Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Финастерид
Finasteride.svg
Финастерид-из-xtal-3D-bs-17.png
Клинические данные
Торговые наименованияПроскар, Пропеция, Финиде, другие
Другие именаМК-906; ЯМ-152; L-652 931; 17β- ( N -трет-бутилкарбамоил) -4-аза-5α-андрост-1-ен-3-он; N - (1,1-Диметилэтил) -3-оксо-4-аза-5α-андрост-1-ен-17β-карбоксамид
AHFS / Drugs.comМонография
MedlinePlusa698016
Данные лицензии

Категория беременности
  • AU : X (высокий риск)
Пути
администрирования		Устно
Класс препаратаИнгибитор 5α-редуктазы
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
Фармакокинетические данные
Биодоступность65% [5]
Связывание с белками90% [5]
МетаболизмПечень ( CYP3A4 , ALDH ) [5]
Ликвидация Период полураспадаВзрослые: 5–6 часов [5]
Пожилые:> 8 часов [5]
ЭкскрецияКал : 57% [5]
Моча : 40% [5]
Идентификаторы
Название ИЮПАК
  • (1S, 3aS, 3bS, 5aR, 9aR, 9bS, 11aS) - N -трет-бутил-9a, 11a-диметил-7-оксо-1,2,3,3a, 3b, 4,5,5a, 6, 9b, 10,11-додекагидроиндено [5,4-f] хинолин-1-карбоксамид
Количество CAS
  • 98319-26-7 проверитьY
PubChem CID
  • 57363
IUPHAR / BPS
  • 6818
DrugBank
  • DB01216 проверитьY
ChemSpider
  • 51714 проверитьY
UNII
  • 57GNO57U7G
КЕГГ
  • D00321 проверитьY
ЧЭБИ
  • ЧЕБИ: 5062 проверитьY
ЧЭМБЛ
  • ChEMBL710 проверитьY
Панель управления CompTox ( EPA )
  • DTXSID3020625
ECHA InfoCard100.149.445
Химические и физические данные
ФормулаC 23 H 36 N 2 O 2
Молярная масса372,553  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
Улыбки
  • O = C (NC (C) (C) C) [C @@ H] 2 ​​[C @] 1 (CC [C @ H] 3 [C @ H] ([C @@ H] 1CC2) CC [C @H] 4NC (= O) \ C = C / [C @] 34C) C
ИнЧИ
  • InChI = 1S / C23H36N2O2 / c1-21 (2,3) 25-20 (27) 17-8-7-15-14-6-9-18-23 (5,13-11-19 (26) 24- 18) 16 (14) 10-12-22 (15,17) 4 / ч 11,13-18H, 6-10,12H2,1-5H3, (H, 24,26) (H, 25,27) / t14 -, 15-, 16-, 17 +, 18 +, 22-, 23 + / m0 / s1 проверитьY
  • Ключ: DBEPLOCGEIEOCV-WSBQPABSSA-N проверитьY
  (проверять)

Финастерид , продаваемый, среди прочего, под торговыми марками Proscar и Propecia , является лекарством, используемым для лечения выпадения волос и доброкачественной гиперплазии предстательной железы у мужчин. [6] Его также можно использовать для лечения чрезмерного роста волос у женщин и как часть гормональной терапии для трансгендерных женщин . [7] [8] Принимается внутрь . [6]

Финастерид является ингибитором 5α-редуктазы и, следовательно, антиандрогеном . [9] Он работает путем уменьшения на производство в дигидротестостерон (ДГТ) примерно на 70%, в том числе и в предстательной железы и волосистой части головы . [6]

Побочные эффекты финастерида возникают редко [10], однако некоторые мужчины испытывают сексуальную дисфункцию , депрессию и увеличение груди . [11] [12] У некоторых мужчин сексуальная дисфункция может сохраняться после прекращения приема лекарств. [13] [14] Он также может скрывать ранние симптомы некоторых форм рака простаты . [12]

Финастерид был запатентован в 1984 году и одобрен для медицинского применения в 1992 году. [15] Он доступен как непатентованный препарат . [16] В 2018 году это было 87-е место в списке наиболее часто назначаемых лекарств в Соединенных Штатах: было выписано более 8  миллионов рецептов. [17] [18]

Медицинское использование [ править ]

Финастерид показан для лечения симптоматической доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ) у мужчин с увеличенной простатой [3] и для лечения выпадения волос по мужскому типу (андрогенной алопеции) у мужчин. [4]

Увеличенная простата [ править ]

Иногда врачи назначают финастерид для лечения доброкачественной гиперплазии простаты (ДГПЖ), неофициально известной как увеличенная простата . [19] Финастерид может улучшить симптомы, связанные с ДГПЖ, такие как затрудненное мочеиспускание, вставание ночью для мочеиспускания, колебания в начале и в конце мочеиспускания и снижение мочеиспускания. [20] Он обеспечивает меньшее облегчение симптомов, чем альфа-1-блокаторы, такие как тамсулозин, и симптоматическое облегчение проявляется медленнее (для определения терапевтических результатов лечения может потребоваться шесть месяцев или более лечения финастеридом). [ требуется медицинская ссылка ] Симптоматические преимущества в основном наблюдаются у пациентов с объемом простаты> 40 см.3 . [ требуется медицинская цитата ] В долгосрочных исследованиях финастерид, но не ингибиторы альфа-1, снижают риск острой задержки мочи (-57% через 4 года) и необходимость хирургического вмешательства (-54% через 4 года). [ требуется медицинская ссылка ] Если прием препарата прекращается, любые терапевтические эффекты отменяются в течение примерно 6–8 месяцев. [3] [10]

Выпадение волос на коже головы [ править ]

Финастерид также используется для лечения облысения по мужскому типу (андрогенной алопеции) у мужчин, состояния, которое развивается почти у 80% мужчин европеоидной расы. [21] [4] В США финастерид и миноксидил являются единственными одобренными FDA препаратами для лечения облысения по мужскому типу по состоянию на 2017 год. [22] Лечение финастеридом замедляет дальнейшее выпадение волос [23] и обеспечивает около 30 лекарств. % улучшение облысения после шести месяцев лечения с сохранением эффективности до тех пор, пока принимается препарат. [12] Прием финастерида приводит к снижению уровня DHT в коже головы и сыворотке; снижая уровень DHT в коже головы, финастерид может поддерживать или увеличивать количество терминальных волосков вфаза анагена путем подавления, а иногда и обращения вспять миниатюризации волосяного фолликула. Финастерид наиболее эффективен на макушке, но может уменьшить выпадение волос на всех участках кожи головы. [24] [25] Финастерид также был протестирован для лечения облысения у женщин; однако результаты были не лучше, чем плацебо. [26] Финастерид менее эффективен при лечении выпадения волос на коже головы, чем дутастерид . [27] [28]

Рак простаты [ править ]

У мужчин старше 55 лет финастерид снижает риск рака простаты низкой степени злокачественности, но может повышать риск рака простаты высокой степени и не влияет на общую выживаемость. [29]

