Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Eodicynodon Сборка зона представляет собой тетрапод сборище зоны или Biozone , которая коррелирует с Abrahamskraal формирования , Аделаида Подгруппы Бофорта группы , в окаменелости и геологический важной геологической группы Кары супергруппы в Южной Африке . [1] Самые толстые обнажения , достигающие примерно 620 метров (2030 футов), встречаются к юго-востоку от Сазерленда , к северу от принца Альберта и к юго-востоку от Бофорта-Уэст . EodicynodonЗона сборки - самая нижняя биозона группы Бофорта . [2] [3] [4]

Название биозоны относится к Eodicynodon oosthuizeni , малого и среднего размера растительноядного дицинодонты терапсиды . Для него характерно присутствие этого вида дицинодонтов вместе с подвидом Eodicynodon oelofseni и диноцефалом Tapinocaninus pamelae . [5] [6]

История [ править ]

Первые окаменелости, обнаруженные в породах группы Бофорта, которые охватывают нынешние восемь биозон, были обнаружены Эндрю Геддесом Бейном в 1856 году. [7] Однако только в 1892 году было обнаружено, что геологические слои группы Бофорта могли быть дифференцированы на основе их таксонов ископаемых . Первоначально предприятие было сделано Гарри Govier Сили , который подразделяется на Бофорт группы на три биозона , [8] , который он назвал (от старого к молодому):

  • Зона " парейазавров "
  • Зона « Дицинодонтов »
  • Зона «узкоспециализированной группы териодонтов »

Эти предложенные биозоны, названные Сили, были дополнительно подразделены Робертом Брумом между 1906 и 1909 годами. [9] Брум предложил следующие биозоны (от самых старых к самым молодым):

  • Грядки парейазавра
  • Эндотиодоновые кровати
  • Кистецефальные грядки
  • Кровати Lystrosaurus
  • Проколофонные кровати
  • Кровати Cynognathus

Эти BIOZONE дивизия были утверждены палеонтологами того времени и осталась в основном без изменений в течение нескольких десятилетий. [10] Породы, составляющие нынешнюю зону комплекса Eodicynodon Assemblage Zone, ранее были включены в верхнюю часть формации Waterford нижележащей группы Ecca . [11] Это произошло из-за того, что предыдущие наблюдения цвета горных пород биозоны не соответствовали известным красноватым или пурпурным цветам, которые являются диагностическими для группы Бофорта . После того, как с 1970-х годов была проведена дальнейшая стратиграфическая реорганизация группы Бофорта , [12] [13] [14] [15][16] [17] было обнаружено, чтозонакомплекса Eodicynodon коррелирует с нижним слоем формации Abrahamskraal, самой нижней геологической формацией группы Beaufort , и что окаменелости Eodicynodon sp. были известны только из этих конкретных пород. [18] Зона скопления эодицинодонов в настоящее время считается самой старой биозоной группы Бофорта . [19] [20] [21] [22] [23]

Литология [ править ]

Зона комплекса эодицинодонов коррелирует с нижними слоями формации Абрахамскрааль, аделаидской подгруппой группы Бофорта . Выходы этой биозоны известны только на юго-западных окраинах формации Абрахамскрааль и считаются среднепермскими ( гваделупскими ) по возрасту.

