Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Эта статья о биологической семье. Для использования в других целях, см Felidae (значения) .
"Дикая кошка" и "Фелид" перенаправляются сюда. Для использования в других целях, см Wildcat (значения) . Чтобы узнать о деревне в Иране, см. Фелид, Иран .
Не путать с Felidae (фильм) .

Кошачьи [1]
TigerCanada lynxServalCougarFishing catAsian golden catOcelotEuropean wildcatThe Felidae.jpg
Об этом изображении
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Млекопитающие
Заказ:Хищник
Подотряд:Фелиформация
Семья:Felidae
Fischer von Waldheim , 1817 г.
Тип род
Фелис
Подсемейства
Felidae range.png
Felidae диапазоны

Кошачий ( / е ɛ л ɪ д я / ) представляет собой семейство из млекопитающих в порядке Carnivora , разговорно называют кошка , и представляет собой клады . Один из членов этого семейства также называют felid ( / е я л ɪ д / ). [3] [4] [5] [6] Термин «кошка» относится как к кошачьим в целом, так и к домашней кошке ( Felis catus ).[7]

Виды Felidae демонстрируют самый разнообразный рисунок шерсти среди всех наземных хищников. [8] Кошки имеют втягивающиеся когти , тонкие мускулистые тела и сильные гибкие передние конечности. Их зубы и лицевые мышцы позволяют мощно укусить. Все они облигатные плотоядные животные , и большинство из них - одиночные хищники, которые устраивают засаду или преследуют свою добычу. Дикие кошки встречаются в Африке , Европе , Азии и Америке . Некоторые виды диких кошек адаптированы к лесной среде обитания , некоторые - к засушливой среде, а некоторые - к водно-болотным угодьям.и гористая местность. Характер их активности варьируется от ночного и сумеречного до дневного , в зависимости от предпочитаемых ими видов добычи. [9]

Реджинальд Иннес Покок разделил дошедшие до нас кошачьего на три подсемейства: на больших кошки , в Felinae и Acinonychinae , отличающийся друг от друга по оссификации из подъязычного аппарата и кожных оболочками , которые защищают их клешню. [10] Эта концепция была пересмотрена после развития молекулярной биологии и методов анализа морфологических данных. Сегодня современные кошачьи делятся на два подсемейства: Pantherinae и Felinae, а Acinonychinae относятся к последним. Pantherinae включает пять пантер и двеNeofelis видов ,то время как Felinae включает вдругие 34 вида в десять родов . [11]

Первые кошки появились в олигоцене около 25 миллионов лет назад , когда появились Proailurus и Pseudaelurus . Последний видовой комплекс был предком двух основных линий кошачьих: кошек из существующих подсемейств и группы вымерших кошек подсемейства Machairodontinae , в которую входят саблезубые кошки, такие как Smilodon . «Ложные саблезубые кошки», Barbourofelidae и Nimravidae , не настоящие кошки, но тесно связаны между собой. Вместе с Felidae, Viverridae , гиенамии мангусты , они составляют Feliformia . [7]

Характеристики [ править ]

Домашняя кошка мурлычет
Мяуканье домашней кошки
Рев льва

Все члены семейства кошачьих имеют следующие общие характеристики:

