Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Высушенный цветок каннабиса.

Эти эффекты конопли вызваны химическими соединениями в растениях каннабиса , в том числе 400 различных каннабиноидов , такие как тетрагидроканнабинол (THC), [1] позволяют его препарату , чтобы иметь различные психологические и физиологические эффекты на организме человека. Различные растения рода Cannabis содержат разные и часто непредсказуемые концентрации THC и других каннабиноидов и сотни других молекул, которые обладают фармакологическим эффектом, [2] [3], так что конечный чистый эффект нельзя надежно предвидеть.

Острые эффекты в состоянии опьянения иногда могут включать эйфорию . [4] [5] Хотя некоторые утверждают, что каннабидиол (CBD), еще один каннабиноид, обнаруженный в каннабисе в различных количествах, может облегчить побочные эффекты THC, которые испытывают некоторые пользователи, [6] мало что известно о влиянии CBD на людей. [7] [8]

В Соединенных Штатах , медицинский каннабис исследование ограничивается федеральными ограничениями. [9] Курение любого вещества может иметь аналогичные риски, как курение табака, из-за наличия канцерогенов во всем дыме, [10] [11] [12], и окончательные выводы по этим факторам оспариваются. [13] [14] [15] [16]

Расстройство, связанное с употреблением каннабиса , определяется как медицинский диагноз в пятой редакции Руководства по диагностике и статистике психических расстройств ( DSM-5 ). [17]

Химия [ править ]

Структурная формула из тетрагидроканнабинола .
Тетрагидроканнабиварин .
Каннабидиол .
Каннабинол .
Каннабиварин .
Каннабидиварин .

Каннабиноиды и рецепторы каннабиноидов [ править ]

Наиболее распространенными психоактивными веществами в каннабисе являются каннабиноиды , особенно ТГК . Некоторые сорта, прошедшие тщательный отбор и выращивание, могут давать до 34% ТГК. [18] Другим психоактивным каннабиноидом, присутствующим в Cannabis sativa, является тетрагидроканнабиварин (THCV), но он встречается только в небольших количествах и является антагонистом каннабиноидов . [19]

В каннабисе есть аналогичные соединения, которые не проявляют психоактивной реакции, но являются обязательными для функциональности: каннабидиол (CBD), изомер THC; cannabivarin (ОЦК), аналог из каннабинола (CBN) с другой боковой цепью , cannabidivarin (CBDV), аналогом КБР с другой боковой цепью, и cannabinolic кислотой . Считается, что CBD регулирует метаболизм THC, инактивируя ферменты цитохрома P450, которые метаболизируют лекарства. THC быстро превращается в 11-гидрокси-THC , который также фармакологически активен, поэтому эйфория длится дольше измеримых уровней THC в крови.[20]

Биохимические механизмы в мозге [ править ]

Каннабиноиды обычно содержат 1,1'-диметилпирановое кольцо, ароматическое кольцо с различными производными и циклогексильное кольцо с различной степенью ненасыщенности и их непосредственные химические предшественники, составляющие семейство из примерно 60 бициклических и трициклических соединений. Как и большинство других неврологических процессов, воздействие каннабиса на мозг подчиняется стандартному протоколу передачи сигналов - электрохимической системе передачи сигналов через нейроны для биологической реакции. Теперь понятно, что каннабиноидные рецепторы появляются в аналогичных формах у большинства позвоночных и беспозвоночных и имеют долгую эволюционную историю.500 миллионов лет. Связывание каннабиноидов с рецепторами каннабиноидов снижает активность аденилатциклазы , ингибирует кальциевые N-каналы и подавляет K + A- каналы . Существует как минимум два типа каннабиноидных рецепторов (CB1 и CB2). [21]

Устойчивость в теле [ править ]

Большинство каннабиноидов являются липофильными (жирорастворимыми) соединениями, которые легко накапливаются в жире, обеспечивая длительный период полувыведения по сравнению с другими рекреационными наркотиками . Молекула THC и родственные соединения обычно обнаруживаются в тестах на наркотики от 3 до 10 дней согласно Redwood Laboratories; Долгосрочные потребители могут давать положительные результаты тестов в течение двух-трех месяцев после прекращения употребления каннабиса (см. тест на наркотики ). [22]

Токсичность [ править ]

Связано с каннабиноидами [ править ]

О смертельных передозировках при употреблении каннабиса не сообщалось. [23] В обзоре, опубликованном в « Британском журнале психиатрии» в феврале 2001 года, говорится, что «никогда не сообщалось о смертельных случаях, непосредственно вызванных острым употреблением каннабиса». [24] ( Сообщалось о смертельных случаях косвенными путями, такими как обезвоживание от синдрома каннабиноидной гиперемезии (CHS). [25] )

ТГК , основной психоактивный компонент растения каннабис, имеет чрезвычайно низкую токсичность, и количество, которое может попасть в организм при употреблении растений каннабиса, не представляет угрозы смерти. У собак минимальная смертельная доза ТГК составляет более 3 г / кг. [26]

В соответствии с индексом Merck , [27] LD 50 ТГК (доза , которая вызывает гибель 50% особей) составляет 1270 мг / кг для самцов крыс и 730 мг / кг для самок крыс после перорального потребления в кунжутном масле, и 42 мг / кг для крыс при вдыхании. [28]

Однако важно отметить, что каннабиноиды и другие молекулы, присутствующие в каннабисе, могут изменять метаболизм других наркотиков, особенно из-за конкуренции за очищение метаболических путей, таких как цитохромы CYP450 , [29], что приводит к токсичности лекарств от лекарств, которые человек употребляет каннабис. может принимать.

Связано с курением [ править ]

Исследование 2007 года показало, что, хотя табачный дым и дым каннабиса очень похожи, дым каннабиса содержит большее количество аммиака , цианистого водорода и оксидов азота , но более низкий уровень канцерогенных полициклических ароматических углеводородов (ПАУ). [30] Это исследование показало, что вдыхаемый дым каннабиса содержал в 20 раз больше аммиака и в 5 раз больше цианистого водорода, чем табачный дым, и сравнивали свойства как основного, так и побочного потока (дым, исходящий из тлеющего «сустава» или конус ') дым. [30] Было обнаружено, что основной поток каннабиса содержит более высокие концентрации выбранных полициклических ароматических углеводородов (ПАУ), чем побочный табачный дым.[30] Однако другие исследования показали, что различия в содержании аммиака и цианистого водорода между каннабисом и табаком намного меньше, а некоторые другие составляющие (такие как полоний-210, свинец, мышьяк, никотин и специфические для табака нитрозамины) либо ниже, либо отсутствует в дыме каннабиса. [31] [32]

Дым каннабиса содержит тысячи органических и неорганических химических соединений. Эта смола химически похожа на ту, что содержится в табачном дыме или сигарах. [33] В дыме каннабиса обнаружено более пятидесяти известных канцерогенов . [34] К ним относятся нитрозамины, реакционноспособные альдегиды и полицилические углеводороды, включая бенз [а] пирен. [35] Дым марихуаны был внесен в список возбудителей рака в Калифорнии в 2009 году. [36] Исследование British Lung Foundationопубликовано в 2012 году, в котором дым каннабиса определен как канцероген, а также установлено, что осведомленность об опасности низка по сравнению с высокой осведомленностью об опасностях курения табака, особенно среди молодых потребителей. Другие наблюдения включают возможное увеличение риска от каждой сигареты; отсутствие исследований влияния одного дыма каннабиса; низкий уровень зависимости по сравнению с табаком; и эпизодический характер употребления каннабиса по сравнению с постоянным частым курением табака. [37] [ ненадежный медицинский источник? ] Профессор Дэвид Натт, британский эксперт по наркотикам, указывает, что исследование, процитированное Британским фондом легких, было обвинено как в «ложных рассуждениях», так и в «неверной методологии». Кроме того, он отмечает, что другие исследования не смогли связать каннабис с раком легких, и обвиняет BLF в «панике из-за каннабиса». [38]

Краткосрочные эффекты [ править ]

Разница между натуральными каннабиноидами и THC A) THC B) CB-1 рецептор C) Нейротрансмиттеры D) Постсинаптические рецепторы E) Каннабиноид.

