Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Эйниозавр
Временной диапазон: верхний мел ,74,5–74  млн лет
Einiosaurus skull.jpg
Реконструированный череп, Музей естественной истории Лос-Анджелеса
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Клэйд :Динозаврия
Заказ:† Орнитишия
Семья:† Ceratopsidae
Подсемейство:† Центрозаврины
Племя:† Пахиринозаврини
Род:† Эйниозавр
Сампсон, 1994
Разновидность:
† E. procurvicornis
Биномиальное имя
† Einiosaurus procurvicornis
Сампсон, 1994 г.

Эйниозавр был травоядным центрозаврином и цератопсовым динозавром среднего размераиз верхнего мела ( кампанский этап) северо-западной Монтаны . Название означает «ящерица буйвола» в сочетаниииндейских черноногих эйни и латинизированных древнегреческих сауросов ; название конкретного ( procurvicornis ) означает «с вперед изгибающимся рогом» в латинском .

История открытия [ править ]

Экспедиции на оползень-Бьютт [ править ]

Эйниозавр - исключительно монтанский динозавр , и все его известные останки в настоящее время хранятся в Музее Скалистых гор в Бозмане, штат Монтана . По крайней мере пятнадцать особей разного возраста представлены тремя взрослыми черепами и сотнями других костей из двух низкоразнообразных моноспецифических (одного вида) костных пластов, которые были обнаружены Джеком Хорнером в 1985 году и раскопаны с 1985 по 1989 год Музеем Скалистых гор. полевые бригады.

Джек Хорнер

Хорнер не искал рогатых динозавров. Весной 1985 года землевладелец Джим Пиблс сообщил ему, что ему больше не будет разрешен доступ к участку «Яичная гора» в Уиллоу-Крик, где в течение шести лет проводились раскопки гнездовой колонии Майазауры . [1] Это вынудило Хорнера найти альтернативное место, потому что все необходимое для нового летнего сезона уже было закуплено, и он ожидал, что четырнадцать добровольцев и студентов будут наняты им. [1] Он исследовал два участка, Карман Дьявола и Красные скалы, однако в них оказалось слишком мало окаменелостей. [2] В течение нескольких лет, начиная с 1982 года, Хорнер запрашивал у Совета племен черноногих индейцев доступ к месту оползня Бьютт. Полевые заметкиЧарльз Уитни Гилмор из 1920-х годов указал, что здесь можно найти яйца динозавров. Совет постоянно отклонял его просьбы, опасаясь повсеместного нарушения условий резервации. Однако один из ее членов, Марвин Уэтервакс, ранее в 1985 году заметил, что раскопки Хорнером мозазаврида в озере Четыре рога нанесли лишь ограниченный ущерб ландшафту. В начале июля совет предоставил Хорнеру доступ ко всей резервации. [3]

