Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
"Lasix" перенаправляется сюда. О методе хирургии глаза см. LASIK .
Фуросемид
Фуросемид.svg
Фуросемид-1Z9Y-3D-balls.png
Клинические данные
Произношение/ Е J ʊ г oʊ с ə ˌ м aɪ д /
Торговые наименованияLasix, другие
Другие именаФрусемид
AHFS / Drugs.comМонография
MedlinePlusa682858
Данные лицензии

Категория беременности
  • AU : C
Пути
администрирования		Внутрь , внутривенно , внутримышечно
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
  • AU : S4 (только по рецепту)
  • Великобритания : POM (только по рецепту)
  • США : только ℞
  • В общем: ℞ (только по рецепту)
Фармакокинетические данные
Биодоступность43–69%
Метаболизмглюкуронизация печени и почек
Начало действияОт 30 до 60 мин (перорально), 5 мин (в / в) [1]
Ликвидация Период полураспададо 100 минут
ЭкскрецияПочки 66%, желчные протоки 33%
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭБИ
  • ЧЕБИ: 47426 проверитьY
ЧЭМБЛ
  • ChEMBL35 проверитьY
CompTox Dashboard ( EPA )
  • DTXSID6020648
ECHA InfoCard100.000.185
Химические и физические данные
ФормулаC 12 H 11 Cl N 2 O 5 S
Молярная масса330,74  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
  (проверять)

Фуросемид , продаваемый, среди прочего, под торговой маркой Lasix , представляет собой петлевой мочегонный препарат, используемый для лечения скопления жидкости из-за сердечной недостаточности , рубцевания печени или заболеваний почек . [1] Его также можно использовать для лечения высокого кровяного давления . [1] Его можно вводить в вену или перорально. [1] При приеме внутрь он обычно начинает действовать в течение часа, а при внутривенном введении - в течение пяти минут. [1]

Общие побочные эффекты включают головокружение при стоянии , звон в ушах и чувствительность к свету . [1] К потенциально серьезным побочным эффектам относятся электролитные нарушения , низкое кровяное давление и потеря слуха . [1] Тем, кто проходит лечение, рекомендуется регулярно сдавать анализы крови. [1] Фуросемид - это петлевой диуретик, который снижает реабсорбцию натрия почками. [1] Общие побочные эффекты инъекции фуросемида включают гипокалиемию (низкий уровень калия), гипотонию (низкое кровяное давление) и головокружение. [2]

Фуросемид был запатентован в 1959 году и одобрен для медицинского применения в 1964 году. [3] Он включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [4] В США он доступен в виде дженерика . [1] В 2017 году это было 17-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в Соединенных Штатах: было выписано более 30 миллионов рецептов. [5] [6] Он включен в список запрещенных препаратов Всемирного антидопингового агентства из-за опасений, что он может маскировать другие препараты. [7] Он также использовался у скаковых лошадей для лечения и профилактики легочного кровотечения, вызванного физической нагрузкой . [8] [9]

Медицинское использование [ править ]

Фуросемид (Лазикс) для инъекций

Фуросемид в первую очередь используется для лечения отеков , но также и в некоторых случаях гипертонии (когда имеется также почечная или сердечная недостаточность). [10] Он часто рассматривается как средство первой линии у большинства людей с отеками, вызванными застойной сердечной недостаточностью . [1] Однако, по сравнению с фуросемидом, торсемид связан с более низким риском повторной госпитализации по поводу сердечной недостаточности и улучшением класса сердечной недостаточности Нью-Йоркской кардиологической ассоциации, но без разницы в риске смерти. [11] [12] Торсемид также может быть более безопасным, чем фуросемид. [13] [14]

Фуросемид также используется при циррозе печени , почечной недостаточности , нефротическом синдроме , в качестве дополнительной терапии при отеке мозга или легких, когда требуется быстрый диурез ( внутривенная инъекция), а также для лечения тяжелой гиперкальциемии в сочетании с адекватной регидратацией. [15]

