Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено с Enantiornithines )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Энантиорниты
Временной диапазон:
ранний мел - поздний мел ,145,5–66,0  млн лет
Zhouornis hani.png
Ископаемый образец бохайорнитида ( Zhouornis hani )
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Клэйд :Динозаврия
Клэйд :Заурисхия
Клэйд :Тероподы
Клэйд :Орнитоторасы
Клэйд :† Энантиорнитес
Уокер , 1981
Подгруппы

и посмотреть текст

Enantiornithes - это группа вымерших птиц («птиц» в широком смысле), самая многочисленная и разнообразная группа, известная с мезозойской эры . [3] [4] [5] Почти у всех сохранились зубы и когтистые пальцы на каждом крыле, но в остальном они были очень похожи на современных птиц. Было названо более 80 видов энантиорнитинов, но некоторые названия представляют собой только отдельные кости, поэтому вполне вероятно, что не все верны. Энантиорнитины вымерли на границе мела и палеогена вместе с гесперорнитидами и всеми другими нептичьими динозаврами .

Открытие и наименование [ править ]

Первые обнаруженные энантиорнитины ошибочно отнесли к современным группам птиц. Например, первый известный энантиорнитин , Gobipteryx minuta , первоначально считался палеогнатом, связанным со страусами и тинамоу . [6] Энантиорнитины были впервые определены как отдельная ветвь или «подкласс» птиц Сирилом А. Уокером в 1981 году. Уокер сделал это открытие на основе некоторых частичных останков позднего мелового периода на территории современной Аргентины , которую он назначил к новому роду Enantiornis, давая название всей группе. С 1990-х годов было открыто гораздо больше полных энантиорнитинов, и было определено, что несколько ранее описанных «птиц» (например, Iberomesornis , Cathayornis и Sinornis ) также были энантиорнитинами.

Название «энанциорнисовые птицы» означает «противоположные птицы», от древнегреческих enantios ( ἐνάντιος ) «напротив» + ornithes ( ὄρνιθες ) «птицы». Название было придумано Сирилом Александром Уокером в его знаменательной статье, которая основала группу. [7] В своей статье Уокер объяснил, что он имел в виду под «противоположностью»:

Возможно, наиболее фундаментальное и характерное различие между Enantiornithes и всеми другими птицами заключается в характере сочленения между лопаткой [...] и коракоидом , где «нормальное» состояние полностью противоположно. [7]

Это относится к анатомической особенности - сочленению плечевых костей - которое имеет вогнуто-выпуклое суставное гнездо, противоположное таковому у современных птиц. В частности, у энантиорнитинов фасетка, где лопатка (лопатка) встречается с коракоидом (первичная кость плечевого пояса у позвоночных, кроме млекопитающих), представляет собой выпуклый выступ, а соответствующая точка на лопатке имеет вогнутую форму и имеет форму тарелки. У современных птиц суставы имеют обратное строение. [8]

Уокеру не совсем ясно, почему он дал это имя в разделе этимологии своей статьи, и эта двусмысленность привела к некоторой путанице среди более поздних исследователей. Например, Алан Федучча заявил в 1996 году:

Птицы названы так потому, что среди многих отличительных черт есть уникальное образование трехкостного канала и плюсневые кости сливаются проксимально и дистально, в отличие от современных птиц [9]

Точка зрения Федуччи о предплюсне (соединении верхней части стопы и лодыжки) верна, но Уокер не использовал это рассуждение в своей оригинальной статье. Уокер никогда не описывал слияние tarsometatarsus как противоположное, а скорее как «только частичное». Кроме того, нет уверенности в том, что у энантиорнитинов были трехкостные каналы, поскольку ни одно ископаемое не сохранило эту особенность. [3]

Происхождение и диапазон [ править ]

Энантиорнитины были обнаружены на всех континентах, кроме Антарктиды . Окаменелости, относящиеся к этой группе, имеют исключительно меловой возраст, и считается, что энантиорнитины вымерли одновременно с их нептичными родственниками динозавров . Самые ранние известные enantiornithines взяты из раннего мела в Испании (например , Noguerornis ) и Китая (например , Protopteryx ) и последняя из позднего мела Северной и Южной Америки (например , Avisaurus и энанциорнисов). Широкое распространение этой группы предполагает, что по крайней мере некоторые энантиорнитины могли пересекать океаны собственными силами; это первая известная птичья линия, получившая глобальное распространение.

Описание [ править ]

Восстановление жизни Iberomesornis , раннего энантиорнитина

Многие окаменелости энантиорнитина очень фрагментарны, а некоторые виды известны только по куску единственной кости. Почти все полные образцы с полным сочленением и сохранением мягких тканей известны из Лас Хойас в Куэнке , Испания, и из группы Джехол в Ляонине ( Китай ). Окаменелости энантиорнитина были обнаружены как во внутренних, так и в морских отложениях, что позволяет предположить, что они были экологически разнообразной группой. Энантиорнитины, по-видимому, включают куликов, пловцов, зерноядных, насекомоядных, рыбаков и хищников. Подавляющее большинство видов энантиорнитина были небольшими, размером от воробья до скворца ,[10] в то время как крупнейшие представители этой клады - Pengornis houi , [11] Xiangornis shenmi [12] и Zhouornis hani . [10] По крайней мере, несколько гораздо более крупных видов могли существовать, включая виды размером с журавль, известные только по следам в формации Eumeralla (и, возможно, также представленные в формации Wonthaggi одной фуркулой ), которые могли принадлежать к энантиорнитину. . [13] Один таксон, Mirarce , по размеру похож на современных индюков , [14]в то время как предыдущие «самые большие энантиорнитины» описываются как размером с черного дрозда . [11]

Исключительные остатки энантиорнитина сохранились также в бирманских янтарных месторождениях, датированных 99 миллионами лет назад. Эти останки являются одними из наиболее хорошо сохранившихся среди мезозойских динозавров. Первыми обнаруженными остатками энантиорнитина в янтарной оболочке были два крыла (см. Ниже), описанные в 2016 году. [15] Почти все тело вылупившегося энантиорнитина было описано в 2017 году [16], а еще один вылупившийся детеныш был описан в 2018 году. [17] В 2019 году. описана в значительной степени полная стопа вместе с крылом. [18] В 2020 году было описано крыло большого таксона. [19]

Череп [ править ]

Реконструкция черепа Bohaiornis , в bohaiornithid .

Учитывая широкий диапазон сред обитания и рациона, черепа энантиорнитинов значительно различались у разных видов. Энантиорнитиновые черепа сочетают в себе уникальный набор примитивных и сложных особенностей. Как и у более примитивных птиц, таких как археоптерикс , они сохранили несколько отдельных черепных костей, маленькие предчелюстные кости (кости кончика морды), и у большинства видов были зубастые челюсти, а не беззубые клювы. Только несколько видов, например Gobipteryx minuta , были полностью беззубыми и имели клювы. У них также были простые квадратные кости , полная перемычка, отделяющая каждую орбиту (глазное отверстие) от каждого анторбитального отверстия , и зубные кости (основные зубчатые кости нижней челюсти) без раздвоенных задних концов. Ачешуйчатая кость сохраняются в неопределенном образце ювенильного, в то время как заглазничный сохраняются в Shenqiornis и Pengornis . У современных птиц эти кости ассимилированы черепной коробкой. У некоторых энантиорнитинов височные оконные проемы (отверстия в боковой части головы) могли быть слиты с орбитами, как у современных птиц, из-за отсутствия задних глазниц или их недостаточной длины, чтобы разделить отверстия. [20] A квадратно кости , который в современных птиц слит с скуловой кости, сохраняется в Pterygornis . [21]Наличие этих примитивных особенностей черепа сделало бы энантиорнитины способными только к ограниченному краниальному кинезису (способность двигать челюстью независимо от черепа). [22]

Крыло [ править ]

Микро-КТ сканирование из янтарной заключенной enantiornithine крыла , показывая rachises, кожу, мышцу и клешню.

Как очень большая группа птиц, энантиорнитины демонстрировали большое разнообразие различных строений тела, основанных на различиях в экологии и питании, что отражалось в равном разнообразии форм крыльев, многих параллельных адаптациях к разному образу жизни, наблюдаемых у современных птиц. В целом крылья энантиорнитинов были более развитыми по сравнению с более примитивными птицами, такими как археоптерикс , и имели некоторые особенности, связанные с полетом, аналогичные тем, которые были обнаружены в линии, ведущей к современным птицам, орнитуроморфам . В то время как у большинства энантиорнитинов были когти, по крайней мере, на некоторых пальцах, у многих видов были укороченные руки, очень подвижный плечевой сустав и пропорциональные изменения в костях крыльев, как у современных птиц. Как и современные птицы, энантиорнитины имели алласы., или «ублюдочные крылья», небольшие направленные вперед перья на первом пальце, которые обеспечивали большую маневренность в воздухе и помогали при точном приземлении. [23]

Несколько крыльев с сохранившимися перьями были обнаружены в бирманском янтаре . Это первые полные останки мезозойских динозавров, сохранившиеся таким образом (несколько изолированных перьев известны иным образом, не относящиеся ни к какому виду), и одна из наиболее прекрасно сохранившихся окаменелостей динозавров. [24] Сохранившиеся крылья демонстрируют вариации пигмента пера и доказывают, что энантиорнитины имели полностью современные перья, включая зазубрины, бородки и крючки, а также современное расположение крыльев, включая длинные маховые перья, короткие кроющие, большой аллюла и подшерсток из перьев. вниз. [15]

Одна окаменелость энантиорнитина показывает похожие на крылья пучки перьев на ногах, похожие на археоптерикс . Перья на ногах также напоминают четырехкрылый динозавр Microraptor , однако отличаются тем, что они короче, более неорганизованы (они явно не образуют крыло) и простираются только вниз до лодыжки, а не вдоль стопы. [25]