  • Они пальцевидные , имеют пять пальцев на передних лапах и четыре на задних. Их изогнутые когти выдвижные и прикреплен к клеммным костям ног с связками и сухожилиями . Когти защищены кожными чехлами , за исключением ациноникса . [12]
  • В подошвенные колодки обоих передних и задних ног образуют компактные трехлопастные подушки. [13]
  • Они активно вытягивают когти, сокращая мышцы пальца ноги [9], и пассивно втягивают их. В дьюклосе расширены , но не затягивает. [14]
  • У них гибкие и гибкие тела с мускулистыми конечностями. [9]
  • Их череп в ракурсе закругленный, с крупными орбитами. [14]
  • У них есть 30 зубов с зубной формулой из3.1.3.13.1.2.1. Верхняя треть премоляра и нижний коренной зуб приспособлены как хищные зубы, подходящие для разрывания и разрезания плоти. [13] В зубы собачьи велики, достигая исключительного размера в вымерших саблезубых видов. Нижний хищник меньше верхнего и имеет корону с двумя сжатыми лезвиями, заостренными бугорками. [9]
  • Их язык покрыт роговыми сосочками , которые отрывают мясо от добычи и помогают в уходе. [14]
  • Их нос немного выступает за нижнюю челюсть. [12]
  • Их глаза относительно большие и расположены так, чтобы обеспечивать бинокулярное зрение . Их ночное зрение особенно хорошо из-за наличия Tapetum lucidum , который отражает свет обратно в глазное яблоко и придает глазам кошек их характерный блеск. В результате глаза кошачьих примерно в шесть раз более чувствительны к свету, чем глаза человека, а многие виды по крайней мере частично ведут ночной образ жизни . Сетчатка кошачьих также содержит относительно высокой доли стержневых элементов , приспособленных для различения двигающихся объектов в условиях тусклого света, которые дополняются наличием колбочек для восприятия цвета в течение дня. [9]
  • У них хорошо развитые и очень чувствительные усы над глазами, на щеках, на морде , но не ниже подбородка. [12] Усы помогают ориентироваться в темноте, а также ловить и удерживать добычу. [14]
  • Их внешние уши большие и особенно чувствительны к высокочастотным звукам у более мелких видов кошек. Эта чувствительность позволяет им обнаруживать мелкую добычу грызунов . [9]
  • Пенис субконический [12], когда он не эрегированный, обращен назад. [15] бакулюм мала или рудиментарный, и короче , чем в Canidae . [16] [17]
  • У кошачьих есть сошниково-носовой орган в нёбе , позволяющий им «пробовать» воздух. [18] Использование этого органа связано с реакцией Флемена . [19]
  • Они не могут определить сладость сахара, так как у них отсутствует рецептор сладкого вкуса . [20]
  • У них общий набор вокализации, но с некоторыми вариациями между видами. В частности, изменяется высота криков, при этом более крупные виды производят более глубокие звуки; в целом частота звонков кошачьих колеблется от 50 до 10 000 герц. [21] [22] Стандартные звуки, издаваемые всеми кошачьими, включают мяуканье, плевание, шипение, рычание и рычание . Мяуканье - это основной контактный звук, остальные означают агрессивную мотивацию. [9]
  • Они могут мурлыкать во время обеих фаз дыхания , хотя кошки-пантеры, кажется, мурлычут только во время течки и совокупления , а также как детеныши при кормлении грудью. Мурлыкание - это, как правило, звук низкого тона с частотой менее 2 кГц, смешанный с другими типами вокализации во время фазы выдоха. [23] Способность рычать исходит от удлиненной и специально приспособленной гортани и подъязычного аппарата . [24]Когда воздух выходит из легких через гортань, хрящевые стенки гортани вибрируют, производя звук. Только львы, леопарды, тигры и ягуары действительно могут рычать, хотя самые громкие мяуканья снежных барсов имеют похожий, хотя и менее структурированный звук. [9]

Цвет, длина и густота их меха очень разнообразны. Цвет меха охватывает гамму от белого до черного, а рисунок меха - от характерных мелких пятен, полос до мелких пятен и розеток . Большинство видов кошек рождаются с пятнистой шерстью, за исключением ягуарунди ( Herpailurus yagouaroundi ), азиатской золотой кошки ( Catopuma temminckii ) и каракала ( каракал каракал ). Пятнистый мех детенышей льва ( Panthera leo ) и пумы ( Puma concolor ) в онтогенезе меняется на однородный мех . [8]У тех, кто живет в холодных условиях, густой мех с длинной шерстью, как у снежного барса ( Panthera uncia ) и кота Палласа ( Otocolobus manul ). [14] У тех, кто живет в тропических и жарких климатических зонах, короткая шерсть. [9] Некоторые виды проявляют меланизм с полностью черными особями. [25]