При курении краткосрочные эффекты каннабиса проявляются в течение нескольких секунд и полностью проявляются в течение нескольких минут [39], обычно длятся 1–3 часа, в зависимости от человека и сорта каннабиса. [40] После перорального приема каннабиса начало эффекта откладывается по сравнению с курением и занимает от 30 минут до 2 часов, но продолжительность увеличивается из-за продолжающегося медленного всасывания. [39] Продолжительность заметных эффектов уменьшалась после продолжительного, многократного использования и развития повышенной толерантности к каннабиноидам.

Психологические эффекты [ править ]

Мужчина курит каннабис в Калькутте, Индия .

Психоактивные эффекты каннабиса, известные как « кайф », субъективны и различаются в зависимости от человека и метода употребления.

Когда THC попадает в кровоток и достигает мозга, он связывается с каннабиноидными рецепторами . Эндогенный лиганд этих рецепторов анандамид , воздействие которых эмулирует ТНС. Этот агонизм каннабиноидных рецепторов приводит к изменению уровней различных нейромедиаторов, особенно дофамина и норэпинефрина ; нейротрансмиттеры, которые тесно связаны с острыми последствиями употребления каннабиса, такими как эйфория и беспокойство . Некоторые эффекты могут включать общее нарушение сознательного восприятия , эйфорию., чувство благополучия, расслабления или снятия стресса, повышенная оценка искусства, включая юмор и музыку (особенно различение ее различных компонентов / инструментов), веселость, метапознание и самоанализ , улучшенная память ( эпизодическая память ), повышенная чувственность, повышенная осведомленность ощущения, повышенное либидо , [41] и творчество. Абстрактное или философское мышление, нарушение линейной памяти и паранойя или тревога также типичны. Беспокойство - это наиболее частый побочный эффект курения марихуаны. От 20 до 30 процентов рекреационных пользователей испытывают сильное беспокойство и / илипанические атаки после курения каннабиса; однако некоторые сообщают о тревоге только после того, как не курят каннабис в течение длительного периода времени. [42] Неопытность и использование в незнакомой среде - основные факторы, способствующие возникновению этого беспокойства. Было показано, что каннабидиол (CBD), еще один каннабиноид, содержащийся в каннабисе в различных количествах, улучшает побочные эффекты THC, включая беспокойство, которые испытывают некоторые потребители. [43]

Каннабис вызывает множество других субъективных эффектов, включая повышенное удовольствие от вкуса и аромата пищи, а также заметные искажения во восприятии времени (когда переживание "наплыва" идей может создать субъективное впечатление о том, что прошло много времени). При более высоких дозах эффекты могут включать изменение образа тела , слуховые и / или зрительные иллюзии , псевдогаллюцинации и атаксию из-за избирательного нарушения полисинаптических рефлексов. [ необходима цитата ] В некоторых случаях каннабис может привести к острому психозу и диссоциативным состояниям, таким как деперсонализация [44][45] и дереализация . [46]

Любой эпизод острого психоза, сопровождающий употребление каннабиса, обычно проходит через шесть часов, но в редких случаях у интенсивных потребителей симптомы могут сохраняться в течение многих дней. [47] Если эпизод сопровождается агрессией или седативным действием, может потребоваться физическая сдержанность. [47]

В то время как психоактивные препараты обычно классифицируются как стимуляторы , депрессанты или галлюциногены , каннабис проявляет смесь всех из них, возможно, больше склоняясь к галлюциногенным или психоделическим свойствам, хотя и с довольно выраженными другими эффектами. ТГК считается основным активным компонентом растения каннабис. Научные исследования показали, что другие каннабиноиды, такие как CBD, также могут играть важную роль в его психоактивных эффектах. [48] [49] [50]

Соматические эффекты [ править ]

Налитые кровью глаза.

Некоторые из краткосрочных физических эффектов употребления каннабиса включают учащенное сердцебиение , сухость во рту , покраснение глаз (закупорка кровеносных сосудов конъюнктивы ), снижение внутриглазного давления , расслабление мышц и ощущение холодных или горячих рук. и ступни и / или покрасневшее лицо. [51]

Электроэнцефалография или ЭЭГ показывают несколько более стойкие альфа-волны немного меньшей частоты, чем обычно. [52] Каннабиноиды вызывают «заметное снижение двигательной активности» за счет активации нейрональных каннабиноидных рецепторов, принадлежащих к подтипу CB1 . [53]

Продолжительность [ править ]

Пиковые уровни интоксикации, связанной с каннабисом, возникают примерно через 30 минут после курения и сохраняются в течение нескольких часов. [54]

Копченый [ править ]

Общая краткосрочная продолжительность употребления каннабиса при курении зависит от силы действия, метода курения - например, в чистом виде или в сочетании с табаком - и от количества выкуренного. Пиковые уровни интоксикации обычно длятся в среднем от трех до четырех часов. [54]

Устный [ править ]

При пероральном приеме (в виде капсул, еды или питья) психоактивные эффекты проявляются дольше и, как правило, длятся дольше, как правило, в среднем от четырех до шести часов после приема. [55] [ ненадежный медицинский источник? ] Пероральное употребление внутрь устраняет необходимость вдыхать токсичные продукты горения, образующиеся при курении, и, следовательно, сводит на нет риск респираторных заболеваний, связанный с курением каннабиса.

Влияние на вождение [ править ]

В то время как несколько исследований показали повышенный риск, связанный с употреблением каннабиса водителями, другие исследования не обнаружили повышенного риска. [56] В некоторых исследованиях было показано, что употребление каннабиса отрицательно влияет на способность управлять автомобилем. [57] Британский медицинский журнал указал, что «водители, употребляющие каннабис в течение трех часов после вождения, почти в два раза чаще становятся причиной столкновения с автомобилем, чем те, кто не находится в состоянии алкогольного или наркотического опьянения». [58]

В разделе «Каннабис и вождение: обзор литературы и комментариев » Министерство транспорта Соединенного Королевства проанализировало данные о каннабисе и вождении и обнаружило, что, хотя и страдающие инвалидностью, «пациенты, проходящие курс лечения каннабисом, по-видимому, считают, что они действительно страдают инвалидностью. Если они могут компенсировать это, они делать...". [59] В обзоре исследований на симуляторах вождения исследователи отмечают, что «даже у тех, кто учится компенсировать вредное воздействие препарата, существенное ухудшение работы все еще может наблюдаться в условиях выполнения общей задачи (т. Е. Когда отсутствуют непредвиденные обстоятельства. поддерживать компенсированную производительность) ". [60]

Мета-анализ 2012 года показал, что острое употребление каннабиса увеличивает риск автомобильной аварии. [61] Обширный обзор 66 исследований, посвященных риску ДТП и употреблению наркотиков в 2013 году, показал, что каннабис был связан с незначительным, но не статистически значимым повышением шансов травмы или несчастного случая со смертельным исходом. [62]

