Коронавирус кошек ( FCoV ) - это вирус с положительной цепью РНК, который поражает кошек во всем мире. [2] Это коронавирус вида Alphacoronavirus 1, который включает коронавирус собак (CCoV) и коронавирус трансмиссивного гастроэнтерита свиней (TGEV). Он имеет две разные формы: кишечный коронавирус кошек (FECV), который поражает кишечник, и вирус инфекционного перитонита кошек (FIPV), вызывающий заболевание кошачьего инфекционного перитонита (FIP).
Кошачий коронавирус | |
---|---|
Классификация вирусов | |
(без рейтинга): | Вирус |
Царство : | Рибовирия |
Королевство: | Орторнавиры |
Тип: | Писувирикота |
Класс: | Pisoniviricetes |
Заказ: | Нидовиралес |
Семья: | Coronaviridae |
Род: | Альфакоронавирус |
Подрод: | Тегаковирус |
Разновидность: | Альфакоронавирус 1 |
Вирус: | Кошачий коронавирус |
Штаммы [1] | |
|
Кошачий коронавирус обычно выделяется с фекалиями здоровых кошек и передается фекально-оральным путем другим кошкам. [3] В среде с несколькими кошками скорость передачи намного выше, чем в среде с одной кошкой. [2] Вирус не имеет значения, пока мутации не приведут к трансформации вируса из FECV в FIPV. [2] FIPV вызывает инфекционный перитонит у кошек , лечение которого обычно носит симптоматический и паллиативный характер . Препарат GS-441524 является многообещающим противовирусным средством от FIP, но в настоящее время он доступен только на черном рынке и требует дальнейших исследований. [4]
Распространенность
Кошачий коронавирус встречается в популяциях кошек по всему миру. Единственные известные исключения - это Фолклендские острова и Галапагосские острова , где исследования не выявили случаев появления антител к FCoV у протестированных кошек. [5] [6]
Вирусология
Кишечный коронавирус кошек ответственен за инфекцию зрелых эпителиальных клеток желудочно-кишечного тракта [7] (см. Также энтероциты , щеточную кайму , микроворсинки , ворсинки ). Эта кишечная инфекция имеет несколько внешних признаков и обычно носит хронический характер. Вирус выделяется с фекалиями здорового носителя и может быть обнаружен с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) фекалий или с помощью ПЦР-тестирования ректальных образцов. [7]
Кошки, живущие группами, могут заразить друг друга разными штаммами вируса во время посещения общего лотка для мусора. Некоторые кошки устойчивы к вирусу и могут избежать заражения или даже стать носителями, в то время как другие могут стать носителями FECV. [7] Носители могут исцеляться спонтанно, но приобретенный иммунитет может быть непродолжительным, и они могут снова инфицироваться, обычно в течение нескольких недель, если они живут в группе со здоровыми, но стойкими экскреторными носителями. Некоторые кошки никогда не заживают, и выделительная фаза сохраняется навсегда.
Вирус инфекционного перитонита кошек (FIPV) и инфекционный перитонит кошек
Вирус становится вирусом инфекционного перитонита кошек (FIPV), когда в вирусе, поражающем энтероцит , возникают случайные ошибки , вызывающие мутацию вируса из FECV в FIPV. [7] FIPV вызывает смертельное неизлечимое заболевание: инфекционный перитонит кошек (FIP).
