Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлен с этилтолуола )
Перейти к навигации Перейти к поиску
4-этилтолуол
P-Ethyltoluene.png
Имена
Название ИЮПАК
1-этил-4-метилбензол
Другие имена
п-этилметилбензол, п-этилтолуол
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard100.009.784 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
  • InChI = 1S / C9H12 / c1-3-9-6-4-8 (2) 5-7-9 / h4-7H, 3H2,1-2H3
    Ключ: JRLPEMVDPFPYPJ-UHFFFAOYSA-N
  • CCc1ccc (cc1) С
Характеристики
C 9 H 12
Молярная масса120,195  г · моль -1
Внешностьбесцветная жидкость
Плотность0,861 г / см 3
Точка кипения 162 ° С (324 ° F, 435 К)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

4-Этилтолуол представляет собой органическое соединение с формулой CH 3 C 6 H 4 C 2 H 5 . Это один из трех изомеров этилтолуола, два других изомера - 3-этилтолуол и 2-этилтолуол. Все это бесцветные жидкости, и все они используются для производства специальных полистиролов .

Производство и использование [ править ]

Этилтолуол получают путем этилирования из толуола :

СН 3 С 6 Н 5 + С 2 Н 4 → СН 3 С 6 Н 4 С 2 Н 5

По сравнению с обычными кислотными катализаторами этот процесс дает смесь 2-, 3- и 4-изомеров. При использовании модифицированного цеолитного катализатора алкилирование является селективным по форме 4-изомера. [1]

4-Этилтолуол подвергают дегидрированию с получением 4-винилтолуола . [2]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Карл Griesbaum, Arno Behr, Дитер Biedenkapp, Хайнц-Вернер Voges, Доротея Гарбе, Кристиан Paetz, Герд Collin, Дитер Майер, Хартмут Хок "Углеводороды" в энциклопедии Ульмана промышленной химии 2002 Wiley-VCH, Weinheim. DOI : 10.1002 / 14356007.a13_227
  2. ^ Денис Х. Джеймс; Уильям М. Кастор (2007), «Стирол», Энциклопедия промышленной химии Ульмана (7-е изд.), Wiley, p. 1, DOI : 10.1002 / 14356007.a25_329.pub2