В ходе крупнейшего и наиболее точно контролируемого исследования такого рода, проведенного Национальным управлением безопасности дорожного движения Министерства транспорта США , было обнаружено, что другие «исследования, которые измеряют присутствие ТГК в крови или ротовой жидкости водителей, а не полагаются на них». по самоотчету, как правило, имеют гораздо более низкие (или не имеют) повышенные оценки риска ДТП. Аналогичным образом, более контролируемые исследования выявили более низкие (или нулевые) повышенные оценки риска ДТП ». [56] Исследование показало, что «после поправки на возраст, пол, расу и употребление алкоголя водители, у которых был положительный результат теста на марихуану, были не более склонны к аварии, чем те, кто не употреблял никаких наркотиков или алкоголя до вождения». [63]

С другой стороны, недавнее исследование Journal of Transport & Health показало, что количество аварий со смертельным исходом, связанных с марихуаной, после легализации или декриминализации рекреационной марихуаны значительно увеличилось в Колорадо, Вашингтоне и Массачусетсе. [64]

Сердечно-сосудистые эффекты [ править ]

Кратковременное (от одного до двух часов) воздействие на сердечно-сосудистую систему может включать учащение пульса, расширение кровеносных сосудов и колебания артериального давления. [65] [66] [67] Есть медицинские отчеты о случайных сердечных приступах или инфаркте миокарда , инсульте и других побочных эффектах сердечно-сосудистой системы. [68] Сердечно-сосудистые эффекты марихуаны не связаны с серьезными проблемами со здоровьем у большинства молодых и здоровых потребителей. [68] Исследователи сообщили в Международном журнале кардиологии : «Употребление марихуаны пожилыми людьми, особенно с некоторой степенью коронарной артерии или цереброваскулярных заболеваний., представляет больший риск из-за увеличения катехоламинов , сердечной нагрузки и уровней карбоксигемоглобина , а также одновременных эпизодов глубокой постуральной гипотензии . Действительно, марихуана может быть гораздо более частой причиной инфаркта миокарда, чем это принято считать. В повседневной практике многие практикующие часто не интересуются историей употребления марихуаны, и даже при поиске ответ пациента не всегда является правдивым ». [69]

Проведенный в 2013 году анализ 3886 выживших после инфаркта миокарда за 18-летний период показал «отсутствие статистически значимой связи между употреблением марихуаны и смертностью». [70]

Исследование, проведенное в 2008 году Центром биомедицинских исследований Национального института здоровья в Балтиморе, показало, что тяжелое, хроническое курение марихуаны (138 суставов в неделю) изменяет белки крови, связанные с сердечными заболеваниями и инсультом . [71]

Исследование 2000 года, проведенное учеными из Бостонского медицинского центра диакониссы Бет Исраэль , Массачусетской больницы общего профиля и Гарвардской школы общественного здравоохранения, показало, что риск сердечного приступа у человека среднего возраста повышается почти в пять раз в первый час после курения марихуаны, «примерно такой же риск наблюдается в час сексуальной активности ». [72] [73]

Каннабис-артериит - очень редкое заболевание периферических сосудов, подобное болезни Бюргера . С 1960 по 2008 год было зарегистрировано около 50 подтвержденных случаев заболевания, и все они произошли в Европе. [74]

Сочетание с другими препаратами [ править ]

Сложным фактором в исследованиях каннабиса является преобладание других рекреационных наркотиков, особенно алкоголя и никотина. [75] Такие осложнения демонстрируют необходимость исследований каннабиса с более строгим контролем и исследований предполагаемых симптомов употребления каннабиса, которые также могут быть вызваны табаком. Некоторые критики сомневаются в том, прилагают ли агентства, проводящие исследования, честные усилия, чтобы представить точный, непредвзятый обзор доказательств, или они «тщательно отбирают» свои данные, чтобы угодить источникам финансирования, которые могут включать табачную промышленность или правительства, зависящие от налогов на сигареты. ; другие предупреждают, что следует исследовать не окончательные выводы, а необработанные данные. [76]

Австралийское национальное обследование домашних хозяйств 2001 года [77] показало, что каннабис в Австралии редко употребляется без других наркотиков. 95% потребителей каннабиса также употребляли алкоголь; 26% принимали амфетамины; 19% принимали экстази, и только 2,7% сообщили, что не употребляли никаких других наркотиков вместе с каннабисом. [78] Несмотря на то, что было проведено исследование комбинированного воздействия алкоголя и каннабиса на выполнение определенных задач, было проведено мало исследований причин, по которым эта комбинация так популярна. Данные контролируемого экспериментального исследования, проведенного Лукасом и Ороско [79], предполагают, что алкоголь вызывает более быстрое всасывание ТГК в плазму крови потребителя. Данные Австралийского национального исследования психического здоровья и благополучия [80]обнаружили, что три четверти недавних потребителей каннабиса сообщили об употреблении алкоголя, когда каннабис был недоступен, это говорит о том, что эти два являются заменителями. [81]

Память и обучение [ править ]

Исследованиям каннабиса и памяти мешают небольшие размеры выборки, смешанное употребление наркотиков и другие факторы. [82] Наиболее убедительные доказательства, касающиеся каннабиса и памяти, сосредоточены на его временном негативном влиянии на кратковременную и рабочую память. [82]

В исследовании 2001 года, посвященном нейропсихологическим характеристикам длительно употребляющих каннабис, исследователи обнаружили, что «некоторые когнитивные нарушения кажутся обнаруживаемыми по крайней мере через 7 дней после интенсивного употребления каннабиса, но оказываются обратимыми и связаны с недавним воздействием каннабиса, а не необратимыми и связаны с кумулятивным употреблением каннабиса в течение всей жизни». . [83] Об исследованиях употребления каннабиса, ведущий исследователь и профессор Гарварда Харрисон Поуп.сказал, что обнаружил, что марихуана не опасна в долгосрочной перспективе, но имеет краткосрочные эффекты. С помощью нейропсихологических тестов Поуп обнаружил, что хронические потребители каннабиса испытывали трудности, в частности, с вербальной памятью, в течение «по крайней мере недели или двух» после того, как они бросили курить. В течение 28 дней проблемы с памятью исчезли, и испытуемых «больше нельзя было отличить от группы сравнения». [84] Исследователи из Калифорнийского университета в Школе медицины Сан-Диего не смогли продемонстрировать существенных системных неврологических эффектов от длительного употребления каннабиса в рекреационных целях. Их результаты были опубликованы в июльском номере журнала Международного нейропсихологического общества за 2003 год . [85]Исследовательская группа, возглавляемая доктором Игорем Грантом, обнаружила, что употребление каннабиса влияет на восприятие, но не вызывает необратимого повреждения мозга . Исследователи изучили данные 15 ранее опубликованных контролируемых исследований с участием 704 постоянных потребителей каннабиса и 484 лиц, не употребляющих каннабис. Результаты показали, что длительное употребление каннабиса лишь незначительно повлияло на память и обучение. Другие функции, такие как время реакции, внимание, язык, способность к рассуждению, перцепционные и моторные навыки, не пострадали. По их словам, наблюдаемые эффекты на память и обучение показали, что длительное употребление каннабиса вызывает «выборочные дефекты памяти», но это влияние было «очень незначительным». [86] Исследование, проведенное в Школе медицины Университета Джона Хопкинса.показали, что очень интенсивное употребление марихуаны связано со снижением нейрокогнитивных функций даже после 28 дней воздержания. [87]

Аппетит [ править ]

Ощущение повышенного аппетита после употребления каннабиса было зарегистрировано на протяжении сотен лет [88], и в англоязычном мире оно широко известно как «закуски». Клинические исследования и данные опросов показали, что каннабис увеличивает удовольствие от еды и интерес к ней. [89] [90] Исследование 2015 г. показало, что каннабис вызывает нехарактерное поведение нейронов ПОМК , которое обычно связано с уменьшением чувства голода. [91] [92]