В своем естественном состоянии до одомашнивания кошки являются одиночными животными и не живут вместе (охотничьи угодья, места отдыха, места дефекации и т. Д.). Таким образом, домашние кошки, живущие в группе, имеют гораздо более высокий эпидемиологический риск мутации. После этой мутации FCoV приобретает тропизм к макрофагам , теряя при этом тропизм кишечника. [7]
В большой группе кошек n эпидемиологический риск мутации (E) выше и теоретически выражается как: E = n 2 - n . Таким образом, дом, в котором живут 2 кошки, имеет риск мутации E = 2. Когда в этом доме рождаются 4 котенка (всего 6 кошек), риск увеличивается с 2 до 30 (6 2 −6) . Перенаселенность увеличивает риск мутации и превращения FECV в FIPV, что является основным фактором риска развития инфекционного перитонита у кошек (FIP). Было показано, что FIP развивается у кошек с низким иммунитетом; такие как молодые котята, старые кошки, иммуносупрессия из-за вирусного - FIV ( вирус иммунодефицита кошек ) и / или FeLV ( вирус лейкемии кошек ) и стресс, включая стресс разлучения и усыновления. [7]
Заражение макрофагов FIPV вызывает развитие фатального гранулематозного васкулита или FIP (см. Гранулема ). [7] Развитие FIP зависит от двух факторов: мутации вируса и низкого иммунитета, при этом мутация вируса зависит от скорости мутации FECV в FIPV, а иммунный статус зависит от возраста, генетического пула и уровня стресса. Высокий иммунный статус более эффективно замедляет распространение вируса. [7]
Молекулярная биология
В природе встречаются две формы коронавируса кошек: кишечная (FECV) и FIP (FIPV). Также обнаружены два разных серотипа с разными антигенами, которые продуцируют уникальные антитела. Серотип I FCoV (также называемый типом I) является наиболее частым. Тип I, который можно определить как «FECV, который может мутировать в FIPV типа I», является причиной 80% инфекций. Как правило, культивирование серотипа I FCoV затруднено, и результатов исследований мало. Серотип II FCoV (также называемый типом II) встречается реже и описывается как «FECV типа II, который может мутировать в FIPV типа II». FCoV типа II - это рекомбинантный вирус типа I с заменой генов-шипов (S-белок) из FCoV шипами коронавируса собак (CCoV). [9] Культуры типа II, как правило, легче выполнять, что привело к несбалансированности экспериментов, проведенных со многими исследованиями по типу II (хотя это гораздо менее распространенная форма).
Более поздние исследования указывают на общего предка между FCoV и CCoV. Этот предок постепенно превратился в FCoV I. Белок S от еще неизвестного вируса был передан предку и дал начало CCoV, S-белок которого снова рекомбинировался в FCoV I с образованием FCoV II. CCoV постепенно превратился в TGEV. [10]
FCoV тип II
Слияние вирусов
Коронавирусы покрыты несколькими типами «S-белков» (или E2), образующими корону из белковых шипов на поверхности вируса. Коронавирусы получили свое название от наблюдения этой короны с помощью электронной микроскопии. Эти пики Cov (группа 1 и серотип II) ответственны за инфекционную способность вируса, связывая вирусную частицу с мембранным рецептором клетки-хозяина - аминопептидазой N кошек (fAPN). [11] [12] [13]
Вирусный рецептор: аминопептидаза N (APN)
fAPN (кошачий), h APN (человек) и pAPN (свиной) различаются в некоторых областях N- гликозилирования . Все штаммы группы исследования коронавируса 1 (кошачий, свиной и человек) могут связываться с аминопептидазой N fapn кошек, но коронавирус человека может связываться с APN человека (HAPN), но не с рецептором свиного типа (pAPN) и коронавирусом свиней. может связываться с APN свиньи (pAPN), но не с рецептором человеческого типа (hAPN). На клеточном уровне уровень гликозилирования энтероцитов APN важен для связывания вируса с рецептором. [14] [15]
Вирусные шипы
Спайки FECV имеют высокое сродство к fAPN энтероцитов , тогда как мутантные спайки FIPV имеют высокое сродство к fAPN макрофагов . Во время цикла репликации вируса спайковые белки созревают в комплексе Гольджи клетки-хозяина с высоким гликозилированием маннозы . Эта стадия пикового манно-гликозилирования жизненно важна для приобретения вируса вируса. [7] [16]
Молекулярная модель FCoV типа I
Рецептор
В 2007 году было точно установлено, что серотип I не работает с рецептором fAPN FCoV. Рецептор FCoV типа I до сих пор неизвестен. [17]
Рецептор Ков
COV SARS человека связывается с ангиотензинпревращающим ферментом ACE II. ACE II также называют L-SIGN (специфичные для печени / лимфатических узлов молекулы внутриклеточной адгезии-3, захватывающие неинтегрин). Коронавирусы связывается с макрофагами через D endritic C ell- S pecific I ntercellular молекул адгезии-3- G rabbing N по-интегриной (DC-SIGN) , который представляет собой трансмембранный белок , кодируемый в организме человека с помощью CD209 гена. [18] ACE и DC-SIGN представляют собой два трансмембранных ретровирусных рецептора (рецепторы маннозы), которые могут связывать « маннозный связывающий домен С-типа растительных лектинов ». [19]
Аминопептидаза N обладает такой же способностью взаимодействовать с растительными лектинами С-типа, связывающими маннозу, а также служит рецептором для ретровируса. Ангиотензин-превращающий фермент АПФ, аминопептидаза A и аминопептидаза N обладают каскадным действием в системе ренин-ангиотензин-альдостерон, что предполагает общее филогенетическое происхождение этих молекул. Некоторые передовые исследования показали высокую гомологию между аминопептидазой N и ангиотензин-превращающим ферментом. [20] Более чем вероятно, что неизвестный рецептор серотипа I FCoV также является членом этого семейства рецепторов и действует с лектинами, связывающими маннозу.