Хвост [ править ]

Ископаемый скелет Rapaxavis pani ( лонгиптеригида ) с сохранившимся пигостилем

Кларк и др. (2006) исследовали все известные тогда окаменелости энантиорнитина и пришли к выводу, что ни у одного из них не сохранились рулевые перья, образующие веер, создающий подъемную силу, как у современных птиц. Они обнаружили , что все avialans вне Euornithes (клады они называли Ornithurae ) с сохранившимися рулевых имели только короткие кроющие или удлиненные спаренные задние перья. Они предположили, что развитие пигостиля у энантиорнитинов должно было быть результатом укорочения хвоста, а не развитием современной анатомии рулевых перьев. Эти ученые предположили, что для управления ими нужен веер из рулевых перьев и связанная с ними мускулатура, известная как прямоугольная луковица., эволюционировали вместе с коротким треугольным пигостилем, как у современных птиц, а не с длинными пигостилями в форме стержня или кинжала у более примитивных птичьих особей, таких как энантиорнитины. Вместо веера из перьев у большинства энантиорнитинов была пара длинных специализированных перьев, похожих на перья вымершего Confuciusornis и некоторых райских птиц . [26]

Однако дальнейшие открытия показали, что, по крайней мере, у примитивных энантиорнитинов анатомия хвоста была более сложной, чем считалось ранее. Один энантиорнитин , Shanweiniao , первоначально интерпретировался как имеющий по крайней мере четыре длинных хвостовых пера, которые перекрывали друг друга [27] и, возможно, образовывали поверхность, генерирующую подъемную силу, подобную хвостовым веерам эуорнитинов [28], хотя более позднее исследование показывает, что Shanweiniao было больше шансов иметь черенок -dominated перьев хвоста , похожие на перья , присутствующие в Paraprotopteryx . [29] Чиаппевис , примитивный пенгорнитид.enantiornithine, был веер из перьев хвоста , аналогичных более примитивного avialans как Sapeornis , предполагая , что это может быть наследственным условие, с pinfeathers быть особенностью эволюционировала несколько раз в начале avialans для целей отображения. [29] Другой энантиорнитин , Фейтианиус , также имел сложный веер из хвостовых перьев. Что еще более важно, мягкая ткань, сохранившаяся вокруг хвоста, была интерпретирована как остатки прямоугольной луковицы, предполагая, что эта особенность на самом деле не ограничивалась видами с современными пигостилями, но могла возникнуть гораздо раньше, чем считалось ранее, и присутствовала во многих энантиорнитины. [30] По крайней мере, один род энантиорнитина , Cruralispennia., имел современный вид пигостиль, но не имел веерообразного хвоста. [31]

Биология [ править ]

Диета [ править ]

Учитывая большое разнообразие форм черепа у энантиорнитинов, в группе должно было присутствовать множество различных диетических специализаций. У некоторых, как у Шенкиорниса , были большие крепкие челюсти, подходящие для поедания беспозвоночных с твердым панцирем. У длинноптеригид морды были длинными и тонкими, с зубами, ограниченными кончиками челюстей, и они, вероятно, принадлежали к иловым зондам (мелкозубые виды) и рыбакам (зубастые виды). Короткие тупые зубы Pengornis, вероятно, использовались для питания мягкотелых членистоногих. [20] Сильно загнутые когти бохайорнитид предполагают, что они были хищниками позвоночных животных малого и среднего размера, но их крепкие зубы вместо этого предполагают диету из животных с твердым панцирем.[1]

Некоторые образцы сохраняют фактическое содержимое желудка. К сожалению, ни один из них не сохраняет череп, поэтому невозможно установить прямую корреляцию между их известной диетой и формой морды / зубов. У Eoalulavis были останки экзоскелетов водных ракообразных, сохранившиеся в пищеварительном тракте [32], а Enantiophoenix сохранил тельца янтаря среди окаменелых костей, предполагая, что это животное питалось древесным соком, как современные сапсосы и другие птицы. Сок бы окаменел и превратился в янтарь. [33]Однако совсем недавно было высказано предположение, что сок перемещался после смерти, следовательно, не представлял истинного содержимого желудка. В сочетании с мнимыми рыбами гранулой из Piscivorenantiornis оказываясь рыбы экскременты, странные содержание желудочного некоторых видов оказываясь яичники и мнимые гастролит из Bohaiornis быть случайные минеральные осадки, только Eoalulavis отображает фактическое содержимое желудка. [34]

Исследование паравианской пищеварительной системы показывает, что известные энантиорнитины лишены урожая и желудка, не используют гастролиты и не выбрасывают гранулы. Считается, что это противоречит большому разнообразию диет, которые подразумевают их разные зубы и форма черепа [35], хотя у некоторых современных птиц отсутствует желудочный желудок, и они полагаются исключительно на сильные желудочные кислоты. [36] Был обнаружен пример того, что предположительно было гастролитами в желудке ископаемых, что вновь открыло обсуждение использования гастролитов энантиомитинами. Исследование горных пород с помощью рентгеновских лучей и сканирующего микроскопа показало, что на самом деле это кристаллы халцедона, а не гастролиты. [37]

Хищничество [ править ]

Ископаемое из Испании, о котором сообщает Sanz et al. в 2001 г. включены останки четырех вылупившихся энантиорнитиновых скелетов трех разных видов. Они в основном закончены, очень тесно связаны и демонстрируют изъязвление костей на поверхности, что указывает на частичное пищеварение. Авторы пришли к выводу, что эта ассоциация была извергнутой гранулой, и, исходя из деталей пищеварения и размера, вылупившихся птенцов целиком проглотил птерозавр или маленький динозавр- теропод . Это было первое свидетельство того, что мезозойские птичьи птицы были добычей, и что некоторые мезозойские пан-птицы извергали гранулы, как совы сегодня. [38]

История жизни [ править ]

Ископаемые яйца Gobipteryx minuta , Dinosaurium (Прага)

Известное enantiornithine окаменелость включает яйца , [39] [40] эмбрионы , [41] и молодь . [42] Об эмбрионе энантиорнитина, все еще свернувшемся в яйце, сообщалось из формации Исянь . [43] Молодые особи могут быть идентифицированы по совокупности факторов: грубая текстура их кончиков костей, указывающая на части, которые на момент смерти все еще состояли из хряща, относительно небольшие грудные кости, большие черепа и глаза, а также кости, которые еще не срослись. для другого. [44] Некоторым вылупившимся особям дали официальные названия, в том числе « Liaoxiornis delicatus »; тем не мение,Луис Чиаппе и его коллеги считали, что наименование новых видов на основе молоди вредно для изучения энантиорнитинов, потому что практически невозможно определить, к какому взрослому виду принадлежит данный ювенильный экземпляр, что делает любой вид с голотипом вылупившихся особей номеном dubium . [44]

Вместе с вылупившимися особями монгольского Gobipteryx [45] и Gobipipus , [46] [47] эти находки демонстрируют, что вылупившиеся энантиорнитиновые детеныши имели окостенение скелета, хорошо развитые крыловые перья и большой мозг, которые коррелируют с преждевременными или суперпродуктивными моделями развития у животных. птицы сегодня. Другими словами, энантиорнитины, вероятно, вылупились из яйца, уже хорошо развитого и готового к бегству, добыче корма и, возможно, даже к полету в возрасте всего нескольких дней. [44]

Анализ гистологии энантиорнитной кости проводился для определения скорости роста этих животных. Исследование костей конкорниса, проведенное в 2006 году, показало, что характер роста отличается от роста современных птиц; хотя рост был быстрым в течение нескольких недель после вылупления, вероятно, до вылупления оперения , этот небольшой вид долго не достигал взрослого размера, возможно, несколько лет. [48] ​​Все другие исследования подтвердили мнение о том, что рост до взрослого размера был медленным, как и у живых преждевременных птиц (в отличие от альтрициальных птиц, которые, как известно, быстро достигают взрослых размеров). [32]Исследования скорости роста костей у различных энантиорнитинов показали, что более мелкие виды имеют тенденцию расти быстрее, чем более крупные, что противоположно паттерну, наблюдаемому у более примитивных видов, таких как Jeholornis, и у нептичьих динозавров. [49] Некоторые анализы интерпретировали гистологию костей, чтобы указать, что энантиорнитины, возможно, не имели полностью птичьей эндотермии , а имели промежуточную скорость метаболизма . [50]

Свидетельства колониального гнездования были обнаружены в энантиорнитинах в отложениях позднего мела ( маастрихт ) Румынии . [51] Данные, полученные с мест гнездования, показывают, что энантиорнитины зарыли яйца, как современные мегаподы , что согласуется с их предполагаемыми суперпрофессиональными адаптациями. [52]

Исследование 2020 года по ювенильным перьям энантиорнитина дополнительно подчеркивает онтологическое сходство с современными мегаподами, но предостерегает от некоторых различий, таких как древесная природа большинства энантиорнитинов в отличие от наземного образа жизни мегапод. [53]

Полет [ править ]

Поскольку многие энантиорнитины не имели сложных хвостов и обладали радикально иной анатомией крыльев по сравнению с современными птицами, они стали предметом нескольких исследований, проверяющих их летные возможности.