Заболевание почек [ править ]

При хронических заболеваниях почек с гипоальбуминемией его применяют вместе с альбумином для повышения диуреза. Он также используется вместе с альбумином при нефротическом синдроме для уменьшения отеков.[16]

Другая информация [ править ]

  • В основном выводится через канальцевую секрецию через почки. При поражении почек клиренс снижается, что увеличивает риск побочных эффектов. [1] Более низкие начальные дозы рекомендуются пожилым пациентам (для минимизации побочных эффектов), а высокие дозы могут потребоваться при почечной недостаточности . [17] Это также может вызвать повреждение почек; в основном это происходит из-за потери избыточной жидкости (например, обезвоживания) и обычно обратимо.
  • Фуросемид действует в течение 1 часа после перорального приема (после внутривенного введения максимальный эффект наступает в течение 30 минут). Диурез обычно заканчивается в течение 6–8 часов после перорального приема, но между людьми существуют значительные различия. [18]

Побочные эффекты [ править ]

Фуросемид также может вызвать подагру, вызванную гиперурикемией . Гипергликемия также является частым побочным эффектом.

Тенденция, как и для всех петлевых диуретиков, вызывать низкую концентрацию калия в сыворотке ( гипокалиемия ), привела к применению комбинированных препаратов либо с калием, либо с калийсберегающим диуретиком амилоридом ( Ко-амилофрузой ). Другие электролитные нарушения, которые могут возникнуть в результате использования фуросемида, включают гипонатриемию, гипохлоремию, гипомагниемию и гипокальциемию. [19]

При лечении сердечной недостаточности, многие исследования показали , что длительное применение фуросемида может привести к различной степени дефицита тиамина , поэтому тиамин добавка предлагается также. [20]

Хотя это оспаривается [21], он считается ототоксичным : «обычно при больших внутривенных дозах и быстром введении, а также при почечной недостаточности». [22]

Другие меры предосторожности включают: нефротоксичность, сульфаниламидную (сульфамидную) аллергию и усиление эффектов свободных гормонов щитовидной железы при приеме больших доз. [23]

Взаимодействия [ править ]

Фуросемид может взаимодействовать со следующими лекарствами: [24]

  • Аспирин и другие салицилаты
  • Другие диуретики (например, этакриновая кислота , гидрохлоротиазид )
  • Синергетический эффект с другими гипотензивными средствами (например, доксазозином )
  • Сукральфат

Потенциально опасные взаимодействия с другими лекарствами:

  • Анальгетики : повышенный риск повреждения почек (нефротоксичность) при приеме нестероидных противовоспалительных средств ; антагонизм диуретического действия с НПВП
  • Антиаритмические средства: существует риск сердечной токсичности при применении антиаритмических средств при возникновении гипокалиемии ; эффекты лидокаина и мексилетина антагонизированы.
  • Антибактериальные средства : повышенный риск ототоксичности при приеме аминогликозидов , полимиксинов и ванкомицина ; Избегайте одновременного приема с лимециклином
  • Антидепрессанты : повышенный риск гипокалиемии при приеме ребоксетина; усиление гипотензивного эффекта с ИМАО ; повышенный риск постуральной гипотензии при приеме трициклических антидепрессантов
  • Противоэпилептические средства : повышенный риск гипонатриемии при применении карбамазепина
  • Противогрибковые препараты: повышенный риск гипокалиемии при приеме амфотерицина
  • Антигипертензивные средства : усиление гипотензивного эффекта; повышенный риск гипотензивного эффекта от первой дозы альфа-адреноблокаторов ; повышенный риск желудочковых аритмий при применении соталола при возникновении гипокалиемии
  • Антипсихотические средства : повышенный риск желудочковых аритмий при применении амисульприда , сертиндола или пимозида (избегать применения пимозида) при возникновении гипокалиемии; усиление гипотензивного эффекта с фенотиазинами
  • Атомоксетин : гипокалиемия увеличивает риск желудочковых аритмий
  • Сердечные гликозиды : повышенная токсичность при гипокалиемии
  • Циклоспорин : различные сообщения об увеличении нефротоксичности, ототоксичности и гепатотоксичности
  • Литий : риск токсичности.