Эндогенные каннабиноиды («эндоканнабиноиды») были обнаружены в коровьем молоке и мягких сырах. [93] [94] Эндоканнабиноиды также содержатся в грудном молоке человека. [95] [96] [97] [98] [99] Широко признано, что неонатальное выживание многих видов «во многом зависит от их сосательного поведения или аппетита к грудному молоку» [100], и недавние исследования выявили эндогенная каннабиноидная система должна стать первой нейронной системой, демонстрирующей полный контроль над приемом молока и выживанием новорожденных. [99]Возможно, что «каннабиноидные рецепторы в нашем организме взаимодействуют с каннабиноидами в молоке, чтобы стимулировать сосательную реакцию у новорожденных, чтобы предотвратить задержку роста». [100]

Патогены и микротоксины [ править ]

Большинство микроорганизмов, обнаруженных в каннабисе, поражают только растения, а не людей, но некоторые микроорганизмы, особенно те, которые размножаются, когда трава не сушится и не хранится должным образом, могут быть вредными для человека. Некоторые пользователи могут хранить марихуану в герметичном пакете или банке в холодильнике, чтобы предотвратить рост грибков и бактерий. [101]

Грибы [ править ]

Aspergillus fumigatus .

Грибы Aspergillus Flavus , [102] аспергилл дымящийся , [102] Aspergillus Niger , [102] Aspergillus parasiticus , Aspergillus tamarii , Aspergillus sulphureus , Aspergillus ползучий , Mucor hiemalis (не человеческий патоген), пеницилл золотистый , Penicillium italicum и Rhizopus псапз есть был обнаружен в заплесневелой конопле. [101] Виды плесени Aspergillus могут инфицировать легкие при курении или обращении с инфицированным каннабисом и вызывать оппортунистический, а иногда и смертельный аспергиллез.. [103] Некоторые из обнаруженных микроорганизмов вырабатывают афлатоксины , которые являются токсичными и канцерогенными . Исследователи предполагают, что таким образом следует отказаться от заплесневелого каннабиса, чтобы избежать этих серьезных рисков. [ необходима цитата ]

Плесень также содержится в дыме от зараженного плесенью каннабиса [101] [102], а легкие и носовые ходы являются основными средствами заражения грибковыми инфекциями. Левитц и Даймонд (1991) предложили запекать марихуану в домашних духовках при 150 ° C [302 ° F] за пять минут перед копчением. Печь лечение убило конидию из A. fumigatus , A. Flavus и A.niger , и не ухудшать активный компонент марихуаны, тетрагидроканнабинол (ТНС).» [101]

Бактерии [ править ]

Каннабис, зараженный Salmonella muenchen, положительно коррелировал с десятками случаев сальмонеллеза в 1981 году. [104] «Термофильные актиномицеты » также были обнаружены в каннабисе. [102]

Долгосрочные эффекты [ править ]

Воздействие марихуаны может иметь биологически обоснованные физические, психические, поведенческие и социальные последствия для здоровья и «связано с заболеваниями печени (особенно с сопутствующим гепатитом С), легких, сердца, зрения и сосудистой сети», согласно данным 2013 г. обзор литературы, сделанный Гордоном и коллегами. О связи с этими заболеваниями сообщалось только в тех случаях, когда люди курили каннабис. Авторы предупредили, что «необходимы доказательства и следует рассмотреть вопрос о дальнейших исследованиях, чтобы доказать причинную связь марихуаны со многими состояниями физического здоровья». [105]

Расстройство, связанное с употреблением каннабиса , определено в пятой редакции Руководства по диагностике и статистике психических расстройств ( DSM-5 ) как состояние, требующее лечения. [105] Несколько препаратов были исследованы в попытке облегчить симптомы отказа от употребления каннабиса. К таким лекарствам относятся бупропион , дивалпроекс , нефазодон , лофексидин и дронабинол . Из них наиболее эффективным оказался дронабинол (торговое название THC). [106]

Метаанализ 2019 года показал, что 34% людей с психозом, вызванным каннабисом, перешли в шизофрению. Было обнаружено, что это сравнительно больше, чем у галлюциногенов (26%) и амфетаминов (22%). [107]

Эффекты при беременности [ править ]

Употребление каннабиса во время беременности может быть связано с ограничениями роста плода, выкидышем и когнитивными нарушениями у потомства на основе исследований на животных, хотя в настоящее время есть ограниченные доказательства этого у людей. [108] Систематический обзор 2012 года показал, что хотя было трудно сделать твердые выводы, были некоторые свидетельства того, что пренатальное употребление каннабиса было связано с «дефицитом речи, внимания, когнитивных функций и правонарушений в подростковом возрасте». [109] В отчете, подготовленном для Австралийского национального совета по наркотикам, говорится, что каннабис и другие каннабиноиды противопоказаны при беременности, поскольку они могут взаимодействовать сэндоканнабиноидная система . [110]

См. Также [ править ]

  • Курение каннабиса
  • Психоактивный препарат

Ссылки [ править ]