Традиционно их считали низшими летунами из-за того, что анатомия плечевого пояса считалась более примитивной и неспособной поддерживать наземный пусковой механизм [54], а также из-за отсутствия прямоугольников у многих видов. [26] [28] [55]

Тем не менее, несколько исследований показали, что они были эффективными летчиками, как и современные птицы, обладая такой же сложной нервной системой и связками перьев крыльев. Кроме того, отсутствие сложного хвоста, по-видимому, не имеет большого значения для полета птиц в целом - у некоторых вымерших птиц, таких как литорниды, также не было сложных рулевых перьев, но они были хорошими летчиками [56], и, похоже, они были способны летать на земле. запуск на базе. [57]

Из-за разницы в анатомии грудины и плечевого пояса многие энантиорнитины использовали стиль полета, отличный от любого современного вида птиц [ требуется пояснение ] , хотя присутствовали и более типичные стили полета. [58]

По крайней мере, Эльсорнис, кажется, вторично стал нелетающим . [59]

Классификация [ править ]

Некоторые исследователи относят энантиорнитины вместе с настоящими птицами к классу Aves . Другие используют более ограничительное определение группы кроны Aves (которое включает только neornithes , анатомически современных птиц) и помещают энантиорнитины в более инклюзивную группу Avialae . Энантиорнитины были более развитыми, чем археоптерикс , конфуциусорнис и сапеорнис , но в некоторых отношениях они были более примитивными, чем современные птицы, возможно, следуя промежуточному эволюционному пути.

Консенсус научных исследований показывает, что Enantiornithes - одна из двух основных групп внутри более крупной группы Ornithothoraces . Другая группа орнитоторацинов - это Euornithes или Ornithuromorpha , которая включает всех живых птиц как подмножество. Это означает, что энантиорнитины были успешной ветвью эволюции птиц, но диверсифицированной полностью отдельно от линии, ведущей к современным птицам. [3] Одно исследование, однако, показало, что общая анатомия грудины была получена независимо, и такую ​​взаимосвязь необходимо пересмотреть. [60]

Классификация и таксономия энантиорнитина исторически осложнялась рядом факторов. В 2010 году палеонтологи Джингмай О'Коннор и Гарет Дайк обрисовали ряд критических замечаний в отношении преобладающей практики ученых, неспособных описать многие образцы достаточно подробно, чтобы другие могли их тщательно оценить. Некоторые виды были описаны на основе образцов, которые хранятся в частных коллекциях, что делает невозможным дальнейшее изучение или обзор предыдущих находок. Поскольку другие ученые часто не могут изучить каждый образец лично, учитывая всемирное распространение энантиорнитов, и из-за множества неинформативных описаний, которые были опубликованы на возможно важных образцах, многие из этих образцов становятся «функциональной nomina dubia ». [61]Более того, многие виды были названы на основе крайне фрагментарных образцов, которые не были бы очень информативными с научной точки зрения, даже если бы они были описаны достаточно. Более одной трети всех названных видов энантиорнитина основаны только на фрагменте одной кости. О'Коннор и Дайк утверждали, что, хотя эти образцы могут помочь расширить знания о временном промежутке или географическом ареале энантиорнитов, и важно их описать, наименование таких образцов «неоправданно». [61]

Отношения [ править ]

Enantiornithes является сестринской группой Euornithes , и вместе они образуют кладу под названием Ornithothoraces (хотя см. Выше). Большинство филогенетических исследований выявили энантиорнитов как монофилетическую группу, отличную от современных птиц и их ближайших родственников. Филогенетический анализ 2002 года, проведенный Кларком и Нореллом, снизил количество энантиорнитиновых аутапоморфий всего до четырех. [62]

Систематика энантиорнитинов весьма условна и, как известно, трудна для изучения из-за того, что энантиорнитины, как правило, чрезвычайно гомопластичны или очень похожи друг на друга по большинству своих скелетных особенностей из-за конвергентной эволюции, а не общего происхождения. [29] То, что кажется вполне определенным к настоящему времени, так это то, что внутри энантиорнитинов были подразделения, возможно, включающие некоторые второстепенные базальные линии в дополнение к более продвинутым Euenantiornithes. Детали взаимоотношений всех этих линий, в действительности достоверность большинства, оспариваются, хотя Avisauridae, например, кажется, вероятно, составляют действительную группу. Филогенетические систематики до сих пор очень неохотно предлагали разграничение клад энантиорнитина.[63]

Одно такое разграничение, названное Euenantiornithes , было определено Чиаппе (2002) как включающее все виды, более близкие к Sinornis, чем к Iberomesornis . Поскольку Iberomesornis часто оказывается наиболее примитивным или базальным энантиорнитином, Euenantiornithes может быть чрезвычайно инклюзивной группой, состоящей из всех энантиорнитов, за исключением самого Iberomesornis . Несмотря на соответствие филогенетической номенклатуре , это определение Euenantiornithes подверглось резкой критике со стороны некоторых исследователей, таких как Пол Серено , который назвал его «плохо определенным кладом [...] хорошим примером плохого выбора в филогенетическом определении». . [63]

Приведенная ниже кладограмма была получена в результате анализа Wang et al. в 2015 году на основе предыдущего набора данных, созданного Джингмай О'Коннор. [21]

Орнитоторасы
 

Euornithes

 
† Энантиорнитес
 

† Протоптерикс

 
 

† Pengornithidae

 
 

† Longipterygidae

 
† Euenantiornithes
 

† Эокатайорнис

 
 
 

† Эльсорнис

 
 
 

† Дуньхуангия

 
 

† Фортунгуавис

 
 
 

† Бохайорнитиды

 
 
 

† Птеригорнис

 
 
 

† Эоэнантиорнис

 
 
 

† Катайорнис

 
 
 

† Вескорнис

 
 

† Neuquenornis

 
 

† Гобиптерикс

 
 

† Эоалулавис

 
 
 

† Килиания

 
 

† Конкорнис

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Список родов [ править ]

Incertae sedis [ править ]

Таксономию энантиорнитина сложно оценить, и в результате филогенетический анализ последовательно обнаруживает несколько клад внутри группы. Большинство энантиорнитинов не входят в какое-либо конкретное семейство и как таковые перечислены здесь. Многие из них считались эуэнантиорнитинами, хотя разногласия, стоящие за этим названием, означают, что оно не используется постоянно в исследованиях энантиорнитинов. [ необходима цитата ]