Механизм действия [ править ]

Основная статья: Петлевой диуретик

Фуросемид, как и другие петлевые диуретики, действует путем ингибирования люминального котранспортера Na-K-Cl в толстой восходящей части петли Генле , связываясь с каналом транспорта хлоридов, вызывая, таким образом, потерю натрия, хлорида и калия с мочой. [25]

Действие на дистальные канальцы не зависит от какого-либо ингибирующего действия на карбоангидразу или альдостерон; он также устраняет кортикомедуллярный осмотический градиент и блокирует как отрицательный, так и положительный клиренс свободной воды . Из-за большой абсорбционной способности петли Генле к NaCl диурез не ограничивается развитием ацидоза, как это происходит с ингибиторами карбоангидразы.

Кроме того, фуросемид является неконкурентоспособным блокатором рецепторов ГАМК-А, специфичным для подтипа. [26] [27] [28] Сообщалось, что фуросемид обратимо противодействует GABA-вызванным токам рецепторов α 6 β 2 γ 2 в мкМ концентрациях, но не рецепторов α 1 β 2 γ 2 . [26] [28] Во время развития рецептор α 6 β 2 γ 2 увеличивается в экспрессии в нейронах гранул мозжечка, что соответствует повышенной чувствительности к фуросемиду. [27]

Фармакокинетика [ править ]

  • Молекулярная масса (дальтон) 330,7
  • % Биодоступность 47-70%
    • Биодоступность при терминальной стадии почечной недостаточности 43–46% [29] [30]
  • % Связывания с белками 91–99 [31]
  • Объем распределения (л / кг) 0,07 - 0,2 [32] [33]
    • Объем распределения может быть выше у пациентов с циррозом или нефротическим синдромом [32]
  • Экскреция
    • % Выводится с мочой (% от общей дозы) 60–90 [32] [33]
    • % Выводится в неизмененном виде с мочой (% от общей дозы) 53,1 - 58,8 [34]
    • % Выводится с калом (% от общей дозы) 7 - 9 [18]
    • % Выводится с желчью (% от общей дозы) 6 - 9 [33]
  • Примерно 10% метаболизируется печенью у здоровых людей, но этот процент может быть больше у людей с тяжелой почечной недостаточностью [33]
  • Почечный клиренс (мл / мин / кг) 2,0 [32]
  • Период полувыведения (часы) 2 [31]
    • Длительная застойная сердечная недостаточность (в среднем 3,4 часа) [32] [35]
    • Длительный у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (4-6 часов) [36] и пациентов с анефрией (1,5-9 часов) [33]
  • Время достижения максимальной концентрации (ч)
    • Внутривенное введение 0,3 [37]
    • Пероральный раствор 0,83 [31]
    • Таблетка для перорального применения 1.45 [31]

Фармакокинетика фуросемида, по-видимому, существенно не изменяется от еды. [38]

Не было обнаружено прямой зависимости между концентрацией фуросемида в плазме и эффективностью фуросемида. Эффективность зависит от концентрации фуросемида в моче. [18]

Имена [ править ]

Фуросемид - это МНН и БАН . [39] Предыдущий БАН был фуросемидом.

Торговые марки, под которыми продается фуросемид, включают: Aisemide, Apo-Furosemide, Beronald, Desdemin, Discoid, Diural, Diurapid, Dryptal, Durafurid, Edemid, Errolon, Eutensin, Flusapex, Frudix, Frusemide, Frusetic, Fruseuls , Furix, Furo-Puren, Furon, Furosedon, Fusid.frusone, Hydro-rapid, Impugan, Katlex, Lasilix, Lasix, Lodix, Lowpston, Macasirool, Mirfat, Nicorol, Odemase, Oedemex, Profemin, Rosemide, Rusyde, Salix, Seguril , Тева-Фуросемид, Трофурит, Уремид и Урекс.

