Гестронол

Гестронол
Клинические данные

Другие имена	Гестонорон; 17α-гидрокси-19-норпрогестерон; 17α-гидрокси-19-норпрегн-4-ен-3,20-дион
Идентификаторы
Название ИЮПАК (8 R , 9 S , 10 R , 13 S , 14 S , 17 R ) -17-ацетил-17-гидрокси-13-метил-1,2,6,7,8,9,10,11,12, 14,15,16-додекагидроциклопента [ a ] фенантрен-3-он
Количество CAS	2137-18-0
PubChem CID	102210
ChemSpider	4386807
UNII	H4G605B7VP
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID50175631
ECHA InfoCard	100.016.708
Химические и физические данные
Формула	С ₂₀Н ₂₈О ₃
Молярная масса	316,441 г · моль ^-1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки CC (= O) [C @] 1 (CC [C @@ H] 2 [C @@] 1 (CC [C @ H] 3 [C @ H] 2CCC4 = CC (= O) CC [C @ H] ] 34) C) O
ИнЧИ InChI = 1S / C20H28O3 / c1-12 (21) 20 (23) 10-8-18-17-5-3-13-11-14 (22) 4-6-15 (13) 16 (17) 7- 9-19 (18,20) 2 / ч11,15-18,23H, 3-10H2,1-2H3 / t15-, 16 +, 17 +, 18-, 19-, 20- / м0 / с1 Ключ: GTFUITFQDGVJSK-XGXHKTLJSA-N

Gestronol ( БСД ), также известный как gestonorone , а также 17α-гидрокси-19-норпрогестерона или 17α-гидрокси-19-норпрегн-4-ен-3,20-диона , является прогестин из 19-норпрогестерона и 17α- группы гидроксипрогестерона, которые никогда не продавались. ^[1]^[2]^[3] C17α капроат эфира из gestronol, gestonorone капроат (gestronol гексаноата), в отличие от этого , был на рынке. ^[1]^[2]^[3]

Гестронол показывает относительно низкое сродство к рецептору прогестерона , только около 12,5% от сродства прогестерона и около 2,5% от сродства 19-норпрогестерона в одном анализе . ^[4] С другой стороны, гестронол имел гораздо более высокое сродство, чем 17α-гидроксипрогестерон , который показал менее 0,1% сродства прогестерона к рецептору прогестерона. ^[4]

См. Также [ править ]

^ a b Дж. Элкс (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии . Springer. С. 595–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
^ а б И.К. Мортон; Джудит М. Холл (6 декабря 2012 г.). Краткий словарь фармакологических агентов: свойства и синонимы . Springer Science & Business Media. С. 132–. ISBN 978-94-011-4439-1.
^ a b Index Nominum 2000: Международный справочник по лекарственным средствам . Тейлор и Фрэнсис. Январь 2000. С. 1357–. ISBN 978-3-88763-075-1.
^ а б Ботелла Дж., Дык I, Делансорн Р., Пэрис Дж., Лахлу Б. (декабрь 1990 г.). «Структура-активность и взаимосвязь структура-сродство производных 19-нор-прогестерона в матке крысы». J. Endocrinol. Инвестируйте . 13 (11): 905–10. DOI : 10.1007 / BF03349652 . PMID 2090671 . S2CID 37429648 .

Эта статья о стероиде - незавершенная . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

Эта статья о лекарстве, касающаяся мочеполовой системы, является незавершенной . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .