые дюны с целыми останками растений, погребенными в переносимом ветром песках (в основном, травянистые растения). Направление ветра седиментация хорошо видна на этих отложениях, где слоистость песка хорошо ориентирована. Таких отложений много на Антецком карьере. [1] Наиболее связанные с берегом, вероятно, осадочные системы лагуны и дельты четко видны на Смиловском карьере, где на обнажении видны различные литофации и пласты, включая мелкозернистые, белые и светло-серые песчаники с бугристыми поперечными слоями. стратификация с серией табличных и желобных наборов кросс-слоистости , вероятно, связанных с субсистемой осадконакопления, близкой к морю. [1] Более мелко-среднезернистые песчаники от серого до коричневатого цвета, также с плоско-пластинчато-горизонтальной слоистостью с обильным дрейфом окаменелостей растений и растительных остатков in situ, считаются частью четкой подсистемы осадконакопления прибрежный берег-арриер- эоловый период , вероятно, связанных с серией полей Дюны, связанных с Морскими преградами. [1] Каолинизированные серые аргиллиты с многочисленными рассредоточенными корнями растений относятся к более лагунным подсистемам осадконакопления. [1] Более мелкие и мелкие коричневато-желтые песчаники, на которых видны детали. Перекрестная слоистость связана с более аллювиальным отложением, вероятно, из-за влияния местного канала. [1] На главном Smilów карьере доминирующий осадконакопления подсистема прибрежная полоса, примыкающая к линии малой воды , постоянно покрытая водой и являющаяся зоной активных перемещений песка и гравия показывают подробные знаки четких направлений Palaeocurrent, диспергированные корыто косая слоистость наклонностей , которые указывают на Западе. [1] Были измерения волновой ряби, которая приблизительно отражает ориентацию береговой линии. [1] Благодаря ориентации гребней волновой ряби и ориентации бревен ископаемых деревьев было указано, что наклон наклонного пластинчатого ложа Foreset продолжается по всему обнажению. [1] Эти пласты Foreset показывают более выраженный наклон благодаря наклонным к морю клиноформам , что отражает первоначальный наклон склона барьера, при этом сумма палеотока указывает на юго-запад. [1]
Экономические ресурсы
Хранение CO2
Zaosie Антиклиналь - Ежув Антиклиналь два из трех структур , выбранных в качестве имеющих наилучшие условия для геологического хранения СО2 в Белхатове области, с несколькими скважинами. [19] Обе структуры характеризуются схожими геологическими особенностями и петрофизическими параметрами горных пород, являющихся потенциальными коллекторами. [19] Значительная мощность, хорошие коллекторские свойства и надлежащая глубина дают достаточные основания для выбора нижнеюрских уровней песчаника формации Джевица. [19]
Budziszewice - Zaosie структура является одним из потенциальных мест хранения CO2 для крупнейшего источника выбросов этого газа в Европе, Белхатове электростанции, с основным и наиболее перспективным резервуар , расположенный на формирование Джевицы Strata локально. [20] Архивные сейсмические разрезы, подлежащие вторичной интерпретации, сделали возможным более точное картирование глубинной структуры антиклинали и ее определение как нынешнее состояние признания как тектонически непрерывное. Буровое отверстие майора твердо на верхней части верхней плинсбахе, JPl3 ( в верхней части формирования Джевицы первого потенциального резервуара), с ( в верхней части формирования Ostrowiec в качестве второго потенциального резервуара. [20] моделей Параметрической изменчивость была сделана для итоговой геометрической литологии матрицы, загрязнения, эффективной пористости и общей проницаемости комплексов. [20] Несколько работ, основанных на статической 3D-модели, восстановили эффективную емкость хранения около 10 Мт (в течение 6 или 30 лет закачки в зависимости от гидродинамических условий ). [20]
Разработка песчаника
Песчаники формации Джевица были объектом активной добычи со времен средневековья и использовались в качестве основного материала для местного строительства. [21] Различают два вида: основные Шидловецкие песчаники и Кунувские песчаники, добываемые на Змилове (13 век до недавнего времени), Кунове (17–20 века). [21] Его подвиг был печально известен как деятели польского Возрождения, такие как Ян Михалович , который использовал его для некоторых из его самых известных произведений, таких как Могила братьев Вольских . [22] Песчаники Кунув также изучались как потенциальные достопримечательности геотуризма. [23] Геотуризм этих песчаников включает известные места, построенные из них (такие как мацева на местном еврейском кладбище) и другие памятники назидания, а также изучение горных работ. [24] Карьеры и их окрестности были описаны, обозначены и соединены с целью создания ценной образовательной и ландшафтной геотуристической тропы. [23]
Грибы
Цветовой ключ
| Примечания Неопределенные или предварительные таксоны выделены мелким шрифтом ; |
Род | Разновидность | Место расположения | Материал | Заметки | Изображений |
---|---|---|---|---|---|
Ксилофаги [25] |
|
|
| Сапрофиты грибковые споры из морских и настроек дельтовых associatted с деревом и пометом. [25] Частота грибковых спор в польском бассейне на переходе между плинсбахом и тоаром коррелирует с отрицательными пиками изотопа C и повышенным накоплением кутикулярного опада растений, что указывает на обусловленное климатом усиленное разложение древесины и быстрое разрушение земного углерода, что может сыграли важную роль в обострении юрской парниковой катастрофы. [25] , связанные с высокой скоростью органического захоронения, наличие грибковой материи увеличилась на слоях Uppermost в формировании Джевицы , с продолжающимся осаждением между экстинкции Т-OAE, и несколько взлетов и падений на формирование Ciechocinek , связанные с местные изменения климата и влажности. Это скорее отражение эффективности наземного биоразложения. [25] Измеренное повышение температуры способствовало локальному разложению подстилки, вызванной грибками, особенно обычно устойчивой древесины. [25] Наблюдаемые грибковые споры представляют собой различные морфотипов и напоминают внешне другой palynogenic детрит, такие как sphaerical Prasinophyceae . [25] В некоторых случаях сферические споры грибов показывают структуры, связанные с прикреплением гиф . [25] | |
Амероспоры [25] |
|
| Грибковые споры | Сапрофитный гриб, член семьи сордариомицеты внутри Ascomycota . [25] Не нитчатые споры без перегородок и без выступов длиннее тела споры. Родственен существующему роду Poronia . Пики грибковых спор, связанные с относительной и абсолютной потерей древесины, предполагают заметную роль грибковых деструкторов древесины. [25] | |
Фрагмосорес [25] |
|
| Грибковые споры | Сапрофитный гриб, член семьи дотидеомицеты или сордариомицет внутри Ascomycota . [25] Споры с двумя или более поперечными перегородками. Связан с существующим родом Acanthostigma , факультативным патогеном или полезным партнером многих видов растений. Поэтому считается, что местная влажность, хотя и достаточно высокая для развития грибов на протяжении всего интервала T-OAE, имеет меньшее значение для динамики разложения грибов, чем повышенная температура. [25] | |
Dictyosporiaceae [25] |
|
| Грибковые споры | Пресноводный анаморфный гриб, член семейства Pleosporales внутри Pleosporomycetidae . [25] Многоклеточные споры с перегородками, пересекающимися более чем в одной плоскости. Характеризуются тем, что являются в основном водными лигниколами с хейроидными, пальчатыми, пальчатыми и / или диктиоспоровыми конидиями. Связан с существующим родом Dictyosporium , зарегистрирован во всем мире из мертвой древесины, гниющих листьев и пальмового материала. |
