Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Экспериментальные методы лечения рака - это немедицинские методы лечения, предназначенные для лечения рака путем улучшения, дополнения или замены традиционных методов ( хирургия , химиотерапия , лучевая и иммунотерапия ). Экспериментальные методы лечения рака не могут претендовать на медицинские показания. Таким образом, термин «экспериментальное лечение рака» можно заменить на «лечение рака, не одобренное FDA».

Перечисленные ниже записи варьируются от теоретических методов лечения до недоказанных спорных методов лечения. Считается, что многие из этих методов лечения помогают только против определенных форм рака. Это не список методов лечения, широко доступных в больницах.

Изучение методов лечения рака [ править ]

Смотрите также: Открытие наркотиков

Двойная цель исследования - определить, действительно ли лечение работает (так называемая эффективность ) и достаточно ли оно безопасно. Регулирующие процессы пытаются уравновесить потенциальную пользу с потенциальным вредом, чтобы люди, получившие лечение, с большей вероятностью выиграли от него, чем пострадали от него.

Медицинские исследования рака начинаются так же, как и исследования любого заболевания. В организованных исследованиях новых методов лечения рака доклиническая разработка лекарств, устройств и методов начинается в лабораториях, либо с изолированными клетками, либо на мелких животных, чаще всего на крысах или мышах. В других случаях предлагаемое лечение рака уже используется для лечения некоторых других заболеваний, и в этом случае известно больше о его безопасности и потенциальной эффективности.

Клинические испытания - это изучение методов лечения на людях. Первые в-человеческие испытания потенциального лечения называются фазы I исследования. В ранние клинические испытания обычно включается очень небольшое количество пациентов, и цель состоит в том, чтобы определить основные проблемы безопасности и максимально переносимую дозу , которая является самой высокой дозой, которая не вызывает серьезных или смертельных побочных эффектов.. Доза, указанная в этих испытаниях, может быть слишком мала для получения какого-либо полезного эффекта. В большинстве исследований в эти ранние исследования могут входить здоровые люди, но в исследованиях рака обычно участвуют только люди с относительно тяжелыми формами заболевания на этой стадии тестирования. В среднем 95% участников этих ранних испытаний не получают никакой пользы, но все подвержены риску побочных эффектов. [1] Большинство участников демонстрируют признаки предвзятого оптимизма (иррациональное убеждение, что они победят).

Более поздние исследования, названные исследованиями фазы II и фазы III , охватывают больше людей, и цель состоит в том, чтобы определить, действительно ли лечение работает. Исследования фазы III часто представляют собой рандомизированные контролируемые исследования , в которых экспериментальное лечение сравнивают с лучшим доступным в настоящее время лечением, а не с плацебо . В некоторых случаях исследование фазы III обеспечивает наилучшее доступное лечение для всех участников, в дополнение к некоторым пациентам, получающим экспериментальное лечение.

Бактериальные препараты [ править ]

Химиотерапевтические препараты имеют трудное время проникающей опухоль , чтобы убить их в их основе , так как эти клетки могут отсутствовать запас хорошая крови [ править ] . Исследователи использовали анаэробные бактерии , такие как Clostridium novyi , для поглощения внутренней части бедных кислородом опухолей. Затем они должны умереть при контакте с оксигенированными сторонами опухоли, а это означает, что они будут безвредны для остальной части тела. Основная проблема заключается в том, что бактерии не поглощают все части злокачественной ткани. Однако сочетание терапии с химиотерапевтическим лечением может помочь решить эту проблему.

Другая стратегия - использовать анаэробные бактерии, трансформированные ферментом, который может превращать нетоксичное пролекарство в токсичное лекарство. При размножении бактерий в некротических и гипоксических областях опухоли фермент экспрессируется исключительно в опухоли. Таким образом, пролекарство, применяемое системно, метаболизируется до токсичного препарата только в опухоли. Было продемонстрировано, что это эффективно с непатогенными анаэробами Clostridium sporogenes . [2]

Медикаментозная терапия [ править ]

ГАМЛЕТ (человеческий альфа-лактальбумин, смертельный для опухолевых клеток) [ править ]

Основная статья: HAMLET (человеческий альфа-лактальбумин, смертельный для опухолевых клеток)

HAMLET (человеческий альфа-лактальбумин, смертельный для опухолевых клеток) представляет собой молекулярный комплекс, полученный из грудного молока человека, который убивает опухолевые клетки посредством процесса, напоминающего запрограммированную смерть клеток ( апоптоз ). Он был протестирован на людях с папилломами кожи и раком мочевого пузыря . [3]