У подавляющего большинства видов кошек длина хвоста составляет от трети до половины длины тела, за некоторыми исключениями, такими как у видов рыси и маргаев . [9] Виды кошек сильно различаются по размеру тела, черепа и весу:

  • Самый крупный вид кошек - тигр ( Panthera tigris ) с длиной головы до тела до 390 см (150 дюймов), весом от 65 до 325 кг (от 143 до 717 фунтов) и черепом. длина от 316 до 413 мм (от 12,4 до 16,3 дюйма). [9] [26] Хотя максимальная длина черепа у льва немного больше - 419 мм (16,5 дюйма), она, как правило, меньше по длине от головы до тела, чем у первого. [27]
  • Самые маленькие виды кошек - это ржаво-пятнистый кот ( Prionailurus rubiginosus ) и черноногий кот ( Felis nigripes ). Первая имеет длину 35–48 см (14–19 дюймов) и весит 0,9–1,6 кг (2,0–3,5 фунта). [9] Последний имеет длину от головы до тела 36,7–43,3 см (14,4–17,0 дюйма) и максимальный зарегистрированный вес 2,45 кг (5,4 фунта). [28] [29]

Большинство видов кошек имеют гаплоидное число 18 или 19. Кошки Центральной и Южной Америки имеют гаплоидное число 18, возможно, из-за объединения двух меньших хромосом в большую. [30]

Большинство видов кошек также являются индуцированными овуляторами , хотя марги, по- видимому, являются самопроизвольными овуляторами. [15]

Эволюция [ править ]

Хронология эволюции кошачьих
Модель Smilodon fatalis
Графическая реконструкция американского льва ( Panthera atrox )

Семейство Felidae является частью Feliformia , подотряда, который, вероятно, разделился примерно от 50,6 до 35 миллионов лет назад на несколько семейств. [31] Кошачьи и азиатские линсанги считаются сестринской группой , которая разделилась примерно от 35,2 до 31,9 миллиона лет назад . [32]

Самые ранние кошки, вероятно, появились примерно от 35 до 28,5 миллионов лет назад . Proailurus - самая старая из известных кошек, появившихся после вымирания эоцена-олигоцена около 33,9  миллиона лет назад ; Ископаемые останки были раскопаны во Франции и в формации Хсанда-Гол в Монголии . [7] Найденные окаменелости указывают на то, что Felidae прибыли в Северную Америку 25  миллионов лет назад . Это примерно на 20  миллионов лет назад позже, чем Ursidae и Nimravidae., и примерно на 10 миллионов лет позже Canidae . [33]

В раннем миоцене около 20 до 16,6 миллионов лет назад , псевдэлурусы жили в Африке. Его окаменелые челюсти были также раскопаны в геологических формациях европейского валлезийского периода , среднего миоцена Азии и от позднего хемингфорда до позднего барстовского века в Северной Америке . [34]

В раннем или среднем миоцене саблезубые Machairodontinae эволюционировали в Африке и мигрировали на север в позднем миоцене . [35] Обладая большими верхними клыками , они были адаптированы для охоты на крупных крупных травоядных . [36] [37] Miomachairodus - самый старый из известных представителей этого подсемейства. Metailurus жил в Африке и Евразии около 8-6 миллионов лет назад . Несколько скелетов Paramachaerodus были найдены в Испании. Гомотерий появился в Африке, Евразии и Северной Америке около 3,5  миллионов лет назад , иМегантереон около 3  миллионов лет назад . Смилодон жил в Северной и Южной Америке примерно 2,5  миллиона лет назад . Это подсемейство вымерло в позднем плейстоцене . [35]