  1. ^ Aizpurua-Olaizola О, Soydaner U, Ёзтюрк Е, Schibano Д, Simsir У, Р Наварро, Etxebarria Н, Usobiaga А (февраль 2016). «Эволюция содержания каннабиноидов и терпенов во время выращивания растений Cannabis sativa различных хемотипов». Журнал натуральных продуктов . 79 (2): 324–31. DOI : 10.1021 / acs.jnatprod.5b00949 . PMID  26836472 .
  2. ^ Рудольф Бреннайзен. «Химия и анализ фитоканнабиноидов и других составляющих каннабиса» (PDF) . Medicinalgenomics.com . Проверено 9 апреля 2018 .
  3. ^ Atakan Z (декабрь 2012). «Каннабис, сложное растение: разные соединения и разное воздействие на людей» . Терапевтические достижения в психофармакологии . 2 (6): 241–54. DOI : 10.1177 / 2045125312457586 . PMC 3736954 . PMID 23983983 .  
  4. Перейти ↑ Osborne GB, Fogel C (2008). «Понимание мотивов употребления марихуаны в развлекательных целях среди взрослых канадцев». Употребление психоактивных веществ и злоупотребление ими . 43 (3–4): 539–72, обсуждение 573–9, 585–7. DOI : 10.1080 / 10826080701884911 . PMID 18365950 . S2CID 31053594 .  
  5. Перейти ↑ Ranganathan M, D'Souza DC (ноябрь 2006 г.). «Острые эффекты каннабиноидов на память у людей: обзор». Психофармакология . 188 (4): 425–44. DOI : 10.1007 / s00213-006-0508-у . PMID 17019571 . S2CID 10328820 .  
  6. ^ Grotenhermen F (2003). «Фармакокинетика и фармакодинамика каннабиноидов». Клиническая фармакокинетика . 42 (4): 327–60. DOI : 10.2165 / 00003088-200342040-00003 . PMID 12648025 . S2CID 25623600 .  
  7. ^ Белый CM (июль 2019). «Обзор исследований на людях, оценивающих терапевтические действия и возможности каннабидиола (CBD)». Журнал клинической фармакологии . 59 (7): 923–934. DOI : 10.1002 / jcph.1387 . PMID 30730563 . S2CID 73452711 .  
  8. ^ Haney M, Malcolm RJ, Babalonis S, Nuzzo PA, Cooper ZD, Bedi G и др. (Июль 2016 г.). «Оральный каннабидиол не меняет субъективных, усиливающих или сердечно-сосудистых эффектов курения каннабиса» . Нейропсихофармакология . 41 (8): 1974–82. DOI : 10.1038 / npp.2015.367 . PMC 4908634 . PMID 26708108 .  
  9. ^ Borgelt LM, Franson KL, Nussbaum AM, Ван GS (февраль 2013 г. ). «Фармакологические и клинические эффекты медицинского каннабиса». Фармакотерапия (Обзор). 33 (2): 195–209. CiteSeerX 10.1.1.1017.1935 . DOI : 10.1002 / phar.1187 . PMID 23386598 . S2CID 8503107 .   
  10. ^ Tomar, Rajpal C .; Бомонт и Се (август 2009 г.). «Доказательства канцерогенности дыма марихуаны» (PDF) . Отдел оценки рисков для репродуктивной системы и рака Управления по оценке рисков для здоровья в окружающей среде, Калифорнийское агентство по охране окружающей среды . Проверено 29 ноября 2018 .
  11. ^ Leweke FM, Кйте D (июнь 2008). «Каннабис и психические расстройства: это не только зависимость». Биология зависимости . 13 (2): 264–75. DOI : 10.1111 / j.1369-1600.2008.00106.x . PMID 18482435 . S2CID 205400285 .  
  12. ^ Rubino T, Parolaro D (апрель 2008). «Долгосрочные последствия воздействия каннабиса в подростковом возрасте» . Молекулярная и клеточная эндокринология (Представленная рукопись). 286 (1-2 Дополнение 1): S108-13. DOI : 10.1016 / j.mce.2008.02.003 . PMID 18358595 . S2CID 39245784 .  
  13. Майкл Слезак (01.09.2009). «Сомнения по поводу каннабиса, связь с шизофренией» . Abc.net.au . Проверено 8 января 2013 .
  14. ^ "Бостонский центральный районный суд. Дело № 0701CR7229" (PDF) . 2008 . Проверено 8 января 2013 .
  15. ^ Delisi LE (март 2008). «Влияние каннабиса на мозг: может ли он вызывать аномалии мозга, которые приводят к повышенному риску шизофрении?» . Текущее мнение в психиатрии . 21 (2): 140–50. DOI : 10.1097 / YCO.0b013e3282f51266 . PMC 4337025 . PMID 18332661 .  
  16. ^ Denson TF, Earleywine M (апрель 2006). «Уменьшение депрессии у потребителей марихуаны». Зависимое поведение . 31 (4): 738–42. DOI : 10.1016 / j.addbeh.2005.05.052 . PMID 15964704 . 
  17. ^ Грохол, Джон М. (2013-05-21) Psy.D: Изменения DSM-5: зависимость, расстройства, связанные с употреблением психоактивных веществ, и алкоголизм . Pro.psychcentral.com. Проверено 19 декабря 2016.
  18. ^ Эскондидо N (2017-04-26). «Самые сильные сорта на Земле 2017» . Высокие времена . Проверено 30 июня 2018 .
  19. ^ Turner CE, Bouwsma OJ, Billets S, Elsohly MA (июнь 1980). «Составляющие Cannabis sativa L. XVIII - Исследование каннабиноидов с помощью электронного напряжения, выбранного ионного мониторинга». Биомедицинская масс-спектрометрия . 7 (6): 247–56. DOI : 10.1002 / bms.1200070605 . PMID 7426688 . 
  20. ^ HK Kalant; WHE Roschlau (1998). Принципы медицинской фармакологии (6-е изд.). С. 373–375.
  21. Pertwee RG (январь 1997 г.). «Фармакология каннабиноидных рецепторов CB1 и CB2». Фармакология и терапия . 74 (2): 129–80. DOI : 10.1016 / S0163-7258 (97) 82001-3 . PMID 9336020 . 
  22. ^ "Как долго каннабис остается в организме после курения?" . NHS . Дата обращения 4 августа 2015 .
  23. ^ Calabria B, Degenhardt L, W Hall, Лински M (май 2010). «Повышает ли употребление каннабиса риск смерти? Систематический обзор эпидемиологических данных о неблагоприятных последствиях употребления каннабиса». Обзор наркотиков и алкоголя (Обзор). 29 (3): 318–30. DOI : 10.1111 / j.1465-3362.2009.00149.x . PMID 20565525 . 
  24. Перейти ↑ Ashton CH (февраль 2001 г.). «Фармакология и эффекты каннабиса: краткий обзор» . Британский журнал психиатрии (обзор). 178 (2): 101–6. DOI : 10.1192 / bjp.178.2.101 . PMID 11157422 . 
  25. ^ "Честно говоря, это ад". В больницах наблюдается редкий синдром рвоты у сильных потребителей марихуаны
  26. ^ Fitzgerald KT, Бронштейн AC, Newquist KL (февраль 2013 г. ). «Отравление марихуаной». Темы в медицине домашних животных . 28 (1): 8–12. DOI : 10,1053 / j.tcam.2013.03.004 . PMID 23796481 . 
  27. 1996. The Merck Index , 12-е изд., Merck & Co., Рэуэй, Нью-Джерси.
  28. ^ «Химия каннабиса» . Erowid.org.
  29. ^ Каннабиноиды и взаимодействия цитохрома P450. O, Dovrtělová G, Nosková K, Turjap M, Šulcová A, Hanuš L., Juřica J. Curr Drug Metab. 2016; 17 (3): 206-26. Обзор
  30. ^ a b c Moir D, Rickert WS, Levasseur G, Larose Y, Maertens R, White P, Desjardins S (февраль 2008 г.). «Сравнение основного и побочного потока марихуаны и табачного сигаретного дыма, образующегося при двух условиях машинного курения». Химические исследования в токсикологии . 21 (2): 494–502. DOI : 10.1021 / tx700275p . PMID 18062674 . 
  31. ^ Институт медицины (1982). Марихуана и здоровье . Вашингтон, округ Колумбия: The National Academies Press. DOI : 10.17226 / 18942 . ISBN 978-0-309-03236-0.
  32. Перейти ↑ Malmo-Levine, David (2002-01-02). «Радиоактивный табак» . acsa2000.net . Архивировано из оригинала на 2013-01-12.
  33. ^ Hashibe M, Straif K, Tashkin DP, Моргенштерн H, Greenland S, Чжан ZF (апрель 2005). «Эпидемиологический обзор употребления марихуаны и риска рака». Алкоголь . 35 (3): 265–75. DOI : 10.1016 / j.alcohol.2005.04.008 . PMID 16054989 . 
  34. ^ "Курение каннабиса вызывает рак?" . Cancer Research UK. 20 сентября 2010 года Архивировано из оригинала 29 июля 2012 года . Проверено 23 июня 2012 года . Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  35. ^ Tashkin D (март 1997). «Влияние марихуаны на легкие и их иммунную защиту» . Медицинская школа UCLA . Проверено 23 июня 2012 . Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  36. ^ "Химические вещества, которые, как известно государству, вызывают рак или репродуктивную токсичность" (PDF) . ca.gov. 2012-07-20. Архивировано из оригинального (PDF) 20 января 2013 года . Проверено 8 января 2013 .
  37. ^ «Воздействие каннабиса на легкие» . Британская ассоциация легких. Июне 2012 года Архивировано из оригинала на 2013-09-27 . Проверено 8 января 2013 . Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  38. ^ Ле Б (2012-06-08). «Наркопроф хлопает горшком с легкими заявлениями об опасности» . Исправление . Проверено 9 января 2013 . Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  39. ^ a b Ashton CH (февраль 2001 г.). «Фармакология и эффекты каннабиса: краткий обзор» . Британский журнал психиатрии . 178 (2): 101–6. DOI : 10.1192 / bjp.178.2.101 . PMID 11157422 . 
  40. ^ "Каннабис" . Dasc.sa.gov.au. Архивировано из оригинала на 2011-03-27 . Проверено 20 апреля 2011 .