Палеофауна
На протяжении ранней юры на территории Польши преобладали преимущественно маргинально-морские (в основном мезогалинные ), дельтовые и континентальные отложения . Морской бассейн с условиями полигалинного характера возник в основном в плинсбахе из-за затопления Польского бассейна . [26] В связи с этим плинсбахские отложения в Померании развивались в бассейне шельфа, который достиг глубин около 100 м ниже основания штормовой волны. [26] Когда начался последний плинсбах, климат изменился на более холодную среду, что доказывает присутствие ледяных щитов на фациях северных широт того же возраста. Это привело к изменению солености. [26] Джевица Формирование под влияние древней болотистой-лагунная подсистемой, с дельтовыми токами оседающих речных отложений. Основные скважины показывают эвстатические изменения морских условий с понижением уровня моря, что приводит к появлению растительности и обильной пыльцы в самых верхних частях формации. Регрессивная фаза уровня моря представлена Komorowo кроватей и верхняя Slawecin кровать вместе с собственной Джевицей свитой . По мере того, как уровень моря на тоаре поднялся , большая часть местности оказалась батиальным морским дном. [27] Основная обнажения пласта, найденный на Śmiłów карьере представляет собой мелководье дельтового, барьерный / лагунную экосистему, где биота оставила высокий отчет о следах (+200), с различными размерами, которые варьируются от маленьких до больших животные разных групп. Тропа Смиловского карьера является основным выходом на поверхность и местом действия Следа. [4] Наряду с ровесниками (также принадлежащими к формации) треки Wólka Karwicka представляют собой единственные найденные из позднего лиаса Европы. [4] Следы связаны в основном с фациями лагун, в отличие от растительности, которая появляется на фациях дельты. Солоноватоводные отложения относятся к Brachiopodans и другим моллюскам и лимулоидным животным. Присутствие позднеплиенсбахских обыкновенных аммоноидей и нескольких клад позвоночных связывает морскую фауну с аналогичными средами того же возраста по всей Европе. Фауна Джевицы также является одной из немногих из плинсбахско-тоарских аноксических явлений, зарегистрированных во всем мире, и особенно относится к зарегистрированной фауне позвоночных. [28]
Беспозвоночные
Ихнофоссилии
Род | Разновидность | Место расположения | Материал | Заметки | Изображений |
---|---|---|---|---|---|
Локкия [1] [16] [17] [29] |
|
| Следы жилища | Морские солоноватый или Freswather отдых следов двустворчатых моллюсков . Локкия прослеживает тенденцию к накоплению в солоноватоводных водах в случае формации Джевица . Они могут встречаться в больших скоплениях, где иногда следы, присутствующие на скоплениях, показывают четкую ориентацию, вероятно, параллельную направлению палеотока, которое связано с движением роющих животных. | |
Монократерион [1] [16] [17] |
|
| Следы жилища | Морская вертикальная воронка (простая или множественная), через которую проходит центральная прямая или слегка изогнутая (без разветвлений) закрытая трубка. Считается синонимом Сколитоса . Fodichnnia связана с морскими червями ( Arenicolidae ) или червеобразными организмами ( Priapulida ). | |
Сколитос [1] [16] [17] |
|
| Следы жилища | Морские, солоноватоводные или пресноводные одиночные, вертикальные, неразветвленные норы, цилиндрические или субцилиндрические, с линиями или без выстилки, от абсолютно прямых до изогнутых, иногда с наклоном к вертикали. Назначен червям, питающимся суспензией ( Arenicolidae , Spionida и Carpitellida ) или Phoronidas . Как вариант, это может быть Decapodans ( Penaeidae и Anomura ). | |
Арениколиты [1] [16] [17] |
|
| Следы жилища | Морские, солоноватоводные или пресноводные неразветвленные U-образные норы, имеющие субвертикальную ориентацию, с подкладкой и пассивным заполнением или без нее. Обычны в современных прибрежных средах, питаются отложениями полихет семейств Spionida и Carpitellida , а также ракообразными Amphipodan, питающимися отложениями, и Sipuncula, питающимися отложениями . | |
Диплократерион [1] [16] [17] |
|
| U-образные норы | Marine-Mangroove Вертикальный, U-образную форму, с одним spreite Барроуз ; однонаправленный или двунаправленный спрейт, обычно непрерывный, редко прерывистый. [30] У большинства Diplocraterion наблюдается только выступающий спрейт, как и у местных, который образуется в преимущественно эрозионных условиях, когда организм постоянно зарывается глубже в субстрат, так как осадок размывается сверху. "U" -образные нор, такие как Diplocraterion, могут быть построены с помощью самых разнообразных существ: Polychaeta аннелиды ( Axiothella , Abarenicola и Scolecolepis ), сипункулид ( Sipunculus ), Enteropneustans ( баланоглосс ) и Echiurans ( Urechis ). [31] |
Двустворчатые моллюски
Неопознанные черноватые двустворчатые моллюски были обнаружены в формации в первом отчете Tracksites. Связаны с мелководными лагунными фациями. [4]
Род | Разновидность | Место расположения | Материал | Заметки | Изображений |
---|---|---|---|---|---|
Кардиния [16] [17] [32] |
|
| Кунчи | Соленый / Черновато Кокло , типа член семьи Cardiniidae внутри Carditida . По пластам плиенсбахского яруса нет четкого консенсуса, достиг ли польский бассейн стеногалинных условий, но присутствие этого рода в скважине Parkoszowice 58 BN вместе с фораминиферами и морским фитопланктоном имеет тенденцию поддерживать более полигалинно-мезохалинные условия. [33] | |
Проноелла [16] [17] [32] |
|
| Кунчи | Морской / черноватый моллюск , член семейства Arcticidae внутри Cardiida . | |
Макома [34] [35] [32] |
|
| Кунчи | Морской / черноватый моллюск , член семейства Tellinidae внутри Cardiida . Тысячи людей были обнаружены связанными на одном уровне. | |
Плевромия [16] [17] [32] |
|
| Кунчи | Морской моллюск , типичный представитель семейства Pleuromyidae внутри Pholadida . До сих пор этот вид был известен исключительно из региона Скания и Борнхольм , произошел оттуда из серий Дошулт и Катслоса. | |
Цитерия [36] [34] [35] [32] |
|
| Кунчи | Морской / Черноватый моллюск Венеры , член семейства Veneridae внутри Cardiida . В комке обнаружена многочисленная фауна моллюсков, отнесенных к роду Cytherea . Сейчас считается, что липкие формы, определяемые как Cytherea, принадлежат к совершенно разным родам, вероятно, Plesiocyprina . | |
Эокаллиста [36] [34] [35] [32] |
|
| Кунчи | Соленый / Черновато моллюск , член семейства Corbiculidae внутри Venerida . | |
Nuculana [16] [17] [32] |
|
| Кунчи | Морской моллюск / моллюск с черноватым острым орехом, типичный представитель семейства Nuculanidae внутри Protobranchia . Первоначально описывался как Dacryomya zieteni . | |
Unio [16] [17] [35] [37] [32] |
|
| Кунчи | Пресноводный мидий , тип член семьи Unionoida внутри Palaeoheterodonta . Единственный крупный пресноводный двустворчатый моллюск, обнаруженный в формации. | |
Юниониды [16] [17] [35] [37] |
|
| Кунчи | Пресноводная мидия , член семейства Unionidae внутри Unionida . Большое количество раковин было обнаружено вдоль дельтовых фаций песчаников Шидловецкого регрессионного происхождения, сохранившихся в основном в виде отпечатков на аргиллитах. |
Брюхоногие
Род | Разновидность | Место расположения | Материал | Заметки | Изображений |
---|---|---|---|---|---|
Вивипарус [35] [37] [32] |
|
| Кунчи | Пресноводная улитка , типичный представитель семейства Viviparidae внутри Viviparoidea . В районе северной и северо-западной окраины Свентокшиских гор морская фауна встречается спорадически, но есть несколько находок пресноводных форм. Viviparus - основная идентифицированная улитка в формации и типичная форма, связанная с дельтово-речными отложениями. | |