Взаимодействие вирусов с сиаловой кислотой
Сиаловая кислота является компонентом сложного сахарного гликокалиса, который представляет собой слизь, защищающую слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта и дыхательных путей. Это важный фактор, способствующий слиянию любых вирусов с клеткой-хозяином, который был очень хорошо изучен в отношении гриппа .
Обширные данные также показывают, что процессы с использованием сиаловой кислоты непосредственно участвуют во взаимодействии с лектинами рецептора. [21] Также было продемонстрировано, что слияние кишечного коронавируса свиней (группа 1) с энтероцитом осуществляется посредством связывания с APN в присутствии сиаловой кислоты. [15] [22] [23] Таким образом, коронавирусные инфекции кошек зависят от сиаловой кислоты. [24] [25]
Свиная эпидемия вирус диарея S белок (PEDV) составляет 45% идентичен FCoV типа I шипа. Его ЭМ-структура показывает участки связывания сиаловой кислоты. Рецептор PEDV также неизвестен. [26]
Влияние грудного молока на котят
Котята, рожденные от матерей-носителей FECV, защищены от инфекции в течение первых недель жизни до тех пор, пока не будут отлучены от материнских антител. Рекомендуется раннее отлучение котят от матери и отделение от матери до того, как они заразят друг друга (примерно в 5-6 недель). Котята, не зараженные извне и лишенные контакта с матерью в течение первых 2 месяцев жизни (важный иммунологический период), могут быть защищены. [ необходима цитата ]
Антитела
Широко признано, что пассивная защита передается котятам через питомник иммуноглобулинов ( антител ), обеспечиваемый молозивом и материнским молоком. Однако возникает несколько вопросов:
- Если эта защита поддерживается только материнскими антителами, почему эти антитела не защищают саму мать?
- Если котята, рожденные в группе крови матери B, удалены от матери на 24 часа (чтобы избежать гемолитической болезни новорожденного ) и, таким образом, не имеют системного пассажа материнских антител, почему инфекция FCoV не встречается у этих котят чаще, чем у других?
Молозиво
Другие молекулы из молозива и кошачьего молока также могут нести это покрытие: лактоферрин , лактопероксидаза, лизоцим , полипептид с высоким содержанием пролина - PRP и альфа-лактальбумин. Лактоферрин обладает множеством свойств, которые делают его очень хорошим кандидатом для этой антикоронавирусной активности:
- Для группы II FCoV он связывается с APN. [27]
- При SARS CoV он связывается с АПФ [28]
- Он также связывается с DC-SIGN макрофагов, [29]
- Противовирусная активность лактоферрина зависит от сиаловой кислоты.
Структуры полипептидной цепи и углеводных частей бычьего лактоферрина (bLF) хорошо известны. bLF состоит из полипептидной цепи из 689 аминокислот, с которой связаны комплексные гликаны и гликаны высокоманнозного типа. [30]
Прочие компоненты
Молозиво и грудное молоко также содержит:
- Многие олигосахариды ( гликаны ), известные своими противовирусными свойствами, которые, как считается, в первую очередь связаны с их ингибированием связывания патогенов с лигандами клетки-хозяина. [31]
- Множество материнских иммунных клеток.
- Многие цитокины ( интерферон и др.), Роль которых через слизистую оболочку полости рта кажется очень важной. [32] [33] [34]
- Сиаловая кислота: во время лактации количество нейтрализующих олигосахаридов, связывающих сиаловую кислоту, уменьшается, когда она все больше связывается с гликопротеинами. [35] (APN - это гликопротеин). Противовирусный эффект лактоферрина усиливается за счет удаления сиаловой кислоты. [36]
- Лектины, связывающие маннан. [37]
Прочие защитные факторы
Другие предположения могут помочь объяснить эту устойчивость котят к инфекциям FCoV. В первые недели жизни APN может быть незрелым, поскольку сильно манно-гликозилирован. [38] Пики CoV тогда не могли быть связаны. Факторы в грудном молоке могут ингибировать синтез fANP энтероцитами, как уже было описано для фруктозы или сахарозы. [39] [40] [41]
Рекомендации
- ^ «ICTV 9-й отчет (2011) Coronaviridae » . Международный комитет по таксономии вирусов (ICTV) . Проверено 10 января 2019 .
