Перейти к навигации Перейти к поиску
Размер этого PNG-превью для исходного SVG-файла: 351 × 599 пикселей . Другие разрешения: 140 × 240 пикселей | 281 × 480 пикселей | 351 × 600 пикселей | 450 × 768 пикселей | 600 × 1024 пикселей | 738 × 1260 пикселей .
Исходный файл (SVG - файл, номинально 738 × 1260 пикселей, размер файла: 26 КБ)
 | Это файл из Викисклада . Информация со страницы его описания приведена ниже. Commons - это свободно лицензируемое хранилище медиафайлов. Вы можете помочь . |
Резюме
| Описание | Английский: Аутосомно-доминантный - генетика (английская версия) Français: Transmission autosomique dominante avec un parent porteur (английская версия) |
| Датировать | |
| Источник | Английский: собственная работа, основанная на File: ABO system codominance.svg и File: Autodominant.jpg |
| Автор | Французский: Domaina |
| Другие версии | [ ] SVG
PNG
JPG
|
| Этот файл SVG содержит встроенный текст, который можно перевести на ваш язык с помощью любого совместимого редактора SVG, текстового редактора или инструмента SVG Translate . Для получения дополнительной информации см .: О переводе файлов SVG . |
Лицензирование
Я, владелец авторских прав на это произведение, публикую его под следующей лицензией:
| Этот файл находится под лицензией Creative Commons Attribution-Share Alike 3.0 Unported . | |
|
История файлов
Щелкните дату / время, чтобы просмотреть файл в том виде, в котором он был в то время.
| Дата / время | Эскиз | Размеры | Пользователь | Комментарий | |
|---|---|---|---|---|---|
| ток | 12:57, 25 октябрь 2020 | 738 × 1260 (26 КБ) | Кашмири | Очистка и оптимизация кода, шрифт заменен на без засечек | |
| 18:27, 21 января 2020 | 738 × 1283 (75 КБ) | СУММ1 | Выровненные по вертикали поля легенды | ||
| 03:44, 21 январь 2020 | 738 × 1283 (75 КБ) | СУММ1 | Дальнейшая не связанная с полом править | ||
| 03:31, 21 январь 2020 | 738 × 1283 (75 КБ) | СУММ1 | Горизонтально выровненный дочерний текст | ||
| 22:59, 20 январь 2020 | 738 × 1283 (75 КБ) | СУММ1 | Отредактировано для приведения в соответствие с рецессивной версией; добавлен недостающий контур к фигуре матери; сделал все контуры фигур одинаковой толщины; добавлены недостающие контуры хромосомных боксов; внесены изменения, не связанные с полом, первоначально выполненные пользователем: Kashmiri в рецессивной версии; убраны бессмысленные группы; центрированный заголовок, родительские хромосомы и дочерний текст; сделал все контуры одного цвета; перевернутые значения цвета: пустота не должна быть затронута; слил заблудший наконечник стрелы с остальной частью стрелы; ра ... | ||
| 16:56, 7 июнь 2017 | 738 × 1283 (80 КБ) | Angelito7 | Оптимизировано. Возможен перевод. | ||
| 11:36, 3 марта 2012 г. | 738 × 1283 (165 КБ) | Domaina |
Использование файла
Этот файл используется более чем на 100 страницах. В следующем списке показаны первые 100 страниц, которые используют только этот файл. Полный список доступен.
- Синдром азе
- Синдром Ахарда
- Акроцефалосиндактилия
- Синдром Алажиля
- Наследственная остеодистрофия Олбрайт
- Синдром Аракавы II
- Аутосомно-доминантный гипофосфатемический рахит
- Синдром Аксенфельда – Ригера
- Синдром Баннаяна – Райли – Рувалькабы
- Синдром Бараката
- Синдром Бирта – Хогга – Дюбе
- Жаберный ото-почечный синдром
- Кампомелическая дисплазия
- Кардиофациально-кожный синдром
- Комбинированная гиперлипидемия
- Синдром Костелло
- Болезнь Дарье
- Синдром ДиДжорджи
- Эктродактилия – эктодермальная дисплазия – синдром расщелины
- Рак эндометрия
- Семейная амилоидная полинейропатия
- Семейное ограниченное мужское преждевременное половое созревание
- Синдром Флинна – Эйрда
- Лобно-височная деменция и паркинсонизм, связанные с хромосомой 17
- Синдром Гарднера
- Синдром Гольденхара
- Синдром цефалополисиндактилии Грейга
- Синдром Хайду – Чейни
- Гемиплегическая мигрень
- Наследственная геморрагическая телеангиэктазия