Вальвата [35] [37] [32] |
|
| Кунчи | Пресноводная улитка , типичный представитель семейства Valvatidae внутри Valvatoidea . Представлен небольшими кусочками |
Аммониты
Род | Разновидность | Место расположения | Материал | Заметки | Изображений |
---|---|---|---|---|---|
Tragophylloceras [38] | Tragophylloceras loscombi |
| МУЗ.ПГИ.80.ВИ.149, снаряд одиночный 1,7 см. [38] | Аммонит , член семьи Juraphyllitidae внутри аммоноидей . Последняя окаменелость с указателем плинсбахского возраста, Tragophylloceras считается частью средиземноморско-субсредиземноморского региона окаменелостей, но у него есть исключения, с образцами, прибывшими из южной Англии и северо-западной Германии . [38] В этом случае породы, в которых находился образец, также имеют плохо сохранившиеся цисты динофлагеллат, принадлежащие к роду Mendicodinium , которые не могут выявить свой возраст за пределами позднего плинсбаха. [38] Это подтверждается наличием окаменелостей на 20 м ниже отложений нижнего тоара . Похоже, это также связано с большой поверхностью затопления, при этом образец, вероятно, был вымыт в прибрежные или эпиконтинентальные воды. [38] |
Ракообразные
Род | Разновидность | Место расположения | Материал | Заметки | Изображений |
---|---|---|---|---|---|
Палеестерия [39] [40] |
|
| Доцены образцов | Солоноватый / пресноводный моллюск креветки ( Phyllopodan ) семейств Lioestheriidae . Они питались детритом, будучи очень маленькими, медленно движущимися нектоническими организмами, которые фильтруют пищу, когда они плавают. Присутствие Lioestheria свидетельствует о менее засоленных условиях, поскольку это в основном пресноводный род. Местные филлоподы связаны с большим количеством пресноводных остатков (особенно растений) и предполагают сезонные изменения в реках Плинсбахско-Тоарского Польского бассейна. | |
Лясина [39] |
|
| Клапаны | Солоноватый / морской остракодан из семейства Pontocyprididae . Небольшие морские остракоды, связанные с обильной средой обитания зеленых водорослей |
Limuloidea
Род | Разновидность | Место расположения | Материал | Заметки | Изображений |
---|---|---|---|---|---|
Limulitella [41] [35] [42] [32] | Limulitella cf. liasokeuperinus |
| Голова и частично верхняя часть тела | Морской / солоноватоводный подковообразный краб, член семейства Xiphosura внутри Xiphosurida ( Protostomia ). Единственный представитель Limuloid из нижней юры, Limulitella cf. liasokeuperinus ассоциирован с солоноватыми и дельтатными фациями, относящимися к прибрежным отложениям. [41] Его родство с родом Limulitella не было доказано. Он был предложен как Limulitella incertade sedis на том основании, что недостаточно материала для доказательства его сродства. Статус вида остается спорным, поскольку оригинальная окаменелость была утеряна или находится в неизвестной коллекции, более вероятно, в частной. [43] | |
Limulidae [4] | Limulidae Индетерминантный |
| Неизвестно, только процитировано | Морской / солоноватой мечехвост, член семейства Limulidae внутри Xiphosurida . Окаменелости трупов, обнаруженные на следах Жмиловского карьера, включают лимулоидных животных. Из-за того, что окружающая среда представляет собой барьер / лагуну, особи могли погибнуть во время брачного сезона. Экземпляры не описаны. |
Позвоночные
Chondrichthyes
Род | Разновидность | Место расположения | Материал | Заметки | Изображений |
---|---|---|---|---|---|
Hybodontoidea [34] [40] [39] |
| Шидловецкие песчаники | Зубы | Пресноводная / морская акула, член семейства Hybodontidae внутри Hybodontiformes . Современные окаменелости Hybodus известны из Румынии . Из-за обилия Hybodus в нижнеюрских отложениях это было временным назначением. Кроме того, образец не сравнивался. Род напоминает пресноводных акул из одновозрастных особей Северной Америки. | |
Палеоксирис [44] |
| Шидловецкие песчаники | Яичные капсулы | Капсула с пресноводным / солоноватым акульим яйцом, вероятно, от члена семейства Lonchidiidae или Hybodontidae внутри Hybodontiformes . Вместе с современной флорой из Хмелова ( гельнювская свита ) были идентифицированы яичные капсулы Paleoxyris . На той же бумаге утверждается, что он извлечен также из песчаников Шидловец. [44] Этот вид также известен из раэтов Тюбингена , Германия. Лучшим кандидатом для этой капсулы может быть род Lonchidion . |
Актиноптеры
Из этого образования известны неопознанные шипы плавников. [4]
Род | Разновидность | Место расположения | Материал | Заметки | Изображений |
---|---|---|---|---|---|
Pholidophorus [45] [32] [46] [39] [40] | Pholidophorus? Angustus |
|
| Морской Osteichthyes , типичный представитель семейства Pholidophoridae внутри Teleostei . Возможный синоним Furo angustus , был обнаружен из морских отложений, где благодаря морским пелециподам было обнаружено кратковременное морское вторжение, имевшее место в районе северных склонов гор Святого Креста на заключительном этапе лиас (поздний период). Плинсбахско-тоарский). Этот род обитал в бассейне глубиной менее 50 м. | |
Semionotidae [34] [46] | Semionotidae Индетерминантный |
|
| Пресноводный Osteichthyes , представитель семейства Semionotiformes внутри Neopterygii . Окаменелости Semionotus cf. bergeri известны из геттанг Польши. Найденные зубы могут быть от родственника. Представляет род, похожий на одновозрастных рыб из внутренних отложений Северной Америки. |
Саркоптеригии
Род | Разновидность | Место расположения | Материал | Заметки | Изображений |
---|---|---|---|---|---|
Целакантиформные [34] [46] [35] [37] | Ср. Coelacanthiformes sp. | Шидловецкие песчаники |
| Пресноводный латимерия , член семейства Coelacanthiformes внутри Actinistia . Извлеченная чешуя гомологична чешуйкам, обнаруженным на латимерии Axelia & Wimania триасового периода . Пресноводные целаканты известны из польского бассейна на триасе, особенно из Липы Силезской глинистой ямы на Lisowice . | |
Ptychoceratodus [34] [46] [35] [37] |
| Шидловецкие песчаники |
| Пресноводный Двоякодышащие , член Ptychoceratodontidae внутри Ceratodontiformes . Этот Lugfish был первоначально отнесен к триасовому польскому роду Ceratodus silesiacus (Roemer, 1870), который был известен по нескольким изолированным зубным пластинам, обнаруженным в озерном триасовом горизонте Красейюва . Но это больше похоже на окаменелости двустворчатой рыбы из триасового глиняного карьера Липие-Силезские в Лисовицах . Некоторые Оттиски чешуи, найденные в других скважинах, также могут принадлежать Lugfish. Он был обнаружен на месторождениях, находящихся под влиянием дельты. |
Ринхоцефалия
Род | Разновидность | Место расположения | Материал | Заметки | Изображений |
---|---|---|---|---|---|
Rhynchosauroides [47] |
|
| Треки | Лакертоидные следы, принадлежащие к их семейству Rhynchosauroidae , incertade sedis внутри Rhynchocephalia . Совершенно несколько Sphenodonts, такие как Clevosaurus , Polysphenodon и особенно членов Gephyrosauridae , такие как Gephyrosaurus и Deltadectes , также Lepidosaurians , такие как Squamatans (родственники бя юрские базальные squamatans, такие как сцинкообразные члены). Напольные ящерицы разного размера, но довольно мелкие. |
Testudinata
Род | Разновидность | Место расположения | Материал | Заметки | Изображений |
---|---|---|---|---|---|
Анкиропус [4] |
|