Ветеринарное использование [ править ]

Мочегонные эффекты чаще всего используются у лошадей для предотвращения кровотечений во время соревнований. Когда-то в начале 1970-х годов способность фуросемида предотвращать или, по крайней мере, значительно снижать частоту кровотечений ( легочное кровотечение, вызванное физической нагрузкой ) у лошадей во время скачек была обнаружена случайно. В Соединенных Штатах Америки, в соответствии с правилами скачек большинства штатов, лошади, у которых трижды истекает кровь из ноздрей, навсегда исключены из соревнований. Затем последовали клинические испытания, и к концу десятилетия гоночные комиссии в некоторых штатах США начали легализовать его использование на скаковых лошадях. 1 сентября 1995 года, Нью-Йорк.стал последним штатом в Соединенных Штатах, одобрившим такое использование, после многих лет отказа рассматривать возможность такого использования. Некоторые штаты разрешают его использование для всех скаковых лошадей; некоторые допускают это только для подтвержденных «кровотечений». Его использование для этой цели до сих пор запрещено во многих других странах.

Фуросемид также применяется у лошадей при отеке легких, застойной сердечной недостаточности (в сочетании с другими лекарствами) и аллергических реакциях. Хотя он увеличивает кровообращение в почках, он не помогает функции почек и не рекомендуется при заболеваниях почек.

Он также используется для лечения застойной сердечной недостаточности (отек легких, плевральный выпот и / или асцит) у кошек и собак. [40] Его также можно использовать в попытке стимулировать выработку мочи при анурической или олигурической острой почечной недостаточности.

Лошади [ править ]

Фуросемид вводится внутримышечно или внутривенно , обычно 0,5–1,0 мг / кг два раза в день, хотя и реже перед началом соревнований. Как и многие диуретики, он может вызвать обезвоживание и нарушение электролитного баланса , включая потерю калия , кальция , натрия и магния . Чрезмерное употребление фуросемида, скорее всего, приведет к метаболическому алкалозу из-за гипохлоремии и гипокалиемии.. Поэтому препарат не следует применять у обезвоженных лошадей или лошадей с почечной недостаточностью. Его следует использовать с осторожностью у лошадей с проблемами печени или электролитными нарушениями. Передозировка может привести к обезвоживанию, изменению режима питья и мочеиспускания, судорогам, желудочно-кишечным проблемам, повреждению почек, летаргии, коллапсу и коме.

Фуросемид следует использовать с осторожностью в сочетании с кортикостероидами (так как это увеличивает риск электролитного дисбаланса), аминогликозидными антибиотиками (увеличивает риск повреждения почек или ушей) и триметопримом сульфатом (вызывает снижение количества тромбоцитов). Он также может вызывать взаимодействие с анестетиками, поэтому его использование должно быть связано с ветеринарным врачом, если животное собирается на операцию, и он снижает способность почек выводить аспирин , поэтому необходимо будет скорректировать дозировку при сочетании с этим лекарством.

Фуросемид может увеличить риск токсичности дигоксина из-за гипокалиемии.

Препарат лучше не использовать во время беременности или кормящим кобылам, так как в исследованиях с другими видами было показано, что он проходит через плаценту и молоко. Он не должен применяться у лошадей с дисфункцией промежуточного отдела гипофиза (амортизация).

Фуросемид обнаруживается в моче через 36–72 часа после инъекции. Его использование ограничено большинством конных организаций.