Породы зоны комплекса Eodicynodon Assemblage представлены аргиллитами , алевролитами и мелкозернистыми кремнистыми песчаниками . В аргиллиты оливково - зеленого до умеренного желтовато - коричневого цвета и содержат тонкие легкие красновато-коричневые слои. Красновато-коричневые слои часто содержат известковые узелки . В слоях аргиллитов иногда обнаруживаются трещины высыхания, указывающие на сезонные засушливые периоды, и отпечатки дождевых капель . Обычны также глинистые пласты. В алевролитах очень мелкозернистые, часто содержащие знаки рябиот осаждения в потоках с низкой энергией и варьируются от темно-серого, зеленовато-серого до голубовато-серого по цвету. Тонкие пласты кремня встречаются в аргиллитах и реже в слоях алевролитов . Эти песчаники являются мелкозернистыми и варьируют от серовато оливкового цвета до темно - желтовато - коричневого. Некоторые из песчаника слои либо содержат или увенчанные гальки размером аргиллитов - Clast конгломератов . Эти конгломераты также содержат отдельные окаменелости в некоторых местах. В песчаниках более распространены и в их гуще в направлении верхних отделовбиозона . Породы этой биозоны, вероятно, отложились в субаэральной дельтовой среде, которая включала поймы рек . Наличие известковых конкреций также указывает на то, что окружающая среда была теплой с сезонными засушливыми периодами. [24] [25] [26]

Среда осадконакопления Зоны сборки Eodicynodon была сформирована осадочным материалом, отложившимся в бассейне Кару - ретродуговой форландской впадине - обширными низкоэнергетическими аллювиальными равнинами, текущими на север из южной области источника в поднимающихся горах Гондванид. Гондваниды были результатом поднятия земной коры, которое ранее начало происходить из-за субдукции Палео-Тихоокеанской плиты под Гондванскую плиту. Орогенные импульсы от растущей горной цепи Гондванидов и связанная с ними субдукция создали пространство для размещения отложений в бассейне Кару, где отложенияЗона сборки Eodicynodon , как и все другие последующие зоны ассоциации, откладывалась в течение миллионов лет. [27] [28] [29]

Палеонтология [ править ]

Eodicynodon Сборка зона характеризуется наличием дицинодонтов видов Eodicynodon и dinocephalian Tapinocaninus pamelae . [30] [31] [32] Biozone не особенно окаменелости с ископаемыми из дицинодонтов Eodicynodon зр . и dinocephalians Tapinocaninus и Australosyodon nyaphuli , причем наиболее часто встречается. Эти таксоны окаменелостей хорошо сохранились с большинством окаменелостей.находясь в слоях аргиллита . Особенно это касается красновато-коричневых аргиллитов, содержащих известковые конкреции . Интересно, что dinocephalian окаменелость были чаще встречается в песчаниках , и ископаемые фрагменты были найдены в аргиллитах - Clast конгломератов . [33] Однако на сегодняшний день были обнаружены дразнящие останки более многочисленных ископаемых видов , что указывает на истинный уровень разнообразия ископаемых, которое может быть обнаружено в будущем. Фрагментарный материал включает чешую рыбы.Namaichthys digitata [34] , виды темноспондильных амфибий , [35] и череп материал gorgonopsids . [36] Ископаемые Реже встречающаяся в этом биозонах включает череп материал therocephalians , [37] различные аномодонты , такие как патраномодон nyaphulii , [38] [39] [40] ИХНОФОССИЛИЕ из planolites и членистоногих тропинок, моллюсков , а также растительные остатки Glossopteris symmetrifolia ,Equisetum modderdriftensis , и Schizoneura Африкана . [41]

См. Также [ править ]

  • Список синапсидов

Ссылки [ править ]