| Треки | Базальная черепаха Ichnotaxon, член Testudines , incertade sedis внутрь Pantestudines . Отношения с Ancyropus противоречивы, поскольку род известен с раннего лиаса Северной Америки. Следы напоминают Proganochelys , Palaeochersis и, вероятно, другие роды, такие как Kayentachelys или Australochelys . Черепахи небольшого размера, длиной менее 40 см, вероятно, полукуатические, относящиеся к средам дельты. Может быть связаны с Синемюрским ярусом и тоарой черепах ископаемых из Германии. |
Цинодонтия
Род | Разновидность | Место расположения | Материал | Заметки | Изображений |
---|---|---|---|---|---|
Амегиничнус [47] |
|
| Треки | Следы цинодонтов , типичный член ихносемейства Ameghinichnidae , incertade sedis внутри Synapsida Представляют следы продвинутых цинодонтов, таких как представители Tritylodontidae . Морфотипы напоминают Oligokyphus , который известен из плинсбахских слоев Англии. Диннебитодон , известный от пластов плиенсбахской свиты Кайента и более крупных до биенотерия . Это подразумевает присутствие различных членов поздних семейств цинодонтов, связанных с современными млекопитающими. Вероятно, наземные мелкие животные, которые охотились на насекомых или мелких позвоночных. | |
Бразилихний [4] [48] |
|
| Треки | Представлены следы от Mammaliformes, члена их семейства Chelichnopodidae , incertade sedis внутри Synapsida . Resemble существ , таких как синоконодон , Morganucodonta , такие как Erythrotherium , мегазостродон или Dinnetherium ; более продвинутые млекопитающие, такие как представители Haramiyida , включая древесные формы, такие как Shenshou . Как показывают находки средне-поздней юры, эта группа была экологически разнообразной. |
Крокодиломорфа
Род | Разновидность | Место расположения | Материал | Заметки | Изображений |
---|---|---|---|---|---|
Батрахоп [4] [48] |
|
| Треки |
|
Тероподы
Род | Разновидность | Место расположения | Материал | Заметки | Изображений |
---|---|---|---|---|---|
Стеноникс [49] |
|
| Следы | Theropod Tracks, член ихно-семейства Anchisauripodidae , incertade sedis внутри Theropoda . Считается очень маленьким динозавром, вероятно, подростком. Нога похожа на стопу молодого целофиза из карьеров ранчо-призрака. [49] Stenonyx следы были описаны с раннего юрского Soltykow ( геттанг ) , и это те Szydlowek, какие матчи с образцы найдены на также плинсбахские Хасле свиты , связывающей Южную Швецию , Борнхольм и Польша , смежную в раннем юры и динозавры могли бы , таким образом , свободно бродить по этой большой территории. [49] | |
Анхизаврип [4] [29] [47] [50] |
|
| Следы | Следы теропод, типового представителя семейства Anchisauripodidae , incertade sedis внутри Neotheropoda . Отнесен к Coelophysidae- подобным динозаврам. Малый и средние тонкие примитивные хищные динозавры, связанных с родами , такие как лилиенстерны , Tachiraptor , Зупайзавр , прокомпсогнат или одновременными таксоны , такими как североамериканский Segisaurus . [47] [50] | |
Гранулятор [4] [51] [47] [50] |
|
| Следы | Следы теропод, принадлежащих к их семейству Eubrontidae , incertade sedis внутри Neotheropoda . Следы из Смилова небольшие, трехактильные и относительно узкие. формы Приписаны динозаврам, подобным Coelophysidae . Примитивные хищные динозавры малого и среднего размера, родственные неотероподам, таким как кампозавр или дракораптор . [47] [50] | |
Кайентапус [29] [50] [47] |
|
| Следы | Следы теропод, принадлежащих к их семейству Eubrontidae , incertade sedis внутри Neotheropoda . Следы напоминают Sinosaurus и связаны с такими родами, как Notatesseraeraptor , Tachiraptor , Sarcosaurus и другие базальные Neotheropoda, связанные с Tetanureae и Ceratosauriade. Тероподы малого и среднего размера. | |
Эубронт [29] [50] [48] |
|
| Следы | Следы теропод, типового представителя их семейства Eubrontidae , incertade sedis внутри Theropoda . Eubrontes относится к роду Dilophosaurus , представляя базальные неотроподы. Включите несколько больших следов, предлагая образцы до 7 м, используя Dilophosaurus в качестве ориентира. Дилофозавр встречается в плинсбахских слоях Северной Америки, хотя отнесение этих следов к роду спорно. Подобные следы описаны из геттангских отложений Польши и Швеции. Существует характерный след пригнувшегося теропод, относящийся к Eubrontes plexus , предполагающий пах пера у дилофозавроидов или их родственников [29] [52] | |
Мегалозаврип [48] | Megalosauripus isp. |
| Следы | Следы теропод, принадлежащих к их семейству Eubrontidae , incertade sedis внутри Theropoda . Наиболее крупные следы теропод из поздней нижней юры. Они имеют сходство с не-Tetanureae синозавром , но матч с позднеюрским Orionides trackmakers. Ожидается, что гусеница вырастет в длину 8,7–9,1 м при весе более 1,9–2,05 тонны, что сделает его одним из крупнейших производителей гусениц для теропод в ранней юре. [48] Следы, найденные на Джевице, кажутся еще больше из-за их большой плюснефаланговой области, которая часто наблюдается на больших следах теропод из постлиасовых слоев. [48] |
Зауроподоморфа
Род | Разновидность | Место расположения | Материал | Заметки | Изображений |
---|---|---|---|---|---|
Параброноподус [47] [50] [53] |
|
| Следы |
|
Орнитишия
Род | Разновидность | Место расположения | Материал | Заметки | Изображений |
---|---|---|---|---|---|
Мойенизауропус [29] [4] [47] |
|
| Следы | Следы тиреофоров , типичный член ихно- семейства Moyenisauropodidae , incertade sedis внутри Neornithischia . Считается синонимом ихногена Anomoepus . Указанные следы напоминают базальные ступни Thyreorphora. Следы, относящиеся к этому роду, приурочены к таким родам, как Scelidosaurus , окаменелости которых были найдены в плиенсбахских слоях Англии. В данном случае речь идет о животном длиной ~ 4 м. | |
Аномоэпус [4] [47] [50] [53] |
|
| Следы | Следы орнитишиев , принадлежащих к их семейству Moyenisauropodidae , incertade sedis внутри Neornithischia . Нога похожа на лесотозавра , подразумевая экземпляры длиной 2,2 м. На других слепках есть следы, напоминающие ступни Stormbergia и различных Genasauria разных размеров, от 90 до 130 см. Маленькие быстроходные растительноядные орнитисхи, вероятно, стайные. |
Растения
Отложения этой формации в Смиловском карьере представляют собой в основном мелкозернистые песчаники с небольшими сверхминералами . В них появляются диагональные слои и волнообразные пласты, где также есть следы корнеплодов с многочисленными остатками растений. Юзуз Карашевский наблюдал в песчанике Джевица вертикально сохранившиеся растения, и на этом основании он сделал вывод о возможном происхождении этих отложений, связанных с дюнами. [54] Более поздние исследования предполагают наличие мелководной набережной и пляжа, что, конечно, не исключает наличия там эолийских зон. [1] Литофации на Смиловском карьере показывают слегка наклонные пляжные леса и обильные корни растений в серии фаций барьер / прибрежная зона - прибрежная зона - эоловые дюны, которые включают даже растения, погребенные в целых дюнах, в то время как окаменелости дрейфующих растений и бревна встречаются на основная поверхность осаждения. Эта наклонная поверхность, скорее всего, демонстрирует длительный период отсутствия отложений и мытых растений, одновременно восстанавливая первоначальный наклон местного пляжа. [1]
Угли
