Этилпропиолат

Этилпропиолат
Имена

Предпочтительное название IUPAC Этил проп-2-иноат
Другие названия Этиловый propynoate Этиловый acetylenecarboxylate
Идентификаторы
Количество CAS	623-47-2
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Ссылка на Beilstein	878250
ChemSpider	11682
ECHA InfoCard	100,009,815
Номер ЕС	210-795-8
PubChem CID	12182
UNII	W235G5U52S
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID80211359
ИнЧИ InChI = 1S / C5H6O2 / c1-3-5 (6) 7-4-2 / h1H, 4H2,2H3 Ключ: FMVJYQGSRWVMQV-UHFFFAOYSA-N
Улыбки CCOC (= O) C # C
Характеристики
Химическая формула	С ₅Н ₆О ₂
Молярная масса	98,101 г · моль ^-1
Появление	бесцветная жидкость
Плотность	0,968 г / мл
Точка кипения	120 ° С (248 ° F, 393 К)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Этилпропиолат представляет собой органическое соединение с формулой HC ₂ CO ₂ C ₂ H ₅ . Это этиловый эфир из пропиоловой кислоты , самая простой ацетиленовые карбоновой кислоты . Это бесцветная жидкость, смешиваемая с органическими растворителями. Соединение является реагентом и строительным блоком для синтеза других органических соединений, реакций, в которых используется электрофильность алкиновой группы. ^[1]

Ссылки [ править ]

^ Деннис Э. Фогель, Джордж Х. Бючи (1988). «α-Незамещенные γ, δ-ненасыщенные альдегиды перегруппировкой Клайзена: 3-фенил-4-пентеналь». Орг. Synth . 66 : 29. DOI : 10,15227 / orgsyn.066.0029 .CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )

[1] Деннис Э. Фогель, Джордж Х. Бючи (1988). «α-Незамещенные γ, δ-ненасыщенные альдегиды перегруппировкой Клайзена: 3-фенил-4-пентеналь». Орг. Synth . 66 : 29. DOI : 10,15227 / orgsyn.066.0029 .CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )

[1]