Результаты митохондриального анализа указывают на то, что современные виды Felidae произошли от общего предка , который произошел в Азии в эпоху позднего миоцена. Они мигрировали в Африку, Европу и Америку в ходе как минимум 10 волн миграции за последние ~ 11 миллионов лет. Низкий уровень моря, межледниковые и ледниковые периоды способствовали этим миграциям. [38] Panthera blytheae является самым старым известным пантерином кот от позднего Messinian до начала Zanclean возраста около 5,95 до 4,1 миллионов лет назад . Ископаемый череп был раскопан в 2010 году в округе Занда.на Тибетском плато . [39] Panthera palaeosinensis из Северного Китая, вероятно, относится к позднему миоцену или раннему плиоцену . Череп голотипа похож на череп льва или леопарда. [40] Panthera Zdanskyi датируется Gelasian около 2,55 до 2,16 миллиона лет назад . Несколько ископаемых черепов и челюстных костей были раскопаны на северо-западе Китая. [41] Panthera gombaszoegensis - самая ранняя из известных кошек пантера, которая жила в Европе от 1,95 до 1,77 миллиона лет назад . [42]

Живые кошачьи делятся на восемь эволюционных линий или кладов видов . [43] [44] генотип от ядерной ДНК всех 41 felid видов показал , что гибридизация между видами произошла в ходе эволюции в большинстве из восьми линий. [45]

Моделирование трансформации рисунка шерсти кошачьих показало, что почти все рисунки произошли из небольших пятен. [46]

Классификация [ править ]

Традиционно, пяти подсемейств были отмечены в кошачьем на основе фенотипических особенностей: большие кошки , то Felinae , то Acinonychinae , [10] и вымершие саблезубые кошки и Proailurinae . [2]

Филогения [ править ]

Филогенетические отношения современных кошачьих показаны на следующей кладограмме: [38] [45]

  Felidae  
Panthera родословная
  Пантеры  
  Пантера  
 
 
 

Леопард ( P. pardus )

 
 

Лев ( P. leo )

 
 
 

Ягуар (P. onca)

 
 
 
 

Снежный барс (P. uncia)

 
 

Тигр (P. tigris)

 
 
 
  Неофелис  
 

Туманный леопард ( N. nebulosa )

 
 

Зондовый дымчатый леопард (N. diardi)

 
 
 
  Felinae  
Линия гнедой кошки
 
  Катопума  
 

Заливный кот (C. badia)

 
 

Азиатская золотая кошка (C. temminckii)

 
 
  Пардофелис  

Мраморный кот ( P. marmorata )

 
 
 
Происхождение каракала
 
  Каракал  
 

Каракал ( C. caracal )

 
 

Африканский золотой кот ( C. aurata )

 
 
  Leptailurus  

Сервал (L. serval)

 
 
 
Родословная оцелотов
  Леопард  
 
 
 
 

Кот Жоффруа ( L. geoffroyi )

 
 

Кодкод ( L. guigna )

 
 
 

Онцилла ( L. tigrina )

 
 
 
 

Андская горная кошка ( L. jacobita )

 
 

Пампасная кошка ( L. colocola )

 
 
 
 
 

Оцелот ( L. pardalis )

 
 

Маргай ( L. wiedii )

 
 
 
 
Линия рыси
  Рысь  
 
 
 

Евразийская рысь ( L. lynx )

 
 

Иберийская рысь ( L. pardinus )

 
 
 

Канадская рысь ( L. canadensis )

 
 
 

Рыжая рысь ( L. rufus )

 
 
 
Линия Puma
 
 
  Пума  

Пума ( P. concolor )

 
  Herpailurus  

Ягуарунди ( H. yagouaroundi )

 
 
  Ациноникс  

Гепард ( A. jubatus )

 
 
 
Леопардовый кот
 
  Prionailurus  
 
 
 

Леопардовый кот ( P. bengalensis )

 
 

Кошка- рыболов ( P. viverrinus )

 
 
 

Плоскоголовый кот ( P. planiceps )

 
 
 

Ржаво-пятнистый кот ( P. rubiginosus )

 
 
  Otocolobus  

Кот Палласа ( О. манул )

 
 
  Фелис  
 

Кот джунглей ( F. chaus )

 
 
 

Черноногая кошка ( F. nigripes )

 
 
 

Песчаный кот ( F. margarita )

 
  дикие кошки  
 
 

Китайская горная кошка ( F. bieti )