В апреле 2019 года было объявлено, что использование Lasix будет запрещено в течение 24 часов после скачек, которые начнутся в 2021 году. [41]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e f g h i j k l «Фуросемид» . Американское общество фармацевтов систем здравоохранения. Архивировано 19 ноября 2015 года . Проверено 23 октября 2015 года .
  2. ^ «Обновление коронавируса (COVID-19): 22 декабря 2020 г.» . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (пресс-релиз). 22 декабря 2020 . Проверено 22 декабря 2020 . Эта статья включает текст из этого источника, который находится в общественном достоянии .
  3. ^ Фишер, Джнос; Ганеллин, С. Робин (2006). Открытие лекарств на основе аналогов . Джон Вили и сыновья. п. 458. ISBN. 9783527607495.
  4. ^ Всемирная организация здравоохранения (2019). Примерный перечень Всемирной организации здравоохранения основных лекарственных средств: список двадцать первом 2019 . Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/325771 . WHO / MVP / EMP / IAU / 2019.06. Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  5. ^ «Топ 300 2020» . ClinCalc . Проверено 11 апреля 2020 .
  6. ^ «Фуросемид - Статистика употребления наркотиков» . ClinCalc . 1 декабря 1981 . Проверено 11 апреля 2020 .
  7. ^ «МЕЖДУНАРОДНЫЙ СТАНДАРТ ЗАПРЕЩЕННОГО СПИСКА 2014» (PDF) . 2014. с. 5. Архивировано (PDF) из оригинала 15 января 2016 года . Проверено 24 октября 2015 года .
  8. ^ Салливан, S; Хинчклифф, К. (апрель 2015 г.). «Обновленная информация о легочном кровотечении, вызванном физической нагрузкой». Ветеринарные клиники Северной Америки. Конная практика . 31 (1): 187–98. DOI : 10.1016 / j.cveq.2014.11.011 . PMID 25770069 . 
  9. ^ Хинчклифф, кВт; Couetil, LL; Рыцарь, ПК; Морли, PS; Робинсон, NE; Суини, CR; ван Эрк, Э (2015). «Легочное кровотечение у лошадей, вызванное физической нагрузкой: согласованное заявление Американского колледжа ветеринарной медицины» . Журнал внутренней ветеринарной медицины . 29 (3): 743–58. DOI : 10.1111 / jvim.12593 . PMC 4895427 . PMID 25996660 .  
  10. ^ «Фуросемид» . Американское общество фармацевтов систем здравоохранения . Архивировано 17 марта 2011 года . Проверено 3 апреля 2011 года .
  11. ^ Tager Т, Фрелиха Н, Seiz М, Katus HA, Фрэнкенстеин л (март 2019). «ГОТОВО: относительная эффективность петлевых диуретиков у пациентов с хронической систолической сердечной недостаточностью - систематический обзор и сетевой метаанализ рандомизированных исследований». Сердце Сбой Rev . 24 (4): 461–472. DOI : 10.1007 / s10741-019-09771-8 . PMID 30874955 . S2CID 77394851 .  
  12. ^ Miles JA, Hanumanthu BK, Patel K, M Chen, Siegel RM, Kokkinidis DG (июнь 2019). «Торсемид по сравнению с фуросемидом и промежуточные результаты у пациентов с сердечной недостаточностью: обновленный метаанализ». J Cardiovasc Med (Хагерстаун) . 20 (6): 379–388. DOI : 10.2459 / JCM.0000000000000794 . PMID 30950982 . S2CID 96436158 .  
  13. ^ Роуш ГХ, Каур Р, Эрнст МЕ (2014). «Диуретики: обзор и обновление». J. Cardiovasc. Pharmacol. Ther . 19 (1): 5–13. DOI : 10.1177 / 1074248413497257 . PMID 24243991 . 