Обзор 2010 года показал снижение риска рака простаты на 25% при применении ингибитора 5α-редуктазы. [30] Последующее исследование заявлений Medicare участников 10-летнего исследования по профилактике рака простаты предполагает, что снижение заболеваемости раком простаты сохраняется даже после прекращения лечения. [31] Однако было обнаружено, что ингибиторы 5α-редуктазы увеличивают риск развития некоторых редких, но агрессивных форм рака простаты (повышение риска на 27%), хотя не все исследования наблюдали это. [32] У людей с раком простаты не было обнаружено влияния ингибитора 5-α-редуктазы на выживаемость. [32]

Чрезмерный рост волос [ править ]

Было обнаружено, что финастерид эффективен при лечении гирсутизма (чрезмерного роста волос на лице и / или теле) у женщин. В исследовании 89 женщин с гиперандрогенизмом из-за стойкого синдрома надпочечников финастерид приводил к снижению лицевого гирсутизма на 93% и телесного гирсутизма на 73% после 2 лет лечения. Другие исследования с использованием финастерида для лечения гирсутизма также показали его очевидную эффективность. [7]

Трансгендерная гормональная терапия [ править ]

Финастерид иногда используется в заместительной гормональной терапии для транссексуалов женщин в связи с его антиандрогенным эффектами, в сочетании с формой эстрогена . Тем не менее, клинических исследований использования финастерида для этой цели было проведено мало, и доказательства безопасности или эффективности ограничены. [8] Кроме того, рекомендуется соблюдать осторожность при назначении финастерида трансгендерным женщинам, поскольку финастерид может быть связан с побочными эффектами, такими как депрессия, тревога и суицидальные мысли, симптомы, которые особенно распространены среди трансгендеров и у других лиц, уже находящихся в группе высокого риска. . [33]

Побочные эффекты [ править ]

В Кокрановском обзоре 2010 г. сделан вывод о том, что побочные эффекты финастерида при ДГПЖ редки. [10] Когда финастерид был первоначально одобрен для лечения выпадения волос в 1997 году, FDA сообщило, что он хорошо переносится, а наиболее частые побочные эффекты связаны с сексуальной функцией. [34] Финастерид противопоказан при беременности. [35] [36] Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов рекомендует отложить сдачу крови или плазмы как минимум на один месяц после приема последней дозы финастерида. [37]

FDA добавило предупреждение к ингибиторам 5α-редуктазы относительно повышенного риска рака простаты высокой степени злокачественности , поскольку лечение аденомы простаты снижает уровень ПСА ( простатоспецифический антиген ), который может маскировать развитие рака простаты. [38] [39] Хотя общая заболеваемость раком груди у мужчин в клинических испытаниях финастерида 5 мг не увеличилась, имеются постмаркетинговые отчеты о раке груди в связи с его применением, хотя имеющиеся данные не дают ясности относительно того, есть ли является причинной связью между финастеридом и этими видами рака. [4] [40] Мета-анализ 2018 года не выявил повышенного риска рака груди при применении ингибиторов 5α-редуктазы. [41]У некоторых мужчин после приема финастерида развивается гинекомастия (развитие или увеличение груди). [42] [43] [44] [45] Риск гинекомастии при приеме ингибиторов 5α-редуктазы низок и составляет около 1,5%. [46] Сообщалось о симптомах депрессии и суицидальности. [47]

Сексуальная дисфункция [ править ]

У некоторых мужчин финастерид вызывает кратковременную сексуальную дисфункцию, которая может сохраняться у некоторых мужчин после прекращения приема лекарства. [13] [14] Имеются сообщения о случаях стойкого снижения либидо или эректильной дисфункции после прекращения приема препарата, и FDA обновило этикетку, чтобы проинформировать людей об этих сообщениях. [12] [48] [46]

Кокрановский обзор 2010 года показал, что по сравнению с плацебо мужчины, принимающие финастерид, имеют повышенный риск импотенции, эректильной дисфункции, снижения либидо и нарушения эякуляции в течение первого года лечения. Через 2–4 года эти показатели стали неотличимы от плацебо, и со временем эти побочные эффекты обычно уменьшались. [10] [49] Метаанализ 2016 года показал, что сексуальная дисфункция , включая эректильную дисфункцию , потерю либидо и снижение эякулята , может возникать у 3,4–15,8% мужчин, получавших финастерид или дутастерид. [32] Этот неблагоприятный эффект был связан с более низким качеством жизни.и может вызвать стресс в отношениях. [50]

Долгосрочные [ править ]

Финастерид может вызывать стойкие неблагоприятные сексуальные, неврологические и физические эффекты у некоторых мужчин. [13] [14] Это называется постфинастеридным синдромом, характеризующимся зарегистрированными сексуальными и физическими симптомами, такими как потеря либидо, эректильная дисфункция, нарушения эякуляции, уменьшение размера полового члена, искривление полового члена, снижение чувствительности, увеличение мужской груди, мышечная атрофия, утомляемость и сильно сухая кожа. Люди с постфинастеридным синдромом могут испытывать депрессию и беспокойство, когнитивные нарушения и суицидальные мысли. [14]

Расследование Reuters 2019 года показало, что Merck обнаружила доказательства стойких побочных эффектов в своих первоначальных клинических испытаниях и не раскрыла их на этикетке с предупреждением. [51] [52] Они обнаружили судебные документы, которые продемонстрировали, что Мерк исказила данные о безопасности Пропеции после клинических испытаний в середине-конце 1990-х годов. [51]

В одном из показаний Шарлотта Мерритт, которая курировала регулятивную деятельность Propecia, признала, что Merck изменила этикетку Propecia в отношении побочных эффектов сексуального характера в 2002 году, через четыре года после того, как Propecia вышла на рынок. Название изменилось с «разрешение произошло у всех мужчин, прекративших терапию с помощью Propecia» на «разрешение произошло у мужчин, которые прекратили терапию с помощью Propecia». Меррит показал, что Merck исключила слово «все» из-за свидетельств клинических испытаний о нежелательных явлениях, которые не исчезли после прекращения использования. [52] В другом показании Пол Хоуз, глава отдела маркетинга Propecia, признал, что компания Merck знала, что предупреждения о побочных эффектах сексуального характера, особенно постоянных или постоянных побочных эффектах, окажут разрушительное влияние на продажи. [52]

Передозировка [ править ]

Финастерид изучается на людях в однократных дозах до 400 мг и при непрерывных дозах до 80 мг / день в течение трех месяцев, без каких-либо побочных эффектов. [4] [3] [53] Специального рекомендуемого антидота при передозировке финастерида не существует. [4] [3]

Взаимодействия [ править ]

Никаких значительных лекарственных взаимодействий между финастеридом и ограниченным набором лекарств не наблюдалось. [54]

Фармакология [ править ]

Фармакодинамика [ править ]

Финастерид - ингибитор 5α-редуктазы . [4] [5] Это конкретно селективный ингибитор от типа II и III изоформ этого фермента . [5] [55] [56] При ингибировании этих два изоферментов 5a-редуктазы, финастерид уменьшает формирование мощного андрогена дигидротестостерона (ДЕТ) из его предшественника тестостерона в некоторых тканях в организме , такие как предстательная железа , кожи , и волосяные фолликулы .[5] [57] Таким образом, финастерид представляет собой тип антиандрогена , или, более конкретно, ингибитор синтеза андрогенов . [58] [59] Однако некоторые авторы не определяют финастерид как «антиандроген», термин, который может относиться более конкретно к антагонистам рецептора андрогенов . [60]