- ^ а б в Тахарагути, Сатоши; Сома, Такехиса; Хара, Мотонобу (2012). «Распространенность антител к коронавирусу кошек у домашних кошек Японии за последнее десятилетие» . Журнал ветеринарной медицины . 74 (10): 1355–8. DOI : 10.1292 / jvms.11-0577 . PMID 22673084 .
- ^ Хартманн, Катрин (2005). «Инфекционный перитонит кошек» . Ветеринарные клиники Северной Америки: практика мелких животных . 35 (1): 39–79. DOI : 10.1016 / j.cvsm.2004.10.011 . PMC 7114919 . PMID 15627627 .
- ^ Педерсен, Северная Каролина; Перрон, М; Баннаш, М (2019). «Эффективность и безопасность аналога нуклеозида GS-441524 для лечения кошек с естественным инфекционным перитонитом кошек» . Журнал кошачьей медицины и хирургии . 21 (4): 271–281. DOI : 10.1177 / 1098612X19825701 . PMC 6435921 . PMID 30755068 .
- ^ Адди, Дайан Д .; Макдональд, Майк; Одюи, Стефан; Берр, Пол; Холлинз, Джонатан; Ковачич, Реми; Лутц, Ганс; Лукстон, Зои; Мазар, Шломит; Мели, Марина Л. (2012). «Карантин защищает кошек Фолклендских (Мальвинских) островов от кошачьей коронавирусной инфекции» . Журнал кошачьей медицины и хирургии . 14 (2): 171–176. DOI : 10.1177 / 1098612X11429644 . PMID 22314098 . S2CID 4989860 .
- ^ Леви, JK; Кроуфорд, ПК; Лаппин, MR; Dubovi, EJ; Леви, MG; Alleman, R .; Такер, SJ; Клиффорд, EL (2008). «Инфекционные болезни собак и кошек на острове Исабела, Галапагосские острова» . Журнал внутренней ветеринарной медицины . 22 (1): 60–65. DOI : 10.1111 / j.1939-1676.2007.0034.x . PMC 7166416 . PMID 18289290 . S2CID 23423426 .
- ^ Б с д е е г ч I Роттье, Питер JM; Накамура, Казуя; Schellen, Pepijn; Волдерс, Хаукелайн; Хайджема, Берт Ян (2005). «Приобретение тропизма макрофагов во время патогенеза инфекционного перитонита кошек определяется мутациями в белке шипа коронавируса кошек» . Журнал вирусологии . 79 (22): 14122–30. DOI : 10,1128 / JVI.79.22.14122-14130.2005 . PMC 1280227 . PMID 16254347 .
- ^ Ле Подер, Софи (31.07.2011). «Коронавирусы кошек и собак: общие генетические и патобиологические особенности» . Успехи вирусологии . 2011 : 609465. дои : 10,1155 / 2011/609465 . PMC 3265309 . PMID 22312347 .
- ^ Херревег, Арнольд APM; Сминк, Ингрид; Horzinek, Marian C .; Роттье, Питер JM; Де Гроот, Рауль Дж. (Май 1998 г.). «Штаммы кошачьего коронавируса типа II 79-1683 и 79-1146 происходят из двойной рекомбинации между кошачьим коронавирусом типа I и собачьим коронавирусом» . Журнал вирусологии . 72 (5): 4508–14. DOI : 10,1128 / JVI.72.5.4508-4514.1998 . PMC 109693 . PMID 9557750 .
- ^ Jaimes, Javier A .; Просо, Жан К .; Стаут, Элисон Э .; Андре, Николь М .; Уиттакер, Гэри Р. (10 января 2020 г.). «Рассказ о двух вирусах: отличительные гликопротеины шипованных коронавирусов кошек» . Вирусы . 12 (1): 83. DOI : 10,3390 / v12010083 . PMC 7019228 . PMID 31936749 .