  1. ^ Rubidge, Б. С. (ред.) 1995b. Биостратиграфия группы Бофорта (Супергруппа Кару). Южноафриканский комитет стратиграфии. Биостратиграфическая серия 1 . Претория, Совет по наукам о Земле
  2. ^ S, Рубидж, Брюс (1990). «Новая биозона позвоночных у основания группы Бофорт, разрез Кару (Южная Африка)» . ISSN  0078-8554 . Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  3. ^ Коул, DI; Джонсон, MR; День, Миссури (июнь 2016 г.). «Литостратиграфия формации Абрахамскраал (супергруппа Кару), Южная Африка» . Южноафриканский журнал геологии . 119 (2): 415–424. DOI : 10.2113 / gssajg.119.2.415 . ISSN 1012-0750 . 
  4. ^ Jirah, Sifelani; Рубидж, Брюс С. (2014-12-01). «Уточненная стратиграфия среднепермской формации Абрахамскраал (группа Бофорта) в южной части бассейна Кару». Журнал африканских наук о Земле . 100 : 121–135. DOI : 10.1016 / j.jafrearsci.2014.06.014 . ISSN 1464-343X . 
  5. ^ Рубидж, BS; Кинг, GM; Хэнкокс, П.Дж. (1994). «Постераниальный скелет самого раннего дицинодонта синапсида Eodicynodon из верхней перми Южной Африки». Палеонтология . 37 (2): 397–408.
  6. ^ Рубидж, BS; Modesto, S .; Сидор, Ц .; Велман, Дж. (1999). «Eunotosaurus africanus из контакта Экка-Бофорт в Северной Капской провинции, Южная Африка - последствия для развития бассейна Кару». Южноафриканский научный журнал . 95 (11/12): 553–554.
  7. ^ Бэйн, Эндрю Геддес (1845-02-01). «Об открытии ископаемых останков двузубых и других рептилий в Южной Африке» . Ежеквартальный журнал Геологического общества . 1 (1): 317–318. DOI : 10.1144 / GSL.JGS.1845.001.01.72 . hdl : 2027 / uc1.c034667778 . ISSN 0370-291X . 
  8. ^ Сили, HG (1895). «Исследования структуры, организации и классификации ископаемых рептилий. Часть IX., Раздел 4. О Gomphodontia» . Философские труды Королевского общества Лондона B . 186 : 1–57. DOI : 10,1098 / rstb.1895.0001 . JSTOR 91793 . 
  9. Перейти ↑ Broom, R. (январь 1906). "V. - О пермских и триасовых фаунах Южной Африки" . Геологический журнал . 3 (1): 29–30. DOI : 10.1017 / S001675680012271X . ISSN 1469-5081 . 
  10. Watson, DMS (май 1914 г.). «II. — Зоны пластов Бофорта системы Карру в Южной Африке» . Геологический журнал . 1 (5): 203–208. DOI : 10.1017 / S001675680019675X . ISSN 1469-5081 . 
  11. ^ S, Рубидж, Брюс (1990). «Новая биозона позвоночных у основания группы Бофорт, разрез Кару (Южная Африка)» . ISSN 0078-8554 .  Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  12. ^ Китчинг, JW, 1970. Краткий обзор зонирования Бофорта в Южной Африке. В трудах и докладах Второго Гондванского симпозиума (том 1, стр. 309-312)
  13. ^ "Внутренняя передняя обложка" . Южноафриканский научный журнал . 75 (2). 1979-02-01. ISSN 0038-2353 . 
  14. ^ Кайзер, AW и Смит, RMH, 1978. позвоночной biozonation из Бофорта группы с особым акцентом на западную Каре бассейн . Геологическая служба, Департамент минеральных ресурсов и энергетики, Южно-Африканская Республика.
  15. ^ Кайзер, AW (1979). «Обзор биостратиграфии группы Бофорта в бассейне Кару в Южной Африке». Геоконгресс, Геологическое общество Южной Африки . 2 : 13–31.
  16. ^ Kitching, JW (1984). «Переоценка биозонирования группы Бофорта». Палео Новости . 4 (1): 12–13.