В начале августа соратник Хорнера Боб Макела обнаружил карьер Дино-Ридж, содержащий обширные останки цератопидов, на земле фермера Рики Рейгана. [4] Непрерывные осадки затрудняли работу в этом году. [5] 20 июня 1986 года команда из шестнадцати человек вернулась, чтобы вновь открыть карьер. [5] Было выкопано большое и плотное скопление костей, костное дно, до сорока костей на квадратный метр. Это было интерпретировано как представление всего погибшего стада. [6] В конце августа 1986 года Хорнер и подготовитель Кэрри Анселл на земле Глории Сандквист обнаружили вторую стоянку рогатых динозавров на расстоянии одной мили от первой, названную «Каньонное ложе», в котором были выкопаны два относительно полных черепа. [7]Черепа пришлось снимать с довольно крутого обрыва, и они весили около полутонны в оштукатуренном виде. Они были переброшены на через Bell UH-1 Iroquois в армии Соединенных Штатов Национальной гвардии в грузовики для транспортировки. [8] Необычное строение этих черепов сначала подсказало Хорнеру, что они могут представлять неизвестный таксон. [9] Неожиданно получив грант в размере 204 000 долларов от Программы стипендий Макартура , [10] Хорнер смог вновь открыть два карьера с костями в 1987 году. [11] В том же году были удалены почти все окаменелости, к которым можно было получить доступ без использования механизированной земли. движущееся оборудование. [12]Кроме того, из более молодого слоя был извлечен дополнительный череп рогатого динозавра. [13] В 1988 году больше цератопидного материала было обнаружено в более южном районе, на севере Блэктейл-Крик. [14] Во вторую неделю июня 1989 года студент Скотт Дональд Сэмпсон в контексте его докторского исследования с небольшой командой снова открыл Каньонное ложе, а Патрик Лейгги тем летом с ограниченным числом рабочих возобновил раскопки карьера Дино Ридж. [15] В том же году сам Хорнер нашел еще больше окаменелостей рогатых динозавров на севере Блэктейл-Крик. [16]В 1990 году экспедиции были прекращены, потому что резервация позволила получить доступ к коммерческим охотникам за окаменелостями, которые быстро очистили участки с помощью бульдозеров из-за отсутствия надлежащей документации, что значительно снизило научную ценность открытий. [17]

Проблемы идентификации [ править ]

Во время экспедиций предполагалось, что все окаменелости рогатых динозавров, найденные в резервации, принадлежали к одному виду, тем более что они происходили из ограниченного геологического периода времени, продолжительность которого оценивалась примерно в полмиллиона лет. [18] В 1920-х годах Джордж Фрейер Стернберг уже обнаружил здесь кости цератопидов, которые были названы вторым видом стиракозавра : Styracosaurus ovatus . [18] Материал был довольно ограничен, и достоверность этого вида подвергалась сомнению, некоторые считали его nomen dubium . [19]Обилие новых останков, казалось, доказывало, что этот вид был настоящим, еще и потому, что он явно отличался от типового вида Styracosaurus , Styracosaurus albertensis . [18] Всеобъемлющее тафономическое исследование, проведенное Раймондом Робертом Роджерсом в 1990 г., однако, не связывало себя полностью с этой идентификацией, просто упоминалось Styracosaurus sp. [20] Роджерс присоединился к экспедиции в 1987 году. [21]Это отражало тот факт, что участники экспедиции начали принимать во внимание возможность того, что этот вид был совершенно новым для науки, неофициально называя его «Styracosaurus makeli» в честь Боба Макелы, погибшего в дорожно-транспортном происшествии в июне 1987 года. . [22] в 1990 году это название, как недействительное потеп nudum , потому что не хватало описания, появился в подписи к снимку в книге Стивена Черкас. [23]

Заглазничные кости

Хорнер был экспертом по Hadrosauridae , несколько участков которых также были обнаружены в оползне-Бьютте, в том числе молодь и яйца, которые были в центре его исследования. Он меньше любил другие виды динозавров. [18] В 1987 и 1989 годах, чтобы решить вопрос о стиракозаврах , специалист по рогатым динозаврам Питер Додсон был приглашен для исследования новых находок цератопсов . [18] В 1990 году ископаемый материал рассматривался Додсоном как подкрепление аргументов в пользу существования отдельного Styracosaurus ovatus , который нужно отличать от Styracosaurus albertensis . [24]

Хорнер постепенно изменил свое мнение по этому поводу. Все еще думая о существовании единственной популяции рогатых динозавров, он начал рассматривать ее как хроновид , эволюционную серию таксонов . В 1992 году он описал их в статье как три « переходных таксона », которые охватили разрыв между более старыми стиракозаврами и более поздними пахиринозаврами.. Он сознательно отказался назвать эти три таксона. Самая старая форма была обозначена как «переходный таксон А», в основном представленная черепом MOR 492. Затем появился «Таксон B» - многочисленные скелеты карьера хребта динозавров и костного ложа каньона. Самым молодым был «Таксон C», представленный черепом MOR 485, найденным в 1987 году, и окаменелостями рогатого динозавра на севере Блэктейл-Крик. [25]