 
 

Африканская дикая кошка ( F. lybica )

 
 
 
 

Европейская дикая кошка ( F. silvestris )

 
 

Домашняя кошка ( F. catus )

 
 
 
 
 
 

Родословная домашних кошек    

 
 
 
 
 
 
 

См. Также [ править ]

  • Кошачья щель
  • Гибрид кошачьих
  • Список кошачьих
  • Поведенческое торможение, вызванное ущиплением

Ссылки [ править ]

  1. ^ Wozencraft, WC (2005). «Кошачьи» . В Уилсоне, Делавэр ; Ридер, DM (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Издательство Университета Джона Хопкинса. С. 532–548. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC  62265494 .
  2. ^ а б Маккенна, MC; Белл, СК (2000). "Семья Felidae Fischer de Waldheim, 1817: 372. Кошки" . Классификация млекопитающих . Издательство Колумбийского университета. п. 230. ISBN 978-0-231-11013-6.
  3. Перейти ↑ Salles, LO (1992). «Филогенетика кошачьих: сохранившиеся таксоны и морфология черепа (Felidae, Aeluroidea)» (PDF) . Американский музей Novitates (3047).
  4. ^ Хеммер, Х. (1978). «Эволюционная систематика современных кошачьих - современное состояние и проблемы». Плотоядное животное . 1 : 71–79.
  5. ^ Джонсон, МЫ; Дратч, Пенсильвания; Martenson, JS; О'Брайен, SJ (1996). «Разрешение недавних излучений в трех эволюционных линиях Felidae с использованием вариации полиморфизма длины рестрикционных фрагментов митохондрий». Журнал эволюции млекопитающих . 3 (2): 97–120. DOI : 10.1007 / bf01454358 . S2CID 38348868 . 
  6. ^ Кристиансен, П. (2008). «Эволюция формы черепа и нижней челюсти у кошек (Carnivora: Felidae)» . PLOS ONE . 3 (7): e2807. Bibcode : 2008PLoSO ... 3.2807C . DOI : 10.1371 / journal.pone.0002807 . PMC 2475670 . PMID 18665225 .  
  7. ^ a b c Werdelin, L .; Yamaguchi, N .; Джонсон, МЫ; О'Брайен, SJ (2010). «Филогения и эволюция кошек (Felidae)» . В Macdonald, DW; Ловеридж, AJ (ред.). Биология и сохранение диких кошачьих . Оксфорд, Великобритания: Издательство Оксфордского университета. С. 59–82. ISBN 978-0-19-923445-5.
  8. ^ a b Петерс, Г. (1982). "Zur Fellfarbe und zeichnung einiger Feliden". Bonner Zoologische Beiträge . 33 (1): 19−31.
  9. ^ Б с д е е г ч я J K L Sunquist, М. & Sunquist, Ф. (2002). "Что такое кошка?" . Дикие кошки мира . Чикаго: Издательство Чикагского университета. С. 5–18. ISBN 978-0-226-77999-7.
  10. ^ a b Покок, Р.И. (1917). «Классификация существующих кошачьих» . Летопись и журнал естествознания . Серия 8. XX (119): 329–350. DOI : 10.1080 / 00222931709487018 .
  11. ^ Китченер, AC; Breitenmoser-Würsten, C .; Eizirik, E .; Gentry, A .; Werdelin, L .; Wilting, A .; Yamaguchi, N .; Абрамов, А.В.; Christiansen, P .; Driscoll, C .; Дакворт, JW; Johnson, W .; Луо, С.-Дж .; Meijaard, E .; O'Donoghue, P .; Sanderson, J .; Сеймур, К .; Bruford, M .; Groves, C .; Hoffmann, M .; Nowell, K .; Timmons, Z .; Тобе, С. (2017). «Пересмотренная таксономия кошачьих: заключительный отчет целевой группы по классификации кошек Группы специалистов МСОП по кошкам» (PDF) . Кошачьи новости . Спецвыпуск 11.
