| Архозаврообразные | |
|---|---|
 | |
| Восстановление жизни Proterosuchus fergusi | |
 | |
| Американский аллигатор ( A. mississippiensis ) | |
Научная классификация  | |
| Королевство: | Animalia |
| Тип: | Хордовые |
| Учебный класс: | Рептилии |
| Клэйд : | Crocopoda |
| Клэйд : | Archosauriformes Gauthier , 1986 |
| Подгруппы [1] | |
| |
Archosauriformes ( греческий для «правящими ящериц» и латинское для «формы») является клады из диапсиды рептилий , которые развились от архозаврообразные предков некоторое время в конце пермского периода (около 250 миллионов лет назад ). Это было определено Жак Готье (1994) в качестве клайду , вытекающих из последнего общего предка из Proterosuchidae и Archosauria (группа , которая содержит крокодилов , птерозавров и динозавры (включая птиц );[3] Фил Сентер (2005) определил его как наиболее эксклюзивную кладу, содержащую Proterosuchus и Archosauria. [4]
Эти рептилии , к которым относятся представители семейства Proterosuchidae и более продвинутые формы, изначально были внешне похожи на крокодилов животных с раскидистой походкой и длинной мордой. В отличие от большинства своих терапсид- современников, протерозухиды пережили катастрофу в конце перми . В течение нескольких миллионов лет после начала триаса архозаврообразные превзошли «протерозухий» уровень . Другие archosauriforms включают эритрозухии (некоторые из самых ранних завропсидов апекса хищников), в Euparkeriidae(маленькие, подвижные рептилии), а также множество других странных рептилий , таких как proterochampsids , ванклевея , досвеллия и Asperoris . Самыми успешными архозаврами и единственными представителями, дожившими до юрского периода , были архозавры . Архозаврия включает крокодилов , птиц и вымерших родственников, таких как этозавры , рауизухиды , птерозавры и нептичьи динозавры. [5]
Pre- Euparkeria Archosauriformes ранее были включены в подотряд Proterosuchia отряда Thecodontia . Согласно современной кладистической методологии, Proterosuchia и Thecodontia были отвергнуты как парафилетические сообщества, а таксоны доархозавров просто упоминаются как базальные Archosauriformes. В 2016 году Мартин Эскурра дал название этой кладе, включая все архозавриды, расположенные ближе к короне, чем эритрозухиды . Он назвал кладу Eucrocopoda , что переводится как «настоящие крокодиловые лапы», имея в виду обладание голеностопом голеностопного сустава крокодилового типа . [1]
Метаболизм [ править ]
Плотность сосудов и плотность, форма и площадь остеоцитов использовались для оценки скорости роста костей архозавров, что привело к заключению, что эта скорость имела тенденцию к росту у орнитодиран и уменьшению у псевдозухий. [6] Тот же метод также подтверждает существование высоких показателей метаболизма в состоянии покоя, сходных с таковыми у живых эндотерм (млекопитающих и птиц) в кладе Prolacerta -Archosauriformes, которые сохраняются в большинстве подгрупп, хотя и снижаются у Proterosuchus, Phytosauria и Crocodilia. [7] Erythrosuchids и Euparkeria - это базальные архозавриды, демонстрирующие признаки высокой скорости роста и повышенного метаболизма, с Erythrosuchusобладая скоростью, подобной самым быстрорастущим динозаврам. Половая зрелость в этих триасовых таксонах, вероятно, была достигнута быстро, что дало преимущество в среде обитания с непредсказуемыми вариациями от сильных дождей до засухи и высокой смертности. Vancleavea и Euparkeria , которые демонстрируют более медленные темпы роста по сравнению с Erythrosuchus , жили после стабилизации климата. Ранние коронные архозавры обладали повышенной скоростью роста, которую сохранили орнитодираны. [8] Ornithosuchians и poposaurs являются стволовыми крокодилов , которые показывают высокие темпы роста , аналогичные базальных archosauriforms. [9]