Обработка дихлорацетатом [ править ]

Было обнаружено, что дихлорацетат (DCA) сокращает опухоли in vivo у крыс и имеет правдоподобный научный механизм: DCA, по-видимому, реактивирует подавленные митохондрии в некоторых типах кислородно-голодных опухолевых клеток и, таким образом, способствует апоптозу . [4] Поскольку DCA тестировалась на другие условия, она относительно безопасна, доступна и недорога, и ее можно принимать внутрь в виде таблеток, что удобно. Пять пациентов с раком головного мозга лечились DCA в ходе клинических испытаний, и авторы говорят, что жизнь четырех «вероятно» была продлена. [5] [6] Однако без крупного контролируемого исследования невозможно сказать, действительно ли препарат эффективен против рака. [7] [8]

Лечение кверцетином [ править ]

Кверцетин является основным флавоноидным соединением и отличным антиоксидантом, улавливающим свободные радикалы, который способствует апоптозу. In vitro он проявляет некоторую противоопухолевую активность при раке полости рта и лейкемии. [9] [10] [11] Культивированные клетки рака кожи и рака простаты показали значительную смертность (по сравнению с доброкачественными клетками) при лечении комбинацией кверцетина и ультразвука . [12] Обратите внимание, что ультразвук также способствует местной абсорбции до 1000 раз, что делает использование местного кверцетина и ультразвуковых палочек интересным предложением. [13]

Высокое потребление фруктов и овощей с пищей связано со снижением заболеваемости раком, и некоторые ученые, такие как Джан Луиджи Руссо из Института пищевых наук в Италии, подозревают, что отчасти виноват кверцетин. [14] [15] Исследования показывают, что кверцетин влияет на клеточные механизмы in vitro и в исследованиях на животных. [16] По данным Американского онкологического общества, «нет надежных клинических доказательств того, что кверцетин может предотвращать или лечить рак у людей». [17]

Терапия потенцирования инсулина [ править ]

Терапия потенцирования инсулина - это практика введения инсулина, обычно вместе с обычными противораковыми препаратами, в надежде, что это улучшает общий эффект лечения. Quackwatch заявляет: «Терапия потенцированием инсулина (IPT) - одно из нескольких недоказанных, опасных методов лечения, которые продвигаются небольшой группой практикующих врачей без достоверных доказательств того, что это работает». [18]

активационная терапия p53 [ править ]

На основе р53 , гена-супрессора опухоли, который защищает клетку в ответ на повреждение и стресс, разрабатывается несколько лекарственных препаратов . Это аналогично решению, что делать с поврежденной машиной: p53 останавливает все, а затем решает, исправить ли клетку или, если клетка не подлежит ремонту, уничтожить клетку. Эта защитная функция p53 отключена в большинстве раковых клеток, что позволяет им размножаться без контроля. Было показано, что восстановление активности p53 в опухолях (где это возможно) ингибирует рост опухоли и даже может уменьшить опухоль. [19] [20] [21]

Поскольку уровни белка p53 обычно поддерживаются на низком уровне, можно заблокировать его деградацию и позволить накоплению большого количества белка p53, тем самым стимулируя активность p53 и его противоопухолевые эффекты. Лекарства, использующие этот механизм, включают нутлин и MI-219, которые находятся в фазе I клинических испытаний . [22] Есть также другие препараты, которые все еще находятся на стадии доклинических испытаний, такие как RITA [23] и MITA. [24]

BI811283 [ редактировать ]

Bi811283 является небольшая молекула ингибитора из киназы Aurora B белка разрабатывается Boehringer Ingelheim для использования в качестве противоракового средства . BI 811283 в настоящее время находится на ранних стадиях клинической разработки и проходит первые испытания на людях у пациентов с солидными опухолями и острым миелоидным лейкозом . [25]

Генная терапия [ править ]

Дополнительная информация: Виротерапия и онколитический вирус

Считается, что введение генов-супрессоров опухолей в быстро делящиеся клетки замедляет или останавливает рост опухоли. Аденовирусы являются обычно используемым вектором для этой цели. Многие исследования были сосредоточены на использовании аденовирусов, которые не могут воспроизводиться или воспроизводиться только в ограниченной степени у пациента, чтобы обеспечить безопасность за счет предотвращения цитолитического разрушения доброкачественных клеток, инфицированных вектором. Однако новые исследования сосредоточены на аденовирусах, которым можно разрешить воспроизводить и уничтожать раковые клетки в процессе, поскольку способность аденовирусов инфицировать нормальные клетки существенно снижается, что потенциально может привести к гораздо более эффективному лечению. [26] [27]Другое применение генной терапии - введение в эти клетки ферментов, которые делают их восприимчивыми к определенным химиотерапевтическим агентам; Исследования по введению тимидинкиназы в глиомы , чтобы сделать их чувствительными к ацикловиру , находятся на экспериментальной стадии.

