Перейти к навигации Перейти к поиску
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые наименования | Onzeald |
| Другие названия | НКТР-102 |
| Пути администрирования | Внутривенное вливание |
| Код УВД | |
| Фармакокинетические данные | |
| Связывание с белками | никто |
| Метаболиты | иринотекан и его метаболиты |
| Ликвидация Период полураспада | 38 дней |
| Экскреция | в основном через почки |
| Идентификаторы | |
| Количество CAS | |
| DrugBank | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C 153 H 176 N 20 O 36 [C 8 H 16 O 4 ] n ( n ≈ 113) |
| Молярная масса | 20 900–24 900 г / моль [1] |
Этиринотекан пегол (торговое название Onzeald ) - препарат, разработанный Nektar Therapeutics для лечения некоторых видов рака груди с метастазами в головной мозг . Европейское агентство по лекарственным средствам отказался предоставить ему разрешение на маркетинг в 2017 году [2]
Он работает в качестве ингибитора топоизомеразы I . [3] Химически он состоит из четырех единиц иринотекана (ингибитор топоизомеразы I в использовании , начиная с конца 1990 - х годов [4] ) связаны карбоксиметилцеллюлоза глицина и полиэтиленгликоль (ПЭГ) цепи к центральному пентаэритрита эфира, в результате чего значительно больше биологической период полувыведения (38 дней), чем у иринотекана. Он имеет форму дигидрохлорида и 1,2 единиц трифторацетата . [1]
Ссылки [ править ]
- ^ a b «Onzeald: EPAR - Отчет об общественной оценке отказа» (PDF) . Европейское агентство по лекарственным средствам . 2018-02-02.
- ^ "Онзилд" . Европейское агентство по лекарственным средствам . 2017-11-10.
- ^ Twelves С, J Кортеса, О'Шогнесси Дж, Авада А, Перес Е.А., Im С.А. и др. (Май 2017 г.). «Связанное со здоровьем качество жизни пациентов с местно рецидивирующим или метастатическим раком молочной железы, получавших этиринотекан пегол, по сравнению с лечением по выбору врача: результаты рандомизированного исследования BEACON III фазы» . Европейский журнал рака . 76 : 205–215. DOI : 10.1016 / j.ejca.2017.02.011 . PMID 28360015 .
- ^ «Пакет одобрения лекарственных средств: Camptosar (иринотекан гидрохлорид) NDA № 20-571 / S-008» . США пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . Проверено 25 мая 2020 .