Доказательства развития, физиологические, анатомические и палеонтологические данные указывают на то, что крокодилы произошли от эндотермических предков. Живые крокодилы - хищники из засад, адаптированные к полуводному образу жизни, которому помогает эктотермия из-за более низкого потребления кислорода, что позволяет дольше нырять. Смешивание насыщенной кислородом и деоксигенированной крови в их кровеносной системе, очевидно, является нововведением, которое приносит пользу эктотермической жизни. У более ранних архозавров, вероятно, не было этих приспособлений, и вместо этого у них была полностью разделена кровь, как у птиц и млекопитающих. [10] [11] Подобный процесс произошел у фитозавров, которые также были полуводными. [12]
Сходство между покровами птерозавров , орнитисхов и целурозавров предполагает общее происхождение теплоизоляции (перьев) у орнитодиран, по крайней мере, 250 миллионов лет назад. [13] [14] Эритросухиды, живущие в высоких широтах, могли получить пользу от какой-то изоляции. [12] Если Лонгисквама был архозавроморфом, это могло быть связано с происхождением перьев. [15] [12]
Отношения [ править ]
Ниже представлена кладограмма Несбитта (2011): [16]
| Архозаврообразные |
* Примечание : Фитозавры ранее помещались в Pseudosuchia, или архозавров линии крокодилов. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ниже представлена кладограмма от Sengupta et al. (2017), [17] на основе обновленной версии Ezcurra (2016) [1] , что все исторические пересмотреть член «протерозухия» (в полифилетической историческую группе , включающей proterosuchids и erythrosuchids ). Размещение фрагментарных таксонов, которые необходимо было удалить для увеличения разрешения дерева, обозначено пунктирными линиями (в наиболее производном положении, к которому они могут быть с уверенностью отнесены). Таксоны, которые являются nomina dubia , обозначены пометкой «dubium». Жирные терминальные таксоны свернуты. [1]
| Crocopoda |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Источники [ править ]
- Готье, Дж. А. (1986). «Заурисхиевая монофилия и происхождение птиц» . В Padian, K. (ed.). Происхождение птиц и эволюция полета . Воспоминания Калифорнийской академии наук. 8 . Калифорнийская академия наук . С. 1–55. ISBN 978-0-940228-14-6.
- Gauthier, JA ; Kluge, AG; Роу, Т. (июнь 1988 г.). «Филогения амниот и значение окаменелостей» (PDF) . Кладистика . Джон Вили и сыновья . 4 (2): 105–209. DOI : 10.1111 / j.1096-0031.1988.tb00514.x . ЛВП : 2027,42 / 73857 . S2CID 83502693 .
Ссылки [ править ]
- ^ a b c d e Эскурра, Мартин Д. (28 апреля 2016 г.). «Филогенетические взаимоотношения базальных архозавроморф с акцентом на систематику протерозухий архозавриформ» . PeerJ . 4 : e1778. DOI : 10.7717 / peerj.1778 . ISSN 2167-8359 . PMC 4860341 . PMID 27162705 .
- ^ Сукиас, РБ; Салливан, К .; Liu, J .; Батлер, RJ (2014). «Систематика предполагаемых euparkeriids (Diapsida: Archosauriformes) из триаса Китая» . PeerJ . 2 : e658. DOI : 10,7717 / peerj.658 . PMC 4250070 . PMID 25469319 .
- ^ Готье JA (1994): Диверсификация амниот . В: DR Prothero и RM Schoch (ed.) Основные особенности эволюции позвоночных: 129-159. Ноксвилл, Теннесси: Палеонтологическое общество.
- ^ Фил Сентер (2005). «Филогенетическая систематика и названия основных клад архозавров (Reptilia)». PaleoBios . 25 (2): 1–7.
- ^ Анатомия, филогения и палеобиология ранних архозавров и их родственников
- ^ Кубо, Хорхе; Рой, Натали Ле; Мартинес-Маза, Каэтана; Монтес, Летиция (2012). «Палеогистологическая оценка скорости роста костей у вымерших архозавров» . Палеобиология . 38 (2): 335–349. DOI : 10.1666 / 08093.1 . ISSN 0094-8373 . S2CID 84303773 .