ИмяГодФормированиеМесто расположенияЗаметкиИзображений
Абаворнис1998 г.Джаракудук ( поздний мел , турон в коньяке ) УзбекистанОдин из многих фрагментарных энантиорнитинов Bissekty, известных только по коракоидам.
Алетоалаорнис2007 г.Свита Цзюфотан ( ранний мел , апт ) КитайМалоизвестный
Alexornis1976 г.Формация Ла-Бокана-Роха ( поздний мел , кампан ) МексикаОдин из первых известных энантиорнитинов. Когда-то считался древним родственником вальцов и дятлов.
Avimaia2019 г.Сягоуская свита ( поздний мел , апт ) КитайОдин экземпляр этого рода умер с невыложенным яйцом в теле.
Bauxitornis2010 г.Чехбаньяская свита ( поздний мел , сантон ) ВенгрияФрагментарный, но уникальный по строению предплюсны
Катенолеймус1998 г.Джаракудук ( поздний мел , турон в коньяке ) УзбекистанОдин из многих фрагментарных энантиорнитинов Bissekty, известных только по коракоиду.
Катайорнис1992 г.Свита Цзюфотан ( ранний мел , апт ) КитайОдин из первых описанных энантиорнитинов биоты Jehol. Известны по многим видам, хотя некоторые теперь относятся к своим родам. Возможно, имел внешний вид и образ жизни, похожий на питту.
Concornis1992 г.Лас Хойас ( ранний мел , баррем ) ИспанияОдин из самых полных энантиорнитинов Лас-Хояс
Кратоавис [64]2015 г.Свита Сантана ( ранний мел , апт ) БразилияОчень хорошо сохранившийся южноамериканский член группы с ленточными перьями на хвосте.
Круралиспения [31]2017 г.Формация Хуацзин ( ранний мел , готерив ) КитайИмел необычный орнитуроморфоподобный пигостиль и щетинистые бедренные перья. Один из старейших энантиорнитинов
Куспиростризорнис1997 г.Свита Цзюфотан ( ранний мел , апт ) КитайПервоначально ошибочно считалось, что обладал острым клювом.
Далингхеорнис2006 г.Формация Исянь ( ранний мел , апт ) КитайБыл хорошо приспособлен для лазания благодаря своим гетеродактильным ступням , как у трогона.
Дуньхуанья [65]2015 г.Сягоуская свита ( ранний мел , апт ) КитайЭнантиорнитин из бассейна Чангмы, области, в которой необычно преобладают орнитуроморфы.
Эльбреторнис2009 г.Формация Лечо ( поздний мел , маастрихт ) АргентинаИзвестен только по костям крыльев. Может быть синонимом других энантиорнитинов образования Lecho
Elektorornis2019 г.Бирманский янтарь ( поздний мел , сеноман ) МьянмаИзвестен по стопе, сохранившейся в янтаре, с удлиненным средним пальцем.
Энантиорнис1981 г.Формация Лечо ( поздний мел , маастрихт ) АргентинаХотя этот род известен только по нескольким костям, он является тезкой Enantiornithes. Он также был одним из крупнейших и последних представителей группы до их исчезновения.
Эоалулавис1996 г.Лас Хойас ( ранний мел , баррем ) ИспанияСохраняет перья, включая alula , специальный тип пера, который контролирует поток воздуха над крылом.
Эокатайорнис2002 г.Свита Цзюфотан ( ранний мел , апт ) КитайКогда-то считался базальным близким родственником Катайорниса , но теперь считается более дальним родственником.
Эоэнантиорнис1999 г.Формация Исянь ( ранний мел , апт ) КитайХорошо сохранились, но несовместимы в филогенетическом расположении
Евгенавис2014 г.Илекская свита ( ранний мел , баррем ) РоссияИзвестен только по tarsometatarsus, который имеет некоторые общие черты с таковыми у энантиорнитинов.
Explorornis1998 г.Джаракудук ( поздний мел , турон в коньяке ) УзбекистанОдин из многих фрагментарных энантиорнитинов Bissekty, известных только по коракоидам.
Falcatakely2020 г.Свита Маэварано ( поздний мел , маастрихт ) МадагаскарРазвил массивную морду только с одним зубом, несмотря на сохранение «примитивного» расположения черепа в отличие от современных птиц.
Фейтианиус [30]2015 г.Сягоуская свита ( ранний мел , апт ) КитайОбладал сложным набором рулевых перьев, в отличие от парных лентообразных перьев большинства энантиорнитинов.
Flexomornis2010 г.Формация Вудбайн ( поздний мел , сеноман ) США ( Техас ) Один из старейших обнаруженных птиц в Северной Америке, хотя известен только по фрагментарным останкам.
Фортунгуавис [66]2014 г.Свита Цзюфотан ( ранний мел , апт ) КитайИмел крепкие кости, в том числе лапы и когти, которые могли быть приспособлены для лазания по деревьям.
Грабауорнис [67]2015 г.Формация Исянь ( ранний мел , баррем ) КитайПропорции крыльев этого энантиорнитина, а также наличие алулы позволяют предположить, что это был хороший летчик.
Грасилорнис2011 г.Свита Цзюфотан ( ранний мел , апт ) КитайВозможный родственник Катайорниса с характерно тонкими костями.
Гурилина1999 г.Немегтская свита ( поздний мел , маастрихт ) МонголияМалоизвестный энантиорнитин, но, очевидно, крупный и поздно выживший член группы.
Голландия люцерия [68]2010 г.Свита Барун-Гойот ( поздний мел , кампан ) МонголияПервоначально идентифицированный как орнитуроморф, но с тех пор интерпретирован как энантиорнитин, тесно связанный с Lectavis . [69]
Холботия [70]2015 г.Андайхудагская свита ( ранний мел , апт ) МонголияСчитается маленьким птерозавром с момента его открытия в 1977 году до получения официального описания в 2015 году. Обладал уникальными шейными позвонками и примитивным нёбом.
Houornis1997 г.Свита Цзюфотан ( ранний мел , апт ) КитайКогда-то считался сомнительным видом Cathayornis , хотя исследование 2015 г. сочло его допустимым родом [71]
Хуошанорнис2010 г.Свита Цзюфотан ( ранний мел , апт ) КитайВозможно, был очень маневренным летчиком из-за строения кисти и грудины.
Иберомесорнис1992 г.Лас Хойас ( ранний мел , баррем ) ИспанияОдин из первых энантиорнитинов, известных по приличным останкам. Также один из самых старых и примитивных членов группы.
Инколорнис1998 г.Джаракудук ( поздний мел , турон в коньяке ) УзбекистанОдин из многих фрагментарных энантиорнитинов Bissekty, известных только по коракоидам . Один вид когда-то считался принадлежащим к Enantiornis.
Юнорнис [72]2017 г.Формация Исянь ( ранний мел , апт ) КитайНастолько хорошо сохранился, что рисунок его полета можно было реконструировать, используя пропорции его перьев и крыльев.
Кызылкумавис1984Джаракудук ( поздний мел , турон в коньяке ) УзбекистанОдин из многих фрагментарных энантиорнитинов Bissekty, известный только по фрагменту плечевой кости.
Ларгирострорнис1997 г.Свита Цзюфотан ( ранний мел , апт ) КитайВозможно родственник Cuspirostrisornis или синоним Cathayornis.
Лектавис1993 г.Формация Лечо ( поздний мел , маастрихт ) АргентинаКрупный и длинноногий представитель группы, пропорционально похожий на современных куликов.
Lenesornis1996 г.Джаракудук ( поздний мел , турон в коньяке ) УзбекистанОдин из многих фрагментарных энантиорнитинов Bissekty, известный только по фрагменту синсакрума . Первоначально считался принадлежащим ихтиорнису.
Ляонингорнис1996 г.Формация Исянь ( ранний мел , апт ) КитайПервоначально считался орнитураном, но теперь считается родственником Эоалулависа.
Лонгченгорнис1997 г.Свита Цзюфотан ( ранний мел , апт ) КитайВозможно, был синонимом Катайорниса
Мартинавис2007 г.Grès à Рептилии формирования , Лечо свиты ( поздний мел , маастрихт ) Франция Аргентина Хотя этот род известен только по плечевым суставам, он был большим и обитал в широком диапазоне.
Микроэнантиорнис2017 г.Свита Цзюфотан ( ранний мел , апт ) КитайНебольшой представитель группы, обладающий несколькими примитивными и производными чертами по сравнению с другими энантиорнитинами.
Мирусавис2020 г.Формация Исянь ( ранний мел , баррем - апт ) КитайГолотипом была маленькая остеологически незрелая женщина, сохранившая костно-мозговую ткань.
Моноэнантиорнис [73]2016 г.Формация Исянь ( ранний мел , апт ) КитайИзвестен по молодому экземпляру, который показывает, как различные особенности развивались у энантиорнитинов по мере их старения.
Нанантий1986 г.Формация тулебук ( ранний мел , альб ) АвстралияФрагментарно, но, возможно, это была морская птица, потому что останки этого рода были обнаружены как содержимое кишечника ихтиозавра.
Noguerornis1989 г.Эль-Монсек ( ранний мел , баррем ) ИспанияСохраняет отпечатки пропатагиума , кожного лоскута на плече, являющегося частью крыла.
Ориенантий2018 г.Формация Хуацзин ( ранний мел , готерив ) КитайМногие детали мягких тканей особей этого рода были обнаружены УФ-светом.
Отогорнис1993 г.Формация Иджинхолуо ( ранний мел ) КитайМалоизвестный
Парапротоптерикс2007 г.Член Qiaotou формации Huajiying ( ранний мел , апт ?) КитайПо-видимому, у них было четыре ленточных хвостовых пера вместо двух, как у большинства энантиорнитинов.
Парвавис [74]2014 г.Формация Цзяндихэ ( поздний мел , турон - сантон ) КитайМаленький, но полностью зрелый к моменту смерти. Единственный описанный китайский энантиорнитин датируется поздним меловым периодом.
Piscivorenantiornis [75]2017 г.Свита Цзюфотан ( ранний мел , апт ) КитайИзвестен по разобранному скелету, сохранившемуся над частью содержимого желудка, состоящего из рыбьих костей, который, возможно, был его последней едой
Протоптерикс2000 г.Формация Хуацзин ( ранний мел , готерив ) КитайОдин из самых старых и примитивных членов группы.
Птеригорнис [21]2016 г.Свита Цзюфотан ( ранний мел , апт ) КитайОдин разобранный скелет из этого рода имеет хорошо сохранившиеся кости черепа, в том числе квадратично-скелетную кость.
Qiliania2011 г.Сягоуская свита ( ранний мел , апт ) КитайНекоторые из останков этого рода включают хорошо сохранившиеся задние конечности. название вида, Q. graffini , названо в честь Грега Граффина из группы Bad Religion.
Сазавис1989 г.Джаракудук ( поздний мел , турон в коньяке ) УзбекистанОдин из многого фрагментарного enantiornithines Bissekty, известные только из тибиотарзус (голени)
Шанъян2019 г.Свита Цзюфотан ( ранний мел , апт ) КитайНеобычно то, что предчелюстные кости этого рода срослись.
Sinornis1992 г.Свита Цзюфотан ( ранний мел , апт ) КитайОдин из первых описанных энантиорнитинов биоты Jehol. Похож на Cathayornis, но обычно считается отдельным
Xiangornis2012 г.Свита Цзюфотан ( ранний мел , апт ) КитайРука этого рода была похожа на руку орнитуроморфов, вероятно, в результате конвергентной эволюции . Большой член группы
Юаньцзяваорнис [76]2015 г.Свита Цзюфотан ( ранний мел , апт ) КитайОдин из крупнейших энантиорнитинов, известных по приличным останкам
Юнгаволукрис1993 г.Формация Лечо ( поздний мел , маастрихт ) АргентинаИмел большой и необычно широкий предплюсневой кость (голеностопная кость).

Longipterygidae [ править ]

Longipterygidae была семья давно snouted раннего мела enantiornithines с зубами только на концах рыла. Обычно они считаются базальными членами группы. [27]

ИмяГодФормированиеМесто расположенияЗаметкиИзображений
Болуохия1995 г.Свита Цзюфотан ( ранний мел , апт ) КитайПервоначально ошибочно считалось, что у него был крючковатый клюв.
Camptodontornis2010 г.Свита Цзюфотан ( ранний мел , апт ) КитайПервоначально назывался Camptodontus , хотя это название рода занято жуком.
Дапингфангорнис2006 г.Свита Цзюфотан ( ранний мел , апт ) КитайВозможно, у него на лбу была шиповидная структура
Лонгиптерикс2001 г.Свита Цзюфотан ( ранний мел , апт ) КитайСамый распространенный и известный член семьи
Longirostravis2004 г.Формация Исянь ( ранний мел , апт ) КитайКак и другие лонгиптеригиды, у него была тонкая морда, которую, возможно, использовали для поиска беспозвоночных в грязи или коре.
Рапаксавис2009 г.Свита Цзюфотан ( ранний мел , апт ) КитайСпециализируется на насесте благодаря строению лап.
Shanweiniao2009 г.Формация Исянь ( ранний мел , апт ) КитайПриобретено несколько рулевых перьев, которые могли создавать подъемную силу, как у современных птиц.
Shengjingornis2012 г.Свита Цзюфотан ( ранний мел , апт ) КитайБольшой член семьи

Pengornithidae [ править ]

Pengornithidae была семья больших ранних enantiornithines. У них были многочисленные мелкие зубы и многочисленные примитивные черты, утраченные у большинства других энантиорнитинов. [2] Некоторые исследования утверждают, что они могут быть вовсе не энантиорнитинами, а скорее орнитуроморфами, более близкими к современным птицам. [ необходима цитата ]

ИмяГодФормированиеМесто расположенияЗаметкиИзображений
Чиаппевис [29]2015 г.Свита Цзюфотан ( ранний мел , апт ) КитайОбладал веерообразным хвостом, состоящим из множества перьев.
Eopengornis2014 г.Формация Хуацзин ( ранний мел , готерив ) КитайСамый старый известный член семейства и один из самых старых предполагаемых известных энантиорнитинов. Обладал очень хорошо сохранившимися лентами на хвосте.
Парапенгорнис [77]2015 г.Свита Цзюфотан ( ранний мел , апт ) КитайПредлагается вести образ жизни как у дятла из-за особенностей лапы и хвоста.
Pengornis2008 г.Свита Цзюфотан ( ранний мел , апт ) КитайПервый обнаруженный пенгорнитид, а также один из крупнейших энантиорнитинов, известных по приличным останкам.