Эпигенетические варианты [ править ]

См. Также: Эпигенетика

Эпигенетика - это исследование наследственных изменений активности генов, которые не вызваны изменениями в последовательности ДНК, часто в результате экологического или пищевого повреждения гистоновых рецепторов в клетке. Текущие исследования показали, что эпигенетические фармацевтические препараты могут быть предполагаемой заменой или адъювантной терапией для общепринятых в настоящее время методов лечения, таких как лучевая и химиотерапия , или могут усилить эффекты этих текущих методов лечения. [28] Было показано, что эпигенетический контроль областей протоонко и опухолевых супрессорных последовательностей путем конформационных изменений гистонов напрямую влияет на образование и прогрессирование рака. [29]Эпигенетика также имеет фактор обратимости, свойства, которого не предлагают другие методы лечения рака. [30]

Некоторые исследователи, такие как Рэнди Джиртл , доктор философии из Медицинского центра Университета Дьюка, считают, что в конечном итоге эпигенетика может играть более важную роль в заболевании, чем генетика. [31]

Терапия дезактивацией теломеразы [ править ]

Поскольку бессмертие большинства злокачественных клеток зависит от активности протеин- теломеразы , было высказано предположение, что лекарство, инактивирующее теломеразу, может быть эффективным против широкого спектра злокачественных новообразований. В то же время большинство здоровых тканей тела экспрессируют мало теломеразы, если вообще не экспрессируют ее, и в ее отсутствие будут нормально функционировать. В настоящее время гексафосфат инозитола , который продается без рецепта, проходит испытания в рамках исследования рака из-за его способности ингибировать теломеразу. [32]

Ряд исследовательских групп экспериментировали с использованием ингибиторов теломеразы на животных моделях , и по состоянию на 2005 и 2006 годы фазы I и II клинических испытаний на людях продолжаются. Корпорация Geron в настоящее время проводит два клинических испытания ингибиторов теломеразы. В одном используется вакцина ( GRNVAC1 ), а в другом - липидированный олигонуклеотид ( GRN163L ).

Лучевая терапия [ править ]

Фотодинамическая терапия [ править ]

Фотодинамическая терапия (ФДТ), как правило, представляет собой неинвазивное лечение с использованием комбинации света и светочувствительных препаратов, таких как 5-ALA, Foscan, Metvix, паделипорфин (Tookad, WST09, WST11), Photofrin или Visudyne . Действие препарата вызывает свет определенной длины волны.

Гипертермическая терапия [ править ]

Дополнительная информация: терапия гипертермии

Локальное воздействие тепла на все тело было предложено в качестве метода лечения злокачественных опухолей. Интенсивное нагревание вызывает денатурацию и коагуляцию клеточных белков , быстро убивая клетки внутри опухоли.

Более продолжительное умеренное нагревание до температуры всего на несколько градусов выше нормы (39,5 ° C) может вызвать более тонкие изменения. Мягкая тепловая обработка в сочетании с другими стрессами может вызвать гибель клеток в результате апоптоза . Реакция на тепловой шок внутри клетки имеет множество биохимических последствий , включая замедленное деление клеток и повышенную чувствительность к терапии ионизирующим излучением.. Целью перегрева опухолевых клеток является создание недостатка кислорода, так что нагретые клетки становятся чрезмерно окисленными, что приводит к нехватке питательных веществ в опухоли. Это, в свою очередь, нарушает метаболизм клеток, так что может наступить гибель клеток (апоптоз). В некоторых случаях можно сделать эффективными химиотерапию или облучение, которые ранее не имели никакого эффекта. Гипертермия изменяет клеточные стенки с помощью так называемых белков теплового шока. В этом случае раковые клетки намного эффективнее реагируют на цитостатики и радиацию. Если гипертермия применяется сознательно, она не имеет серьезных побочных эффектов. [33]