Kaszewy Угли встречаются в основном на Kaszewy-1 скважину и Niekłan PIG-1 скважину являются основными углями формирования Джевицы и Ciechocinek свиты , представляющих плинсбахских-аммониты границы. [55] плинсбахский раздел Kaszewy-1 скважина содержит \ 220 м наземных и морских мелкие терригенных отложений. [55] Этот участок был расположен в прибрежно-дельтовом районе, находящемся под влиянием окружающей среды, с повышенным количеством наземного и морского органического вещества, что отражает усиление выветривания и увеличенный перенос наземного органического вещества, с подъемами и падениями количества как морских, так и наземных иметь значение. [55] Здесь были собраны в изобилии ископаемый древесный уголь и полициклические ароматические углеводороды . Общее содержание ископаемого древесного угля обычно низкое в плинсбахской части исследуемого разреза, прежде чем достигнет пика непосредственно над границей Pl-To. [55] Обилие крупных частиц ископаемого угля (> 125 мкм) в плинсбахско-тоарских разрезах керна Kaszewy-1 очень низкое (0-15 частиц / 10 г осадка), в то время как количество мелких частиц ископаемого древесного угля, как правило, низкое. плинсбаховский уровень. Также имеется большее количество частиц не угля. [55] В начале тоара на местном уровне наблюдается измеренное увеличение количества мелких частиц древесного угля, отражающих изменения в окружающей среде. Внутри полициклических ароматических углеводородов, то Pyrolytics ( Бенц-антрацен , бензо (к) Флуорантен , Флуорантен , индено [1,2,3-сd] пирен, Фенантрен и пирена ) , где обнаружены на высоком множестве образцов, с фенантрена как наиболее распространенный компонент, в то время как коронен является самым низким, что предполагает происхождение последнего при пиролизе органических веществ. [55] Петрогеники более распространены в местных образцах угля, чем пиролитические, что может свидетельствовать о том, что последние могут не отражать особо высокие уровни активности лесных пожаров. [55] Судя по всему, в скважине Kaszewy-1 не наблюдалось повышенной активности лесных пожаров, но вместо этого данные о содержании мелкого ископаемого угля и концентрации пиролитиков показали более четкий сигнал региональных лесных пожаров. [55] Изобилие ископаемого древесного угля и геохимические данные из образцов плинсбахского и тоарского периодов показывают свидетельства по крайней мере четырех, а возможно, еще двух уровней повышенной активности лесных пожаров, и что их можно сгруппировать в два более крупных периода повышенной активности лесных пожаров. [55] Увеличение количества пожаров может быть связано с зарегистрированными более высокими температурами и уменьшением количества осадков и влажности в позднем плинсбахе в результате глобального похолодания. [56] Эти факторы способствуют увеличению вероятности возгорания и распространения лесных пожаров и могут объяснить два уровня повышенной активности лесных пожаров, зафиксированных в плинсбахской части раздела исследования. [55] Повышенная пожарная активность, измеренная на плинсбахском уровне, связана с пиками на локальных значениях распознавания изотопа C для всего растения, что указывает на относительно высокий уровень кислорода из-за увеличенного захоронения углерода. [57]
Палинология
Формирование Джевицы принадлежит Horstisporites planatus (Pl) зоны (Верхний Синемюрский ярус - плинсбахская). Этот уровень начинается на старой верхней части свиты Островца , в формировании Лобеза и Komorowo свиты из Померания и в других эквивалентных единицах со всей Польшей. [58] Эта секция Megaespore относительно бедна по сравнению с нижней и верхней секциями, при этом нижняя граница уровня определяется появлением индикаторного вида Horisporites planatus ( Selaginellaceae ), а верхняя граница уровня отмечена внешним видом о постоянных встречах Paxillitriletes phyllicus ( Isöetaceae ), указывающих на более влажные условия, и Erlansonisporites sparassis ( Selaginellaceae ). [58] Этот уровень имеет ряд характерных мегаспор, таких как Minerisporites institus ( Isöetaceae ) и Hughesisporites pustulatus ( Lycophyta ), и, в небольшом соотношении, редкие проявления Hughesisporites planatus, зарегистрированные даже выше диапазона уровней. [58] Важно выяснить, что предел плинсбах-тоарского яруса в Польше был первым, точно определенным на основе детальной стратиграфической последовательной корреляции, полностью подтвержденной позднее хемостратиграфической корреляцией высокого разрешения, основанной на изотопном анализе, с диапазоны отдельных мегапор хорошо укладываются в этот предел. [58] Этот уровень может быть коррелирован с немегаспористым уровнем Kuqaia quadrata , обнаруженным в отложениях синемурийско-нижнеплиенсбахской формации Янся в провинции Синьцзян , Китай . [58] В польском профилей, коррелятами уровня Pl с верхней частью 1 - го этапа Rogalska's, а также 2 - й и 3 - й фазы микрофлора, где появляются следующие индикаторы myospores: Lycopodiumsporites gristhorpensis ( плауновые ), Undulatisporites undulapolus ( Filicopsida ) и Applanopsipollenites segmentatus ( Gymnospermopsida ), а в центральной Польше представляет произведения Верхнего Синемюрского яруса и всего плинсбах, будучи , вероятно , коррелирует со средней частью уровня myospore Cerebropollenites macroverrucosus ( Coniferophyta ), отличавшимся в плинсбаху и тоаре месторождениях в северной Европе . [58]
Мегафлора
В Люблинской флювиальных песчаниках возвышенности содержат различные виды ископаемых видов флоры, ассоциированных родов и виды только с нижнеюрскими отложениями. Первоначально при изучении флоры карбона из скважин в районе проектируемого угольного разреза Богданка возникла типичная флора, аналогичная юрским образованиям. [59] Возраст растительного материала не был определен конкретно до 2020 года, когда он был восстановлен как имеющий плиенсбахско-тоарский возраст, а флора представляла собой засушливую среду, более вероятно плиенсбахскую, которая локально покрыта формацией Джевица . [60] Скважина Brody-Lubienia изобилует наземными палиноморфами (известными из-за присутствия диастеренов C29 ,> 70%), но также имеет большое количество биомассы, полученной из водных организмов. [60] Несмотря на это, существует четкое согласие с более наземным характером отложений из Броды-Любени, выражающимся в частом появлении корней растений и горизонтов палеопочв. [60] Это также обнаруживается на уровне MTTC (моно-, ди- и три-метил-триметилтридецил-хроманов), где более высокие индексы в Brody-Lubienia указывают на более низкую соленость и более сильный приток речной пресной воды. [60] Окружающая среда, вероятно, была сухой, развивалась флора в районе притока пресной воды. Флора Люблина связана с текущими водами с Востока. [60] В Люблине преобладают саговники и Bennetites Ginkgoales и перистые, папоротники встречаются спорадически, все в конгломерате с многочисленными видами встречаются на дне тоара, где отложения заполнены углем, аргиллитом, песчаником и глинистым сидеритом ( переработанные из карбона), а также галька из девонских известняков. [61] В связи с тем, что похожие скважины и отложения поблизости демонстрируют схожие характеристики, следует предположить, что мы имеем дело с концом реки, которая размывала ближайшие девонско-каменноугольные отложения (на северо-востоке), будучи принесенной течением воды и депонируются в водной среде - на суше. [61] Растительность в основном росла за пределами зоны отложения, а также на берегах и отмелях. [62]
Род | Разновидность | Стратиграфическое положение | Материал | Заметки | Изображений |
---|---|---|---|---|---|
Equicalastrobus [63] [64] [65] |
|
| Фрагмент конуса | Родство с Equisetidae внутри Equisetopsida . Неизученные экземпляры шишек хвоща, изначально идентифицированные как Equisetum sp. . Скорее связаны с родом шишек хвойных Equicalastrobus (особенно Equicalastrobus chinleana ), обнаруженных в Евразии во время перехода от позднего триаса к нижней юре. Он был описан как напоминающий другой ископаемый конус, Viridistachys . Шишки травянистых Equisetales, вероятно, похожи на современные Equisetum . [63] | |
Неокаламиты [66] [65] |
|