  12. ^ a b c d Покок, Р. И. (1917). «VII.— О внешних персонажах Фелидо» . Летопись и журнал естественной истории; Зоология, ботаника и геология . 8. 19 (109): 113–136. DOI : 10.1080 / 00222931709486916 .
  13. ^ a b Покок, Р.И. (1939). «Кошачьи» . Фауна Британской Индии, включая Цейлон и Бирму. Mammalia. - Том 1 . Лондон: Тейлор и Фрэнсис. С. 191–330.
  14. ^ a b c d e Китченер, AC; Ван Валкенбург, Б. и Ямагути, Н. (2010). «Форма и функции кошачьих» . В Macdonald, D. & Loveridge, A. (ред.). Биология и сохранение диких кошачьих . Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. С. 83-106.
  15. ^ а б де Мораис, RN (2008). «Размножение мелких самцов кошачьих» . В Fowler, ME; Кубас, З.С. (ред.). Биология, медицина и хирургия диких животных Южной Америки (второе изд.). Джон Вили и сыновья. п. 312. ISBN 9780470376980.
  16. ^ Кувшин, РФ (1973). Плотоядные . Итака, Нью-Йорк: Издательство Корнельского университета. ISBN 978-0-8014-8493-3. Проверено 27 января 2013 года .
  17. ^ Lariviere, S. & Ferguson, SH (2002). «Об эволюции бакулюма млекопитающих: трение влагалища, длительная интромиссия или индуцированная овуляция?» . Обзор млекопитающих . 32 (4): 283–294. DOI : 10.1046 / j.1365-2907.2002.00112.x .
  18. ^ Салазар, I .; Quinteiro, P .; Cifuentes, JM и Caballero, TG (1996). «Вомероназальный орган кошки» . Журнал анатомии . 188 (2): 445–454. PMC 1167581 . PMID 8621344 .  
  19. ^ Харт, BL & Лиди, М. (1987). «Стимулы и гормональные детерминанты поведения флехменов у кошек» (PDF) . Гормоны и поведение . 21 (1): 44-52. DOI : 10.1016 / 0018-506X (87) 90029-8 . PMID 3557332 . S2CID 6039377 .   
  20. ^ Ли, X .; Li, W .; Wang, H .; Cao, J .; Maehashi, K .; Huang, L .; Бахманов, АА; Рид, Д.Р .; Legrand-Defretin, V .; Бошан, Г. К. и Бренд, Дж. Г. (2005). «Псевдогенизация гена сладкого рецептора объясняет безразличие кошек к сахару» . PLOS Genetics . 1 (1): 27–35. DOI : 10.1371 / journal.pgen.0010003 . PMC 1183522 . PMID 16103917 .  
  21. ^ Sunquist, М. & Sunquist, F. (2002). «Приложение 4. Голосовое общение у кошачьих» . Дикие кошки мира . Чикаго: Издательство Чикагского университета. С. 421–424. ISBN 978-0-226-51823-7.
  22. Перейти ↑ Graf, RF (1999). Современный словарь по электронике . Newnes. ISBN 978-0-7506-9866-5.
  23. ^ Петерс, Г. (2002). «Мурлыканье и подобные вокализации у млекопитающих». Обзор млекопитающих . 32 (4): 245−271. DOI : 10.1046 / j.1365-2907.2002.00113.x .
  24. ^ Weissengruber, GE; Forstenpointner, G .; Peters, G .; Кюббер-Хайсс, А. и Фитч, В. Т. (2002). «Подъязычный аппарат и глотка у льва ( Panthera leo ), ягуара ( Panthera onca ), тигра ( Panthera tigris ), гепарда ( Acinonyx jubatus ) и домашней кошки ( Felis silvestris f. Catus )» . Журнал анатомии . Анатомическое общество Великобритании и Ирландии. 201 (3): 195–209. DOI : 10.1046 / j.1469-7580.2002.00088.x . PMC 1570911 . PMID 12363272 .  