Есть много способов доставки тепла. Некоторые из наиболее распространенных включают использование сфокусированного ультразвука (FUS или HIFU ), микроволнового нагрева, индукционного нагрева , магнитной гипертермии.и прямое применение тепла с помощью нагретого физиологического раствора, прокачиваемого через катетеры. Были проведены эксперименты с углеродными нанотрубками, которые избирательно связываются с раковыми клетками. Затем используются лазеры, которые безвредно проходят через тело, но нагревают нанотрубки, вызывая гибель раковых клеток. Аналогичные результаты были достигнуты и с другими типами наночастиц, включая покрытые золотом нанооболочки и наностержни, которые демонстрируют определенную степень «настраиваемости» абсорбционных свойств наночастиц в соответствии с длиной волны света для облучения. Успех этого подхода к лечению рака основан на существовании «оптического окна», в котором биологические ткани (то есть здоровые клетки) полностью прозрачны на длине волны лазерного света, а наночастицы хорошо поглощают на той же длине волны.Такое «окно» существует в так называемой ближней инфракрасной области электромагнитного спектра. Таким образом, лазерный свет может проходить через систему, не повреждая здоровые ткани, и только больные клетки, в которых находятся наночастицы, нагреваются и погибают.

Магнитная гипертермия использует магнитные наночастицы, которые можно вводить в опухоли и затем выделять тепло при воздействии переменного магнитного поля. [34]

Одна из проблем термотерапии - подача необходимого количества тепла к нужной части тела пациента. Большая часть текущих исследований сосредоточена на точном размещении устройств для доставки тепла (катетеры, микроволновые и ультразвуковые аппликаторы и т. Д.) С использованием ультразвуковой или магнитно-резонансной томографии , а также на разработке новых типов наночастиц, которые делают их особенно эффективными поглотителями, предлагая при этом мало или никаких опасений по поводу токсичности для системы кровообращения. Клиницисты также надеются использовать передовые методы визуализации для мониторинга термической обработки в режиме реального времени - с помощью этих инструментов для визуализации иногда заметны изменения в тканях, вызванные воздействием тепла . При магнитной гипертермииили метод гипертермии магнитной жидкости, будет легче контролировать распределение температуры, контролируя скорость впрыска феррожидкости и размер магнитных наночастиц . [35] [36] [37]

Неинвазивное тепловое лечение рака [ править ]

Термическая обработка включает использование радиоволн для нагрева крошечных металлов, имплантированных в раковые ткани. Наиболее вероятными кандидатами являются наночастицы золота или углеродные нанотрубки . Были проведены многообещающие доклинические испытания [38] [39], хотя клинические испытания могут не проводиться еще несколько лет. [40]

Другой полностью неинвазивный метод, называемый « поля лечения опухолей », уже достиг стадии клинических испытаний во многих странах. Эта концепция применяет электрическое поле через область опухоли с помощью электродов, находящихся вне тела. Успешные испытания показали, что эффективность процесса выше, чем при химиотерапии, и отсутствуют побочные эффекты, и лишь незначительное время, проведенное вне обычных повседневных дел. [41] [42] Это лечение все еще находится на очень ранних стадиях развития многих типов рака.

Сфокусированный ультразвук высокой интенсивности (HIFU) все еще находится на стадии исследования во многих местах по всему миру. [43] В Китае он одобрен CFDA, и более 180 лечебных центров были созданы в Китае, Гонконге и Корее. HIFU успешно используется для лечения рака для разрушения опухолей костей, мозга, груди, печени, поджелудочной железы, прямой кишки, почек, яичек и простаты. Вылечено несколько тысяч пациентов с различными типами опухолей. HIFU имеет одобрение CE для паллиативной помощи при метастазах в кости. Экспериментально паллиативная помощь оказывалась пациентам с запущенным раком поджелудочной железы. Терапевтический ультразвук с высокой энергией может увеличить нагрузку на противораковые лекарственные препараты и наномедицины с более высокой плотностью для нацеливания на участки опухоли в 20 раз по сравнению с традиционной целевой терапией рака. [44]

Обработка холодной атмосферной плазмой [ править ]

Холодная атмосферная плазма, сокращенно CAP, является новым методом лечения солидных опухолей [45]. Недавно холодная атмосферная плазма (CAP) показала многообещающие противоопухолевые эффекты на несколько опухолей, например, на меланому, глиому и раковые клетки поджелудочной железы [5, 6, 7] и, следовательно, в будущем может стать эффективным методом противоракового лечения в клинической урологии. [46] Одним из примеров экспериментальной технологии, использующей холодную атмосферную плазму, является Theraphi.