Финастерид приводит к снижению уровней циркулирующего DHT примерно на 65-70% при пероральной дозе 5 мг / день и уровней DHT в предстательной железе до 80-90% при пероральной дозировке 1 или 5 мг / день. . [55] [61] [62] Параллельно с этим уровень циркулирующего тестостерона увеличивается примерно на 10%, в то время как локальная концентрация тестостерона в предстательной железе увеличивается примерно в 7 раз, а локальный уровень тестостерона в волосяных фолликулах увеличивается примерно с 27 до 53. %. [63] [64] Было обнаружено, что пероральная доза финастерида всего 0,2 мг / день приводит к почти максимальному подавлению уровня ДГТ (68,6% для 0,2 мг / день по сравнению с 72,2% для 5 мг / день). [64] [65]Финастерид не полностью подавляет выработку ДГТ, поскольку он не обладает значительным ингибирующим действием на изофермент 5α-редуктазы I типа , с более чем в 100 раз меньшей ингибирующей способностью для типа I по сравнению с типом II ( IC 50 = 313 нМ и 11 нМ, соответственно. ). [4] [5] Это контрастирует с ингибиторами всех трех изоферментов 5α-редуктазы, такими как дутастерид , которые могут снизить уровень DHT во всем организме более чем на 99%. [55] Помимо ингибирования 5α-редуктазы, финастерид также конкурентно ингибирует 5β-редуктазу (AKR1D1). [66]Однако его сродство к ферменту существенно меньше, чем к 5α-редуктазе (на порядок меньше, чем к 5α-редуктазе I типа ), и поэтому маловероятно, что оно имеет клиническое значение. [66]

По данным на 2012 г., ткани, в которых экспрессируются различные изоферменты 5α-редуктазы, не полностью ясны. [57] Это связано с тем, что разные исследователи получили разные результаты с разными реагентами , методами и исследованными тканями. [57] Тем не менее, различные изоферменты 5α-редуктазы, по-видимому, широко экспрессируются, в частности, в тканях предстательной железы, семенных пузырьков , яичек , придатков яичка , кожи, волосяных фолликулов, печени , почек и мозга . [57]

Ингибируя 5α-редуктазу и, таким образом, предотвращая выработку DHT, финастерид снижает передачу сигналов андрогенов в таких тканях, как предстательная железа и кожа головы. В простате это уменьшает объем простаты, что улучшает ДГПЖ и снижает риск рака простаты. Финастерид уменьшает объем простаты на 20-30% у мужчин с доброкачественной гиперплазией простаты. [67] Ингибирование 5α-редуктазы также снижает вес придатка яичка и снижает подвижность и нормальную морфологию сперматозоидов в придатке яичка. [68]

Нейростероиды, такие как 3α-андростандиол (производное от DHT) и аллопрегнанолон (производное от прогестерона ), активируют рецептор GABA A в головном мозге ; поскольку финастерид предотвращает образование нейростероидов, он действует как ингибитор нейростероидогенеза и может способствовать снижению активности ГАМК А. Снижение активации рецептора ГАМК А этими нейростероидами приводит к депрессии , тревоге и сексуальной дисфункции . [69] [70] [71]

Фармакокинетика [ править ]

Средняя биодоступность финастерида при приеме внутрь составляет примерно 65%. [5] поглощения финастерида не зависит от пищи. [4] [3] В равновесном состоянии с финастеридом 1 мг / день средняя пиковая концентрация финастерида составляла 9,2 нг / мл (25 нмоль / л). [4] И наоборот, после однократного приема финастерида в дозе 5 мг средние пиковые уровни финастерида составили 37 нг / мл (99 нмоль / л), а концентрации в плазме увеличились на 47–54% после 2,5 недель непрерывного ежедневного приема. [3] объем распределения финастерида составляет 76 Л. [5] Его связывания белков плазмысоставляет 90%. [5] Было обнаружено, что препарат проникает через гематоэнцефалический барьер , в то время как его уровень в сперме не определяется. [5]

Финастерид интенсивно метаболизируется в печени , сначала путем гидроксилирования через CYP3A4, а затем за счет альдегиддегидрогеназы . [5] Она состоит из двух основных метаболитов , которые являются трет - бутил боковой цепи monohydroxylated и кислоты монокарбоновые метаболитов. [5] Эти метаболиты проявляют примерно 20% ингибирующей активности финастерида в отношении 5α-редуктазы. [5] Следовательно, метаболиты финастерида не особенно активны. [5] У препарата конечный период полувыведения.от 5 до 6 часов у взрослых мужчин (18–60 лет) и терминальный период полувыведения 8 часов или более у пожилых мужчин (старше 70 лет). [5] Он выводится в виде метаболитов 57% с калом и 40% с мочой . [5]

Химия [ править ]

См. Также: Список ингибиторов 5α-редуктазы

Финастерид, также известный как 17β- ( N -трет-бутилкарбамоил) -4-аза-5α-андрост-1-ен-3-он, представляет собой синтетический андростановый стероид и 4-азастероид . [54] [72] Это аналог андрогенных стероидных гормонов, таких как тестостерон и ДГТ. [54] В качестве неконъюгированных стероидов, финастерид является высоко липофильным соединением. [54] [73]

История [ править ]

В 1942 году Джеймс Гамильтон заметил, что препубертатная кастрация предотвращает более позднее развитие облысения по мужскому типу у зрелых мужчин. [74] В 1974 году Джулианна Императо-МакГинли из Корнельского медицинского колледжа в Нью-Йорке посетила конференцию по врожденным дефектам. Она сообщила о группе детей- интерсексуалов в Карибском бассейне, которые при рождении казались неоднозначными в сексуальном плане и изначально воспитывались как девочки, но затем отрастили наружные мужские гениталии и другие мужские черты после наступления половой зрелости. Эти дети, несмотря на то, что до полового созревания воспитывались девочками, в основном были гетеросексуальными, и местное сообщество называло их « Guevedoces », что в переводе с испанского означает «пенис в двенадцать». [75]Ее исследовательская группа обнаружила, что эти дети имеют генетическую мутацию , вызывающую дефицит фермента 5α-редуктазы и мужского гормона дигидротестостерона (ДГТ), что, как было установлено, является этиологией аномалий мужского полового развития. После созревания у этих людей наблюдалась простата меньшего размера, которая была недоразвита, а также отсутствовала частота облысения по мужскому типу. [76] [77]

В 1975 году копии презентации Императо-МакГинли увидел П. Рой Вагелос , который в то время занимал должность руководителя фундаментальных исследований Merck . Он был заинтригован представлением о том, что снижение уровня ДГТ привело к развитию простаты меньшего размера. Затем доктор Вагелос стремился создать лекарство, которое имитировало бы состояние, обнаруженное у этих детей, для лечения пожилых мужчин, страдающих доброкачественной гиперплазией простаты. [78]