Bohaiornithidae [ править ]

Бохайорнитиды были большими, но геологически недолговечными ранними энантиорнитинами с длинными крючковатыми когтями и крепкими зубами с изогнутыми концами. Возможно, они были эквивалентами хищных птиц, хотя эта интерпретация вызывает много споров. [1] монофилия этой группы сомнительна, и это может фактически быть эволюционным сорт . [78]

ИмяГодФормированиеМесто расположенияЗаметкиИзображений
Бохайорнис2011 г.Свита Цзюфотан ( ранний мел , апт ) КитайПервоначально считалось, что в них сохранились гастролиты , но позже выяснилось, что это минеральные конкреции.
Гретченияо2019 г.Формация Исянь ( ранний мел , баррем ) КитайПриспособлен к взмаху, а не к парящему полету. Может указывать на парафилию или полифилию "Bohaiornithidae".
Линьорнис [79]2016 г.Свита Цзюфотан ( ранний мел , апт ) КитайВозможный член семьи, известный по хорошо сохранившемуся скелету со структурами, предположительно развивающими яйца.
Longusunguis2014 г.Свита Цзюфотан ( ранний мел , апт ) КитайДовольно типичный член семьи
Parabohaiornis2014 г.Свита Цзюфотан ( ранний мел , апт ) КитайБлизкий родственник Бохайорниса
Шенкиорнис2010 г.Член Qiaotou формации Huajiying ( ранний мел , апт ?) КитайПервый известный член семьи, хотя несколько лет спустя он считался близким родственником Бохайорниса . Сохраняет большую заглазничную кость
Сулькавис2013Формация Исянь ( ранний мел , апт ) КитайБлизкий родственник Шенкиорниса с рифленой эмалью на зубах, уникальной среди ископаемых птиц.
Жуорнис2013Свита Цзюфотан ( ранний мел , апт ) КитайБольшой член семьи с хорошо сохранившейся черепной коробкой.

Gobipterygidae [ править ]

Это семейство может быть монотипным (состоящим только из одного рода или вида), поскольку некоторые члены группы неясны или плохо описаны и могут быть синонимами своего типового вида Gobipteryx minuta .

ИмяГодФормированиеМесто расположенияЗаметкиИзображений
Гобиптерикс1974 г.Свита Барун-Гойот ( поздний мел , кампан ) МонголияБеззубый продвинутый энантиорнитин, обладающий крепким клювом, который эволюционировал в соответствии с таковым у современных птиц.
Джибейния1997 г.Член Qiaotou формации Huajiying ( ранний мел , апт ?) КитайМалоизвестен и описан по скелету, который сейчас утерян. Может быть синонимом Вескорниса
Vescornis2004 г.Член Qiaotou формации Huajiying ( ранний мел , апт ?) КитайНебольшой энантиорнитин с короткой мордой, который может быть синонимом джибейнии.

Avisauridae [ править ]

Avisauridae подлежит двум различным определениям различной инклюзивности. Здесь используется более всеобъемлющее определение, которое следует за Cau & Arduini (2008). Авизавриды были долговечными и широко распространенными энантиорнитинами, которые в основном отличались особенностями тарзометатарзалов (костей голеностопных суставов). Самые крупные и наиболее продвинутые представители этой группы выжили в Северной и Южной Америке до конца мелового периода, но они очень фрагментарны по сравнению с некоторыми более ранними таксонами.

ИмяГодФормированиеМесто расположенияЗаметкиИзображений
Авизавр1985 г.Формация Адского ручья ( поздний мел , маастрихт ) США ( Монтана ) Одноименный авизаврид, а также один из самых крупных представителей семейства. Первоначально считался нептичьим динозавром
Эльсорнис2007 г.Джадохтинская свита ( поздний мел , кампан ) МонголияЕго скелет, хотя и неполный, сохранился в трехмерном пространстве. Возможно, нелетающий из-за размеров крыльев
Энантиофеникс2008 г.Формация Уади-эль-Габур ( поздний мел , сеноман ) ЛиванВозможно, питался соком деревьев, так как он был сохранен вместе с янтарными бусами.
Gettyia2018 г.Формация Два Медицины ( поздний мел , кампан ) США ( Монтана ) Новый род Avisaurus gloriae
Халиморнис2002 г.Мурвильская меловая формация ( поздний мел , кампан ) США ( Алабама ) Жил бы в прибрежной среде
Intiornis2010 г.Формация Лас Куртиембрес ( поздний мел , кампан ) АргентинаХотя представители этого рода были тесно связаны с некоторыми из самых крупных авизаврид, они были очень маленькими птицами.
Mirarce2018 г.Кайпаровицкая свита ( поздний мел , кампан ) США ( Юта ) Наиболее полный из известных североамериканских авизаврид
Мистиорнис2011 г.Илекская свита ( ранний мел , баррем - апт ) РоссияОбладает множеством признаков из различных групп Паравеса , хотя больше всего напоминает авизаврид среди выбранных групп.
Neuquenornis1994 г.Формация Бахо-де-ла-Карпа ( поздний мел , сантон ) АргентинаОбладает длинными крыльями и перевернутым пальцем, что указывает на хорошие способности к полету и усаживанию
Сороавизавр1993 г.Формация Лечо ( поздний мел , маастрихт ) АргентинаОчень близкий родственник Авизавра

Сомнительные роды и известные безымянные образцы [ править ]