  14. ^ Buggey Дж, Ментц RJ, Питт В, Эйзенштейн Е.Л., Anstrom КДж, Веласкес Е.Ю., О'Коннор CM (2015). «Переоценка выбора петлевых диуретиков у пациентов с сердечной недостаточностью» . Являюсь. Сердце Дж . 169 (3): 323–33. DOI : 10.1016 / j.ahj.2014.12.009 . PMC 4346710 . PMID 25728721 .  
  15. ^ Росси S, изд. (2004). Австралийский справочник по лекарственным средствам 2004 г. (5-е изд.). Аделаида, SA: Австралийский справочник по лекарственным средствам Pty Ltd. ISBN 978-0-9578521-4-3.
  16. ^ BMC Nephrol. 2012 29 августа; 13:92. DOI: 10.1186 / 1471-2369-13-92. Добавленный альбумин усиливает диуретический эффект фуросемида у пациентов с хронической гипоальбуминемической болезнью почек: рандомизированное контролируемое исследование. Phakdeekitcharoen B1, Boonyawat K Ann Pharmacother. 2003 Май; 37 (5): 695-700. Комбинированное лечение фуросемидом и человеческим альбумином при отеках, устойчивых к диуретикам. Элвелл RJ1, Спенсер А.П., Эйзель Дж.
  17. ^ "Британский национальный формуляр" . Проверено 9 ноября 2018 .
  18. ^ a b c Понто, LL; Шенвальд, Р. Д. (май 1990 г.). «Фуросемид (фуросемид). Обзор фармакокинетики / фармакодинамики (Часть I)». Клиническая фармакокинетика . 18 (5): 381–408. DOI : 10.2165 / 00003088-199018050-00004 . PMID 2185908 . S2CID 32352501 .  
  19. ^ Ой, SW; Хан, SY (июнь 2015 г.). «Петлевые диуретики в клинической практике» . Электролит и кровяное давление . 13 (1): 17–21. DOI : 10.5049 / EBP.2015.13.1.17 . PMC 4520883 . PMID 26240596 .  
  20. ^ Катта, N; Балла, S; Альперт, Массачусетс (июль 2016 г.). «Вызывает ли длительная терапия фуросемидом дефицит тиамина у пациентов с сердечной недостаточностью? Целенаправленный обзор» . Американский журнал медицины . 129 (7): 753.e7–753.e11. DOI : 10.1016 / j.amjmed.2016.01.037 . PMID 26899752 . 
  21. ^ Раис-Бахры К, Мажды М, Veszelovszky Е, Короткий В (2004). «Использование фуросемида и потеря слуха у неонатальных переживших интенсивную терапию». Am J Perinatol . 21 (6): 329–32. DOI : 10,1055 / с-2004-831887 . PMID 15311369 . 
  22. ↑ BNF, 45 марта 2003 г.
  23. ^ "UpToDate" . www.uptodate.com . Проверено 6 ноября 2018 .
  24. ^ Бренд: Lasix - Общее название: Информация о рецептурных препаратах фуросемида , побочные эффекты - PDRHealth
  25. ^ Дауд, Фрэнк Дж; Джонсон, Барт; Мариотти, Анджело (3 сентября 2016 г.). Фармакология и терапия для стоматологии - электронная книга . Elsevier Health Sciences. С. 324–326. ISBN 9780323445955. Проверено 4 ноября 2017 года .
  26. ^ a b Korpi ER, Kuner T, Seeburg PH, Lüddens H (1995). «Селективный антагонист рецептора гамма-аминомасляной кислоты типа А, специфичного для гранулярных клеток мозжечка». Мол. Фармакология . 47 (2): 283–9. PMID 7870036 . 
  27. ^ а б Тиа С., Ван Дж. Ф., Котчабхакди Н., Вичини С. (1996). «Изменения в развитии тормозных синаптических токов в нейронах гранул мозжечка: роль субъединицы альфа 6 рецептора ГАМК (А)» . J. Neurosci . 16 (11): 3630–40. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.16-11-03630.1996 . PMC 6578841 . PMID 8642407 .  
  28. ^ a b Ваффорд К.А., Томпсон С.А., Томас Д., Сикела Дж., Уилкокс А.С., Уайтинг П.Дж. (1996). «Функциональная характеристика человеческих рецепторов гамма-аминомасляной кислоты А, содержащих альфа-4 субъединицу». Мол. Pharmacol . 50 (3): 670–8. PMID 8794909 . 