Финастерид был разработан компанией Merck под кодовым названием MK-906. [54] Группа под руководством химика Гэри Расмуссона и биолога Джерри Брукса разработала потенциальные ингибиторы 5α-редуктазы на основе ингибиторов переходного состояния, используя итерационный процесс молекулярного дизайна, тестирования и модернизации. [79] В 1992 году финастерид (5 мг) был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для лечения аденомы простаты и продавался под торговой маркой Proscar. Расмуссон и Брукс были удостоены награды IPO «Изобретатель года» в 1993 году за свою работу над финастеридом. [80] В 1997 году Merck удалось получить одобрение FDA на второе назначение финастерида (1 мг) для лечения облысения по мужскому типу, который продавался под торговой маркой Propecia. [81] Это был первый введенный ингибитор 5α-редуктазы, за которым последовал дутастерид в 2001 году. [82] Первое исследование финастерида в лечении гирсутизма у женщин было опубликовано в 1994 году. [83]

Общество и культура [ править ]

Общие имена [ править ]

Финастерид - это общее название препарата и его INN , USAN , BAN и JAN , а финастерид - его DCF . [84] [85] [86] [87] Он также известен под кодовыми названиями MK-906 , YM-152 и L-652,931 . [84] [85] [86] [87]

Торговые марки [ править ]

Финастерид продается в основном под торговыми марками Propecia, для выпадения волос картины, и Проскар, ДГПЖ, оба из которых являются продукты компании Merck & Co . [87] В Propecia содержится 1 мг финастерида и 5 мг в Proscar. Патент компании Merck на финастерид для лечения аденомы простаты истек в июне 2006 года. [88] Компания Merck получила отдельный патент на использование финастерида для лечения облысения, который истек в ноябре 2013 года. [89] Финастерид также продается под различными вариантами. других торговых марок по всему миру. [87]

Противоречие [ править ]

Мужчины в США и Канаде, обеспокоенные стойкими сексуальными побочными эффектами, "придумали фразу" постфинастеридный синдром ", который, по их словам, характеризуется сексуальными, неврологическими, гормональными и психологическими побочными эффектами, которые могут сохраняться у мужчин, принимавших финастерид от выпадения волос. или увеличенная простата ». [90] В 2016 году компания Merck была ответчиком примерно по 1370 искам об ответственности за качество продукции, которые были поданы клиентами, утверждающими, что они испытали стойкие сексуальные побочные эффекты после прекращения лечения финастеридом. [91]

Легкая атлетика [ править ]

С 2005 по 2009 год Всемирное антидопинговое агентство запретило финастерид, поскольку было обнаружено, что этот препарат можно использовать для маскировки злоупотребления стероидами . [92] Он был удален из списка с 1 января 2009 г. после того, как улучшения в методах тестирования сделали запрет не нужен. [93] Спортсмены, которые использовали финастерид и были отстранены от международных соревнований, включают скелетониста Зака Лунда , бобслеиста Себастьяна Гаттузо , футболиста Ромарио и вратаря хоккея с шайбой Хосе Теодора . [93] [94]

Разное [ править ]

США пищевых продуктов и медикаментов сообщает , что донорство крови или плазмы откладывается , по крайней мере , один месяц после приема последней дозы финастерида. [95] В Великобритании также есть отсрочка на один месяц. [96]

Гарольд Борнштейн , бывший [97] личный врач президента США Дональда Трампа , заявил в 2017 году, что Трамп принимал финастерид, чтобы способствовать росту волос. [98] [99]

Исследование [ править ]

Предварительные исследования показывают, что местный финастерид может быть эффективным при лечении облысения . [100] [101] Местный финастерид, как и пероральный препарат, снижает уровень ДГТ в сыворотке крови. [101] Однако исследования показали, что степень снижения сывороточного DHT меньше при местном применении. [ необходима цитата ]

ДГТ может быть причиной появления прыщей , и ингибиторы 5α-редуктазы могут быть эффективными при лечении этого состояния. [102] [103] Небольшое ретроспективное исследование показало, что финастерид эффективен при лечении акне у женщин с нормальным уровнем тестостерона . [104] [103] рандомизированное контролируемое исследование установлено , что финастерид был менее эффективен , чем флутамид или этинилэстрадиола / ципротерона ацетат таблетки контроля рождаемости в лечении акне у женщин с высоким уровнем андрогенов . [104]

Андрогены и эстрогены могут быть причиной гнойного гидраденита (обратных угрей). [105] [106] В двух сериях случаев сообщалось, что финастерид эффективен при лечении гнойного гидраденита у девочек и женщин. [104]

Финастерид и другие антиандрогены могут быть полезны при лечении обсессивно-компульсивного расстройства , но необходимы дополнительные исследования. [107]

Ссылки [ править ]