Электромагнитное лечение [ править ]

Tumor Treatment Fields - это новая одобренная FDA терапия для лечения рака, в которой используется переменное электрическое поле, чтобы нарушить быстрое деление клеток, проявляемое раковыми клетками. [47]

Дополнительные и альтернативные методы лечения [ править ]

Основная статья: Альтернативные методы лечения рака

Дополнительная и альтернативная медицина (CAM) - это разнообразная группа медицинских и медицинских систем, практик и продуктов, которые не являются частью традиционной медицины и не доказали свою эффективность. [48] Дополнительная медицина обычно относится к методам и веществам, используемым вместе с традиционной медициной, в то время как альтернативная медицина относится к соединениям, используемым вместо традиционной медицины. [49] Использование КАМ распространено среди людей, больных раком. [50]

Большинство дополнительных и альтернативных лекарств от рака не были тщательно изучены и протестированы. Некоторые альтернативные методы лечения, которые оказались неэффективными, продолжают продаваться и продвигаться. [51]

Ссылки [ править ]

  1. Перейти ↑ Chen, Pauline W. (3 марта 2011 г.). «Когда оптимизм нереален» . Нью-Йорк Таймс .
  2. ^ Менгеша (2009). «Клостридии в противоопухолевой терапии». Clostridia: молекулярная биология в постгеномную эру . Caister Academic Press. ISBN 978-1-904455-38-7.
  3. ^ Холлгрен О, S Aits, Брест Р, Густафссон л, Моссберг А.К., Wullt В, Svanborg С (2008). Апоптоз и гибель опухолевых клеток в ответ на HAMLET (человеческий альфа-лактальбумин, смертельный для опухолевых клеток) . Успехи экспериментальной медицины и биологии. 606 . С. 217–40. DOI : 10.1007 / 978-0-387-74087-4_8 . ISBN 978-0-387-74086-7. PMID  18183931 .
  4. ^ Michelakis ED, Webster L, Макки JR (октябрь 2008). «Дихлорацетат (DCA) как потенциальная метаболически направленная терапия рака» . Британский журнал рака . 99 (7): 989–94. DOI : 10.1038 / sj.bjc.6604554 . PMC 2567082 . PMID 18766181 .  
  5. ^ Michelakis ED, Sutendra G, Dromparis P, Webster L, Haromy A, Niven E, Maguire C, Gammer TL, Mackey JR, Fulton D, Abdulkarim B, McMurtry MS, Petruk KC (май 2010). «Метаболическая модуляция глиобластомы дихлорацетатом». Трансляционная медицина науки . 2 (31): 31ra34. DOI : 10.1126 / scitranslmed.3000677 . PMID 20463368 . 
  6. ^ Sutendra G, Michelakis ED (2013). «Пируватдегидрогеназа киназа как новая терапевтическая мишень в онкологии» . Границы онкологии . 3 : 38. DOI : 10,3389 / fonc.2013.00038 . PMC 3590642 . PMID 23471124 .  
  7. ^ «Раковые препараты всплывают на поверхность и угрожают ложным оптимизмом» . Новый ученый . Проверено 16 мая 2011 года .
  8. ^ «Потенциальное лекарство от рака DCA проверено в ранних испытаниях» . Cancer Research UK.
  9. ^ Bruning A (сентябрь 2013). «Ингибирование передачи сигналов mTOR кверцетином при лечении и профилактике рака». Противораковые средства в медицинской химии . 13 (7): 1025–31. DOI : 10.2174 / 18715206113139990114 . PMID 23272907 . 
  10. ^ Gokbulut А.А., Apohan E, Баран Y (май 2013). «Ресвератрол и кверцетин-индуцированный апоптоз клеток хронического лимфоцитарного лейкоза 232B4 человека путем активации каспазы-3 и остановки клеточного цикла» (PDF) . Гематология . 18 (3): 144–50. DOI : 10.1179 / 1607845412Y.0000000042 . ЛВП : 11147/5235 . PMID 23432965 .  