Сэмпсон называет Эйниозавра [ править ]

В 1994 году Сэмпсон в своем выступлении на ежегодном собрании Общества палеонтологии позвоночных назвал «Таксон B» Хорнера как новый род и вид Einiosaurus procurvicornis . Хотя был опубликован реферат, содержащий достаточное описание, делающее название достоверным, по инвентарному номеру в нем еще не был идентифицирован голотип , именованный экземпляр. Тот же аннотация, названный Тип C, что и Achelousaurus horneri . [26] В 1995 году Сэмпсон опубликовал большую статью, указав голотип. Общее название Einiosaurus происходит от Blackfeet eini , « американский бизон » и латинизированного греческого saurus., "ящерица". Название было выбрано в честь племени черноногих, но также для отражения того факта, что цератопиды были, по словам Сэмпсона, «буйволами мелового периода», живущими стадами и ведущими сложную жизнь. По словам Сэмпсона, название следует произносить как «око-колено-о-заурус». Конкретное название происходит от латинского procurvus , « наклоненный вперед», и cornu , «рог», относящегося к изогнутому вперед носовому рогу. [27]

Голотипом , MOR 456-8-9-6-1 , был найден в слое Two Medicine Formation знакомства с конца кампана . Он состоит из части черепа, включая носовой рог, надглазничную область и часть теменной кости.оборки черепа. Череп представляет собой взрослую особь. Сэмпсон отнес к этому виду множество других особей. Он указал, что дополнительный ископаемый материал из костного ложа каньона был отнесен к инвентарному номеру MOR 456. Это включало еще два взрослых черепа, а также отдельные черепные и посткраниальные кости людей разных возрастных категорий. Кроме того, были упомянуты окаменелости из карьера Дино Ридж. Они были занесены в каталог под номером MOR 373. Они состояли примерно из двухсот несочлененных костей, опять же от животных разного возраста. [27]

В 2010 году Павел переименовал Е. procurvicornis в центрозавры procurvicornis , [28] , но это нашло не принятие, последующие исследования неизменно ссылаясь на таксона как эйниозавр .

Описание [ править ]

Размер и отличительные черты [ править ]

Сравнение размеров с человеческими

Эйниозавр был травоядным динозавром. Обычно он такой же большой, как ахелозавр , но гораздо менее крепок. [27] В 2010 году Грегори С. Пол оценил длину тела Эйниозавра в 4,5 метра (15 футов), а его вес - в 1,3 тонны (1,3 длинных тонны; 1,4 коротких тонны). [28] Оба таксона попадают в типичный размерный диапазон Centrosaurinae . [27]

Реставрация

В 1995 году Сэмпсон указал на несколько отличительных черт. Носовой рог имеет длинное от передней части к задней части основание, уплощенное в поперечном направлении и сильно изогнутое вперед у некоторых взрослых особей. Надглазничные «надбровные» рожки по мере их наличия низкие, округлые, с выпуклой поверхностью с внутренней стороны. Теменные части заднего края оборки черепа вместе несут одну пару больших изогнутых шипов, торчащих сзади. [27]

Эйниозавр отличается от всех других известных Centrosaurinae более длинным основанием и более изогнутым носовым рогом и надглазничным рогом, который имеет более длинное основание и более округлый при виде сбоку. Он отличается от ахелозавра, в частности, наличием больших теменных шипов, которые до некоторой степени не направлены вбок. [27]

Как центрозаврин, Эйниозавр ходил на четвереньках, имел большую голову с клювом, умеренно крупную оборку черепа, короткую мощную шею, мускулистые передние конечности, высокий торс, мощные задние конечности и относительно короткий хвост.

