Перейти к навигации Перейти к поиску
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Систематическое название ИЮПАК Этинол [1] | |||
| Другие названия Инол, этиниловый спирт, гидроксиацетилен | |||
| Идентификаторы | |||
3D модель ( JSmol ) | |||
| ChemSpider | |||
PubChem CID | |||
Панель управления CompTox ( EPA ) | |||
| |||
| |||
| Характеристики | |||
| С 2 Н 2 О | |||
| Молярная масса | 42,037 г · моль -1 | ||
| Плотность | 0,981 г / см | ||
| Точка кипения | 77,1 ° С (170,8 ° F, 350,2 К) при 760 мм рт. Ст. | ||
| Опасности | |||
| точка возгорания | 14,7 ° С (58,5 ° F, 287,8 К) | ||
| Термохимия | |||
Std энтальпия формации (Δ F H ⦵ 298 ) | 41,6 кДж моль -1 | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 проверить ( что есть ?)  | |||
| Ссылки на инфобоксы | |||
Ethynol (или hydroxyacetylene) является алкиной - спирт ( ynol ) с формулой С 2 Н 2 O. Это гораздо менее стабильной таутомер из кетно .
При низкой температуре в твердой матрице аргона можно таутомеризовать этенон с образованием этинола. [2] [3]
См. Также [ править ]
- Этанол (этиловый спирт)
- Этенол (виниловый спирт)
- Ацетилендиол
Ссылки [ править ]
- ^ "Этинол" . Проект PubChem . США: Национальный центр биотехнологической информации.
- ^ Hochstrasser, Ремо; Вирц, Якоб (1990). "Обратимая фотоизомеризация фон Кетен цу Этинол". Angewandte Chemie . 102 (4): 454. DOI : 10.1002 / ange.19901020438 .
- ^ Hochstrasser, Ремо; Вирц, Якоб (1989). "Ethinol: Photochemische Erzeugung in einer Argonmatrix, IR-Spektrum und Photoisomerisierung zu Keten". Angewandte Chemie . 101 (2): 183. DOI : 10.1002 / ange.19891010209 .