  1. ^ «Пропеция 1 мг таблетки с пленочным покрытием - Сводка характеристик продукта (SmPC)» . (ЭМС) . 27 июля 2020 . Проверено 29 сентября 2020 года .
  2. ^ «Proscar 5mg Таблетки, покрытые оболочкой - Сводка характеристик продукта (SmPC)» . (ЭМС) . 10 июля 2020 . Проверено 29 сентября 2020 года .
  3. ^ a b c d e f g "Проскар финастерид таблетка, покрытая пленочной оболочкой" . DailyMed . 15 ноября 2019 . Проверено 16 сентября 2020 года .
  4. ^ a b c d e f g h i j "Пропециа-финастерид таблетка, покрытая пленочной оболочкой" . DailyMed . 15 ноября 2019 . Проверено 16 сентября 2020 года .
  5. ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р д т ы т у Лемке Т.Л., Williams DA (2008). Принципы медицинской химии Фуа (6-е изд.). Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. С. 1286–. ISBN 978-0-7817-6879-5.
  6. ^ a b c «Монография финастерида для профессионалов» . Drugs.com . Американское общество фармацевтов систем здравоохранения . Проверено 5 марта 2019 .
  7. ^ a b Блюм-Пейтави У, Уайтинг Д.А., Труэб Р.М. (26 июня 2008 г.). Рост волос и нарушения . Springer Science & Business Media. п. 369. ISBN. 978-3-540-46911-7.
  8. ^ a b Кнезевич Е.Л., Вирек Л.К., Дринчич А.Т. (январь 2012 г.). «Ведение взрослых транссексуалов». Фармакотерапия . 32 (1): 54–66. DOI : 10.1002 / PHAR.1006 . PMID 22392828 . S2CID 12853220 .  
  9. ^ Ферри, Фред Ф. (2014). Электронная книга Ferri's Clinical Advisor, 2015: 5 книг в 1 . Elsevier Health Sciences. п. 580. ISBN 9780323084307.
  10. ^ a b c d Tacklind J, Fink HA, Macdonald R, Rutks I, Wilt TJ (октябрь 2010 г.). «Финастерид при доброкачественной гиперплазии простаты». Кокрановская база данных систематических обзоров (10): CD006015. DOI : 10.1002 / 14651858.CD006015.pub3 . PMID 20927745 . 
  11. ^ Zakhem Г.А., Голдберг JE, Motosko CC, Cohen ВЕ, Ho RS (июль 2019). «Сексуальная дисфункция у мужчин, принимающих системные дерматологические препараты: систематический обзор». Журнал Американской академии дерматологии . 81 (1): 163–172. DOI : 10.1016 / j.jaad.2019.03.043 . PMID 30905792 . 
  12. ^ a b c d Varothai S, Bergfeld WF (июль 2014 г.). «Андрогенетическая алопеция: обновленное лечение, основанное на фактических данных». Американский журнал клинической дерматологии . 15 (3): 217–30. DOI : 10.1007 / s40257-014-0077-5 . PMID 24848508 . S2CID 31245042 .  
  13. ^ a b c Захем Г.А., Голдберг Дж. Э., Motosko CC, Коэн Б. Э., Хо Р. С. (июль 2019 г.). «Сексуальная дисфункция у мужчин, принимающих системные дерматологические препараты: систематический обзор». Журнал Американской академии дерматологии . 81 (1): 163–172. DOI : 10.1016 / j.jaad.2019.03.043 . PMID 30905792 . В исследованиях, посвященных обратимости, у большинства этих пациентов отмечалось исчезновение побочных эффектов сексуального характера после прекращения приема финастерида, и у многих наблюдалось улучшение побочных эффектов с течением времени при продолжении приема финастерида. Тем не менее, некоторые исследования. РЕЗЮМЕ КАПСУЛ d Лекарства, отпускаемые по рецепту, являются частой причиной сексуальной дисфункции. Возможные побочные эффекты сексуального характера следует обсудить с мужчинами, принимающими эти лекарства. г Мы выявили доказательства нежелательных сексуальных эффектов у пациентов, принимавших 11 системных дерматологических препаратов. Доказательства уровня 1, оценивающие сексуальную дисфункцию как первичный результат, были доступны для финастерида.
  14. ^ a b c d Traish AM (январь 2020 г.). «Постфинастеридный синдром: непреодолимая проблема для врачей». Фертильность и бесплодие . 113 (1): 21–50. DOI : 10.1016 / j.fertnstert.2019.11.030 . PMID 32033719 . 
  15. ^ Фишер, Джнос; Ганеллин, С. Робин (2006). Открытие лекарств на основе аналогов . Джон Вили и сыновья. п. 483. ISBN. 9783527607495.
  16. ^ Sataloff RT, Sclafani AP (30 ноября 2015). Комплексный учебник отоларингологии Саталоффа: хирургия головы и шеи: пластическая и реконструктивная хирургия лица . JP Medical Ltd., стр. 400–. ISBN 978-93-5152-459-5.
  17. ^ «Топ 300 2021 года» . ClinCalc . Проверено 18 февраля 2021 года .
  18. ^ «Финастерид - Статистика употребления наркотиков» . ClinCalc . Проверено 18 февраля 2021 года .
  19. Перейти ↑ Smith AB, Carson CC (июнь 2009 г.). «Финастерид в лечении пациентов с доброкачественной гиперплазией простаты: обзор» . Терапия и управление клиническими рисками . 5 (3): 535–45. DOI : 10.2147 / tcrm.s6195 . PMC 2710385 . PMID 19707263 .  
  20. ^ «Доброкачественное увеличение простаты» . nhs.uk . 20 октября 2017 . Проверено 20 октября 2020 года .
  21. ^ Канти В, Коммуникатор А, Dobos G, Reygagne Р, Finner А, Blumeyer А, Trakatelli М, Tosti А, Дель Мармол В, Piraccini Б.М., Нэст А, Блюм-Peytavi U (январь 2018). «Основанное на фактах (S3) руководство по лечению андрогенетической алопеции у женщин и мужчин - краткая версия» . Журнал Европейской академии дерматологии и венерологии: JEADV . 32 (1): 11–22. DOI : 10.1111 / jdv.14624 . PMID 29178529 . 
  22. Перейти ↑ Adil A, Godwin M (июль 2017 г.). «Эффективность лечения андрогенетической алопеции: систематический обзор и метаанализ». Журнал Американской академии дерматологии . 77 (1): 136–141.e5. DOI : 10.1016 / j.jaad.2017.02.054 . PMID 28396101 . S2CID 46036459 .  
  23. ^ Habif TP (23 апреля 2015). Клиническая дерматология . Elsevier Health Sciences. С. 934–. ISBN 978-0-323-26607-9.
  24. ^ Иим E, KL Ноле, Tosti A (декабрь 2014). «Ингибиторы 5α-редуктазы при андрогенетической алопеции». Текущее мнение в эндокринологии, диабете и ожирении . 21 (6): 493–8. DOI : 10.1097 / MED.0000000000000112 . PMID 25268732 . S2CID 30008068 .  
  25. ^ Gupta AK, Charrette A (апрель 2014). «Эффективность и безопасность ингибиторов 5α-редуктазы при андрогенетической алопеции: сетевой метаанализ и оценка пользы и риска финастерида и дутастерида». Журнал дерматологического лечения . 25 (2): 156–61. DOI : 10.3109 / 09546634.2013.813011 . PMID 23768246 . S2CID 24833568 .  