- ^ Треснан, Дина Б .; Холмс, Кэтрин В. (1998). «Кошачья аминопептидаза N является рецептором для всех коронавирусов группы I». В Enjuanes, Луис; Сидделл, Стюарт Дж .; Спаан, Вилли (ред.). Влияние шума на водную жизнь . Успехи экспериментальной медицины и биологии. 730 . С. 69–75. DOI : 10.1007 / 978-1-4615-5331-1_9 . ISBN 978-1-4419-7310-8. PMID 9782266 .
- ^ Треснан, Дина Б .; Левис, Робин; Холмс, Кэтрин В. (декабрь 1996 г.). «Кошачья аминопептидаза N служит рецептором для коронавирусов кошек, собак, свиней и человека серогруппы I» . Журнал вирусологии . 70 (12): 8669–74. DOI : 10,1128 / JVI.70.12.8669-8674.1996 . PMC 190961 . PMID 8970993 .
- ^ Холмс, К.В. Треснан, ДБ; Зелус, Б.Д. (1997). «Взаимодействие вирус-рецептор в кишечном тракте». В Paul, Prem S .; Фрэнсис, Дэвид Х .; Бенфилд, Дэвид А. (ред.). Механизмы в патогенезе кишечных заболеваний . Успехи экспериментальной медицины и биологии. 412 . С. 125–33. DOI : 10.1007 / 978-1-4899-1828-4_20 . ISBN 978-1-4899-1830-7. PMID 9192004 .
- ^ Вентворт, Делавэр; Холмс, К.В. (2001). «Молекулярные детерминанты видовой специфичности аминопептидазы N (CD13) рецептора коронавируса: влияние N-связанного гликозилирования» . Журнал вирусологии . 75 (20): 9741–52. DOI : 10,1128 / JVI.75.20.9741-9752.2001 . PMC 114546 . PMID 11559807 .
- ^ а б Schwegmann-Wessels, Christel; Геррлер, Георг (2008). «Идентификация остатков сахара, участвующих в связывании TGEV с пограничными мембранами щетинок свиней» . В Каване, Дэйв (ред.). SARS- и другие коронавирусы . Методы молекулярной биологии. 454 . С. 319–29 . DOI : 10.1007 / 978-1-59745-181-9_22 . ISBN 978-1-58829-867-6. PMC 7122611 . PMID 19057868 .
- ^ Regan, AD; Уиттакер, GR (2008). «Использование DC-SIGN для проникновения коронавирусов кошек в клетки-хозяева» . Журнал вирусологии . 82 (23): 11992–6. DOI : 10,1128 / JVI.01094-08 . PMC 2583691 . PMID 18799586 .
- ^ Краситель, C .; Temperton, N .; Сидделл С.Г. (2007). «Спайк-гликопротеин коронавируса кошек типа I не может распознавать аминопептидазу N в качестве функционального рецептора на линиях клеток кошек» . Журнал общей вирусологии . 88 (6): 1753–60. DOI : 10.1099 / vir.0.82666-0 . PMC 2584236 . PMID 17485536 .
- ^ Curtis, Benson M .; Шарновское, Соня; Уотсон, Эндрю Дж. (1992). «Последовательность и экспрессия ассоциированного с мембраной лектина С-типа, который демонстрирует CD4-независимое связывание гликопротеина оболочки вируса иммунодефицита человека gp120» . Труды Национальной академии наук . 89 (17): 8356–60. Bibcode : 1992PNAS ... 89.8356C . DOI : 10.1073 / pnas.89.17.8356 . JSTOR 2361356 . PMC 49917 . PMID 1518869 .
- ^ Лозач, Пьер-Ив; Берли, Лаура; Старополи, Изабель; Амара, Али (2007). «Лектины типа C DC-SIGN и L-SIGN». Протоколы гликовирологии . Методы молекулярной биологии. 379 . С. 51–68. DOI : 10.1007 / 978-1-59745-393-6_4 . ISBN 978-1-58829-590-3. PMC 7122727 . PMID 17502670 .
- ^ Армель, Армель; Ascher, P .; Рокес, Б.-П. (1993). Проанализируйте структуру сайта активированной металлопептидазы цинка: эндопептидаза Neutre-24. II, Аминопептидаза N и фермент преобразования ангиотензина [ Структурный анализ активного сайта трех цинк-металлопептидаз: нейтральной эндопептидазы-24.11, аминопептидазы N и ангиотензин-превращающего фермента ] (докторская диссертация) (на французском языке). Париж: Парижский университет. п. 160 OCLC 490188569 . ИНИСТ : 163816 .