  11. Перейти ↑ Chen SF, Nien S, Wu CH, Liu CL, Chang YC, Lin YS (март 2013 г.). «Переоценка противоопухолевой эффективности кверцетина в раковых клетках полости рта» . Журнал Китайской медицинской ассоциации . 76 (3): 146–52. DOI : 10.1016 / j.jcma.2012.11.008 . PMID 23497967 . 
  12. ^ Paliwal S, Sundaram J, Mitragotri S (февраль 2005). «Индукция рака-специфической цитотоксичности по отношению к клеткам простаты и кожи человека с помощью кверцетина и ультразвука» . Британский журнал рака . 92 (3): 499–502. DOI : 10.1038 / sj.bjc.6602364 . PMC 2362095 . PMID 15685239 .  
  13. ^ Mitragotri S (март 2005). «Целебный звук: использование ультразвука в доставке лекарств и других терапевтических целях». Обзоры природы. Открытие наркотиков . 4 (3): 255–60. DOI : 10.1038 / nrd1662 . PMID 15738980 . 
  14. ^ Spagnuolo С, Руссо М, Bilotto S, Тедеско я, Laratta В, Г. Л. Руссо (июль 2012). «Диетические полифенолы в профилактике рака: пример флавоноида кверцетина при лейкемии». Летопись Нью-Йоркской академии наук . 1259 : 95–103. DOI : 10.1111 / j.1749-6632.2012.06599.x . PMID 22758641 . 
  15. ^ Russo M, Spagnuolo C, Tedesco I, Bilotto S, Russo GL (январь 2012). «Флавоноид кверцетин в профилактике и лечении заболеваний: факты и фантазии». Биохимическая фармакология . 83 (1): 6–15. DOI : 10.1016 / j.bcp.2011.08.010 . PMID 21856292 . 
  16. ^ Lam Т.К., Шао S, Zhao Y, Marincola F, Pesatori A, Bertazzi PA, Caporaso NE, Ван Е, Ланди MT (декабрь 2012). «Влияние приема пищи, богатой кверцетином, на экспрессию микроРНК в тканях рака легких» . Эпидемиология, биомаркеры и профилактика рака . 21 (12): 2176–84. DOI : 10.1158 / 1055-9965.EPI-12-0745 . PMC 3538163 . PMID 23035181 .  
  17. ^ "Кверцетин" . Американское онкологическое общество . Ноябрь 2008 . Проверено 28 февраля 2017 года .
  18. ↑ Барац, Роберт (10 марта 2007 г.). «Почему вы должны держаться подальше от потенцирования инсулина» . Quackwatch . Проверено 28 февраля 2017 года .
  19. ^ Martins CP, Brown-Swigart L, Evan GI (декабрь 2006). «Моделирование терапевтической эффективности восстановления p53 в опухолях». Cell . 127 (7): 1323–34. DOI : 10.1016 / j.cell.2006.12.007 . PMID 17182091 . 
  20. ^ Вентура А, Кирш Д.Г., Маклоглин М.Е., Tuveson Д.А., Гримм Дж, Lintault л, Ньюмена - J, Reczek Е.Е., Weissleder Р, Т Домкраты (февраль 2007 г.). «Восстановление функции p53 приводит к регрессии опухоли in vivo». Природа . 445 (7128): 661–5. DOI : 10,1038 / природа05541 . PMID 17251932 . 
  21. ^ Сю Вт, Цендер л, Miething С, Диккинс Р.А., Эрнандо Е, Крыжановский В, Кордон-Кардо С, Лоу SW (февраль 2007 г.). «Старение и очищение опухоли запускаются восстановлением p53 в карциномах печени мышей» . Природа . 445 (7128): 656–60. DOI : 10,1038 / природа05529 . PMC 4601097 . PMID 17251933 .  
  22. ^ Коричневый CJ, Lain S, Верма CS, Fersht AR, Lane DP (декабрь 2009). «Пробуждающиеся ангелы-хранители: лекарство пути p53». Обзоры природы. Рак . 9 (12): 862–73. DOI : 10.1038 / nrc2763 . PMID 19935675 . 
  23. ^ Исаева Н., Бозко П., Энге М., Протопопова М., Верхоеф Л.Г., Масуччи М., Праманик А., Селиванова Г. (декабрь 2004 г.). «Небольшая молекула RITA связывается с p53, блокирует взаимодействие p53-HDM-2 и активирует функцию p53 в опухолях». Природная медицина . 10 (12): 1321–8. DOI : 10.1038 / nm1146 . PMID 15558054 . 
  24. ^ Хедстр E, N Исаева, Энж М, Селиванова G (февраль 2009). «Опухоль-специфическая индукция апоптоза с помощью соединения, активирующего p53». Экспериментальные исследования клеток . 315 (3): 451–61. DOI : 10.1016 / j.yexcr.2008.11.009 . PMID 19071110 . 
