гамма -карболин

гамма-карболин
Имена

Название ИЮПАК 5 H- γ-карболин
Другие названия 5 H -пиридо [4,3- b ] индол
Идентификаторы
Количество CAS	244-69-9
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭМБЛ	ChEMBL12540
ChemSpider	115684
PubChem CID	130802
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID80179147
ИнЧИ InChI = 1S / C11H8N2 / c1-2-4-10-8 (3-1) 9-7-12-6-5-11 (9) 13-10 / h1-7,13H Ключ: RDMFHRSPDKWERA-UHFFFAOYSA-N
Улыбки C1 = CC = C2C (= C1) C3 = C (N2) C = CN = C3
Характеристики
Химическая формула	C ₁₁ H ₈ N ₂
Молярная масса	168,20 г / моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

γ- карболовый (5 Н - пиридо [4,3 - Ь ] индол ), представляет собой азот , содержащий гетероцикл . Известно большое количество производных с различными фармакологическими свойствами. ^[1]^[2]^[3]^[4]

См. Также [ править ]

Бета-карболин

Ссылки [ править ]

↑ Алексеев Р.С., Курки А.В., Юровская М.А. (2009). «γ-Карболины и их гидрированные производные. 1. Ароматические γ-карболины: методы синтеза, химические и биологические свойства (обзор)». Chem Heterocycl Comp . 45 (8): 889–925. DOI : 10.1007 / s10593-009-0373-9 . S2CID 97096571 .
↑ Алексеев Р.С., Куркин А.В., Юровская М.А. (2011). «γ-Карболины и их гидрогенизированные производные 3. Гидрированные производные γ-карболинов: химические и биологические свойства (Обзор)». Chem Heterocycl Comp . 46 (10): 1169–1198. DOI : 10.1007 / s10593-011-0652-0 . S2CID 95229099 .
↑ Смирнова О.Б., Головко Т.В., Граник В.Г. (2011). «Карболины. Часть I: Сравнение некоторых методов синтеза α-, γ- и δ-карболинов (обзор)». Pharm Chem J . 44 (12): 654–678. DOI : 10.1007 / s11094-011-0540-Z . S2CID 7100718 .
↑ Смирнова О.Б., Головко Т.В., Граник В.Г. (2011). «Карболины. Часть 2: Сравнение некоторых свойств α-, γ- и δ-карболинов (Обзор)». Pharm Chem J . 45 (7): 389–400. DOI : 10.1007 / s11094-011-0641-8 . S2CID 26600701 .

Эта статья о химии незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Алексеев Р.С., Курки А.В., Юровская М.А. (2009). «γ-Карболины и их гидрированные производные. 1. Ароматические γ-карболины: методы синтеза, химические и биологические свойства (обзор)». Chem Heterocycl Comp . 45 (8): 889–925. DOI : 10.1007 / s10593-009-0373-9 . S2CID 97096571 .

[2] Алексеев Р.С., Куркин А.В., Юровская М.А. (2011). «γ-Карболины и их гидрогенизированные производные 3. Гидрированные производные γ-карболинов: химические и биологические свойства (Обзор)». Chem Heterocycl Comp . 46 (10): 1169–1198. DOI : 10.1007 / s10593-011-0652-0 . S2CID 95229099 .

[3] Смирнова О.Б., Головко Т.В., Граник В.Г. (2011). «Карболины. Часть I: Сравнение некоторых методов синтеза α-, γ- и δ-карболинов (обзор)». Pharm Chem J . 44 (12): 654–678. DOI : 10.1007 / s11094-011-0540-Z . S2CID 7100718 .

[4] Смирнова О.Б., Головко Т.В., Граник В.Г. (2011). «Карболины. Часть 2: Сравнение некоторых свойств α-, γ- и δ-карболинов (Обзор)». Pharm Chem J . 45 (7): 389–400. DOI : 10.1007 / s11094-011-0641-8 . S2CID 26600701 .

[1]