| Стебли | Родство с Calamitaceae внутри Equisetopsida . Хвощ обыкновенный на лиасике Европы. Neocalamites lehmannianus был строго описан Рациборски как Schizoneura hoerensis . | |
Спироптерис [64] [65] |
|
| Свернутые ушные раковины | Incertae Ordinis внутри Pteridophyta . Spiropteris - это название, данное окаменелому листу папоротника перед раскрытием, когда он все еще свернут. | |
Пахиптерис [59] [62] [65] |
|
| Ушные раковины | Сродство с Peltaspermales внутри семенных папоротников . Двуперистые листья, рахис продольно исчерченный, с длинным черешком и вторичными выступами, вставленными напротив или почти противоположно на верхней стороне основного стержня. Эти листья относятся к крупным абореальным папоротникам, связанным с засушливой средой. | |
Стеноптерис [59] [62] [65] |
|
| Ушные раковины | Сродство с Umkomasiaceae внутри семенных папоротников . Очень похож на Rhaphidopteris , для него характерны, как правило, двойные тройчатые кожистые листья с узкими сегментами. Относится к крупным (до 25 м) древесным папоротниковым растениям. | |
Кайтония [59] [65] |
|
| Структура овуляции | Родство с Caytoniaceae внутри Caytoniales . Представляет овуляционные органы или большие древовидные папоротники и связан со средней юрской флорой Соединенного Королевства. | |
Сагеноптерис [62] [65] |
|
| Ушные раковины | Родство с Caytoniaceae внутри Caytoniales . Сагеноптерис - это, скорее всего, ушные раковины древовидного папоротника, которые также содержат кайтонию. | |
Аномозамиты [62] [65] |
|
| Ушные раковины | Родство с Bennettitales внутри Bennettitopsida . Для Anomozamites характерны тонкие, (почти) полностью и правильно сегментированные листья, длина листочков которых обычно равна ширине или, как минимум, в два раза длиннее ширины. Этот род связан с более древесной флорой Bennetitalean. Листья кожистые, этот род больше связан с засушливым климатом. | |
Отозамиты [62] [65] |
|
| Ушные раковины | Родство с Bennettitales внутри Bennettitopsida . Более арбустический тип беннетита, распространенный в плинсбахско-тоарских пластах вдоль Евразии, связан с довольно сухим климатом. | |
Nilssoniopteris [59] [62] [65] |
|
| Ушные раковины | Родство с Bennettitales внутри Bennettitopsida . У этого Bennetite есть лист, похожий на Nilssonia , большой, ланцетный по очертаниям с кожистой структурой, как у современного покрытосеменного Philodendron . Относится к довольно жарким и сухим средам с меньшим содержанием папоротниковой флоры. | |
Нильссония [59] [62] [65] [67] |
|
| Ушные раковины | Родство с Cycadeoidaceae внутри Bennettitales . Самое многочисленное местное растение-макроскопическое ископаемое и самое разнообразное, обнаруженное на люблинских углях. Он представляет собой саговниковое растение с кожистыми листьями. Некоторые ботаники связывают с ветвью беннетита, которая привела к покрытосеменным растениям. | |
Велтрихия [59] [65] |
|
| Беннетит "Цветок" | Родство с Cycadeoidaceae внутри Bennettitales . Цветки беннетита - главный орган, который связывает этого родственника с цикасами с современными покрытосеменными. Вероятно, пыльца, относящаяся к покрытосеменным растениям, происходит от растений с этими «Цветками». | |
Птерофиллум [59] [62] [65] |
|
| Ушные раковины | Родство с Williamsoniaceae внутри Bennettitopsida . Листья древесных Bennetites, похожие на современные Cyca Encephalartos woodii , с прочными стволами, созданы для сухого и жаркого климата. | |
Байера [14] [62] [65] |
|
|
| Сродство с гинкговым внутри Ginkgoidae . Связанный с геттангами - Синемюрский ярус флоры Гренландии и Скона, но и с одновозрастными растениями из Sorthat свиты . Основное дерево флоры восстановлено на месте. Относится к относительно более теплым и влажным условиям. Это основная извлеченная цветочная кутикула на скважине Kasazewy 1. | |
Гинкгоиты [14] |
|
| Кутикулы | Сродство с гинкговым внутри Ginkgoidae . Относится к относительно более теплым и влажным условиям. | |
Sphenobaiera [14] |
|
| Кутикулы | Сродство с гинкговым внутри Ginkgoidae . Относится к относительно более теплым и влажным условиям. | |
Чекановская [14] |
|
| Кутикулы | Родство с Czekanowskiales внутри Ginkgoopsida . Этот род связан с относительно более сухими и прохладными условиями. | |
Псевдотореллии [14] |
|
| Кутикулы | Родство с Pseudotorelliaceae внутри Ginkgoopsida . Этот род связан с относительно более сухими и прохладными условиями. | |
Сведенборджиа ? [68] |
|
| МУЗ СВИНЬЯ 76.III.1, Комплектный завод | Родство с Krassiloviaceae внутри Voltziales . Проблемное растение, о котором сообщалось только на Формации. [68] Это растение, полностью погребенное в пластах эоловых дюн, состоящих в основном из песчаника , отложившихся в системе осадконакопления барьер-лагуна (возможная подсистема осадконакопления на тыловой / подпорной поверхности). [68] С листьями длиной 5–25 см и шириной около 2–5 мм и углом между ними и короткой главной осью в пределах 20–30 °. Этот таксон имеет морфологию, напоминающую папоротники шизеа (особенно Schizaea pectinata ). , но также и Voltziales Aethophyllum stipulare из анизийского яруса Франции ( хвойное травянистое дерево из триаса ). Он был предложен как образец Сведенборджиа при пересмотре образцов Хеттангии из Польши. [69] Это предполагает травянистый вид этих растений, вопреки традиционным предположениям об их в основном древовидном характере. [68] Наконец, могут быть листья, похожие на Podozamites (также Krassiloviaceae ). Если не травянистые растения, то это могут быть листья деревьев или кустарников, но все они, вероятно, происходят из эолийско-дунарской среды. [68] | |
Хирмериэлла [62] [65] |
|
| Листья | Родство с Cheirolepidiaceae внутри Pinales . Тип Leave из семейства Cheirolepidaceae (младший синоним Cheirolepis, род, давший название семейству), по-видимому, связан с жарким климатом, способен выживать в сухих, экстремальных условиях и быть огнестойким. |
Смотрите также
- Список ископаемых стратиграфических единиц в Польше
- Формация Баго
- Неринкинская свита
- Плинсбахские образования
- Формация Блановице
- Cattamarra Coal Measures
- Формация Кларенс
- Формация Ферни
- Формация Хасла
- Формация Кота
- Формация Лос Моллес
- Формация Моусон
- Формация Ротцо
Рекомендации
- ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р а Q R сек т у V ш х у г аа аЬ ас объявлением ае аф аг ах а.и. Aj ак Pieñkowski, G. (2004). Эпиконтинентальная нижняя юра Польши. Специальные статьи Польского геологического института, 12, 1-154.
- ^ a b c d e f g Карашевский В., 1962 - Стратиграфия лиасов в северной мезозойской зоне, окружающей горы Свенты Кшиж (Центральная Польша) [англ. Сумма]. Пр. Inst. Геол., 30, cz. 3: 333–416
- ^ Złonkiewicz, З., и Fijałkowska-Мэйдер, А. (2018). Kamień w architekturze zespołu koœcielno-klasztornego na Karczówce w Kielcach (Góry więtokrzyskie).
- ^ Б с д е е г ч я J к л м Pienkowski, Гжегож (2008). «Предварительный отчет о впечатляющих следах динозавров позднего плиенсбахского периода из гор Святого Креста, Польша. 5-й Международный симпозиум IGCP 506, Морская и неморская юра: глобальная корреляция и основные геологические события» . 110111. Цитировать журнал требует
|journal=
( помощь ) - ^ Ziaja, J. (2006). Споры и пыльцевые зерна нижней юры из Одровя, мезозойская окраина гор Святого Креста, Польша. Acta Palaeobotanica, 46 (1), 3-83.
- ^ Gierliński, GD, Плох И., Sabath, К., и Ziaja, J. (2006). Zagadkowa roślina z wczesnej jury Gór Świętokrzyskich. Przegląd Geologiczny, 54 (2), 139-141.
- ^ a b c d Cieśla, A. (1979). Budowa geologiczna strefy wychodni liasu między Gowarczowem a Rozwadami. Geological Quarterly, 23 (2), 381-394.
