Перейти к навигации Перейти к поиску
Размер этого PNG-превью для исходного SVG-файла: 512 × 599 пикселей . Другие разрешения: 205 × 240 пикселей | 410 × 480 пикселей | 513 × 600 пикселей | 656 × 768 пикселей | 875 × 1024 пикселей | 1750 × 2048 пикселей | 1350 × 1580 пикселей .
Исходный файл (SVG - файл, номинально 1,350 × 1580 пикселей, размер файла: 75 КБ)
Это признаки картина , которая означает , что члены общины были идентифицированы как один из лучших изображений на английской Википедии, значительно добавляя к сопроводительной статье. Если у вас есть другое изображение аналогичного качества, обязательно загрузите его, используя соответствующий тег бесплатной лицензии , добавьте его в соответствующую статью и назначьте его . |
Это изображение было выбрано в качестве картины дня на английской Википедии за 14 мая 2014 года . |
История файлов
Щелкните дату / время, чтобы просмотреть файл в том виде, в котором он выглядел в то время.
Дата / время | Эскиз | Габаритные размеры | Пользователь | Комментарий | |
---|---|---|---|---|---|
Текущий | 01:14, 27 октябрь 2019 | 1350 × 1580 (75 КБ) | Рейвас92 | Rm ненужные пугающие цитаты | |
18:01, 21 апр 2007 | 1350 × 1580 (38 КБ) | Cburnett | Увеличьте кружки «R» и «r»; объединены заголовки незатронутых носителей в один | ||
12:51, 21 апреля 2007 г. | 1350 × 1580 (38 КБ) | Lwollert | {{Информация | Описание = {{ru | Аутосомно-рецессивное наследование гена }} | Источник = en: Пользователь: работа Cburnett в Inkscape, незначительное изменение в inkscape | Дата = 21 апреля 2007 г. | Автор = en: Пользователь: Cburnett | Permission = G | ||
19:26, 25 марта 2007 г. | 1350 × 1580 (38 КБ) | Cburnett | Исправить стрелки | ||
19:18, 25 марта 2007 г. | 1350 × 1580 (36 КБ) | Cburnett | {{Информация | Описание = {{ru | Аутосомно-рецессивный ген }} | Источник = собственная работа в Inkscape | Дата = 25 марта 2007 г. | Автор = en: Пользователь: Cburnett | Permission = GFDL | other_versions =}} |
Использование файла
Этот файл используется более чем на 100 страницах. В следующем списке показаны первые 100 страниц, которые используют только этот файл. Полный список доступен.
- 2-гидроксиглутаровая ацидурия
- Синдром Абдерхалдена – Кауфмана – Линьяка
- Абеталипопротеинемия
- Ацерулоплазминемия
- Ахейроподии
- Энтеропатический акродерматит
- Синдром приведенного большого пальца
- Дефицит аденинфосфорибозилтрансферазы
- Дефицит аденилосукцинатлиазы
- Альфа-маннозидоз
- Синдром очевидного избытка минералокортикоидов
- Атаксия – телеангиэктазия
- Ателостеогенез, тип II
- Болезнь Баттена
- Синдром Бера
- Синдром Бердона
- Дефицит бета-кетотиолазы
- Дефицит биотинидазы
- Синдром Блума
- Синдром синего подгузника
- Болезнь Канавана
- Дефицит карнитин-ацилкарнитинтранслоказы
- Дефицит карнитин пальмитоилтрансферазы II
- Дефицит карнитин-пальмитоилтрансферазы I
- Синдром Карпентера
- Гипоплазия волос и хрящей
- Хондродистрофия
- Синдром Кокейна
- Врожденная гиперплазия надпочечников из-за дефицита 11β-гидроксилазы
- Врожденная гиперплазия надпочечников из-за дефицита 21-гидроксилазы
- Краниодиафизарная дисплазия
- Муковисцидоз
- Цистиноз
- Диастрофическая дисплазия
- Синдром Дубина-Джонсона
- Семейная средиземноморская лихорадка
- Семейная дизавтономия
- Анемия Фанкони
- Синдром фонтана
- Синдром Фрейзера
- Атаксия Фридрейха
- Дефицит фумаразы
- GM2-ганглиозидоз, вариант AB
- Гигантская аксональная нейропатия
- Синдром Гительмана
- Глутаровая ацидемия 2 типа
- Глициновая энцефалопатия
- Болезнь накопления гликогена I типа