- ^ Lehmann, F .; Tiralongo, E .; Тиралонго, Дж. (2006). «Лектины, специфичные для сиаловой кислоты: появление, специфичность и функции» . Клеточные и молекулярные науки о жизни . 63 (12): 1331–54. DOI : 10.1007 / s00018-005-5589-у . PMC 7079783 . PMID 16596337 .
- ^ Schwegmann-Wessels, C .; Zimmer, G .; Laude, H .; Enjuanes, L .; Херрлер, Г. (2002). «Связывание коронавируса трансмиссивного гастроэнтерита с сиалогликопротеинами клеточной поверхности» . Журнал вирусологии . 76 (12): 6037–43. DOI : 10,1128 / JVI.76.12.6037-6043.2002 . PMC 136196 . PMID 12021336 .
- ^ Schwegmann-Wessels, C .; Zimmer, G .; Schröder, B .; Breves, G .; Херрлер, Г. (2003). «Связывание коронавируса трансмиссивного гастроэнтерита с сиалогликопротеинами щеточной мембраны» . Журнал вирусологии . 77 (21): 11846–8. DOI : 10,1128 / JVI.77.21.11846-11848.2003 . PMC 229351 . PMID 14557669 .
- ^ Палтриньери, Саверио; Гелайн, Мария Э .; Сесилиани, Фабрицио; Ribera, Alba M .; Баттилани, Мара (2008). «Связь между фекальным выделением коронавируса кошек и сиалированием гликопротеина α1-кислоты в сыворотке» . Журнал кошачьей медицины и хирургии . 10 (5): 514–8. DOI : 10.1016 / j.jfms.2008.04.004 . PMC 7129531 . PMID 18701332 .
- ^ Paltrinieri, S; Metzger, C; Battilani, M; Pocacqua, V; Гелайн, М; Джордано, А (2007). «Концентрация α1-кислотного гликопротеина (AGP) в сыворотке у кошек без симптомов, инфицированных коронавирусом кошек (FCoV)» . Журнал кошачьей медицины и хирургии . 9 (4): 271–7. DOI : 10.1016 / j.jfms.2007.01.002 . PMC 7129318 . PMID 17344083 .
- ^ Рэпп, Дэниел; Маклеллан, Джейсон С .; Галлахер, Том (13 ноября 2019 г.). «Крио-электронная микроскопия структуры 3,1 Ангстрема белка шипа вируса эпидемической диареи свиней в префузионной конформации» . Журнал вирусологии . 93 (23). DOI : 10,1128 / JVI.00923-19 . PMC 6854500 . PMID 31534041 .
- ^ Ziere GJ, Kruijt JK, Bijsterbosch MK, Berkel TJ (июнь 1996 г.). «Распознавание лактоферрина и аминопептидазы М-модифицированного лактоферрина печенью: участие остаточного рецептора». Zeitschrift für Gastroenterologie . 34 (3): 118–21. PMID 8767485 .
- ^ Сентено, Хосе М .; Бургете, Мария К .; Кастельо-Руис, Мария; Энрике, Мария; Валлес, Сальвадор; Salom, Juan B .; Торрегроса, Херман; Маркос, Хосе Ф .; Олборх, Энрике; Мансанарес, Палома (2006). «Лактоферрицин-родственные пептиды с ингибирующим действием на ACE-зависимую вазоконстрикцию». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 54 (15): 5323–9. DOI : 10.1021 / jf060482j . PMID 16848512 .
- ^ Groot, F .; Гейтенбек, ТБХ; Сандерс, RW; Болдуин, CE; Sanchez-Hernandez, M .; Флорис, Р .; Van Kooyk, Y .; Де Йонг, ЕС; Беркхоут, Б. (2005). «Лактоферрин предотвращает передачу вируса иммунодефицита человека типа 1, опосредованного дендритными клетками, путем блокирования взаимодействия DC-SIGN - gp120» . Журнал вирусологии . 79 (5): 3009–15. DOI : 10,1128 / JVI.79.5.3009-3015.2005 . PMC 548463 . PMID 15709021 .