  17. ^ Hancox, PJ; Рубидж, BS (2001-01-01). «Прорыв в биоразнообразии, биогеографии, биостратиграфии и бассейновом анализе группы Бофорта». Журнал африканских наук о Земле . 33 (3–4): 563–577. DOI : 10.1016 / S0899-5362 (01) 00081-1 . ISSN 1464-343X . 
  18. ^ S, Рубидж, Брюс (1990). «Новая биозона позвоночных у основания группы Бофорт, разрез Кару (Южная Африка)» . ISSN 0078-8554 .  Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  19. ^ Rubidge, Б. С. (ред.) 1995b. Биостратиграфия группы Бофорта (Супергруппа Кару). Южноафриканский комитет стратиграфии. Биостратиграфическая серия 1 . Претория, Совет по наукам о Земле.
  20. van der Walt, M., Day, M., Rubidge, B., Cooper, AK, and Netterberg, I., 2010. Новая карта биозоны группы Бофорта (супергруппа Karoo), Южная Африка, на основе ГИС.
  21. ^ День, Майкл Оливер; Рубидж, Брюс Сидни (2014-12-01). «Краткий литостратиграфический обзор формаций Абрахамскраал и Кунап группы Бофорта, Южная Африка: на пути к стратиграфической схеме всего бассейна для Среднепермского кару». Журнал африканских наук о Земле . 100 : 227–242. DOI : 10.1016 / j.jafrearsci.2014.07.001 . ISSN 1464-343X . 
  22. ^ Оливер, Дэй, Майкл (2014-03-04). «Изменения континентального биоразнообразия средней перми, отраженные в группе Бофорта в Южной Африке: био- и литостратиграфический обзор зон ассоциаций Eodicynodon , Tapinocephalus и Pristerognathus » . Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  23. ^ Коул, DI; Джонсон, MR; День, Миссури (июнь 2016 г.). «Литостратиграфия формации Абрахамскраал (супергруппа Кару), Южная Африка» . Южноафриканский журнал геологии . 119 (2): 415–424. DOI : 10.2113 / gssajg.119.2.415 . ISSN 1012-0750 . 
  24. ^ Rubidge, Б. С. (ред.) 1995b. Биостратиграфия группы Бофорта (Супергруппа Кару). Южноафриканский комитет стратиграфии. Биостратиграфическая серия 1 . Претория, Совет по наукам о Земле.
  25. ^ S, Рубидж, Брюс (1990). «Новая биозона позвоночных у основания группы Бофорт, разрез Кару (Южная Африка)» . ISSN 0078-8554 .  Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  26. ^ Коул, DI; Джонсон, MR; День, Миссури (июнь 2016 г.). «Литостратиграфия формации Абрахамскраал (супергруппа Кару), Южная Африка» . Южноафриканский журнал геологии . 119 (2): 415–424. DOI : 10.2113 / gssajg.119.2.415 . ISSN 1012-0750 . 
  27. ^ Catuneanu, O .; Hancox, PJ; Рубидж, BS (1998-12-01). «Взаимное поведение изгиба и контрастные стратиграфии: новая модель развития бассейна для системы ретродугового форланда Кару, Южная Африка» . Бассейновые исследования . 10 (4): 417–439. DOI : 10.1046 / j.1365-2117.1998.00078.x . ISSN 1365-2117 . 
  28. ^ Catuneanu, O .; Wopfner, H .; Эрикссон, PG; Cairncross, B .; Рубидж, BS; Смит, RMH; Хэнкокс, П.Дж. (01.10.2005). «Бассейны Кару на юге Центральной Африки». Журнал африканских наук о Земле . 43 (1–3): 211–253. DOI : 10.1016 / j.jafrearsci.2005.07.007 . ISSN 1464-343X . 
  29. ^ Рубидж, Брюс С .; День, Майкл О .; Барболини, Наташа; Хэнкокс, П. Джон; Choiniere, Jonah N .; Bamford, Marion K .; Viglietti, Pia A .; Макфи, Блэр В .; Джира, Сифелани (2016), «Достижения в области неморской биостратиграфии Кару: значение для понимания развития бассейна», Происхождение и эволюция Капских гор и бассейна Кару , Springer International Publishing, стр. 141–149, doi : 10.1007 / 978-3- 319-40859-0_14 , ISBN 9783319408583