  41. Перейти ↑ Osborne GB, Fogel C (2009). «Понимание мотивов употребления марихуаны в рекреационных целях взрослыми канадцами» (PDF) . Употребление психоактивных веществ и злоупотребление ими . 43 (3–4): 539–72, обсуждение 573–9, 585–7. DOI : 10.1080 / 10826080701884911 . PMID 18365950 . S2CID 31053594 . Архивировано 3 марта 2016 года.   CS1 maint: bot: исходный статус URL неизвестен ( ссылка )
  42. ^ «Медицинская марихуана и разум» . Письмо Гарварда о психическом здоровье . Апрель 2010 . Проверено 25 апреля 2011 года .
  43. ^ Niesink RJ, Ван Лаар МВт (октябрь 2013 г. ). «Защищает ли каннабидиол от неблагоприятных психологических эффектов ТГК?» . Границы в психиатрии (обзор). 4 : 130. DOI : 10,3389 / fpsyt.2013.00130 . PMC 3797438 . PMID 24137134 .  
  44. ^ «Симптомы деперсонализации, связанные с лекарствами» . Medscape .
  45. ^ Shufman Е, Лернер А, Вицтум E (апрель 2005). «[Деперсонализация после отказа от употребления каннабиса]» (PDF) . Харефуах (на иврите). 144 (4): 249–51, 303. PMID 15889607 . Архивировано из оригинального (PDF) 4 марта 2011 года.  
  46. Перейти ↑ Johnson BA (февраль 1990 г.). «Психофармакологические эффекты каннабиса». Британский журнал госпитальной медицины . 43 (2): 114–6, 118–20, 122. PMID 2178712 . 
  47. ^ a b Barceloux DG (20 марта 2012 г.). «Глава 60: Марихуана ( Cannabis sativa L.) и синтетические каннабиноиды» . Медицинская токсикология злоупотребления наркотиками: синтезированные химические вещества и психоактивные растения . Джон Вили и сыновья. п. 915. ISBN 978-0-471-72760-6.
  48. ^ Стаффорд, Питер (1992). Энциклопедия психоделиков . Беркли, Калифорния, США: ISBN Ronin Publishing, Inc. 978-0-914171-51-5.
  49. Перейти ↑ McKim, William A (2002). Наркотики и поведение: введение в поведенческую фармакологию (5-е изд.). Прентис Холл. п. 400 . ISBN 978-0-13-048118-4.
  50. ^ «Информация о злоупотреблении наркотиками» . Таблица наиболее часто употребляемых наркотиков . nih.gov. 2018-07-02.
  51. ^ Moelker Вт (19 сентября 2008). «Как марихуана влияет на ваше тело? Каковы физические эффекты марихуаны?» .
  52. ^ Kalant, HK; Рошлау, WHE (1998). Принципы медицинской фармакологии (6-е изд.). С. 373–375.
  53. ^ Андерссон М, Usiello А, Borgkvist А, Pozzi л, Домингес С, Финберг А.А., Svenningsson Р, фредгольмово ВВ, Borrelli Е, Грингард Р, Fisone С (сентябрь 2005 г.). «Действие каннабиноидов зависит от фосфорилирования регулируемого дофамином и цАМФ фосфопротеина 32 кДа в участке протеинкиназы А в проекционных нейронах полосатого тела» . Журнал неврологии . 25 (37): 8432–8. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.1289-05.2005 . PMC 6725667 . PMID 16162925 .  
  54. ^ a b Крин Р.Д., Крейн Н.А., Мейсон Б.Дж. (март 2011 г.). «Основанный на фактах обзор острых и долгосрочных эффектов употребления каннабиса на исполнительные когнитивные функции» . Журнал наркологической медицины . 5 (1): 1–8. DOI : 10.1097 / ADM.0b013e31820c23fa . PMC 3037578 . PMID 21321675 .  
  55. ^ "Erowid Cannabis (Marijuana) Vault: Effects" . Erowid.org . Проверено 9 апреля 2018 .
  56. ^ a b Комптон Р., Бернинг А. (февраль 2015 г.). «Риск столкновения с наркотиками и алкоголем» (PDF) . Факты безопасности дорожного движения .
  57. ^ Ли MC, Брэди JE, DiMaggio CJ, Lusardi AR, Tzong KY, Li G (2012). «Употребление марихуаны и автомобильные аварии» . Эпидемиологические обзоры . 34 (1): 65–72. DOI : 10.1093 / epirev / mxr017 . PMC 3276316 . PMID 21976636 .  
  58. ^ Asbridge M, Hayden JA, Картрайт JL (февраль 2012). «Острое употребление каннабиса и риск столкновения с автотранспортными средствами: систематический обзор наблюдательных исследований и метаанализ» . BMJ . 344 : e536. DOI : 10.1136 / bmj.e536 . PMC 3277079 . PMID 22323502 .  
  59. ^ Департамент транспорта, Дом Большого Минстера. «Каннабис и вождение автомобиля: обзор литературы и комментарии (№ 12)» . Департамент транспорта . Правительство Великобритании. Архивировано из оригинала 9 февраля 2010 года . Проверено 19 декабря 2016 .
  60. ^ Европейский центр мониторинга наркозависимости (июнь 2008 г.). Sznitman SR, Olsson B, Room R (ред.). Читатель каннабиса: глобальные проблемы и местный опыт . 2 . Лиссабон: Европейский центр мониторинга наркотиков и наркомании . DOI : 10.2810 / 13807 . ISBN 978-92-9168-312-3.[ требуется страница ]
  61. ^ Asbridge M, Hayden JA, Картрайт JL (февраль 2012). «Острое употребление каннабиса и риск столкновения с автотранспортными средствами: систематический обзор наблюдательных исследований и метаанализ» . BMJ . 344 (февраль 2009 г.): e536. DOI : 10.1136 / bmj.e536 . PMC 3277079 . PMID 22323502 .  
  62. ^ Elvik R (ноябрь 2013). «Риск ДТП, связанный с употреблением наркотиков: систематический обзор и метаанализ данных эпидемиологических исследований». Анализ и предотвращение аварий . 60 : 254–67. DOI : 10.1016 / j.aap.2012.06.017 . PMID 22785089 . 
  63. ^ Ингрэм, C (9 февраля 2015). «Забитые камнями водители намного безопаснее, чем пьяные, - показывают новые федеральные данные» . Вашингтон Пост . Дата обращения 13 февраля 2015 .
  64. Lee J, Abdel-Aty A, Park J (май 2018). «Исследование связи между изменениями в законодательстве о марихуане и дорожно-транспортными происшествиями со смертельным исходом, вызванными марихуаной: анализ на уровне штата». Журнал транспорта и здоровья . 10 : 194–202. DOI : 10.1016 / j.jth.2018.05.017 .
  65. ^ Falvo, DR (2005). Медицинские и психосоциальные аспекты хронических заболеваний и инвалидности (Третье изд.). Джонс и Бартлетт Обучение. п. 217. ISBN. 978-0-7637-3166-3.
  66. ^ Годзе Хамид (2010). Наркотики и привыкание Годсе . Издательство Кембриджского университета. п. 97. ISBN 978-1-139-48567-8.
  67. Jones RT (ноябрь 2002 г.). «Воздействие марихуаны на сердечно-сосудистую систему». Журнал клинической фармакологии . 42 (S1): 58S – 63S. DOI : 10.1002 / j.1552-4604.2002.tb06004.x . PMID 12412837 . S2CID 12193532 .  
  68. ^ a b Jones RT (ноябрь 2002 г.). «Воздействие марихуаны на сердечно-сосудистую систему». Журнал клинической фармакологии . 42 (S1): 58S – 63S. DOI : 10.1002 / j.1552-4604.2002.tb06004.x . PMID 12412837 . S2CID 12193532 .  
  69. ^ Aryana A, Williams MA (май 2007). «Марихуана как триггер сердечно-сосудистых событий: предположения или научная достоверность?» . Международный журнал кардиологии . 118 (2): 141–4. DOI : 10.1016 / j.ijcard.2006.08.001 . PMID 17005273 . 
  70. ^ Frost L, Mostofsky E, Розенблюм JI, Mukamal KJ, Mittleman MA (февраль 2013 г. ). «Употребление марихуаны и долгосрочная смертность среди выживших после острого инфаркта миокарда» . Американский журнал сердца . 165 (2): 170–5. DOI : 10.1016 / j.ahj.2012.11.007 . PMC 3558923 . PMID 23351819 .  
  71. ^ «Тяжелая горшок курение может повысить риск сердечного приступа, инсульта» . CBC. 2008-05-13 . Проверено 17 апреля 2009 .
  72. ^ «Марихуана связана с повышенным риском инсульта - TIME.com» . Время . 2013-02-08.
  73. ^ Благородный HB (2000-03-03). «Отчет связывает сердечные приступы с марихуаной» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 26 апреля 2009 .
  74. ^ Пейрот I, Garsaud AM, Saint-Cyr I, O Quitman, Санчес B, D Квист (март 2007). «Каннабис-артериит: новый случай и обзор литературы». Журнал Европейской академии дерматологии и венерологии . 21 (3): 388–91. DOI : 10.1111 / j.1468-3083.2006.01947.x . PMID 17309465 . S2CID 43529847 . В конце концов возникла необходимость в ампутации второго пальца правой ноги и левой ноги.  
  75. Zhang ZF, Morgenstern H, Spitz MR, Tashkin DP, Yu GP, Marshall JR, Hsu TC, Schantz SP (декабрь 1999 г.). «Употребление марихуаны и повышенный риск плоскоклеточного рака головы и шеи» . Эпидемиология, биомаркеры и профилактика рака . 8 (12): 1071–8. PMID 10613339 . 
  76. ^ «Общественное мнение о наркотиках и наркополитике» . Руководство по исследованию фактов . Бизнес-центр Истон, Феликс Роуд, Бристоль, Великобритания: Фонд трансформации наркополитики. Архивировано из оригинала 15 июля 2014 года . Проверено 24 марта 2007 года . Известно, что данные очень легко подобрать или использовать для поддержки конкретной повестки дня или позиции. Часто необработанные данные скрывают всевозможные интересные факты, которые упускают из виду заголовки.