  26. Перейти ↑ Levy LL, Emer JJ (август 2013). «Облысение по женскому типу: современные перспективы» . Международный журнал женского здоровья . 5 : 541–56. DOI : 10.2147 / IJWH.S49337 . PMC 3769411 . PMID 24039457 .  
  27. ^ Dhurat R, Шарма А, Rudnicka л, Kroumpouzos G, Kassir М, Galadari Н, Wollina U, Лотти Т, Голубович М, Биник я, Граббе S, Голдаст М (май 2020). «Ингибиторы 5-альфа-редуктазы при андрогенетической алопеции: смена парадигм, современные концепции, сравнительная эффективность и безопасность». Dermatol Ther . 33 (3): e13379. DOI : 10.1111 / dth.13379 . PMID 32279398 . S2CID 215748750 .  
  28. ↑ Zhou Z, Song S, Gao Z, Wu J, Ma J, Cui Y (2019). «Эффективность и безопасность дутастерида по сравнению с финастеридом при лечении мужчин с андрогенетической алопецией: систематический обзор и метаанализ» . Clin Interv Aging . 14 : 399–406. DOI : 10.2147 / CIA.S192435 . PMC 6388756 . PMID 30863034 .  
  29. ^ «Финастерид для профилактики рака простаты» . Национальный институт рака . 28 августа 2013 . Дата обращения 8 февраля 2020 .
  30. ^ Увядание т, Макдональд Р, Хэджерти К, Р Schellhammer, Тэклинда Дж, Сомерфилд М.Р., Крамер БС (2010). «Ингибиторы 5-α-редуктазы для химиопрофилактики рака простаты: обновленный Кокрановский систематический обзор» . BJU Int . 106 (10): 1444–51. DOI : 10.1111 / j.1464-410X.2010.09714.x . PMID 20977593 . S2CID 22178061 .  
  31. ^ Unger JM, Hershman DL, Till C, Tangen CM, Barlow WE, Ramsey SD, Goodman PJ, Thompson IM (март 2018). «Использование заявлений Medicare для изучения долгосрочного риска рака простаты финастерида в испытании по профилактике рака простаты» . Журнал Национального института рака . 110 (11): 1208–1215. DOI : 10,1093 / JNCI / djy035 . PMC 6235685 . PMID 29534197 .  
  32. ^ a b c Гиршбург JM, Келси PA, Therrien CA, Gavino AC, Reichenberg JS (2016). «Побочные эффекты и безопасность ингибиторов 5-альфа-редуктазы (финастерид, дутастерид): систематический обзор» . J Clin Aesthet Dermatol . 9 (7): 56–62. PMC 5023004 . PMID 27672412 .  
  33. ^ Trüeb RM (июнь 2017). «Дискриминация в пользу или против мужчин с повышенным риском побочных эффектов, связанных с финастеридом?» . Экспериментальная дерматология . 26 (6): 527–528. DOI : 10.1111 / exd.13155 . PMID 27489125 . S2CID 36236057 . [...] рекомендуется соблюдать осторожность при назначении перорального финастерида транссексуалам, переходящим от мужчины к женщине, поскольку прием препарата вызывает депрессию, тревогу и суицидальные мысли, симптомы, которые особенно часто встречаются у пациентов с гендерной дисфорией, которые уже находятся в высокий риск. [9]  
  34. ^ FDA. «Краткое изложение основных результатов безопасности» (PDF) . п. 98.
  35. ^ "Информация о предписании PROPECIA" (PDF) . Продукты питания и лекарствами США / Merck & Co., Inc . Проверено 30 января 2020 года .
  36. ^ "PROSCAR предписания информации" (PDF) . Продукты питания и лекарствами США / Merck & Co., Inc . Проверено 30 января 2020 года .
  37. ^ «Отсрочка доноров крови и плазмы - лекарства» . FDA . 28 июля 1993 . Проверено 30 января 2020 года .
  38. ^ FDA. Опубликовано 9 июня 2011 г. Ингибиторы 5-альфа-редуктазы (5-ARI): изменение метки - повышенный риск рака простаты
  39. Перейти ↑ Walsh PC (апрель 2010 г.). «Химиопрофилактика рака простаты». Медицинский журнал Новой Англии . 362 (13): 1237–8. DOI : 10.1056 / NEJMe1001045 . PMID 20357287 . 
  40. ^ Обновление лекарств, регулирующих безопасность лекарственных средств, лекарственных средств и товаров медицинского назначения. Декабрь 2009 г. Финастерид: потенциальный риск рака груди у мужчин.
  41. Перейти ↑ Wang J, Zhao S, Luo L, Li E, Li X, Zhao Z (2018). «Ингибиторы 5-альфа-редуктазы и риск рака груди у мужчин: систематический обзор и метаанализ» . Int Braz J Urol . 44 (5): 865–873. DOI : 10.1590 / S1677-5538.IBJU.2017.0531 . PMC 6237523 . PMID 29697934 .  
  42. ^ Нарула HS, Карлсон HE (август 2014). «Гинекомастия-патофизиология, диагностика и лечение» . Nat Rev Endocrinol . 10 (11): 684–698. DOI : 10.1038 / nrendo.2014.139 . PMID 25112235 . S2CID 40159424 .  
  43. ^ Deepinder F, Браунштейн GD (2012). «Медикаментозная гинекомастия: обзор, основанный на фактах». Экспертное заключение о безопасности лекарственных средств . 11 (5): 779–795. DOI : 10.1517 / 14740338.2012.712109 . PMID 22862307 . S2CID 22938364 .  
  44. ^ Chung EY, Ruospo M, P Натале, Bolignano D, Navaneethan SD, Palmer SC, Strippoli GF (октябрь 2020). «Антагонисты альдостерона в дополнение к антагонистам ренин-ангиотензиновой системы для предотвращения прогрессирования хронического заболевания почек» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 10 : CD007004. DOI : 10.1002 / 14651858.CD007004.pub4 . PMID 33107592 . 
  45. ^ Айман U, Haseeen М.А., Рахман SZ (декабрь 2009). «Гинекомастия: нежелательная реакция из-за лекарственного взаимодействия» . Индийский журнал фармакологии . 41 (6): 286–7. DOI : 10.4103 / 0253-7613.59929 . PMC 2846505 . PMID 20407562 .  
  46. ^ Б Трост л, Saitz ТР, Хеллстром WJ (2013). «Побочные эффекты ингибиторов 5-альфа-редуктазы: всесторонний обзор». Пол Мед Ред . 1 (1): 24–41. DOI : 10.1002 / smrj.3 . PMID 27784557 . 
  47. ^ Locci A, Пина G (2017). «Подавление биосинтеза нейростероидов и изменения в составе субъединиц рецептора ГАМКА: ось биомаркеров в когнитивных и эмоциональных нарушениях, вызванных стрессом» . Br. J. Pharmacol . 174 (19): 3226–3241. DOI : 10.1111 / bph.13843 . PMC 5595768 . PMID 28456011 .  
  48. ^ FDA (11 апреля 2012 г.). «Вопросы и ответы: изменения в этикетке финастерида» . FDA США . Проверено 26 октября 2014 года .
  49. ^ Mella JM, Перре MC, Manzotti M, Catalano HN, Guyatt G (октябрь 2010). «Эффективность и безопасность терапии финастеридом при андрогенетической алопеции: систематический обзор». Архив дерматологии . 146 (10): 1141–50. DOI : 10.1001 / archdermatol.2010.256 . PMID 20956649 . 