Скелет [ править ]

В 1995 году Сэмпсон описал только череп, а не посткранию, части позади черепа. Это было мотивировано тем, что у центрозавринов посткраниальный скелет «консервативен», т. Е. Мало различается между видами. Сэмпсон не смог найти черты, по которым эйниозавр отличался от генерализованного центрозаврина. [27]

Носовые кости молодых людей в верхнем ряду и пожилых людей в нижнем ряду

Голотипный череп является самым крупным из известных и имеет общую длину 1,56 метра (5,1 фута). Морда относительно узкая и заостренная. Верхняя часть морды образована парными носовыми костями . Их верхние поверхности вместе несут сердцевину носового рога. В 1995 году , кроме черепа восемь носовых рогов с обеих bonebeds были переданы эйниозавр. Двое из них были от несовершеннолетних. Они показывают, как рог развивался во время роста животного. Первоначально разделенные половины сердечника слились от кончика вниз и соединились в единую структуру по средней линии. Однако на суб взрослой стадии сердцевина все еще имела шов. Субзарядные ядра были уплощенными в поперечном направлении и относительно небольшими, не выше 12 сантиметров (4,7 дюйма). Шесть ядер были взрослыми. Они показали два отличительных типа. Два сердечника были небольшими и стоячими, т.е. вертикально направленными. Остальные четыре были большими и загнутыми, сильно загибающимися вперед. Взрослые рога напоминали рога подростков тем, что были сжаты в поперечном направлении и имели длинное основание спереди назад. Сзади они почти доходили до лобных костей . [27]

Сэмпсон сравнил носовой рог Эйниозавра с рогами двух родственных видов, Центрозавра и Стиракозавра . Из больших костных пластов известны многочисленные носовые рога центрозавра, имеющие широкий диапазон морфологии. Несмотря на все это разнообразие, рога Эйниозавра можно четко отличить от них. Они более сжаты с боков, в отличие от рогов центрозавра более овальной формы . Рога взрослых особей также намного более изогнуты, чем любой носовой рог, который можно найти в ложах центрозавра . Роговые ядра Стиракозавра намного длиннее, чем у Эйниозавра., до полуметра в длину, прямостоячие или слегка загнутые назад. [27]

Помимо рога на морде, у центрозавринов были рога над глазницами, надглазничные роговые ядра. Эти ядра образовались в результате слияния заглазничной кости с гораздо меньшей глазной костью перед ней. Было обнаружено девять «надбровных рогов» у подростков и взрослых. Все они имели одно и то же телосложение: низкие, длинные и округлые. Это отличается от обычных заостренных рогов с овальным основанием, наблюдаемых у типичных центрозавринов. Это также не похоже на надглазничные бобышки, наблюдаемые у ахелозавра и пахиринозавра . Тем не менее, некоторые Эйниозаврырога, казалось, приближались к начальству. У трех более старших особей было всего пять случаев, когда рог как таковой заменялся невысокой округлой массой, иногда с большой ямкой в ​​обычном месте кончика рога. Большой голотип имеет округлую массу над левой глазницей, но ямку длиной восемьдесят пять миллиметров и шириной шестьдесят четыре миллиметра на правой стороне. По словам Сэмпсона, это отражает общую тенденцию центрозавринов повторно поглощать надбровные дуги в более позднем возрасте. У всех известных экземпляров стиракозавра, например, вместо настоящих рогов есть ямки. Эйниозавр голотип дополнительно имеет шероховатую костную массу на задней посторбитальную области на левой стороне. [27]У всех центрозавринов лобные кости перегибаются таким образом, что образуется «двойная» крыша с «надчерепной полостью» между ними. Фонтанель протыкает верхний слой. У Einiosaurus эта полость проходит вбок, продолжаясь ниже в надбровный рог. У центрозавра и стиракозавра эти проходы более узкие и достигают не рогов, а пахиринозавра.показывает сопоставимое расширение. Сэмпсон в 1995 году также изложил свои общие взгляды на такие черепные крыши, которые нелегко интерпретировать из-за слияния. По его словам, лобные кости всегда доходили до теменных, так что парные заглазничные кости никогда не контактировали. Теменная кость вносила лишь небольшой вклад в родничок. Дно полости у лобно-теменного шва пронизано большим отверстием в мозговой оболочке, функция этого «шишковидного отверстия» неизвестна. [27]

