Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Геробатрахус является Н. вымершим родом из amphibamid темноспондильных (представленного виды типа геробатрахус hottoni )которые жили в ранней перми , приблизительно 290 миллионов лет назад (Ма), в районекоторый сейчас находится Baylor County, штат Техас . Когда он был впервые описан в 2008 году, Gerobatrachus был объявлен ближайшим родственником Batrachia , группы, в которую входят современные лягушки и саламандры. Он обладает смесью характеристик обеих групп, в том числе большой лягушачьей головой и хвостом, похожим на саламандру. Эти особенности привели к тому, что его окрестили лягушатником.прессой. Некоторые более поздние исследования относят геробатрахуса к ближайшему родственнику Lissamphibia , группы, в которую входят все современные амфибии, включая лягушек, саламандр и цецилий , или помещают современных земноводных далеко от Gerobatrachus в группу под названием Leposondyli .

Описание [ править ]

Единственный известный экземпляр Gerobatrachus - это почти полный скелет (USNM 489135) длиной около 11 сантиметров (4,3 дюйма), который имеет сочленение, сохранился на вентральном виде, без только стилоподий, зевгоподий и вентральных частей черепа и грудного пояса. Он сохранился в красном алевролите, и открыта только его нижняя сторона. Как и у других амфибамидных темноспондилов, у Gerobatrachus округлая и уплощенная голова, хорошо развитые конечности и небольшой хвост. Позвоночный столб у него несколько короче, чем у родственных амфибамид. Большая круглая голова и укороченный позвоночный столб - общие черты Gerobatrachus с лягушками и ранней саламандрой Karaurus . [1] [2] Gerobatrachus также имеет большую выемку в задней части черепа, называемую слуховой выемкой , которая встречается у других амфибамид и лягушек и поддерживает барабанную перепонку, структуру, похожую на барабанную перепонку, используемую при слухе. [2]

Многие более тонкие детали черепа связывают геробатрахуса с современными земноводными. Gerobatrachus имеет ряд очень маленьких зубов на ножке , характерных для современных земноводных. Зубы на ножках состоят из двух слоев затвердевшего дентина , одного у основания зуба и одного у кончика зуба, окружающих средний слой более мягкого, некальцинированного дентина. Нёбо , которые в других земноводных имеет много отличительных характеристик, плохо сохранились в геробатрахус . В сохранившейся части отсутствуют крупные небные зубы, обычно встречающиеся у других темноспондилей. сошниккость намного короче по длине, чем у других амфибамид, но схожа по пропорции с живыми земноводными. Как и у большинства лягушек, небная кость образует узкую полосу вдоль нёба. Геробатрахус обладает еще одной характеристикой современных земноводных в задней части черепа - расширенной костью, называемой парасфеноидной базальной пластиной. Многие черты, которые связывают геробатрахусов с современными амфибиями, также можно увидеть у других амфибамид. Например, амфибамиды Amphibamus , Doleserpeton , Eoscopus и Platyrhinops также имеют большие слуховые выемки; Амфибам , Долесерпетон, и у Tersomius также есть зубы на ножке ; у Amphibamus и Doleserpeton также широкая парасфеноидная пластинка. [2]

Открытие [ править ]

Впервые Gerobatrachus hottoni был описан 22 мая 2008 г. в журнале Nature . [2] Почти полный скелет голотипа USNM 489135 был собран в ископаемом месте, известном как рыбный карьер Донской свалки в округе Бейлор, штат Техас, в 1995 году. Затем он был повторно обнаружен в коллекциях Национального музея естественной истории в Вашингтоне, округ Колумбия, в 1995 году. 2004. Название рода означает « бузинная лягушка» по- гречески , от γέρος (géros, «старейшина») и βάτραχος (батрахос, «лягушка»). Название вида дано в честь Николаса Хоттона III , палеонтолога, работавшего в Национальном музее естественной истории.[2]

Отношения [ править ]

Когда Gerobatrachus был впервые описан в 2008 году, он был включен в филогенетический анализ, который показал, что он является сестринским таксоном или ближайшим родственником Batrachia , эволюционной группы, которая включает живых лягушек и саламандр, но не цецилий, которые являются третьей основной линией современных амфибии (три основные группы современных амфибий вместе известны как лиссамфибии). Как и в некоторых предыдущих анализах, было обнаружено, что цецилии являются потомками группы небольших земноводных палеозойских четвероногих под названием Лепоспондили, в то время как лягушки и саламандры имели независимое происхождение в пределах Темноспондили. Филогения, подтвержденная анализом 2008 г., была названа « полифилетическойгипотезы »и является одной из трех основных гипотез происхождения лизамфибий. Две другие гипотезы - это« гипотеза лепоспондилов », в соответствии с которой все лизамфибии являются ближайшими родственниками группы лепоспондилов, называемых лизорофианами , и« гипотеза темноспондилов », в которой есть все лиссамфибии произошли от амфибамидных темноспондилов, таких как Gerobatrachus . [3] Палеонтологи Дэвид Марьянович и Мишель Лорин опубликовали исследования в 2008 и 2009 годах, которые подтвердили гипотезу лепоспондила. Их филогенетический анализ подтвердил, что Gerobatrachus был амфибамидным темноспондилом, и с тех пор все современные амфибамидные пруды гнездились внутри Leposondy. был расположен далеко от предков лягушек и саламандр.[4] [5]Исследование стебля - цецилий Eocaecilia в 2012 году показало, что Gerobatrachus группируется в пределах Lissamphibia. В этой филогении Gerobatrachus более тесно связан с лягушками и саламандрами, чем с цецилий, а это означает, что Gerobatrachus был потомком последнего общего предка современных амфибий. [6]

Ниже представлена кладограмма исходного филогенетического анализа 2008 г. (слева) и кладограмма анализа 2012 г. (справа):

Ссылки [ править ]

  1. Science Daily , «Древние амфибии: споры о происхождении лягушек и саламандр, решенные с обнаружением недостающего звена», доступ осуществлен 22 мая 2008 г.
  2. ^ а б в г д Андерсон, Дж. С.; Reisz, RR; Scott, D .; Fröbisch, NB; Сумида, СС (2008). «Стеблевой батрахиан из ранней перми Техаса и происхождение лягушек и саламандр». Природа . 453 (7194): 515–518. DOI : 10,1038 / природа06865 . PMID  18497824 . S2CID  205212809 .
  3. ^ Сигурдсен, Т .; Грин, DM (2011). «Происхождение современных амфибий: переоценка» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 162 (2): 457. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.2010.00683.x .
  4. ^ Давид Марьянович и Мишель Лорин (2008). «Переоценка свидетельств, подтверждающих неортодоксальную гипотезу о происхождении существующих земноводных» . Вклад в зоологию . 77 (3): 149–199. DOI : 10.1163 / 18759866-07703002 .
  5. ^ Давид Марьянович и Мишель Лорин (2009). «Происхождение современных амфибий: комментарий» (PDF) . Эволюционная биология . 36 (3): 336–338. DOI : 10.1007 / s11692-009-9065-8 . S2CID 12023942 .  
  6. ^ Маддин, ХК; Дженкинс, ФА; Андерсон, Дж. С. (2012). Фарке, Эндрю А. (ред.). «Головной мозг Eocaecilia micropodia (Lissamphibia, Gymnophiona) и происхождение цецилий» . PLOS ONE . 7 (12): e50743. DOI : 10.1371 / journal.pone.0050743 . PMC 3515621 . PMID 23227204 .