  50. ^ Гур S, Kadowitz PJ, Хеллстр WJ (январь 2013). «Влияние ингибиторов 5-альфа-редуктазы на эректильную функцию, сексуальное желание и эякуляцию». Экспертное заключение о безопасности лекарственных средств . 12 (1): 81–90. DOI : 10.1517 / 14740338.2013.742885 . PMID 23173718 . S2CID 11624116 .  
  51. ^ a b «Суд США позволил компании Merck скрыть секреты рисков, связанных с популярными наркотиками» . Рейтер . Дата обращения 17 февраля 2020 .
  52. ^ a b c «In re: Propecia (Finasteride) Products» (PDF) . Дата обращения 17 февраля 2020 .
  53. Перейти ↑ Frye SV (2006). «Открытие и клиническая разработка дутастерида, мощного двойного ингибитора 5альфа-редуктазы». Curr Top Med Chem . 6 (5): 405–21. DOI : 10.2174 / 156802606776743101 . PMID 16719800 . 
  54. ^ a b c d e Sudduth SL, Koronkowski MJ (1993). «Финастерид: первый ингибитор 5α-редуктазы». Фармакотерапия . 13 (4): 309–25, обсуждение 325–9. DOI : 10.1002 / j.1875-9114.1993.tb02739.x . PMID 7689728 . S2CID 71103672 .  
  55. ^ a b c Ямана К., Лабри Ф, Луу-В (август 2010 г.). «Человеческая 5α-редуктаза 3-го типа экспрессируется в периферических тканях на более высоком уровне, чем типы 1 и 2, и ее активность сильно ингибируется финастеридом и дутастеридом». Молекулярная биология гормонов и клинические исследования . 2 (3): 293–9. DOI : 10,1515 / hmbci.2010.035 . PMID 25961201 . S2CID 28841145 .  
  56. ^ Аггарваль S, Thareja S, Верма A, Bhardwaj TR, Kumar M (февраль 2010). «Обзор ингибиторов 5альфа-редуктазы». Стероиды . 75 (2): 109–53. DOI : 10.1016 / j.steroids.2009.10.005 . PMID 19879888 . S2CID 44363501 .  
  57. ^ а б в г Аззуни Ф, Годой А, Ли Й, Молер Дж (2012). «Семейство изоферментов 5 альфа-редуктазы: обзор основ биологии и их роль в заболеваниях человека» . Adv Urol . 2012 : 1–18. DOI : 10.1155 / 2012/530121 . PMC 3253436 . PMID 22235201 .  
  58. ^ Виктор Р. Приди (2012). Справочник волос в здоровье и болезнях . Springer Science & Business Media. С. 89–. ISBN 978-90-8686-728-8.
  59. ^ Jashin J. Wu (18 октября 2012). Электронная книга по комплексной дерматологической лекарственной терапии . Elsevier Health Sciences. С. 361–. ISBN 978-1-4557-3801-4.
  60. ^ Clapauch R, Вайс RV, Rech CM (2017). «Тестостерон и женщины». Тестостерон . С. 319–351. DOI : 10.1007 / 978-3-319-46086-4_17 . ISBN 978-3-319-46084-0. Финастерид на самом деле не антиандроген, а ингибитор 5α-редуктазы.
  61. ^ Барч G, Rittmaster RS, Klocker H (апрель 2000). «Дигидротестостерон и концепция ингибирования 5альфа-редуктазы при доброкачественной гиперплазии предстательной железы человека». Европейская урология . 37 (4): 367–80. DOI : 10.1159 / 000020181 . PMID 10765065 . S2CID 25793400 .  
  62. ^ Ким EH, Брокман JA, Andriole GL (январь 2018). «Использование ингибиторов 5-альфа-редуктазы в лечении доброкачественной гиперплазии простаты» . Азиатский журнал урологии . 5 (1): 28–32. DOI : 10.1016 / j.ajur.2017.11.005 . PMC 5780290 . PMID 29379733 .  
  63. ^ Rittmaster RS (январь 1994). «Финастерид». N. Engl. J. Med . 330 (2): 120–5. DOI : 10.1056 / NEJM199401133300208 . PMID 7505051 . 
  64. ^ a b Либекко Дж. Ф., Бергфельд В. Ф. (апрель 2004 г.). «Финастерид в лечении алопеции». Эксперт Opin Pharmacother . 5 (4): 933–40. DOI : 10.1517 / 14656566.5.4.933 . PMID 15102575 . S2CID 24296644 .  
  65. Перейти ↑ Shapiro J, Kaufman KD (июнь 2003 г.). «Использование финастерида в лечении мужчин с андрогенной алопецией (облысение по мужскому типу)». J. Investig. Дерматол. Symp. Proc . 8 (1): 20–3. DOI : 10.1046 / j.1523-1747.2003.12167.x . PMID 12894990 . 
  66. ^ a b Друри Дж. Э., Ди Костанцо Л., Пеннинг TM, Кристиансон Д. В. (июль 2009 г.). «Ингибирование человеческого стероида 5-бета-редуктазы (AKR1D1) финастеридом и структура комплекса фермент-ингибитор» . Журнал биологической химии . 284 (30): 19786–90. DOI : 10.1074 / jbc.C109.016931 . PMC 2740403 . PMID 19515843 .  
  67. ↑ Bostwick DG, Cheng L (24 января 2014 г.). Электронная книга по урологической хирургической патологии . Elsevier Health Sciences. С. 402–. ISBN 978-0-323-08619-6.
  68. ^ Robaire B, Henderson Н.А. (май 2006). «Действие ингибиторов 5альфа-редуктазы на придаток яичка». Молекулярная и клеточная эндокринология . 250 (1–2): 190–5. DOI : 10.1016 / j.mce.2005.12.044 . PMID 16476520 . S2CID 53464391 .  
  69. ^ Finn DA, Beadles-Bohling AS, Beckley EH, Ford MM, Gililland KR, Горин-Meyer RE, Wiren KM (2006). «Новый взгляд на финастерид, ингибитор 5альфа-редуктазы» . Обзоры наркотиков ЦНС . 12 (1): 53–76. DOI : 10.1111 / j.1527-3458.2006.00053.x . PMC 6741762 . PMID 16834758 .  
  70. ↑ Römer B, Gass P (декабрь 2010 г.). «Депрессия, вызванная финастеридом: новое понимание возможных патомеханизмов» . Журнал косметической дерматологии . 9 (4): 331–2. DOI : 10.1111 / j.1473-2165.2010.00533.x . PMID 21122055 . S2CID 24328589 .  
  71. ^ Gunn BG, Brown AR, Ламберт JJ, Belelli D (2011). «Взаимодействие нейростероидов и рецепторов ГАМК (А): внимание к стрессу» . Границы неврологии . 5 : 131. DOI : 10,3389 / fnins.2011.00131 . PMC 3230140 . PMID 22164129 .  
  72. ^ Тиан Г., Стюарт Дж. Д., Мосс М.Л., Доманико П.Л., Брамсон Н.Н., Патель И.Р., Кадвелл С.Х., Овертон Л.К., Кост Т.А., Мук Р.А. (1994). «17 бета (N-трет-бутилкарбамоил) -4-аза-5-альфа-андростан-1-ен-3-он является активным сайт-направленным медленным зависящим от времени ингибитором стероидной 5-альфа-редуктазы 1 человека». Биохимия . 33 (8): 2291–6. DOI : 10.1021 / bi00174a041 . PMID 8117686 . 
  73. ^ Azeem А, Хан З.И., Агиль М, Ахмад FJ, Хары RK, Talegaonkar S (май 2009). «Микроэмульсии как суррогатный носитель дермальной доставки лекарств». Разработка лекарств и промышленная аптека . 35 (5): 525–47. DOI : 10.1080 / 03639040802448646 . PMID 19016057 . S2CID 205563538 .  
  74. ^ Гамильтон J (1942). «Стимуляция мужских гормонов является предпосылкой и провоцирует облысение». Американский журнал анатомии . 71 (3): 451–480. DOI : 10.1002 / aja.1000710306 .
  75. ^ "Чрезвычайный случай Guevedoces" . BBC News . 20 сентября 2015 . Проверено 3 сентября 2018 года .