  • Gobipipus reshetovi : Описан в 2013 г. по образцам эмбрионов в яичной скорлупе из формации Барун-Гойот в Монголии . Эти образцы были очень похожи на эмбриональныеобразцы Gobipteryx , хотя описатели Gobipipus (группа противоречивых палеонтологов, включая Евгения Курочкина и Санкара Чаттерджи ) считают его отличным. [80]
  • Hebeiornis fengningensis : синоним Vescornis из-за того, что был описан с того же экземпляра. Несмотря на то, что оно было описано в 1999 году, за 5 лет до описания Вескорниса , описание было настолько плохим по сравнению с описанием Вескорниса, что последнее название считается приоритетным для большинства авторов. В результате имя Hebeiornis считается nomen nudum («голое имя»).
  • «» Proornis «» сомнительная птица из Северной Кореи.
  • « Liaoxiornis delicatus »: Описан в 1999 году из образца энантиорнитина, обнаруженного в формации Исянь . Первоначально этот экземпляр считался крошечным взрослым, но позже было обнаружено, что это вылупившийся детеныш. В дальнейшем к этому роду были отнесены другие экземпляры. Из-за отсутствия отличительных признаков многие палеонтологи считали этот род недиагностическим nomen dubium .
  • LP-4450 : Молодь неопределенного энантиорнитина из формации Эль-Монтсек в Испании . В его описании в 2006 году изучалась гистология скелета, а в более поздних исследованиях сообщалось, что в образце присутствует плоскоклеточная кость, но неизвестна у других энантиорнитинов.
  • IVPP V 13939 : кратко описанный в 2004 году, этот иссянский энантиорнитин имел развитые перистые перья на ногах, подобные (хотя и более короткие) перьям других паравианцев, таких как Microraptor и Anchiornis . [25]
  • DIP-V-15100 и DIP-V-15101 : два разных крыла вылупившихся особей, которые были описаны в 2015 году. Их описание привлекло значительное внимание средств массовой информации. Они сохранились в исключительных деталях, так как находились в бирманском янтаре примерно 99 миллионов лет. [15]
  • HPG-15-1 : Частичный труп вылупившегося энантиорнитина, также сохранившийся в бирманском янтаре. Несмотря на неопределенность, он привлек даже больше внимания средств массовой информации, чем два крыла после его описания в 2017 году [16].
  • CUGB P1202 : неопределенный молодой бохайорнитид из свиты Цзюфотан . Анализ его оперения в 2016 году обнаружил удлиненные предполагаемые меланосомы , предполагая, что большая часть его оперения была радужной .
  • DIP-V-15102 : Еще один труп неопределенного детеныша, сохраненный в бирманском янтаре. Описан в начале 2018 г. [17]
  • MPCM-LH-26189 a / b : Частичный скелет вылупившегося детеныша из Лас-Хойаса в Испании, включая компоненты плиты и контрплиты. Его описание 2018 года показало, как у энантиорнитинов развивались различные черты по мере их старения. Такие особенности включают окостенение в грудине из различных мелких костей и слияние позвонков хвоста в пигостиль .
  • YLSNHM01001 : Нога и хвост сохранены из бирманского янтаря. [81]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c Ван, Мин; Чжоу, Чжун-Хэ; О'Коннор, Jingmai K .; Зеленков, Никита В. (2014). «Новое разнообразное семейство энантиорнитинов (Bohaiornithidae fam. Nov.) Из нижнего мела Китая с информацией по двум новым видам» (PDF) . Vertebrata PalAsiatica . 52 (1): 31–76.
  2. ^ a b Wang, X .; О'Коннор, Дж. К.; Чжэн, X .; Wang, M .; Хм.; Чжоу, З. (2014). «Понимание эволюции хвостовых перьев с доминированием рахиса из нового базального энантиорнитина (Aves: Ornithothoraces)» . Биологический журнал Линнеевского общества . 113 (3): 805–819. DOI : 10.1111 / bij.12313 .
  3. ^ a b c Chiappe, Луис М .; Уокер, Кирилл А. (2002). «Морфология скелета и систематика меловых Euenantiornithes (Ornithothoraces: Enantiornithes)» . In Chiappe, Luis M .; Уитмер, Лоуренс М. (ред.). Мезозойские птицы: над головами динозавров . Калифорнийский университет Press. С. 240–67. ISBN 978-0-520-20094-4.
  4. ^ Chiappe, Луис М. (2007). Прославленные динозавры: происхождение и ранняя эволюция птиц . Хобокен, Нью-Джерси: Джон Уайли и сыновья. ISBN 978-0-471-24723-4.[ требуется страница ]
  5. ^ О'Коннор, Jingmai K .; Chiappe, Луис М .; Гао, Чуньлин; Чжао, Бо (2011). "Анатомия раннемеловой энантиорнитиновой птицы Rapaxavis pani " (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 56 (3): 463–75. DOI : 10,4202 / app.2010.0047 .
  6. ^ Elzanowski, Анджей (1974). «Предварительные сведения о палеогнатных птицах из верхнего мела Монголии» (PDF) . Palaeontologia Polonica . 29 : 103–9.
  7. ^ а б Уокер, Калифорния (1981). «Новый подкласс птиц мелового периода Южной Америки». Природа . 292 (5818): 51–3. Bibcode : 1981Natur.292 ... 51W . DOI : 10.1038 / 292051a0 .
  8. ^ Надежда, Сильвия (2002). «Мезозойское излучение неорнитов». In Chiappe, Luis M .; Уитмер, Лоуренс М. (ред.). Мезозойские птицы: над головами динозавров . Калифорнийский университет Press. С. 339–88. ISBN 978-0-520-20094-4.
  9. ^ Федуччиа, Алан (1996). Происхождение и эволюция птиц . Нью-Хейвен: издательство Йельского университета. ISBN 978-0-300-06460-5.[ требуется страница ]
  10. ^ а б Чжан, Цзихуэй; Chiappe, Луис М .; Хан, банда; Чинсами, Анусуя (2013). «Большая птица из раннего мела Китая: новые сведения о черепе энантиорнитинов». Журнал палеонтологии позвоночных . 33 (5): 1176–89. DOI : 10.1080 / 02724634.2013.762708 .
  11. ^ а б Чжоу, Чжунхэ; Кларк, Джулия; Чжан, Фучэн (май 2008 г.). «Понимание разнообразия, размеров тела и морфологической эволюции крупнейшей энантиорнитиновой птицы раннего мелового периода» . Журнал анатомии . 212 (5): 565–77. DOI : 10.1111 / j.1469-7580.2008.00880.x . PMC 2409080 . PMID 18397240 .  
  12. ^ Ху, Дунъюй; Сюй, Син; Хоу, Ляньхай; Салливан, Корвин (2012). «Новая энантиорнитиновая птица из нижнего мела Западного Ляонина, Китай, и ее значение для ранней эволюции птиц». Журнал палеонтологии позвоночных . 32 (3): 639–45. DOI : 10.1080 / 02724634.2012.652321 .
  13. ^ Мартин, Энтони Дж .; Викерс-Рич, Патрисия; Рич, Томас Х .; Холл, Майкл; Ангельчик, Кеннет (январь 2014 г.). «Самые старые известные следы птиц из Австралии: формация Эумералла (Альбиан), бухта Динозавров, Виктория» . Палеонтология . 57 (1): 7–19. DOI : 10.1111 / pala.12082 .
  14. ^ Аттерхолт, Джесси; Хатчисон, Дж. Ховард; О'Коннор, Джингмай К. (13 ноября 2018 г.). «Самый полный энантиорнитин из Северной Америки и филогенетический анализ Avisauridae» . PeerJ . 6 : e5910. DOI : 10,7717 / peerj.5910 . PMC 6238772 . PMID 30479894 .  
  15. ^ а б в Син, Лида; Маккеллар, Райан С .; Ван, Мин; Бай, Мин; О'Коннор, Jingmai K .; Бентон, Майкл Дж .; Чжан, Цзяньпин; Ван, Ян; Ценг, Куовей; Локли, Мартин Дж .; Ли, банда; Чжан, Вэйвэй; Сюй, Син (28 июня 2016 г.). «Мумифицированные крылья скороспелых птиц в бирманском янтаре среднего мелового периода» . Nature Communications . 7 (1): 12089. Bibcode : 2016NatCo ... 712089X . DOI : 10.1038 / ncomms12089 . PMC 4931330 . PMID 27352215 .  
  16. ^ а б Син, Лида; О'Коннор, Jingmai K .; Маккеллар, Райан С .; Chiappe, Луис М .; Ценг, Куовей; Ли, банда; Бай, Мин (сентябрь 2017 г.). «Птенец энантиорнитина (Aves) среднего мела, сохранившийся в бирманском янтаре с необычным оперением». Гондванские исследования . 49 : 264–277. Bibcode : 2017GondR..49..264X . DOI : 10.1016 / j.gr.2017.06.001 .
  17. ^ а б Син, Лида; О'Коннор, Jingmai K .; Маккеллар, Райан С .; Chiappe, Луис М .; Бай, Мин; Ценг, Куовей; Чжан, Цзе; Ян, Хайдун; Фанг, Цзюнь; Ли, Банда (февраль 2018 г.). «Уплощенный энантиорнитин в бирманском янтаре среднего мела: морфология и сохранность» . Вестник науки . 63 (4): 235–243. DOI : 10.1016 / j.scib.2018.01.019 .
  18. ^ Син, Лида; Маккеллар, Райан С .; О'Коннор, Jingmai K .; Бай, Мин; Ценг, Куовей; Чиаппе, Луис М. (30 января 2019 г.). «Полностью оперенный энантиорнитиновый фрагмент ступни и крыла, сохранившийся в бирманском янтаре среднего мела» . Научные отчеты . 9 (1): 927. Bibcode : 2019NatSR ... 9..927X . DOI : 10.1038 / s41598-018-37427-4 . PMC 6353931 . PMID 30700773 .  
  19. ^ Син, Лида; Маккеллар, Райан С .; О'Коннор, Джингмай К. (июнь 2020 г.). «Необычайно большое птичье крыло в бирманском янтаре среднего мелового периода». Меловые исследования . 110 : 104412. DOI : 10.1016 / j.cretres.2020.104412 .