Его морда узкая и очень заостренная. Обычно он изображается с низким, сильно изогнутым вперед и вниз носовым рогом, который напоминает открывалку для бутылок, хотя это может встречаться только у некоторых взрослых. Надглазничные (надглазничные) рога низкие, короткие и треугольные на виде сверху, если они вообще есть, в отличие от хазмозавров , таких как трицератопс , у которых надглазничные рога выступают. Пара больших шипов, третья эпипариетальная кость, выступает назад из относительно небольшой оборки. Остеодермы меньшего размера украшают край оборки. Первые эпипариетальные кости в основном отсутствуют.

Классификация [ править ]

Размещение эйниозавра внутри Centrosaurinae проблематично из-за переходного характера некоторых его черепных персонажей, а его ближайшими родственниками являются либо центрозавр и стиракозавр, либо ахелозавр и пахиринозавр . Последняя гипотеза поддерживается Хорнером и его коллегами, где Эйниозавр является самым ранним из эволюционных рядов, в которых носовые рога постепенно превращаются в грубые выступы, как у Ахелозавра и Пахиринозавра, которые являются вторыми и третьими в этой серии. Изюминки также усложняются. [29]

Независимо от того, какая гипотеза верна, эйниозавр, по- видимому, занимает промежуточное положение по отношению к эволюции центрозавринов.

Кости теменной оборки, включая голотип (А)

Кладограмма представлены ниже следует филогенетического анализа с помощью Chiba и др. (2017): [30]

Центрозаврины
 
 

Диаблоцератопс естони

 
 

Machairoceratops cronusi

 
 
 
Насутоцератопсини
 

Авацератопс lammersi (ANSP 15800)

 
 

MOR 692

 
 

CMN 8804

 
 

Насутоцератопс титуси

 
 

Новый таксон Мальты

 
 
 
 

Xenoceratops foremostensis

 
 
 
 

Синоцератопс zhuchengensis

 
 

Вендицератопс пинхорненсис

 
 
 

Альбертацератопс несмой

 
 

Медузацератопс lokii

 
Eucentrosaura
Centrosaurini
 
 

Рубеозавр оватус

 
 

Стиракозавр альбертенз

 
 
 
 

Коронозавр brinkmani

 
 
 

Центрозавр апертус

 
 

Шпинопс штернбергорум

 
 
 
 
Пахиринозаврини
 

Einiosaurus procurvicornis

 
Пахиростра
 

Ахелозавр горнери

 
 
 

Канадский пахиринозавр

 
 
 

Пахиринозавр lakustai

 
 

Пахиринозавр perotorum

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Палеобиология [ править ]

Считается, что костные подстилки с низким разнообразием и одновидовые подстилки представляют собой стада, которые могли погибнуть в результате катастрофических событий, например, во время засухи или наводнения. Это свидетельство того, что эйниозавр , а также другие центрозаврины цератопсы, такие как пахиринозавр и центрозавр , пасли животных, похожих по поведению на современных бизонов или антилоп гну . Напротив, цератопсиновые цератопсиды, такие как трицератопс и торозавр , обычно встречаются поодиночке, что подразумевает, что они, возможно, были несколько одинокими в жизни, хотя окаменелые следы могут свидетельствовать об обратном. [20] В 2010 году исследование Джули Рейзнериз людей, раскопанных на участке Дино-Ридж, пришли к выводу, что эйниозавр быстро рос до своего третьего-пятого года жизни, после чего рост замедлялся, вероятно, в начале половой зрелости. [31]

Как и у всех цератопсидов, у Эйниозавра была сложная стоматологическая батарея, способная обрабатывать даже самые стойкие растения. [32] Эйниозавр жил во внутренней среде обитания. [33]