  25. ^ Гюртлер U, Tontsch-Грунт U, Джарвис М, Зан СК, Boehmelt G, J Квант, Адольф GR, Solca F (2010). «Эффект BI 811283, нового ингибитора киназы Aurora B, на старение опухоли и апоптоз». J. Clin. Онкол . 28 (15 Suppl e13632): e13632. DOI : 10.1200 / jco.2010.28.15_suppl.e13632 .
  26. ^ Rein DT, Breidenbach M, Curiel DT (февраль 2006). «Современные разработки в генной терапии рака на основе аденовируса» . Будущая онкология . 2 (1): 137–43. DOI : 10.2217 / 14796694.2.1.137 . PMC 1781528 . PMID 16556080 .  
  27. ^ Канерв А, Lavilla-Алонсо S, Раки М, Кангаснией л, Bauerschmitz ГДж, Такаям К, Ристимаки А, Дезмонд РА, Хемминки А (август 2008 г.). «Системная терапия рака шейки матки с потенциально регулируемыми онколитическими аденовирусами» . PLOS ONE . 3 (8): e2917. DOI : 10.1371 / journal.pone.0002917 . PMC 2500220 . PMID 18698374 .  
  28. Перейти ↑ Wang LG, Chiao JW (сентябрь 2010 г.). «Химиопрофилактика рака предстательной железы фенэтилизотиоцианата посредством эпигенетической регуляции (обзор)» . Международный журнал онкологии . 37 (3): 533–9. DOI : 10.3892 / ijo_00000702 . PMID 20664922 . 
  29. Перейти ↑ Iglesias-Linares A, Yañez-Vico RM, González-Moles MA (май 2010 г.). «Потенциальная роль ингибиторов HDAC в терапии рака: понимание плоскоклеточного рака полости рта». Онкология полости рта . 46 (5): 323–9. DOI : 10.1016 / j.oraloncology.2010.01.009 . PMID 20207580 . 
  30. ↑ Li LC, Carroll PR, Dahiya R (январь 2005 г.). «Эпигенетические изменения при раке простаты: значение для диагностики и лечения» . Журнал Национального института рака . 97 (2): 103–15. DOI : 10,1093 / JNCI / dji010 . PMID 15657340 . 
  31. ^ Beil, Лаура (зима 2008). «Новый эпицентр медицины? Эпигенетика: в новой области эпигенетики может быть секрет« выключения »рака . CURE (Новости рака, исследования и образование). Архивировано из оригинального 29 мая 2009 года . Проверено 20 января 2014 года .
  32. ^ Jagadeesh S, Банерджи PP (ноябрь 2006). «Гексафосфат инозитола подавляет активность теломеразы и перемещает TERT из ядра в клетки рака простаты мыши и человека посредством дезактивации Akt и PKCalpha». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях . 349 (4): 1361–7. DOI : 10.1016 / j.bbrc.2006.09.002 . PMID 16979586 . 
  33. ↑ Dr med Peter Wolf, 2008, Инновации в биологической терапии рака, руководство для пациентов и их родственников, стр. 31-32.
  34. ^ Гипертермия - Лечение рака горячо на Physics.org
  35. ^ Javidi M, Хейдарите M, Аттар MM, Haghpanahi M, Каряя A, M Navidbakhsh, Amanpour S (февраль 2015). «Цилиндрический агаровый гель с потоком жидкости, подвергнутой воздействию переменного магнитного поля во время гипертермии». Международный журнал гипертермии . 31 (1): 33–9. DOI : 10.3109 / 02656736.2014.988661 . PMID 25523967 . 
  36. ^ Javidi M, Хейдарите M, Каряя A, Haghpanahi M, Navidbakhsh M, Razmkon A (декабрь 2014). «Оценка влияния скорости инъекции и различных концентраций геля на наночастицы при гипертермической терапии» . Журнал биомедицинской физики и инженерии . 4 (4): 151–62. PMC 4289522 . PMID 25599061 .  
  37. ^ Хейдари, Morteza; Джавиди, Мехрдад; Аттар, Мохаммад Махди; Карими, Алиреза; Навидбахш, Махди; Хагпанахи, Мохаммад; Аманпур, Саид (2015). «ГИПЕРТЕРМИЯ МАГНИТНОЙ ЖИДКОСТИ В ЦИЛИНДРИЧЕСКОМ ГЕЛЕ СОДЕРЖИТ ПОТОК ВОДЫ». Журнал механики в медицине и биологии . 15 (5): 1550088. DOI : 10,1142 / S0219519415500888 .