  20. ^ а б О'Коннор, Jingmai K .; Чиаппе, Луис М. (28 февраля 2011 г.). "Пересмотр морфологии черепа энантиорнитином (Aves: Ornithothoraces)". Журнал систематической палеонтологии . 9 (1): 135–157. DOI : 10.1080 / 14772019.2010.526639 .
  21. ^ a b c Ван, Мин; Ху, Хань; Ли, Чжихэн (21 августа 2015 г.). «Новая малая птица-энантиорнитин из биоты Джехол, имеющая значение для ранней эволюции морфологии птичьего черепа». Журнал систематической палеонтологии . 14 (6): 481–497. DOI : 10.1080 / 14772019.2015.1073801 .
  22. ^ Ван, Мин; Ху, Хан (январь 2017 г.). «Сравнительное морфологическое исследование скуловой кости и квадратично-скуловой кости у ранних птиц и их динозавровых родственников». Анатомическая запись . 300 (1): 62–75. DOI : 10.1002 / ar.23446 . PMID 28000410 . 
  23. ^ Chiappe, Луис М. (2009). «Уменьшенные динозавры: эволюционный переход к современным птицам» . Эволюция: образование и пропаганда . 2 (2): 248–56. DOI : 10.1007 / s12052-009-0133-4 .
  24. ↑ Беккер, Рэйчел (28 июня 2016 г.). «Крылья птиц, застывшие в янтаре, - первые ископаемые из эпохи динозавров». Природа . DOI : 10.1038 / nature.2016.20162 .
  25. ^ а б Чжан, Фучэн; Чжоу, Чжунхэ (октябрь 2004 г.). «Палеонтология: перья на ногах у птиц раннего мелового периода». Природа . 431 (7011): 925. Bibcode : 2004Natur.431..925Z . DOI : 10.1038 / 431925a . PMID 15496911 . 
  26. ^ a b Кларк, Джулия А .; Чжоу, Чжунхэ; Чжан, Фучэн (март 2006 г.). «Понимание эволюции полета птиц из новой клады раннемеловых орнитур из Китая и морфологии Yixianornis grabaui » . Журнал анатомии . 208 (3): 287–308. DOI : 10.1111 / j.1469-7580.2006.00534.x . PMC 2100246 . PMID 16533313 .  
  27. ^ а б О'Коннор, Jingmai K .; Ван, Сюри; Chiappe, Луис М .; Гао, Чуньлин; Мэн, Цинцзинь; Чэн, Сяодун; Лю, Цзиньюань (12 марта 2009 г.). «Филогенетическая поддержка специализированной клады меловых энантиорнитиновых птиц с информацией о новом виде». Журнал палеонтологии позвоночных . 29 (1): 188–204. DOI : 10.1080 / 02724634.2009.10010371 .
  28. ^ a b Chiappe, Луис М .; Бо, Чжао; О'Коннор, Jingmai K .; Чуньлин, Гао; Сюри, Ван; Хабиб, Майкл; Маруган-Лобон, Иисус; Цинцзинь, Мэн; Сяодун, Чэн (2014). «Новый образец раннемеловой птицы Hongshanornis longicresta : понимание аэродинамики и диеты базального орнитуроморфа» . PeerJ . 2 : e234. DOI : 10,7717 / peerj.234 . PMC 3898307 . PMID 24482756 .  
  29. ^ a b c d О'Коннор, Jingmai K .; Ван, Сяоли; Чжэн, Сяотин; Ху, Хань; Чжан, Сяомэй; Чжоу, Чжунхэ (январь 2016 г.). «Энантиорнитин с веерообразным хвостом и эволюция Rectricial комплекса у ранних птиц» . Текущая биология . 26 (1): 114–119. DOI : 10.1016 / j.cub.2015.11.036 . PMID 26748849 . 
  30. ^ а б О'Коннор, Jingmai K .; Ли, Да-Цин; Ламанна, Мэтью С .; Ван, Мин; Харрис, Джеральд Д.; Аттерхолт, Джесси; Ю, Хай-Лу (30 декабря 2015 г.). «Новый раннемеловой энантиорнитин (Aves, Ornithothoraces) из северо-западного Китая с изысканным орнаментом на хвосте». Журнал палеонтологии позвоночных . 36 (1): e1054035. DOI : 10.1080 / 02724634.2015.1054035 .
  31. ^ a b Ван, Мин; О'Коннор, Jingmai K .; Пан, Яньхун; Чжоу, Чжунхэ (31.01.2017). «Причудливая энантиорнитиновая птица раннего мела с уникальными перьями голени и орнитуроморфным пигостилем в форме плуга» . Nature Communications . 8 : 14141. Bibcode : 2017NatCo ... 814141W . DOI : 10.1038 / ncomms14141 . PMC 5290326 . PMID 28139644 .  
  32. ^ a b Sanz, José L .; Chiappe, Луис М .; Бускалиони, Анджела Д. (1995). «Остеология Concornis lacustris (Aves: Enantiornithes) из нижнего мела Испании и пересмотр его филогенетических отношений». Американский музей Novitates (3133): 1–23. hdl : 2246/3667 .
  33. ^ Dalla Vecchia, Fabio M .; Чиаппе, Луис М. (2003). «Первый скелет птицы из мезозоя северной Гондваны». Журнал палеонтологии позвоночных . 22 (4): 856–60. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2002) 022 [0856: FASFTM] 2.0.CO; 2 . JSTOR 4524284 . 
  34. ^ О'Коннор, Jingmai К. (1 января 2019). «Трофические повадки ранних пташек». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 513 : 178–195. Bibcode : 2019PPP ... 513..178O . DOI : 10.1016 / j.palaeo.2018.03.006 .
  35. ^ О'Коннор, Jingmai K .; Чжоу, Чжунхэ; Смит, Эндрю (6 ноября 2019 г.). «Эволюция современной пищеварительной системы птиц: выводы из окаменелостей паравиан биот Янляо и Джехол» . Палеонтология . 63 (1): 13–27. DOI : 10.1111 / pala.12453 .
  36. ^ Хьюстон, Дэвид С .; Копси, Дж. А. (1994). «Костное пищеварение и морфология кишечника бородатого стервятника» . Журнал исследований хищников . 28 (2): 73–78.
  37. ^ "Короткий кристалл: кварц и окаменевшая птица | Геораритеты" . 2021-03-12 . Проверено 6 мая 2021 .
  38. ^ Санс, Хосе Л .; Chiappe, Луис М .; Фернадес-Ялво, Иоланда; Ортега, Франсиско; Санчес-Чильон, Бегонья; Poyato-Ariza1, Francisco J .; Перес-Морено, Бернардино П. (февраль 2001 г.). «Раннемеловой окатыш». Природа . 409 (6823): 998–1000. Bibcode : 2001Natur.409..998S . DOI : 10.1038 / 35059172 . PMID 11234054 . 
  39. ^ Михайлов, Константин Е. (1991). «Классификация ископаемой яичной скорлупы амниотических позвоночных» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 36 (2): 193–238.
  40. ^ Михайлов, Константин Е. (1996). «Новые роды ископаемых яиц из верхнего мела Монголии». Палеонтологический журнал . 30 (2): 246–8.
  41. ^ Elżanowski, Анджей (1981). «Эмбриональные скелеты птиц из позднего мела Монголии» (PDF) . Palaeontologia Polonica . 42 : 147–79.
  42. ^ Санс, Хосе Л .; Chiappe, Луис М .; Перес-Морено, Бернардино П .; Moratalla, José J .; Эрнандес-Карраскилья, Франсиско; Buscalioni, Angela D .; Ортега, Франсиско; Poyato-Ariza, Francisco J .; Расскин-Гутман, Диего; Мартинес-Делкло, Ксавьер (6 июня 1997 г.). «Птенец птицы из нижнего мела Испании: последствия для эволюции черепа и шеи птиц». Наука . 276 (5318): 1543–6. DOI : 10.1126 / science.276.5318.1543 .
  43. ^ Чжоу, Чжунхэ; Чжан, Фучэн (22 октября 2004 г.). «Ранний птичий эмбрион из нижнего мела Китая». Наука . 306 (5696): 653. DOI : 10.1126 / science.1100000 . PMID 15499011 . 
  44. ^ a b c Chiappe, Луис М .; Шуань, Цзи; Цян, Цзи (2007). «Молодые птицы из раннего мела Китая: последствия для энантиорнитинового онтогенеза». Американский музей "Новитатес" . 3594 : 1–46. DOI : 10.1206 / 0003-0082 (2007) 3594 [1: JBFTEC] 2.0.CO; 2 . ЛВП : 2246/5890 .
  45. ^ Elżanowski, Анджей (1995). «Меловые птицы и птичья филогения». Курьер Forschungsinstitut Senckenberg . 181 : 37–53.
  46. ^ Курочкин, Э.Н.; Chatterjee, S .; Михайлов, К.Е. (2013). «Эмбриональная энантиорнитиновая птица и связанные яйца из мелового периода Монголии» . Палеонтологический журнал . 47 (11): 1252–69. DOI : 10,1134 / S0031030113110087 .
  47. ^ Курочкин, Э.Н.; Chatterjee, S .; Михайлов, К.Е. (19 декабря 2013 г.). «Эмбриональная энантиорнитиновая птица и связанные яйца из мелового периода Монголии». Палеонтологический журнал . 47 (11): 1252–1269. DOI : 10,1134 / S0031030113110087 .
  48. ^ Камбра-Му, Оскар; Бускалиони, Анхела Дельгадо; Кубо, Хорхе; Кастане, Жак; Лот, Мари-Мадлен; де Маржери, Эммануэль; де Риклес, Арман (2006). «Гистологические наблюдения энантиорнитиновой кости (Saurischia, Aves) из нижнего мела Лас-Ойяс (Испания)». Comptes Rendus Palevol . 5 (5): 685–91. DOI : 10.1016 / j.crpv.2005.12.018 .
  49. ^ О'Коннор, Jingmai K .; Ван, Мин; Чжэн, Сяо-Тин; Ван, Сяо-Ли; Чжоу, Чжун-Хе (2014). «Гистология двух самок ранних меловых птиц» (PDF) . Vertebrata PalAsiatica . 52 (1): 112–28.
  50. ^ Chiappe, LM (1995). «Филогенетическое положение меловых птиц Аргентины: Enantiornithes и Patagopteryx deferrariisi ». Курьер Forschungsinstitut Senckenberg . 181 : 55–63.
  51. ^ Дайк, Гарет; Времир, Матьяс; Кайзер, Гэри; Нейш, Даррен (июнь 2012 г.). «Затонувшая мезозойская гнездовая колония птиц из позднего мела Трансильвании». Die Naturwissenschaften . 99 (6): 435–42. Bibcode : 2012NW ..... 99..435D . CiteSeerX 10.1.1.394.9006 . DOI : 10.1007 / s00114-012-0917-1 . PMID 22575918 .  