- ^ Лежандр, Лукас Дж .; Генар, Гийом; Бота-Бринк, Дженнифер; Кубо, Хорхе (2016-11-01). «Палеогистологические доказательства предков высокой скорости метаболизма у архозавров» . Систематическая биология . 65 (6): 989–996. DOI : 10.1093 / sysbio / syw033 . ISSN 1063-5157 . PMID 27073251 .
- ↑ Бота-Бринк, Дженнифер; Смит, Роджер MH (2011-11-01). «Остеогистология триасовых архозавроморфов Prolacerta, Proterosuchus, Euparkeria и Erythrosuchus из бассейна Кару в Южной Африке». Журнал палеонтологии позвоночных . 31 (6): 1238–1254. DOI : 10.1080 / 02724634.2011.621797 . ISSN 0272-4634 . S2CID 130744235 .
- ^ де Риклес, Арман; Падиан, Кевин; Кнолль, Фабьен; Хорнер, Джон Р. (2008-04-01). «О происхождении высоких темпов роста у архозавров и их древних родственников: дополнительные гистологические исследования триасовых архозавров и проблема« филогенетического сигнала »в гистологии костей» . Annales de Paléontologie . 94 (2): 57–76. DOI : 10.1016 / j.annpal.2008.03.002 . ISSN 0753-3969 .
- ^ Сеймур, Роджер С .; Bennett ‐ Stamper, Christina L .; Johnston, Sonya D .; Carrier, Дэвид Р.; Григг, Гордон С. (2004-11-01). «Доказательства эндотермических предков крокодилов на основе эволюции архозавров» (PDF) . Физиологическая и биохимическая зоология . 77 (6): 1051–1067. DOI : 10.1086 / 422766 . hdl : 2440/1933 . ISSN 1522-2152 . PMID 15674775 . S2CID 10111065 .
- ^ Саммерс, Адам П. (апрель 2005 г.). «Сердечные крокодилы» . Природа . 434 (7035): 833–834. Bibcode : 2005Natur.434..833S . DOI : 10.1038 / 434833a . ISSN 1476-4687 . PMID 15829945 . S2CID 4399224 .
- ^ a b c "Возрождение динозавров" . Scientific American . Проверено 3 мая 2020 .
- ^ Ян, Цзысяо; Цзян, Баоюй; Макнамара, Мария Э .; Кирнс, Стюарт Л .; Питтман, Майкл; Kaye, Thomas G .; Орр, Патрик Дж .; Сюй, Син; Бентон, Майкл Дж. (Январь 2019 г.). «Покровные структуры птерозавров со сложным перьевидным ветвлением» . Природа, экология и эволюция . 3 (1): 24–30. DOI : 10.1038 / s41559-018-0728-7 . ISSN 2397-334X . PMID 30568282 . S2CID 56480710 .
- ^ Бентон, Майкл Дж .; Дуайи, Даниэль; Цзян, Баоюй; Макнамара, Мария (2019-09-01). «Раннее происхождение перьев» . Тенденции в экологии и эволюции . 34 (9): 856–869. DOI : 10.1016 / j.tree.2019.04.018 . ISSN 0169-5347 . PMID 31164250 .
- ^ Бухвиц, Майкл; Войт, Себастьян (01.09.2012). «Спинные придатки рептилии триасового лонгисквамы insignis: повторное рассмотрение спорного типа интегумента». Paläontologische Zeitschrift . 86 (3): 313–331. DOI : 10.1007 / s12542-012-0135-3 . ISSN 1867-6812 . S2CID 84633512 .
- Перейти ↑ Nesbitt, SJ (2011). «Ранняя эволюция архозавров: отношения и происхождение основных клад» (PDF) . Бюллетень Американского музея естественной истории . 352 : 1–292. DOI : 10.1206 / 352,1 . hdl : 2246/6112 . S2CID 83493714 .
- ^ Сенгупта, S .; Ezcurra, MD; Bandyopadhyay, S. (2017). «Новый рогатый и длинношейный травоядный стебель-архозавр из среднего триаса Индии» . Научные отчеты . 7 (1): 8366. DOI : 10.1038 / s41598-017-08658-8 . PMC 5567049 . PMID 28827583 .
Внешние ссылки [ править ]
- Палео
- Архив Филогении Микко