  30. ^ S, Рубидж, Брюс (1990). «Новая биозона позвоночных у основания группы Бофорт, разрез Кару (Южная Африка)» . ISSN 0078-8554 .  Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  31. ^ J., Hancox, P .; С., Рубидж Б. (1997). «Роль окаменелостей в интерпретации развития бассейна Кару» . ISSN 0078-8554 .  Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  32. ^ День, Майкл Оливер; Рубидж, Брюс Сидни (2014-12-01). «Краткий литостратиграфический обзор формаций Абрахамскраал и Кунап группы Бофорта, Южная Африка: на пути к стратиграфической схеме всего бассейна для Среднепермского кару». Журнал африканских наук о Земле . 100 : 227–242. DOI : 10.1016 / j.jafrearsci.2014.07.001 . ISSN 1464-343X . 
  33. ^ Коул, DI; Джонсон, MR; День, Миссури (июнь 2016 г.). «Литостратиграфия формации Абрахамскраал (супергруппа Кару), Южная Африка» . Южноафриканский журнал геологии . 119 (2): 415–424. DOI : 10.2113 / gssajg.119.2.415 . ISSN 1012-0750 . 
  34. ^ PA, Бендеры (2016-09-22). «Позднепермские актиноптеригийские (палеонисциды) рыбы из нижней группы Бофорта, Южная Африка» . Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  35. ^ Дамиани, Росс Дж. (2004-01-01). «Темноспондили из группы Бофорт (бассейн Кару) в Южной Африке и их биостратиграфия». Гондванские исследования . 7 (1): 165–173. DOI : 10.1016 / S1342-937X (05) 70315-4 . ISSN 1342-937X . 
  36. ^ Хопсон, Джеймс А. (1994). «Эволюция синапсидов и излучение неэвтерианских млекопитающих». Краткие курсы палеонтологии . 7 : 190–219. DOI : 10.1017 / S247526300000132X . ISSN 2475-2630 . 
  37. ^ АБДАЛА, ФЕРНАНДО; RUBIDGE, BRUCE S .; ван ден ХЕВЕР, ЮРИ (июль 2008 г.). «Древнейшие тероцефалы (Therapsida, Eutheriodontia) и раннее разнообразие Therapsida» . Палеонтология . 51 (4): 1011–1024. DOI : 10.1111 / j.1475-4983.2008.00784.x . ISSN 0031-0239 . 
  38. ^ Лукас, Спенсер G .; Зейглер, Кейт Э. (2005). Неморская пермь: Бюллетень 30 . Музей естественной истории и науки Нью-Мексико.
  39. ^ Модесто, Шон; Рубидж, Брюс (2000-09-25). «Базальный терапсид аномодонта из нижней группы Бофорта, верхняя пермь в Южной Африке». Журнал палеонтологии позвоночных . 20 (3): 515–521. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2000) 020 [0515: abatft] 2.0.co; 2 . ISSN 0272-4634 . 
  40. ^ Сиснерос, Хуан Карлос; Абдала, Фернандо; Джашашвили, Чай; Буэно, Ана де Оливейра; Денциен-Диас, Паула (01.07.2015). «Tiarajudens eccentricus и Anomocephalus africanus, два причудливых аномодонта (Synapsida, Therapsida) с окклюзией зубов из пермского периода Гондваны» . Открытая наука . 2 (7): 150090. DOI : 10.1098 / rsos.150090 . ISSN 2054-5703 . PMC 4632579 . PMID 26587266 .   
  41. ^ NFH (ноябрь 1984). "JM Anderson & HM Anderson 1983. Палеофлора Южной Африки. Формация Molteno (триас). Том 1. Часть 1. Введение; Часть 2, Dicroidium. Ix + 227 pp. Роттердам: AA Balkema. Цена Dfl. 135,00, 31,40 фунта стерлингов. ISBN 90 6191 283 0 (для комплекта из шести томов ISBN 90 6191 282 2) ». Геологический журнал . 121 (6): 659–660. DOI : 10.1017 / s0016756800030880 . ISSN 0016-7568 .