- Болезнь накопления гликогена типа II
- Болезнь накопления гликогена III типа
- Синдром Грищелли
- Болезнь Хартнупа
- Гистидинемия
- Дефицит синтетазы холокарбоксилазы
- Генетика человека
- Синдром Гурлера
- Невозможный синдром
- Изовалериановая ацидемия
- Синдром Джервелла и Ланге-Нильсена
- Болезнь Лафора
- Ламеллярный ихтиоз
- Лейкодистрофия
- Дефицит длинноцепочечной 3-гидроксиацил-кофермента А-дегидрогеназы
- Синдром Люси-Дрисколла
- Непереносимость лизинурического белка
- Заболевание мочи кленовым сиропом
- Болезнь Меледа
- Метахроматическая лейкодистрофия
- Метгемоглобинемия
- Метилмалоновая ацидемия
- Дефицит митохондриального трифункционального белка
- Муколипидоз
- Мукополисахаридоз
- Синдром Оменна
- Отоспондиломегаэпифизарная дисплазия
- Синдром Пендреда
- Синдром стойкого мюллерова протока
- Фенилкетонурия
- Прогрессирующий семейный внутрипеченочный холестаз
- Пропионовая ацидемия
- Эластическая псевдоксантома
- Синдром Робинова
- Situs inversus
- Хитрый синдром
- Спиноцеребеллярная атаксия
- Синдром шугермана
- Болезнь Тея – Сакса
- Дефицит тетрагидробиоптерина
- Талассемия
- Триметиламинурия
- Тирозинемия
- Дефицит дегидрогеназы ацилкофермента А с очень длинной цепью
- Болезнь фон Виллебранда
- Синдром Уокера – Варбурга
- Синдром Вайссенбахера – Цвеймюллера
- Синдром Вернера
- Болезнь Вильсона
- Синдром Вольфрама
- Пигментная ксеродермия
- Дефицит ZAP70
Посмотреть дополнительные ссылки на этот файл.
Глобальное использование файлов
Следующие другие вики используют этот файл:
- Использование на ar.wikipedia.org
- نقص إنزيم لياز الأدينيلوسكسينات
- نقص تنسج الغضروف والشعر
- Использование на az.wikipedia.org
- Виллебранд xəstəliyi
- Использование на bg.wikipedia.org
- Спиноцеребеларна атаксия
- Использование на bn.wikipedia.org
- থ্যালাসেমিয়া
- আবদাল্লাত ডেভিস ফারাজ সিনড্রোম
- Использование на bs.wikipedia.org
- Genetika čovjeka
- Perzistentni sindrom Müllerovog kanala
- Метахроматская лейкодистрофия
- Метгемоглобинемия
- Недостатак холокарбоксилазне синтетазе
- Джервеллов и Ланге-Нильсенов синдром
- Sindrom arterijske vijugavosti
- Использование на ca.wikipedia.org
- Acidúria 2-hidroxiglutàrica
- Гипертриптофанемия
- Использование на cs.wikipedia.org
- Фенилкетонурие
- Синдром Ларонова
- Methemoglobinémie
- Помпехо чороба
- Синдром hypoplastických chrupavek a vlasů
- Википедиста: DominikSvab / Situs inversus
- Немок Канаванове
- Использование на cy.wikipedia.org
- Синдром Абдаллат – Дэвис – Фаррейдж
- Использование на da.wikipedia.org
- Karnitintransportørdefekt
- Макадд
- Использование на de.wikipedia.org
- Киндлер-синдром
- Использование на el.wikipedia.org
- Κυστική ίνωση
- Νόσος του Γουίλσον
- Δρεπανοκυτταρική νόσος
- Σύνδρομο Ρίτσερ-Σίντσελ
- Σύνδρομο Ζούνιχ-Καγιέ
- Αναστροφή οργάνων
- Νωτιαία παρεγκεφαλιδική αταξία
- Использование на en.wikibooks.org
- Физиология человека / Генетика и наследование
- Физиология человека / Версия для печати
- Принципы биохимии / Аминокислоты и белки
- Структурная биохимия / синдром Гурлера
- Структурная биохимия / Тай-Сакс
- Структурная биохимия / Том 8
- Использование на eo.wikipedia.org
- Serpoela anemio
- Использование на es.wikipedia.org
- Deficiencia de biotinidasa
- Дистрофия нейроаксональный инфантил
- Использование на eu.wikipedia.org
- Фальциформная анемия
- Использование на fa.wikipedia.org
- متیل مالونیک اسیدمی
- پروپیونیک اسیدمی
- بیماری هورلر
- بیماری تی-سکس
- موکولیپیدوزها
- نقص هولوکربوکسیلاز سنتتاز
- نشانگان آشر
Посмотреть более глобальное использование этого файла.