Палеоэкология [ править ]

Восстановление эйниозавра и майазавра в окружающей среде

Окаменелости эйниозавра обнаружены в верхней части формации Ту- Медицина в Монтане, относящейся к середине-позднему кампанскому этапу позднего мелового периода, примерно 74,5 миллиона лет назад. [34] [35] Динозавры, которые жили вместе с Эйниозавром, включают базальных орнитоподов Orodromeus , гадрозавридов (таких как Hypacrosaurus , Maiasaura и Prosaurolophus ), анкилозавров Edmontonia и Euoplocephalus , тиранозавров Daspletosaurus(который, по-видимому, был специалистом по охоте на цератопсов), а также более мелких тероподов Bambiraptor , Chirostenotes , Troodon и Avisaurus . Эйниозавр жил в сезонном, теплом и полузасушливом климате. Другие окаменелости, обнаруженные с материалом Einiosaurus, включают пресноводных двустворчатых моллюсков и брюхоногих моллюсков , что означает, что эти кости были отложены в среде мелкого озера.

См. Также [ править ]

  • Хронология исследований цератопсов

Сноски [ править ]

  1. ^ a b Хорнер и Добб 1997 , стр. 57.
  2. ^ Horner & Добб 1997 , стр. 58-60.
  3. ^ Хорнер и Добб 1997 , стр. 61.
  4. ^ Хорнер и Добб 1997 , стр. 64.
  5. ^ a b Хорнер и Добб 1997 , стр. 65.
  6. ^ Horner & Добб 1997 , стр. 66-67.
  7. ↑ Хорнер и Добб, 1997 , стр. 73-74.
  8. ^ Хорнер и Добб 1997 , стр. 75.
  9. ^ Хорнер и Добб 1997 , стр. 74.
  10. ^ Хорнер и Добб 1997 , стр. 79.
  11. ^ Хорнер и Добб 1997 , стр. 80.
  12. ^ Хорнер и Добб 1997 , стр. 84.
  13. ^ Хорнер и Добб 1997 , стр. 82.
  14. ^ Horner & Добб 1997 , стр. 96-97.
  15. ^ Хорнер и Добб 1997 , стр. 103.
  16. ^ Хорнер и Добб 1997 , стр. 104.
  17. ^ Horner & Добб 1997 , стр. 110-111.
  18. ^ а б в г д Додсон, П. (1996). Рогатые динозавры: естественная история . Принстон, Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. стр.  193 -197. ISBN 978-0691628950.
  19. ^ Додсон, П .; Форстер, Калифорния; Sampson, SD, 2004, «Ceratopsidae», в: Weishampel, DB; Dodson, P .; Осмольска, Х., Динозаврия, второе издание , Беркли: Калифорнийский университет Press, стр. 494–513.
  20. ^ а б Роджерс (1990).
  21. ^ Хорнер и Добб 1997 , стр. 85.
  22. ↑ Хорнер и Добб, 1997 , стр. 80–81.
  23. ^ Czerkas, SJ; Черкас, С.А. (1990). Динозавры: глобальный взгляд . Лимпсфилд: Мир драконов. п. 208. ISBN 978-0792456063.
  24. ^ Додсон, П .; Карри, П.Дж. (1990). «Неоцератопсия». В Weishampel, DB; Dodson, P .; Осмольска, Х. (ред.). Динозаврия (2-е изд.). Беркли: Калифорнийский университет Press. С. 593–618. ISBN 978-0520254084.
  25. ^ Хорнер, младший; Варриккио, диджей; Гудвин, МБ (1992). «Морские нарушения и эволюция меловых динозавров». Природа . 358 (6381): 59–61. Bibcode : 1992Natur.358 ... 59H . DOI : 10.1038 / 358059a0 . S2CID 4283438 . 
  26. ↑ Sampson, SD 1994. «Два новых рогатых динозавра (Ornithischia: Ceratopsidae) из формации Two Medicine в верхнемеловом периоде, Монтана, США». Журнал палеонтологии позвоночных 14 (3, приложение): 44A
  27. ^ Б с д е е г ч я J к Сампсон (1995).
  28. ^ a b Пол, GS, 2010, Полевое руководство по динозаврам в Принстоне, Princeton University Press, стр. 262
  29. ^ Хорнер и др. (1992).
  30. ↑ Кентаро Чиба; Майкл Дж. Райан; Федерико Фанти; Марк А. Лёвен; Дэвид С. Эванс (2018). «Новый материал и систематическая переоценка Medusaceratops lokii (Dinosauria, Ceratopsidae) из формации реки Юдифь (Кампанье, Монтана)». Журнал палеонтологии . в печати (2): 272–288. DOI : 10,1017 / jpa.2017.62 . S2CID 134031275 . 
  31. ^ Рейзнер, Дж., 2010, Онтогенетический ряд и гистология популяций цератопсидного динозавра Einiosaurus procurvicornis . Магистерская диссертация Университета штата Монтана, стр.97
  32. ^ Додсон и др. (2004).
  33. ^ "Judithian Climax," Леман (2001); стр. 315.
  34. ^ Эндрю Т. Макдональд и Джон Р. Хорнер, (2010). "Новый материал" Styracosaurus "ovatus из формации Two Medicine в Монтане". Страницы 156–168 в: Майкл Дж. Райан, Бренда Дж. Чиннери-Аллгейер и Дэвид А. Эберт (редакторы), Новые взгляды на рогатых динозавров: Цератопсовский симпозиум Королевского музея Тиррелла , Издательство Индианского университета, Блумингтон и Индианаполис, Индиана.
  35. ^ Fiorillo, AR и Tykoski, RST (в печати). «Новый вид центрозавринов, цератопсид, пахиринозавр с Северного склона (формация Принс-Крик: маастрихт) на Аляске». Acta Palaeontologica Polonica , доступно онлайн 26 августа 2011 г. doi : 10.4202 / app.2011.0033