  29. ↑ AMA Department of Drugs: Drug Evaluations Subscription, Американская медицинская ассоциация, Чикаго, Иллинойс, 1990.
  30. ^ Knoben JE & Андерсон ПО (ред): Справочник по клиническим данным наркотиков, 6й. Публикации наркологической разведки, Inc., Гамильтон, Иллинойс, 1988.
  31. ^ a b c d Информация о продукте: Лазикс (R), фуросемид. Авентис Фармасьютикалз, Бриджуотер, Нью-Джерси, 2004 г.
  32. ^ a b c d e Gilman AG, Rall TW, Nies AS, et al (Eds): Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 8th. Pergamon Press, Нью-Йорк, Нью-Йорк, 1990.
  33. ^ a b c d e Келли, MR; Катлер, RE; Форри, AW; Kimpel, BM (февраль 1974 г.). «Фармакокинетика перорального фуросемида». Клиническая фармакология и терапия . 15 (2): 178–186. DOI : 10.1002 / cpt1974152178 . ISSN 0009-9236 . PMID 4812154 . S2CID 74223978 .   
  34. ^ Вербек, РК; Patwardhan, RV; Вильнев, JP; Уилкинсон, Г.Р .; Филиал, РА (июнь 1982 г.). «Распространение фуросемида при циррозе печени». Клиническая фармакология и терапия . 31 (6): 719–725. DOI : 10.1038 / clpt.1982.101 . ISSN 0009-9236 . PMID 7075120 . S2CID 27659838 .   
  35. ^ Чатурведи, PR; О'Доннелл, JP; Николас, JM; Shoenthal, DR; Waters, DH; Гвилт, ПР (март 1987 г.). «Кинетика устойчивого состояния абсорбции и фармакодинамика фуросемида при застойной сердечной недостаточности». Международный журнал клинической фармакологии, терапии и токсикологии . 25 (3): 123–128. ISSN 0174-4879 . PMID 3557737 .  
  36. ^ Brater, DC (1991). «Клиническая фармакология петлевых диуретиков». Наркотики . 41 (Дополнение 3): 14–22. DOI : 10.2165 / 00003495-199100413-00004 . ISSN 0012-6667 . PMID 1712712 . S2CID 41247401 .   
  37. ^ Haegeli, Лоран; Бруннер-Ла Рокка, Ханс Петер; Венк, Маркус; Пфистерер, Матиас; Древе, Юрген; Крахенбюль, Стефан (декабрь 2007 г.). «Сублингвальное введение фуросемида: новое применение старого препарата» . Британский журнал клинической фармакологии . 64 (6): 804–809. DOI : 10.1111 / j.1365-2125.2007.03035.x . ISSN 1365-2125 . PMC 2198789 . PMID 17875188 .   
  38. ^ AHFS информациинаркотиках 2004 года МакЭвой ГК, изд. Фуросемид. Американское общество фармацевтов систем здравоохранения; 2004: 2260-4.
  39. ^ «Именование человеческих лекарств» . Архивировано 27 апреля 2010 года . Проверено 18 ноября 2009 .
  40. ^ Киттлсон, Марк ; Кинле, Ричард (1998). Сердечно-сосудистая медицина мелких животных . ISBN 978-0-8151-5140-1.
  41. ^ https://www.espn.com/horse-racing/story/_/id/26552958/us-racetracks-ban-race-day-lasix-2021

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Авентис Фарма (1998 г.). Информация о продукте, одобренная Lasix . Lane Cove: Aventis Pharma Pty Ltd.
  • Барбара Форни (2007). Понимание лекарств для лошадей, пересмотренное издание (Библиотека здоровья лошадей) . Eclipse Press. ISBN 978-1-58150-151-3.

Внешние ссылки [ править ]

  • «Фуросемид» . Информационный портал о наркотиках . Национальная медицинская библиотека США.
  • «Фуросемид для инъекций» . MedlinePlus .
  • Лазикс и кровотечение лошади