  52. ↑ Fernández, Mariela S .; Гарсия, Родольфо А .; Фиорелли, Лукас; Сколаро, Алехандро; Сальвадор, Родриго Б.; Котаро, Карлос Н .; Кайзер, Гэри У .; Дайк, Гарет Дж .; Фарке, Эндрю А. (17 апреля 2013 г.). «Большое скопление птичьих яиц из позднего мела в Патагонии (Аргентина) раскрывает новую стратегию гнездования мезозойских птиц» . PLOS ONE . 8 (4): e61030. Bibcode : 2013PLoSO ... 861030F . DOI : 10.1371 / journal.pone.0061030 . PMC 3629076 . PMID 23613776 .  
  53. ^ О'Коннор, Jingmai K .; Фальк, Аманда; Ван, Мин; Чжэн, Сяо-Тин (2020). «Первое сообщение о незрелых перьях молодых энантиорнитинов из раннемеловой орнитофауны Jehol». Vertebrata PalAsiatica . 58 : 24–44. DOI : 10.19615 / j.cnki.1000-3118.190823 .
  54. ^ Падиан, Кевин; Чиаппе, Луис М. (11 января 2007 г.). «Происхождение и ранняя эволюция птиц». Биологические обзоры . 73 (1): 1–42. DOI : 10.1111 / j.1469-185x.1997.tb00024.x .
  55. ^ Чжоу, Шуанг; Чжоу, Чжун-Хэ; О'Коннор, Джингмай К. (2012). «Новая орнитовая птица с базальным клювом из нижнего мела Западного Ляонина, Китай» (PDF) . Vertebrata PalAsiatica . 50 (1): 9–24. Краткое содержание - Phys.org (13 февраля 2012 г.).
  56. ^ Уд, Peter W. (1988). «Палеогнатные птицы из раннего третичного периода Северного полушария». Публикации Орнитологического клуба Nuttall (Кембридж, Массачусетс, США: Nuttall Ornithological Club) 22
  57. ^ Навалон, Гильермо; Маруган-Лобон, Хесус; Chiappe, Луис М .; Луис Санс, Хосе; Бускалиони, Анхела Д. (6 октября 2015 г.). «Мягкие ткани и кожные покровы в крыле раннемеловой птицы: последствия для эволюции полета птиц» . Научные отчеты . 5 (1): 14864. Bibcode : 2015NatSR ... 514864N . DOI : 10.1038 / srep14864 . PMC 4594305 . PMID 26440221 .  
  58. ^ Ван, Ся; Макгоуэн, Алистер Дж .; Дайк, Гарет Дж .; Терви, Сэмюэл Т. (7 декабря 2011 г.). «Пропорции крыльев и стили полета птиц: первый шаг к прогнозированию режимов полета мезозойских птиц» . PLOS ONE . 6 (12): e28672. Bibcode : 2011PLoSO ... 628672W . DOI : 10.1371 / journal.pone.0028672 . PMC 3233598 . PMID 22163324 .  
  59. ^ Chiappe, Луис М .; Сузуки, Сигэру; Дайк, Гарет Дж .; Ватабе, Махито; Цогтбаатар, К .; Барсболд, Ринчен (январь 2007 г.). «Новая энантиорнитиновая птица из позднего мела пустыни Гоби». Журнал систематической палеонтологии . 5 (2): 193–208. DOI : 10.1017 / S1477201906001969 .
  60. ^ Чжэн, Сяотин; Ван, Сяоли; О'Коннор, Джингмай; Чжоу, Чжунхэ (9 октября 2012 г.). «Понимание ранней эволюции грудины птиц из молодых энантиорнитинов» . Nature Communications . 3 (1): 1116. Bibcode : 2012NatCo ... 3.1116Z . DOI : 10.1038 / ncomms2104 . PMID 23047674 . 
  61. ^ а б О'Коннор, Джингмай; Дайк, Гарет (2010). «Переоценка Sinornis santensis и Cathayornis yandica (Aves: Enantiornithes)». Записи Австралийского музея . 62 : 7–20. DOI : 10.3853 / j.0067-1975.62.2010.1540 .
  62. ^ Кларк, Джулия А .; Норелл, Марк А. (2002). «Морфология и филогенетическое положение Apsaravis ukhaana из позднего мела Монголии». Американский музей "Новитатес" . 3387 : 1–46. CiteSeerX 10.1.1.693.8475 . DOI : 10.1206 / 0003-0082 (2002) 387 <0001: TMAPPO> 2.0.CO; 2 . 
  63. ^ a b Sereno, PC (2005) TaxonSearch: Stem Archosauria Архивировано 19 февраля 2007 г. на Wayback Machine . Версия 1.0, 2005-НОЯ-7. Источник 2006-ОКТ-02.
  64. ^ Карвалью; Новас; Аньолин; Исаси; Фрейтас; Андраде (2015). «Новый род и вид энантиорнитиновой птицы из раннего мела Бразилии» . Бразильский журнал геологии . 45 (2): 161–171. DOI : 10.1590 / 23174889201500020001 .
  65. ^ Ван, Ли; О'Коннор, Чжоу; Ты (2015). «Второй вид энантиорнитиновых птиц из нижнего мела бассейна Чангма, северо-западный Китай с последствиями для таксономического разнообразия орнитофауны Чангмы». Меловые исследования . 55 : 56–65. DOI : 10.1016 / j.cretres.2015.01.008 .
  66. ^ Ван, М .; О'Коннор, Дж. К.; Чжоу, З. (2014). «Новая здоровая птица-энантиорнитин из нижнего мела Китая с приспособлениями для сканирования». Журнал палеонтологии позвоночных . 34 (3): 657–671. DOI : 10.1080 / 02724634.2013.812101 .
  67. ^ Dalsätt, J .; Эриксон, PG; Чжоу, З. (2015). «Новый энантиорнит (авес) из раннего мела Китая». Acta Geologica Sinica . 86 (2): 801–807. DOI : 10.1111 / 1755-6724.12270 .
  68. ^ Белл, Алисса К .; Chiappe, Луис М .; Эриксон, Грегори М .; Сузуки, Сигэру; Ватабе, Махито; Барсболд, Ринчен; Цогтбаатар, К. (февраль 2010 г.). «Описание и экологический анализ Hollanda luceria, позднемеловой птицы из пустыни Гоби (Монголия)». Меловые исследования . 31 (1): 16–26. DOI : 10.1016 / j.cretres.2009.09.001 .
  69. ^ Хартман, Скотт; Мортимер, Микки; Wahl, William R .; Lomax, Dean R .; Липпинкотт, Джессика; Лавлейс, Дэвид М. (10 июля 2019 г.). «Новый паравианский динозавр из поздней юры Северной Америки поддерживает позднее приобретение птичьего полета» . PeerJ . 7 : e7247. DOI : 10,7717 / peerj.7247 . PMC 6626525 . PMID 31333906 .  
  70. ^ Зеленков, Никита В .; Аверьянов, Александр Олегович (13 июня 2015 г.). «Исторический образец энантиорнитиновой птицы из раннего мела Монголии, представляющий новый таксон со специальной морфологией шеи». Журнал систематической палеонтологии . 14 (4): 319–338. DOI : 10.1080 / 14772019.2015.1051146 .
  71. ^ Ван, М .; Лю Д. (2015). «Таксономическая переоценка Cathayornithidae (Aves: Enantiornithes)». Журнал систематической палеонтологии . 14 : 1–19. DOI : 10.1080 / 14772019.2014.994087 .
  72. ^ Лю, Ди; Chiappe, Луис М .; Серрано, Франсиско; Хабиб, Майкл; Чжан, Югуан; Мэн, Циньцзин; Шоуки, Мэтью (11 октября 2017 г.). "Аэродинамика полета в энантиорнитинах: информация о новой китайской раннемеловой птице" . PLOS One . 12 (10): e0184637. Bibcode : 2017PLoSO..1284637L . DOI : 10.1371 / journal.pone.0184637 . PMC 5636078 . PMID 29020077 .  
  73. ^ Ху, Хань; О'Коннор, Джингмай К. (14 ноября 2016 г.). «Первый вид энантиорнитов из Сихеданга проливает свет на развитие скелета в раннемеловых энантиорнитинах». Журнал систематической палеонтологии . 15 (11): 909–926. DOI : 10.1080 / 14772019.2016.1246111 .
  74. ^ Ван, Мин; Чжоу, Чжунхэ; Сюй, Гуанхуй (7 января 2014 г.). «Первая птица-энантиорнитин из верхнего мела Китая». Журнал палеонтологии позвоночных . 34 (1): 135–145. DOI : 10.1080 / 02724634.2013.794814 .
  75. ^ Ван, Мин; Чжоу, Чжунхэ (12 апреля 2017 г.). «Морфологическое исследование первой известной рыбоядной энантиорнитиновой птицы из раннего мела Китая». Журнал палеонтологии позвоночных . 37 (2): e1278702. DOI : 10.1080 / 02724634.2017.1278702 .
  76. ^ Ху, Дунъюй; Лю, Инь; Ли, Цзиньхуа; Сюй, Син; Хоу, Ляньхай (июль 2015 г.). «Yuanjiawaornis viriosus, gen. Et sp. Nov., Большая энантиорнитиновая птица из нижнего мела западного Ляонина, Китай». Меловые исследования . 55 : 210–219. DOI : 10.1016 / j.cretres.2015.02.013 .
  77. ^ Ху, Хань; О'Коннор, Jingmai K .; Чжоу, Чжунхэ; Фарке, Эндрю А. (3 июня 2015 г.). «Новый вид Pengornithidae (Aves: Enantiornithes) из нижнего мела Китая предлагает специализированную среду обитания, ранее неизвестную у ранних птиц» . PLOS One . 10 (6): e0126791. Bibcode : 2015PLoSO..1026791H . DOI : 10.1371 / journal.pone.0126791 . PMC 4454694 . PMID 26039693 .  
  78. ^ Chiappe, Луис М .; Цинцзинь, Мэн; Серрано, Франсиско; Сигурдсен, Тронд; Мин, Ван; Белл, Алисса; Ди, Лю (25 октября 2019 г.). «Новая похожая на бохайорниса птица из раннего мела Китая: энантиорнитиновые взаимоотношения и летные качества» . PeerJ . 7 : e7846. DOI : 10,7717 / peerj.7846 . PMC 6816414 . PMID 31667014 .  
  79. ^ Ван, Ян; Ван, Мин; О'Коннор, Jingmai K .; Ван, Сяоли; Чжэн, Сяотин; Чжан Сяомэй (11 января 2016 г.). «Новая птица Jehol enantiornithine с трехмерным сохранением и фолликулами яичников». Журнал палеонтологии позвоночных . 36 (2): e1054496. DOI : 10.1080 / 02724634.2015.1054496 .
  80. ^ Курочкин, Э.Н.; Chatterjee, S .; Михайлов, К.Е. (19 декабря 2013 г.). «Эмбриональная энантиорнитиновая птица и связанные яйца из мелового периода Монголии». Палеонтологический журнал . 47 (11): 1252–1269. DOI : 10.1134 / s0031030113110087 .
  81. ^ Син, Лида; Маккеллар, Райан С .; О'Коннор, Jingmai K .; Ниу, Кеченг; Май, Хуэйцзюань (29 октября 2019 г.). «Энантиорнитиновая ступня и перо хвоста среднего мелового периода, сохранившиеся в бирманском янтаре» . Научные отчеты . 9 (1): 15513. Bibcode : 2019NatSR ... 915513X . DOI : 10.1038 / s41598-019-51929-9 . PMC 6820775 . PMID 31664115 .  

Внешние ссылки [ править ]

СМИ, связанные с энантиорнитами на Викискладе?