  38. ↑ Дэвид Темплтон (18 января 2007 г.). «Исследование идеи лечения рака у местных жителей показывает, что она многообещающая» . Pittsburgh Post-Gazette . Проверено 4 ноября 2007 года .
  39. ^ Gannon CJ, Cherukuri P, Якобсон Б.И., Cognet L, Kanzius JS, Kittrell C, Вайсман RB, Pasquali M, Шмидт HK, Смолли RE, Керли SA (декабрь 2007). «Термическое разрушение раковых клеток с помощью углеродных нанотрубок в неинвазивном радиочастотном поле». Рак . 110 (12): 2654–65. DOI : 10.1002 / cncr.23155 . PMID 17960610 . 
  40. ^ "Лекарство от рака может быть в вашем радио!" . Winknews.com. 2007 . Проверено 1 ноября 2007 года .
  41. ^ Плесс М, Вайнберг U (август 2011). «Области лечения опухолей: концепция, доказательства и будущее». Заключение эксперта по исследуемым препаратам . 20 (8): 1099–106. DOI : 10.1517 / 13543784.2011.583236 . PMID 21548832 . 
  42. ^ "Объяснение полей лечения опухолей" . ted.com. 2012 . Проверено 31 января 2012 года .
  43. ^ Мо S, Coussios CC, Сеймура L, R Карлайл (декабрь 2012). "Доставка лекарств от рака с помощью ультразвука". Экспертное заключение по доставке лекарств . 9 (12): 1525–38. DOI : 10.1517 / 17425247.2012.739603 . PMID 23121385 . 
  44. ^ Мо S, R Карлайл, Лаг R, R Майерс, Грэхэй S, R Cawood, Улбрич К, Сеймура л, Coussios CC (июль 2015). «Увеличение плотности наномедицинских препаратов улучшает их опосредованную ультразвуком доставку к опухолям» . Журнал контролируемого выпуска . 210 (10): 10–8. DOI : 10.1016 / j.jconrel.2015.05.265 . PMID 25975831 . 
  45. ^ Бабингтон Р, Rajjoub К, Canady Дж, Сю А, Кейдар М, Шерман JH (июнь 2015). «Использование холодной атмосферной плазмы при лечении рака». Биоинтерфазы . 10 (2): 029403. DOI : 10,1116 / 1,4915264 . PMID 25791295 . 
  46. ^ Weiss M, Gümbel D, Hanschmann EM, Mandelkow R, Gelbrich N, Zimmermann U, Walther R, Ekkernkamp A, Sckell A, Kramer A, Burchardt M, Lillig CH, Stope MB (1 июля 2015 г.). «Обработка холодной атмосферной плазмой вызывает антипролиферативные эффекты в раковых клетках простаты посредством окислительно-восстановительных и апоптотических сигнальных путей» . PLOS ONE . 10 (7): e0130350. DOI : 10.1371 / journal.pone.0130350 . PMC 4488447 . PMID 26132846 .  
  47. ^ Davies AM, Weinberg U, Фалтий Y (июль 2013). «Области лечения опухолей: новый рубеж в терапии рака». Летопись Нью-Йоркской академии наук . 1291 (1): 86–95. DOI : 10.1111 / nyas.12112 . PMID 23659608 . 
  48. ^ Кассилет BR, Дэн G (2004). «Дополнительные и альтернативные методы лечения рака». Онколог . 9 (1): 80–9. DOI : 10.1634 / теонколог.9-1-80 . PMID 14755017 . 
  49. ^ Что такое CAM? Национальный центр дополнительного и комплексного здоровья . получено 3 февраля 2008 г.
  50. Перейти ↑ Richardson MA, Sanders T, Palmer JL , Greisinger A, Singletary SE (июль 2000 г.). «Использование дополнительной / альтернативной медицины в комплексном онкологическом центре и значение для онкологии». Журнал клинической онкологии . 18 (13): 2505–14. DOI : 10.1200 / JCO.2000.18.13.2505 . PMID 10893280 . 
  51. Перейти ↑ Vickers A (2004). «Альтернативные методы лечения рака:« недоказанные »или« опровергнутые »?». Са . 54 (2): 110–8. CiteSeerX 10.1.1.521.2180 . DOI : 10,3322 / canjclin.54.2.110 . PMID 15061600 .  

Внешние ссылки [ править ]

  • "Сомнительные методы лечения рака"
  • Clinicaltrials.gov