- Наследственный панкреатит
- Синдром Холта-Орама
- Генетика человека
- Гиперпроинсулинемия
- Гипохондроплазия
- Гипокалиемический периодический паралич
- Идиопатическая CD4 + лимфоцитопения
- Синдром Джексона – Вейсса
- Метафизальная хондродисплазия Янсена
- Самая известная дисплазия
- Вырождение решетки
- Синдром Лиддла
- Конечностно-поясная мышечная дистрофия
- Синдром Ли – Фраумени
- Синдром Лойса-Дитца
- Лимфедема-дистихиазный синдром
- Дисхондростеоз Лери – Вейля
- МАСС-синдром
- Синдром МОМО
- Болезнь Мачадо – Джозефа
- Медуллярная кистозная болезнь почек
- Синдром Мелькерссона – Розенталя
- Метахондроматоз
- Синдром Миллера-Дикера
- Синдром Макла – Уэллса
- Множественная эндокринная неоплазия 1 типа
- Множественная эндокринная неоплазия 2 типа
- Синдром ногтя-надколенника
- Нейрофиброматоз
- Синдром Нунана
- Окулофарингеальная мышечная дистрофия
- Остеопетроз
- Синдром Паллистера – Холла
- Папиллоренальный синдром
- Врожденная парамиотония
- Фотический рефлекс чихания
- Подошвенный фиброматоз
- Платиспондильная летальная дисплазия скелета по типу Торранса
- Синдром подколенного птеригиума
- Поздняя кожная порфирия
- Первичный боковой склероз
- Синдром примулы
- Дефицит протеина С
- Синдром Рейнольдса
- Синдром Рубинштейна – Тайби
- КОРОТКИЙ синдром
- Синдром Сака – Барабаса
- Синдром Сэтре-Чотцена
- Синдром Шмитта Гилленуотера Келли
- Тяжелая врожденная нейтропения
- Спиноцеребеллярная атаксия
- Спиноцеребеллярная атаксия 13-го типа
- Спиноцеребеллярная атаксия 6 типа
- Спондилоэпиметафизарная дисплазия по типу Штрудвика
- Спондилопериферическая дисплазия
- Спорадическая гемиплегическая мигрень
- Деформация Шпренгеля
- Синдром Стиклера
- Периодический синдром, связанный с рецептором TNF
- Синдром Тиц
- Синдром Тимоти
- Синдром Тричера Коллинза
- Туберозный склероз
- Уль аномалия
- Разнообразная порфирия
- Желточная макулярная дистрофия
- Болезнь фон Хиппеля – Линдау
- Болезнь фон Виллебранда
- Синдром Ваарденбурга
- Болезнь Вагнера
Посмотреть дополнительные ссылки на этот файл.
Глобальное использование файлов
Следующие другие вики используют этот файл:
- Использование на ar.wikipedia.org
- متلازمة ستكلر
- متلازمة حذف 13q
- متلازمة مكجيليفري
- اضطراب الصفائح الدموية
- بورفيريا المبرقشة
- متلازمة بانيان- رايلي- روفالكابا
- متلازمة أكسينفيلد ريجر
- متلازمة بينبريدج روبرز
- Использование на az.wikipedia.org
- Виллебранд xəstəliyi
- Использование на bg.wikipedia.org
- Спиноцеребеларна атаксия
- Стиклер синдром
- Синдром на Мелкерсон-Розентал
- Использование на bn.wikipedia.org
- অ্যাডারমাটোগ্লিফিয়া
- Использование на bs.wikipedia.org
- Forma kose
- Genetika čovjeka
- Синдром Наегели – Франческетти – Ядассохнова
- Синдром Рубинштейна – Тайбиева
- Mišićna distrofija udovi-pojas
- Миотонусна дистрофия
- Использование на cs.wikipedia.org
- Синдром Ларсенёва
- Использование на el.wikipedia.org
- Καρκίνος του ενδομητρίου
- Σύνδρομο Μπέινμπριτζ-Ρόπερς
- Δυσπλασία Νιστ
- Ακουστικό νευρίνωμα
- Υποχονδροπλασία
- Использование на en.wikibooks.org
- Физиология человека / Генетика и наследование
- Физиология человека / Версия для печати
- Использование на en.wikiversity.org
- Препринты WikiJournal / Рак эндометрия
- Использование на es.wikipedia.org
- Усуарио: Венсес MD / Taller
- Аномалия де Пельгер-Хуэ
- Porfiria cutánea tarda
- Использование на fa.wikipedia.org
- عطسه واکنش به نور
- سندرم اسلر وبر راندو
- استئودیستروفی ارثی آلبرایت
- سندرمهای دورهای وابسته به کرایوپایرین
- سندرم ماکل-ولس
- سندرم پاپا
- سندرم لجیوس
- بیخوابی خانوادگی مرگآور
- فقدان اثر انگشت
- سندرم اگموزر-واینستین-برسنیک
- دیسپراکسی کلامی تکاملی
- لیپودیستروفی نسبی خانوادگی دانیگان
- مبود Glut1
- ناهنجاری ئول
- سندرم واردنبرگ
- سندرم رینولدز
- سندرم ایایسی
- Использование на fi.wikipedia.org
- Дариерин Таути
- Ослер-Вебер-Ренду
Посмотреть более глобальное использование этого файла.
Метаданные