  77. ^ "Обследование домашних хозяйств Национальной стратегии по наркотикам 2001 г .: подробные результаты" . Австралийский институт здоровья и социального обеспечения . 2002-12-19. Архивировано из оригинала на 2011-02-21 . Проверено 1 февраля 2011 .AIHW кат. Номер ПТО 41.
  78. ^ «Национальное исследование домашних хозяйств по лекарственной стеатегии 2001 г .: первые результаты» . Австралийский институт здоровья и социального обеспечения . 2002-05-20. Архивировано из оригинала на 2011-02-21 . Проверено 1 февраля 2011 .AIHW кат. Номер ПТО 35.
  79. Перейти ↑ Lukas SE, Orozco S (октябрь 2001 г.). «Этанол увеличивает плазменные уровни дельта (9) -тетрагидроканнабинола (ТГК) и субъективные эффекты после курения марихуаны у людей-добровольцев». Наркотическая и алкогольная зависимость . 64 (2): 143–9. DOI : 10.1016 / S0376-8716 (01) 00118-1 . PMID 11543984 . 
  80. Ки, Кэрол (август 1998 г.). Национальное обследование психического здоровья и благополучия взрослых 1997 . ACT Департамент здравоохранения и социальной защиты. Архивировано из оригинала на 2011-03-14 . Проверено 1 февраля 2011 .
  81. ^ Degenhardt L, W Hall (август 2001). «Взаимосвязь между употреблением табака, расстройствами, связанными с употреблением психоактивных веществ, и психическим здоровьем: результаты Национального исследования психического здоровья и благополучия». Никотин и табачные исследования . 3 (3): 225–34. DOI : 10.1080 / 14622200110050457 . PMID 11506766 . 
  82. ^ а б Ридель G, Дэвис С.Н. (2005). «Каннабиноидная функция в обучении, памяти и пластичности». Каннабиноиды . Справочник по экспериментальной фармакологии. 168 . С. 445–77. DOI : 10.1007 / 3-540-26573-2_15 . ISBN 978-3-540-22565-2. PMID  16596784 .
  83. ^ Папа Х.Г., Грубер А.Дж., Хадсон Д.И., Хуэстис М.А., Юргелун-Тодд Д. (октябрь 2001 г.). «Нейропсихологические показатели у лиц, длительно употребляющих каннабис» . Архив общей психиатрии . 58 (10): 909–15. DOI : 10,1001 / archpsyc.58.10.909 . PMID 11576028 . 
  84. ^ Лайонс, Кейси (октябрь 2012) Затерянные в сорняках: легализация медицинской марихуаны в Массачусетсе . Бостонский журнал .
  85. ^ Обнаружены минимальные долгосрочные эффекты употребления марихуаны . Журнал Международного нейропсихологического общества (27 июня 2003 г.)
  86. Бизли, Дина (27 июня 2003 г.) Исследование - Горшок не вызывает необратимых повреждений мозга . Электронная линия Reuters Health
  87. Bolla KI, Brown K, Eldreth D, Tate K, Cadet JL (ноябрь 2002 г.). «Дозозависимые нейрокогнитивные эффекты употребления марихуаны». Неврология . 59 (9): 1337–43. DOI : 10,1212 / 01.WNL.0000031422.66442.49 . PMID 12427880 . S2CID 11525660 .  
  88. ^ Mechoulam R (1984). Каннабиноиды как терапевтические средства . Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. ISBN 978-0-8493-5772-5.[ требуется страница ]
  89. ^ Специальная группа экспертов. "Практикум по применению марихуаны в медицине" . Отчет перед директором Медицинского института . Национальные институты здоровья США. Архивировано из оригинала 3 ноября 2007 года.
  90. ^ Бонсор, Кевин. « Как работает марихуана: другие физиологические эффекты ». HowStuffWorks . Проверено 3 ноября 2007 г.
  91. ^ Девлин Н (2015-02-18). «Перекус конопли, объяснение нового исследования» . Хранитель . Проверено 18 октября 2018 .
  92. ^ Кох М., Варела Л., Ким Дж. Г., Ким Дж. Д., Эрнандес-Нуньо Ф, Симондс С. Е., Касторена С. М., Вианна К. Р., Элмквист Дж. К., Морозов Ю. М., Ракич П., Бехманн I, Коули М. А., Сигети-Бак К., Дитрих М. О., Гао ХБ, Диано С., Хорват Т.Л. (март 2015 г.). «Гипоталамические нейроны POMC способствуют питанию, индуцированному каннабиноидами» . Природа . 519 (7541): 45–50. Bibcode : 2015Natur.519 ... 45K . DOI : 10,1038 / природа14260 . PMC 4496586 . PMID 25707796 .  
  93. ^ Ди Марцо В, Сепе Н, Де Petrocellis л, Бергер А, Крозьер G, Фрида Е, Mechoulam Р (декабрь 1998). "Кошелек или жизнь из пищевых эндоканнабиноидов?" . Природа . 396 (6712): 636–7. Bibcode : 1998Natur.396..636D . DOI : 10,1038 / 25267 . PMID 9872309 . S2CID 4425760 .  
  94. ^ ди Томазо Э, Бельтрамо М, Пиомелли Д. (август 1996). «Каннабиноиды мозга в шоколаде» . Природа (Представленная рукопись). 382 (6593): 677–8. Bibcode : 1996Natur.382..677D . DOI : 10.1038 / 382677a0 . PMID 8751435 . S2CID 4325706 .  
  95. ^ Фрида E, Брегман T, Kirkham TC (апрель 2005). «Эндоканнабиноиды и потребление пищи: грудное вскармливание новорожденного и регулирование аппетита в зрелом возрасте» (PDF) . Экспериментальная биология и медицина . 230 (4): 225–34. DOI : 10.1177 / 153537020523000401 . PMID 15792943 . S2CID 25430588 .   
  96. ^ The Endocannabinoid-CB Receptor System: Важность для развития и педиатрических заболеваний Письма по нейроэндокринологии № 1/2, февраль-апрель, том 25, 2004.
  97. ^ Каннабиноиды и кормление: роль эндогенной каннабиноидной системы как триггера для новорожденных кормящих женщин и каннабис: медицина, наука и социология, 2002, The Haworth Press, Inc.
  98. Wu J, Gouveia-Figueira S, Domellöf M, Zivkovic AM, Nording ML (январь 2016 г.). «Оксилипины, эндоканнабиноиды и родственные соединения в материнском молоке: уровни и влияние условий хранения». Простагландины и другие липидные медиаторы . 122 : 28–36. DOI : 10.1016 / j.prostaglandins.2015.11.002 . PMID 26656029 . 
  99. ^ a b Fride E (октябрь 2004 г.). «Эндоканнабиноид-CB (1) рецепторная система в пре- и постнатальном периоде жизни». Европейский журнал фармакологии . 500 (1–3): 289–97. DOI : 10.1016 / j.ejphar.2004.07.033 . PMID 15464041 . 
  100. ^ a b «Резюме исследований NCPIC • NCPIC» . Ncpic.org.au. 2011-03-11. Архивировано из оригинала на 2011-07-06 . Проверено 20 апреля 2011 .
  101. ^ a b c d «Микробиологические загрязнители марихуаны» . www.hempfood.com . Проверено 22 июня 2008 .
  102. ^ a b c d e Kagen SL, Kurup VP, Sohnle PG, Fink JN (апрель 1983 г.). «Курение марихуаны и грибковая сенсибилизация». Журнал аллергии и клинической иммунологии . 71 (4): 389–93. DOI : 10.1016 / 0091-6749 (83) 90067-2 . PMID 6833678 . 
  103. ^ Ремингтон TL, Фуллер Дж, Чиу я (ноябрь 2015). «Хронический некротический аспергиллез легких у пациента с диабетом и употреблением марихуаны» . CMAJ . 187 (17): 1305–8. DOI : 10,1503 / cmaj.141412 . PMC 4646751 . PMID 26100839 .  
  104. ^ Тейлор Д. Н., Ваксмут И. К., Шанкуан Ю. Х., Шмидт Е. В., Барретт Т. Дж., Шрейдер Дж. С., Шерах К. С., МакГи Х. Б., Фельдман Р. А., Бреннер Д. Д. (май 1982 г.). «Сальмонеллез, связанный с марихуаной: вспышка с множеством состояний, отслеживаемая по плазмидным отпечаткам пальцев». Медицинский журнал Новой Англии . 306 (21): 1249–53. DOI : 10.1056 / NEJM198205273062101 . PMID 7070444 . 
  105. ^ a b Гордон AJ, Конли JW, Гордон JM (декабрь 2013 г.). «Медицинские последствия употребления марихуаны: обзор современной литературы» . Текущие отчеты психиатрии (представленная рукопись). 15 (12): 419. DOI : 10.1007 / s11920-013-0419-7 . PMID 24234874 . S2CID 29063282 .  
  106. ^ Vandrey R, Хейни M (2009). «Фармакотерапия от зависимости от каннабиса: насколько мы близки?» . Препараты ЦНС (Обзор). 23 (7): 543–53. DOI : 10.2165 / 00023210-200923070-00001 . PMC 2729499 . PMID 19552483 .  
  107. ^ Мюрри, Бенджамин; Лаппин, Юлия; Большой, Мэтью; Сара, Грант (16 октября 2019 г.). «Переход вызванных веществами, кратких и атипичных психозов к шизофрении: систематический обзор и метаанализ» . Бюллетень по шизофрении . 46 (3): 505–516. DOI : 10,1093 / schbul / sbz102 . PMC 7147575 . PMID 31618428 .  
  108. Перейти ↑ Fonseca BM, Correia-da-Silva G, Almada M, Costa MA, Teixeira NA (2013). «Эндоканнабиноидная система в период после имплантации: роль во время децидуализации и плацентации» . Международный журнал эндокринологии (обзор). 2013 : 1–11. DOI : 10.1155 / 2013/510540 . PMC 3818851 . PMID 24228028 .  
  109. ^ Irner TB (2012). «Воздействие веществ в утробе матери и последствия для развития в подростковом возрасте: систематический обзор». Детская нейропсихология (обзор). 18 (6): 521–49. DOI : 10.1080 / 09297049.2011.628309 . PMID 22114955 . S2CID 25014303 .  
  110. Перейти ↑ Copeland J, Gerber S, Swift W (2006). Доказательные ответы на вопросы о каннабисе: обзор литературы . Канберра: Австралийский национальный совет по наркотикам. ISBN 978-1-877018-12-1.