- ^ a b c d e Барт, Г., Пеньковски, Г., Циммерманн, Дж., Франц, М., и Кульман, Г. (2018). Палеогеографическая эволюция нижней юры: биостратиграфия с высоким разрешением и стратиграфия последовательностей в Центрально-Европейском бассейне. Геологическое общество, Лондон, специальные публикации, 469 (1), 341-369.
- ^ Kopik, J. 1975. Фауна osadów domeru. In: Dembowska, J. (ed.) Wolin IG 1. Профиль Głębokich Otworów Wiertniczych Instytutu Geologicznego, 22, 53.
- ^ a b Дадлез, Р. 1969. Стратиграфия лиасов в Западной Польше. Prace Instytutu Geologicznego, 57, 1–92 [на польском языке с резюме на английском].
- ^ Рогов, М.А., Захаров, В. 2010. Юрские и нижнемеловые залегания глендонитов и их значение для реконструкций и стратиграфии палеоклимата Арктики. Границы науки о Земле, 17, 345–346.
- ^ Ruhl, M., Hesselbo, SP et al. 2017. Астрономические ограничения продолжительности раннеюрского плинсбахского яруса и глобальные климатические колебания. Письма о Земле и планетологии, 455, 149–165.
- ^ Корте, C. & Hesselbo, ИП 2011. мелководного углерод и изотоп кислорода и элементные записи показывают Icehouse-парниковые циклов во время раннего юрского периода. Палеоокеанография, 26, PA4219.
- ^ a b c d e f g h Пеньковски, Г., Хессельбо, С. П., Барбака, М., и Ленг, М. Дж. (2020). Стратиграфия неморских изотопов углерода триасово-юрского перехода в Польском бассейне и ее связь с сохранением органического углерода, pCO2 и палеотемпературой. Обзоры наук о Земле, 103383.
- ^ a b c d e f g h i j k l Марек, С., Касиньски, Й., Красовска, А., Лещинский, К., Немчицка, Т., Фельдман-Ольшевска, А., ... и Гаевска , И. (2018). Szczegółowy profil litologiczno-stratygraficzny.
- ^ a b c d e f g h i j k l Kopik J., 1962 - Фаунистические критерии стратиграфического подразделения Лиас в Северо-Западной и Центральной Польше [англ. Сумма]. В: Ksiêga Pami¹tkowa ku czci prof. Дж. Самсоновича (редактор Э. Пассендорфер): 271–312. Wyd. Геол. Варшава
- ^ a b c d e f g h i j k l Kopik J., 1964 - Стратиграфия нижней юры по фауне скважины Mechowo IG 1 [англ. Сумма]. Biul. Inst. Геол., 189: 43–55.
- ^ a b c d e Пеньковский, Г. 1997. Нижняя юра: последовательностратиграфия и седиментология. В: С. Марек и М. Пайхлова (ред.), Эпиконтинентальная пермь и мезозой в Польше. Prace Państwowego Instytutu Geologicznego, 153, 217–235. [На польском языке с резюме на английском языке]
- ^ a b c Feldman-Olszewska, A., Adamczak, T., & Szewczyk, J. (2010). Charakterystyka poziomów zbiornikowych i uszczelniających w obrębie Struktur Zaosia i Jeżowa pod kątem geologicznego składowania CO2 na podstawie danych z głębokich otworów wiertniczych. Biuletyn Państwowego Instytutu Geologicznego, (439 (1)), 17-28.
- ^ a b c d Machowski W., Papiernik B. (2010): Model dynamiczny zatłaczania CO2 do dolnojurajskich formacji solankowych Struktury Budziszewice-Zaosie.Geopetrol 2010: Nowe metody i technologie zagospodarowania złó wychodowskión wychodowski -techniczna: Закопане, 20--23.09.2010
- ^ a b Złonkiewicz, Z., & Fijałkowska-Mader, A. (2018). Kamień w architekturze zespołu kościelno-klasztornego na Karczówce w Kielcach (Góry więtokrzyskie). Przegląd Geologiczny, 66 (7), 421-435 +.
- ^ Ciosmak, М., & Rzęsa, P. (2018). Петрографическое исследование избранных скульптурных работ Яна Михаловича из Урзендова. Budownictwo i Architektura, 17 (3).
- ^ а б Галка, Э. (2014). Карьеры в окрестностях Кунова как будущие геотуристические достопримечательности в геопарке «Долина Каменна». Геотуризм / Геотуристика.
- ^ Górska-Zabielska, М., & Zabielski, Р. (2017). Возможные ценности развития городского геотуризма в небольшом польском городке (Прушкув, Центральная Мазовия, Польша). Quaestiones geographicae, 36 (3), 75-86.
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s Пеньковски Г., Ходбод М. и Ульманн CV (2016). Грибковое разложение наземного органического вещества ускорило раннеюрское потепление климата. Научные отчеты, 6, 31930.
- ^ a b c Pieñkowski, G., & Waksmundzka, M. (2009). Палинофации в нижнеюрских эпиконтинентальных отложениях Польши: инструмент для интерпретации осадочных обстановок. Эпизоды, 32 (1), 21-32.
- Перейти ↑ Feldman-Olszewska, A. (1997). Системы осадконакопления и цикличность внутрикратонного раннеюрского бассейна в Польше. Geological Quarterly, 41 (4), 475-490.
- ^ Брански, P. (2012). Минералогические данные о ступенчатых изменениях климата в раннем тоаре и других изменениях окружающей среды (Цехоцинекская свита, Польский бассейн). Volumina Jurassica, 10 (10), 1-24.
- ^ а б в г д е Герард Дариуш Герлински, Мартин Г. Локли, Гжегож Недзведский. «Отличительный след присевшего теропод из нижней юры Польши» . Geological Quarterly . 53 (4): 23 281.CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
- Перейти ↑ Chakraborty, A., & Bhattacharya, HN (2013). Spreiten норы: исследование на основе модели Diplocraterion parallelum. Геоспектр, 296-299.
- ^ Ekdale, AA, и Льюис, DW (1991). Следы окаменелостей и палеоэкологический контроль ихнофаций в позднечетвертичном гравийно-лессовом комплексе дельты конуса в Новой Зеландии. Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология, 81 (3-4), 253–279. DOI: 10.1016 / 0031-0182 (91) 90150-p
- ^ Б с д е е г ч я J K L Kopik, J. (1960). О kilku morskich małżach z serii gielniowskiej liasu Gór więtokrzyskich [О некоторых морских моллюсках из серии Гельновских лиасов Свентокшиских гор]. Geological Quarterly, 4 (1), 95-104.
- ^ Kilhams, Б., Kukla, Пенсильвания, Мазур, С., Макки, Т., Mijnlieff, ВЧ, ван Ojik, К., и Rosendaal, Е. (2018). Мезозойский ресурсный потенциал в районе южной части Пермского бассейна: геологический ключ к эксплуатации оставшихся углеводородов при одновременном раскрытии геотермального потенциала. Геологическое общество, Лондон, специальные публикации, 469 (1), 1-18.
- ^ a b c d e f g Krajewski R. (1947) - Złoża żelaziaków ilastych we wschodniej części powiatu koneckiego. Biul. Państw. Inst. GeoL, 26. Варшава.
- ^ a b c d e f g h i j Ksiązkiewicz M., Samsonowicz J. (1952) - Zarys geolcigii Polski. PWN, с.90-130. Варшава
- ^ a b Самсонович Я. (1929) - Чехштын, trias i lias na północnym obrżeżeniu ysogór. Развернуть. Państ. Inst. Геол, 5, № 1-2, стр. ; 1-282. Варшава.