Ссылки [ править ]

  • Додсон, П., Форстер, Калифорния, и Сэмпсон, С.Д. (2004). «Ceratopsidae». In, Weishampel, DB, Dodson, P., and Osmolska, H. (eds.), The Dinosauria . 2-е издание, Калифорнийский университет Press.
  • Хорнер, младший; Варриккио, диджей; Гудвин, MJ (1992). «Морские нарушения и эволюция меловых динозавров». Природа . 358 (6381): 59–61. Bibcode : 1992Natur.358 ... 59H . DOI : 10.1038 / 358059a0 . S2CID  4283438 .
  • Lehman, TM, 2001, Провинциальность динозавров позднего мелового периода: In: Mesozoic Vertebrate Life, под редакцией Tanke, DH, and Carpenter, K., Indiana University Press, стр. 310–328.
  • Роджерс, Р.Р. (1990). «Тафономия трех пластов костей динозавров в верхнемеловой формации Two Medicine на северо-западе Монтаны: доказательства смертности, связанной с засухой». ПАЛАИ . 5 (5): 394–413. Bibcode : 1990Palai ... 5..394R . DOI : 10.2307 / 3514834 . JSTOR  3514834 .
  • Сэмпсон, SD (1995). «Два новых рогатых динозавра из формации Two Medicine в верхнемеловом периоде штата Монтана; с филогенетическим анализом Centrosaurinae (Ornithischia: Ceratopsidae)». Журнал палеонтологии позвоночных . 15 (4): 743–760. DOI : 10.1080 / 02724634.1995.10011259 .
  • Хорнер, младший; Добб, Э. (1997), Динозавры живут: раскрывая эволюционную сагу , Сан-Диего, Нью-Йорк, Лондон: Hartcourt Brace & Company

Внешние ссылки [ править ]

  • Эйниозавр в базе данных изображений динозавров