В химии , этильная группа представляет собой алкил , заместитель , полученный из этана ( С 2 Н 6 ). Он имеет формулу - C H 2 C H 3 и очень часто обозначается сокращенно Et . Этил используется в номенклатуре органической химии ИЮПАК для насыщенного двухуглеродного фрагмента в молекуле, в то время как префикс «eth-» используется для обозначения присутствия двух атомов углерода в молекуле.
Этилирование [ править ]
Этилирование - это образование соединения путем введения этильной группы. Наиболее широко применяемым примером этой реакции является этилирование бензола этиленом с получением этилбензола , предшественника стирола , который является предшественником полистирола . В 1999 году было произведено около 24,7 миллиона тонн этилбензола [1].
Многие этилсодержащие соединения образуются путем электрофильного этилирования, то есть обработки нуклеофилов источниками Et + . Тетрафторборат триэтилоксония [Et 3 O] BF 4 является таким реагентом. Для хороших нуклеофилов используются менее электрофильные реагенты, такие как этилгалогениды .
Стереохимия [ править ]
В несимметричных этилированных соединениях метиленовые протоны в этильном заместителе являются диастереотопными . Известно, что хиральные реагенты стереоселективно модифицируют такие заместители.
Этимология [ править ]
Название группы происходит от Эфира , первородного греческого бога стихии воздуха (и в то время общего термина для любого очень летучего соединения) и « хилэ », относящегося к «веществу». Название «этил» было придумано в 1835 году шведским химиком Йенсом Якобом Берцелиусом . [2]
См. Также [ править ]
Ссылки [ править ]
- ^ Уэлч, Винсент А .; Фэллон, Кевин Дж .; Гелбке, Хайнц-Петер (2005). «Этилбензол». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . DOI : 10.1002 / 14356007.a10_035.pub2 . ISBN 3527306730.
- ^ В 1834 году немецкий химик Юстус Либих утверждал, что группа C 2 H 5 представляет собой «радикал» (кластер атомов, который не претерпевает изменений в ходе химических реакций). (См .: Юстус Либих (1834) «Ueber die Construction des Aethers und seiner Verbindungen» (О составе эфиров и их соединений), Annalen der Pharmacie , 9 : 1–39.) В сообщении о выводах Либиха (и связанной с ним работе другие), Берцелиус придумал названия «метил» и «этил» для «радикалов» CH 3 и C 2 H 5 соответственно. От Якоба Берцелиуса,Årsberättelsen om framsteg i fysik och kemi[Годовой отчет о прогрессе в физике и химии] (Стокгольм, Швеция: PA Norstedt & Söner, 1835), с. 376 : «Man får då ge namn åt etherradikalerna; man kan kalla den äldre C 4 H 10 , этил , den nyare C 2 H 6 , метил ,…» (Затем можно дать названия эфирным радикалам; можно назвать более старые [ один] C 4 H 10 , этил , более новый [один] C 2 H 6 , метил,… [Примечание: в то время химики использовали неправильные атомные массы (например, 6 для углерода вместо 12); следовательно, коэффициенты, показанные здесь, должны быть разделены на два.]) В своем переводе на немецкий язык отчета Берцелиуса немецкий химик Фридрих Велер транслитерировал «этил» как «этил». (См .: Йенс Якоб Берцелиус с Фридрихом Велером, пер., Jahresbericht über die Fortschritte der physischen Wissenschaften (Годовой отчет о прогрессе физических наук), 15 : 381. )