- ^ Пирс, Анник; Колавицца, Дидье; Бенаисса, Моник; Маес, Пьеретта; Татар, Андре; Монтрей, Жан; Спик, Женевьева (1991). «Молекулярное клонирование и анализ последовательности бычьего лактотрансферрина» . Европейский журнал биохимии . 196 (1): 177–84. DOI : 10.1111 / j.1432-1033.1991.tb15801.x . PMID 2001696 .
- ^ Ньюбург, Дэвид С .; Руис-Паласиос, Гильермо М .; Морроу, Ардайт Л. (2005). «Гликаны человеческого молока защищают младенцев от кишечных патогенов». Ежегодный обзор питания . 25 : 37–58. DOI : 10.1146 / annurev.nutr.25.050304.092553 . PMID 16011458 .
- ^ Дек М., Пухальский А. (2008). «Использование интерферона-альфа, вводимого через ротовую полость, для профилактики и лечения болезней животных». Польский журнал ветеринарных наук . 11 (2): 175–86. PMID 18683548 .
- ^ Тови, Майкл Г. (июнь 2002 г.). «Специальная цитокиновая терапия для слизистой оболочки рта: механизм (ы) действия» . Корейский журнал гепатологии . 8 (2): 125–31. PMID 12499797 .
- ^ Schellekens, Huub; Гилен, Джерард; Мерите, Жан-Франсуа; Мори, Шанталь; Тови, Майкл Г. (2001). «Терапия интерфероном слизистой оболочки рта: взаимосвязь между противовирусной активностью и вирусной нагрузкой». Журнал исследований интерферона и цитокинов . 21 (8): 575–81. DOI : 10,1089 / 10799900152547830 . PMID 11559435 .
- ^ Martín, M.-J .; Martín-Sosa, S .; García-Pardo, L.-A .; Уэсо, П. (2001). «Распределение сиалогликоконъюгатов коровьего молока во время лактации» . Журнал молочной науки . 84 (5): 995–1000. DOI : 10.3168 / jds.S0022-0302 (01) 74558-4 . PMID 11384055 .
- ^ Суперти, Фабиана; Сицилиано, Роза; Рега, Барбара; Джиансанти, Франческо; Валенти, Пьера; Антонини, Джованни (2001). «Вовлечение бычьего лактоферрина металлического насыщения, сиаловой кислоты и фрагментов белка в ингибирование ротавирусной инфекции». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Общие предметы . 1528 (2–3): 107–15. DOI : 10.1016 / S0304-4165 (01) 00178-7 . PMID 11687297 .
- ^ Трего, Вирджиния; Монтань, Поль; Бене, Мари-Кристин; Фор, Гилберт (2002). «Изменения в концентрации лектина, связывающего маннан (MBL) в материнском молоке во время лактации» . Журнал клинического лабораторного анализа . 16 (6): 304–7. DOI : 10.1002 / jcla.10055 . PMC 6807810 . PMID 12424804 .
- ^ Даниэльсен, Э. Майкл; Hansen, Gert H .; Нильс-Кристиансен, Лиз-Лотте (1995). «Локализация и биосинтез аминопептидазы N в тонком кишечнике плода свиньи». Гастроэнтерология . 109 (4): 1039–50. DOI : 10.1016 / 0016-5085 (95) 90561-8 . PMID 7557068 .
- ^ Даниэльсен, Э. Майкл (1992). «Сворачивание ферментов щеточной каймы кишечника. Доказательства того, что гликозилирование с высоким содержанием маннозы является важным ранним событием». Биохимия . 31 (8): 2266–72. DOI : 10.1021 / bi00123a008 . PMID 1347233 .
- ^ Даниэльсен, Э. Майкл; Hansen, Gert H .; Веттерберг, Лиз-Лотте (декабрь 1991 г.). «Морфологические и функциональные изменения энтероцитов, вызванные фруктозой» . Биохимический журнал . 280 (2): 483–9. DOI : 10.1042 / bj2800483 . PMC 1130574 . PMID 1684104 .
- ^ Даниэльсен, Э. Майкл (август 1989 г.). «Посттрансляционное подавление экспрессии ферментов щеточной каймы кишечника фруктозой» . Журнал биологической химии . 264 (23): 13726–9. DOI : 10.1016 / S0021-9258 (18) 80059-X . PMID 2569463 .
Внешние ссылки
- Веб-сайт Dr ADDIE посвящен исследованию FIP
- Coronavirus Site général
- Coronavirus site général
- Коронавирус Картинки