Групповой антиген
Группоспецифический антиген , или gag , представляет собой полипротеин , который содержит основные структурные белки ортервирусов (за исключением Caulimoviridae ). Он был назван так потому, что ученые считали его антигенным. Теперь известно, что он составляет внутреннюю оболочку, а не выставленную наружу оболочку. Он составляет все структурные единицы вирусной конформации и обеспечивает поддерживающую основу для зрелого вириона.
Все орторетровирусные белки gag процессируются протеазой (PR или pro ) на части MA (матрикс) , CA (капсид), NC (нуклеокапсид), а иногда и больше. [1] Если Gag не расщепляется на свои субъединицы, вирион не созревает и остается неинфекционным.
По соглашению геном ВИЧ нумеруется в соответствии с эталонным штаммом HXB2 подтипа B группы M ВИЧ-1. [2]
После проникновения вируса в клетку-мишень геном вируса интегрируется в хроматин клетки-хозяина. Затем РНК-полимераза II транскрибирует полноразмерную вирусную РНК из 9181 нуклеотида. Белок Gag ВИЧ кодируется геном gag ВИЧ , нуклеотиды HXB2 790-2292. [2]
Матричный белок p17 ВИЧ (MA) представляет собой белок массой 17 кДа , состоящий из 132 аминокислот, который включает N-конец полипротеина Gag . Он отвечает за нацеливание полипротеина Gag на плазматическую мембрану посредством взаимодействия с PI(4,5)P2 через его высокоосновную область (HBR). [3] MA ВИЧ также вступает в контакт с трансмембранным гликопротеином gp41 ВИЧ в собранном вирусе и, действительно, может играть критическую роль в рекрутировании гликопротеинов Env в сайты почкования вируса.
Как только Gag транслируется на рибосомах, полипротеины Gag миристоилируются по их N-концевым глициновым остаткам с помощью N-myristoyltransferase 1 . Это критическая модификация для нацеливания на плазматическую мембрану. В несвязанной с мембраной форме хвост миристоиловой кислоты MA изолирован в гидрофобном кармане в ядре белка MA. [3]