- ^ a b c d e f Самсонович Я. (1934) - Objaśnienia arkusza Opatów. Ogólna mapa geologiczna Poląkiw skali 1: 100000. Państw. Inst. GeoL Warszawa
- ^ a b c d e Pienkowski, Grzegorz (2014): Первая находка раннеюрского аммонита в центральной Польше. Volumina Jurassica, 2014, XII (1): 99–104: https://www.researchgate.net/publication/297380409_The_first_Early_Jurassic_ammonite_find_in_central_Poland
- ^ a b c d Копик Дж. (1998). Нижняя и средняя юра северо-восточной окраины Верхнесилезского угольного бассейна. Biuletyn Państwowego Instytutu Geologicznego, 378, 67-129.
- ^ a b c Копик Дж. и Марцинкевич Т. 1997. Jura dolna: Biostratygrafia. В: С. Марек и М. Пайхлова (ред.), Эпиконтинентальная пермь и мезозой в Польше (на польском языке с резюме на английском языке). Prace Paƒstwowego Instytutu Geologicznego, 153: 196-205.
- ^ a b Braun, CF, 1860, Die Thiere in den Pflanzenschiefern der Gegend von Bayreuth: 1771, Zoologica Fundamenta
- ^ Karaszewski, W. (1975). Obecność rzadkiej skamieniałości-limulusa w liasie świętokrzyskim. Przegląd Geologiczny, 23 (10), 500.
- ^ Błażejowski, Б., Niedźwiedzki Г., Boukhalfa, К., & Soussi, М. (2017). Limulitella tejraensis, новый вид лимулидов (Chelicerata, Xiphosura) из среднего триаса на юге Туниса (платформа Сахара). Журнал палеонтологии, 91 (5), 960-967.
- ^ а б В. Карашевский. 1965. O srodkowoliasowym wieku flory z Chmielowa pod Ostrowcem i jej znaczeniu dla stratygrafii kontynentalnej jury.
- Перейти ↑ Agassiz, L. (1844). Общая таблица окаменелостей Пуассонов ранжирует по местности. Imprimerie de Petitpierre.
- ^ a b c d Копик Дж. (1960). О Лиасе в горах Свенты Кшиж. Квартальник геологический, 4 (1), 103.
- ^ a b c d e f g h i j Niedźwiedzki, G., Remin, Z., Roszkowska, J., & Meissner, U. (2008). Новые находки следов динозавров в лиасовых толщах Крестовоздвиженских гор, Польша. Przegląd Geologiczny, 57, 252-262.
- ^ a b c d e f Grzegorz Niedźwiedzki, zbyszek Remink: Следы гигантского динозавра теропод из верхнего плинсбахского яруса гор Святого Креста, Польша [на польском языке с аннотацией на английском языке]. Статья в Przeglad Geologiczny 56 (9): 823-825 · сентябрь 2008 г.
- ^ a b c Джеспер Милан, Финн Сурлик. 2014: Загадочный крохотный след теропод в мелководной морской плиенсбахской формации Hasle, Борнхольм, Дания.
- ^ a b c d e f g h Герлински, GD (2007). Новые следы динозавров в триасовом, юрском и меловом периодах Польши. Jornadas Internacionales sobre Paleontoloia de Dinosaurios y su Entrono, Salas de los Infantes, Бургос, Испания, 13–16.
- ^ Г. Gierlinski и Г. Niedzwiedzki. 2005. Новые следы заурисховых динозавров из нижней юры Польши. Geological Quarterly 49 (1): 99-104
- ↑ Li, DQ, Xing, LD, Lockley, MG, Romilio, A., Yang, JT, & Li, LF (2019). Первые следы теропод из средней юры Ганьсу, Северо-Западный Китай: новое и редкое свидетельство развития четвероногих динозавров-теропод. Журнал палеогеографии, 8 (1), 10.
- ^ a b Герлински, GD (2009). Предварительный отчет о новых следах динозавров в триасовом, юрском и меловом периодах Польши. Actas de las IV Jornadas Internacionales sobre Paleontología de Dinosaurios y su Entorno Salas de los In fan tes, Бургос, 75–90.
- ^ Karaszewski W. & Kopik J. 1970 - Jura Долна. Inst. Геол. Пр., 56: 65–98
- ^ Б с д е е г ч я J Указатель, R. (2019). Пожары и глобальные изменения во время ключевых интервалов позднего триаса и ранней юры с особым вниманием к Центральному польскому бассейну.
- ^ Бейли, TR, Rosenthal, Y., Макартур, JM, Ван де Schootbrugge, Б., и Thirlwall, MF (2003). Палеоокеанографические изменения в интервале позднего плинсбаха – раннего тоара: возможная связь с генезисом океанического аноксического события. Письма о Земле и планетологии, 212 (3-4), 307-320.
- Перейти ↑ Ikeda, M., Hori, RS, Ikehara, M., Miyashita, R., Chino, M., & Yamada, K. (2018). Динамика углеродного цикла, связанная с вулканизмом Кару-Феррар и астрономическими циклами во время плинсбаха-тоара (ранняя юра). Глобальные и планетарные изменения, 170, 163-171.
- ^ Б с д е е Марцинкевича, Т., Fijałkowska-Mader, A., & Pieńkowski, G. (2014). Мегаспоровые зоны эпиконтинентальных отложений триаса и юры в Польше - обзор. Biuletyn Państwowego. Instytutu Geologicznego, 457, 15-42.
- ^ a b c d e f g h Migier T. 1978. Nowe stanowiska flory jurajskiej w Lubelskim Zagłębiu Węglowym. Materiały III Naukowej Konferencji Paleontologów poświęconej badaniom regionu górnośląskiego oraz karbonu LZW i GZW. Streszczenia komunikatów: 33–34.Uniwersytet ląski, Катовице.
- ^ a b c d e Рубсам, В., Пеньковски, Г., и Шварк, Л. (2020). Тоарские изменения климата и углеродного цикла - их влияние на изменение уровня моря, усиление мобилизации и окисления ископаемого органического вещества. Письма о Земле и планетологии, 546, 116417.
- ^ a b Самсонович, J. (1929). Чехштын, триас и лиас на полноцнем збочу Лысогор .. СВИНЬЯ, Справоздания, т. В, з. 1-2
- ^ a b c d e f g h i j k Szydeł, Z., & Szydeł, R. (1981). Profil utworów liasu na obszarze Lubelskiego Zagłębia Węglowego. Przegląd Geologiczny, 29 (11), 568-571.
- ^ a b Рациборски, М. (1891). Flora retycka północnego stoku Gór Świętokrzyckich. Накл. Akademii Umiejętności.
- ^ a b РАЦИБОРСКИЙ М. (1891). Ueber die rhätische Flora am Nordabhange des polnischen Mittelgebirges. Anz. Акад. Wissenschaften Krakau, 64-68.
- ^ Б с д е е г ч я J к л м п о Pacyna, G. (2013). Критический обзор исследований нижнеюрской флоры Польши. Acta Palaeobotanica, 53 (2), 141–163.
- ^ MAKAREWICZÓWNA А. 1928. Флора Dolno-liasowaokolic Ostrowca (Резюме: Étude сюр ла Flore Ископаемые дю лейас inférieur де пригороды d'Островец). Prace Towarzystwa Przyjaciół Nauk w Wilnie, Wydział Nauk Matematycznych i Przyrodniczych, Prace Zakładu Geologicznego Uniwersytetu St. 4 (3): 1–49.
- ^ PUSCH GG 1833. Geologische Beschreibung von Polen so wie der übrigen Nordkarpathen-Länder. Эрстер Тейл. JG Cotta'schen Buchhandlung, Штутгарт и Тюбинген.
- ^ a b c d e Герлински, Г. Д., Плох, И., Сабат, К., Зиая, Дж., 2006. Раннеюрское проблемное растение из гор Святого Креста, центральная Польша. Prz. Геол. 54, 139–141. https://www.researchgate.net/publication/289572652_An_Early_Jurassic_problematical_plant_from_the_Holy_Cross_Mountains_central_Poland
- ^ Gierliński Г., Pieńkowski Г., и Niedźwiedzki, G. (2004). Комплекс следов тетрапод в геттангском ярусе Солтыкова, Польша, и его палеоэкологический фон. Ихнос, 11 (3-4), 195-213.