  25. ^ Eizirik, E .; Yuhki, N .; Джонсон, МЫ; Menotti-Raymond, M .; Ханна, СС и О'Брайен, SJ (2003). «Молекулярная генетика и эволюция меланизма в семействе кошачьих». Текущая биология . 13 (5): 448–453. DOI : 10.1016 / S0960-9822 (03) 00128-3 . PMID 12620197 . S2CID 19021807 .  
  26. ^ Хьюитт, в JP & Хьюитт Аткинсон, Л. (1938). Тропы джунглей на севере Индии: воспоминания об охоте в Индии . Лондон: Metheun and Company Limited.
  27. ^ Гептнер, В.Г. & Sludskij, А. (1992) [1972]. «Тигр» . Млекопитающие Советского Союза. Москва: Vysšaia Škola [ Млекопитающие Советского Союза. Том II, часть 2. Плотоядные (гиены и кошки) . Вашингтон, округ Колумбия: Смитсоновский институт и Национальный научный фонд. С. 95–202.
  28. ^ Миллс, MGL (2005). " Felis nigripes Burchell, 1824 Черноногий кот" . В Скиннер, Джей Ди и Чимимба, Коннектикут (ред.). Млекопитающие южноафриканского субрегиона (Третье изд.). Кембридж: Издательство Кембриджского университета. С. 405-408. ISBN 9780521844185.
  29. ^ Слива, A. (2004). «Размер домашнего ареала и социальная организация черноногих кошек ( Felis nigripes )». Биология млекопитающих . 69 (2): 96–107. DOI : 10.1078 / 1616-5047-00124 .
  30. ^ Велла, C .; Шелтон, Л. М.; МакГонагл, Дж. Дж. И Станглин, Т. В. (2002). Генетика Робинсона для заводчиков кошек и ветеринаров (Четвертое издание). Оксфорд: ISBN компании Butterworh-Heinemann Ltd. 978-0-7506-4069-5.
  31. ^ Eizirik, E .; Мерфи, WJ; Кёпфли, КП; Джонсон, МЫ; Драгу, Дж. В. и О'Брайен, С. Дж. (2010). «Образец и сроки диверсификации отряда млекопитающих Carnivora, выведенные из последовательностей множественных ядерных генов» . Молекулярная филогенетика и эволюция . 56 (1): 49–63. DOI : 10.1016 / j.ympev.2010.01.033 . PMC 7034395 . PMID 20138220 .  
  32. ^ Gaubert, P. & Верон, G. (2003). «Исчерпывающий выборочный набор среди Viverridae показывает сестринскую группу кошачьих: линсанги как случай крайней морфологической конвергенции внутри Feliformia» . Труды Королевского общества B . 270 (1532): 2523–2530. DOI : 10.1098 / rspb.2003.2521 . PMC 1691530 . PMID 14667345 .  
  33. ^ Сильвестро, Д .; Антонелли, А .; Саламин, Н. и Квентал, ТБ (2015). «Роль кладовой конкуренции в диверсификации североамериканских псовых» . Труды Национальной академии наук . 112 (28): 8684-8689. Bibcode : 2015PNAS..112.8684S . DOI : 10.1073 / pnas.1502803112 . PMC 4507235 . PMID 26124128 .  
  34. ^ Rothwell, Т. (2003). "Филогенетическая систематика североамериканского псевделуруса (Carnivora: Felidae)" (PDF) . Американский музей Новитатес . 3403 (3403): 1-64. DOI : 10.1206 / 0003-0082 (2003) 403 <0001: PSONAP> 2.0.CO; 2 . hdl : 2246/2829 .
  35. ^ а б ван ден Хук Остенде, LW; Морло, М. и Нагель, Д. (2006). «Величественные убийцы: саблезубые кошки» (PDF) . Геология сегодня . Объяснение окаменелостей 52. 22 (4): 150–157. DOI : 10.1111 / j.1365-2451.2006.00572.x . Проверено 30 июня 2008 .