  76. ^ Императо-Макджинли Дж, Герреро л, Готье Т, Петерсон RE (декабрь 1974). «Дефицит стероидной 5альфа-редуктазы у человека: наследственная форма мужского псевдогермафродитизма». Наука . 186 (4170): 1213–5. Bibcode : 1974Sci ... 186.1213I . DOI : 10.1126 / science.186.4170.1213 . PMID 4432067 . S2CID 36427689 .  
  77. ^ Isfort AH, Эмерик JE, Paz РА (11 ноября 2016). «Дефицит 5-альфа-редуктазы» . WebMD . Новости и перспективы Наркотики и болезни Консультации Академии CME и образования, Наркотики и болезни> Педиатрия: Общая медицина.
  78. ^ Freudenheim M (16 февраля 1992). «Сохранение наполнения трубопровода в Merck» . Нью-Йорк Таймс .
  79. Перейти ↑ Cordes E (2014). Аллилуйя Моменты: Рассказы об открытии наркотиков . Издательство Оксфордского университета. ISBN 9780199337149.
  80. ^ «Прошлый изобретатель победителей премии года» . ipoef.org . Фонд образования владельцев интеллектуальной собственности . Проверено 21 июня 2020 .
  81. ↑ Burger A, Abraham DJ (20 февраля 2003 г.). Лекарственная химия Бургера и открытие лекарств, аутокоды, диагностика и лекарства из новой биологии . Вайли. п. 439. ISBN. 978-0-471-37030-7.
  82. Перейти ↑ Doherty AM (2003). Годовые отчеты по медицинской химии . Академическая пресса. С. 353–. ISBN 978-0-12-040538-1.
  83. ^ Диаманти-Kandarakis E, G Tolis, Дулеба AJ (1995). «Андрогены и терапевтические аспекты антиандрогенов у женщин». J. Soc. Гинеколь. Расследование . 2 (4): 577–92. DOI : 10.1177 / 107155769500200401 . PMID 9420861 . S2CID 32242838 .  
  84. ^ a b Index Nominum 2000: Международный справочник по лекарственным средствам . Тейлор и Фрэнсис. 2000. с. 443. ISBN. 978-3-88763-075-1.
  85. ^ а б И.К. Мортон; Джудит М. Холл (6 декабря 2012 г.). Краткий словарь фармакологических агентов: свойства и синонимы . Springer Science & Business Media. стр. 121–. ISBN 978-94-011-4439-1.
  86. ^ а б Барри У. Байкрофт; Дэвид Дж. Пейн (9 августа 2013 г.). Словарь антибиотиков и родственных веществ: с CD-ROM, второе издание . CRC Press. С. 816–. ISBN 978-1-4822-8215-3.
  87. ^ a b c d «Финастерид» .
  88. ^ «Истечение срока действия первичного патента на избранные препараты с высоким доходом» . RxNews . Решения по рецепту. Архивировано из оригинального 21 марта 2008 года.
  89. ^ FDA. «Истечение срока действия патента на Пропецию» . Оранжевая книга: одобренные лекарственные препараты с оценками терапевтической эквивалентности .
  90. ↑ Margo J (26 сентября 2012 г.). «Взгляд на заботу критическим взглядом» . Австралийский финансовый обзор . Архивировано из оригинального 14 ноября 2012 года.
  91. ^ Даниэль Маршалик (4 февраля 2017 г.). «Следите за потенциальными побочными эффектами препарата, который, как сообщается, принимает Трамп от выпадения волос» . Майами Геральд . Проверено 9 декабря 2018 .
  92. ↑ Sandomir R (19 января 2006 г.). «Глубокая кожа; борьба с облысением, а теперь и олимпийский запрет» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 2 мая 2010 года .
  93. ^ a b Персонал (28 октября 2008 г.). «ВАДА убирает финастерид из запрещенного списка» . Австралийский .
  94. ↑ Персонал (9 октября 2008 г.). «ВАДА исключило препарат Ромарио из списка запрещенных» . Сидней Морнинг Геральд .
  95. ^ "Отсрочка доноров крови и плазмы - лекарства" (PDF) . FDA . 28 июля 1993 . Проверено 4 февраля 2017 года .
  96. ^ «Антиандрогены - Объединенный профессиональный консультативный комитет служб переливания крови и трансплантации тканей Соединенного Королевства» . www.transfusionguidelines.org . 1 июня 2007 . Дата обращения 13 мая 2020 .
  97. ↑ Schechter, Anna R. (1 мая 2018 г.). «Доктор Трампа Гарольд Борнштейн говорит, что телохранитель, адвокат« совершил налет »на его офис, забрал медицинские карты» . NBC News . Проверено 27 октября 2018 года .
  98. ↑ Altman LK (1 февраля 2017 г.). «Давний врач Дональда Трампа говорит, что президент принимает лекарство от роста волос» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 25 февраля 2017 года .
  99. ^ "Доктор Трампа раскрывает секрет волос президента США" . Хранитель . 2 февраля 2017 . Дата обращения 13 мая 2020 .
  100. ^ Ли SW, Juhasz М, Mobasher Р, Ekelem С, Mesinkovska Н.А. (апрель 2018). «Систематический обзор местного финастерида в лечении андрогенетической алопеции у мужчин и женщин» . J Drugs Dermatol . 17 (4): 457–463. PMC 6609098 . PMID 29601622 .  
  101. ^ a b Marks DH, Prasad S, De Souza B, Burns LJ, Senna MM (декабрь 2019 г.). «Актуальная антиандрогенная терапия андрогенетической алопеции и вульгарных угрей». Am J Clin Dermatol . 21 (2): 245–254. DOI : 10.1007 / s40257-019-00493-Z . PMID 31832993 . S2CID 209331373 .  
  102. ↑ Ф. Уильям Дэнби ​​(27 января 2015 г.). Акне: причины и практическое лечение . Джон Вили и сыновья. С. 147–. ISBN 978-1-118-23277-4.
  103. ^ a b Маркетти PM, Барт JH (март 2013 г.). «Клиническая биохимия дигидротестостерона». Анна. Clin. Биохим . 50 (Pt 2): 95–107. DOI : 10,1258 / acb.2012.012159 . PMID 23431485 . S2CID 8325257 .  
  104. ^ a b c Ху AC, Чепмен Л.В., Месинковская Н.А. (январь 2019 г.). «Эффективность и использование финастерида у женщин: систематический обзор». Int. J. Dermatol . 58 (7): 759–776. DOI : 10.1111 / ijd.14370 . PMID 30604525 . S2CID 58555908 .  
  105. Перейти ↑ Alikhan A, Lynch PJ, Eisen DB (апрель 2009 г.). «Гнойный гидраденит: всесторонний обзор». Варенье. Акад. Дерматол . 60 (4): 539–61, викторина 562–3. DOI : 10.1016 / j.jaad.2008.11.911 . PMID 19293006 . 
  106. ^ Риис ПТ, кольцо НС, Themstrup л, Jemec ГБ (декабрь 2016). «Роль андрогенов и эстрогенов в суппуративном гидрадените - систематический обзор». Acta Dermatovenerol Croat . 24 (4): 239–249. PMID 28128074 . 
  107. ^ Nomani H, Mohammadpour AH, Moallem SM, YazdanAbad MJ, Barreto GE, Sahebkar A (декабрь 2019 г.). «Антиандрогенные препараты в лечении обсессивно-компульсивного расстройства: систематический обзор». Curr Med Chem . 27 (40): 6825–6836. DOI : 10.2174 / 0929867326666191209142209 . PMID 31814547 . 

Внешние ссылки [ править ]

  • «Финастерид» . Информационный портал о наркотиках . Национальная медицинская библиотека США.