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Национальные академии наук, инженерии и медицины (2017). Воздействие на здоровье каннабиса и каннабиноидов: современное состояние данных и рекомендации для исследований . Национальные академии наук, инженерии и медицины . Вашингтон, округ Колумбия: The National Academies Press. DOI : 10.17226 / 24625 . ISBN 978-0-309-45304-2. PMID  28182367 .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  • Исследование показывает, что в штатах с легализацией марихуаны больше аварий

Внешние ссылки [ править ]

  • Употребление каннабиса и психоз от Национального исследовательского центра по наркотикам и алкоголю, Австралия.
  • Предоставление марихуаны и других соединений для рекомендаций по научным исследованиям Национального консультативного совета Национального института по борьбе со злоупотреблением наркотиками
  • Журнал Scientific American (выпуск за декабрь 2004 г.) Собственная марихуана мозга
  • Рамстрем Дж. (2003), Неблагоприятные последствия употребления каннабиса для здоровья , Обзор научных исследований, опубликованных до осени 2003 года включительно, Национальный институт общественного здравоохранения, Швеция, Стокгольм.
  • Холл В., Соловий Н., Лемон Дж., Здоровье и психологические последствия употребления каннабиса . Канберра: Издательская служба правительства Австралии; 1994 г.
  • Всемирная организация здравоохранения, ПРОГРАММА ПО ЗЛОУПОТРЕБЛЕНИЮ ВЕЩЕСТВ, Каннабис: перспективы здоровья и повестка дня исследований ; 1997 г.
  • Национальный центр профилактики и информации каннабиса (Австралия)
  • Документ ЕС об исследованиях эффективности каннабиса (2004 г.)
  • Информационная брошюра по каннабису и психическому здоровью от благотворительной организации по охране психического здоровья Королевский колледж психиатров