  36. ^ Рандау, М .; Карбоун, К. и Терви, СТ (2013). «Эволюция собак у саблезубых хищников: естественный отбор или половой отбор?» . PLOS ONE . 8 (8): e72868. Bibcode : 2013PLoSO ... 872868R . DOI : 10.1371 / journal.pone.0072868 . PMC 3738559 . PMID 23951334 .  
  37. ^ Piras, P .; Сильвестро, Д .; Каротенуто, Ф .; Castiglione, S .; Kotsakis, A .; Майорино, Л .; Мельчионна, М .; Монданаро, А .; Sansalone, G .; Серио, К. и Веро, Вирджиния (2018). «Эволюция саблезубой челюсти: смертельная экоморфологическая специализация». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 496 : 166-174. Полномочный код : 2018PPP ... 496..166P . DOI : 10.1016 / j.palaeo.2018.01.034 .
  38. ^ a b Джонсон, МЫ; Eizirik, E .; Пекон-Слэттери, Дж .; Мерфи, WJ; Antunes, A .; Тилинг, Э. и О'Брайен, SJ (2006). «Позднемиоценовая радиация современных Felidae: генетическая оценка» . Наука . 311 (5757): 73–77. Bibcode : 2006Sci ... 311 ... 73J . DOI : 10.1126 / science.1122277 . PMID 16400146 . S2CID 41672825 .  
  39. ^ Ценг, ZJ; Ван, X .; Слейтер, ГДж; Такеучи, GT; Li, Q .; Лю Дж. И Се Г. (2014). «Гималайские окаменелости древнейшей из известных пантер устанавливают древнее происхождение больших кошек» . Труды Королевского общества B . 281 (1774): 20132686. DOI : 10.1098 / rspb.2013.2686 . PMC 3843846 . PMID 24225466 .  
  40. ^ Mazak, JH (2010). «Что такое Panthera palaeosinensis ?». Обзор млекопитающих . 40 (1): 90-102. DOI : 10.1111 / j.1365-2907.2009.00151.x .
  41. ^ Мазак, JH; Кристиансен, П. и Китченер, AC (2011). «Старейший из известных черепов пантеры и эволюция тигра» . PLOS ONE . 6 (10): e25483. Bibcode : 2011PLoSO ... 625483M . DOI : 10.1371 / journal.pone.0025483 . PMC 3189913 . PMID 22016768 .  
  42. ^ Argant, A. & Argant, J. (2011). «История Panthera gombaszogensis : Вклад Шато Брекчия (Сона-Эт-Луара, Бургундия, Франция)». Quaternaire . Hors-série (4): 247–269.
  43. ^ Джонсон, МЫ; О'Брайен, SJ (1997). «Филогенетическая реконструкция Felidae с использованием 16S рРНК и митохондриальных генов NADH-5» . Журнал молекулярной эволюции . 44 (Дополнение 1): S98 – S116. Bibcode : 1997JMolE..44S..98J . DOI : 10.1007 / PL00000060 . PMID 9071018 . S2CID 40185850 .  
  44. Перейти ↑ O'Brien, SJ & Johnson, WE (2005). «Геномика больших кошек» . Ежегодный обзор геномики и генетики человека . 6 : 407–429. DOI : 10.1146 / annurev.genom.6.080604.162151 . PMID 16124868 . 
  45. ^ a b Li, G .; Дэвис, Б.В.; Эйзирик, Э. и Мерфи, У. Дж. (2016). «Филогеномные доказательства древней гибридизации в геномах живых кошек (Felidae)» . Геномные исследования . 26 (1): 1–11. DOI : 10.1101 / gr.186668.114 . PMC 4691742 . PMID 26518481 .  
  46. ^ Верделин, L. & Олссон, L. (2008). «Как леопард получил свои пятна: филогенетический взгляд на эволюцию рисунка шерсти кошачьих» . Биологический журнал Линнеевского общества . 62 (3): 383–400. DOI : 10.1111 / j.1095-8312.1997.tb01632.x .

Внешние ссылки [ править ]

  • Кошачьи в Керли
  • Келлер, Э. (2015). «Тайны 38 видов диких кошек в мире» . Национальное географическое общество.